有机反应类型专题复习(学案及训练)
2.1.1 有机化学反应的主要类型 学案(含答案)

2.1.1 有机化学反应的主要类型学案(含答案)第第1节节有机化学反应类型有机化学反应类型第第1课时课时有机化学反应的主要类型有机化学反应的主要类型核心素养发展目标1.宏观辨识与微观探析根据有机物的结构特点,认识有机反应类型与有机物结构之间的关系。
掌握加成.取代.消去.氧化和还原反应的原理及相关反应方程式的书写。
2.证据推理与模型认知根据有机反应的原理和规律,建立判断有机反应类型的思维模型。
一.加成反应1定义加成反应是有机化合物分子中的不饱和键两端的原子与其他原子或原子团结合,生成饱和的或比较饱和的有机化合物的反应。
2能发生加成反应的不饱和键.有机物类别和加成试剂1常见的不饱和键碳碳双键.碳碳叁键.苯环.碳氧双键。
2能发生加成反应的物质类别烯烃.炔烃.芳香族化合物.醛.酮等。
3能发生加成反应的试剂H2.X2.HX.HCN.H2O等。
3加成反应的电性原理1原理A1B1A2B2一定条件2实例H2CH3CH2OH;HCN;CH3CHCH2HCl催化剂名称2-氯丙烷。
4加成反应的应用1合成乙醇CH2CH2H2O催化剂CH3CH2OH。
2制备化工原料丙烯腈CHCHHCN催化剂CH2CHCN。
3制备溴乙烷CH2CH2HBr催化剂CH3CH2Br。
根据有机物本身及试剂的结构特点,不同类型的不饱和键通常能与不同的试剂发生加成反应。
结构试剂产物H2.X2.HX.H2O烷.卤代烃.醇CCH2.X2.HX.H2O.HCN烷.烯.烯醇.卤代烃.腈.卤代烯烃H2.HCN醇.羟基腈H2环烷烃例1xx全国卷,8下列各组中的物质均能发生加成反应的是A乙烯和乙醇B苯和氯乙烯C乙酸和溴乙烷D丙烯和丙烷【考点】加成反应【题点】加成反应类型的判断答案B解析A项,乙醇分子中不含不饱和键,不能发生加成反应,错误;B项,苯为不饱和烃,氯乙烯分子中含不饱和碳碳双键,故二者均能发生加成反应,正确;C项,乙酸分子中的羧基不能发生加成反应,溴乙烷分子中不含不饱和键,不能发生加成反应,错误;D项,丙烷为饱和烃,不能发生加成反应,错误。
高中化学_有机反应类型复习教案_新人教版选修5

浓H 2SO 4有机反应类型复习1. 取代反应① 定义:有机分子里的某些原子或原子团被其它原子或原子团所代替的反应叫取代反应。
② 能发生取代反应的物质:423CH OH CH CH 、-、苯、Br CH CH 23、苯酚、甲苯、醇、羧酸 ③ 典型反应−→−+FeCl 2ClHCl ++HONO 2H 2SO 4浓60°CNO 2+H 2O (硝化反应)OH→+23Br BrBrBrOH HBr 3+O H Br CH CH HBr OH CH CH 22323+-−→−+-∆HCl Cl CH CH Cl CH CH +-−→−+23233光HCl CHCl Cl CH 33324+−→−+光︒+--−−−→−-+-C O H H C O H C H OC H OH H C SO H 14025252525242浓O CH OCH H OH C CH ||323-+-- ||2523O O H H OC C CH +--2. 加成反应① 定义:有机分子里不饱和的碳原子跟其它原子或原子团直接结合生成别的物质。
加成反应是不饱和键(主要为C C ===,C C ---===)重要性质。
② 能发生加成反应的物质有:烯烃、炔烃、苯环、醛、酮、油脂等。
③ 典型反应222Br CH CH +===(水溶液)Br CH Br CH 22-→(溴水褪色)CHCl CH HCl CH CH ===−−→−+---===2催化剂(制取塑料用) ||22222Br BrCH CH CH CH Br CH CH CH CH ===--→+===-===(1,2加成)||22222r B BrCH CH CH CH Br CH CH CH CH -===-→+===-===(1,4加成)+3H 2Ni(环己烷)加热、加压催化剂−−→−-+===OH H CH CH 22OH CH CH 23(工业制乙醇)∆−→−+--||23O H H C CH NiOH CH CH --23塑料天然橡胶||233OH CH C CH Ni∆−→−+--|33OH CH CH CH --脂肪油催化剂)(23517351723317235172331723317|||3|COOCH H C COOCHH C COOCH H C COOCH H C H COOCH H C COOCH H C −−→−+3. 加聚反应① 本质:通过自身加成反应形成高分子化合物。
有机化学反应类型学案 1,2

有机化学反应类型1.与CH 2=CH 2 → CH 2Br-CH 2Br 的变化属于同一反应类型的是( )A .CH 3CHO → C 2H 5OHB .C 2H 5Cl → CH 2=CH 2C. → -NO 2 D .CH 3COOH → CH 3COOC 2H 52.既能发生消去反应,又能发生取代反应的是( )A .一氯甲烷B .氯乙烷C .乙醇D .甲醇3.有机化学中取代反应的范畴很广。
下列六个反应中,属于取代反应的是( ) (填写相应的字母)A . +HNO 3 + H 2OB .CH 3CH 2CH 2CHCH 3 CH 3CH 2CH=CHCH 3+H 2OC .2CH 3CH 2OH CH 3CH 2OCH 2CH 3+H 2OD .(CH 3)2CHCH =CH 2+HI (CH 3)2CHCHICH 3[或(CH 3)2CHCH 2CH 2I](多) (少)E .CH 3COOH+CH 3OH CH 3COOCH 3+H 2O F. RCOOCH + 3H 2O 3RCOOH + CH - OH[式中R 是正十七烷基CH 3(CH 2)15CH 2-]答案:1. A 2. BC 3. ACEF1.烯烃在强氧化剂作用下,可发生如下反应:>C =C < >C =O +O =C <以某烯烃A 为原料,制取甲酸乙酯的过程如下:B DA HCOOCH 2CH 3C E试写出A 、B 、C 、D 、E 的结构简式,并确定碳元素的氧化数。
2.烯烃在一定条件下与高锰酸钾发生反应时,碳碳双键发生断裂,RCH =CHR '可以变成 H 2SO 4 50o C -60o C-NO 2 62%H 2SO 4溶液 95o C浓硫酸 140o C浓硫酸 △H 2SO 4溶液 △ RCOOCH 2RCOOCH 2 CH 2-OH CH 2-OH 强氧化性 氧化还原酯化强氧剂 OHRCHO 和R 'CHO 。
有机反应类型总结学案

有机反应类型与有机合成学案 考点聚焦 1.掌握常见的有机反应类型,能进行判断;2.掌握常见官能团的引入、消除和衍变及碳骨架增减的方法;3.掌握有机合成路线的选择和有机合成的常规方法;4.能根据有机物的化学反应及衍变关系,合成具有指定结构简式的产物。
知识梳理一.重要反应类型:1.取代反应⑴定义: ; ⑵反应特点 ; ⑶举例: 。
2.加成反应⑴定义:有机分子中含有 ,当打开其中一个键或两个键后,与其他原子或原子团直接加合生成一种新分子的反应。
⑵举例: 。
3.消去反应⑴定义: ; ⑵举例: 。
⑶能够发生消去反应的物质有 ; 思考:这些物质都能发生该反应吗?4.氧化反应⑴定义: ; ⑵类型: ①燃烧氧化②弱氧化剂氧化③强氧化剂氧化④催化氧化:练习:写出乙醛发生银镜反应的反应式5.聚合反应⑴加聚反应: 单体的结构特点:含有不饱和键,如:C =C 、C ≡C 、C =O⑵缩聚反应单聚:一种单体加聚,烯烃、二烯烃、醛(酮) 共聚:2种或2种以上单体加聚,烯烃+烯烃、烯烃+二烯烃…… 加聚反应 ⑷聚醚: ⑴酚醛缩聚: 缩聚反应 +OH n 催化剂Δ二元醇、酸缩聚: 羟基酸缩聚:⑵聚酯氨基酸缩聚: 二元酸、胺缩聚:⑶聚酰胺三、有机合成⒈定义:有机合成指利用简单、易得的原料,通过有机反应,生成具有特定结构和功能的⒊表达方式:合成路线图⒋合成方法:①识别有机物的类别,含何官能团,它与何知识信息有关②据现有原料,信息及反应规律,尽可能合理把目标分子分成若干片断,或寻求官能团的引入、转换,保护方法或设法将各片断拼接衍变③正逆推,综合比较选择最佳方案⒌合成原则:①原料价廉,原理正确②路线简捷,便于操作,条件适宜③易于分离,产率高⒍解题思路:①剖析要合成的物质(目标分子),选择原料,路线(正向、逆向思维,结合题给信息) ②合理的合成路线由什么基本反应完全,目标分子骨架③目标分子中官能团引入6个反应中属于取代反应范畴的是(填写相AB.CH 3CH 2CH 2CH(OH)CH 3 CH 3CH 2CH=CHCH 3 + H 2O62%H 2SO 95℃A B C 反应物 反应条件反应物 反应条件 …… D ……C.2CH 3CH 2OH CH 3CH 2OCH 2CH 3 + H 2O ,(3)E 的结构简式(4)A 的结构简式的同分异构体(同类别且有支链)的结构简式: 及 .浓H 2SO 4 140℃。
必修2有机化学-反应类型复习导学案

高一年级有机化学复习导学案—反应类型一、取代反应1、定义:有机分子中的某些原子或原子团被其他原子或原子团所替代。
2、反应特点:有进有出。
A—B + C—D →A—C +B—D(一元取代)+ Br2→+ HNO3→CH CH OH+Na→CH3COOH + CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O1、写出乙烷与溴气在光照条件下发生一元取代的化学方程式:2、写出丙烷与氯气在光照条件下发生一元取代时可能的有机产物的结构简式:3、1mol某烷烃可与8molCl2完全取代,求此烷烃的分子式。
4、在光照条件下,将等物质的量的CH4和Cl2充分反应后,得到的产物的物质的量最多的是()A、CH3ClB、CH2Cl2C、CCl4D、HCl5、将1 mol乙醇(其中的氧用18O标记)在浓硫酸存在的条件下与足量乙酸充分反应,下列叙述不正确的是()A、生成的乙酸乙酯中含有18OB、反应后的混合物中有两种物质含18OC、可能生成摩尔质量为88g/mol乙酸乙酯D、不可能生成90 g乙酸乙酯二、加成反应1、定义:有机分子中的双键(或三键)两端的碳原子与其他原子或原子团直接结合生成新的化合物。
2、反应特点:只进不出。
+ H2→1、试分析丙烯(CH2=CH-CH3)和2-丁烯(CH3-CH=CH-CH3)分别与Br2和HBr发生加成反应时的产物可能有那些?2、有机物中结构决定性质,试写出下列反应的方程式(1)CH2=CH-CH3与溴水反应:(2)CH2=CH-CH3与Br2气体在一定催化剂下光照:(3)甲苯()与液溴在铁粉下反应:(4)甲苯()与溴蒸气在光照下反应:3、巴豆酸是一种对胃肠道有强烈刺激性、对呼吸中枢和心脏有麻痹作用的有机酸,其结构简式为CH3-CH=CH-COOH,现有①氯化氢②溴水③纯碱溶液④乙醇⑤酸化的高锰酸钾溶液.试根据其结构特点判断在一定条件下能与巴豆酸反应的物质是______A、只有②④⑤B、只有①③④C、只有①②③④D、全部4、下列化合物中,既显酸性又能发生加成反应的是()A.CH2=CH-CH2OH B.CH3COOH C.CH2=CH-COOC2H5 D.CH2=CH-COOH2、制取较纯净的一氯乙烷最好采用的方法是()A、乙烷和氯气反应 B.乙烯和氯气反应 C.乙烯和氯化氢反应 D.乙烷通入浓盐酸5、乙烯和丙烯按物质的量之比1:1聚合时,生成聚合物乙丙树脂的结构简式可能是①②③④A.① B.② C.①④ D.①②三、有机化学中的氧化反应和还原反应(一)氧化反应:有机反应中,“得氧”或“去氢”的反应,称为氧化反应。
有机反应类1的学案

有机反应类型一、取代反应1.概念:有机物分子里某些原子或原子团被其它原子或原子团所代替的反应。
2.能发生取代反应的官能团有:醇羟基(-OH)、卤原子(-X)、羧基(-COOH)、酯基(-COO-)等。
(1)卤代:(2)硝化:(3)酯化:(4)卤代烃水解:(5)酯水解:(6)羟基( O H)取代:(7)分子间脱水:3.能发生取代反应的有机物种类如下图所示:例1、有机化学中取代反应的范畴很广。
下列6个反应中,属于取代反应范畴的是例2、白藜芦醇广泛存在于食物(例如桑椹、花生、尤其是葡萄)中,它可能具有抗癌性。
能够跟1mol该化合物起反应的Br2或H2的最大用量分别是A、1mol1molB、3.5mol7molC、3.5mol6molD、6mol7mol例3、具有下列分子式的物质有可能与NaOH溶液、溴水、苯酚钠溶液、甲醇都反应的是:A、HIB、CH2OC、C2H4O2D、C3H4O2例4、速效感冒冲剂主要成分之一“对乙酰氨基酚”,其结构简式见右图,有关它的叙述不正确的是A、能溶于热水B、在人体内能水解C、和对硝基乙苯互为同系物D、1mol该物质与溴水反应时最多消耗Br2 4mol二、加成反应有机物分子中双键(或三键)两端的碳原子与其他原子或原子团直接结合生成新的化合物的反应。
(1)碳碳双键的加成:(2)碳碳三键的加成:(3)醛基的加成:→例5:橙花醛是一种香料,结构简式为:(CH3)2C=CHCH2CH2C(CH3)=CHCHO。
下列说法正确的是A.橙花醛不可以与溴发生加成反应B.橙花醛可以发生银镜反应C.1mol橙花醛最多可以与2mol氢气发生加成反应D.橙花醛是乙烯的同系物例6、含有一个叁键的炔烃,氢化后的产物结构简式为:CH3CH2CH(CH3CH2)CH2CH(CH3)CH2CH3,此炔烃可能有的结构简式有A、1种B、2种C、3种D、4种例7、草药莪术根茎中含有一种色素,它的结构简式为用它制成的试纸可以检验溶液的酸碱性。
2.1 有机反应类型 学案
第二章官能团与有机化学反应——烃的衍生物第一节有机化学反应类型【学习目标】学习目标1.根据有机化合物的组成和结构特点,认识加成反应、取代反应和消去反应。
2.能从氧原子和氢原子的增加或减少的角度认识氧化反应和还原反应。
3.能从反应试剂、条件和产物等不同角度分析有机化学反应,并能判断给定方程式的反应类型。
4.了解卤代烃的制备和性质。
学习重点加成反应、取代反应、消去反应的特点,卤代烃在有机合成中的应用。
【课前感知·预习】一.有机化学反应的主要类型1.加成反应(1)概念:有机物分子中的的原子与其它原子或原子团结合,生成的有机物的反应。
2.取代反应(1)概念:有机物分子中的某些原子或原子团被其它原子或原子团代替的反应。
②α—H的取代反应烯烃、炔烃、醛、酮、羧酸等分子中与官能团直接相连的碳原子称为α—C,其上的氢原子称为α—H,由于受官能团的影响,α—H易被取代。
3.消去反应(1)概念:一定条件下,有机化合物脱去小分子,生成的分子中有双键或叁键的化合物的反应。
4.氧化反应和还原反应 (1)概念:氧化反应:有机物分子中加氧或者去氢的反应。
还原反应:有机物分子中去氧或者加氢的反应。
二、卤代烃的制备和性质 1.卤代烃的概念烃分子中一个或多个氢原子被卤素原子取代后生成的有机化合物。
2.卤代烃的制备甲烷与氯气的反应乙烯与氯化氢的反应★易错问题想一想★ 1.卤代烃属于烃吗?2.一定条件下,碳碳双键和碳氧双键都能与H 2发生加成反应吗?3.在反应CH 2=CH 2+H 2CH 3CH 3中,乙烯被还原的同时,H 2作还原剂被氧化,该反应能否叫氧化还原反应?4.CH3CH=CH2能使氯水褪色,在加热条件下也能和Cl2反应,二者反应类型相同吗?【课堂导学·探究】一.重要的有机反应类型有机化合物种类繁多,化学反应复杂,但是其反应特点也是有规律可循的。
我们可以根据反应过程中有机物物官能团结构的变化对有机反应进行归类学习,有机反应主要分为三大类:取代反应、加成反应和消去反应。
高中有机化学反应原理复习教案
《有机化学反应类型》复习[课题]:有机化学反应类型[课型]:复习课[授课人]:[教学目标][知识与技能]1、从横向角度深入理解和掌握取代、加成、消去等有机反应类型的实质。
2、学会分析断键的部位,准确判别反应类型。
[能力与方法]能正确书写化学反应方程式,比较反应条件和反应物状态对产物的影响。
[情感态度与价值观目标]培养综合运用知识的能力和严谨的求学态度,提高解题速度和质量。
[教学重点]:正确判断有机化学反应类型。
[教学难点]:各类有机反应发生的条件、机理和结构变化。
[教学方法]:从问题分析中寻找和总结知识规律,并以多媒体进行辅助教学。
[教学过程][问题引出]观察下列有机物的结构,思考以下问题:n>1)[问题](1)去掉醇羟基的反应类型有哪些?(2)去掉溴原子的反应类型有哪些?(3)引入或生成一个羟基的反应类型有哪些?(4)设计如何向分子中引入两个醇羟基?(5)向苯环上引入氯原子的反应类型是什么?反应条件是什么?[归纳]对于给定的有机物所发生的化学反应,主要考虑以下几个方面:①根据官能团、结构,判断能发生什么反应?②发生反应的条件是什么?③反应时断键的部位在那里?即反应机理是什么?④反应前后有机物的结构有什么变化?[分析问题、总结归纳][例1]通常情况下,多个羟基连在同一个碳原子上的分子结构是不稳定的,容易自动失水,生成碳氧双键的结构:= C—OH → >C=O +HO2OH下面是9种化合物的转变关系:(1)化合物①是_________,它跟氯气发生反应的条件A是______。
(2)化合物⑤跟⑦可在酸的催化作用下去水生成化合物⑨,⑨的结构简式是______,名称是__________。
(3)化合物⑨是重要的定香剂,香料工业上常用化合物②和⑧直接合成它,此反应的化学反应方程式是____________(4)在上述反应中,属于取代反应范畴的是(写从几号物质到几号物质)__________。
[归纳]有机物发生的取代反应还有哪些?(1)硝化、磺化、卤化、皂化、酯化、裂化、水化、氢化等反应都是取代反应吗?(2)发生取代反应的物质是否一定要有官能团?(3)取代产物的种类与物质结构的关系?[例2]设计以乙烯为主要原料合成乙二酸乙二酯的合成路径:并回答下列问题:(1)以乙烯为主要原料还可能合成得到哪些酯:_____________。
《有机化学反应类型》 学历案
《有机化学反应类型》学历案一、学习目标1、了解有机化学反应的常见类型,包括取代反应、加成反应、消去反应、氧化反应和还原反应。
2、理解每种反应类型的特点、反应条件和反应机理。
3、能够通过有机化合物的结构判断可能发生的反应类型,并能书写相关的化学反应方程式。
4、体会有机化学反应在有机合成和实际应用中的重要性。
二、学习重难点1、重点(1)取代反应、加成反应、消去反应、氧化反应和还原反应的特点和反应机理。
(2)判断有机化合物的结构与可能发生的反应类型之间的关系。
2、难点(1)理解反应机理,特别是加成反应和消去反应的微观过程。
(2)综合运用各种反应类型进行有机合成路线的设计。
三、知识回顾在学习有机化学反应类型之前,我们先来回顾一下有机化合物的基本结构和官能团的相关知识。
有机化合物是指含碳的化合物(除了一氧化碳、二氧化碳、碳酸及其盐等少数简单化合物)。
碳原子能够通过共价键与其他原子(如氢、氧、氮、卤素等)形成多种多样的化合物。
官能团是决定有机化合物化学性质的原子或原子团。
常见的官能团有羟基(OH)、羧基(COOH)、醛基(CHO)、羰基()、碳碳双键(C=C)、碳碳三键(C≡C)、卤素原子(X,X 表示卤素)等。
不同的官能团具有不同的化学性质,从而导致有机化合物在不同的条件下发生不同类型的化学反应。
四、新课学习1、取代反应取代反应是指有机物分子中的某些原子或原子团被其他原子或原子团所替代的反应。
例如,甲烷(CH₄)与氯气(Cl₂)在光照条件下发生取代反应,生成一氯甲烷(CH₃Cl)、二氯甲烷(CH₂Cl₂)、三氯甲烷(CHCl₃)和四氯化碳(CCl₄)。
CH₄+ Cl₂ CH₃Cl + HClCH₃Cl + Cl₂ CH₂Cl₂+ HClCH₂Cl₂+ Cl₂ CHCl₃+ HClCHCl₃+ Cl₂ CCl₄+ HCl取代反应的特点是:有进有出,即反应物中的某些原子或原子团被替代,同时生成新的物质。
常见的取代反应还有:苯与液溴在铁作催化剂的条件下发生取代反应生成溴苯;乙醇与氢溴酸在加热条件下发生取代反应生成溴乙烷等。
四川省攀枝花市第十二中学高三化学《有机化学基本反应类型》复习学案
专题复习:有机化学基本反应类型(教案)班级姓名本课目的:1.掌握各主要官能团的性质和主要化学反应,反应条件,反应类型2.扎实基础,举一反三,培养学生归纳总结知识的能力以及综合运用能力基础回顾:1.取代反应:有机物分子中的原子或原子团被别的原子或原子团代替而生成新物质的反应。
取代反应又可分为:卤代,硝化,磺化,酯化,水解等。
(1)卤代反应:有机物分子中的原子或原子团被卤素原子所代替的反应①烷烃(烷基),环烷烃的卤代:烃的卤代在光照或加热条件下,烷烃(或环烷烃)分子中的氢原子可被卤素(如Cl2、Br2)原子逐个取代,生成卤代烷烃和卤化氢( HX)。
该反应的特点是产物复杂,常常得到的是多种产物的混合物。
甲烷与氯气:②苯及芳香烃的卤代:在铁粉(实际是卤化铁)的催化下,与氯气或液溴作用时,苯及芳香烃分子中苯环上的氢原子可被卤素原子取代,生成卤代芳香烃和卤化氢(HX)。
代表反应:③苯酚的卤代:苯酚及其他酚类物质与浓溴水作用时,分子中苯环上的氢原子可被溴原子取代。
苯酚与浓溴水的反应:④醇的卤代:醇类物质与氢卤酸作用时,羟基官能团可被卤原子取代,生成卤代烃。
如乙醇与氢溴酸反应:(2)硝化反应有机物分子中烃基上的氢原子可被硝基(-NO2)取代,生成硝基化合物。
硝化反应一般需要浓硫酸作催化剂,苯酚、苯及同系物(如甲苯等)都能发生硝化反应,生成硝基化合物和水。
苯的硝化甲苯的硝化(3)磺化反应有机物分子中的原子或原子团被磺酸基(-S03H)取代,如苯与浓硫酸共热,生成苯磺酸:2. 酯化反应羧酸(或无机含氧酸如HN03等)跟醇作用生成酯和水的反应,叫酯化反应。
酯化反应也属于取代反应。
注意:①发生酯化反应时,“羧酸去羟基、醇去羟基上的氢”。
②凡是含有羧基(-COOH)官能团的有机物与含有羟基(-OH)官能团的物质之间都能发生酯化反应。
如葡萄糖、纤维素、甘油等都能与乙酸或硝酸发生酯化反应。
③酯化反应一般需要浓硫酸作催化剂。
3.水解反应有机物在水的作用下,分解成两种或多种物质的反应,叫水解反应。
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2020届高三化学二轮复习有机反应类型专题复习
知识总结归纳
一、重要的有机化学反应类型
1、取代反应:①烷烃、芳香烃的卤代反应,②酯化反应,③酯和卤代烃的水解反应等。
2、加成反应:①烯烃、炔烃与H2、HX和卤素的加成,②芳香烃、醛、酮与H2加成等。
3、消去反应:醇、卤代烃的消去等。
4、氧化反应:①有机物燃烧反应,②烯烃、炔烃、苯的同系物与酸性KMnO4溶液反应,③醇、醛的催化氧化等。
5、还原反应:①烯烃、炔烃催化加氢,②醛催化加氢等。
二、利用反应条件判断反应类型
1、在NaOH的水溶液中发生水解反应,可能是酯的水解反应或卤代烃的水解反应。
2、在NaOH的乙醇溶液中加热,发生卤代烃的消去反应。
3、在浓H2SO4存在的条件下加热,可能发生醇的消去反应、酯化反应、成醚反应或硝化反应等。
4、与H2在Ni作用下发生反应,则为烯烃、炔烃、芳香烃、醛的加成反应或还原反应。
5、在O2、Cu(或Ag)、加热或CuO、加热条件下,发生醇的氧化反应。
6、与O2或新制Cu(OH)2悬浊液或银氨溶液反应,则该物质发生的是—CHO的氧化反应。
(如果连续两次出现O2,则为醇―→醛―→羧酸的过程)
7、在稀H2SO4、加热条件下,发生酯的水解反应。
8、在光照、X2条件下,发生烷基上的取代反应;在Fe粉、X2条件下,发生苯环上的取代反应。
三、从官能团和有机物的结构角度认识反应类型
结构:有βH
氧化反应 碳碳双键、醛基 烯烃被KMnO 4溶液氧化;有机物的燃烧反应 得氧或去氢 还原反应
碳碳双键、醛基、酮羰基
有机物加成氢气的反应
得氢或去氧
例题:有以下一系列反应:
A ――→光照
Br 2
B ――――→NaOH 醇溶液△
C ――→溴水
D ――――→NaOH 溶液
△E()―――→O 2,催化剂△F ――――――→O 2,催化剂
△
HOOC —COOH (G )(乙二酸)――――――→E ,浓H 2SO 4
△
H()
判断下列转化的反应类型:
(1)A →B :____________________;(2)B →C :____________________; (3)C →D :____________________;(4)E →F :____________________; (5)E +G →H :________________。
答案 (1)取代反应 (2)消去反应 (3)加成反应 (4)氧化反应 (5)酯化反应(或取代反应) 强化训练
1、下列反应中,属于取代反应的是( ) ①C 6H 6+HNO 3――→浓H 2SO 4
△C 6H 5NO 2+H 2O ②CH 3CH 2OH ――――→浓H 2SO 4△CH 2==CH 2↑+H 2O ③CH 3COOH +CH 3CH 2OH
浓H 2SO 4
△
CH 3COOCH 2CH 3+H 2O
④CH 3CH ==CH 2+Br 2――→CCl 4
CH 3CHBrCH 2Br A .①②B .③④C .①③D .②④ 答案 C
2.下列反应中,有机物发生还原反应的是(A ) A.甲醛和氢气反应制甲醇 B.乙烯和水反应制乙醇
C.乙醇在铜或银作催化剂时与氧气反应
D.乙醇在浓硫酸加热条件下制乙烯 答案 A
3、有机化学反应种类比较多,常见的有:①卤代反应;②烯烃与水的反应;③氧化反应;④还原反应;⑤硝化反应;⑥水解反应;⑦酯化反应;⑧消去反应;⑨加聚反应;⑩缩聚反应等。
其中属于取代反应的是( )
A.①⑤⑥⑦B.②③④⑧⑨⑩
C.①②⑤⑥⑦D.①⑤⑥⑦⑨⑩
答案 A
4.下列各组中的反应,属于同一反应类型的是(B)
A.由溴丙烷水解制丙醇;由丙烯与水反应制丙醇
B.乙烯使酸性高锰酸钾溶液褪色;乙醛使溴水褪色
C.由氯代环己烷消去制环己烯;由丙烯加溴制1,2-二溴丙烷
D.乙酸乙酯的水解;乙烯制聚乙烯
答案 B
5、某有机物的结构简式为则其不可能发生的反应有()
①加成反应②取代反应③消去反应④氧化反应⑤水解反应⑥与氢氧化钠反应⑦与Fe2+反应A.②③④B.①④⑥C.③⑤⑦D.⑦
答案 D
6、下列反应中前者属于取代反应,后者属于加成反应的是()
A.乙醇与金属Na反应;乙烯使酸性高锰酸钾溶液褪色
B.乙烯与溴的四氯化碳溶液反应;苯与氢气在一定条件下反应生成环己烷
C.苯滴入浓硝酸和浓硫酸的混合液中,有油状液体生成;乙烯与水生成乙醇的反应
D.在乙醛中滴入溴水,溴水褪色;乙烯自身生成聚乙烯的反应
答案 C
7、以乙醇为原料,用下述六种类型的反应来合成乙二酸乙二酯(),其中正确的顺序是()
①氧化②消去③加成④酯化⑤水解⑥加聚
A.①⑤②③④
B.①②③④⑤
C.②③⑤①④
D.②③⑤①⑥
答案 C
8、由CH3CH3→CH3CH2Cl→CH2==CH2→CH3CH2OH的转化过程中,经过的反应类型依次是() A.取代反应→加成反应→氧化反应
B.裂解反应→取代反应→消去反应
C.取代反应→消去反应→加成反应
D.取代反应→消去反应→裂解反应
答案 C
9、有机反应的类型很多,下列各反应中与CH 2==CH 2―→CH 2Br —CH 2Br 的变化属于同一反应类型的是( )
A .CH 3CHO ―→C 2H 5OH
B .
C 2H 5Cl ―→CH 2CH 2
C .
D .CH 3COOH ―→CH 3COOC 2H 5 答案 A
10、有机化合物Ⅰ转化为Ⅱ的反应类型是( )
(Ⅰ) (Ⅱ)
A.氧化反应 B .取代反应 C.还原反应 D .水解反应
答案 C
11、诺贝尔奖科学成果被应用于工业合成重要的治疗帕金森症(震颤麻痹症)的药物左旋多巴(C)。
下面是它们的结构简式以及科学家设计的合成路线。
――――→H 2
催化剂(1)
在上述反应中,关于(1)、(2)两步的反应类型,全部正确的是(C ) A.消去反应,水解反应 B.氧化反应,取代反应 C.加成反应,取代反应 D.还原反应,消去反应
答案 C
12、已知:①RCHO +R /
CH 2CHO ――→
OH
-
②
下列说法正确的是(D )
A.由反应①可推测苯甲醛和乙醛发生上述反应生成的是
B.反应②属于还原反应
C.反应③属于取代反应
D.反应④属于消去反应 答案 D
14、.有机物是一种扁桃酸衍生物,下列关于该有机物的说法正确的是( )
A .该有机物的分子式为C 9H 8O 3Br
B .分子中所有的碳原子一定在同一平面内
C .1mol 该有机物最多与2molNaOH 反应
D .该有机物的同分异构体中,属于一元羧酸和酚类化合物且苯环上只有2 个取代基的有12种 答案:D
15、乙烯酮(CH 2=C=O)在一定条件下能跟含活泼氢原子的化合物发生加成反应,反应的通式可表示为
CH 2=C=O +HA ―→
(极不稳定)―→,试指出下列反应不合理的是( C )
A.CH 2=C=O +HCl ――→一定条件
CH 3COCl B.CH 2=C=O +H 2O ――→一定条件
CH 3COOH
C.CH 2=C=O +CH 3CH 2OH ――→一定条件
CH 3COCH 2CH 2OH D.CH 2=C=O +CH 3COOH ――→一定条件(CH 3CO)2O 答案 C
二、非选择题
15、化合物E 是一种医药中间体,常用于制备抗凝血药,可以通过下图所示的路线合成:
指出下列反应的反应类型:
反应1:________________;反应2:__________________________________________;反应3:________________;反应4:____________________________________________。
答案氧化反应取代反应取代反应(酯化反应)
取代反应
16、PPG(聚戊二酸丙二醇酯)的一种合成路线如下:
已知:
a.烃A的相对分子质量为70,核磁共振氢谱显示只有一种化学环境的氢。
b.化合物B为单氯代烃;化合物C的分子式为C5H8。
c.E、F为相对分子质量差14的同系物,F是福尔马林的溶质。
稀NaOH
d.R1CHO+R2CH2CHO――――→
根据上述物质之间的转化条件,从下列反应类型中选择合适的反应类型填空。
①取代反应,②卤代反应,③消去反应,④氧化反应,
⑤酯化反应,⑥水解反应,⑦加成反应,⑧还原反应
(1)A→B:_______________;(2)B→C:_______________;
(3)C→D:_______________;(4)G→H:_______________。
解:(1)①②(2)③(3)④(4)⑦⑧
16、。