血栓弹力图仪(TEG)指导用药
血栓弹力图（TEG）检测及其临床应用
血栓弹力图（TEG）检测及其临床应用一、TEG能监测“凝血启动-血凝块生成-血凝块降解”3个阶段，每个阶段均有具体参数1.样本低凝时上述参数可能的表现：与参考区间相比，R、K延长，Angle、MA、G、CI减低，LY30增大（如发生纤溶亢进）2.样本高凝时上述参数可能的表现：与参考区间相比，R、K缩短，Angle、MA、G、CI增高二、目前TEG实验种类和主要用途种类主要作用检测参数及意义普通检测1.评估凝血全貌，判断凝血状态2.指导成分输血3.区分原发和继发纤溶亢进4.判断促凝和抗凝等药物的疗效5.评估血栓发生几率，预防手术后的血栓发生1. R：最初的纤维蛋白的形成的时间; (R值延长：使用抗凝剂，凝血因子缺乏；R值缩短：血液呈高凝状态)。
2. K：从R时间终点至描记图幅度达20mm所需的时间，反应血凝块形成的速率，K值的长短受纤维蛋白原水平高低的影响，抗凝剂可延长K值。
3. Angle：最大曲线弧度的切线与水平线的夹角，角与K值都是反映血凝块聚合的速率。
4. MA：最大振幅，反映血凝块最大强度，主要受血小板数量和质量影响。
MA增大：见于血小板数量增多或血小板聚集功能增强，动静脉血栓，高凝状态。
MA减小：常见血小板减少或疾病造成的凝血因子缺乏。
5. LY30/EPL：血凝块溶解，测量在MA值确定后30分钟内血凝块幅度减少速率，反映纤溶系统。
6. CI：总体的凝血功能肝素酶对比检测1.评估肝素、低分子肝素以及类肝素药物疗效2.评估是否肝素抵抗或过量1. R（肝素酶）2. R（普通杯）>20min 且R（肝素酶）<1/2 R（普通杯）:提示肝素过量血小板图检测1.测定单独或联合使用阿司匹林、波利维，GPⅡb/Ⅲa受体拮抗剂药物的疗效2.评估使用抗血小板药物后的出血原因3.服用抗血小板药物的病人手前，手术中出血的风险评估1. MAADP ：>48mm：提示抗血小板治疗后缺血风险较高；<31mm：提示抗血小板治疗后出血风险较高；2. ADP抑制率：判断血小板ADP受体抑制剂等对血小板的抑制百分比，<30%提示治疗效果欠佳；3. AA抑制率：判断血小板血栓素受体抑制剂对血小板的抑制百分比，<50%提示治疗效果欠佳。
血栓弹力图解析及临床应用-精品资料PPT
最大幅度MA：
1. MA反映了正在形成的血凝块的最大强度或硬度及血凝块形成的 稳定性；
2. 主要受纤维蛋白原（20%）及血小板功能和数量（80%）影响。
1.测定各类抗血小板药物的疗效 2.评估再缺血事件的几率 3.评估纤维蛋白原活性
TEG检测参数的临床价值:
检测类 型
1.普通 TEG
2.肝素 酶对比
常用 参数
R
Angle K时间
MA值
Ly30 EPL
正常 范围
5-10min
53-72°
1-3min
5070mm ＜7.5% ＜15%
参数意义
凝血启动
血凝块生成速 率
最大纤维蛋白 凝块强度主要 代表血小板的 功能（占80%） 纤溶系统功能
临床意义
临床影响因素
R时间延长，提示凝血因子功 肝素、低分子肝素、华法林、
能不足或受抗凝药物影响，血 DTI、X因子抑制剂、血液稀
液低凝，出血风险高（反之）
释可导致R时间延长
angle角度增大，提示纤维蛋白 原功能亢进（反之）
➢ R＜5min为凝血因子活性高（或使用凝血药物）； 重度低凝时，血块凝集幅度达不到20mm，K值测不出，α角度不受极其低凝状态的影响，比K值更具参考价值。
R时间延长，提示凝血因子功能不足或受抗凝药物影响，血液低凝，出血风险高（反之） 评估肝素、低分子肝素的疗效
各成分➢血液所5占m比i重n变＜化 R＜10min为凝血因子活性正常（或凝血再平衡）；
血栓弹力图指导临床输血与用药的研究
血栓弹力图指导临床输血与用药的研究【摘要】本文主要探讨了血栓弹力图在临床输血和用药中的重要性及指导作用。
首先介绍了血栓弹力图在临床输血中的应用，包括血小板功能检测、凝血功能评估等方面。
其次分析了血栓弹力图在临床用药中的指导作用，为临床医生提供了更准确的用药方案。
接着探讨了影响血栓弹力图在输血和用药中的因素，以及在临床实践中所面临的挑战和展望。
结论部分总结了血栓弹力图对临床输血和用药的指导作用，并提出了未来研究方向。
通过本文的研究，可以更好地了解血栓弹力图在临床实践中的价值，为临床医生提供更加科学的临床决策依据。
【关键词】血栓弹力图、临床输血、临床用药、指导作用、影响因素、挑战、展望、结论、未来研究方向。
1. 引言1.1 研究背景血栓弹力图（TEG）是一种用于评估血液凝血功能的实用工具，可以在实时、全面地监测凝血状态的变化。
随着医学技术的不断发展和进步，血栓弹力图在临床输血与用药方面的应用日益广泛。
研究表明，血栓弹力图可以帮助临床医生更准确地判断患者的凝血功能状态，指导输血与用药的合理决策。
通过实时监测血液的凝血活性，可以有效预防输血相关并发症的发生，降低用药过量或不足引起的风险。
虽然血栓弹力图在临床中具有重要的指导意义，但其应用仍面临着一些挑战和限制。
操作技术的复杂性、仪器设备的昂贵性以及数据解释的复杂性等问题，均制约了血栓弹力图在临床实践中的普及和应用。
深入研究血栓弹力图在临床输血与用药中的作用机制和影响因素，对于优化临床决策，提高患者治疗效果具有重要意义。
本次研究旨在探讨血栓弹力图在临床中的应用现状及存在的问题，为进一步指导临床输血与用药提供理论支持和指导。
1.2 研究目的本研究旨在探讨血栓弹力图在临床输血与用药中的指导作用，明确其在优化治疗方案、提高临床疗效和减少不良事件发生等方面的作用。
具体目的包括以下几个方面：1. 分析血栓弹力图在临床输血中的应用情况，总结其在凝血功能评估、输血方案制定和输血后监测等方面的作用；2. 探讨血栓弹力图在临床用药中的指导作用，讨论其在抗凝治疗、抗血小板治疗和其他药物治疗中的应用；3. 研究血栓弹力图对输血与用药的影响因素，分析影响结果解读的因素，为临床医生正确解读结果提供参考；4. 探讨血栓弹力图在临床实践中的挑战，发现并解决其在应用过程中可能遇到的问题；5. 展望血栓弹力图在临床实践中的发展前景，提出未来研究方向，进一步完善其在临床输血与用药中的指导作用。
血栓弹力图指导临床输血与用药的研究
血栓弹力图指导临床输血与用药的研究1. 引言1.1 研究背景血栓弹力图（TEG）是一种用于评估凝血功能的实时血液检测技术。
随着医学技术的不断进步，TEG在临床输血和用药中的应用也越来越广泛。
研究人员发现，在输血过程中，通过监测患者的凝血状态并根据TEG结果进行调整，可以减少输血相关并发症的发生，提高输血效果。
在用药指导方面，TEG也可以帮助医生更好地选择抗凝药物和抗血小板药物，确保患者得到最佳的治疗效果。
尽管TEG在临床上表现出巨大的潜力，但其应用仍受到一些限制，例如高昂的成本、操作复杂、专业人员技术要求高等。
研究人员需要进一步探讨如何优化TEG技术，降低成本，简化操作流程，以便更广泛地推广和应用。
本研究将着重探讨血栓弹力图在临床输血与用药中的应用现状，并针对其关键因素进行分析，旨在为未来血栓弹力图在临床中的应用提供更多有益的参考和指导。
1.2 研究目的血栓弹力图是一种用于评估凝血功能和凝血系统整体状态的现代化技术。
本研究的目的是探讨血栓弹力图在临床输血与用药中的应用，以及其指导临床治疗的潜力。
具体来说，我们的研究将重点阐述血栓弹力图的原理与应用，以及在临床输血和用药过程中的作用。
我们将探讨血栓弹力图在指导临床治疗中的优势和关键因素，并展望其在未来临床应用中的潜在发展方向。
通过本研究，我们希望为临床医生提供更准确、个性化的输血和用药方案，从而提高患者的治疗效果和减少不良事件的发生。
2. 正文2.1 血栓弹力图的原理与应用血栓弹力图（thromboelastography，TEG）是一种通过检测全血在凝血过程中形成的血栓弹力来评估凝血功能的实时血液凝固分析技术。
它可以提供关于凝血启动、血栓形成速度和稳定性等方面的信息，帮助临床医生更准确地评估患者的凝血功能状态。
TEG的原理基于弹性原理，血液在一个旋转杯中形成血栓，通过测量血块的形成速度和强度来评估凝血功能。
具体步骤包括在旋转杯中加入抗凝剂的全血样本，引入激活剂促使血栓形成，然后通过麻醉传感器监测血块形成的过程。
TEG血栓弹力图试验临床使用介绍
纤维蛋白原
纤维蛋白溶解
时间 (min)
参数r
凝血状况 凝血成分
凝血时间 血块速率
最大血块强度
IIa 生成的纤维 纤维蛋白X-联结
蛋白形成
纤维蛋白血小板
凝血旁路
凝血旁路 血小板
（血小板 – 纤维蛋白原)相互作用
血小板 (~80%) 纤维蛋白原(~20%)
血块稳定性
血块强度的减弱 纤维溶解
功能紊乱 低凝 高凝
PCI (n=192) Gurbel et al. JACC 2005; 46:1820，Sinai Center for Thrombosis Research
Baltimore, Maryland ;and South Bend,Indiana
肝素酶检测
TEG血栓弹力图实验（肝素对比）
判断各类肝素、低分子肝素以及类
血栓事件分层 使用过抗血小板药物的出血原因 是否存在高凝血因子活性或高纤维蛋白原
活性
血小板图检测(Platelet Mapping ®) 优点
微量全血，不需处理血样 检测时间短，30分钟出结果 联合用药可同时分类检测 结果不受肝素类药物影响 重复性好
Importance of the Platelet in Hemostasis
ma499g50病人支架后阿司匹林325mg病人病人抱怨有出血病人潘生丁治疗adp使用替罗非班病人adpteg普通检测和肝素酶测试报告认识teg检测的样本类型名称缩写描述意义选择ckh枸橼酸化全血高岭土激活肝素酶杯中和凝血酶激活的全部血小板功能排除肝素作用使用肝素或低分子肝素的病人血样5120分钟内能检ck枸橼酸化全血高岭土激活凝血酶激活的全部血小板功能未使用肝素或低分子肝素的病人血样5120分钟内能检测认识血小板图检测的样本类型名称缩写描述意义选择激活剂f激活的血样物抑制的能被花生四烯酸激活的血小板功能测定阿司匹林药物效果adpadp激活剂f激活的血样未被药物抑制的能被adp激活的血小板功gpiibiiia药物效果plateletmapping结果使用药物后程度抑制率aa或adp不敏感20起效50较好抑制75用tegma是评估缺血事件最敏感的参数pcin192gurbeletal
血栓弹力图指导临床输血与用药的研究
血栓弹力图指导临床输血与用药的研究血栓弹力图（thromboelastography，TEG）是一种用于评估凝血功能的全血试验方法，可以提供有关凝血能力和凝血过程动态变化的信息。
该方法广泛应用于临床输血和用药研究中，可以指导临床医生合理选择输血策略和用药方案。
血栓弹力图通过模拟凝血过程中的凝血酶原活化、血栓形成和纤维蛋白分解过程，从而评估凝血功能的多个方面。
主要包括以下几个参数：1. R时间（reaction time）：反映了凝血反应的启动时间，即从试管中加入凝血活化物质到开始形成凝血酶所需的时间。
R时间延长可能提示凝血因子活性的降低或抗凝物质的增加。
3. Alpha角度：反映了凝血反应的速度，即血块形成曲线与基线之间的角度。
Alpha 角度增大表示凝血反应速度快，而减小则可能提示凝血反应受到抑制。
4. MA值（maximum amplitude）：血块形成曲线达到的最大强度，反映了凝血的稳定性和强度。
MA值增大可能意味着凝血功能的好转，而减小则可能表明凝血功能降低。
通过对这些参数的综合分析，可以辅助临床医生判断患者的凝血功能状态，并根据需要调整输血和用药的策略。
对于凝血因子活性降低或功能异常的患者，可以考虑补充凝血因子或使用凝血酶原复合物来纠正凝血功能缺陷。
而对于凝血反应过度激活的患者，可以考虑使用抗凝药物或抗纤维蛋白药物来调节凝血功能。
血栓弹力图还可以用于评估不同输血和用药策略的效果。
在大出血或手术中，血栓弹力图可以帮助指导输血的时机和选择输血成分的比例。
在抗凝治疗中，血栓弹力图可以用于监测抗凝药物的疗效和调整用药剂量。
血栓弹力图可以提供关于凝血功能的全面评估，为临床输血和用药决策提供指导。
它的应用可以帮助医生更准确地评估患者的凝血状态，并根据需要进行相应的干预措施，从而提高输血和用药的效果，减少并发症的发生。
血栓弹力图指导临床输血与用药的研究
血栓弹力图指导临床输血与用药的研究血栓弹力图（TEG）是一种血液凝固功能测试技术，已经在临床上广泛应用于评估患者的凝血功能，并指导血液制品的输血和药物的使用。
血栓弹力图通过模拟全血在凝血状态下的物理特性，可以直观地显示出全凝血的动力学过程，并为临床医生提供了评估血液凝固功能和凝血异常的有效手段。
本文将介绍血栓弹力图在临床输血和用药指导中的研究进展和应用意义。
一、血栓弹力图的原理和指标血栓弹力图是通过在旋转杯内悬挂一定量的全血，并在杯内加入激活剂和钙离子，通过检测血浆的流变性和弹性来评估凝血功能的一种检测手段。
血栓弹力图可以显示全凝血的整个过程，包括凝血活化、凝血层析、凝聚及凝固等阶段的血块形成、强度和溶解过程。
根据血栓弹力图的曲线形态和相关参数，可以对患者的凝血功能进行综合评估和凝血状态的动态监测。
血栓弹力图的主要参数包括R值、K值、α角、MA值和CI值。
R值是凝血图线开始升高的时间，代表凝血活化的速度；K值是凝血图线和R值到MA值之间的时间，代表凝聚过程的速度；α角是凝血图线和R值之间的角度，代表凝聚力；MA值是凝血图线到最高点的强度，代表整个凝血的强度；CI值是MA值和R值之间的差值，代表凝血动力学的速度和强度。
二、血栓弹力图在输血指导中的研究血栓弹力图在输血指导中的研究表明，它可以帮助医生更好地评估患者的凝血功能，指导输血策略和减少输血相关并发症。
通过血栓弹力图，可以对患者的凝血状态进行动态监测，及时发现凝血异常，并及时调整输血策略，减少输血相关的并发症和不良后果。
研究发现，对于高凝状态的患者，通过血栓弹力图可以及时发现和及时处理出血风险；对于低凝状态的患者，通过血栓弹力图可以及时发现和及时处理血栓风险。
血栓弹力图在输血指导中的应用具有重要意义。
四、结语血栓弹力图在临床输血和用药指导中具有重要的研究和应用价值。
通过血栓弹力图可以更好地评估患者的凝血功能和凝血状态，指导输血策略和用药策略，减少输血和用药相关的并发症和不良后果。
血栓弹力图仪及配套检测试剂
肝素酶杯检测预期用途
• 排除各类肝素、低分子肝素影响，还原本来凝血 全貌；
• 判断鱼精蛋白中和肝素后的效果，是否肝素抵抗；
• 在37度，以白陶土、硅藻土等激活XI、XII因子，在钙离 子的参与下测定血浆的凝结时间。
• 参考值范围：31-43s
新一代凝血技术平台
CFMTSM 血栓弹力图仪 LEPU-8800型
依照TEG原理进 行研制，操作简 单，耗时较短 （每测试用时 <30分钟），小 型便携，结果稳 定易判读。
临床目前 观测部分
药物 阿司匹林
阻抑通道 血小板A2 膜受体通道
对应通道的激活剂 花生四烯酸，AA
氯吡格雷等
血小板ADP受体通道
二磷酸腺苷，ADP
CFMSTM 腺苷二磷酸杯及花生四烯酸杯
检测试剂盒
• 原理
以类凝血酶（非凝血酶）激活纤维蛋白原，然后以活化凝 血XIII因子使纤维蛋白单体交联成网状。在这过程中，血 小板没有被激活，测定的血块强度只有纤维蛋白的贡献。 当ADP或AA等激活剂加入时，血小板被激活，此时测定 的血块强度就含有了纤维蛋白和血小板两者的贡献。两者 相减即得到单独血小板的贡献。
低凝，
APTT：49.2s FIB：0.9g/L
CI : -12.9
和凝血四项结果的对应关系（3）
低凝，
PT：24.3s
CI：-3.9
和凝血四项结果的对应关系（4）
高凝，
FIB: 6.4g/L CI: 3.8
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1. 无论ADP抑制率还是AA抑制率均<30% 2. MAADP>47mm
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案例二、需要停药时，您有依据吗？
62岁女性患者，2007年7月行PCI手术，服用阿司匹林+波 立维一年， 于2008年7月停波立维。 8月3日复查，发现复梗。
MAADP<35mm 停药5天以上 35mm<MAADP<50mm MAADP>50mm 停药3-5天 一天内手术
研究发现按照此种停药方法，不会增加患者术后出血量。 同时减少了患者等待手术的时间平均为2.7天，相比指南的5
天减少了近50%。
Circ Cardiovasc Interv 2012;5;261-269;
个体化抗血小板治疗个性化血小板分析
4
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观察血小板抑制率，评估缺血性事件的发生 -研究方法
100例非急诊PCI患者； 用药：
PCI术前给予氯吡格雷75mg/d超过1个月，未给予负荷剂量的氯吡 格雷；术后持续使用6个月以上 PCI术前至少给予阿司匹林81mg/d持续7天以上，当天及PCI术后给 予325mg/d
血小板功能 整体 药物作用
2. AA (Arachidonic Acid) – 检测 COX-1 (环氧酶) 抑制剂
阿司匹林
纤维蛋白
3. Full (ADP & AA)
ADP（AA）抑制率（%）
3
MA凝血酶 - MAADP(AA) MA凝血酶 - MA激活剂 A
100%
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8
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MAADP预测PCI术后长期的缺血及出血事件
缺血风险 合适的治 疗范围 出血风险
MAADP=47 MAADP=31
缺血事件组
Gurbel PA et al. AHJ. 2010;160:346-354.
非缺血事件组
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对于高血小板反应性的定义：
ADP：
> 50% 聚集率(LTA) < 30% 抑制(TEG-PM)
血样本的采集：
PCI术前、术后3h、18h到24h间
观察缺血性事件的发生率
J. Am. Coll. Cardiol. 2007;49;657-666
5 Copyright © 2009 Haemonetics Corp.
TEG指导管理PCI患者血栓及出血风险
氯吡格雷反应的个体差异
544位患者对氯吡格雷的不同反应性
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TEG血小板图检测原理
1. ADP (Adenosine diphosphate) – 检测ADP抑制剂
氯吡格雷 (波立维) 普拉格雷 (Effient®) 噻氯吡啶 (Ticlid®)
根据入院时的MAADP的值，预估停药时间
目前2011年ACCF/AHA，推荐CABG术前停抗血小板药物5天； 2012年发表在美国“Circulation，Cardiovascular interventions”杂志的文章，由美国sina中心，Gurbel医生进 行的研究 在CABG术前采用TEG指导停药天数，
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TEG PlateletMapping®的临床应用案例
预示血栓和出血风险 监测抗血小板药物的疗效
案例一、术后一周出现支架内血栓
急性心梗入院，PCI术后常规剂量两联血小板药物，出院后三天再次发病， 发现支架内血栓。 二次入院时，加测血栓弹力图
J. Am. Coll. Cardiol. 2007;49;657-666
6 Copyright © 2009 Haemonetics Corp.
观察使用药物后剩余的血小板功能 -MAADP（ ADP诱导的血小板-纤维蛋白凝块强度）
方法:选择225例择期PCI的患者，连续观察术后3年内缺血性及出血性事件 患者用药情况： 所有病人在PCI当日均给heparin 所有病人在PCI当日均给ASA 325mg，然后 QD（81-325mg） 66 患者PCI术后给Plavix（300/600mg） ，然后 75mg，QD 123 患者给 Eptifibatide (Integrilin) 检测方法: LTA and TEG 时间点: PCI术后18 -24 小时 (非Integrilin 患者) 5 天 (Integrilin 患者) 终点: 主要事件 ：心脏病死亡，支架血栓，MI，缺血脑梗，非计划的血管再造 次要事件 ：出血
4日再次行PCI术。术前服用冲击量波立维。术前后回ICU 即刻出现口部插管、引流管大量出血。
输FFP10单位仍出血不止。再输2单位血小板，出血停止。 行TEG普通检测，提示各项指标正常； 输完后做TEG血小板图，
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输血后TEG血小板图实验
氯吡格雷抑制率95.5% 阿司匹林抑制率为0%
14
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再次支架术后一个月后TEG血小板图
(再服波立维半片/日两周后）
服用氯吡格雷半片后抑制率为74% 阿司匹林仍然不敏感，抑制率为
2.1%
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7
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实验结果- 缺血事件
1. 59/225 (26%)患者3年内出现缺血事件 • 2% 在1个月内 • 26% 在3年内 2. 98% 的缺血事件发生在只服用 ASA的患者 3. 24% (14/59) 的缺血事件发生在波利维停药后3-9个月
血小板抑制率评估缺血性事件的发生 -结果
TEG-ADP诱导的血小板活性与缺血性事件的相关性 剩 高血小板反应性 余 的 A D P 诱 导 的 血 小 板 反 伴缺血性事件的发生 不伴缺血性事件的发生 应 （N=23） （N=77） 性 以ADP抑制率<30%为标准，预测缺血事件，其阳性预测值为67%，阴性预测值为94%。