医用防护服及口罩的生产标准
国内防护用品相关标准清单
国内防护用品相关标准清单序号标准号标准名称发布日期实施日期标准状态1GB10213-2006一次性使用医用橡胶检查手套2006-03-142006-12-01现行2GB19082-2009医用一次性防护服技术要求2009-05-062010-03-01现行3GB19083-2010医用防护口罩技术要求2010-09-022011-08-01现行4GB24539-2009防护服装化学防护服通用技术要求2009-10-302010-09-01现行5GB24540-2009防护服装酸碱类化学品防护服2009-10-302010-09-01现行6GB24786-2009一次性使用聚氯乙烯医用检查手套2009-12-152010-10-01现行7GB24788-2009医用手套表面残余粉末、水抽提蛋白质限量2009-11-302010-10-01现行8GB2626-2006呼吸防护用品自吸过滤式防颗粒物呼吸器2006-03-272006-12-01现行9GB2626-2019呼吸防护自吸过滤式防颗粒物呼吸器2019-12-312020-07-01即将生效10GB2890-2009呼吸防护自吸过滤式防毒面具2009-04-132009-12-01现行11GB/T18664-2002呼吸防护用品的选择、使用与维护2002-03-122002-10-01现行12GB/T20097-2006防护服一般要求2006-01-122006-09-01现行13GB7543-2006一次性使用灭菌橡胶外科手套2006-03-142006-12-01现行14GB/T20654-2006防护服装机械性能材料抗刺穿及动态撕裂性的试验方法2006-12-072007-07-01现行15GB/T20655-2006防护服装机械性能抗刺穿性的测定2006-12-072007-07-01现行16GB/T21869-2008医用手套表面残余粉末的测定2008-05-142008-10-01现行17GB/T21870-2008天然胶乳医用手套水抽提蛋白质的测定改进Lowry法2008-05-142008-10-01现行18GB/T23462-2009防护服装化学物质渗透试验方法2009-04-012009-12-01现行19GB/T23463-2009防护服装微波辐射防护服2009-04-012009-12-01现行20GB/T23464-2009防护服装防静电毛针织服2009-04-012009-12-01现行21GB/T23465-2009呼吸防护用品实用性能评价2009-04-012009-12-01现行22GB/T24536-2009防护服装化学防护服的选择、使用和维护2009-10-302010-09-01现行23GB/T29511-2013防护服装固体颗粒物化学防护服2013-05-092014-02-01现行24GB/T32610-2016日常防护型口罩技术规范2016-04-252016-11-01现行25GB/T38300-2019防护服装冷环境防护服2019-12-102020-07-01即将生效26GB/T38302-2019防护服装热防护性能测试方法2019-12-102020-07-01即将生效27YY0318-2000医用诊断X射线辐射防护器具第３部分：防护服和性腺防护器具2000-01-312000-07-01现行28YY0469-2011医用外科口罩2011-12-312013-06-01现行29YY/T0506.1-2005病人、医护人员和器械用手术单、手术衣和洁净服第1部分：制衣厂、处理厂和产品的通用要求2005-04-052006-01-01现行30YY/T0506.2-2016病人、医护人员和器械用手术单、手术衣和洁净服第2部分：性能要求和试验方法2016-01-262017-01-01现行31YY/T0506.4-2016病人、医护人员和器械用手术单、手术衣和洁净服第4部分：干态落絮试验方法2016-07-292017-06-01现行32YY/T0506.5-2009病人、医护人员和器械用手术单、手术衣和洁净服第5部分：阻干态微生物穿透试验方法2009-06-162009-12-01现行33YY/T0506.6-2009病人、医护人员和器械用手术单、手术衣和洁净服第6部分：阻湿态微生物穿透试验方法2009-06-162010-12-01现行34YY/T0506.7-2014病人、医护人员和器械用手术单、手术衣和洁净服第7部分：洁净度-微生物试验方法2014-06-172015-07-01现行35YY/T0506.8-2019病人、医护人员和器械用手术单、手术衣和洁净服第8部分：产品专用要求2019-07-242020-08-01即将生效36YY/T0616.1-2016一次性使用医用手套第1部分：生物学评价要求与试验2016-01-262017-01-01现行37YY/T0616.2-2016一次性使用医用手套第2部分：测定货架寿命的要求和试验2016-01-262017-01-01现行38YY/T0616.3-2018一次性使用医用手套第3部分：用仓贮中的成品手套确定实际时间失效日期的方法2018-11-072019-11-01现行39YY/T0616.4-2018一次性使用医用手套第4部分：抗穿刺试验方法2018-12-202020-01-01现行40YY/T0616.5-2019一次性使用医用手套第5部分：抗化学品渗透持续接触试验方法2019-10-232020-10-01即将生效41YY/T0689-2008血液和体液防护装备防护服材料抗血液传播病原体穿透性能测试Phi-X174噬菌体试验方法2008-10-172010-01-01现行42YY/T0691-2008传染性病原体防护装备医用面罩抗合成血穿透性试验方法（固定体积、水平喷射）2008-10-172010-01-01现行43YY/T0699-2008液态化学品防护装备防护服材料抗加压液体穿透性能测试方法2008-10-172010-01-01现行44YY/T0700-2008血液和体液防护装备防护服材料抗血液和体液穿透性能测试合成血试验方法2008-10-172010-01-01现行45YY/T0866-2011医用防护口罩总泄露率测试方法2011-12-312013-06-01现行46YY/T0969-2013一次性使用医用口罩2013-10-212014-10-01现行47YY/T1425-2016防护服材料抗注射针穿刺性能标准试验方法2016-01-262017-01-01现行48YY/T1497-2016医用防护口罩材料病毒过滤效率评价测试方法Phi—X174噬菌体测试方法2016-07-292017-06-01现行49YY/T1498-2016医用防护服的选用评估指南2016-07-292017-06-01现行50YY/T1499-2016医用防护服的液体阻隔性能和分级2016-07-292017-06-01现行51YY/T1632-2018医用防护服材料的阻水性：冲击穿透测试方法2018-12-202019-06-01现行52YY/T1633-2019一次性使用医用防护鞋套2019-07-242021-02-01即将生效53YY/T1642-2019一次性使用医用防护帽2019-07-242021-02-01即将生效54FZ/T73049-2014针织口罩2014-10-142015-04-01现行。
医用外科口罩质量要求
医用外科口罩质量要求摘要本文档旨在概述(完整版)YY0469-2011《医用外科口罩质量要求》的主要内容和要求。
该标准涉及医用外科口罩的材料、结构、性能以及生产和检验要求，以确保口罩的质量和安全性。
引言医用外科口罩作为一种重要的医疗防护器具，被广泛应用于医疗领域。
为了确保医用外科口罩的质量符合相关标准，(完整版)YY0469-2011《医用外科口罩质量要求》制定了具体的技术要求和测试方法。
材料和结构要求医用外科口罩的材料和结构要求是确保其功能和效果的关键。
本标准要求医用外科口罩的主要材料包括面料、鼻夹和耳带，这些材料应具有一定的防护性能和舒适性。
同时，医用外科口罩的结构应合理，以确保其良好的贴合性和防护效果。
性能要求医用外科口罩的性能要求主要包括过滤效率、阻力、合格率和防护性能。
本标准规定了医用外科口罩在不同方面的性能要求，如细菌过滤效率、呼吸阻力、合格率及对血液的渗透性等。
这些性能要求的达标，能够保证医用外科口罩的安全性和有效性。
生产和检验要求为了确保医用外科口罩的质量稳定和一致性，本标准对生产过程和检验要求进行了详细规定。
生产要求包括生产设备、操作规范、检验规范和质量控制要求，以保证医用外科口罩的质量符合标准。
检验要求涵盖对材料、结构和性能进行的各项必要测试，确保口罩达到相应标准的要求。
结论(完整版)YY0469-2011《医用外科口罩质量要求》是一份重要的标准文档，对医用外科口罩的质量控制和安全性保证起着至关重要的作用。
生产厂家和检验机构应遵循该标准的要求，确保医用外科口罩在生产过程中的质量可控，以保护人们的生命安全和健康。
口罩生产标准
口罩生产标准口罩是一种用于防护呼吸道的重要防护用品，其生产标准直接关系到人们的健康和安全。
为了确保口罩的质量和防护效果，制定了一系列的口罩生产标准，以确保口罩的生产符合相关的技术要求和质量标准。
首先，口罩的生产标准包括材料选择标准。
口罩的主要材料包括无纺布、熔喷布、耳带、鼻梁条等。
这些材料必须符合国家标准，具有一定的防护性能和透气性能，以确保口罩的舒适性和防护效果。
同时，材料的选择也要考虑环保性能，避免对环境造成污染。
其次，口罩的生产标准还包括生产工艺标准。
口罩的生产需要经过一系列的工艺流程，包括裁剪、熔喷、成型、焊接等。
这些工艺必须严格按照国家标准进行操作，确保口罩的外观和结构符合要求，同时保证口罩的防护性能和使用寿命。
另外，口罩的生产标准还包括产品检测标准。
口罩作为一种防护用品，其防护性能必须经过严格的检测，包括细菌过滤效率、颗粒过滤效率、透气性等指标。
只有通过了相关的检测，口罩才能够投放市场销售，保障消费者的健康和安全。
此外，口罩的生产标准还包括包装标准。
口罩在生产完成后，需要进行包装，包括外包装和内包装。
包装必须符合相关的卫生标准，保证口罩在运输和储存过程中不受污染，同时便于消费者购买和使用。
总的来说，口罩的生产标准涵盖了材料选择、生产工艺、产品检测、包装等多个方面，以确保口罩的质量和防护效果。
只有严格按照这些标准进行生产，才能够生产出符合要求的口罩，保障人们的健康和安全。
在当前新冠肺炎疫情下，口罩的需求量大幅增加，口罩生产标准更显得尤为重要。
各口罩生产企业应当严格按照国家标准进行生产，确保口罩的质量和防护效果。
同时，监管部门也应加强对口罩生产的监督检查，杜绝一切不合格产品流入市场，共同维护人民群众的健康和安全。
口罩生产标准的制定和执行，不仅是对口罩生产企业的要求，更是对整个社会的责任。
只有确保口罩的质量和防护效果，才能够更好地保护人们的健康和安全。
希望口罩生产标准能够得到更加严格的执行，为人们提供更好的防护用品，共同应对疫情挑战。
医用防护口罩标准
医用防护口罩标准医用防护口罩是一种用于防止医务人员吸入病原体颗粒的防护用品，其主要作用是防止医务人员在接触患者时受到飞沫、血液或其他体液的污染，从而保护医务人员的安全。
医用防护口罩的标准是非常重要的，它直接关系到口罩的防护效果和使用效果。
下面将介绍医用防护口罩的标准及相关内容。
首先，医用防护口罩的材质和结构应符合国家标准，主要包括外层防护层、中层过滤层和内层吸湿层。
外层防护层应具有防水功能，能够阻挡飞沫和液体的渗透；中层过滤层应具有良好的过滤性能，能够有效过滤空气中的微粒；内层吸湿层应具有吸湿透气的功能，保持佩戴者舒适。
此外，口罩的结构应紧密贴合面部，避免空气从边缘渗透，同时还要具有舒适的佩戴感。
其次，医用防护口罩的细菌过滤效率和颗粒过滤效率是衡量口罩防护性能的重要指标。
细菌过滤效率是指口罩过滤细菌的能力，一般要求不低于95%；颗粒过滤效率是指口罩过滤颗粒的能力，一般要求不低于95%。
这些指标的达标，能够有效保护医务人员免受病原体的侵害。
另外，医用防护口罩的透气性也是一个重要指标。
口罩在保证防护效果的同时，还要具有良好的透气性，避免佩戴者因缺氧而感到不适。
透气性的好坏直接关系到口罩的佩戴舒适度，因此也是一个需要重视的指标。
此外，医用防护口罩的佩戴方法和注意事项也是非常重要的。
医务人员在佩戴口罩时，应该先洗手，然后将口罩展开，将鼻夹置于鼻梁处，拉开口罩，使口罩完全覆盖口鼻和下巴，然后用双手将口罩两侧的耳带挂在耳朵上，最后将鼻夹按压，使口罩紧密贴合面部。
在使用过程中，应避免触摸口罩的外表面，避免破损口罩。
佩戴时间不宜过长，一般不超过4小时，超过时间需要更换口罩。
综上所述，医用防护口罩的标准是非常重要的，它直接关系到口罩的防护效果和使用效果。
医用防护口罩的标准主要包括材质和结构、细菌过滤效率和颗粒过滤效率、透气性以及佩戴方法和注意事项。
只有符合标准的口罩，才能够有效保护医务人员的安全，减少感染的风险。
医用口罩技术要求
医用口罩技术要求
医用口罩是一种用于保护医护人员和患者免受病原体传播的重要防护用品。
为
了确保医用口罩的有效性和安全性，制造和使用医用口罩需要遵循一定的技术要求。
首先，医用口罩的材质应当符合卫生标准，通常采用无纺布或螺旋纤维等材料
制成。
这些材料应当具有良好的过滤性能，能够有效阻挡空气中的微粒和液滴，防止病原体通过口罩传播。
其次，医用口罩应当具有合适的透气性能，保证佩戴者在长时间佩戴口罩时能
够舒适呼吸，不会造成呼吸困难或窒息感。
透气性能的设计需要考虑口罩的结构和材质，避免过于密闭导致呼吸不畅。
另外，医用口罩的设计应当考虑佩戴者的舒适性和贴合性。
口罩应当能够覆盖
口鼻部位，防止病原体通过口鼻传播。
同时，口罩的材质应当柔软舒适，不会对皮肤造成过大的摩擦或刺激。
此外，医用口罩的使用寿命和更换周期也是需要注意的技术要求。
口罩的使用
寿命一般为4-8小时，超过时间应当及时更换。
在使用过程中，口罩表面可能会受
到污染或潮湿，应当及时更换，避免细菌病毒的传播。
最后，医用口罩的消毒和处理也是重要的技术要求。
口罩在使用过程中可能会
受到外部环境的污染，需要进行有效的消毒处理，确保口罩的清洁和卫生。
一般采用高温蒸汽消毒或紫外线消毒的方法对口罩进行处理。
总的来说，医用口罩的技术要求包括材质选择、透气性能、舒适性和贴合性、
使用寿命和更换周期、以及消毒和处理等方面。
只有符合这些要求，医用口罩才能有效保护医护人员和患者的健康安全。
希望以上信息对您有所帮助。
一次性医用外科口罩标准
一次性医用外科口罩标准
一次性医用外科口罩是一种常见的医疗防护用品，其标准对于保障医护人员和患者的健康安全至关重要。
本文将对一次性医用外科口罩的标准进行详细介绍，以便相关人员更好地了解和使用。
首先，一次性医用外科口罩的材质应符合相关标准要求。
一般来说，口罩的主要材质为无纺布，其应具有良好的抗菌性能、透气性和过滤性能。
同时，口罩的材质应该符合医用器械的相关标准，确保在使用过程中不会对患者造成二次污染。
其次，一次性医用外科口罩的结构设计也是关键。
口罩应该能够有效覆盖口鼻部位，紧密贴合面部轮廓，避免空隙产生。
同时，口罩的设计应该考虑到佩戴者的舒适感，不应该给使用者带来不便或者过于紧绷的感觉。
此外，口罩的过滤性能也是至关重要的标准之一。
口罩应该具有良好的过滤性能，能够有效阻挡空气中的微粒和病原体，起到防护作用。
相关标准应该对口罩的过滤效率、防护性能等进行详细规定，以确保口罩在实际使用中能够达到预期的防护效果。
最后，一次性医用外科口罩的生产和质量控制也是不可忽视的标准之一。
生产厂家应该具备相关的生产许可证和质量管理体系认证，确保产品符合医疗器械的相关法规要求。
同时，口罩产品在生产过程中应该进行严格的质量控制，确保产品的质量稳定可靠。
总之，一次性医用外科口罩的标准涉及到材质、结构设计、过滤性能以及生产质量控制等多个方面。
只有严格按照相关标准要求生产和使用口罩，才能够确保口罩在医疗防护中发挥应有的作用，保障医护人员和患者的健康安全。
希望本文的介绍能够对相关人员有所帮助，促进口罩标准的全面落实和提升。
医用防护的标准
医用防护的标准一、防护级别医用防护分为三个级别，分别是一级防护、二级防护和三级防护。
一级防护适用于发热、呼吸道感染症状的医护人员，二级防护适用于进入隔离病房的医护人员，三级防护适用于为患者进行吸痰、气管插管等有创操作的医护人员。
二、口罩标准医用防护口罩应符合国家强制性标准GB19083-2010，该标准规定了口罩的过滤效率、防护效果和呼吸阻力等方面的要求。
同时，还应符合相关行业标准和医院内部规定。
三、服装标准医用防护服装应符合国家强制性标准GB19082-2003，该标准规定了防护服的性能要求、功能要求和测试方法。
此外，还应根据不同的使用场景和目的选择合适的防护服，如隔离病房使用的防护服应具备更好的抗菌性能和防水性能。
四、消毒标准医用防护用品在使用后应及时进行消毒处理，以防止交叉感染。
消毒方法应符合国家相关标准和医院内部规定，并应注意消毒剂的选择和使用方法，避免对环境和人体造成伤害。
五、人员培训医护人员在使用医用防护用品前应接受相关培训，了解防护用品的正确使用方法和注意事项，并应掌握相关消毒技能和操作流程。
六、监测与检测医院应定期对医用防护用品进行监测和检测，确保其符合相关标准和规定的要求。
同时，还应根据需要对其进行抽检和复检，以确保其质量和性能的稳定性。
七、记录与档案管理医院应对医用防护用品的使用情况进行记录和管理，建立相应的档案管理制度，以便于追踪溯源和及时发现存在的问题。
八、生产与质量标准医用防护用品的生产厂家应具备相应的生产资质和条件，并应按照国家相关标准和规定进行生产和质量控制。
同时，医院在采购医用防护用品时应对其质量进行严格把关，确保其符合要求。
医用防护服及口罩的生产标准
医用防护服及口罩的生产标准1.生产标准的背景医用防护服和口罩的使用是为了保护医护人员和患者免受传染病等病原体的侵袭。
然而，如果这些防护用品的生产质量不符合标准，可能会导致防护效果不佳，从而增加感染的风险。
因此，制定医用防护服和口罩的相关生产标准具有重要意义，可以确保产品质量和防护效果的可靠性。
-防护服的材料应符合国家标准，具有阻隔病原体的能力。
-防护服的设计应合理，能够有效覆盖医护人员的身体部位，同时具有舒适感。
-防护服的工艺应严谨，确保产品的质量稳定性和耐用性。
-防护服的生产厂家应符合相关认证要求，确保产品质量的可靠性。
口罩是一种用于遮挡口鼻并防止病菌侵入的防护用品，广泛应用于医疗、生物工程、干净室、制药等多个领域。
按照相关标准，口罩的生产应符合以下要求：-口罩的材料应符合国家标准，如聚丙烯、纤维素等，确保过滤效果和舒适性。
-口罩的设计应合理，能够完全遮挡口鼻，并能够紧密贴合面部。
-口罩的过滤效率应符合国家标准要求，不同型号的口罩可分为医用口罩、外科口罩、防颗粒物口罩等。
-口罩的生产应符合相关认证要求，确保产品可靠性和防护效果。
4.生产标准对于产品质量和防护效果的重要意义-标准化生产可以确保产品的质量稳定性，避免产品质量差异化，从而保证产品的防护效果。
-符合标准的产品可以为医护人员提供更好的防护保障，降低感染的风险。
-生产标准的制定，可以促进生产企业的规范化管理和质量控制，提高生产效率和产品质量。
-标准的制定还有利于国内外产品的质量认证和检测工作，为产品的质量监督提供参考依据。
总结起来，医用防护服和口罩作为医疗领域中重要的防护用品，其生产需要符合相应的标准。
标准化生产可以确保产品质量和防护效果的可靠性，保障医护人员和患者的安全。
因此，医用防护服和口罩的生产标准对于医疗行业的健康发展具有重要意义。
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国家食品药品监督管理局关于贯彻《医用一次性防护服技术要求》等3项国家标准的通知（国食药监械[2003]33号）各省、自治区、直辖市药品监督管理局，各医疗器械标准化技术归口单位：根据国家标准化管理委员会关于《发布<医用一次性防护服技术要求>等4项国家标准的通知》（国标委农轻〔2003〕31号），GB1908 2-2003《医用一次性防护服技术要求》、GB19083-2003《医用防护口罩技术要求》、GB19084-2003《普通脱脂纱布口罩》3项强制性国家标准，已经国家标准化管理委员会批准发布。
该3项国家标准的编号、名称及实施日期如下：GB19082-2003《医用一次性防护服技术要求》GB19083-2003《医用防护口罩技术要求》GB19084-2003《普通脱脂纱布口罩》上述3项标准均为国家强制性标准，自标准实施之日（4月29日）起，该3项产品的医疗器械生产企业必须按标准组织生产，经销单位自2003年6月15日起实施。
各级药品监督管理部门要按照《关于进一步落实防治非典型肺炎所需医疗器械监督管理事项的通知》（国食药监办〔2003〕26号）要求，对按以上国家标准生产相关产品的企业立即进行再登记，严格按照标准组织生产并定期向省级药品监督管理局报告生产情况。
各级药品监督管理部门要加强对生产企业的监督管理和日常监督检查，并保证有关信息的及时上报。
同类产品其他结构形式的产品，将陆续制定相应的其他标准。
各单位可以从下列网站下载有关标准：特此通知。
国家食品药品监督管理局二00三年四月三十日医用一次性防护服技术要求1范围本标准规定了医用一次性防护服的要求、试验方法、标志、标识、使用说明书、包装、运输和贮存等内容。
本标准适用于为临床医务人员在工作时接触到的具有潜在感染性的患者血液、体液、分泌物等提供阻隔、防护作用的医用一次性防护服（以下简称防护服）。
2规范性引用文件下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。
凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。
凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。
GB/T 191-2000 包装储运图示标志GB/T 纺织品织物拉伸性能第1部分：断裂强力和断裂伸长率的测定条样法GB/T 4744-1997 纺织织物抗渗水性测定静水压测定GB/T 4745-1997 纺织织物表面抗湿性测定沾水试验GB/T 5455-1997 纺织品燃烧性能试验垂直法GB/T 12703-1991 纺织品静电测试方法GB/T 12704-1991 织物透湿量测定方法透湿杯法GB 15980-1995 一次性使用医疗用品卫生标准GB/T 医疗器械生物学评价第10部分：刺激与致敏试验GB 17591-1998 阻燃机织物3术语和定义下列术语和定义适用于本标准：沾水等级 spray rating表示织物表面抗湿性的程度。
刺激 irritation是不涉及免疫学机制的一次，多次或持续与试验材料接触所引起的局部炎症反应。
灭菌 sterilization用物理或化学方法杀灭传播媒介上所有的微生物，使其达到无菌。
消毒 disinfection用物理或化学方法杀灭或清除传播媒介上的病原微生物，使其达到无害化。
断裂强力 breaking force在规定条件下进行的拉伸试验过程中，试样被拉断记录的最大力。
断裂伸长率 elongation at break对应于断裂强力的伸长率。
过滤效率filtering efficiency在规定条件下，护品将空气中的颗粒物滤除的百分数。
阻燃性能flame retardation护品阻止本身被点燃、有焰燃烧和阴燃的性能。
4要求外观防护服应干燥、清洁、无尘、无霉斑、表面不允许有斑疤、裂孔等缺陷。
针线缝合采用针缝加胶合或做折边缝合，针距要求：8－10针/3cm，针次均匀、平直，不得有跳针。
结构防护服由帽子、上衣、裤子组成，可分为连身式结构和分身式结构。
防护服的结构应合理、穿脱方便、结合部位严密。
袖口、脚踝口采用弹性收口，帽子面部收口及腰部采用弹性收口或采用拉绳收口。
号型防护服号型分为160、165、170、175、180、185，号型尺寸见表1和表2。
表1 连身式号型尺寸单位：厘米┏━━━━━━┯━━━━━━┯━━━━━━┯━━━━━┯━━━━━━━┯━━━━━━┓┃号型│身长│胸围│袖长│袖口│脚口┃┠──────┼──────┼──────┼─────┼───────┼──────┨┃160 │165 │120 │84 │18 │ 24 ┃┠──────┼──────┼──────┼─────┼───────┼──────┨┃165 │169 │125 │86 │18 │ 24 ┃┠──────┼──────┼──────┼─────┼───────┼──────┨┃170 │173 │130│90 │18 │ 24 ┃┠──────┼──────┼──────┼─────┼───────┼──────┨┃175 │178 │135 │93│18 │ 24 ┃┠──────┼──────┼──────┼─────┼───────┼──────┨┃180 │181 │140 │96 │18 │ 24 ┃┠──────┼──────┼──────┼─────┼───────┼──────┨┃185 │188 │145 │99 │18 │ 2 4 ┃┠──────┼──────┼──────┼─────┼───────┼──────┨┃偏差│12cm │12cm │ 12cm │ 12cm │12cm ┃┗━━━━━━┷━━━━━━┷━━━━━━┷━━━━━┷━━━━━━━┷━━━━━━┛表2 分身式号型尺寸单位：厘米┏━━━━━━┯━━━━━━┯━━━━━━┯━━━━━┯━━━━━━━┯━━━━━━┓┃号型│身长│胸围│裤长│腰围│身高┃┠──────┼──────┼──────┼─────┼───────┼──────┨┃160 │76 │120 │ 105 │ 100～105 │162～170 ┃┠──────┼──────┼──────┼─────┼───────┼──────┨┃165 │ 78 │125 │ 108 │ 105～110 │169～176 ┃┠──────┼──────┼──────┼─────┼───────┼──────┨┃170 │ 80 │130│ 111 │ 110～115 │174～182 ┃┠──────┼──────┼──────┼─────┼───────┼──────┨┃175 │ 82 │135 │ 114│ 115～120 │180～188 ┃┠──────┼──────┼──────┼─────┼───────┼──────┨┃180 │ 84 │140 │ 117 │ 120～12 5 │186～194 ┃┠──────┼──────┼──────┼─────┼───────┼──────┨┃185 │ 86 │145 │ 120 │ 125～130 │19 2～200 ┃┠──────┼──────┼──────┼─────┼───────┼──────┨┃偏差│12cm │12cm │ 12cm │ 12cm │12cm ┃┗━━━━━━┷━━━━━━┷━━━━━━┷━━━━━┷━━━━━━━┷━━━━━━┛液体阻隔功能防水性：静水压为（17cmH2O）时，防护服不得渗漏。
透湿量：应不小于2500g/平方米·d。
合成血液穿透：防护服材料应具有良好的血液阻隔性能，不得渗漏。
沾水等级：防护服材料的沾水等级应为不低于GB3。
断裂强力不小于45N。
断裂伸长率不小于30％。
过滤效率防护服对非油性颗粒物的过滤效率不小于70％。
阻燃性能防护服所用材料的阻燃性能应符合GB 17591 中B2级的要求。
抗静电性防护服成衣的带电量应不大于μC；防护服材料的电荷密度应不大于7μC/m2。
皮肤刺激性防护服材料应无皮肤刺激性。
消毒和灭菌标识为灭菌的防护服应符合GB 15980-1995中和中关于灭菌的要求；标识为消毒的防护服应符合GB 15980-1995中和中关于消毒的要求。
环氧乙烷残留量经环氧乙烷灭菌的防护服，其环氧乙烷残留量应不超过10μg/g。
标志、标识、使用说明书标志、标识、使用说明书应符合本标准第6章的要求。
5试验方法外观目视检查，应符合的要求。
结构目视检查，应符合的要求。
号型使用通用量具，对每种号型的防护服进行测量，其偏差应符合的要求。
液体阻隔功能防水试验：按照GB/T 4744-1997的方法进行试验，结果应符合的要求。
透湿量试验：按照GB/T 12704-1991规定的方法进行试验，结果应符合的要求。
血液穿透试验：使用表面张力为(42－60)×10-5N／cm的合成血液（Tween-80），最小样品尺寸75mm×75mm，最少测试3个防护服。
将60ml合成血液引入测量池，停留5min，以×103Pa（2psi）的压力持续加压1min。
5min后观察表面渗透，结果应符合的要求。
沾水试验：GB/T 4745-1997规定的方法进行试验，结果应符合的要求。
断裂强力按照GB/T 规定的方法进行试验，结果应符合的要求。
断裂伸长率按照GB/T 规定的方法进行试验，结果应符合的要求。
过滤效率应该使用5套防护服进行过滤效率试验。
使用NaCl颗粒气溶胶。
在对5个防护服进行过滤效率试验之前，应将其从包装中取出，密封在一个不透气的容器中进行试验10h。
试验时，应使用在相对湿度为30％±10％，温度为25℃±5℃的环境中的NaCl气溶胶或类似的固体气溶胶，并中和至玻尔兹曼（Boltzmann）平衡状态。
每套防护服应该以不超过200mg/立方米浓度的气溶胶进行试验。
试验应该一直进行到防护服达到最低过滤效率时或至少有200mg ±5mg的气溶胶作用于防护服上时为止，空气流量应该稳定至（15±2）L／min。
试验用NaCl气溶胶应该是符合计数中位径（CMD）在μm±μm 分布范围之内的颗粒，并且根据其扫描动力颗粒大小所规定的试验条件，颗粒分布的几何标准偏差不超过。
对5套防护服的过滤效率进行测定，最小值应符合的要求。
阻燃性能试验按照GB/T 5455-1997的方法进行试验，结果应符合的要求。
抗静电性按照GB/T 12703-1991的方法进行试验，结果应符合的要求。
皮肤刺激性按照GB/T 中规定的方法进行试验，结果应符合的要求。