血细胞分析仪校准方法比较

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新鲜全血在不同血细胞分析仪上的比对和校准探讨

新鲜全血在不同血细胞分析仪上的比对和校准探讨

的 监测 , 避 免 抗 菌 药 的 滥 用 和 减 少 耐 药 菌 株 的 产 生 。 为 此 , 可
本 研究通过分析 21 0 0年 5月 至 2 1 年 6月 送 检 本 院 细 菌 室 01
新 鲜 全 血 在 不 同血 细胞 分 析 仪 上 的 比对 和 校 准 探 讨
黄 革 , 胡贡 学 , 李成 美 ( 州省 凯里 市黔 东南州人 民 医院检 验科 贵
的血 细胞 分 析 仪 上 检 测 比对 其 结 果 , 以监 测 不 同仪 器 之 间 结果 的 符 合 性 。结 果 差 。结 论
果理 想。
条 件 下进 行 检 测 和 比对 , 当天 正 常 的新 鲜 全 血 最 好 , 以解 决校 准 和 结 果 的 统 一 性 , 少 因设 备 的 不 同 产 生 的误 用 可 减
表 4 2 8℃ 放 置 2 ~ 4 h后 检 测 结 果 与 原 始 结 果 的 C V值 ( ) %
外 两 台血 细 胞 分 析 仪 进 行 监 控 。
1 3 标 本 的 来 源 和 准 备 本 院 住 院 患 者 , 腹 用 E TA K . 空 D - 抗 凝 的 静 脉 血 2 mI, 天 的 标 本 分 别 留 取 白 细 胞 数 为 高 值 每 ( 、 常值( 和低值 ( ) H) 正 M) I 的标 本 各 两 份 , 其 中 的 1例 放 人 将 2 8℃ 的 冰 箱 中 , 1例 放 置 于 室 温 。 ~ 另 1 4 比对 方 法 . 在 B 一8 0的仪 器 上先 按 室 内质 控 的要 求 做 C50 表 5 当 日新 鲜 全 血 在 三 机 上 检 测 结 果 的 平 均 值 该 机 的 室 内质 控 , 果 应 在 控 , 成 后 按 正 常 的 标 本 检 查 步 骤 结 完 对 留 取 的 标 举 在 三 台 仪 器 上 进 行 检 测 , 时 在 当天 的 标 本 中 随 同 机 用 l 检 测 结 果 正 常 的 标 本 作 三 机 的 比对 。 例 15 校 准 方 法 . 首 先 对 标 准 机 进 行 校 准 , 成 后 用 当 天 的 正 完

血细胞分析仪的校准及质控

血细胞分析仪的校准及质控

血细胞分析仪的校准及质控【摘要】随着血细胞分析仪越来越多的选择,同一实验室可能存在不同品牌的血细胞分析仪,由于各厂家采用的技术及标准均有一定的差异,因此为保证实验内部不同品牌的血细胞分析仪具有统一性,建立一套完善的校准与室内质控系统是一个重要的手段。

【关键词】血细胞分析仪;校准;误差全自动血细胞分析仪快速、方便、精确度高,是人工无法替代的阻抗法三分群。

血液分析原理是溶血素破坏rbc后,根据白细胞体积大小通过计数通道时所产生的脉冲大小来对wbc进行分类计数。

显微镜下计数wbc是在油镜下通过观察细胞大小、形态、染色质的结构特点,胞浆的着色特点,有无核仁等对白细胞进行分类。

不同的仪器直方图是不同的,但只要是白细胞直方图出现r1、r2、r3报警,都要进行形态学复检。

异常白细胞直方图只是让检验者粗略判别各类白细胞比例或有无明显异常细胞,进而进行形态学复查时注意这些变化的真正意义,而不能仅凭白细胞直方图的变化来进行诊断。

血液分析仪只对典型的血液病做出提示性诊断,以便作进一步检查。

如果使用不配套的试剂导致直方图不典型或对报警掌握不够,就会忽视血涂片造成漏检甚至误检。

1资料与方法1.1样本来源:健康人及临床患者新鲜抗凝全血(edta-k2,抗凝真空负压采血管采集)。

1.2方法:仪器校准:用校准参考仪器mek7222-k型血细胞分析仪之进口原装配套校准品对其进行校准,再在该仪器上将健康人新鲜抗凝全血连续测定11次,弃去第1次结果,计算其余10次各指标之均值作为新鲜血参考定值。

用此定值新鲜血代替校准品对bc-5500及abx-60两台血细胞分析仪进行校准(样本采集到校准完成4小时内结束)。

1.3比对试验:选取临床患者高、中、低值5份新鲜抗凝全血在上述校准后的各台仪器上与其他样本一同测定(测平行样取均值)。

以mek7222-k型血细胞分析仪所测结果为标准,分别计算bc-5500及abx-60两台血细胞分析仪所测结果之偏差(cv%)。

4种方法校准血细胞分析仪红细胞压积的结果比较及偏倚分析1

4种方法校准血细胞分析仪红细胞压积的结果比较及偏倚分析1

文章编号:0253-3626( 2011 )08-0959-034种方法校准血细胞分析仪红细胞压积的结果比较及偏倚分析杨晏,王忠诚(重庆市急救医疗中心检验科,重庆400014)[摘 要]目的:评价血红蛋白/平均红细胞血红蛋白浓度(Hemoglobin,Hb/Hean corpuscular hemoglobin concentration,MCHC)比值法(Hb/MCHC法)校准血细胞分析仪红细胞压积(Hematocrit,Hct)的可靠性。

方法:分别用Hb/MCHC法、配套校准品、非配套校准品和质控品对3台血细胞分析仪Hct进行校准,分析比较各仪器对Hct为低值、中值和高值的新鲜血标本测定结果的可比性和偏倚。

结果:用Hb/MCHC法对新鲜血Hct定值后校准各仪器,3台仪器测定新鲜血Hct结果间的差异均无统计学意义(P>0.05),偏倚均<1.5%。

与Hb/MCHC法校准仪器相比较,2台用配套校准品校准的仪器测定Hct结果间的差异均无统计学意义(P>0.05),偏倚均<1.0%;无配套校准品的1台仪器测定结果明显增高,其差异有统计学意义(P<0.05),偏倚达7.14%。

用非配套校准品校准的2台仪器测定结果与配套校准品校准仪器的结果差异均有统计学意义(P<0.05),偏倚分别达6.78%和7.76%。

3台用质控品校准的仪器与Hb/MCHC法校准仪器的测定结果差异均有统计学意义(P<0.05),偏倚达7.56%。

结论:血细胞分析仪Hct的校准应使用配套校准品或可靠的定值新鲜血,在配套校准品难于及时获得或缺乏时,Hb/MCHC法可作为新鲜血Hct定值的参考方法。

[关键词]血细胞分析仪;红细胞压积;Hb/MCHC比值法;校准;偏倚[中国图书分类法分类号]R446.11[文献标志码]A[收稿日期]2011-03-28Comparison on determination results of hematocrit with hematology analyzer using four different calibration methods and its bias analysis YANG Yan, WANG Zhong-cheng 作者介绍:杨晏(1966-),女,副主任检验师, 研究方向:临床检验诊断、质量控制研究。

利用新鲜全血对血细胞分析仪进行校准及结果比对

利用新鲜全血对血细胞分析仪进行校准及结果比对

利用新鲜全血对血细胞分析仪进行校准及结果比对袁慧茹;岳志刚;吴秀茹;乔雪峰;李玮;朱筠【期刊名称】《中国医药导刊》【年(卷),期】2011(13)10【摘要】目的:利用新鲜全血对不同血细胞分析仪进行校准和结果比对,使各仪器检测结果一致并可溯源到国际参考方法.方法:首先用配套校准物SCS-1000 校准Sysmex XT-2000i 的手动检测模式并作为可溯源的检测系统和参考仪器对健康人新鲜全血定值,然后用定值的新鲜全血对Sysmex XT-2000i 血细胞分析仪的自动检测模式和Sysmex XS-800i 进行校准,并于校准后进行临床病人新鲜血样的比对实验.结果:校准前Sysmex XT-2000i 血细胞分析仪自动检测模式的RBC 、HGB 、PLT 项目和Sysmex XS-800i 血细胞分析仪的HGB 项目与参考仪器(sysmex XT-2000i 手动检测模式)的偏倚(%) 超过中华医学会检验分会校准判断标准允许范围,分别为1.65 、1.51 、3.68 和2.62.校准后则WBC 、RBC 、HBG 、HCT 、MCV 、PLT 各项参数结果与参考仪器偏倚(%) 均在允许范围内.同时进行临床病人新鲜血样的比对实验结果也表明,校准后比对仪器与参考仪器各项参数偏倚(%) 均在ClIA88 允许范围的1/2 内.结论:利用新鲜全血对不同血细胞分析仪进行校准和结果比对,可以纠正仪器的系统偏差,使各仪器检测结果一致并可溯源到国际参考方法.%Objective: To calibration and compare the different hematology analyzer using fresh whole blood, insure the results of specimen can trace to the resource of international reference method.Methods:First,the sysmex XT-2000i was chosen as the target analyzer after its manual mode calibration by SCS-1000,then using the reference analyzer to settle a valueof the fresh blood.When the sysmex XT-2000i auto-detecting mode and sysmex XS-800i analyzer were calibrated with fresh whole blood,we compared the hematology analyzer with fresh whole blood of clinical patients.Results:Before the calibration,the bias(%) on RBC,HGB,PLT of sysmex XT-2000i and HGB of sysmex XS-800i were higher than the inspection calibration standard of Chinese MedicalAssociation(1.65,1.51,3.68,and 2.62). Respectively,after the calibration,the results were agreed with the relative bias (%) for allowed.The compared tests shoved that after the calibration the bias(%) of clinical patient fresh blood sample on each hematology analyzers were lower than one half of CLIA88 allowable. Conclusion:The method that using fresh whole blood calibrated different hematology analyzer can correct the systematic bias,and the results were consistent and can trace to the resource of international reference method.【总页数】3页(P1779-1780,1765)【作者】袁慧茹;岳志刚;吴秀茹;乔雪峰;李玮;朱筠【作者单位】煤炭总医院检验科,北京,100028;煤炭总医院检验科,北京,100028;煤炭总医院检验科,北京,100028;煤炭总医院检验科,北京,100028;煤炭总医院检验科,北京,100028;煤炭总医院检验科,北京,100028【正文语种】中文【中图分类】R446【相关文献】1.新鲜全血在不同血细胞分析仪上的比对和校准探讨 [J], 黄革;胡贡学;李成美2.新鲜全血联合商业校准品在多台血细胞分析仪校准中的应用 [J], 李德发;邓芳梅;祖莹3.应用Excel创建血液分析仪新鲜全血细胞校准比对系统 [J], 黄学忠4.应用配套校准物和新鲜全血联合校准血细胞分析仪 [J], 肖秀林;王文清5.用新鲜全血对血细胞仪进行比对和校准的探讨 [J], 蒲泽晏;涂建华;刘方久因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。

血细胞分析仪的校准与质控

血细胞分析仪的校准与质控

血细胞分析仪的校准与质控梅敏,帅虎,李海珠,梁洁玲随着血细胞分析仪越来越多的选择,同一实验室可能存在不同品牌的血细胞分析仪,由于各厂家采用的技术及标准均有一定的差异,因此为保证实验内部不同品牌的血细胞分析仪具有统一性,建立一套完善的校准与室内质控系统是一个重要的手段。

1.材料与方法1.1 仪器和试剂①美国贝克曼库尔特LH750全自动血细胞分析仪及配套试剂;②美国雅培CD1700全自动血细胞分析仪及配套试剂;③美国贝克曼库尔特公司的S—Cal校准品及定值质控品。

1.2 新鲜全血校准品取同血型的常规体检的健康人的混合新鲜全血14毫升(EDTA-K 抗凝),先在显微镜下观察细胞均散在分布,在贝克曼库尔特LH750全自动血细胞分析仪上检测无任何警示,且结果均在正常人的结果范围之内。

然后将其分装至三个无抗凝剂的试管中,其中第一管8毫升,其它两管各3毫升。

在2小时内检测完毕。

1.3 仪器准备1.3.1 美国贝克曼库尔特公司工程师对LH750全自动血细胞分析仪进行全面保养及校准,校准后各参数CV值及定值质控均在允许范围之内,实验在校准当天进行。

1.3.2 美国雅培公司工程师对CD1700全自动血细胞分析仪进行全面保养,各参数CV值均在允许范围之内,实验在校准后第52天进行,进行前对仪器进行常规保养。

1.4 校准质控判定标准1.4.1 校准判断标准:根据中华医学会检验分会关于血液分析仪校准规范化的建议要求来判断(见表1),各项目参数均值与定值的差异全部等于或小于表中的第一列数值时,仪器不需进行调整,记录检测数据即可;若各参数均值与定值的差异大于表中的第二列数值时,不要对仪器进行调整,需请维修人员核查原因并进行处理;若各参数均值与定值的差异在表中第一列与第二列数值之间时,需对仪器进行调整。

1.4.2 失控判断标准:以1988年美国临床实验室改进修正案(CLIA’88)允许误差范围的1/4来确认两台细胞分析仪的精密度及偏差室内质控。

血细胞分析仪的校准和比对分析

血细胞分析仪的校准和比对分析

血细胞分析仪的校准和比对分析发表时间:2014-07-15T14:22:28.060Z 来源:《中外健康文摘》2014年第13期供稿作者:杨文惠[导读] 由于配套校准品价格高、有效期短,难于及时获取等特点,使得实验室内每台仪器都采用配套校准品校准溯源难以实现。

杨文惠(新疆库尔勒市第二人民医院 830002)【摘要】目的对本室三台血细胞分析仪进行校准比对分析,以评价不同仪器及模式之间结果的一致性。

方法选择SX-1000i五分类血球仪为参比仪器使用配套校准品对其进行校准,再以定值新鲜全血代替校准品对其它两台血球仪进行校准。

比对各台仪器按常规自动及手动模式测定40份样本,结果取平均值,进行偏差分析。

结果日本光电MEK-6388K三分类血球仪(C仪器)的HGB结果平均差异百分率超出允许范围,其他结果均在允许范围内。

讨论本室通过配套校准品定期校准及参加室间质评及时发现参比仪器的系统误差,通过定值新鲜全血校准比对仪器,及时纠正比对仪器的系统误差,保证检验结果可比性及准确性,此方法简便易行又经济实用。

【关键词】血细胞自动分析仪校准比对【中图分类号】R608 【文献标识码】A 【文章编号】1672-5085(2014)13-0093-02血细胞自动分析仪已成为当今临床实验室全血细胞计数的主要检测手段,由于不同的血细胞分析仪生产厂商各自使用的测定原理和方法不尽相同,这就使得在同一实验室内同一标本在不同仪器上进行分析时,可能出现检测值的偏差,有时会给临床诊治带来一定的困难。

为避免测定值的偏差,我们对本室的三台血细胞分析仪进行校准比对分析如下。

1.材料与方法1.1材料1.1.1仪器日本希森美康SX-1000i五分类血球仪(A仪器)、日本光电MEK-8222五分类血球仪(B仪器)、日本光电MEK-6318K三分类血球仪(C仪器)。

1.1.2标本用BD公司EDTA-K2抗凝血常规管采集的我院门诊及住院患者新鲜静脉抗凝全血。

血液分析仪的校正

2010-3-25
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一、血液分析仪的校准(一)一般要求(二)校准物(三)校准方法
1.仪器的准备
2.校准物的准备
3.对校准物进行检测
4.用上述均值与校准物定值比较以判别是否需要调整仪器
5.校准结果的验证
(四)需对仪器进行校准的情况(五)对其他有关设备的校准
2010-3-2518
(四)在以下几种情况下需对仪器进行校准:î血液分析仪在投入使用前;
î更换部件进行维修后,可能对检测结果有漂移时(排除仪器故障和试剂的影响因素后);î对于开展常规检测的实验室,要求半年至少进行一次校准。

2010-3-25
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一、血液分析仪的校准(一)一般要求(二)校准物(三)校准方法
1.仪器的准备
2.校准物的准备
3.对校准物进行检测
4.用上述均值与校准物定值比较以判别是否需要调整仪器
5.校准结果的验证
(四)需对仪器进行校准的情况(五)对其他有关设备的校准
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(五)对其他有关设备的校准
所有对血液分析仪检测结果的准确性有影响的实验设备,在投入使用时都要定期进行校准。

如稀释器、天平、温度计、湿度计等。

不同型号血细胞分析仪检测结果比较分析

不同型号血细胞分析仪检测结果比较分析发表时间:2014-08-21T11:47:31.403Z 来源:《医药前沿》2014年第19期供稿作者:荣萍[导读] 比较Sysmex XT-1800i与Sysmex Poch-80i检测红细胞、白细胞计数、血红蛋白、血细胞比容、血小板计数的结果,评价其临床价值。

荣萍(仙桃市三伏潭镇卫生院湖北仙桃 433000)【摘要】目的:比较Sysmex XT-1800i与Sysmex Poch-80i检测红细胞、白细胞计数、血红蛋白、血细胞比容、血小板计数的结果,评价其临床价值。

方法:分别用新鲜全血及原厂质控液分析两台仪器的批内精密度和两仪器的可比性,并对实验结果进行统计学处理。

结果:两仪器的批内精密度良好,新鲜全血测定结果在这两种检测系统之间的差异均无显著性意义。

结论:Sysmex XT-1800i与Sysmex Poch-80i 检测红细胞、白细胞、血红蛋白、血细胞比容、血小板,检测结果相比无显著性统计学差异,两仪器的实验结果均可应用于临床。

【关键词】不同型号血细胞分析检测比较【中图分类号】R446 【文献标识码】A 【文章编号】2095-1752(2014)19-0243-02 目前,血细胞分析仪在检验医学领域应用越来越广泛,但因不同的实验室或者同一实验室,经常在同时使用多台不同品牌或相同品牌不同型号的血细胞分析仪,可导致测定结果出现差异。

现探讨我院检验科使用的2台血细胞分析仪对同一标本,其测定的结果是否具有可比性。

1、材料与方法1.1 仪器和试剂仪器为希森美康公司生产的Sysmex XT-1800i和Sysmex Poch-80i全自动血细胞分析仪。

试剂为原厂配套试剂及质控液,所有试剂均在有效期内。

1.2 标本分别选取红细胞(RBC)、白细胞(WBC)、血红蛋白(Hb)、血细胞比容(Hct)、血小板计数(PLT)的高、中、低值新鲜全血标本各一份。

随机抽取30份我院住院病人和健康体检者的新鲜全血标本。

多台不同品牌血细胞分析仪的校准与比对分析

多台不同品牌血细胞分析仪的校准与比对分析刘媛;但刚;江忠勇;胡莉娜;谢静;熊杰【摘要】目的对多台血细胞分析仪进行校准和比对,以确保本实验室内不同品牌血细胞分析仪对同一标本的检测结果具有可比性.方法以Sysmex2100血细胞分析仪对新鲜血定值,然后对另外3台血细胞分析仪进行校准,按照美国国家临床实验室标准化委员会(NCCLS)的要求,每日随机选取高、中、低值临床标本8份,分别用以上3台血细胞分析仪测定WBC、RBC、HGB、PLT、MCV、HCT,各仪器均采用手动模式对每份标本连续测定2次,连续测定5d,共40份样本,进行偏差评估,并作散点图、建立回归方程和计算相关系数.结果 Sysmex XE-2100、2台HORIBA ABX-DX120、迈瑞BC-5800测定结果偏差均在可接受范围内,相关性好(r2≥0.95).结论通过校准和比对,本实验室4台不同品牌的血细胞分析仪检测结果具有可比性,均可为临床提供准确可靠的结果.【期刊名称】《西南国防医药》【年(卷),期】2015(025)008【总页数】3页(P873-875)【关键词】血细胞分析仪;校准;偏差;品牌【作者】刘媛;但刚;江忠勇;胡莉娜;谢静;熊杰【作者单位】610083成都,成都军区总医院实验医学中心检验科、高湿医学全军重点实验室;610083成都,成都军区总医院实验医学中心检验科、高湿医学全军重点实验室;610083成都,成都军区总医院实验医学中心检验科、高湿医学全军重点实验室;610083成都,成都军区总医院实验医学中心检验科、高湿医学全军重点实验室;610083成都,成都军区总医院实验医学中心检验科、高湿医学全军重点实验室;610083成都,成都军区总医院实验医学中心检验科、高湿医学全军重点实验室【正文语种】中文【中图分类】R446血细胞分析仪操作简便、快速,准确度、精密度高,是现代临床检验最常用的仪器之一,是血常规检查的主要仪器。

血细胞分析仪比对标本的制备及比对方法

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WS/T 406 临床血液学常规检验项目分析质量要求 CLSI EP9-A2 用患者样本进行方法学比对厦偏倚评估;批准指南一第 二版 CLSI EP5-A2 精密度和正确度性能的用户验证:批准指南一第二 版
《医疗机构内定量检验结果的可比性验证指南》
8. 实验室验内的结果可比性
2.
验证方法
2.
新仪器使用前.非配套检测系统按CLS!颁布的EP9-A2文件与配套检测
系统进行比对.至少使用40份临床样本(浓度要求见表8),计算相对偏差.每个检
测项目的相对偏差符合表8要求的比例应≥80%.然后再按5.8.2.1的方法进行
验证。
3.
常规检测仪器使用过程中,至少使用20份临床样本(血细胞计数项目所
统至步检测两个浓度水平(包含乖常和异常水平)的比对物质。
02
《WS/T 406-2012 临床血液学检验常规 项目分析质量要求》
(仪器比对部分)解 读
《WST 406-2012 临床血液学检验常规项目分析质量要求》
7. 不同吸样横式的结果可比性 1. 适用条件
使用不同吸样模式检测样本并报告结果时。 2. 可比性要求 同一台血、砬分析倥不同嗳样模式的结果可比性应符台表7的要求。
5.8.2验证方法
1.
新仪器使用前.配套检测系统至少使用20份临床样本(浓度要求见表
8).每份样本分别使用临床实验室内部规范操作检测系统和被比对仪器进行检 测.以内部规范操作检测系统的测定结果为标准,计算相对偏差.每个检测项目的
相对偏差符合表8要求的比例应≥80%.
《WS/T 406-2012 临床血液学检验常规项目分析质量要求》
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上海医学检验杂志 年第 卷第 期 , · ·去每次使用前抗原片需要在 封闭 这一步 钩端螺旋体是引起该病的主要血清群,而目前健康人群免疫水平又较低,针对这一状况,酶免疫斑 骤,简化了操作程序。

此外,检测仅需标本 。

[] 但需注意的是,当转移抗原片时,应用洁净的镊子 夹取,勿用手指触摸,以免污染抗原片,影响显色反 应结果。

点法简便有效,适宜于散发病例的诊断和流行病血 清学调查,值得推广和应用。

参 考 文 献要慎重对待钩端螺旋体抗体检测结果阳性的病人,这是因为注射治疗钩端螺旋体病的首选药物 青霉素后,由于短期内钩端螺旋体病菌被大量杀死,释放出的毒素可使病人出现严重的赫氏反应,以致有些钩端螺旋体病患者不是死于疾病本身,而是死于青霉素引起的赫氏反应。

[ [ ] ] 何晓青卫生防疫细菌检验[ ]南昌:新华出版社, 贾力敏,洪瑞莲,蒋兆英黄疸出血群钩端螺旋体病酶免疫斑点诊断方法改进的试验研究[]中国人兽共患病杂志, 中华人民共和国国家标准钩端螺旋体病诊断标准及处理原则 ]北京:中国标准出版社, ,:[ [ ] ] 此外,检测结果要结合临床症状和疫原接触 史,包括药物治疗情况来判定和确诊。

本法所检测[的 特异性抗体,适合于中期、晚期的疑似病 顾 玲,祖荣强,朱凤才,等江苏省洪涝灾害后钩端人,而对于发病早期的疑似病人,可将本法酶标第 螺旋体病监测分析[]江苏预防医学杂志, , : 二抗体改为羊抗人 。

针对疑似病人不同的发的类型是必要的。

病阶段,注意选择检测 (收稿日期: ) (本文编辑:范基农)本地区是钩端螺旋体病的老疫区,黄疸出血群文章编号:()中图分类号:文献标识码:血细胞分析仪校准方法比较张 委(北京市海淀医院,北京)摘要:目的 探讨血细胞分析仪校准的正确方法。

方法用配套校准物、非配套校准物、配套质控物对)、红细胞( )、血小板计 )]标定值与各仪器测定结果间的差异。

结果 台不同类型的血细胞分析仪器,测定的新鲜血结果与手工方法标定值之间偏差较小( 物校准后的仪器测定的结果偏差明显增大( 台不同类型的血细胞分析仪进行校准,再比较同一组新鲜血手工方法[白细胞( )、血细胞比容( )和血红蛋白( 数( 用配套校准物校准 );用非配套校准 );用配套的不同值段的质控物校准仪器后,同值段测定结);不同值段的测定结果偏差较大( )。

结论 血细胞分析仪用配套的相同值段的果偏差较小(校准物校准后,仪器测定同值新鲜血结果较准确。

关键词:校准;血液分析仪;血细胞计数我们用配套校准物、非配套校准物和质控物校 准仪器后,探讨血细胞分析仪校准的正确方法。

仪的配套校准物(美国质控物(批号 公司,批号 ),); 血细胞系列校准物(美国分析仪配套的公司,批号材料和方法)。

一、材料 抗凝剂 /。

仪器和试剂 、 二、方法血细胞分析仪及各自配套试剂。

变异系数( )测定用 抗凝校准物和质控物 万方数据血细胞分析的正常人新鲜静脉血在各台仪器上连续测定· · 上海医学检验杂志 年第 卷第 期 ,次,分别计算白细胞( )、红细胞()、血红 差增大为著, ( )偏差达 。

同时蛋白( 等 )血小板计数( )、血细胞比容( ) , , , 结果与手工方法结果比较),表明各仪器测定结果 个参数重复测定结果 ( )。

均差异有显著性(的准确性差。

结果见表。

用配套校准物校准仪器 和 分别用配套校准血细胞分析仪 物对表 用配套校准物校准后的平均偏差( ) 进行校准。

病人标本测定取病人的抗凝新鲜静脉血。

仪器( ) )随机选取 例病人,其中包括在正常范围内(中( 值),高于正常范围(高值),低于正常范围(低值)的表 用非配套校准物校准台仪器后的平均偏差( )标本用 台仪器分别进行( )测定,每份标本均重复 采用双盲法分别对同一标本严格按照 , , , , 仪器次,取均值 [ ] 。

同时推荐 ( ( ) )的方法,由两位有经验的工作人员用微量计数板手 工法计数 定采用 、 次,结果取平均值。

测讨 论推荐的氰化高铁血红蛋白法 推荐的微量血细胞比容法 [ [ ] 。

]和 均属电阻型计数仪,在测定用 一定范围内调节参考电平的大小,使甄别器将低于 参考电平的假讯号去掉,才能提高血细胞计数的准 确性。

此次实验结果显示用配套校准物校准仪器 后新鲜血标本测定结果的偏差小;用非配套校准物 校准仪器后新鲜血标本测定结果的偏差大。

可以 认为配套校准物能够将参考电平调节至最适范围。

因为校准物和质控物的非同源性,故而不能相 测定用全国检验方法学术会议上推荐的普通显微镜草酸铵法。

以上述推荐方法的结果视为参 考值,分别对仪器各测定值进行比较。

用非配套校准物校准仪器 配套 校准物校准 系列配套校准物校准 手工法标定的 份标本。

统计学方法 两标本均数配对检验。

用 ,用 ,再分别测定前述 互替代,所以在校准血细胞分析仪时应用配套校准 物校准。

无任何校准品的仪器可用新鲜血直接用 参考方法,即氰化高铁血红蛋白分光光度法校准 结果参数,用微量压积离心法进行 微量计数板手工计数 ;用相差显微镜计数血小板法校准 的校准,用 一、各仪器测定结果的重复性比较和 来校准本次实验所用的 台血细胞分析仪测定新鲜 和,但 血标本的结果稳定可靠,重复性良好, 备了仪器校准的前提条件。

结果见表。

,具 使用时应特别慎重,否则也易导致结果差异。

实验证明,用正确的校准方法校准血细胞分析仪,可以表各仪器重复测定结果的 ( )得到准确的检测结果[ ] 。

仪器( ( ) 参 考 文 献)[ []二、各仪器测定结果的准确性用配套校准物校准后,各仪器新鲜血测定结果 的均值与手工方法结果比较:平均偏差小,差异无 [ ],, :,]]显著性( ),表明各仪器测定结果的准确性 (好。

结果见表。

)三、用非配套校准物校准后,各测定项目结果 与手工方法结果的比较()[ ],:用非配套校准物校准后,台仪器测定万方数据 、 [、 、 ,结果偏差急剧增大,尤以 偏上海医学检验杂志 年第 卷第 期 , · ·[ ] : ,:,, :[ ] ,[ [ ] ] 蔻丽筠临床基础检验学[ ]北京:人民卫生出版, :社, ’(收稿日期:)(本文编辑:范基农)文章编号:()中图分类号:文献标识码:骨髓增生异常综合征骨髓涂片和活检形态学诊断的比较陶 英,杨梅如,刘薏芝, 黄 薇,彭永军, 浦 权(上海市第六人民医院血液科,上海 )摘要:目的 同步观察 评估骨髓涂片和活检形态学检查对骨髓增生异常综合征( 的骨髓涂片和活检切片,并将其作比较和分析。

结果 )的诊断和分型价值。

方法例 骨髓涂片和活检在 的诊断和 分型中各有优点,两者相互补充。

结论 联合应用骨髓涂片和活检,为的诊断提供有价值的依据。

关键词:骨髓增生异常综合征;骨髓涂片;骨髓活检骨髓增生异常综合征( 三、观察内容和方法骨髓涂片细胞形态学观察 , )是一组造血干细胞克隆性恶性增殖 性疾病。

本症较为复杂,诊断常有困难。

我们通过 患者的骨髓涂片形态学和活检病理 ( )有核细胞的增生度。

()红细胞系的病态造血,包括:类巨 幼样改变,核丝连,多核,核芽,核间桥,分裂相,浆内空泡,环形铁粒幼红细胞(铁染色),核浆发育不平衡、巨大椭圆形成熟红细胞。

()粒单细胞 对 例学诊断作一比较。

材料和方法系的病态造血,包括:原始细胞(型)占非红一、研究对象系细胞的百分比,检出 小体,可见佩一许氏异年 月 年 例,年龄 例,伴环形铁粒幼细胞增多的 月,我科收治的 常颗粒增多或减少,环形核中性粒细胞,原单,幼单核细胞增多,且可见核形异常伴颗粒增多的单核细 例。

男 难治性贫血( 例,女 ) 岁。

包括 胞。

( )巨核细胞系的病态造血,包括:检出微巨 ( )例,原始细胞过多的 ( ) 核细胞,伴单个核或多个小圆核的巨大巨核细胞, 巨大血小板。

例,转化中的 ( ) 例,慢性粒骨髓单 核细胞性白血病( )例,均属初治。

诊断标骨髓活检组织形态学观察 的增生度。

()组织结构异常:检出幼稚前体细胞 异常定位( ),同一发育阶段的幼红细胞簇及( )造血组织准参考《血液病诊断及疗效标准》二、取材与活检标本的处理 应用 活检针,于髂后上棘局麻后行一步 法抽吸活检取材。

抽吸物作涂片,行瑞特染色待 []。

定位,是否见于骨小梁旁区,另外,巨核细胞的位置异常。

()基质改变:检出水肿和红细胞渗出,静 脉窦扩张,网状纤维的增生其积分标准按等改良法。

—镜检;活检块以固定液固定 ,不脱钙,行 塑料包埋,连续切片[ ]或[] 张, 梅格林瓦尔德吉姆萨( 硬蛋白纤维 银浸染色和厚,行苏木素吉姆萨酸性品红( )或 结果)染色, 厚行网 染色 [ ],或一、骨髓造血组织的变化见表。

万方数据[]免疫组化染色 。

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