新版高中生物第二章第11课时伴性遗传课时作业新人教版必修2

第11课时伴性遗传(Ⅰ)

[目标导读] 1.结合人类红绿色盲症的遗传实例，分析掌握伴X隐性遗传病的特点。2.结合抗维生素D佝偻病等遗传实例，归纳伴X显性等遗传病的特点。3.阅读教材P36～37内容，了解伴性遗传在实践中的应用。

[重难点击] 1.人类红绿色盲症的遗传规律分析。2.伴性遗传的特点。

1．果蝇的红眼对白眼为显性，是由X染色体上的一对等位基因W、w控制的，用纯种红眼雌蝇和白眼雄蝇杂交，F1代表现型均为红眼。取F1中的雌、雄果蝇杂交，F2中雌果蝇表现为红眼，雄果蝇表现为一半红眼一半白眼。

2．写出上述杂交过程中F1到F2的遗传图解

3．如图是人类体细胞中的染色体组成，完成下面填空。

课堂导入

红绿色盲是一种遗传病，患红绿色盲的人不能区分红色和绿色。据社会调查，红绿色盲的患病男性多于女性，而人类的另一种遗传病抗维生素D佝偻病则女性多于男性。

为什么上述两种病在遗传表现上总是和性别相联系？为什么两种遗传病与性别关联的表现又不相同呢？

探究点一人类红绿色盲症

人类红绿色盲症是一种典型的伴性遗传病，请阅读教材P33～36内容，结合下面的材料分析其遗传特

点。

1．伴性遗传的概念及实例

(1)特点：性染色体上的基因控制的性状遗传，与性别相关联。

(2)常见实例：人类的红绿色盲、抗维生素D佝偻病和果蝇的眼色遗传等。

2．人类的红绿色盲——伴X隐性遗传的特点

(1)色盲是由英国的道尔顿发现的，他的父母色觉都正常，但道尔顿和他的弟弟却是色盲患者，根据“无中生有”可以判断，色盲是一种隐(显、隐)性性状。

(2)分析下面的色盲家系图谱

①已知人类的X染色体和Y染色体无论在大小和携带的基因种类上都不一样。X染色体携带着许多基因，Y染色体只有X染色体大小的1/5左右，携带的基因比较少。所以许多位于X染色体上的基因，在Y染色体上没有相应的等位基因。

观察上图判断色盲基因会不会位于Y染色体上？

答案不会。若位于Y染色体上，男患者的儿子和父亲都有Y染色体，都应该是患者，图中显然不是。

②这个家系中Ⅰ－1是患者，但其子女Ⅱ－2、Ⅱ－3、Ⅱ－5都是正常人；Ⅱ－3与正常人结婚后，生下的儿子全是患者，Ⅱ－5与正常人结婚后，生下的儿子既有正常人也有患者，说明红绿色盲具有隔代遗传的特点。

(3)b

(4)据上面的分析，结合所学知识完成下述遗传图解并思考问题。

由图解分析：男孩的色盲基因只能来自于母亲。

由图解分析：男性的色盲基因只能传给女儿，不能传给儿子。

由图解分析得：女儿色盲，父亲一定色盲。

由图解分析得：父亲正常，女儿一定正常；母亲色盲，儿子一定色盲。

(5)通过以上探究内容，归纳色盲的遗传特点

①色盲是由X染色体上的隐性基因控制的。

②色盲患者中男性多于女性。

③男性色盲的基因只能从母亲那里传来，以后只能传给女儿，也就是具有交叉遗传的特点。

④女患者的父亲和儿子一定是患者；正常男性的母亲和女儿一定是正常的。

(6)色盲调查结果显示，人群中男性色盲患病率(7%)远远高于女性(0.49%)，试分析出现该差异的原因。

答案女性体细胞内两条X染色体上同时有b基因(X b X b)时，才会表现出色盲；男性体细胞中只有一条X染色体，只要存在色盲基因b，就表现色盲，所以色盲患者总是男性多于女性。

(7)有一色盲男孩，其父母亲色觉正常，外祖父是色盲，试探究该男孩色盲基因是通过什么途径由长辈传递而来？从致病基因遗传角度，总结这一过程体现了伴X隐性遗传病的什么特点？

答案①传递途径：外祖父(X b Y)→母亲(X B X b)→色盲男孩(X b Y)。

②特点：隔代遗传和交叉遗传。

归纳提炼

伴X隐性遗传的特点

(1)简化记忆伴X隐性遗传的四个特点：①男>女；②隔代交叉遗传；③女病，父子病；④男正，母女正。

(2)其他伴X隐性遗传：人类的血友病、果蝇的白眼等。

活学活用

1．判断下列关于人类红绿色盲的说法的正误。

(1)色盲患者男性多于女性( )

(2)若女孩是色盲基因携带者，则该色盲基因是由父方遗传来的( )

(3)人类色盲基因b在X染色体上，Y染色体上没有色盲基因b，但是有它的等位基因B( )

(4)男性色盲不传儿子，只传女儿，但女儿可以不显色盲，却可能生下患色盲的外孙( )

(5)某男学生在体检时被发现是红绿色盲患者，医生询问得知其母亲是血友病患者，医生判断该生同时患有血友病( )

答案(1)√(2)×(3)×(4)√(5)√

解析(2)女孩的色盲基因也可能来自母亲。(3)Y染色体上没有色盲基因。

探究点二抗维生素D佝偻病等其他伴性遗传病

位于X染色体上的基因，有隐性基因也有显性基因，抗维生素D佝偻病就是一种伴X显性遗传病，结合下列材料探究其遗传特点。

1

2.如图是抗维生素D佝偻病的某家系遗传图谱，据图可知：

(1)患者中女性多于男性。

(2)代代有患者，具有连续遗传现象。

(3)男患者的母亲及女儿一定为患者。

(4)正常女性的父亲及儿子一定正常。

3．伴Y遗传

下面为人类外耳道多毛症患者的遗传系谱图，请据图归纳伴Y遗传病的遗传特点：

致病基因只位于Y染色体上，无显隐性之分，患者后代中男性全为患者，女性全为正常。简记为“男全病，女全正”。

归纳提炼

伴X显性遗传及伴Y遗传的特点

(1)简化记忆伴X显性遗传的四个特点：①女>男；②连续遗传；③男病，母女病；④女正，父子正。

(2)简化记忆伴Y遗传的特点：①全男；②父→子→孙。

活学活用

2．抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因决定的一种遗传病，这种疾病的遗传特点之一是( )

A．男患者与女患者结婚，其女儿正常

B．男患者与正常女子结婚，其子女均正常

C．女患者与正常男子结婚，必然儿子正常女儿患病

D．患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因

答案 D

解析根据X染色体显性遗传的规律，其中A、B项中男患者的女儿一定患病；在C项中，女患者与正常男子结婚，其后代儿子、女儿都可能正常，也可能患病；D项中，由于子女正常，故肯定不携带致病基因。

1．一对正常的夫妇生下一个患有某遗传病的男孩，该遗传病一定不是( )

A．伴性遗传 B．常染色体遗传

C．显性遗传 D．隐性遗传

答案 C

解析显性遗传病具有代代遗传的特点，即患者的双亲中至少有一方是患者。一对正常夫妇生下一患病男孩，此病是伴X染色体隐性遗传或常染色体隐性遗传。

2．下列哪项是血友病和佝偻病都具有的特征( )

A．患病个体男性多于女性

B．患病个体女性多于男性

C．男性和女性患病几率一样

D．致病基因位于X染色体上

答案 D

解析血友病和佝偻病都具有的特征是致病基因位于X染色体上。

3．下图为患红绿色盲的某家族系谱图，该病为隐性伴性遗传，其中7号的致病基因来自( )

A．1号 B．2号

C．3号 D．4号

答案 B

解析红绿色盲是位于X染色体上的隐性基因控制的遗传病。7号个体的色盲基因直接来自母亲(5

号)，根据系谱图，1号不患病，说明5号的色盲基因来自2号。

4．据下面的人类红绿色盲的遗传系谱图(红绿色盲基因用b表示)，分析回答：

(1)控制人类红绿色盲的基因位于________染色体上，患者的基因型可表示为_____________。此类

遗传病的遗传特点是________________________________________________________。

(2)写出该家族中下列成员的基因型：4______________，10________，11________。

(3)14号成员是色盲患者，其致病基因是由第一代中的某个个体传递来的。用成员编号和“→”写出色盲基因的传递途径__________________________________________________________。(4)若成员7与8再生一个孩子，是色盲男孩的概率为________，是色盲女孩的概率为________。答案(1)X X b X b和X b Y 男性患者多于女性，具有隔代交叉遗传现象，女性患者的父亲和儿子一定患病

(2)X b Y X b Y X B X b或X B X B

(3)1→4→8→14(4)1/4 0

解析人类红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，男性患者多于女性患者，有隔代交叉遗传现象，并且女性患者的父亲和儿子一定患病。4和10均为色盲男性，基因型均为X b Y。5和6正常，生出色盲儿子10，则5、6基因型分别为X B Y和X B X b,11为女孩，其基因型为X B X B或X B X b。14的色盲基因来自其母亲8号，8号的色盲基因来自她的父亲4号，而4号的色盲基因来自他的母亲1号。7和8的基因型分别为X B Y和X B X b，生出色盲男孩的概率为1/4，其后代中不会出现色盲女孩(X b X b)，即概率为0。

基础过关

知识点一人类红绿色盲症

1．在某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中，除祖父是色盲外，其他人色觉均正常。这个男孩的色盲基因来自( )

A．祖父 B．祖母

C．外祖父 D．外祖母

答案 D

解析色盲基因的遗传一般为交叉遗传。在本题中，男孩的色盲基因来自其母亲，由于其外祖父色觉正常，故其母亲的色盲基因来自其外祖母。

2．某人及其父母、祖父母、外祖父母均不是红绿色盲，但其弟弟是红绿色盲患者，那么红绿色盲基因的传递过程是( )

A．祖父→父亲→弟弟

B．祖母→父亲→弟弟

C．外祖父→母亲→弟弟

D．外祖母→母亲→弟弟

答案 D

解析此人的祖父、外祖父、父亲均正常(X B Y)，因此A、B、C三项均被排除。此人的弟弟是色盲(X b Y)，其中X b基因来自其母亲(X B X b)，而其母亲的X b基因来自其外祖母。

3．血友病属于隐性伴性遗传病。某男性患血友病，他的岳父表现正常，岳母患血友病，对他的子女表现型的预测应当是( )

A．儿子、女儿全部正常

B．儿子患病，女儿正常

C．儿子正常，女儿患病

D．儿子和女儿都有可能出现患者

答案 D

解析血友病为X染色体上的隐性基因控制的遗传病。某人患血友病(X h Y)，其岳父正常(X H Y)，岳母患血友病(X h X h)，其妻子的基因型为X H X h。X H X h×X h Y后代中儿子和女儿均有可能患病，概率均为50%。

4．某男子的父亲患红绿色盲，而他本人正常。他与一个没有色盲家族史的正常女子结婚，一般情

况下，他们的孩子患色盲的概率是( )

A．1/2 B．1/4 C．0 D．1/6

答案 C

解析男子正常，他不可能携带色盲基因。他与没有色盲家族史的正常女性结婚，夫妇双方都不可能携带色盲基因，所以其子女的发病率为0。

知识点二抗维生素D佝偻病等其他伴性遗传

5．如果某种遗传病的女性患者远远多于男性患者，这种病最可能是( )

A．伴X染色体遗传

B．细胞质遗传

C．伴Y染色体遗传

D．常染色体遗传

答案 A

解析伴X染色体显性遗传病的特点是女性患者多于男性患者；细胞质遗传的最大特点是母亲有病，子女全病；伴Y染色体遗传的特点是患者全是男性，女性全正常；常染色体遗传病的特点是男女患病概率相同。

6．已知抗维生素D佝偻病是一种伴性遗传病，致病基因为显性基因(H)，一对夫妇生有3个子女，其中男孩、女孩各有一个表现正常，这对夫妇的基因型为( )

A．X H X H×X H Y B．X H X h×X h Y

C．X h X h×X H Y D．X H X h×X H Y

答案 B

解析该夫妇的子女中，男孩、女孩各有一个表现正常，其基因型分别是X h Y和X h X h，其双亲的基因型应为X H X h和X h Y。

7．外耳道多毛症是伴性遗传，只有男性患者，没有女性患者，若父亲是患者，则儿子全是患者，女儿均正常。此遗传病的基因是( )

A．位于常染色体上的显性基因

B．位于性染色体上的显性基因

C．位于Y染色体上的基因

D．位于X染色体上的隐性基因

答案 C

解析本病为伴性遗传，而且父亲患病时儿子全患病，女儿全正常，男性性染色体组成为XY，X精子与卵细胞结合其后代为女性，Y精子与卵细胞结合其后代为男性，因此该致病基因在Y染色体上。8．人类遗传病中，抗维生素D佝偻病是由X染色体上的显性基因控制的。甲家庭丈夫患抗维生素D佝偻病，妻子表现正常；乙家庭中，夫妻都表现正常，但妻子的弟弟患红绿色盲。从优生角度考虑，甲、乙家庭应分别选择生育( )

A．男孩，男孩 B．女孩，女孩

C．男孩，女孩 D．女孩，男孩

答案 C

解析甲家庭丈夫患抗维生素D佝偻病，根据题干提供的信息可以判断其基因型为X A Y，妻子表现正常，其基因型为X a X a，因为女性的X染色体可以传递给儿子，妻子没有致病基因，所以这对夫妻只要生育男孩就可以避免该遗传病在后代中出现。乙家庭中，夫妻都表现正常，但妻子的弟弟患红绿色盲，因为红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，由此可以判断妻子有可能是致病基因的携带者，所以这对夫妻最好生女儿，以降低后代患病的几率。

能力提升

9．一正常女性与一色盲男性婚配，生了一个白化病色盲的女孩。这对夫妇的基因型是 ( ) A．AaX B X b、AaX B Y

B．AaX B X b、aaX b Y

C ．AAX B X b 、AaX b

Y

D ．AaX B X b 、AaX b

Y 答案 D

解析 夫妇皮肤正常却生了个患白化病的小孩，说明他们都是白化病基因的携带者，故两人基因均为Aa 。由于他们所生女孩是色盲症患者，说明母亲为色盲基因的携带者。

10．红绿色盲为伴X 染色体隐性遗传病，抗维生素D 佝偻病为伴X 染色体显性遗传病。调查某一城市人群中男性红绿色盲发病率为a ，男性抗维生素D 佝偻病发病率为b ，则该城市女性患红绿色盲和抗维生素D 佝偻病的几率分别是( ) A ．小于a 、大于b B ．大于a 、大于b C ．小于a 、小于b D ．大于a 、小于b 答案 A

解析 伴X 染色体隐性遗传病在人群中的发病率是男性高于女性，而伴X 染色体显性遗传病的发病率则是女性高于男性。

11．下图所示的遗传系谱图中，能确定不属于血友病遗传的是( )

答案 C

解析 血友病是X 染色体上的隐性基因控制的遗传病，而C 图所示遗传系谱为常染色体上的隐性遗传病。

12．如图为色盲患者的遗传系谱图，以下说法正确的是( )

A ．Ⅱ3与正常男性婚配，后代都不患病

B ．Ⅱ3与正常男性婚配，生肓患病男孩的概率是1/8

C ．Ⅱ4与正常女性婚配，后代都不患病

D ．Ⅱ4与正常女性婚配，生育患病男孩的概率是1/8 答案 B

解析 由图谱可知，Ⅱ5为男色盲(X b Y)，推出Ⅰ1为携带者(X B X b )，Ⅱ4为正常男性(X B Y)，Ⅱ3是X B X b

的概率为12，为X B X B

的概率也为12。当Ⅱ3与正常男性结婚，生育女孩全部正常，生育患病男孩的概

率是：12X B X b ×X B Y→12×12×12＝18X b Y 。Ⅱ4与正常女性结婚，若该女性为X B X B

，则后代都正常；若该女

性为X B X b ，则后代是患病男孩的概率是：X B X b ×X B

Y→12×12＝14

X b Y 。

13．下面是A 、B 两个家庭的色盲遗传系谱图，A 家庭的母亲是色盲患者，这两个家庭由于某种原因调换了一个孩子，请确定调换的两个孩子( )

A ．1和3

B ．2和6

C ．2和5

D ．2和4

答案 C

解析由图A可知，其女儿为携带者，表现正常，儿子患病，故2被调换，而其只能与B中的5调换，故选C。

14．下图为某个色盲家庭的遗传系谱图，色盲基因是b，请回答：(图中□表示男性正常，○表示女性正常，阴影表示色盲患者)

(1)11号的色盲基因来自于Ⅰ代个体中的____号。

(2)在这个系谱图中，可以肯定为女性携带者的一共有________人，她们是

________________________________________________________________________。

(3)7号和8号再生一个患病儿子的概率为______。

(4)6号的基因型为____________。

答案(1)2 (2)5 Ⅰ2、Ⅰ4、Ⅱ7、Ⅱ9、Ⅱ10(3)1/4

(4)X B X B或X B X b

解析(1)11号的基因型是X b Y，其X b来自母亲7号，7号的X b又来自其母亲2号，所以11号的色盲基因来自Ⅰ代个体中的2号。(2)由解析(1)可知2号和7号肯定是携带者，由于3号是色盲患者，其色盲基因肯定要传给女儿，所以9号和10号也肯定是携带者；再由于8号是色盲，其色盲基因只能来自4号，故4号也是携带者，因此共有5人是携带者。(3)7号X B X b×8号X b Y→X B X b、X b X b、X B Y、X b Y，所以7号和8号再生一个患病儿子的概率为1/4。(4)1号X B Y×2号X B X b→X B X B、X B X b、X B Y、X b Y，所以6号的基因型为X B X B或X B X b。

15．人体X染色体上存在血友病基因，用X h表示，显性基因用X H表示。下图是一个家族系谱图，请回答：

(1)若1号的母亲是血友病患者，则1号父亲的基因型是________。

(2)4号的可能基因型是________，她是杂合子的概率是________。

(3)若4号与正常男性结婚，所生第一个孩子患血友病的概率是________；若这对夫妇的第一个孩子是血友病患者，再生一个孩子患血友病的概率是________。

答案(1)X H Y (2)X H X H或X H X h1/2 (3)1/8 1/4

解析由题干信息可知，血友病为伴X隐性遗传病，1号的基因型为X H X h,2号的基因型为X H Y，因此4号的基因型为1/2X H X H或1/2X H X h。4号与正常男性婚配，1/2X H X h×X H Y→1/2×1/4X h Y。若已生育一个血友病患者，则4号基因型为X H X h，X H X h×X H Y→1/4X h Y。

个性拓展

16．女娄菜为雌雄异株的植物，雌株的性染色体为XX，雄株的性染色体为XY。在女娄菜中存在着一种金黄色植株的突变体，这一突变性状由隐性基因a控制，该基因位于X染色体上，并使含有该基因的雄配子致死。分析下列杂交组合的结果回答问题：

(1)①杂交组合中杂交后代全部为绿色雄性个体，则亲本的基因型为____________________。

(2)②杂交组合中杂交后代全部为雄性，且绿色与金黄色个体各占一半，则亲本的基因型为______________。

(3)若后代性别比例为1∶1，绿色与金黄色个体的比例为3∶1，则亲本的基因型为

________________。

(4)杂交组合①②的后代全部为雄性的原因是：由于__________________________，使这两个杂交组合中的雄性个体没有含________的雄配子产生，只能产生含________的雄配子；而雌性个体产生的配子可能有____________两种。

答案(1)X A X A、X a Y (2)X A X a、X a Y (3)X A X a、X A Y (4)突变基因a使雄性配子致死X a Y X A和X a 解析要使杂交后代全部是绿色雄性个体，亲本的基因型必须为X A X A、X a Y；亲本的基因型为X A X a、X a Y时，后代全部为雄性，且绿色与金黄色个体各占一半；亲本的基因型为X A X a、X A Y时，后代性别比例为1∶1，绿色与金黄色个体的比例为3∶1。