产前筛查及产前诊断有关知识 最新PPT课件
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产前筛查PPT精选课件

34
母血uE3正常人群和唐氏症人群分布曲线
120
100
唐氏综合征
80
60
40
20
0
00.1
500.5
正常
110.00
150 2.0
200
MSuE3(MoM)
35
(3)、hCG水平升高原因 HCG是由胎盘滋养层细胞合成和分泌。 在怀孕第二孕季或中期妊娠(15-20周, 即唐氏症的筛查时间段),正常孕妇的 血中HCG水平已下降为维持量而唐氏症 儿的胎盘成熟较正常胎儿为晚,有可能 仍停留在胚胎发育初期,所以HCG水平 升高
括冰箱编号、保存架编号、盒子编号与盒中的位子保 存,应避免反复冻融
29
3、实验室检测(略)
30
4、筛查报告
唐氏综合征母血中 AFP、-hCG、uE3的变化原理
31
(1)、AFP下降原因 AFP和白蛋白是胎儿血液的正常蛋白成 分,主要由胎儿肝脏合成,通过被动转 运方式向羊水和母血中传递。正常孕妇 血中的AFP会随着胎儿的发育而逐步增 高。唐氏症儿由于肝脏发育不全,AFP 合成减少,所以母血中含量相应减少。
6
唐氏综合征染色体核型
7
临床表现
21-三体综合征患儿在出生时即已有明显的特殊面容, 且常呈现嗜睡和喂养困难。随着年龄增长,其智能低 下表现逐渐明显,动作发育和性发育延迟。约30%患 儿伴有先天性心脏病等其他畸形。因免疫功能低下, 易患各种感染,白血病的发生率也增高10~30倍。如 存活至成人期,则常在30岁以后出现老年性痴呆症状 。具体症状和体征可归纳分为以下八个方面。
20
(3)孕妇基本信息
年龄 出生日期(年/月/日) 种族 不同种族(少数民族)有差异,如:黑人妇女的
母血uE3正常人群和唐氏症人群分布曲线
120
100
唐氏综合征
80
60
40
20
0
00.1
500.5
正常
110.00
150 2.0
200
MSuE3(MoM)
35
(3)、hCG水平升高原因 HCG是由胎盘滋养层细胞合成和分泌。 在怀孕第二孕季或中期妊娠(15-20周, 即唐氏症的筛查时间段),正常孕妇的 血中HCG水平已下降为维持量而唐氏症 儿的胎盘成熟较正常胎儿为晚,有可能 仍停留在胚胎发育初期,所以HCG水平 升高
括冰箱编号、保存架编号、盒子编号与盒中的位子保 存,应避免反复冻融
29
3、实验室检测(略)
30
4、筛查报告
唐氏综合征母血中 AFP、-hCG、uE3的变化原理
31
(1)、AFP下降原因 AFP和白蛋白是胎儿血液的正常蛋白成 分,主要由胎儿肝脏合成,通过被动转 运方式向羊水和母血中传递。正常孕妇 血中的AFP会随着胎儿的发育而逐步增 高。唐氏症儿由于肝脏发育不全,AFP 合成减少,所以母血中含量相应减少。
6
唐氏综合征染色体核型
7
临床表现
21-三体综合征患儿在出生时即已有明显的特殊面容, 且常呈现嗜睡和喂养困难。随着年龄增长,其智能低 下表现逐渐明显,动作发育和性发育延迟。约30%患 儿伴有先天性心脏病等其他畸形。因免疫功能低下, 易患各种感染,白血病的发生率也增高10~30倍。如 存活至成人期,则常在30岁以后出现老年性痴呆症状 。具体症状和体征可归纳分为以下八个方面。
20
(3)孕妇基本信息
年龄 出生日期(年/月/日) 种族 不同种族(少数民族)有差异,如:黑人妇女的
产前筛查产前诊断新知识新技术学习课件

•
医患双方在产前筛查专用登记本上签字医院
•
留存并在门诊病历上做好记录由孕妇或其他
•
家属写明意见并亲笔签名
•
定期常规产前检查
妊娠结局随防
产前筛查结果解释与临床处理
• 对筛查结果为21-三体、18-三体高风险的孕妇,医生应告知其结果只说明胎儿患有这两种先天异常的可能性大,但不 是确诊。建议其行羊水或脐血染色体核型分析,以排除染色体病
产前筛查
• 目前产前筛查、产前诊断的主要疾病种类与对象: • 1.唐氏综合征 • 2.神经管缺陷 • 3.地中海贫血 • 筛查对象:所有35岁以下孕15-20周的一般孕妇;有产前诊断指征的孕妇建议直接行产前诊断.
产前筛查
• 对要做产前诊断的孕妇必须: • 1.详细询问孕妇的年龄.末次月经.体重.是否有胰岛素依赖性糖尿病. • 2.是否为多胎妊娠.是否吸烟.异常妊娠史.前胎是否是21三体.18三体等. • 3.必须使筛查者清楚筛查的局限性,在此基础上要求孕妇签署知情同意书.
产前诊断的疾病
• 1、染色体病:包括染色体数目和结约异常: • 2、性连锁遗传病:包括以X连锁隐性遗传病居多如红绿 色盲、血友病等; • 3、遗传性代谢缺陷病:如苯丙酮尿症、肝豆核变性; • 4、先天畸形特点是有明显结构改变如无脑儿、脊柱裂、唇腭裂、先心等。
产诊断的常用方法
• 一、观察胎儿结构 • B超: • 1、10—14周胎儿结构初筛,测NT值 • 2、22--26周三维系统彩超产前诊断 • 3、32--34周复查了解胎儿生长发育情况 • X线检查、胎儿镜、磁共振成像 • 二、染色体核型分析 • 绒毛采样检查:宜在孕8--11周进行 • 羊水穿刺:宜在孕16--22周进行(18--23) • 脐血穿刺:宜在孕18--24周进行(区医院大于24周也做)
产前筛查与诊断讲

精选ppt
7
1、遗传筛查genetic screen ———产前筛查
产前筛查:通过经济、简便和无创伤的 检测方法,从孕妇中发现怀有某些先天 缺陷儿的高危孕妇,以便进一步明确诊 断,最大限度地减少异常胎儿的出生率 。目前所说的产前筛查通常是指通过母 血清标志物的检测来发现怀有先天缺陷 胎儿的高危孕妇。
❖我国人口中患21三体综合症的人就在100万以上。
精选ppt
2
为什麽要开展产前筛查及诊断
我国每年出生先天畸形儿约有20-30万(生下肉眼可见的) 先天残疾儿童总数高达80—120万(加上出生后数月和数年
才显现出来的缺陷)
我国每年因神经管畸形造成的直接经济损失超过2亿元,
先天愚型的治疗费超过20亿元,
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18
血清筛查标志物及概念
产前筛查中最常用的血清标志物是AFP、游离 β-HCG、游离雌三醇(uE3)。以往的实验报告 常常的报告检测血清标志物的浓度值。
由于AFP等血清标志物在不同孕周中有不同的 值,而且孕妇个体间的差异也在人群中呈非正 态分布,用中位数表示集中趋势,所谓的正常 范围大,用测得的绝对值来评价某一孕妇血清 标志物水平显得烦琐,容易搞错 。因此,运 用MOM概念来评估某一孕妇某一孕周的AFP、 Freeβ-HCG是否异常。
一级预防(孕前干预) 针对各种可能 导致出生缺陷的原因在孕前采取各种有 效措施,防止出生缺陷的产生,这是预 防出生缺陷最关键的环节,也应该是最有 效的途径。
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12
5、出生缺陷的预防
二级预防: 实施“产前诊断管理办法”, 建立全国性产前诊 断网络,实现产前筛 查诊断的有机结合。
精选ppt
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19
MOM值:中位数值的位数,指产前筛查中,孕 妇个体的血清标志物的检测 结果是正常孕妇 群在该孕周时血清标志物浓度中位数的多少倍。
《产前筛查与诊断讲》

标志物
MoM值
水平
AFP
0.7-0.8
↓
uE3
0.6
↓
HCG
1.8
↑
截断点:1:270
检出率:67%患儿
假阳率:5%
.
超声波检查在胎儿畸形 产前筛查中有重要作用
长期高分辨率超声波 图像可进一步提供 胎儿解剖学信息
1次妊娠建议至少 3次超声检查
.
建议3次超声检查时间
孕18—22周:最佳检出期,查大多畸形。 孕32—34周:查出部分畸形 孕38—39周:再次确认有无畸形,监测
.
5、出生缺陷的预防
二级预防: 实施“产前诊断管理办法”, 建立全国性产前诊 断网络,实现产前筛 查诊断的有机结合。
.
5、出生缺陷的预防
三级预防: 使出生缺陷及时得到治疗和 控制,开展新生儿和婴幼儿体系体检 。
.
6、 遗传筛查的主要病种
唐氏综合症(21-三体综合征) 神经管畸形 爱德华氏综合症(18-三体综合征)
感染的孕妇者; 医生认为应做咨询和产前诊断者
.
1、遗传筛查genetic screen ———产前筛查
产前筛查:通过经济、简便和无创伤的 检测方法,从孕妇中发现怀有某些先天 缺陷儿的高危孕妇,以便进一步明确诊 断,最大限度地减少异常胎儿的出生率 。目前所说的产前筛查通常是指通过母 血清标志物的检测来发现怀有先天缺陷 胎儿的高危孕妇。
.
7、 筛查≠确诊
产前诊断本着自愿参加的原则,由医务 人员指导您开展产前保健。可能出现假 阳性和假阴性
对于高危孕妇最后确诊还需要做羊水穿 刺,行羊水染色体检查
.
常用的产前诊断技术
羊膜腔穿刺术:最常用的侵袭性产前诊断技术, 在孕16-20周左右经腹抽取羊水,进行胎儿细 胞染色体核型分析,及酶学检测,从而对胎儿 的染色体病和代谢性遗传病作出诊断。
产前筛查培训课件

产前筛查培训课件
汇报人: 2023-12-13
• 产前筛查概述 • 产前筛查基础知识 • 产前筛查技术应用 • 产前筛查结果解读与处理 • 产前筛查伦理与法律问题探讨 • 产前筛查未来发展趋势预测与展望
01
产前筛查概述
定义与目的
定义
产前筛查是指在孕妇产前,通过 一系列检查手段,对胎儿可能存 在的异常或疾病进行筛查和诊断 的过程。
孕妇有先兆流产、阴道出血、腹痛等症状时应避免进行产前筛查。同时,孕妇患 有严重的心、肝、肾等疾病或遗传性疾病等情况下也应避免进行产前筛查。
03
产前筛查技术应用
血清学筛查技术
唐氏综合征筛查
通过检测孕妇血清中的甲胎蛋白、βhCG和雌激素等指标,结合孕妇年龄 、体重和孕周等因素,计算出胎儿患 唐氏综合征的风险。
。
同意方式与程序
探讨孕妇签署同意书的方式和程序 ,确保签署过程合法、有效。
孕妇权益救济途径
介绍孕妇在产前筛查过程中权益受 到侵害时的救济途径,如投诉、申 诉、诉讼等。
06
产前筛查未来发展趋势预测与展望
技术创新驱动下的产前筛查发展前景预测
基因测序技术
随着基因测序技术的不断发展,未来产前筛查将更加精准,能够 检测出更多的遗传性疾病。
法律法规遵守
介绍与产前筛查相关的法律法规,如《母婴保健法》、《人类辅助生殖技术管理办法》 等,确保筛查过程合法合规。
合规性评估方法
介绍如何对产前筛查过程进行合规性评估,包括评估筛查机构资质、人员资质、操作规 范等方面。
患者知情同意权保护措施探讨
知情同意权保护
探讨如何保护孕妇在产前筛查过 程中的知情同意权,包括详细告 知筛查目的、方法、风险等内容
尊重自主权
汇报人: 2023-12-13
• 产前筛查概述 • 产前筛查基础知识 • 产前筛查技术应用 • 产前筛查结果解读与处理 • 产前筛查伦理与法律问题探讨 • 产前筛查未来发展趋势预测与展望
01
产前筛查概述
定义与目的
定义
产前筛查是指在孕妇产前,通过 一系列检查手段,对胎儿可能存 在的异常或疾病进行筛查和诊断 的过程。
孕妇有先兆流产、阴道出血、腹痛等症状时应避免进行产前筛查。同时,孕妇患 有严重的心、肝、肾等疾病或遗传性疾病等情况下也应避免进行产前筛查。
03
产前筛查技术应用
血清学筛查技术
唐氏综合征筛查
通过检测孕妇血清中的甲胎蛋白、βhCG和雌激素等指标,结合孕妇年龄 、体重和孕周等因素,计算出胎儿患 唐氏综合征的风险。
。
同意方式与程序
探讨孕妇签署同意书的方式和程序 ,确保签署过程合法、有效。
孕妇权益救济途径
介绍孕妇在产前筛查过程中权益受 到侵害时的救济途径,如投诉、申 诉、诉讼等。
06
产前筛查未来发展趋势预测与展望
技术创新驱动下的产前筛查发展前景预测
基因测序技术
随着基因测序技术的不断发展,未来产前筛查将更加精准,能够 检测出更多的遗传性疾病。
法律法规遵守
介绍与产前筛查相关的法律法规,如《母婴保健法》、《人类辅助生殖技术管理办法》 等,确保筛查过程合法合规。
合规性评估方法
介绍如何对产前筛查过程进行合规性评估,包括评估筛查机构资质、人员资质、操作规 范等方面。
患者知情同意权保护措施探讨
知情同意权保护
探讨如何保护孕妇在产前筛查过 程中的知情同意权,包括详细告 知筛查目的、方法、风险等内容
尊重自主权
产前筛查及产前诊断有关知识PPT课件

国际
国内
21-三体综合症
1/800
1/1600
18-三体综合症
1/300
1/6000
神经管畸形
1/1000
1/1000
所以进行产前筛查对提高出生人口质量来讲具有常用的侵袭性产前诊断技术,在孕16-20周左右经腹抽取羊水,进行胎儿细胞染色体核型分析,及酶学检测,从而对胎儿的染色体病和代谢性遗传病作出诊断。
DS AFP低,一般以≥2.5MOM值为标准,以≤0.7MOM为临界标准(不是绝对的),胰岛素依赖型糖尿病,AFP低10%。 孕妇体重高者AFP低,吸烟者AFP高3% ,肝功能异常AFP增高
(2)HCG
胎盘滋养层细胞分泌,β亚基具有特殊性氨基酸顺序,检测可避免交叉反应,更能反应胎盘功能及胎儿状况,怀孕时,母血清Freeβ-HCG的水平是总HCG的1% ,在妊娠早期,Freeβ-HCG升高很快,孕8周到达高峰,后逐渐下降,在18周维持一 定水平。
在母血清产前筛查多项指标的检测中,一般采用放免、酶免和时间分辨免疫荧光法,由于放免、酶免结果变异较大,一般多采用时间分辨免疫荧光法。
在产前筛查时,孕妇需要提供 较为详细的个人资料,包括出生年月,末次月经、体重、是否胰岛素依赖性糖尿病、双胎, 是否吸烟,异常妊娠史等,由于筛查的风险率统计中需要根据上述因素作一定的校正,因此在抽血之前填写化验单的工作也十分重要。
在筛查中,高风险孕妇的阳性率可能上整个筛查人群的5-10% 但其中真正异常的胎儿的高风险孕妇的 1-1.4% ,由于筛查的局限性,并不是100%的异常胎儿均表现出为高风险。因此在产前筛查中应告知 孕妇有漏检的可能并叫孕妇签字同意,以减少医疗纠纷
八、产前诊断适应症
1、35岁以上的高龄孕妇 2、产前筛查结果属高危人群 3、曾生育过染色体病患儿的孕妇 4、产前检查怀疑胎儿患染色体病的孕妇 5、夫妇一方为染色体异常携带者 6、孕妇可能为某种X连锁遗传病基因携带者 7、其他,如曾有不良孕产史者或特殊致畸因子接触史
产前诊断和产前筛查伦理讲义课件

完善相关法律法规,为产前诊断和筛查的伦 理实践提供法律保障和支持。
促进跨学科合作与交流
01
02
03
加强跨学科合作
促进医学、伦理学、法学 等领域的专家合作,共同 研究解决产前诊断和筛查 中的伦理问题。
分享最佳实践
组织召开学术会议、研讨 会等活动,分享产前诊断 和筛查伦理实践的先进经 验和最佳实践。
建立信息共享平台
最佳利益原则
总结词
最佳利益原则是指在产前诊断和筛查过程中,应以孕妇和胎儿的最佳利益为出发点,提供最优化的医学服务。
详细描述
医生应根据孕妇的具体情况,为其提供个性化的产前诊断和筛查方案。同时,对于存在高危因素或遗传性疾病风 险的孕妇,医生应给予更多的关注和干预,以最大程度地保障母婴健康。
公正原则
总结词
产前诊断和筛查可能会给父母带来心 理压力和经济负担,医疗机构和医务 人员应提供必要的支持和帮助。
社会公正与资源分配
产前诊断和筛查资源有限,应合 理分配资源,确保所有人都能获 得必要的产前诊断和筛查服务。
在资源有限的情况下,应优先考 虑高风险人群和弱势群体的需求
,避免资源浪费和过度集中。
产前诊断和筛查技术的发展应遵 循公正、公平、公开的原则,鼓 励科技创新,提高产前诊断和筛
查的准确性和可靠性。
04
产前诊断和产前筛查的伦理决策框 架
评估风险与利益
风险
产前诊断和筛查可能带来误诊、过度 诊断、焦虑、歧视等风险,需充分评 估。
利益
产前诊断和筛查有助于早期发现遗传 性疾病、出生缺陷等,为干预和治疗 提供依据自主决定是否进行产前诊断和筛查,应尊重其意愿。
加强隐私保护
加强对特殊群体隐私的保护,确保 其个人信息安全和隐私权益不受侵 犯。
促进跨学科合作与交流
01
02
03
加强跨学科合作
促进医学、伦理学、法学 等领域的专家合作,共同 研究解决产前诊断和筛查 中的伦理问题。
分享最佳实践
组织召开学术会议、研讨 会等活动,分享产前诊断 和筛查伦理实践的先进经 验和最佳实践。
建立信息共享平台
最佳利益原则
总结词
最佳利益原则是指在产前诊断和筛查过程中,应以孕妇和胎儿的最佳利益为出发点,提供最优化的医学服务。
详细描述
医生应根据孕妇的具体情况,为其提供个性化的产前诊断和筛查方案。同时,对于存在高危因素或遗传性疾病风 险的孕妇,医生应给予更多的关注和干预,以最大程度地保障母婴健康。
公正原则
总结词
产前诊断和筛查可能会给父母带来心 理压力和经济负担,医疗机构和医务 人员应提供必要的支持和帮助。
社会公正与资源分配
产前诊断和筛查资源有限,应合 理分配资源,确保所有人都能获 得必要的产前诊断和筛查服务。
在资源有限的情况下,应优先考 虑高风险人群和弱势群体的需求
,避免资源浪费和过度集中。
产前诊断和筛查技术的发展应遵 循公正、公平、公开的原则,鼓 励科技创新,提高产前诊断和筛
查的准确性和可靠性。
04
产前诊断和产前筛查的伦理决策框 架
评估风险与利益
风险
产前诊断和筛查可能带来误诊、过度 诊断、焦虑、歧视等风险,需充分评 估。
利益
产前诊断和筛查有助于早期发现遗传 性疾病、出生缺陷等,为干预和治疗 提供依据自主决定是否进行产前诊断和筛查,应尊重其意愿。
加强隐私保护
加强对特殊群体隐私的保护,确保 其个人信息安全和隐私权益不受侵 犯。
产前筛查与产前诊断相关知识-医学演示课件.ppt

体,不能检测13-三体
产前诊断
• 侵入性取样方式,孕妇 心理压力大
• 有宫内感染和流产风险
• 存在标本被污染或细胞 培养失败的风险
• 不适宜病毒携带者、胎 位特殊者、Rh阴性血者 等特殊情况
3333
产前诊断的伦理问题
(1)不得进行非医学目的的性别鉴定; (2)不建议对非致死性, 以及不严重影响 生活质量和生存能力的畸形终止妊娠; (3)要对患者及其家属告知检查手段的局 限性; (4)采取知情同意原则:发现胎儿异常后, 将继续妊娠可能出现的结局和概率、以及进 一步可选择的处理方案, 以书面形式告知孕 妇或家属。孕妇或家属自行选择处理方案, 二者有矛盾, 应由孕妇决定, 并签署知情同 意书。
母体血清中升高的AFP全部来自胎儿
• 唐氏综合征胎儿 母体血清AFP水平比正常妊娠低
• NTD胎儿 孕妇血清及羊水中的AFP早孕期唐氏筛查(在11-13+6周采血) PAPP-A+β-HCG 结合NT检出率更高
中孕期唐氏筛查(在14-20+6周采血) AFP+游离β-HCG+uE3 21-三体、18-三体、神经管缺陷
胎儿自身DNA可进入母体的外周血
(1997年香港人 Luo Dennis 在牛津大学发现)
孕妇血液中,胎儿游离DNA是细胞DNA的970倍, 占母子全部游离DNA含量的3-6%
妊娠第5周开始可检出胎儿游离DNA,随孕周 增加而增加,但存在个体差异
理论基础 动态
长度
妊娠后血浆母亲游离DNA长度明显增加,胎儿游离 DNA分子片断化,平均长162bp
10~14 18~30 18~32 8~24
4~5周 3周 3周 1~2周
18
血清标志物——产前筛查主要手段
产前诊断
• 侵入性取样方式,孕妇 心理压力大
• 有宫内感染和流产风险
• 存在标本被污染或细胞 培养失败的风险
• 不适宜病毒携带者、胎 位特殊者、Rh阴性血者 等特殊情况
3333
产前诊断的伦理问题
(1)不得进行非医学目的的性别鉴定; (2)不建议对非致死性, 以及不严重影响 生活质量和生存能力的畸形终止妊娠; (3)要对患者及其家属告知检查手段的局 限性; (4)采取知情同意原则:发现胎儿异常后, 将继续妊娠可能出现的结局和概率、以及进 一步可选择的处理方案, 以书面形式告知孕 妇或家属。孕妇或家属自行选择处理方案, 二者有矛盾, 应由孕妇决定, 并签署知情同 意书。
母体血清中升高的AFP全部来自胎儿
• 唐氏综合征胎儿 母体血清AFP水平比正常妊娠低
• NTD胎儿 孕妇血清及羊水中的AFP早孕期唐氏筛查(在11-13+6周采血) PAPP-A+β-HCG 结合NT检出率更高
中孕期唐氏筛查(在14-20+6周采血) AFP+游离β-HCG+uE3 21-三体、18-三体、神经管缺陷
胎儿自身DNA可进入母体的外周血
(1997年香港人 Luo Dennis 在牛津大学发现)
孕妇血液中,胎儿游离DNA是细胞DNA的970倍, 占母子全部游离DNA含量的3-6%
妊娠第5周开始可检出胎儿游离DNA,随孕周 增加而增加,但存在个体差异
理论基础 动态
长度
妊娠后血浆母亲游离DNA长度明显增加,胎儿游离 DNA分子片断化,平均长162bp
10~14 18~30 18~32 8~24
4~5周 3周 3周 1~2周
18
血清标志物——产前筛查主要手段
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8
1、羊膜腔穿刺术:
最常用的侵袭性产前诊断技术,在孕1620周左右经腹抽取羊水,进行胎儿细胞 染色体核型分析,及酶学检测,从而对 胎儿的染色体病和代谢性遗传病作出诊 断。
2020/8/18
编辑版ppt
9
2、绒毛活检术:
妊娠9-11周B超监护下,电吸术从宫颈或 腹部吸取绒毛组织进行细胞染色体核型 分析。
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(2)HCG
胎盘滋养层细胞分泌,β亚基具有特殊性 氨基酸顺序,检测可避免交叉反应,更 能反应胎盘功能及胎儿状况,怀孕时, 母 血 清 Freeβ-HCG 的 水 平 是 总 HCG 的 1% ,在妊娠早期,Freeβ-HCG升高很 快,孕8周到达高峰,后逐渐下降,在18 周维持一 定水平。
2020/8/18
编辑版ppt
10
3、脐血穿刺术:
妊娠17周后B超引导进行脐血管穿刺获取 羊水,对脐血细胞进行核型分析,诊断 染色体病,由于对宫内感染,胎儿血液 系统疾病进行诊断与风险统计对胎儿宫 内出生迟缓及胎儿宫内状况进行诊断评 估,同时利用脐血管对胎儿溶血性贫血 进行宫内输血治疗。
2020/8/18
编辑版ppt
23
5、抑制素A
血清筛查指标的选择,孕早期(7-12周) 多 采 用 PAPP-A+Free-β-HCG 孕 中 期 多 采 用AFP+Free-β-HCG(或+ uE3)检出率 65%左右。
2020/8/18
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24
五、母血清产前筛查的方法 及结果评价
在母血清产前筛查多项指标的检测中, 一般采用放免、酶免和时间分辨免疫荧 光法,由于放免、酶免结果变异较大, 一般多采用时间分辨免疫荧光法。
2020/8/18
编辑版ppt
20
DS- 胎 儿 母 血 清 HCG 和 Freeβ-HCG 均 在 呈持续上升趋势,一般为通常孕妇的1.82.3MOM 值 和 2.2-2.5MOM ; 18 三 体 , Free-β-HCG 表 现 为 降 低 异 常 , 一 般 在 ≤0.25MOM 作为18-三体的高风险界定 值。
产前筛查及产前诊断 有关知识
2020/8/18
编辑版ppt
1
一、产前筛查与产前 诊断的概念
2020/8/18
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2
1、产前筛查:
通过经济、简便和无创伤的检测方法, 从孕妇中发现怀有某些先天缺陷儿的高 危孕妇,以便进一步明确诊断,最大限 度地减少异常胎儿的出生率。目前所说 的产前筛查通常是指通过母血清标志物 的检测来发现怀有先天缺陷胎儿的高危 孕妇。
2020/8/18
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3
2、产前诊断:
又称宫内诊断,指在胎儿出生前对胎儿 宫内感染和出生缺陷进行诊断,包括免 疫学诊断、B超影像学诊断、细胞遗传学 诊断和基因诊断等。
2020/8/18
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4
二、产前筛查的背景与历史
2020/8/18
编辑版ppt
5
产前筛查的背景:
21-三体综合症、18-三体综合症、神经 管畸形,危害非常严重,而且发病率较 高,据统计三种疾病的发病率如下表:
2020/8/18
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DS AFP低,一般以≥2.5MOM值为标准, 以≤0.7MOM为临界标准(不是绝对的), 胰 岛 素 依 赖 型 糖 尿 病 , AFP 低 10% 。 孕 妇 体 重 高 者 AFP 低 , 吸 烟 者 AFP 高 3% ,肝功能异常AFP增高
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1、MOM值:
中位数值的位数,指产前筛查中,孕妇 个体的血清标志物的检测 结果是正常孕 妇群在该孕周时血清标志物浓度中位数 的多少倍。
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2、假阳性率:
在筛查中为高风险孕妇但在产前诊断中 未发现异常的孕妇在整个参与筛查人群 中的比例。
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在产前筛查时,孕妇需要提供 较为详细
的个人资料,包括出生年月,末次月经、 体重、是否胰岛素依赖性糖尿病、双胎, 是否吸烟,异常妊娠史等,由于筛查的 风险率统计中需要根据上述因素作一定 的校正,因此在抽血之前填写化验单的 工作也十分重要。
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3、检出率:
通过筛查发现的经过产前诊断证实 的患 筛查疾病的异常胎儿占分娩的患有被筛 查疾病出生缺陷的出生儿比例。
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常用标志物:(1)AFP:
正常孕妇中AFP是一种胎儿来源的糖蛋 白、由胎儿肝脏和卵黄囊分泌,通过胎
尿排泄到羊水中也可通过血循环到达母 体外周血,孕期血清AFP 浓度 较非孕期 高,不同孕周时母血清AFP浓度量不同 的24周后个体差异明显增加;NTD中由 于神经管未闭合,大量的AFP进入羊水 中导致,AFP浓度大大升高。
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3、uE3
胎儿胎盘单位产生的主要雌激素, DS uE3 表 现 为 降 低 , 异 常 一 般 为 ≤0.7MOM。
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4、妊娠相关血浆蛋白A (PAPP-A)
胎盘合体滋养细胞分泌的糖蛋白,是早 期筛查DS可靠指标
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21-三体综合症 18-三体综合症 神经管畸形
国际
1/800 1/300 1/1000
国内
1/1600 1/6000 1/1000
所以进行产前筛查对提高出生人口质量 来讲具有特殊重要性
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三、常用的产前诊断技术
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4、超声影像诊断 5、胎儿镜检查
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四、血清筛查标志物及概念
产前筛查中最常用的血清标志物是AFP、 游离β-HCG、游离雌三醇(uE3)。以往 的实验报告常常的报告检测血清标志物 的浓度值。
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由于AFP等血清标志物在不同孕周中有 不同的值,而且孕妇个体间的差异也在 人群中呈非正态分布,用中位数表示集 中趋势,所谓的正常范围大,用测得的 绝对值来评价某一孕妇血清标志物水平 显得烦琐,容易搞错 。因此,运用MOM 概念来评估某一孕妇某一孕周的AFP、 Freeβ-HCG是否异常。