药事管理学PPT课件

合集下载

药事管理PPT课件

药事管理PPT课件
药事管理通过对药品研制、生产、流通和使用等环节的管 理和规范,促进医药产业的健康发展,推动医药科技创新 和成果转化。
02
药品研发与注册管理
药品研发流程
药物发现阶段
药物开发阶段
确定药物作用靶点,筛选和验证药物候选 物,评估其生物活性。
对候选药物进行临床前研究,包括药效学 研究、药代动力学研究、毒理学研究等, 以评估其疗效、安全性及可行性。
全的认识和意识。
药品召回制度
召回分级
根据药品风险的严重程度,将药品召回分为不同的等级,采取不 同的召回措施。
召回流程
明确召回的具体流程,包括召回计划的制定、实施、监督和评估 等环节。
法律责任
对违反药品召回制度的行为,依法追究相关责任人的法律责任。
06
药事管理案例分析
案例一:药品研发与注册管理案例
药品销售管理
制定合理的销售策略,提 高药品销售效率和市场份 额。
药品批发与零售管理
药品批发管理
药品价格管理
建立完善的药品批发体系,确保药品 流通渠道畅通。
根据市场情况和成本,制定合理的药 品价格策略。
药品零售管理
提高药品零售服务质量,满足消费者 需求。
04
药品使用与监管
药品使用管理
药品分类管理
谢谢观看
总结词
药品研发与注册管理案例分析
详细描述
药品研发是药事管理的重要环节,涉及到药物发现、药效学研究、药代动力学研究等多个方面。注册管理则是确 保药品安全、有效、质量可控的重要手段。本案例将介绍药品研发与注册管理的流程、法规要求以及实际操作中 的问题与解决方案。
案例二:药品生产与经营管理案例
总结词
药品生产与经营管理案例分析

药事管理概述PPT课件

药事管理概述PPT课件
个体化用药方案优化
人工智能技术可以根据患者的基因组信息和其他个体特征, 优化个体化用药方案,提高药物治疗效果和安全性。这有助 于减少药物不良反应和降低医疗成本。
感谢您的观看
THANKS
药物基因组学研究
药物基因组学研究是精准医疗背景下药事管理的重要方向。通过研究药物与基因 的相互作用,可以更好地理解药物的疗效和不良反应,为个体化用药提供科学依 据。
人工智能在药事管理中的应用
智能辅助决策
人工智能技术可以应用于药事管理中,提供智能辅助决策支 持。例如,利用机器学习算法对大量数据进行分析,为临床 用药、药品采购等决策提供科学依据。
随着医药科技的快速发展和人民群众 健康需求的不断提高,药事管理在医 疗卫生服务中的地位和作用越来越突 出。
02
药事管理的主要内容
药品监督管理
药品生产、经营企业监督
对药品生产、经营企业的资质、条件、行为等进行监督,确保其 合法合规。
药品质量监督
对药品的质量进行检测、评价和控制,确保药品的安全有效性。
实施情况
为新药研发和药品上市提供了明确的指导和依据, 促进了我国药品研发水平的提高。
《药品生产质量管理规范》
制定目的
为确保药品生产全过程的质量可控,保障人民用药安全。
主要内容
规定了药品生产企业的质量管理体系、生产条件、生产过程和质 量控制等方面的要求。
实施情况
强化了药品生产企业的质量管理意识,提高了药品生产的质量水 平。
医药分开对药事管理的影响
分开药品采购和销售
将药品采购和销售分开,切断医疗机构与药品销售之间的利益关 系,降低药品费用。
强化药品监管
加强对药品生产、流通和使用环节的监管,确保药品质量和安全。

药事管理学全套ppt课件

药事管理学全套ppt课件

二、药事管理的重要性
政府对药品质量的监督管理实践,以及药品生产经营企业管理实践, 形成了一系列质量管理规范,经立法成为药事管理法规。
GLP GMP
《药物非临床研究质量管理规范》 Good Laboratory Practice
《药物临床试验质量管理规范》 Good Clinical Practice
章节安排
1
药事管理概述
2 药事管理学科的发展、性质和定义
3
药事管理学课程概述
4 药事管理研究特征与方法类型
第一节 药事管理概述
Section1 Overview of Pharmacy Administration
一、药事及药事管理的含义
(一) 药事(Pharmaceutical Affairs)
“药事”一词源于我国古代医药管理用语。 我国古代史书《册府元龟》中记载:“北齐门下省尚药 局,有典御药2人,侍御药2人,尚药监4人,总御药之事。 由此可见,早在南北朝时代(420~589年),医药管理 已有明确的分工。 药事一词,反映了当时政府尚药局主管的与皇室、王公 贵族药品供应、保管、使用药品有关的事项。
一、药事及药事管理的含义
(二)药事管理
微观的 药事管理
微观的药事管理系指药事各部门内部 的管理。
主要包括人员管理、财务管理、物资 设备管理、药品质量管理,技术管理、药 学信息管理、药学服务管理等工作。
二、药事管理的重要性
建立基本医疗卫生制度的目标是让人人
享有基本医疗卫生服务。
(一)
药品供应保障体系是基本医疗卫生制度
Section 2 The Development,Character and Definition for Discipline of Pharmacy Administration

《药事管理概论》课件

《药事管理概论》课件

药事管理的国际化发展
国际药品监管合作
加强国际药品监管合作,推动药品监管标准的国际接轨,促进药 品的国际贸易。
跨国药事管理
对于跨国药品企业,需要遵循不同国家的药品监管法规,加强跨国 药事管理能力,确保药品的安全有效。
国际药品研发与注册
加强国际药品研发与注册的合作与交流,促进新药的研发和上市, 满足公众的医疗健康需求。
05
药事管理的未来发展
药事管理的信息化发展
1 2 3
信息化技术应用
随着信息技术的发展,药事管理将更加依赖于信 息化技术,如大数据、人工智能等,以提高管理 效率和决策的科学性。
智能化监管
通过信息化手段,实现对药品研发、生产、流通 和使用全过程的智能化监管,提高监管效率和准 确性。
信息化服务平台
建立药事管理信息化服务平台,提供药品信息查 询、政策法规宣传、在线咨询等服务,方便企业 和公众获取信息。
促进医药行业发展
提高医疗质量
药事管理是医疗质量管理的重要组成 部分,通过科学的管理手段,提高了 医疗质量,提升了医疗服务水平。
药事管理通过制定和实施科学的药品 政策,规范药品行业的发展,促进了 医药行业的健康发展。
药事管理的历史与发展
药事管理的起源
药事管理的发展历程

药事管理起源于古代医药行业的发展 ,最初以家庭药铺的形式出现,随着 社会的发展和科技的进步,逐渐形成 了专业的药品生产和销售体系。
05
04
实质审查
对通过形式审查的注册申请进行实质 审查,包括技术审查和现场核查等。
药品注册法规
《药品注册管理办法》
01
规定了药品注册申请的受理、审查、审批和监督管理等方面的
要求。

药事管理学07PPT课件

药事管理学07PPT课件

教育体系完善
药事管理学教育体系需要 不断完善,以培养具备专 业知识和技能的药事管理 人才。
学科交叉融合
药事管理学需要与医学、 药学、管理学、经济学等 多学科交叉融合,以促进 学科发展。
国际化发展
加强国际交流与合作,引 进国际先进理念和经验, 推动药事管理学在国际上 的发展。
05 药事管理学与其他学科的关系
谢谢
THANKS
01
02
03
药品安全监管
随着新药和新技术的发展, 药品监管机构需要加强药 品安全监测,确保患者用 药安全。
监管政策调整
随着医药行业的变革,药 品监管政策需要进行相应 的调整,以适应新的发展 需求。
国际药品监管合作
加强国际药品监管合作, 共同应对跨国药品安全问 题,确保全球患者用药安 全。
药事管理学的教育与发展
建立完善的药品质量管理体系,确保药品储存、运输过程符合规定,对药品销售对象进行合法资质审 核。
零售药店管理
规范药品经营行为,提高药学服务质量,保障患者用药安全有效,对药品销售人员进行专业培训。
医院药事管理
医院药事管理
确保医院药品质量安全、有效、经济, 提高药学服务质量,保障患者用药权益 。
VS
管理内容
药品注册
介绍药品注册的过程,包括申请、审 查、批准等阶段,以及药品注册的技 术要求和规范。
药品生产与质量管理
药品生产
介绍药品生产的过程,包括原料采购、生产工艺、质量控制等环节,以及药品 生产的质量管理体系。
药品质量管理
介绍药品质量管理的原则和方法,包括质量策划、质量控制、质量保证和质量 改进等。
药品流通与销售管理
制定药品采购计划、药品库存管理、药品 调剂使用、临床药学服务、药物安全性监 测等。

药事管理学PPT课件

药事管理学PPT课件
要的药物。 的药物
(五)新药、仿制药
1.新药:根据《药品管理法》 以及2007年10月1日开 始执行的新《药品注册管理办法》,新药系指未曾 在中国境内上市销售的药品。 2.仿制药:仿制药是与原研药具有相同的活性成分、 剂型、给药途径和治疗作用的药品
(六)医疗机构制剂:医疗机构制剂,是指医疗机构根据本单位临床
在我国,药品标准分两种:一是国家标准,即《中华人民共和国药典》(简称中国药典),收载的品 种为疗效确切、被广泛应用、能批量生产,质量水平较高并有合理的质量监控手段的药品,一种 是卫生部部颁药品标准(简称部颁标准)和地方标准即各省、自治区、直辖市卫生厅(局)批准的药品 标准,一些未列入国家药典的品种,将根据其质量情况、使用情况、地区性生产情况的不同,分 别收入部颁标准与地方标准,作为各有关部门对这些药物的生产与质量管理的依据。
1.传统药
2.现代药
(二)处方药和非处方药 1.处方药:POM. Legend drugs. Rx
2.非处方药:OTC GSL medicines 大众药
• (三)特殊管理药品:麻醉药品、精神药品等
• (四)国家基本药物、医疗保险用药
1.国家基本药物:是能够满足大多数人口卫生保健需求的必不可 少的药物。 甲类 乙类 2.医疗保健用药:是指保证参保人员临床治疗必需的, 全国基本统一的、 基本医疗保险基金 纳入基本医疗保险给付范围内的药品,分为甲类和乙 类。 能保证临床治疗基本需 有部分能力支付费用
药事管理学
第一节 药品
一、定义
《药品管理法》 是指用于预防、治疗、诊断人的疾病,有目的地调节人的 生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物 质,包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制 剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液 制品和诊断药品等。

中医院药事管理ppt课件

中医院药事管理ppt课件
《XX市中药饮片管理暂行规定》
对中药饮片的炮制、加工、储存、使用等环节进行规定,保障中药饮片的安全、 有效和质量可控。
中医院药事管理规章制度
药品采购管理制度
处方审核与调配制度
规定了药品采购的流程、资质审核、 质量检验等方面的要求,确保采购的 药品符合法律法规和政策要求。
规定了处方审核、调配、发药等方面 的操作规程,确保患者用药安全有效 。
特点
中医院药事管理具有专业性、规 范性、安全性和服务性的特点, 旨在确保药品质量和安全,保障 患者用药权益。
中医院药事管理的重要性
药品质量保障
中医院药事管理对药品的采购、 储存、供应、使用等环节进行严 格把关,确保药品质量,防止假
冒伪劣药品流入医院。
患者用药安全
通过科学合理的药事管理,确保患 者用药安全、有效、经济,降低不 良反应发生率。
中医院药事管理ppt 课件
汇报人:可编辑 2024-01-11
目录
• 中医院药事管理概述 • 中医院药事管理的主要内容 • 中医院药事管理的法规与政策
目录
• 中医院药事管理的实践与案例 • 中医院药事管理的挑战与对策
01中医院药事管理概述中医院药事管理的定义与特点
定义
中医院药事管理是指在中医院内 对药品的采购、储存、供应、使 用等全过程进行管理和监督的活 动。
中医院应建立药品采购管理制度,规范药 品采购流程,严格审核供应商资质,确保 药品质量安全。
实施药品分类管理
建立药品监管机制
中医院应对药品进行分类管理,根据药品 的特性、用途和使用方法进行分类,以便 更好地进行药品储存和使用。
中医院应建立药品监管机制,对药品的采 购、储存、使用等环节进行全程监管,确 保药品安全有效。

药事部分PPT课件

药事部分PPT课件

质量可控性
确保药物的生产工艺和质 量控制符合相关法规和标 准,保证药物的稳定性和 一致性。
药品注册审批中的问题与对策
问题
审评标准不统一,审批周期长。
对策
加强审评标准的制定和执行,提高审评效率, 缩短审批周期。
问题
现场核查存在困难,难以全面了解生产条件和工 艺。
对策
加强现场核查的规范化和标准化,提高核查的针对 性和有效性。
非处方药管理
非处方药不需要凭执业医师或执业助理医师开具 的处方即可自行判断、购买和使用。
3
处方药与非处方药的分类管理
根据药品的安全性、有效性特点,非处方药分为 甲、乙两类,而国家另有规定的除外。
特殊药品的管理
麻醉药品和精神药品的管理
麻醉药品和精神药品是指列入麻醉药品目录、精神药品目录的药 品和其他物质。
强化药品安全监管的对策
提出加强药品安全监管的对策建议,如完善法律法规、加 强监管力度、提高公众用药安全意识等。
药品安全监管的未来展望
探讨未来药品安全监管的发展趋势和方向,如智能化监管、 国际合作等。
国际药品安全监管的进展与趋势
国际药品安全监管组织与合作机制
介绍国际上主要的药品安全监管组织、合作机制和国际公约, 如世界卫生组织(WHO)、国际药品监管机构(PIC/S)等。
药品生产与流通的监管是指政府相关部门对药品生产和流通过程的监督和管理,旨在确 保药品的安全性、有效性和质量可控性。
药品生产与流通监管的主要内容
包括对药品生产企业和经营企业的资质审查、日常监督检查、专项整治等方面的要求。
药品生产与流通监管的意义
实施严格的药品生产与流通监管有助于提高药品的质量水平,保障公众用药安全,促进 医药行业的健康发展。
  1. 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
  2. 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
  3. 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。

3.药品的专属性
• 药品的专属性表现在对症治疗,患什么病用什么药。 国家对药品实行处方药与非处方药分类管理制度。 处方药必须在医生的检查、诊断、指导下合理使用 非处方药必须根据病情,患者自我诊断、自我治疗,合 理选择药品,按照药品说明书、标签使用。 药品不像一般商品,彼此之间可以互相替代。
4.药品的两重性和时限性
齐二药事件
2007年4月,广东某医院住院的重症肝炎 病人中出现多例急性肾功能衰竭症状, 引起该院高度重视,及时组织肝肾疾病 专家会诊,分析原因,是患者新近使用 齐齐哈尔第二制药有限公司生产的“亮 菌甲素注射液”引起。
2. 药品的有效性
是指在规定的适应症、用法和用量的条件下,能满 足预防、治疗、诊断人的疾病,有目的地调节人的 生理机能的性能。 有效性是药品的本质属性,在保证安全前提下,开 发高效、稳效、速效、专效、长效的药品。 药品有效程度的表示方法,在国外采用“完全缓 解”、“部分缓解”、“稳定”三级标准,国内采 用“痊愈”、“显效”、“有效” 。
2.新药 新药是指未曾在中国境内上市销售 的药品。
已上市药品改变剂型、改变给药途径的, 亦按新药管理。
3.处方药与非处方药
(1 )处方药 是指必须凭执业医师或执业助理医 师处方才可调配、购买和使用的药品。
(2)非处方药 是指不需要凭执业医师或执业助 理医师处方消费者即可自行判断、购买和使用的 药品。国外将非处方药称为“柜台外销售的药品” (Over the counter,简称OTC)。
6. 药品的经济性
药品的两重性是指药品有防病治病的一 面,也具有不良反应的另一面。 管理有方,用之得当,可以治病救人, 造福人类; 若失之管理,使用不当,则可致病,危 害人民健康,甚至危及生命。
药品的时限性是指人们只有防病治病时才需 用药,但药品生产,经营部门平时就应有适 当储备。
只能药等病,不能病等药。
有些药品虽然需用量少、有效期短,宁可到 期报废,也要有所储备;
是指对药学事业的综合管理。它包括宏观 管理和微观管理两个方面。
宏观的药事管理是指国家对药品研制、生 产、流通、价格、广告及使用等环节的监 督管理。
微观的药事管理
药事管理学科的定义
➢ 药事管理学是药学与管理学交叉渗透而形成的综 合性应用学科,它的发展与药学、管理学发展有 关
➢ 药事管理学是管理学科在药学事业的应用过程中 逐步形成的,药学是它的服务对象,因此要先学 基本的药学知识。
药事管理学的研究内容和任务是:探索 药事活动的管理规律,以促进医药行业 的健康发展,保障用药的安全性、有效 性和经济性。
二 与其它学科的关系
药事管理工作除了涉及药学知识之外, 还与管理学、经济学、法学、社会学、 心理学、行为科学等学科的知识相互渗 透、交融与综合。
药事管理 (pharmacy administration)
管理(management):是指同别人一起,或通 过别人使活动完成得更有效的过程
学科:整个科学领域的各个研究领域或分支科 学 “管理学”是与“医学”并列的学科 “药学”是医学学科下的一级学科,在药学一 级学科下,有药物化学、药理、药剂、药物分 析等二级学科
• 药学事业包括药物研究、药品生产、药品 经营、药品检验、药品使用、药品监督管 理、医药产业管理和药学教育八大部分。
➢ 管理学是药事管理学的理论基础,要在“药事” 上应用管理学的理论、技术和方法。
第二节 药事管理对象的特殊性
药品的概念
1.药品 《药品管理法》规定,药品是指 用于预防、治疗、诊断人的疾病,有目的 地调节人的生理机能并规定有适应症、用 法和用量的物质。 包括中药材、中药饮片、中成药、化学原 料药及其制剂 抗生素、生化药品、放射性药品、血清疫 苗、血液制品和诊断药品。
Hale Waihona Puke 二甘醇事件1937年美国的磺胺口服液导致107人死亡
欣弗事件
2006年7月、8月,青海、广西、浙江等患者 在使用安徽华源生物医药公司生产的“欣弗” 后,出现腹泻、过敏性休克甚至死亡等情况。 克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液(俗称“欣 弗”)。
华源药业在生产“欣弗”过程中,未按批准的 工艺参数灭菌,降低灭菌温度,缩短灭菌时间, 影响了灭菌效果,给公众健康和生命安全带来 了严重威胁
4.假药和劣药 (1)假药 根据我国药品管理法规定,下列情形的为
假药: ①药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的 ; ②以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的 。
(2)劣药 根据我国药品管理法规定,药品成份的含 量不符合国家药品标准的为劣药;
一、药品的特殊性
1. 药品安全性 药品是人们用于预防、治疗、诊断疾病的物质, 药品质量好坏直接影响着人们的生活质量。 因此,必须对药品质量实行严格的监督管理, 以保障人们用药安全、有效、合理,维护其健 康。
药品安全性是指药品在按规定的适应症、用法和用 量使用的情况下,对服药者生命安全的影响程度。 大多数药品均有不同程度的不良反应。药品只有在 安全性大于不良反应的情况下才能使用。 假如某物质对防治、诊断疾病有效,但对人体有致 癌、致畸、致突变的严重损害,甚至致人死亡,则 不能作为药品。安全性也是药品的基本特征。
有些药品即使无利可图,也必须保证生产、 供应。
5.药品质量的重要性
药品是治病救人的物质,只有符合法定质量标准的 合格药品才能保证安全和疗效。否则,疗效不能保 证。 因此,药品只能是合格品,不能像其他商品一样可 分为一级品、二级品、等外品和次品。 药品的真伪必须由专业人员依照法定的药品标准和 测试方法进行鉴别。 一般说来,患者不具备鉴定药品的能力。
药事管理学
• 药事管理学(The discipline of pharmacy)是研 究国家、医药企事业单位对药学事业进行有 效管理的学问,是一门蓬勃发展中的新兴学 科。
第一节 药事管理学的性质、任 务与相关学科
一、学科属性和研究内容
药事(pharmaceutical affair):是药学事业的简 称,泛指一切与药有关的事业,是指与药品的 研制、生产、流通、使用、价格及广告等活动 有关的事项。
相关文档
最新文档