负载氧化钼催化剂催化氧化脱硫研究

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二氧化硅微孔材料催化氧化脱硫性能的研究的开题报告

负载型杂多酸/二氧化硅微孔材料催化氧化脱硫性能的研究的开题报告题目：负载型杂多酸/二氧化硅微孔材料催化氧化脱硫性能的研究一、研究背景及目的煤炭是我国重要的能源资源，其燃烧产生的SO2是大气污染的主要来源之一。

目前，主要采用的脱硫技术包括石灰石/石膏湿法脱硫和选择性催化还原脱硫。

然而，这些方法存在各自的缺点，如设备复杂、能量消耗大、操作费用高等。

因此，研究一种简单、高效、可持续的脱硫技术，是当前一个非常重要的课题。

本研究将采用负载型杂多酸/二氧化硅微孔材料催化氧化脱硫技术，旨在开发一种新型、高效的脱硫方法，以期对能源环保产业的发展做出贡献。

二、研究内容及方法本研究将采用杂多酸（H3PW12O40）作为催化剂，将其负载到二氧化硅微孔材料上制备成负载型杂多酸/二氧化硅微孔材料。

考察该材料催化氧化脱硫的性能，包括催化活性、稳定性等。

具体的研究步骤如下：1. 合成二氧化硅微孔材料：采用水热方法，通过调节反应条件（如反应时间、反应温度、反应剂配比等）合成出纳米级别的二氧化硅微孔材料。

2. 合成负载型杂多酸/二氧化硅微孔材料：将H3PW12O40负载到二氧化硅微孔材料上，通过控制加入量、固定剂等条件选择最优负载量，合成出负载型杂多酸/二氧化硅微孔材料。

3. 考察其催化氧化脱硫的性能：采用模拟气氛中气体流量控制，在反应器中进行催化氧化脱硫实验，测试不同条件下反应温度、反应时间等参数的影响，比较各种工艺条件下催化剂的催化活性、选择性及稳定性等性能。

三、预期成果本研究将开发出一种新型、高效、可持续的脱硫方法，为实现清洁能源生产和大气污染治理做出贡献。

同时，研究结果可以为杂多酸/二氧化硅微孔材料的研制提供重要的参考。

多金属氧酸盐负载脱硫研究

多金属氧酸盐负载脱硫研究王紫东【摘要】环境污染已使得地球的自净能力不堪重负,而气候变化也已使人类的生存环境不断恶化.多金属氧酸盐催化分子氧或者H2O2氧化脱硫反应活性较高,操作条件温和且无污染,是目前十分具有应用前景的新型氧化脱硫催化剂.将多金属氧酸盐阴离子结合分子尺寸较大的阳离子表面活性剂或离子液体,不仅能提高多金属氧酸盐的催化氧化脱硫能力,而且使易溶于极性溶剂的多金属氧酸盐催化剂实现了重复利用.但经修饰的多金属氧酸盐催化剂制备步骤繁琐、稳定性低,制约其大规模工业化的应用.因此,利用多金属氧化物的特性,开发活性高、耗氧少、重复性好且适用于工业化生产需要的负载型多金属氧化物催化剂,是催化氧化脱硫反应的重要研究方向.【期刊名称】《世界有色金属》【年(卷),期】2019(000)007【总页数】3页(P135-136,140)【关键词】keggin结构;多金属氧酸盐制备与筛选;红外谱图;电镜检测;杂多酸负载;氧化还原循环【作者】王紫东【作者单位】东华大学,上海 201620【正文语种】中文【中图分类】X524课题分别采用含有聚乙烯亚胺（PEI）组分和三羟甲基氨基甲烷（Tris）基团的多孔纳米纤维素海绵与多金属氧酸盐结合来制备多孔纳米纤维素/多金属氧酸盐复合材料并研究其催化氧化脱硫的性能以期获得一类新的，环境友好的，在催化反应结束后可以直接从反应体系中取出，无需进行额外分离操作就可以进行循环使用的催化材料。

通过FT-IR、Raman、SEM、TEM、XPS、XRD、N2吸/脱附、元素分析等方法对固载型多金属氧酸盐的结构进行表征和分析[1]。

1 实验设计利用多酸化合物的性质可以实现负载修饰来改进催化工艺，提高催化效率。

研究过程分为制备多酸原料，表征和对比筛选与原理分析几个步骤进行。

合成：通过控制反应条件，合成含有Co、Mn的多金属氧酸盐催化剂。

采用如下方案进行初期合成：SiW10、GeW10+金属离子（Co、Mn）+P、V；金属离子（Co、Mn）+NaWO4+P、Si、V。

氟改性UiO-66固载钼基过氧化物催化氧化含硫化合物

收稿日期：2020-11-02. 网络出版日期：2021-03-12. 基金项目：国家重点研发计划项目(批准号: 2016YFE0109800)、国家自然科学基金(批准号: 21972014, 21603024, U1508205)和中央高校基本科研业务费(批准号: DUT19GJ205)资助 . 联系人简介：王瑶, 女, 博士, 教授, 主要从事反应过程强化技术、微通道反应器及高性能催化剂方面的研究 .
氟改性 UiO-66 固载钼基过氧化物的制备涉及多个反应步骤，具体合成步骤如 Scheme 1 所示 . 不同氟含量修饰的 UiO-66-NH2的制备采用一锅煮的方法 . UiO-66-1/4NH2-x/4F 的典型制备方法如下：将 H2BDC-NH（2 0. 140 g），H2BDC-F（0. 143 g）和 H2BDC（0. 258 g）按照摩尔比 1∶1∶2（总摩尔数为 3 mmol）与八水合氯氧化锆（1 g，3 mmol）溶于 30 mL DMA 中，再加入 12 mL 乙酸混合均匀，放置在一个聚四氟乙烯高压反应釜中于 150 ℃加热 24 h. 冷却到室温，用 DMA 和无水乙醇分别离心洗涤 3 次，收集粉末产物，用无水乙醇进行索式提取，干燥，所得固体产物命名为 UiO-66-1/4NH2-1/4F. 类似的，在 H2BDC-NH2，H2BDC-F 和 H2BDC 的总摩尔数不变（3 mmol）的前提下，保持 H2BDC-NH2 的加入量不变（0. 140 g，0. 75 mmol），调节 H2BDC-F 的加入量，H2BDC 的加入量随之改变 . 在相同反应条件下，将得到的系列固体产物命名为 UiO-66-1/4NH2-x/4F（x=0，1，2，3）. 如 Scheme 1 所示，过氧化钼的修饰采用后合成修饰的方法 . 参考文献［23］方法制备了水杨酸亚胺改性 UiO-66-NH（2 UiO-66-1/4NH2-x/4F-sal）. 将 0. 5 g UiO-66-

氧化钼负载ru单原子

氧化钼负载ru单原子氧化钼负载Ru单原子催化剂的研究：一个既高大上又平易近人的话题你有没有想过，化学世界里那些看不见摸不着的小家伙，竟然能做出大事情？比如说氧化钼（MoO₃）和铑（Ru）单原子的组合，它们可能在未来的催化技术中扮演超级重要的角色。

听起来很复杂对吧？别担心，我们来慢慢剖析，像咱们平时聊八卦一样，轻松愉快。

咱们今天就从这两个小伙伴开始聊起，看看它们能擦出什么样的火花。

一、氧化钼和铑单原子的基本故事氧化钼，这个名字听上去就挺酷的，对吧？它其实是钼的一种氧化物，白色的粉末，广泛用于工业催化中，像是石油裂化那些大规模的过程。

可是呢，单独用氧化钼并不能让我们心满意足。

单靠氧化钼的催化效率有限，反应过程有时候速度慢，效果也差。

于是，聪明的科学家们想出了个妙招——给氧化钼加点“猛料”，就是铑单原子。

这个铑呢，听着有点儿陌生，但它可是贵族中的贵族。

铑单原子催化的效率超高，反应速度快。

简单来说，就是它能让氧化钼的催化作用像火箭一样加速！这不，就是一加一大于二的效果。

为什么要加单原子呢？你知道，铑可是个小气鬼，单原子存在的时候，它的表面反应活性特别强。

加上氧化钼的支持，铑原子能够“一个顶五个”，不仅提升了催化反应的效率，还减少了资源浪费。

比起传统的铑颗粒，单原子催化的优势就是更加节省铑的用量，同时还能提高催化的效果。

想象一下，整个反应过程中，铑原子就像那种超有能力的明星，不需要太多搭档也能独立撑场。

二、这种组合能干什么？你可能会想，这样的催化剂到底能干嘛呢？咱们的生活中怎么能感受到它的厉害？哈哈，氧化钼负载Ru单原子催化剂可是能解决不少问题的。

比如说，石油精炼的过程中，这种催化剂就能大显身手，帮助提高原料转化效率。

更有意思的是，在一些特殊的反应中，比如说氢化反应，氧化钼加上铑单原子的组合也能提高反应的选择性和产率。

你知道吗？化学反应的选择性就像是挑选对象一样，挑对了，大家都高兴；挑错了，反而浪费时间和资源。

工业催化反应的研究进展

工业催化反应的研究进展随着工业的发展，催化反应技术在工业中的应用越来越广泛。

催化剂能够提高反应速率，降低反应温度，提高反应选择性和反应产率等，在工业中扮演着不可或缺的角色。

工业催化反应研究在提高反应效率和降低工业生产成本方面做出了重要贡献。

一、氧化反应催化剂的研究进展氧化反应中最广泛应用的催化剂为铜基氧化催化剂。

其它催化剂也被广泛研究，如NiO、Co3O4、Fe2O3等。

研究表明，NiO催化剂具有高的催化活性和选择性，可广泛应用于CO的氧化、乙烯的氧化和CH4的催化部分氧化反应。

Co3O4催化剂主要应用于CO和CH4的氧化合成气反应，其活性与物理、化学性质的关系被广泛研究。

Fe2O3催化剂主要应用于烷基化和氧化反应，具有高的反应活性和选择性，也被广泛研究。

研究表明，纳米材料在氧化反应催化剂研究中有广泛应用。

纳米材料具有高比表面积和相对活性，能够提高反应效率和降低催化剂用量。

纳米材料的制备方法包括物理合成、化学合成等，其应用研究为氧化反应催化剂的研究提供了新思路。

二、加氢反应催化剂的研究进展加氢反应广泛应用于石油化工、医药、食品、化妆品等工业领域。

催化剂的选择和优化以及反应条件的控制，对于提高反应效率和产率至关重要。

催化剂的研究主要集中在金属催化剂（如铂、钯、铜等）和无机催化剂（如氧化钒、氧化钼等）中。

其中，铂、钯等贵金属催化剂具有高的反应活性和选择性，可广泛应用于加氢反应中。

氧化钼催化剂具有广泛的催化活性，可应用于加氢脱氮、脱硫等反应中，它的催化活性是由于其特殊的晶体结构和表面性质所决定的。

研究表明，纳米材料在加氢反应催化剂研究中也发挥了重要的作用。

纳米铂催化剂表现出较高的催化活性和选择性，料化合成方法也成为制备其催化剂的主要方法之一。

三、脱氢催化反应的研究进展脱氢反应广泛应用于石油化工和化学制品加工等工业领域。

以铂、镍等金属催化剂为主，研究表明，催化剂的活性、选择性和稳定性等都与其晶体结构和表面性质密切相关。

钴(钼)催化剂的负载及催化分子氧氧化环烯烃研究的开题报告

钴(钼)催化剂的负载及催化分子氧氧化环烯烃研究的开题报告一、选题背景及意义环境保护与资源利用是当前全球面临的共同挑战之一。

环境污染和能源紧缺问题已经成为制约人类可持续发展的主要因素之一。

因此，催化技术已成为解决这些问题的一种关键技术。

催化剂的研究和开发是催化技术应用的基础。

钴(钼)催化剂是一种具有广泛应用前景的重要催化剂。

该催化剂在许多有机合成、环境保护及能源材料等领域都有着极为广泛的应用。

在高效环保合成中，钴(钼)催化剂的发展已成为目前有机合成领域研究的热点。

这种催化剂在石油化工、医药、农药、材料科学及环保领域等都有着重要的应用。

当前钴(钼)催化剂的研究主要集中在催化分子氧氧化环烯烃等方面。

因此，钴(钼)催化剂的负载及催化分子氧氧化环烯烃研究至关重要，可以为相关领域提供一定的理论和应用基础。

二、研究目的通过对钴(钼)催化剂的负载及催化分子氧氧化环烯烃进行研究，探究其催化机理，为钴(钼)催化剂的研究和应用提供理论和技术支持。

三、研究内容1. 钴(钼)催化剂的制备方法及表征；2. 钴(钼)催化剂的负载及催化反应条件的优化；3. 合成不同的环烯烃物质，研究钴(钼)催化剂对环烯烃的催化氧化性能；4. 催化反应产物的分析及结构表征；5. 探究钴(钼)催化剂的催化机理。

四、研究方法1. 合成钴(钼)催化剂：选择不同的载体、制备不同的钴(钼)催化剂，并通过XRD、SEM、IR等方法表征催化剂的结构和表面特性。

2. 优化催化反应条件：探索不同催化剂的最适反应条件，如反应温度、反应时间、催化剂浓度等。

3. 分子氧氧化环烯烃反应的研究：对研究对象进行氧化反应，反应产物通过GC-MS、NMR等方法进行分析和结构表征。

4. 推导催化机理：通过反应产物的分析和理论计算等方法，推导钴(钼)催化剂催化分子氧氧化环烯烃的反应机理。

五、研究预期结果及前景预期研究结果如下：1. 合成多种不同载体的钴(钼)催化剂，并通过表征方法表征催化剂的结构和表面特性；2. 优化催化反应条件，研究不同反应条件下钴(钼)催化剂反应的催化效果；3. 研究钴(钼)催化剂的催化性能，分析产物结构，推导反应机理。

水滑石负载CuMn氧化物的硫醇氧化催化剂制备及其催化性能

近年来，OMS － 2、过渡金属纳米颗粒、MOF、双金属复合材料、负载 Fe2 O3 催化剂等多种多相催化剂均被用于硫醇氧化反应［7 － 12］，这些催化体系需要强氧化剂、有毒反应介质、昂贵的原料和非环保的催化剂制备工艺。因此，设计和制备高活性催化剂，在可持续的反应条件下，通过简单、清洁的工艺将硫醇选择性氧化为二硫化物，是目
研究与开发（ 103 ～ 107）
水滑石负载 CuMn 氧化物的硫醇氧化催化剂制备及其催化性能
李博1 ，李长明1 ，周金波1 ，田亮1 ，孟旭2
（ 1．中国石油兰州化工研究中心，甘肃兰州 730060； 2．中国科学院兰州化学物理研究所，甘肃兰州 730000）
摘要：采用无溶剂球磨法制备出水滑石（ HT）负载型 CuMn 氧化物催化剂 CuMn / HT，利用 X 射线衍
第 37 卷第 2 期 2019 年 3 月
石化技术与应用 Petrochemical Technology ＆ Application
Vol． 37 No． 2 Mar． 2019

1． 9% ，其表面吸附氧中不饱和氧占比为 84． 9% ，吸附的晶格氧只占 15． 1% ；热过滤实验表明，硫醇氧化
反应的催化作用来源于催化剂 CuMn / HT 而非溶液中存在的金属，且该催化剂至少可重复使用 5 次，二
硫化物的收率不低于 94% ；以催化裂化汽油轻质馏分为原料，使用该催化剂在常温下进行硫醇氧化反
1 实验部分 1． 1 原材料
HT，由西格玛奥德里奇（上海）贸易有限公
收稿日期： 2018 － 12 － 13；修回日期： 2019 － 01 － 07 作者简介：李博（ 1985—），男，陕西韩城人，博士，工程师。主要从事纳米催化材料制备和研究工作，已发表论文 20 余篇。

金属氧化物负载RuS2的加氢脱硫异相催化

２０究
中国材料科技与设备（双月刊）
金属氧化物负载ＲｕＳ２的加氢脱硫异相催化
巢国平Ｈ，王欣新，贾爱铨，陈群，张千峰
（１．常州大学石油化工学院，江苏常州２１３１６４；
化活性，其中以第ＶＩＩＩ－族硫化物催化活性最高。以下是根据二苯并噻吩在４００ ℃时加氢脱硫数据获得的催化活性大小次序的排列：
ＲｕＳ２＞Ｒｈ２Ｓ３＞ＰｄＳ＞ＭｏＳ２＞ＮｂＳ２＞ＺｒＳ２
因其成本较高而致使到目前为止尚不能完全实现工业化的应用，但是该催化剂体系仍是今后发展的重要趋势之一。本文从
理论分析和实验方法总结了金属氧化物负载ＲｕＳ２催化剂的制备、性质及其在加氢脱硫方面的活性与应用，并且描述了今
基金项目：国家自然科学基金资助项目（２０１３１００３）。
＊作者简介：巢国平（１９８８一），男，硕士研究生，主要从事工业催化方面的研究工作。通讯联系人：张千峰，男，教授、博士生
化活性。这些因素包括：ｄ电子在最高分子占有轨道（ＨＯ— ＭＯ）中的数量，共价的程度（金属一硫共价，ｄ —Ｐ轨道
的相互作用）以及共价键的强度。考虑到ｄ电子在ＨＯＭＯ
中的数量，不仅仅只能考虑ＨＯＭＯ占有的程度，还需要
考虑ＨＯＭＯ自身的特性，为了得到一个较好的催化剂，

钼基加氢脱硫催化剂的制备及应用研究进展

钼基加氢脱硫催化剂的制备及应用研究进展吴文玉;王哲;白英芝;王海彦;马骏【摘要】以钼在加氢脱硫（HDS）中的应用为线索，按催化剂结构不同，简介了负载型催化剂和非负载型催化剂的制备方法，总结了钼基加氢脱硫催化剂的应用进展。

对于负载型钼基催化剂，按照载体不同，从单一氧化物载体、复合氧化物载体、分子筛载体和碳材料载体角度总结了催化剂在加氢脱硫中的应用。

负载型催化剂虽然应用广泛，但其活性组分受载体限制。

而非负载型催化剂可以有效提高活性组分含量，具有更高的催化活性。

按照催化剂组成不同，总结了近年来单金属型、双金属型和多金属型非负载型催化剂在加氢脱硫中的应用。

%The preparation of supported catalysts and unsupported catalysts and summarizes the progress in the application of molybdenum-based hydrodesulfurization catalysts,according to the different catalyst structure with molybdenum application in HDS as a clue.For supported molybdenum-based catalysts,the catalyst application in HDS according to the different carriers from a single oxide carrier,complex oxide carrier,the molecular sieve carriers and the carbon carriers.Although widely used for supported catalyst, the active ingredients are restricted by the carriers.But unsupported catalysts can effectively improve the content of the active ingredients,having a higher catalytic activity.The paper summarizes catalysts used in hydrodesulfurization in recent years according to different composition from the single-metal type,bi-metal type and multi-type non-supported metal catalysts.【期刊名称】《应用化工》【年(卷),期】2016(045)005【总页数】5页(P967-971)【关键词】钼基催化剂;负载型;非负载型;加氢脱硫【作者】吴文玉;王哲;白英芝;王海彦;马骏【作者单位】辽宁石油化工大学石油化工学院，辽宁抚顺 113001;辽宁石油化工大学石油化工学院，辽宁抚顺 113001;辽宁石油化工大学石油化工学院，辽宁抚顺 113001;辽宁石油化工大学石油化工学院，辽宁抚顺 113001;辽宁石油化工大学石油化工学院，辽宁抚顺 113001【正文语种】中文【中图分类】TQ51目前，世界原油重质化程度逐年加重，人类环保意识增强，清洁燃料生产成为社会关注的问题。

含钼、磷催化剂对二苯并噻吩的氧化脱硫研究

［Ｏｌ
６９气相色谱仪分析，测器采用ＦＤ，８０＋检Ｉ色谱柱采用市售的Ｈ５，Ｐ一固定相为５％苯甲基硅烷，毛细管色谱柱长３ｍ，０本研究尝试采用油溶性的过氧化氢异丙苯（Ｈ）ＣＰ作为
氧化剂。在反应的亲电子性质上，ＨＰ与ＨＯ没有本质上Ｃ：：内径０３ｒ．２ｍ。催化剂的活性用ＤＴ的转化率描述。ａＢ
标】目前，。石油炼制行业应用最多的脱硫方法为加氢脱
吩（Ｂ）ＤＴ根据文献¨ 合成。
１２催化剂的制备．
担载量分别为１Ｏ％、Ｏ％、５、０２２％３％和４％的Ｍ。０一Ｐ催化剂按按Ｍ。Ｐ担载量占催化剂质量的质量分数计算并，制备。按计量称取一定质量钼酸铵（ＮＩ）ＭＯ０４・ＨＯ）（Ｔ４Ｔ２４２和磷酸氢二胺（ＮＰ，（Ｈ）ＨＯ）加入１ｍ去离子水，５ｌ溶解制成浸渍溶液。称取３ｉ在６０Ｃ下焙烧３ｈ后，ｇＳＯ，５加入浸
的区别，不仅价格比较便宜，且对于氧化油品更加有利。而原因在于氧化过程中由于没有引入水，会出现油品乳化现不象；而且油溶性氧化剂氧化体系可以在管式反应器中连续进行，易于工艺化。实验时以ＤＴ的甲苯溶液为含硫油品Ｂ模型物，通过浸渍法制备了含ＭｏＰ的催化剂，择过氧化、选氢异丙苯为油溶性氧化剂，对这种新型的油溶性氧化体系进行较为系统的研究，以考察该催化剂在此均一体系中的氧化

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ＯｘｉｄａｔｉｖｅｄｅｓｕｌｆｕｒｉｚａｔｉｏｎｃａｔａｌｙｚｅｄｂｙｓｕｐｐｏｒｔｅｄＭｏＯａｔａｌｙｓｔｓ３ｃ
ＸＵＢｅｎｊｉｎｇ，ＳＵＮＸｉｎ，ＴＩＡＮＨｕｉｐｉｎｇ，ＺＨＵＹｕｘｉａ，ＬＯＮＧＪｕｎ
２００９年６月工业催化Ｊｕｎｅ２００９第１７卷第６期ＩＮＤＵＳＴＲＩＡＬＣＡＴＡＬＹＳＩＳＶｏｌ．１７Ｎｏ．６
石油化工与催化
负载氧化钼催化剂催化氧化脱硫研究
图２ＭｏＯＴｉＯ３／２催化剂的拉曼光谱谱图Ｆｉｇｕｒｅ２ＲａｍａｎｓｐｅｃｔｒａｆｏｒｔｈｅＭｏＯＴｉＯａｔａｌｙｓｔｓ３／２ｃ
由图２可以看出，ＴｉＯ４５ｃｍ－１、１９７ｃｍ－１、２在１３９５ｃｍ－１、５１４ｃｍ－１和６３４ｃｍ－１出现的谱峰均为锐钛矿型ＴｉＯ而２４０ｃｍ－１为金红石型２的拉曼特征峰，
［５］ＴｉＯ。随着ＭｏＯ２的拉曼特征峰３负载量的增大，
３０３～３６３）Ｋ。反应一定时间（一般为６０ｍｉｎ）温度（后，从模拟油品层取出少量油样进行色谱分析，测量其中的二苯并噻吩含量，并计算二苯并噻吩转化率。其中，不同反应条件考察时选用的催化剂为１０％ＴｉＯ。ＭｏＯ３／２
［１］
的８５％，如噻吩、苯并噻粉和二苯并噻粉等。加氢脱硫是理想的脱硫方法，但对噻吩类硫化物，加氢脱硫技术难以脱除。并且由加氢脱硫技术生产低硫柴油，装置投资大，操作费用高，柴油生产成本大幅增加。吸附脱硫、氧化萃取脱硫以及生物脱硫是非加Biblioteka ：一类是脂肪族硫化物，如
硫醇、硫化物和二硫化物等；另一类是沸点较高和相对分子质量较大的噻吩类硫化物，大约占柴油总硫
－１固体催化剂加入到反应器，转子转速５００ｒ ·ｍｉｎ，
图１ＭｏＯＴｉＯＲＤ谱图３／２催化剂的ＸＦｉｇｕｒｅ１ＸＲＤｐａｔｔｅｒｎｓｆｏｒｔｈｅＭｏＯＴｉＯａｔａｌｙｓｔｓ３／２ｃ
图２为不同ＭｏＯｏＯＴｉＯ３负载量的Ｍ３／２催化剂的拉曼光谱谱图。
收稿日期：２００８－０９－１６；修回日期：２００８－１２－２４作者简介：许本静，１９７８年生，男，河南省信阳市人，博士后。通讯联系人：许本静。Ｅｍａｉｌ：ｘｕｂｊ＠ｒｉｐｐ－ｓｉｎｏｐｅｃ．ｃｏｍ
硫技术以其脱硫率高、反应条件温和、设备投资和操作费用低及工艺流程简单等优点成为研究热点上不同反应条件对二苯并噻吩脱除的影响。
［４］
。
本文以过氧化氢为氧化剂，考察ＭｏＯ３负载催化剂
１实验部分
１．１原料与仪器钼酸铵，Ｓｉｇｍａ－Ａｌｄｒｉｃｈ公司；二苯并噻吩（分析纯）和辛烷，ＡＣＲＯＳＯｒｇａｎｉｃｓ公司；质量分数５０％的过氧化氢水溶液，Ｓｉｇｍａ－Ａｌｄｒｉｃｈ公司；质量分数９７％乙酸，ＦｉｓｈｅｒＳｃｉｅｎｔｉｆｉｃ公司。实验用模拟溶液为二苯并噻吩的辛烷溶液，二苯并噻吩浓度以其中Ｓ的质量计为０．０８％。荷兰ＰＡＮａｌｙｔｉｃａｌ公司生产的Ｘ ’ ＰｅｒＰｒｏ型Ｘ光衍射仪（ＸＲＤ）表征催化剂的物相结构。ＪｏｂｉｎＹｖｏｎＨＲ８００型拉曼谱图测试仪记录样品的拉曼光谱，Ｈｅ／Ｎｅ激光光源，波长６３２．８ｎｍ，工作电压１．９６ｅＶ，谱１００～１８００）ｃｍ－１。图测量范围（１．２催化剂制备ＭｏＯ％、１０％、１５％和３负载质量分数分别为５２０％的ＭｏＯＡｌＯｏＯＴｉＯ３／２３和Ｍ３／２催化剂由浸渍法制备。将计量的ＡｌＯｉＯ２３和Ｔ２加入钼酸铵溶液中，室温浸渍６ｈ，固体产物３９３Ｋ干燥１２ｈ，８２３Ｋ空气气氛中焙烧４ｈ，得到ＭｏＯＡｌＯｏＯＴｉＯ３／２３和Ｍ３／２催化剂。１．３实验方法二苯并噻吩的过氧化氢催化氧化在玻璃间歇式反应器进行，并配有磁性搅拌器、热电偶和回流冷凝装置。将溶解有二苯并噻吩的辛烷溶液加入三口烧瓶，加热至温度达到要求时，再将过氧化氢、乙酸和
（ＳｉｎｏｐｅｃＲｅｓｅａｒｃｈＩｎｓｔｉｔｕｔｅｏｆＰｅｔｒｏｌｅｕｍＰｒｏｃｅｓｓｉｎｇ，Ｂｅｉｊｉｎｇ１０００８３，Ｃｈｉｎａ）Ａｂｓｔｒａｃｔ：ＭｏＯＴｉＯａｔａｌｙｓｔｓｗｅｒｅｐｒｅｐａｒｅｄｂｙｉｍｐｒｅｇｎａｔｉｏｎｍｅｔｈｏｄａｎｄｃｈａｒａｃｔｅｒｉｚｅｄｂｙＸＲＤａｎｄ３／２ｃＬａｓｅｒＲａｍａｎｓｐｅｃｔｒｏｓｃｏｐｙ．Ｏｘｉｄａｔｉｏｎｏｆｄｉｂｅｎｚｏｔｈｉｏｐｈｅｎｅ（ＤＢＴ）ｗａｓｓｔｕｄｉｅｄｏｖｅｒｓｕｐｐｏｒｔｅｄＭｏＯａｔａ３ｃｌｙｓｔｓｉｎｔｈｅｐｒｅｓｅｎｃｅｏｆｈｙｄｒｏｇｅｎｐｅｒｏｘｉｄｅａｎｄａｃｅｔｉｃａｃｉｄｕｎｄｅｒｍｉｌｄｒｅａｃｔｉｏｎｃｏｎｄｉｔｉｏｎ，ｕｎｄｅｒａｔｍｏｓｐｈｅｒｉｃｐｒｅｓｓｕｒｅａｎｄ（３０３－３６３）Ｋ．ＴｈｅｅｆｆｅｃｔｓｏｆＭｏＯｏａｄｉｎｇ，ｒｅａｃｔｉｏｎｔｉｍｅ，ｒｅａｃｔｉｏｎｔｅｍｐｅｒａｔｕｒｅ，３ｌａｍｏｕｎｔｏｆｓｏｌｖｅｎｔａｎｄｏｘｉｄａｎｔｒｅａｇｅｎｔｏｎｔｈｅｏｘｉｄａｔｉｖｅｄｅｓｕｌｆｕｒｉｚａｔｉｏｎｒｅａｃｔｉｏｎｗｅｒｅｉｎｖｅｓｔｉｇａｔｅｄ．ＴｈｅｒｅｓｕｌｔｓｓｈｏｗｅｄｔｈａｔＭｏＯＴｉＯａｓｓｕｐｅｒｉｏｒｔｏＭｏＯＡｌＯｎｔｈｅｃａｔａｌｙｔｉｃｂｅｈａｖｉｏｒｓｆｏｒｏｘｉｄａｔｉｖｅｄｅｓｕｌ３／２ｗ３／２３ｉｆｕｒｉｚａｔｉｏｎ，ａｎｄｉｎｃｒｅａｓｉｎｇＭｏＯｏａｄｉｎｇｓａｎｄｄｏｓａｇｅｏｆａｃｅｔｉｃａｃｉｄａｎｄｈｙｄｒｏｇｅｎｐｅｒｏｘｉｄｅａｎｄｉｎｃｒｅａｓｉｎｇ３ｌｒｅａｃｔｉｏｎｔｅｍｐｅｒａｔｕｒｅｆａｖｏｒｅｄｃｏｎｖｅｒｓｉｏｎｏｆＤＢＴ．Ｋｅｙｗｏｒｄｓ：ｃａｔａｌｙｔｉｃｃｈｅｍｉｓｔｒｙ；ｏｘｉｄａｔｉｖｅｄｅｓｕｌｆｕｒｉｚａｔｉｏｎ；ＭｏＯＴｉＯａｔａｌｙｓｔ；ｈｙｄｒｏｇｅｎｐｅｒｏｘｉｄｅ；ａｃｅｔｉｃ３／２ｃ；ｄｉｂｅｎｚｏｔｈｉｏｐｈｅｎｅａｃｉｄｄｏｉ：１０．３９６９／ｊ．ｉｓｓｎ．１００８１１４３．２００９．０６．００７ＣＬＣｎｕｍｂｅｒ：ＴＥ６２４．９；ＴＱ４２６．９５Ｄｏｃｕｍｅｎｔｃｏｄｅ：ＡＡｒｔｉｃｌｅＩＤ：１００８１１４３（２００９）０６００３００５是各国柴油低硫化及其含硫标准的日趋严格，柴油产品质量与标准的发展趋势。柴油馏分中的含硫化合物可分为两类
许本静，孙新，田辉平，朱玉霞，龙军
（中国石化石油化工科学研究院，北京１０００８３）摘要：浸渍法制备了ＭｏＯＴｉＯ并对其进行了Ｘ射线衍射以及拉曼光谱分析。以正辛３／２催化剂，ｏＯＴｉＯ以ＭｏＯＡｌＯ烷为溶剂，二苯并噻吩为模型硫化物组成模拟油品，以Ｍ３／２为催化剂（３／２３作对ＯＣＨＣＯＯＨ体系中对模拟油品的氧化脱硫进行了研究。考察了活性组分ＭｏＯ比），在Ｈ２２－３３负载量、氧化剂用量、乙酸用量、反应时间以及反应温度等因素对二苯并噻吩脱除的影响。实验结果表明，相对ＭｏＯＡｌＯ，ＭｏＯＴｉＯ同时ＭｏＯ乙酸加入量和３／２３３／２具有更好的催化氧化脱硫性能；３负载量、过氧化氢加入量以及反应温度对二苯并噻吩的氧化脱除均有影响。关键词：催化化学；氧化脱硫；ＭｏＯＴｉＯ３／２催化剂；过氧化氢；乙酸；二苯并噻吩ｄｏｉ：１０．３９６９／ｊ．ｉｓｓｎ．１００８１１４３．２００９．０６．００７中图分类号：ＴＥ６２４．９；ＴＱ４２６．９５文献标识码：Ａ文章编号：１００８１１４３（２００９）０６００３００５