醛的性质和应用
《醛的性质和应用》课件
醛还用于制备药物的中间体， 以及药物的修饰和改造，以提 高药物的疗效和降低副作用。
醛在药物分析中也有应用，可 以用于药物的分离、纯化和鉴 定。
科研应用
醛在化学研究中是一种重要的有 机合成试剂，可以用于合成各种 有机化合物，如醇、醚、羧酸等
。
醛在生物研究中可以作为探针分 子，用于研究生物分子的结构和 功能，以及生物体内的代谢过程
1
醛在工业上广泛应用于合成树脂、合成纤维、合 成橡胶等高分子材料中，作为交联剂、催化剂、 引发剂等。
2
醛还用于制造农药、染料、香料等精细化学品， 以及石油工业中的缓蚀剂和抗磨剂。
3
醛在皮革鞣制和染色中也有广泛应用，可以提高 皮革的弹性和耐久性，赋予皮革特殊的光泽和手 感。
医药应用
醛在医药领域主要用于合成药 物，如抗生素、抗肿瘤药、抗 炎药等。
。
醛还可以作为荧光标记物，用于 荧光探针的设计和制备，以及荧
光成像技术的研究和应用。
05
醛的危害与防护
醛的危害
健康危害
长期接触低浓度甲醛，可引起慢性呼吸道疾 病、眼部刺激、鼻咽癌等疾病。
环境危害
甲醛是潜在的致癌物质，对水体、土壤和大 气造成污染。
对皮肤的刺激
甲醛能与蛋白质结合，高浓度时，会引起皮 肤瘙痒、红肿和皮炎。
sp3杂化。
在醛基中，碳原子与氧原子之 间的键长为1.52埃，而碳原子 与氢原子之间的键长为1.07埃
。
02
醛的性质
物理性质
沸点
醛的沸点随着相对分子质量的增 加而升高，这是因为分子间作用
力增加。
溶解性
低级醛可以溶于水，但随着相对分 子质量的增加，溶解度逐渐减小。
气味
有机化学基础知识点醛的化学性质
有机化学基础知识点醛的化学性质醛的化学性质醛是有机化合物的一类，它的化学性质主要由其分子结构和官能团决定。
醛具有许多特殊的化学性质，包括氧化性、亲核性、还原性和聚合性等。
在本文中，我们将探讨醛的主要化学性质及其在实际应用中的意义。
一、氧化性醛在氧化剂的作用下，容易被氧化为相应的酸。
常见的氧化剂有氧气、过氧化氢和碳酸盐等。
以乙醛为例，它可以被氧气氧化为乙酸。
这种氧化反应常常是在催化剂的作用下进行，例如使用银盐或铜盐作为催化剂。
氧化反应可以在常温下进行，速度较快，因此在实际应用中具有广泛的用途。
二、亲核性醛中的羰基碳原子具有较强的正电性，易被亲核试剂进攻。
醛与亲核试剂的反应通常发生在羰基碳原子上，形成加成产物。
常见的亲核试剂有水、饱和或不饱和的醇、胺等。
通过与亲核试剂的反应，可以得到相应的醇、醚、胺等有机化合物。
三、还原性醛是容易被还原的化合物，可以被还原剂还原为相应的醇。
常用的还原剂有金属氢化物、金属和碱金属水合物等。
例如，乙醛可以被氢气还原为乙醇。
还原反应通常在催化剂存在下进行，例如使用铂、钯或铑作为催化剂。
四、聚合性醛具有聚合性，可以通过缩合反应形成聚合物。
以甲醛为例，它可以通过缩合反应和环化反应形成三聚甲醛或呋喃醛。
这些聚合物具有重要的应用价值，如三聚甲醛被广泛应用于树脂和建筑材料的生产中。
综上所述，醛的化学性质包括氧化性、亲核性、还原性和聚合性。
这些性质使得醛在有机合成、化工等领域具有重要的应用价值。
通过了解和掌握醛的化学性质，可以更好地理解有机化学的基础知识，为实际的化学研究和应用提供支持。
醛酮的化学性质及应用
醛酮的化学性质及应用醛酮是一类重要的有机化合物，它们的化学性质和应用非常广泛。
下面我将分别介绍醛和酮的化学性质和应用。
醛是含有羰基（C=O）官能团的有机化合物，通式为RCHO。
它们具有以下几个重要的化学性质：1. 氧化还原性：醛能够与氧气或氧化剂反应，发生氧化反应生成相应的酸。
例如，乙醛（CH3CHO）在空气中容易被氧化为醋酸（CH3COOH）。
2. 缩合反应：醛能够与众多化合物发生缩合反应，生成相应的缩合产物。
其中最常见的是与胺类化合物反应生成相应的胺缩合物。
3. 加成反应：醛能够与众多化合物发生加成反应，生成相应的加成产物。
其中最重要的是与氨、水、醇等发生加成反应生成相应的加成产物。
4. 氧化反应：醛在适当条件下可以发生氧化反应生成相应的羧酸。
例如，乙醛可以经过氧化反应生成醋酸。
酮则是含有羰基（C=O）官能团的有机化合物，通式为R2CO。
它们具有以下几个重要的化学性质：1. 氢化还原性：酮与氢气或还原剂反应，发生氢化还原反应生成相应的醇。
例如，丙酮（CH3COCH3）在适当条件下可以被氢气还原为异丙醇（CH3CH(OH)CH3）。
2. 缩合反应：酮也可以与众多化合物发生缩合反应，生成相应的缩合产物。
例如，在肟反应中，酮与氢氧胺可以发生缩合反应生成肟。
3. 亲核加成反应：由于酮分子中的羰基上没有可供亲核试剂进攻的活性氢原子，因此酮分子不容易发生亲核取代反应。
但在碱性条件下，酮的α-碳上的酸性氢可以被碱取代，形成相应的加成产物。
4. 氧化反应：酮在适当条件下可以发生氧化反应生成相应的酮酸。
例如，丙酮可以经过氧化反应生成丙二酸。
醛酮化合物具有广泛的应用领域，以下是其中几个重要的应用：1. 工业化学：醛酮化合物可以作为重要的合成原料，广泛用于合成有机合成试剂、药物、染料、香料等。
例如，乙醛被广泛用于合成乙醇、醋酸、醋酸乙酯等化合物。
2. 生物化学：醛酮化合物在生物化学中具有重要的作用，如醛酮化合物是糖的代谢中间产物，在糖的酵解和糖新生中起着关键作用。
高二化学5 醛的性质和用
时遁市安宁阳光实验学校高二化学选修5 醛的性质和应用要点：1 醛的命名及结构特点 2 醛的性质：（1）物理性质（2）化学性质：银镜反应与新制Cu(OH)2 悬浊液反应加氢还原制酚醛树脂一 醛的结构及命名1 醛的结构醛 ＝ 醛基（－CHO ） ＋ 烃基（—R ）所以醛的结构可以表示为：R －CHO其中若烃基为H 原子或烷烃基，则该醛称为饱和一元醛，具有分子通式：C n H 2n O2 醛基的空间构型醛基：CH O其中C 原子采用sp 2杂化，所以醛基是平面型结构，即羰基以及与羰基直接相连的原子处于同一平面 【问】甲醛的空间构型是怎样的？ 平面型 3 醛的命名（1）选取含有醛基（醛基作为主链的一部分）的最长碳链作为主链 （2）醛基参与编号，并且从醛基中的碳原子开始编号（3）根据主链上碳原子的多少称“某醛” 例：给下列有机物命名HCHO CH 3CH 2CHO CH 3CH CH 3CHOCH 3CHCH 2CH 3CHO甲醛 丙醛 2－甲基丙醛 2－乙基丙醛2，3－二甲基－1，4－丁二醛二 醛的性质及应用1 醛的物理性质常温下，甲醛是具有刺激性气味的气体，乙醛是具有刺激性气味的液体，它们都易溶于水。
35％～40％的甲醛水溶液称为福尔马林，可以作为防腐剂和消毒剂。
2 化学性质：（1）银镜反应实验：A 银氨溶液的配置在洁净的试管中加入AgNO 3溶液，再向其中逐滴滴加稀氨水，直至棕色沉淀刚好消失为止【问】在滴加氨水的过程中，开始产生的棕色沉淀是什么？后来怎么又消失了呢？【学生讨论】化学方程式：Ag ＋＋ NH 3·H 2O ＝ AgOH ↓ ＋ NH 4＋棕色AgOH ＋ 2 NH3·H2O ＝ [Ag (NH3)2]OH ＋ 2H2O氢氧化银和氨水形成了能溶于水的配合物[Ag (NH3)2]OH，它的水溶液就是银氨溶液。
B 银镜反应向刚配置好的银氨溶液中加入乙醛，振荡，放入热水浴中加热，静置一段时间现象：一段时间候，在试管壁产生一层银镜注意：必须用水浴加热，并且在加热的过程中不能振荡试管化学方程式：CH3CHO ＋ 2[Ag (NH3)2]OH 2Ag↓＋ CH3COONH4＋ 3NH3＋ H2O 【讨论】银氨溶液是一种弱氧化剂，它能把醛基氧化成羧基，这说明醛基具有一定的还原性。
醛的知识点
醛是一类有机化合物，其分子结构中含有一个或多个羰基（C=O）官能团。
以下是关于醛的一些基本知识点：
1. 结构特征：醛的分子结构中，碳原子通过一个单键与一个氧原子相连，形成羰基。
醛分子的碳原子还可以与其他原子或基团形成化学键。
2. 命名规则：醛的命名一般以醛基的直接连接碳链的命名为基础。
例如，甲醛是最简单的醛，乙醛是含有两个碳原子的醛，丁醛是含有四个碳原子的醛。
3. 物理性质：常见的醛是无色液体，具有刺激性的刺鼻气味。
由于醛分子中的羰基极性较高，醛通常具有较高的沸点和溶解度。
4. 化学反应：醛具有一系列特定的化学反应。
其中，最常见的是醛的氧化反应，可生成相应的羧酸。
醛还可以与醇反应，形成缩醛或脱水反应生成醚。
5. 应用：醛在工业和实验室中有广泛应用。
例如，甲醛常用作消毒剂和防腐剂。
其他醛也用于有机合成、医药、香料和涂料等领域。
6. 生物学中的重要性：许多醛在生物体内起着重要的生理功能。
例如，果糖代谢中的乙醛是酒精发酵的中间产物。
醛还参与脂肪代谢、能量产生和细胞信号传导等生物化学过程。
这些是关于醛的基本知识点，希望对你有所帮助。
醛的知识点总结归纳
醛的知识点总结归纳一、醛的基本概念醛是一类含有醛基（-CHO）的有机化合物，通式为R-CHO，其中R代表烷基或芳基。
醛是一种常见的有机化合物，在生物、化工和医药等领域广泛应用。
二、醛的命名和结构1. 命名法：（1）简称法：以醛基为主链的基本名是乙醛；（2）IUPAC命名法：以乙醛为例，正式名称是乙醛。
2. 结构特点：醛的结构特点是分子中含有酸酐基，也就是C=O键和-H（或者其他基团）连接的碳原子。
三、醛的性质1. 物理性质：（1）醛一般是无色液体，有刺激性气味；（2）醛具有较高的沸点和溶解度；（3）醛易挥发，可以自由沸腾。
2. 化学性质：（1）醛对氧气敏感，易发生氧化反应；（2）醛具有亲电性，易发生加成反应；（3）醛可以氧化成羧酸。
四、醛的制备方法1. 氧化法：将烃类氧化得到醛；2. 加氢法：用氢气和催化剂将酮还原成醛；3. 氢化法：用无色气体将酰氯转化为醛。
五、醛的用途1. 化工上：醛是制备酸醛树脂、醇醛树脂和脲醛树脂的原料；2. 生物上：醛是生物合成过程中的重要中间体；3. 医药上：醛是合成有机化合物的原料。
六、醛的应用1. 甲醛：用于制备甲醛树脂，主要用于家具、装饰材料和纺织品防霉防蛀；2. 乙醛：用于制备乙醛树脂，主要用于生产装饰涂料和包装涂料；3. 丙醛：用于制备丙醛树脂，主要用于粘合剂和密封材料。
七、醛的安全性1. 甲醛：甲醛是一种有毒的气体，会导致呼吸道疾病和癌症；2. 乙醛：乙醛是一种易燃和易爆的化合物，需要谨慎处理；3. 丙醛：丙醛会对皮肤和黏膜产生刺激作用，需要避免接触。
八、醛的发展前景随着环保意识的增强，醛类化合物的绿色和低成本的制备方法将会得到更多关注和研究。
同时，醛的应用领域也将会不断扩大和深化，为相关产业的升级和发展提供更多的机遇。
总结：醛作为一类有机化合物，在各个领域有着重要的应用价值。
但是，醛类化合物也具有一定的危险性，需要谨慎使用和处理。
随着科技的不断进步，醛的制备技术和应用领域也将会得到更多的发展和完善，为人类社会的绿色和可持续发展做出更多的贡献。
醛和酮的性质原理应用
醛和酮的性质原理应用一、醛和酮的基本性质1.醛和酮是含有羰基官能团的有机化合物。
2.醛分子中羰基碳上连接一个氢原子，而酮分子中则连接两个烷基基团。
3.醛和酮的分子式分别为RCHO和R₂CO，其中R代表烷基或芳香基团。
4.醛和酮具有较高的沸点和溶解度，且都是挥发性较强的液体。
二、醛和酮的命名规则1.对于醛，首先要确定羰基碳原子的位置，然后根据所连接的基团名称以及取代基的位置进行命名。
2.对于酮，首先要确定两个烷基基团所连接的碳原子个数，然后根据基团的命名，以及取代基的位置进行命名。
3.醛和酮的命名中，应该采用数字表示取代基的位置，并用连字符将其与基团名称相连。
三、醛和酮的化学性质1.醛和酮通过氧化反应能够生成羧酸。
2.醛和酮可以进行还原反应，还原为相应的醇。
3.醛和酮在含有碱性条件下，可以进行缩合反应，形成烯醇化合物。
4.醛和酮可以进行加成反应，生成相应的醇或碳氢化合物。
5.在强酸或碱的条件下，醛和酮可以发生环化反应，生成环状化合物。
6.醛和酮可与伯胺反应，生成亚胺化合物。
四、醛和酮的化合物应用1.醛和酮在有机合成中广泛应用，可作为重要的中间体。
2.醛和酮可用于制备羧酸衍生物，从而得到一系列功能化合物。
3.醛和酮可通过还原反应得到相应的醇，用于制备醇类化合物。
4.醛和酮可以进行缩合反应，可以制备出具有饱和和不饱和环结构的化合物。
5.由于醛和酮具有较高的反应活性，因此可以用于合成复杂的天然产物。
6.醛和酮在医药领域中也有广泛的应用，如制备药物中间体和合成抗生素等。
五、醛和酮的安全注意事项1.醛和酮具有刺激性气味，应注意防护措施，避免吸入。
2.醛和酮易燃，应避免接触明火和高温源。
3.在操作醛和酮时，应戴上适当的防护手套和眼镜，防止暴露于皮肤和眼睛。
以上内容简单介绍了醛和酮的性质、命名规则、化学性质以及在化合物应用方面的一些重要内容。
醛和酮作为具有羰基官能团的有机化合物，在有机合成和药物合成领域具有非常重要的地位，对于深入理解其性质和应用具有重要意义。
初中化学知识点归纳醛类和酮类化合物的性质与应用
初中化学知识点归纳醛类和酮类化合物的性质与应用醛类和酮类化合物是化学中常见的有机化合物，在日常生活和工业生产中都有广泛的应用。
本文将对醛类和酮类化合物的性质及其应用进行归纳和介绍。
一、醛类化合物的性质与应用醛类化合物的结构中含有一个碳氧双键和一个碳氢单键。
以下是几种常见的醛类化合物及其性质与应用：1. 甲醛（HCHO）：是最简单的醛类化合物，具有刺激性气味，能溶于水。
甲醛可以作为消毒剂使用，在医疗场所和实验室中进行消毒和灭菌。
此外，甲醛还用于制造人造板材和塑料。
2. 乙醛（CH3CHO）：有水果和酒类的香味，可以用于食品和饮料添加剂中，使其具有特殊的香味。
乙醛还是合成其他有机物的重要原料，如乙酸、丙酮等。
3. 正丁醛（CH3CH2CH2CHO）：是一种液体，有辛辣的味道。
正丁醛可以用作农药的添加剂，也是合成其他化合物的原料。
4. 非醛类卡宾（alkylidene）：它们是一类具有双键结构的有机化合物，其中一个碳原子上还有两个取代基。
非醛类卡宾可以用于合成有机合成材料，如合成纤维等。
二、酮类化合物的性质与应用酮类化合物的结构中有一个碳氧双键，但没有碳氢单键。
以下是几种常见的酮类化合物及其性质与应用：1. 丙酮（CH3COCH3）：是最简单的酮类化合物，是一种无色液体。
丙酮被广泛应用于溶剂、洗涤剂和化妆品等领域。
2. 甲基乙基酮（CH3COCH2CH3）：是一种常见的酮类化合物，常用作溶剂。
甲基乙基酮还可以作为香料的成分，在食品工业中被广泛使用。
3. 顺-己安酮（CH3CO(C6H10O2)CH3）：顺-己安酮是一种低毒、环保的溶剂，可以用于涂料、墨水和胶水的制造。
4. 马尾藻酮（Ketone Nates）：马尾藻酮是一种具有增塑性和适应力的酮类化合物。
它可以用于塑料、涂料、橡胶和油墨等产品的制造。
醛类和酮类化合物由于其独特的结构和性质，在不同领域都有广泛的应用。
无论是作为溶剂、消毒剂还是合成其他有机化合物的原料，在工业生产和日常生活中都发挥了重要作用。
《醛的性质和应用》课件
醛可以和其他化合物发生加成反应，生成醇或醚。
3 缩聚反应
醛可以缩聚为醛缩聚物，如甲醛与乙醛缩聚生成甲基乙烯醚。
醛的应用领域
制药
醛是许多药物合成的重 要中间体。
化妆品
醛用于制造护肤品和美 容化妆品。
塑料
醛树脂被广泛应用于制 造塑料制品。
染料
醛是染料合成的关键组 成部分。
醛作为溶剂的应用
《醛的性质和应用》PPT 课件
醛是一类含有羰基（C=O）结构的有机化合物。它们具有独特的化学结构和广 泛的应用领域。
醛的定义和结构
甲醛 (Formaldehyde)
是最简单的醛，广泛用于制造家具和化妆品。
乙醛 (Acetaldehyde)
用于制造用于合成香料和药物。
香草醛 (Vanillin)
是香草的主要化学成分，常用于食品和香精。
醛的物理性质
低沸点 刺激性气味 可溶性 不稳定性
醛具有较低的沸点，易挥发。 许多醛具有强烈的刺激性气味。 大多数醛在水和有机溶剂中可溶。 醛容易被氧化或还原，不稳定。
醛的化学性质
1 氧化反应
醛可以发生氧化反应，形成羧酸。
醛与酸反应生成酯化合物，用于涂料和塑料 制造。
醛作为防腐剂的应用
食品
醛具有抗菌和防腐作用，常用于食品加工。
纺织品
醛处理可提高纤维的耐久性和防腐能力。
木材
醛树脂可用于木材防腐处理，延长使用寿命。
1 工业清洁剂
2 印刷和油墨
3 涂料和胶粘剂
醛常用作溶剂，能有效清洁 金属表面。
醛被用作油墨溶剂，提供良 好的粘度和挥发性。
醛可溶解涂料成分和胶粘剂， 用于粘合材料。
醛作为中间体的应用
醛类化合物与醛类的性质与应用
醛类化合物与醛类的性质与应用醛类化合物是一类有机化合物，其分子结构中含有一个或多个醛基（-CHO）。
醛类化合物的性质与应用广泛，涉及到有机化学、生物化学、医药化学等多个领域。
本文将重点介绍醛类化合物的性质与应用，以及它们在实际生活和工业中的应用。
一、醛类化合物的性质1. 结构特点醛类化合物的分子结构中，碳原子与一个氢原子和一个醛基（-CHO）相连。
醛基的存在使得醛类化合物具有特殊的性质。
2. 物理性质由于醛类化合物分子中含有极性的醛基，因此大多数醛类化合物具有较高的沸点和溶解度。
此外，醛类化合物也具有一定的活性，易于发生化学反应。
3. 化学性质醛类化合物是一类多功能化合物，它们既可以作为醛还原剂参与氧化还原反应，也可以作为醛试剂参与取代反应、加成反应、缩合反应等。
二、醛类化合物的应用1. 工业应用醛类化合物在工业生产中有广泛的应用。
例如，甲醛是一种重要的工业原料，用于生产合成树脂、染料和药物等。
乙醛是一种用途广泛的溶剂和去除剂，被广泛应用于制药、农药和化妆品等领域。
2. 生物化学应用醛类化合物在生物化学研究中起着重要的作用。
例如，甲醛可以作为组织固定剂，用于细胞和组织的固定和保存；乙醛是一种常用的脱水试剂，用于制备电子显微镜的标本。
3. 医药化学应用许多醛类化合物在医药化学中具有重要的应用价值。
例如，肝素是一种醛类多糖，被广泛用于抗凝血药物中。
醛类药物还用于治疗心血管疾病、抗癌药物的合成等。
4. 有机合成应用醛类化合物在有机合成中被广泛应用。
它们可以作为重要的合成中间体，参与多种有机反应，如羟醛的巴别夫反应、醛的缩聚反应等。
醛类化合物还可通过催化加氢、氧化反应等进行结构改造，合成出具有重要药理活性的化合物。
5. 日常生活中的应用醛类化合物也存在于日常生活中的许多物质中。
例如，酒精是一种醛类化合物，被广泛应用于消毒、清洁和饮料制作。
香料中也含有许多醛类化合物，给人以芳香的感觉。
三、总结醛类化合物作为一类重要的有机化合物，在各个领域中都有广泛的应用。
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醛的性质和应用
1．醛的生成
乙醇的催化氧化： 2．醛的结构及其特点
(1)醛的官能团为 ，其中包含 和氢原子。
其结构简式为—CHO 。
（醛基是醛的官能团，醛是烃基或氢原子与醛基相连的化合物，含有醛基的物质不一定是醛，如葡萄糖，含有醛基但不是醛）
(2)甲醛和乙醛的结构式分别为 、
1
H —NMR 谱图中分别有 、 种特征峰。
(3)甲醛中 个原子处于同一平面上。
乙醛中 个原子处于同一平面上。
3、甲醛、乙醛物理性质比较
.4、3(1)氧化反应：(加O
去H 的反应)
①催化氧化： ②银镜反应
2
(1)银镜反应实验成功的关键：
①试管内壁必须洁净。
②必须水浴加热(60～70 ℃)，不可用酒精灯直接加热。
③加热时不可振荡和摇动试管。
④须用新配制的银氨溶液，银氨溶液不能久置，以免发生危险。
⑤乙醛用量不宜太多。
⑥实验后银镜可用硝酸浸泡，再用水洗而除去。
(2)乙醛与新制Cu(OH)2反应实验成功的关键：
①所配制的Cu(OH)2悬浊液呈碱性。
②加热至沸腾。
③Cu(OH)2必须为新制的。
(3)检验碳碳双键时，若该分子中同时含有醛基，应先将醛基氧化，再来检验碳碳双键。
一般方法为：先加入新制的Cu(OH)2悬浊液，加热，然后将溶液酸化，再滴入几滴溴水，若溴水褪色，说明存在碳碳双键。
(4)醛被弱氧化剂氧化的实验中，银氨溶液呈碱性，新制的氢氧化铜呈碱性，反应的最终产物为羧酸铵或羧酸钠。
结论：1、上述②、③反应为醛类的特征反应用于检验的存在，说明—CHO具有很强的性。
2、强氧化剂(如酸性高锰酸钾溶液、溴水等)、弱氧化剂(如银氨溶液、新制的氢氧化铜等)都能把氧化成。
(2)加成反应
①与H2加成：也属于反应)
②与HCN加成：
（醛不能与Br2、HBr等物质发生加成反应）
《拓展提升》物质的相互转换
甲醛和醛的有关计算
1．甲醛是烃的含氧衍生物中唯一气态物质，俗称，毒，35%～40%甲醛水溶液俗称，具有很好的防腐杀菌效果，可用作消毒剂。
2．甲醛可用于合成酚醛树脂，其反应方程式为
酚醛树脂是人类合成的第一种高分子材料，甲醛与苯酚在条件不同时，可以得到型酚醛树脂或型酚醛树脂。
同样甲醛与尿素也可合成脲醛树脂，可以制成热固性高分子黏合剂。
[核心·突破]
1．醛发生银镜反应或与新制Cu(OH)2悬浊液反应时量的关系
(1)一元醛
(2)二元醛
1 mol二元醛～4 mol Ag
1 mol二元醛～4 mol Cu(OH)2～
2 mol Cu2O
2．甲醛发生银镜反应或与新制Cu(OH)2悬浊液反应时量的关系
甲醛发生氧化反应时，可理解为：
(H2CO3)
故1 mol HCHO～4 mol Ag
1 mol HCHO～4 mol Cu(OH)2～
2 mol Cu2O
甲醛是醛类中不含烃基的醛，其结构相当于含有个醛基()，故1 mol HCHO与足量银氨溶液反应可生成mol Ag。
甲醛与足量银氨溶液反应。