物化期末复习
物化期末知识点总结大全

物化期末知识点总结大全一、物理知识点总结一、机械运动1. 位移、速度、加速度的关系机械运动的基本量是位移、速度、加速度。
位移指物体从一个位置到另一个位置之间的直线距离。
速度是指物体在单位时间内移动的距离,是位移对时间的比值。
加速度是速度对时间的变化率,表示物体单位时间内速度的增量。
2. 牛顿三定律牛顿三定律是描述物体运动状态的普遍定律,包括惰性定律、运动定律和作用-反作用定律。
3. 动能和势能物体的运动状态可以转化为动能和势能。
动能是物体由于运动而具有的能量,与物体的速度和质量有关。
势能是物体由于位置而具有的能量,与物体的位置和形状有关。
4. 动量和冲量动量是物体运动状态的表示,是物体质量和速度的乘积。
冲量是受力作用时间的乘积,是动量的变化量。
5. 受力分析受力分析是描述物体运动规律的方法,通过受力分析可以得到物体的运动状态、加速度和速度等信息。
6. 转动运动转动运动是物体围绕轴线进行的旋转运动,与物体的转动惯量、角速度和角加速度有关。
7. 简谐运动简谐运动是物体周期性运动的一种形式,与物体的振幅、周期和频率有关。
二、电磁学知识点总结1. 电荷、电场和电势电荷是物质固有的物理特性,根据电荷之间的相互作用可以定义电场和电势。
电场是电荷在周围产生的力场,描述了电荷之间的相互作用。
电势是描述电荷位置的物理量,与电势能和电势差有关。
2. 电路和电流电路是由电源、导线和电阻等元件组成的电路网络,描述了电荷在电路中的流动情况。
电流是电荷在单位时间内通过导线的数量,是描述电路中电荷流动的物理量。
3. 电场和电势的关系电场和电势之间存在一定的关系,电场强度的定义与电势的梯度有关,描述了电场在空间中的分布情况。
4. 电磁感应和电磁波电磁感应是描述导体中感生感应电动势的物理过程,与导体的运动状态和磁场的变化有关。
电磁波是由电场和磁场相互作用而产生的电磁波动,与电磁场的振荡有关。
5. 电磁场的能量和动量电磁场具有能量和动量,能量密度和动量密度是描述电磁场物理性质的重要参数。
物化期末知识点总结

物化期末知识点总结物理化学是一门重要的自然科学学科,涉及到物质的结构、性质、变化规律以及物质与能量之间的相互转化关系。
在大学化学专业的课程中,物化是一个重要的学科,学生需要系统学习和掌握其中的理论知识和实验技能。
针对即将到来的物化期末考试,总结以下物化知识点,以帮助学生复习和备考。
一、物理化学基础知识1. 物质的结构物质的结构是物理化学的基础,它包括原子、分子和晶体结构。
在期末考试中,学生需要了解原子的结构、电子排布、元素周期表等基本概念,并能够应用到相关计算和问题解决中。
2. 热力学热力学是物理化学的重要分支,它研究物质热学性质、能量转化和宏观物质的运动规律。
学生需要掌握热力学基本概念,如热力学系统、热力学态函数、热力学过程等,同时理解热力学定律和热力学循环等内容。
3. 动力学动力学是研究化学反应速率、影响因素和反应机理的学科,学生需要掌握化学动力学的基本理论知识,包括化学反应速率方程、活化能、反应机理等内容。
4. 理论化学和计算化学理论化学和计算化学是物化中的新兴领域,它研究分子和物质的数学模拟和计算方法。
在期末考试中,学生需要了解理论化学模型、分子力学方法、分子轨道理论等内容。
二、物理化学实验技能除了理论知识外,物理化学课程也包括实验课程,学生需要掌握基本的实验操作技能和实验数据处理方法。
以下是物化实验技能的主要内容:1. 基本实验操作学生需要掌握化学实验室的基本操作技能,包括称量、配制溶液、分液、过滤、蒸馏等常用技术。
2. 实验数据处理学生需要了解常用的实验数据处理方法,包括数据采集、数据处理、实验结果分析和统计等技术。
3. 实验安全在进行物理化学实验时,学生需要了解实验室安全知识,包括化学品的安全使用、废液处理、急救知识等内容,以确保实验过程和实验人员的安全。
以上是物理化学期末考试的主要知识点总结,学生在复习备考时可结合课程教材和学习笔记进行系统复习,同时针对重点难点进行重点突破。
希望同学们能够充分准备,取得优异的成绩。
物理化学期末考试复习资料

物理化学期末考试复习资料物理化学期末考试复习资料选择题一:1、下列关于内能物理意义的表述中最准确的是(D)A、内能包含了系统内所有微观质点化学能的总和B、内能包含了系统内所有微观质点热运动能的总和C、内能包含了系统内所有微观质点化学能和热运动的总和D、内能包含了系统内所有微观质点能量的总和2、下列不是热力学第一定律数学表示的是(B)A、△U=Q+WB、H=Q+PVC、△U=QvD、△H=Qp3、1mol理想气体经等温恒外压压缩(△V<0),则一定有(C)A、Q=0B、W=0C、△U=0D、△G=04、对于孤立系统发生的任何实际过程,下列不正确的是(A)A、△S<0B、△S>0C、△U=0D、W=05、孤立系统中,下列过程量一定为0的是(D)A、△rGmB、△rHmC、△rSmD、△rUm6、下列等温等压过程中,系统熵值增加的是(A)A、2KClO3(s) 2KCl(s)+3O2(g)B、Cu2+(aq)+6NH3(g) [Cu(NH3)6]2+(aq)C、O2(g)+2H2(g) 2H2O(l)D、NH3(g)+H2O(l) NH4+(aq)+OH-(aq)7、下列关于温度物理意义的表述中最准确的是(A)A、温度用于衡量系统微观质点的热运动程度B、温度用于衡量系统的冷热程度C、温度用于衡量系统的内能高低D、温度用于衡量系统的化学势高低8、在25℃下,反应2NH3=N2+3H2的标准平衡常数为0.25,则反应NH3=1/2N2+3/2H2的标准平衡常数为(B)A、4B、0、5C、2D、0.1259、在25℃下气相反应PCl5=PCl3+Cl2的△rHm○为91KJ.mol-1,则能降低PCl5解离反应的是(B)A、提高反应温度B、降低反应温度C、降低系统压强D、在系统压强不变下加入惰性气体10、在相同温度下,同一液体被分散成具有不同曲率半径的物质时,将具有不同饱和度气压,以P1、P2、P3分别表示平面,凹面和凸面液体上的饱和蒸汽压,则三者之间的关系是(D)A、P1>P2>P3B、P2>P1>P3C、P3>P2>P1D、P3>P1>P211、反应N2O4(g)=2NO2(g)在298K下的标准平衡常数K○=0、147,则当P(N2O4)=1000KPa,P(NO2)=100KPa时,反应(C)A、正好达化学平衡状态B、将向生成N2O4的方向进行C、将向生成NO2的方向进行D、难于判断其进行的方向12、下列有关基元反应的描述中不正确的是(C)A、基元反应的级数一定是整数B、基元反应是一步完成的C、基元反应进行时无过渡态D、基元反应进行时无中间产物13、某反应进行完全所需时间是有限的,且等于C0/K,则该反应是(B)A、三级反应B、零级反应C、二级反应D、一级反应14、反应A B(l)与A D(2),已知反应(1)的活化能大于反应(2)的活化能,以下措施中哪一种不能改变获得B和D的比例(C)A、提高反应温度B、加入适当催化剂C、延长反应时间D、降低反应温度15、下列对原电池的描述中不准确的是(D)A、在阳极上发生氧化反应B、在阴极上发生还原反应C、电池外线路上电子从阳极流向阴极D、电池外线路上电子从阴极流向阳极选择题二:1、下列关于焓的物理意义表述中最准确的是(D)A、焓包含了系统内所有微观质点化学能的总和B、焓包含了系统内所有微观质点热运动能的总和C、焓包含了系统内所有微观质点能量的总和D、焓是没有明确物理意义的热力学量2、下列不是热力学第二定律数学表示的是(A)A、△G T.P≤0B、△S(绝热过程)≥0C、△S(孤立系统)≥0D、△G T.P≤W3、1mol理想气体经等温恒外压压缩(△V<0),则有(C)A、△H>0B、△H<0C、△H=0D、△U<04、对于孤立系统发生的任何实际过程,下列不正确的是(B)A、△U=0B、△G=0C、△S>0D、Q=05、下列关于化学势的表述中最准确的是(B)A、化学势是偏摩尔劾母霍兹函数B、化学势是偏摩尔吉布斯函数C、化学势是偏摩尔内能D、化学势是偏摩尔焓6、下列等温等压过程中,系统熵值减少的是(D)A、水变成水蒸气B、石灰石分解生成石灰C、氯化钠溶解于水D、乙烯聚合成聚乙烯7、反应N2O4(g)=2NO2(g)在298K下的标准平衡常数K○=0、142,则当P(N2O4)=300KPa,P(NO2)=200KPa时,反应将(A)A、向生成N2O4的方向进行B、向生成NO2的方向进行C、正好达到化学平衡状态D、难于判断其进行的方向8、在25℃下,反应2NH3=N2+3H2的标准平衡常数为0.25,则反应N2+3H2=2NH3的标准平衡常数为(C)A、0、125B、0、5C、4D、29、在25℃下气相反应PCl5=PCl3+Cl2的△rHm○为91KJ.mol-1,则提高PCl5解离反应的是(D)A、加入氮气B、增大反应压强C、降低反应温度D、提高反应温度10、电池中的正极(B)A、既不是阳极,也不是阴极B、可能是阳极,也可能是阴极C、一定是阳极D、一定是阴极11、设电池反应1/2Cu(s)+1/2Cl2(P○) 1/2Cu2+(a=1)+Cl(a=1)电动势为E1,电池反应Cu(s)+ Cl2(P○) Cu2+(a=1)+2Cl(a=1)电动势为E2,求E1/E2为(C)A、1/4B、1/2C、1D、212、反应3A+B=2D的速率常数比值KA:KB:KD为(A)A、3:1:2B、2:6:3C、1/3:1:1/2D、3:6:213、已知某反应半衰期为0、963/K,则该反应是(B)A、零级反应B、一级反应C、二级反应D、三级反应14、在相同温度下,同一液体被分散成具有不同曲率半径的物质时,将具有不同饱和度气压,以P1、P2、P3分别表示平面,凹面和凸面液体上的饱和蒸汽压,则三者之间的关系是(A)A、P3>P1>P2B、P2>P1>P3C、P3>P2>P1D、P1>P2>P315、对于过量KI存在的AgI溶胶,下列电解质中聚沉能力最强者是(D)A、NaClB、K3[Fe(CN)6]C、MgSO4D、FeCl3选择题三:1、下列等温等压过程中,系统熵值增加的是(B)A、Ag+(aq)+2NH3(g) [Ag(NH3)2] +(aq)B、2KClO3(s) 2KCl(s)+3O2(g)C、NH3(g)+HCl(g) NH4Cl(s)D、CaO(s)+H2O(g) Ca(OH)2(s)2、下列不是热力学第二定律数学表示的是(D)A、△G T.P≤WB、△S(绝热过程)≥0C、△S(孤立系统)≥0D、△G T.P≤03、1mol理想气体经等温恒外压膨胀(△V>0),则有(A)A、△U=0B、△U>0C、△H<0D、△H>04、对于孤立系统发生的任何实际过程,下列不正确的是(C)A、△U=0B、Q=0C、△H=0D、△S>05、一定量水在P○和0℃下凝结为冰,系统热力学量变化为零的是(D)A、△UB、△HC、△SD、△G6、下列关于热的表述中最准确的是(B)A、热是衡量系统内微观质点热运动程度的物理量B、热是表示因温差而在系统与环境间传递的能量C、热是没有明确物理含义的热力学量D、热是衡量系统内所有热运动能的物理量7、下列关于吉布斯函数表述最准确的是(C)C、吉布斯函数是没有明确物理意义的热力学量8、电池中的阳极(A)A、既可能是正极,也可能是负极B、既不可能是正极,也不可能是负极C、一定是正极D、一定是负极9、在25℃下气相反应PCl5=PCl3+Cl2的△rHm○为91KJ.mol-1,则能降低PCl5解离度的是(D)A、提高反应温度B、在系统压强不变下加入惰性气体C、降低系统压强D、增大系统压强10、在25℃下,反应2NH3=N2+3H2的标准平衡常数为0.25,则反应1/2N2+3/2H2= NH3的标准平衡常数为(A)A、2B、0、5C、4D、0.12511、反应N2O4(g)=2NO2(g)在298K下的标准平衡常数K○=0、147,则当P(N2O4)=100KPa,P(NO2)=1000KPa时,反应将(C)A、向生成NO2的方向进行B、正好达化学平衡状态C、向生成N2O4的方向进行D、难于判断其进行的方向12、半径为1*10-2m的球形肥皂泡的表面张力为0.025N.m-3,其附加压力为(B)A、5.0 N.m-2B、10.0 N.m-2C、2.5 N.m-2D、1.25 N.m-213、已知二级反应半衰期为1/K2Co,则反应掉1/4所需时间应为(A)A、1/3K2CoB、3/K2CoC、1/2K2CoD、2/K2Co14、在稀的砷酸H3A S O3溶液中,通入过量的H2S以制备硫化砷溶胶(As2S3),该溶胶中胶团结构式是(D)A、【(As2S3)m.n A S O33-.(n-x)H+】x-.XHS-B、【(As2S3)m.n S2-.(n-x)H+】x-.XH-C、【(As2S3)m.n H+.(n-x)HS-】x-.XHSD、【(As2S3)m.n HS-.(n-x)H+】x-.XH+15、反应3A+B= 2D的速率比值-dC A /dt:-dC B /dt: dC D/dt 为(B)A、1/3:1:1/2B、3:1:2C、2:6:3D、3:6:2。
物化期末知识点总结

物化期末知识点总结一、物质与能量1. 物质的分类:纯物质和混合物,纯物质又分为单质和化合物。
2. 物质的性质:物质的物理性质和化学性质。
物理性质包括颜色、味道、密度等,化学性质包括燃烧性、稳定性等。
3. 物质的变化:物质的物理变化和化学变化。
物理变化包括相变和形态变化,化学变化指物质的化学反应。
4. 能量的分类:能源和能量转化,能源包括化学能、热能、光能等。
能量转化的方式包括热能转化、化学能转化、机械能转化等。
二、原子结构与元素周期表1. 原子的组成:原子由质子、中子和电子组成,质子和中子存在于原子核中,电子绕核运动。
2. 在原子核中,质子和中子的质量分别为1和1.008,而电子的质量很小可以忽略。
3. 原子的电荷平衡:原子中质子和电子的数目相等,因此原子没有净电荷。
4. 元素周期表:元素周期表按照一定的规律排列,周期表的主体是元素的原子核中质子的数目,以及元素的电子排布规律。
三、电子排布和化学键1. 电子排布规律:电子在原子中的排布遵循泡利不相容原理、能量最低原理和阻塞原理。
2. 电子层级:一个原子中的电子分布在不同的能级上,电子层级从内到外依次是K层、L 层、M层等。
3. 电子云模型:电子在原子中的运动可以形成一个电子云模型,其中最外层的电子称为价电子。
4. 化学键:化学键是原子之间的相互作用力,包括离子键、共价键和金属键。
离子键是由正负离子之间的相互引力产生的,共价键是由共享电子对形成的。
四、物质的量和化学方程式1. 物质的量:物质的量是用摩尔(mol)来表示的,1摩尔物质的质量等于该物质相对分子质量(相对原子质量)的数值(g)。
2. 摩尔质量和摩尔体积:摩尔质量指的是1摩尔物质的质量,摩尔体积指的是1摩尔气体在标准状况下的体积。
3. 化学方程式:化学方程式是用化学符号表示化学反应过程的方程式,由反应物、生成物和反应条件组成。
五、化学反应的速率和平衡1. 反应速率:反应速率是指化学反应中反应物浓度变化的快慢程度。
物理化学期末复习题

物理化学期末复习题(总12页)--本页仅作为文档封面,使用时请直接删除即可----内页可以根据需求调整合适字体及大小--一、是非题1.体系从状态I变化到状态Ⅱ,若ΔT=0,则Q=0,无热量交换。
2.当一定量理想气体的热力学能和温度确定后,体系的所有状态函数也随之确定。
3.组成不变的封闭体系在等温、等压条件下,自发变化总是朝着吉布斯自由能减少的方向进行。
4.若体系经历一无限小的变化过程,则此过程一定是可逆过程。
5.偏摩尔量是强度性质,它不仅与体系的温度、压力有关,还与体系中各组分的物质的量有关。
6.一切熵增加的过程都是不可逆过程,而熵减少的过程不可能发生。
7.理想气体在焦耳实验中的Q=0,由于d S=δQ/T,所以dS=0。
8.不可能将热从低温热源传到高温热源,而不引起其他变化。
9.溶液的化学势是溶液中各组分化学势之和。
10.由拉乌尔定律可知,稀溶液中溶剂蒸气压的下降值与溶质的摩尔分数呈正比。
11.有固定沸点的液体,可能是纯净物或混合物。
12.凡是吉布斯自由能增加的过程一定不能发生,而吉布斯自由能减少的过程一定是不可逆过程。
13.表面自由能与表面张力虽然符号相同,但具有不同的物理意义。
14.弯曲液面的附加压力方向总是指向曲面的切线方向。
15.一切可逆过程,体系总是对环境做最大功,而环境总是对体系做最小功。
16.热力学能的绝对值无法测定,只能测定其变化值,其变化值仅与始态和终态有关。
17.在一切等容过程中,体系的热力学能的变化值都等于等容热。
18.自发过程的共同特征是热力学不可逆性,它的逆过程不可能自动发生。
19.加入非挥发性溶质将导致稀溶液的沸点降低、凝固点升高和产生渗透压等一系列依数性质。
20.水在正常相变点下的相变过程是可逆过程,所以熵变为0。
21.凡是温度升高的过程,体系一定吸热;而恒温过程,体系不吸热也不放热。
22.一切可逆过程中,体系总是对环境做功最大,而环境总是对体系做功最小(同A卷疑问)。
物化期末复习

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三、理想气体反应等温方程
Qp可调节: p产物↓ p反应物↑
Qp ↓
只要使Jp < K , 则反应可正向进行
四. 各种因素对标准平衡常数的影响
1.温度对标准平衡常数的影响 $ $ 范特霍夫方程 d ln K = Δ rH m dT RT 2 由该式可知: $ Δ rH m > 0 时:吸热反应,T↑,K ↑,升温对正反应有利; $ Δ rH m < 0 时:放热反应,T↑,K ↓,升温对正反应不利;
QV = ΔU = Ea,1 − Ea,−1
>0 吸热反应 <0 放热反应
• 六、催化剂的特点
(1) 催化剂参与催化反应,但反应终了时,催化剂的化
学性质和数量都不变。
(2) 催化剂只能缩短达到平衡的时间,而不能改变平衡 状态,因而也不改变平衡常数→能将加速正反应的催化
剂,也必定能加速逆反应速率。
(3) 催化剂能改变反应的机理,降低反应的活化能,加
气相线:总压p与气相组成y之间的关系曲线
2、杠杆规则: ——确定两共存相的量
3. 理想液态混合物系统温度—组成图
T-x
(气相线)
(液相线)
第三章 化学平衡
一. 化学反应的平衡条件
恒T、p且W’ = 0时, 化学反应的平衡条件为:
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二.标准平衡常数
1.表示方法
压力平衡常数 摩尔分数平衡常数 浓度平衡常数
5.迁移数
6.电导L、电导率
、摩尔电导率
Λm = κ /c
(单位为S. m2.mol-1)
电导池常数
K cell =
l A
m −1 。 单位是
7.电导率与浓度的关系
强电解质溶液的电导率随着浓度的增加而升高。当浓度 增加到一定程度后,解离度下降,离子运动速率降低, 电导率也降低,如H2SO4 和KOH溶液。 弱电解质溶液电导率随浓度变化不显 著,因浓度增加使其电离度下降,粒子 数目变化不大,如醋酸。
物化期末复习

(A) 1:1 (B)2:1 (C)3:5 (D)5:3 17、在恒温恒压下不作非体积功的情况下,下列哪个过程肯定能自发进 行? ( ) (A) ΔH > 0,ΔS > 0 (B) ΔH > 0,ΔS < 0 (C) ΔH < 0,ΔS > 0 (D) ΔH < 0,ΔS < 0 18、不饱和溶液中溶质的化学势 m 与纯溶质的化学势 m* 的关系为 ( ) (A)m>m* (B)=m* (C) <m* (D) 无法确定 19、含有非挥发性溶质B的水溶液,在101.325 kPa和270.15 K时开始析出 冰,已知水的Kf =1.86 K. kg .mol-1,Kb=0.52 K. kg. mol-1,该溶液的 正常沸点是: ( ) (A) 270.15 (B)280.15 (C) 260.(D) 无法确定 20、已知I2 (g) 的基本振动频率 =21420 m-1,kB=1.381×10-23 J.K1,h = 6.626×10-34 J.s,c=3×108 m.s-1,则 I (g) 的振动特征温度 2 QV为 ( ) (A) 2.13×10-10K; (B) 1.03×10-3K; (C) 308.5K; (D) 3.23×105 K. 21、对于内能是体系状态的单值函数概念,错误理解的是 ( ) (A)体系处于一定的状态,具有一定的内能; (B)对应于某一状态,内能只能有一数值不能有两个以上的数值; (C)状态发生变化,内能也一定跟着变化; (D)对应于一个内能值,可以有多个状态。 22、在一个绝热刚瓶中,发生一个放热的分子数增加的化学反应,那么 ( ) (A) Q > 0,W > 0,∆U > 0; (B) Q = 0,W = 0,∆U < 0; (C) Q = 0,W = 0,∆U = 0 ; (D) Q < 0,W > 0,∆U < 0。 23、一种实际气体,其状态方程为pVm= RT+α p(α<0),该气体经节 流膨胀后,温度将( ) (A) 升高; ( B) 下降; (C) 不变; (D) 不能确
物化期末总复习

C p,m
=
1 n
δQp dT
∫ ΔH = n C T2 p,mdT = nC p,(m T2 - T1) T1
单原子分子
CV ,m
=
3 2
R,C p,m
=
5 2
R
双原子分子
CV ,m
=
5 2
R,C p,m
=
7 2
R
摩尔相变焓:
Δβα Hm
=
Δβα H n
说明:
(1) Δβα H m= Qp,m (恒压且无非体积功) (2) Δβα H m= f(T)(常压下数据可查得) (3) Δβα H m= -Δαβ H m
δQp = dH Qp = ΔH
即恒压热与过程的焓能变在量值上相等
物理意义:在没有非体积功的恒压过程中,体系所吸收的热 等于体系焓的增加。
显热(pVT变化中的热) ←⎯摩尔热容
热 潜热(相变热) ←⎯相变焓 反应热(焓) ←⎯标准摩尔生成焓和燃烧焓
CV ,m
=
1 n
δQV dT
∫ ΔU = n C T2 v,mdT = nCv,m (T2 − T1) T1 理想气体单纯PVT变化过程:
化学平衡向生成产物的方向移动高。。
若反应放热,Δr Hm
<
0,
dln K dT
< 0 说明 K 随 T 升高而减
化学平衡向生成反应物的方向移小动。。
定积分式:
ln K 2 K1
= − Δr Hm R
⎜⎜⎝⎛
1 T2
−
1 T1
⎟⎟⎠⎞
(5.3.2)
不定积分式:
lnK = − Δr Hm ⋅ 1 + C (5.3.3)
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物化期末复习
一、填空题
1.理想气体向真空膨胀(自由膨胀),W=0,Q=0,∆U=0,∆H=0。
(填>、<或=)
2. 系统经可逆循环后,ΔS=0,经不可逆循环后,ΔS=0。
(填>、<或=)
3.在绝热定容的容器中,两种同温度的理想气体混合,∆G<0,∆S>0,∆H=0。
4.与环境既有能量,也有物质交换的系统为敞开系统,只有能量,而无物质交换的系统为封闭系统;既无能量,且无物质交换的系统为隔离系统。
5. 一级反应的速率与反应物A浓度的一次方成正比,二级反应的速率与反应物A 浓度的二次方成正比,零级反应的速率与反应物A的浓度无关。
6.1mol 理想气体由同一始态开始分别经可逆绝热膨胀(Ⅰ)与不可逆绝热膨胀(Ⅱ)至相同终态温度,则∆U(Ⅰ)=∆U(Ⅱ),∆S(Ⅰ)
<∆S(Ⅱ)。
(填>, <, =)
7. 密封容器中,H2O(l),H2O(g),H2O(s)达到平衡,则物种数S=1,组分数C=1,自由度数f=0。
8.在通常情况下,对于二组分系统能平衡共存的最多相数为4。
9. 在一定温度下,CaCO3(s)分解成CaO(s)和CO2(g),则此平衡系统的组分数C=2,相数P= 3,自由度数f=1。
10.理想气体混合物中任意组分B的化学势表达式为。
11. 甲醇-乙醇、乙醇-水、水-盐酸三组混合物或溶液中,可看成理想液态混合物的是甲醇-乙醇。
12.利用∆G≤0判断自发过程的条件是___恒温恒压,W’=0_______________。
(l)与13.在一定的温度及压力下,某物质液汽两相达平衡,则两相的化学势μ
B
μB(g)_相等_____。
14.利用熵变判断某一过程的自发性,适用于隔离系统。
15.pv=nRT是理想气体状态方程。
二、选择题
1.下列气体溶于水中,不能用亨利定律的是(c)。
A. N2
B. O2
C. NO2
D. CO
2.系统吸热50kJ,并对环境做了30kJ的功,则系统的热力学能变化值为(B)kJ。
A. 80
B.20
C. ﹣80
D. ﹣20
3.基元反应H·+ Cl2 HCl+Cl·的反应分子数为(B)。
A. 单分子反应B.双分子反应 C. 三分子反应 D. 四分子反应
4. 273K,θp时,冰融化为水的过程中,下列关系式正确的有(B)
A.0<W
B.p Q H =∆
C.0<∆H
D.0<∆U
5. 任一体系经一循环过程回到始态,则不一定为零的是(D )
A.G ∆
B.S ∆
C.U ∆
D.Q
6.当热力学第一定律写成pdV Q dU -=δ时,它适用于(C )
A.理想气体的可逆过程
B.封闭体系的任一过程
C.封闭体系只做体积功过程
D.封闭体系的定压过程 7.在一绝热刚性壁体系内,发生一化学反应,温度从21T T →,压力由21p p →,则(D )
A.0,0,0>∆>>U W Q
B.0,0,0<∆<=U W Q
C.0,0,0>∆>=U W Q
D.0,0,0=∆==U W Q
8.理想气体定温定压混合过程中,下列体系的性质不正确的是(C )
A.0>∆S
B.0=∆H
C.0=∆G
D.0=∆U
9.任意的可逆循环过程,体系的熵变(A )
A.一定为零
B.一定大于零
C.一定为负
D.是温度的函数
10.一封闭体系从B A →变化时,经历可逆R 和不可逆IR 途径,则(B )
A.IR R Q Q =
B.T Q dS IR δ>
C.IR R W W =
D.T
Q T Q IR R = 11.当理想气体反抗一定外压做绝热膨胀时,则(D )
A.焓总是不变的
B.热力学能总是不变的
C.焓总是增加的
D.热力学能总是减小的
12. 理想气体的不可逆循环,G ∆( B )
A.0<
B.0=
C.0>
D.无法确定
13.关于热力学第二定律,下列说法不正确的是 ( D )
A.第二类永动机是不可能制造出来的
B.把热从低温物体传到高温物体,不引起其它变化是不可能的
C.一切实际过程都是热力学不可逆过程
D.功可以全部转化为热,但热一定不能全部转化为功
14.克-克方程式可用于(A )
A 固-气及液-气两相平衡
B 固-液两相平衡
C 固-固两相平衡
D 液-液两相平衡
15.A 和B 两组分在定温定压下混和形成理想液态混合物时,则有(A )。
(A ) △H mix =0 (B ) △S mix =0 (C ) △A mix =0 (D ) △G mix =0
16. 理想气体可逆定温压缩过程中,错误的有(A )
A.0=∆体S
B.0=∆U
C.0<Q
D.0=∆H
17.在βα,两相中含A 、B 两种物质,当达平衡时,正确的是(B )
A.αα
μμB A = B.βαμμA A = C.βαμμB A = D.ββμμB A =
18. p-V 图上,1mol 单原子理想气体,由状态A 变到状态B ,
错误的是(B )
A.Q U =∆
B.Q H =∆
C.0<∆S
D.0<∆U
19.某绝热封闭体系在接受了环境所做的功之后,其温度( A )
A.一定升高
B.一定降低
C.一定不变
D.不一定改变
20.对热力学能的意义,下列说法中正确的是 ( B )
A.只有理想气体的热力学能是状态函数
B.对应于某一状态的热力学能是不可测定的
C.当理想气体的状态改变时,热力学能一定改变
D.体系的热力学能即为体系内分子之间的相互作用势能
21.任意的可逆循环过程,体系的熵变 ( A )
A .一定为零
B .一定大于零
C .一定为负
D .是温度的函数
22.二组分理想液态混合物的蒸气总压(B )
A.与溶液的组成无关
B.介于两纯组分的蒸气压之间
C.大于任一纯组分的蒸气压
D.小于任一纯组分的蒸气压
23.指出关于亨利定律的下列几点说明中,错误的是(B )
A.溶质在气相和在溶剂中的分子状态必须相同
B.溶质必须是非挥发性的
C.温度愈高或压力愈低,溶液愈稀,亨利定律愈准确
D.对于混合气体,在总压力不太大时,亨利定律能分别适用于每一种气体,与其他气体的分压无关
24. 40℃时,纯液体A 的饱和蒸气压是纯液体B 的两倍,组分A 和B 能构成理想液态混合物。
若平衡气相中组分A 和B 的摩尔分数相等,则平衡液相中组分A 和B 的摩尔分数之比x A :x B =( A ) (A)1:2 (B) 2:1 (C)3:2 (D)4:3
25.组分A和B形成理想液态混合物。
已知在100℃时纯组分A的蒸气压为133.32kPa,纯组分B的蒸气压为66.66kPa,当A和B的两组分液态混合物中组分A的摩尔分数为0.5时,与液态混合物成平衡的蒸气中,组分A的摩尔分数是(C)
(A) 1 (B) 3/4 (C)2/3 (D) 1/2
三、判断题
1.偏摩尔量就是化学势。
×偏摩尔吉布斯函数G B
2.偏摩尔量是广度(强度)性质,它不仅与体系的T、p有关,还与组成有关。
×
3.可逆过程中,体系对环境做功最大,而环境对体系做功最小。
4. 热力学温度为0度时,任何纯物质的熵值都等于0。
×
5.任何物质的熵值是不可能为负值和零的。
×
6.Q和W不是体系的性质,与过程有关,所以Q + W也由过程决定。
×
7.不可逆过程的熵变是不可求的。
×
8.某一过程的热效应与温度相除,可以得到该过程的熵变。
×
9.在一绝热体系中,水向真空蒸发为水蒸气 (以水和水蒸气为体系),该过程W >0,∆U>0。
×
10.克拉佩龙方程适用于纯物质的任何两相平衡。
11.克—克方程比克拉佩龙方程的精确度高。
×
12.在一绝热体系中有一隔板,两边分别是空气和真空,抽去隔板,空气向真空膨胀,此时Q = 0,所以∆S=0。
×
13.对于气态物质,C p-C V = n R。
×
14.绝热过程Q = 0,而由于∆H = Q,因而∆H等于零。
×
15. 理想溶液混合前后,熵变为0。
×
16. 体系从状态I变化到状态Ⅱ,若ΔT=0,则Q=0,无热量交换。
×
17. 拉乌尔定律和亨利定律既适用于理想溶液,也适用于稀溶液。
×
18.在定温定压下,任一组分在全部浓度范围内都符合亨利定律的溶液,称为理想溶液。
×
四、简答题
1.什么是可逆过程及其特征?
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