物化期末复习

合集下载

物理化学期末复习重点总结

物理化学期末复习重点总结

物理化学1第一章 1热力学是研究能量相互转换过程中所遵循的规律的科学.是12定律的基础。

一是研究化学变化和相变的热效应问题。

二是解决变化方向和限度问题及化学平衡相平衡的有关问题 2局限性:对微观无法解答,只反应微观粒子平均行为有统计意义,只研究体系变化可能性限度问题。

4状态函数:是体系状态的单值函数与体系形成和将来变化无关,变化仅取决于始终态,微小变化是全微分 准静态准静态压缩环境做功最少,环境对体系做最小功 可逆:状态1-2,体系环境都完全复原。

特点:体系无限接近平衡态,体系环境完全复原,体系在可逆中做最大功环境最小功 11盖斯定律:一个化学反应,不论一步还是几步热效应同 12生成热:元素单质化合成单一化合物的反应热(后面-前面) 第二章 热力学第一定律:能量守恒.不供给能量而可连续不断对外做的第一类永动机是不可能造成的.自然界的一切物质都具有能量,能量有各种不同形式,能够从一种形式转化为另一种,能量保持不变 1自发过程共同特征:不可逆性 1第二定律:1克劳修斯不可能把热量由低温物到高温无无其他变化2开尔文:不可能单一热源取出热全转为功无其他变化(第二类永动机不可造成) 2卡诺循环结论:可逆热机效率只与两热源温度有关 卡诺定理:在同一组热源之间工作的所有热机可你热机效率最大 3熵增原理:状态函数.在绝热过程中体系的熵值永不减少△S >=0(条件:绝热、孤立、自发) △S=Qr/T(熵变定义)基本公式 过程可逆热效应才能带(混合过程不可逆不行) 4亥姆霍兹函数:F=U-TS d F(T,V,W ’)<=0是定温定容和非体积功为0的条件下自发过程的判据 5吉不斯函数:G=H-TS d G(T,P,W ’)<=0:定温定压,体系G 减小等于可逆过程非体积功,不可逆则大于非体积功 dG=-SdT+Vdp 5化学势定义:是偏摩尔吉布斯函数,由高类相到低类,压力增,化学势增. 物理意义:决定物质传递方向和限度的强度因素 判据 TP 一定才有偏摩尔量 6拉乌尔:定温下,稀溶液中溶剂A 饱和蒸汽压pA 与溶剂在溶液中摩尔分数xA 正比 PA=PA*Xa 7亨利定律:定温稀溶液挥发性溶质的平衡分压pB 与该溶质在溶液中的浓度成正比pb=kbxb 8稀溶液依数性:蒸汽压下降,沸点升高,凝固点降低,渗透现象.本质是蒸气压下降(沸点高凝低渗透现象)生理盐水与血液等渗 眼药水与眼球组织等 第六章 4反应机理:反应物变为产物所经历的途径,又称反应历程 5基元反应:由反应物分子(或离子.原子.自由基等)直接作用生成新产物的反应 A+B=C 是简单反应基元反应双分子反应二级反应 是双分子反应一定是二级反应 10一级反应:反应速率与反应物浓度的一次方成正比的反应 特征:速率常数k 的数值与所用的浓度单位无关k 的量纲为【时间】-1 属于一级反应的有:放射性元素的蜕变。

物理化学期末复习

物理化学期末复习
q m q m T2
Cp = n i Cp ,m (产物) - n i Cp ,m (反应物) T p
各组分无相变
m JT =
节流膨胀,无论理想气体,还是实际气体, H=0
H
m JT = 0
理想气体
习题1: 在一绝热容器中盛有水,其中浸
有电热丝,通电加热。将不同的对象看 作系统,则给出Q和W(与0比较)。
(1) Q = -W = n R T ln 1 1
S1 = Q1 T = 1729J 300K
V2 V1
= 1m o l 8 .3 1 4 J m o l K
-1
-1
-1
3 0 0 K ln
100dm 50dm
3
3
= 1729J
= 5 .7 6 J K
U 1 = H 1 = 0
V1
{p} p1 p´ p´´
等外压三次膨胀过程
等外压可逆膨胀过程
1 2
V1
V2
{V}
p2
3 V2 {V}
p2
V1 V2 {V}
V1 V´ V´´
对于等温膨胀,可逆过程系统对环境作功最大
{p} p1 p2 V1 V2 {V}
等外压一次压缩过程 W= - p1V = - p1(V1-V2) -W = W 1+ W 2+ W 3 = p´´ V ´´´+ p´ V´´ {p}+p1V´ p1 等外压三次压缩过程
Sm : 298. 15 K ,
q
p (100 kPa )
q
热力学第二定律
4 . 熵变的计算 1)理想气体简单 S = nC S = nC
p ,m
状态变化(单相,无化 T2 T1 - nR ln + nR ln + nC p2 p1 V2 V1

物化期末知识点总结大全

物化期末知识点总结大全

物化期末知识点总结大全一、物理知识点总结一、机械运动1. 位移、速度、加速度的关系机械运动的基本量是位移、速度、加速度。

位移指物体从一个位置到另一个位置之间的直线距离。

速度是指物体在单位时间内移动的距离,是位移对时间的比值。

加速度是速度对时间的变化率,表示物体单位时间内速度的增量。

2. 牛顿三定律牛顿三定律是描述物体运动状态的普遍定律,包括惰性定律、运动定律和作用-反作用定律。

3. 动能和势能物体的运动状态可以转化为动能和势能。

动能是物体由于运动而具有的能量,与物体的速度和质量有关。

势能是物体由于位置而具有的能量,与物体的位置和形状有关。

4. 动量和冲量动量是物体运动状态的表示,是物体质量和速度的乘积。

冲量是受力作用时间的乘积,是动量的变化量。

5. 受力分析受力分析是描述物体运动规律的方法,通过受力分析可以得到物体的运动状态、加速度和速度等信息。

6. 转动运动转动运动是物体围绕轴线进行的旋转运动,与物体的转动惯量、角速度和角加速度有关。

7. 简谐运动简谐运动是物体周期性运动的一种形式,与物体的振幅、周期和频率有关。

二、电磁学知识点总结1. 电荷、电场和电势电荷是物质固有的物理特性,根据电荷之间的相互作用可以定义电场和电势。

电场是电荷在周围产生的力场,描述了电荷之间的相互作用。

电势是描述电荷位置的物理量,与电势能和电势差有关。

2. 电路和电流电路是由电源、导线和电阻等元件组成的电路网络,描述了电荷在电路中的流动情况。

电流是电荷在单位时间内通过导线的数量,是描述电路中电荷流动的物理量。

3. 电场和电势的关系电场和电势之间存在一定的关系,电场强度的定义与电势的梯度有关,描述了电场在空间中的分布情况。

4. 电磁感应和电磁波电磁感应是描述导体中感生感应电动势的物理过程,与导体的运动状态和磁场的变化有关。

电磁波是由电场和磁场相互作用而产生的电磁波动,与电磁场的振荡有关。

5. 电磁场的能量和动量电磁场具有能量和动量,能量密度和动量密度是描述电磁场物理性质的重要参数。

物化期末知识点总结

物化期末知识点总结

物化期末知识点总结物理化学是一门重要的自然科学学科,涉及到物质的结构、性质、变化规律以及物质与能量之间的相互转化关系。

在大学化学专业的课程中,物化是一个重要的学科,学生需要系统学习和掌握其中的理论知识和实验技能。

针对即将到来的物化期末考试,总结以下物化知识点,以帮助学生复习和备考。

一、物理化学基础知识1. 物质的结构物质的结构是物理化学的基础,它包括原子、分子和晶体结构。

在期末考试中,学生需要了解原子的结构、电子排布、元素周期表等基本概念,并能够应用到相关计算和问题解决中。

2. 热力学热力学是物理化学的重要分支,它研究物质热学性质、能量转化和宏观物质的运动规律。

学生需要掌握热力学基本概念,如热力学系统、热力学态函数、热力学过程等,同时理解热力学定律和热力学循环等内容。

3. 动力学动力学是研究化学反应速率、影响因素和反应机理的学科,学生需要掌握化学动力学的基本理论知识,包括化学反应速率方程、活化能、反应机理等内容。

4. 理论化学和计算化学理论化学和计算化学是物化中的新兴领域,它研究分子和物质的数学模拟和计算方法。

在期末考试中,学生需要了解理论化学模型、分子力学方法、分子轨道理论等内容。

二、物理化学实验技能除了理论知识外,物理化学课程也包括实验课程,学生需要掌握基本的实验操作技能和实验数据处理方法。

以下是物化实验技能的主要内容:1. 基本实验操作学生需要掌握化学实验室的基本操作技能,包括称量、配制溶液、分液、过滤、蒸馏等常用技术。

2. 实验数据处理学生需要了解常用的实验数据处理方法,包括数据采集、数据处理、实验结果分析和统计等技术。

3. 实验安全在进行物理化学实验时,学生需要了解实验室安全知识,包括化学品的安全使用、废液处理、急救知识等内容,以确保实验过程和实验人员的安全。

以上是物理化学期末考试的主要知识点总结,学生在复习备考时可结合课程教材和学习笔记进行系统复习,同时针对重点难点进行重点突破。

希望同学们能够充分准备,取得优异的成绩。

物理化学期末复习知识点

物理化学期末复习知识点

物理化学期末复习知识点第二章热力学第一定律一、热力学基本概念1.状态函数状态函数,是指状态所持有的、描述系统状态的宏观物理量,也称为状态性质或状态变量。

系统有确定的状态,状态函数就有定值;系统始、终态确定后,状态函数的改变为定值;系统恢复原来状态,状态函数亦恢复到原值。

2.热力学平衡态在指定外界条件下,无论系统与环境是否完全隔离,系统各个相的宏观性质均不随时间发生变化,则称系统处于热力学平衡态。

热力学平衡须同时满足平衡(△T=0)、力平衡(△p=0)、相平衡(△μ=0)和化学平衡(△G=0)4个条件。

二、热力学第一定律的数学表达式1.△U=Q+W或dU=ΔQ+δW=δQ-p amb dV+δW`规定系统吸热为正,放热为负。

系统得功为正,对环境做功为负。

式中p amb为环境的压力,W`为非体积功。

上式适用于封闭系统的一切过程。

2.体积功的定义和计算系统体积的变化而引起的系统和环境交换的功称为体积功。

其定义式为:δW=-p amb dV(1)气体向真空膨胀时体积功所的计算W=0(2)恒外压过程体积功W=p amb(V1-V2)=-p amb△V对于理想气体恒压变温过程W=-p△V=-nR△T(3)可逆过程体积功W r=-⎰21pVVdV(4)理想气体恒温可逆过程体积功W r=⎰21pVVdV=nRTln(V1/V2)=nRTln(p2/p1)(5)可逆相变体积功W=-pdV三、恒热容、恒压热,焓1.焓的定义式H def U + p V2.焓变(1)△H=△U+△(pV)式中△(pV)为p V乘积的增量,只有在恒压下△(pV)=p(V2-V1)在数值上等于体积功。

(2)△H=⎰21,T T m p dT nC此式适用于理想气体单纯p VT 变化的一切过程,或真实气体的恒压变温过程,或纯的液、固态物质压力变化不大的变温过程。

3. 内能变 (1)△U=Qv式中Qv 为恒热容。

此式适用于封闭系统,W`=0、dV=0的过程。

物理化学期末考试试题库 (附答案与解析)

物理化学期末考试试题库 (附答案与解析)

第一章热力学第一定律选择题1.关于焓的性质, 下列说法中正确的是()(A) 焓是系统内含的热能, 所以常称它为热焓 (B) 焓是能量, 它遵守热力学第一定律(C) 系统的焓值等于内能加体积功 (D) 焓的增量只与系统的始末态有关答案:D。

因焓是状态函数。

2.涉及焓的下列说法中正确的是()(A) 单质的焓值均等于零 (B) 在等温过程中焓变为零 (C) 在绝热可逆过程中焓变为零(D) 化学反应中系统的焓变不一定大于内能变化答案:D。

因为焓变ΔH=ΔU+Δ(pV),可以看出若Δ(pV)<0则ΔH<ΔU。

3.与物质的生成热有关的下列表述中不正确的是()(A) 标准状态下单质的生成热都规定为零 (B) 化合物的生成热一定不为零 (C) 很多物质的生成热都不能用实验直接测量(D) 通常所使用的物质的标准生成热数据实际上都是相对值答案:A。

按规定,标准态下最稳定单质的生成热为零。

4.下面的说法符合热力学第一定律的是()(A) 在一完全绝热且边界为刚性的密闭容器中发生化学反应时,其内能一定变化(B) 在无功过程中, 内能变化等于过程热, 这表明内能增量不一定与热力学过程无关(C)封闭系统在指定的两个平衡态之间经历绝热变化时, 系统所做的功与途径无关(D) 气体在绝热膨胀或绝热压缩过程中, 其内能的变化值与过程完成的方式无关答案:C。

因绝热时ΔU=Q+W=W。

(A)中无热交换、无体积功故ΔU=Q+W=0。

(B)在无功过程中ΔU=Q,说明始末态相同热有定值,并不说明内能的变化与过程有关。

(D)中若气体绝热可逆膨胀与绝热不可逆膨胀所做的功显然是不同的,故ΔU亦是不同的。

这与内能为状态函数的性质并不矛盾,因从同一始态出发,经绝热可逆膨胀与绝热不可逆膨胀不可能到达同一终态。

5.关于节流膨胀, 下列说法正确的是(A)节流膨胀是绝热可逆过程(B)节流膨胀中系统的内能变化(C)节流膨胀中系统的焓值改变(D)节流过程中多孔塞两边的压力不断变化答案:B6.在实际气体的节流膨胀过程中,哪一组描述是正确的:(A)Q >0, H=0, p < 0 (B)Q=0, H <0, p >0 (C)Q=0, H =0, p <0 (D)Q <0, H =0, p <0答案:C。

物化期末知识点总结

物化期末知识点总结

物化期末知识点总结一、物质与能量1. 物质的分类:纯物质和混合物,纯物质又分为单质和化合物。

2. 物质的性质:物质的物理性质和化学性质。

物理性质包括颜色、味道、密度等,化学性质包括燃烧性、稳定性等。

3. 物质的变化:物质的物理变化和化学变化。

物理变化包括相变和形态变化,化学变化指物质的化学反应。

4. 能量的分类:能源和能量转化,能源包括化学能、热能、光能等。

能量转化的方式包括热能转化、化学能转化、机械能转化等。

二、原子结构与元素周期表1. 原子的组成:原子由质子、中子和电子组成,质子和中子存在于原子核中,电子绕核运动。

2. 在原子核中,质子和中子的质量分别为1和1.008,而电子的质量很小可以忽略。

3. 原子的电荷平衡:原子中质子和电子的数目相等,因此原子没有净电荷。

4. 元素周期表:元素周期表按照一定的规律排列,周期表的主体是元素的原子核中质子的数目,以及元素的电子排布规律。

三、电子排布和化学键1. 电子排布规律:电子在原子中的排布遵循泡利不相容原理、能量最低原理和阻塞原理。

2. 电子层级:一个原子中的电子分布在不同的能级上,电子层级从内到外依次是K层、L 层、M层等。

3. 电子云模型:电子在原子中的运动可以形成一个电子云模型,其中最外层的电子称为价电子。

4. 化学键:化学键是原子之间的相互作用力,包括离子键、共价键和金属键。

离子键是由正负离子之间的相互引力产生的,共价键是由共享电子对形成的。

四、物质的量和化学方程式1. 物质的量:物质的量是用摩尔(mol)来表示的,1摩尔物质的质量等于该物质相对分子质量(相对原子质量)的数值(g)。

2. 摩尔质量和摩尔体积:摩尔质量指的是1摩尔物质的质量,摩尔体积指的是1摩尔气体在标准状况下的体积。

3. 化学方程式:化学方程式是用化学符号表示化学反应过程的方程式,由反应物、生成物和反应条件组成。

五、化学反应的速率和平衡1. 反应速率:反应速率是指化学反应中反应物浓度变化的快慢程度。

物理化学期末复习题

物理化学期末复习题

物理化学期末复习题(总12页)--本页仅作为文档封面,使用时请直接删除即可----内页可以根据需求调整合适字体及大小--一、是非题1.体系从状态I变化到状态Ⅱ,若ΔT=0,则Q=0,无热量交换。

2.当一定量理想气体的热力学能和温度确定后,体系的所有状态函数也随之确定。

3.组成不变的封闭体系在等温、等压条件下,自发变化总是朝着吉布斯自由能减少的方向进行。

4.若体系经历一无限小的变化过程,则此过程一定是可逆过程。

5.偏摩尔量是强度性质,它不仅与体系的温度、压力有关,还与体系中各组分的物质的量有关。

6.一切熵增加的过程都是不可逆过程,而熵减少的过程不可能发生。

7.理想气体在焦耳实验中的Q=0,由于d S=δQ/T,所以dS=0。

8.不可能将热从低温热源传到高温热源,而不引起其他变化。

9.溶液的化学势是溶液中各组分化学势之和。

10.由拉乌尔定律可知,稀溶液中溶剂蒸气压的下降值与溶质的摩尔分数呈正比。

11.有固定沸点的液体,可能是纯净物或混合物。

12.凡是吉布斯自由能增加的过程一定不能发生,而吉布斯自由能减少的过程一定是不可逆过程。

13.表面自由能与表面张力虽然符号相同,但具有不同的物理意义。

14.弯曲液面的附加压力方向总是指向曲面的切线方向。

15.一切可逆过程,体系总是对环境做最大功,而环境总是对体系做最小功。

16.热力学能的绝对值无法测定,只能测定其变化值,其变化值仅与始态和终态有关。

17.在一切等容过程中,体系的热力学能的变化值都等于等容热。

18.自发过程的共同特征是热力学不可逆性,它的逆过程不可能自动发生。

19.加入非挥发性溶质将导致稀溶液的沸点降低、凝固点升高和产生渗透压等一系列依数性质。

20.水在正常相变点下的相变过程是可逆过程,所以熵变为0。

21.凡是温度升高的过程,体系一定吸热;而恒温过程,体系不吸热也不放热。

22.一切可逆过程中,体系总是对环境做功最大,而环境总是对体系做功最小(同A卷疑问)。

  1. 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
  2. 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
  3. 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。

(A) 1:1 (B)2:1 (C)3:5 (D)5:3 17、在恒温恒压下不作非体积功的情况下,下列哪个过程肯定能自发进 行? ( ) (A) ΔH > 0,ΔS > 0 (B) ΔH > 0,ΔS < 0 (C) ΔH < 0,ΔS > 0 (D) ΔH < 0,ΔS < 0 18、不饱和溶液中溶质的化学势 m 与纯溶质的化学势 m* 的关系为 ( ) (A)m>m* (B)=m* (C) <m* (D) 无法确定 19、含有非挥发性溶质B的水溶液,在101.325 kPa和270.15 K时开始析出 冰,已知水的Kf =1.86 K. kg .mol-1,Kb=0.52 K. kg. mol-1,该溶液的 正常沸点是: ( ) (A) 270.15 (B)280.15 (C) 260.(D) 无法确定 20、已知I2 (g) 的基本振动频率 =21420 m-1,kB=1.381×10-23 J.K1,h = 6.626×10-34 J.s,c=3×108 m.s-1,则 I (g) 的振动特征温度 2 QV为 ( ) (A) 2.13×10-10K; (B) 1.03×10-3K; (C) 308.5K; (D) 3.23×105 K. 21、对于内能是体系状态的单值函数概念,错误理解的是 ( ) (A)体系处于一定的状态,具有一定的内能; (B)对应于某一状态,内能只能有一数值不能有两个以上的数值; (C)状态发生变化,内能也一定跟着变化; (D)对应于一个内能值,可以有多个状态。 22、在一个绝热刚瓶中,发生一个放热的分子数增加的化学反应,那么 ( ) (A) Q > 0,W > 0,∆U > 0; (B) Q = 0,W = 0,∆U < 0; (C) Q = 0,W = 0,∆U = 0 ; (D) Q < 0,W > 0,∆U < 0。 23、一种实际气体,其状态方程为pVm= RT+α p(α<0),该气体经节 流膨胀后,温度将( ) (A) 升高; ( B) 下降; (C) 不变; (D) 不能确
(C) A杯盐的浓度增加,B杯盐的浓度降低; (D) A、B两杯中盐的浓度会同时增大。 30、298 K、101.325 kPa下,将50 ml与100 ml浓度均为1 mol·dm-3 萘 的苯溶液混合,混合液的化学势μ为: ( ) (A) μ = μ1 + μ2 ; (B) μ = μ1 + 2μ2 ; (C) μ = μ1 = μ2 ; (D) μ = ⅓μ1 + ⅔μ2。 31、以下关系式: ⑴ ΔU = Q +W ; ⑵ 可逆绝热过程pVγ=常数; ⑶ 恒压下ΔH =ΔU + pΔV ; ⑷ Cp,m - CV,m = R 。 其中哪些是以服从理想气体定律假设为前提的: ( ) (A) ⑴ ⑶ (B) ⑴ ⑷ (C) ⑵ ⑷ (D) ⑶ ⑷ 32、拉乌尔定律适用于: ( ) (A) 理想溶液; (B) 稀溶液中的溶剂及溶 质; (C) 稀溶液中的溶质; (D) 非理想溶液中的溶 剂。 33、对反应CO(g)+H2O(g)=H2(g)+CO2(g) ( ) (A) K =1 (B) K =Kc (C) K >Kc (D) K <Kc 34、 一定温度下,一定量的 PCl5 (g) 在某种条件下的解离度为 ,改 变下列条件,何者可使 增大? ( ) (A) 增加压力使体积缩小一倍; (B) 体积不变,通入 N2气使压力增大一倍 ;
一、单选题: 1.下述说法中,哪一种正确? ( ) (A)热容C不是状态函数; (B)热容C与途径无关; (C)恒压热容Cp不是状态函数; (D)恒容热容CV 不是状态函数. 2.25℃时,将11.2升O2与11.2升N2混合成11.2升的混合气体,该过程( ) (A) ∆S >0,∆G <0; (B) ∆S < 0,∆G < 0 ; (C) ∆S = 0,∆G = 0 ; (D) ∆S = 0,∆G < 0 。 3、某单组分体系的Vm(l)>Vm(s),当压力升高时,其熔点将 ( ) ( A.) 升高; (B.) 降低; (C.) 不变; (D) 不确定。 4、某气体进行不可逆循环过程的熵变为 ( ) (A) ΔS系= 0 , ΔS环= 0 (B) ΔS系 = 0 , ΔS环> 0 (C) ΔS系> 0 , ΔS环= 0 (D)ΔS系 > 0 , ΔS环> 0 5、1 mol理想气体经一等温可逆压缩过程,则 ( ) (A)ΔG >ΔA; ( B)ΔG <ΔA ; (C)ΔG =ΔA ; (D)ΔG与ΔA无法进行比较. 6、下面有关统计热力学的描述,正确的是: ( ) (A) 研究的是大量分子的微观平衡体系;(B) 研究的是大量分子的 宏观平衡体系; (C) 统计热力学是热力学理论基础;(D) 统计热力学和热力学是相互独 立互不相关学科。 7、对于定位体系,N个粒子分布方式D所拥有微观状态数WD为: ( ) (A) WD = N! п ni gi / ni!; (B) WD =
N! п gi n i / ni!; (C) WD = N! пgini/ni ; (D) WD = п gi ni / ni!。 8、苯(A)与甲苯(B)形成理想混合物,当把5 mol苯与5 mol甲苯混合形 成溶液,这时,与溶液相平衡的蒸汽中,苯(A) 的摩尔分数是: ( ) (A) yA = 0.5 ; (B) yA < 0.5 ; (C) yA> 0.5 ; (D) 无法确定。 9、下列气体溶于水溶剂中,哪个气体不能用亨利定律 ( ) (A)N2 ; (B)O2 ; (C)NO2 ; (D)CO。 10、注脚“1”代表298 K、pθ的O2,注脚“2”代表298 K、2 pθ的 H2,那么( ) (A) ; , 与 大小无法比较 ; (C) ; (D) (B)因为
定。 24、在隔离体系中发生一个自发过程,则ΔG应为 ( ) (A)ΔG < 0; (B)ΔG > 0 ; (C)ΔG =0; (D)不 能确定 25、理想气体在绝热条件下,在恒外压下被压缩到终态,则体系与环境 的熵变 ( ) (A)ΔS体>0 , ΔS环>0 ; (B)ΔS体<0 , ΔS环< 0; (C) ΔS体>0, ΔS环<0 ; (D) ΔS体>0 , ΔS环=0 ; 26、下面哪组热力学性质的配分函数表达式与体系中粒子的可别与否无 关 ( ) (A ) S、G、A、CV ; (B)U、H、P、CV; (C) G、A、H、U ; (D) S、U、H、G。 27、挥发性溶质溶于溶剂形成的稀溶液,溶液的沸点会 ( ) (A) 降低; (B) 升高; (C) 不变; (D) 可能升高或 降低。 28、盐碱地的农作物长势不良,甚至枯萎,其主要原因是 ( ) (A) 天气太热; (B) 很少下雨; (C) 水分倒流; (D) 肥料不足; 29、在恒温密封容器中有A、B两杯稀盐水溶液,盐的浓度分别为cA和 cB(cA > cB),放置足够长的时间后: ( ) (A) A杯盐的浓度降低,B杯盐的浓度增加; (B) A杯液体量减少,B杯液体量增加;
11、一定量的理想气体从同一始态出发,分别经 (1) 等温压缩;(2) 绝热压缩到具有相同 压力的终态,以H1,H2分别表示两个终态的焓值,则有: ( )
(A) H1> H2 ; (B) H1= H2; (C) H1< H2 ; (D) 不能确定。 12、如图,在绝热盛水容器中,浸有电阻丝,通以电流一段时间,如以 电阻丝为体系,则上述过程的Q、W和体系的ΔU值的符号为: ( ) (A) W = 0,Q < 0,ΔU <0; (B) W > 0,Q < 0,ΔU >0; (C) W = 0,Q > 0,ΔU > 0 ; (D) W < 0,Q = 0,ΔU > 0。 13、2 mol H2和 2 mol Cl2在绝热钢筒内反应生成HCl气体,起始时为 常温常压。则 ( ) (A) ΔrU = 0,ΔrH = 0,ΔrS > 0,ΔrG < 0; (B) ΔrU < 0,ΔrH < 0,ΔrS > 0,ΔrG < 0; (C) ΔrU = 0,ΔrH > 0,ΔrS > 0,ΔrG < 0; (D) ΔrU > 0,ΔrH > 0,ΔrS = 0,ΔrG > 0。 14、化学反应体系在等温等压下发生Δ ξ= 1 mol 反应, 所引起体系吉 布斯自由能的改变值 ΔrG m的数值正好等于体系化学反应吉布斯自由能 (G/ξ) T, p,的条件 是: ( ) (A) 体系发生单位反应 ; (B) 反应达到平衡; (C) 反应物处于标准状态; (D) 无穷大体系中所发生的单位 反应。 15、反应3O2(g) = 2O3(g) 在25℃时,ΔrH = -280 Jmol-1, 则对该反应 有利的条件是: ( ) (A) 升温升压; (B) 升温降压 ; (C) 降温升压; (D) 降温降压。 变 (ΔS)p 与等容过程的熵变(ΔS)v 之比 为 )
(C) 压力不变,通入 N2气使体积增大一倍 ; (D) 体积不变,通入Cl2气使压力增大一倍。 35、 在下列诸过程中属于可逆过程的是: ( ) (A) 在101.33 kPa,273 K下,冰熔化为H2O (l); (B) 无摩擦的准静态膨胀过程; (C) 实际热机的循环过程; (D) H2O ( l,373K,101.33 kPa ) → H2O (g,383K,101.33 kPa)。 36、 反应 LaCl3 (s)+H2O (g) → LaOCl (s)+2HCl (g) 在804 K和733 K时Kø分别为0.63和0.125,估计反应的ΔrHmø为(kJ·mol-1 ): ( ) (A) 20.5; (B) 111.5; (C) 101.3; (D) 26.68。 37、关于配分函数, 下面哪一种叙述是不正确的: ( ) (A)q是一个粒子所有可能量子态的波尔兹曼因子之和; (B)并不是所有的配分函数都无量纲; (C)只有在独立子体系中体系的配分函数可表示为粒子配分函数 之积; (D)平动配分函数与体积有关。 38、理想气体卡诺循环的图为下列四种情况中的哪两种? ( ) 39、指出下列式子中哪个是化学势?( ) (A) (B) (C) (D) 40、下述说法不正确的是: ( ) (A) 玻兹曼统计只适用于独立子体系; (B)费米-狄拉克统计适用于由电子、质子、中子以及由奇数个粒子构 成的体系; (C)玻色-爱因斯坦统计适用于由光子以及由偶数个粒子构成的体
相关文档
最新文档