origin分峰说明
origin分峰的峰面积比例-概述说明以及解释
origin分峰的峰面积比例-概述说明以及解释1.引言1.1 概述在科学研究和数据分析中，Origin分峰是指对实验数据进行峰的检测和分析，以确定数据中存在的峰值及其性质。
峰面积比例则是指不同峰的面积之间的比例关系，这一比例关系在许多领域都具有重要的意义，例如在化学分析中可以用于定量分析，而在生物学研究中则可以用于了解不同成分在生物体内的相对含量。
本文将重点讨论Origin分峰的峰面积比例，介绍了该概念的定义以及其在实际应用中的重要性。
我们还将探讨测量峰面积比例的方法，以帮助读者更好地理解和应用这一概念。
通过深入研究Origin分峰的峰面积比例，我们可以更好地理解数据背后的信息，并为未来的研究和应用提供有益的参考和指导。
1.2文章结构文章结构部分内容如下："1.2 文章结构：本文将首先介绍Origin分峰的定义，以便读者对本文的主题有一个清晰的理解。
接着，我们将探讨峰面积比例在科学研究中的重要性，以及为什么测量峰面积比例是必要的。
最后，我们将介绍几种常用的方法来测量峰面积比例，包括其优缺点和适用场景。
通过这些内容的介绍，读者将能够对Origin分峰的峰面积比例有一个全面的了解，并在实际应用中更好地利用这一指标。
"1.3 目的本文的目的是探讨Origin分峰的峰面积比例对于化学分析和数据处理的重要性。
通过分析峰面积比例，我们可以更准确地确定不同组分在样品中的相对含量，从而帮助我们更好地理解样品的组成和特性。
同时，了解峰面积比例的方法和计算原理也有助于我们在实际应用中对数据进行正确的解释和分析。
通过本文的研究，我们希望读者能够更全面地了解Origin分峰的峰面积比例，在化学分析领域中的实际应用和意义。
2.正文2.1 Origin分峰的定义Origin分峰是指在实验数据中找出各个不同的峰所在的位置，并对这些峰进行分析和处理的过程。
在Origin软件中，通过使用Peak Analyzer 工具可以对数据进行峰识别和分峰操作，将数据中的峰识别出来，并显示出每个峰的位置、峰高、峰面积等信息。
25origin分峰软件和详细附图说明
25 origin分峰软件和详细附图说明Excel 25 origin分峰软件和详细附图说明25 origin分峰软件和详细附图说明收拾整顿一下目前origin的使用简介解决origin汉字阻隔补丁PeakAnasysisDigitizer数值化origin6中用高斯或洛仑兹函数拟合分峰技术将图片转换为数据的题目XPS Peak分峰步骤 originorigin7[1].0自定义公式拟和技巧Origin官方网站罕见题目用Origin批量转换稿数据Excel 2003完全应用函数.pdf报告你如何不消在word里镌汰和缩短origin图Origin软件在物理化学实验数据办理中的应用用Origin寻求经验公式d=0VFYXL9ROrigin软件在资料阐明测试中的应用用Origin软件作直线拟合用Origin剔除线性拟合中实验数据的异常值OriginC CltestOrigin在曲线拟合中的应用Origin软件在化学实验教学及迷信研究中的应用excel2007下载安装实战OriginExcel绘制轨范曲线全图片教程.docOrigin软件在资料阐明测试中的应用用Origin软件作直线拟合用Origin剔除线性拟合中实验数据的异常值OriginC CltestOrigin在曲线拟合中的应用Origin软件在化学实验教学及迷信研究中的应用实战OriginOrigin 专贴收拾整顿媒介本帖紧要收拾整顿Emuch BBS中学术资源分析区相关origin的相关资源，也参考了其他区的收拾整顿，听听origin。
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XPSPeak分峰步骤origin讲解学习
XPS Peak 分峰步骤or i g i n实验条件：样品用VG Scientific ESCALab220i-XL型光电子能谱仪分析。
激发源为AlK a X射线，功率约300 W。
分析时的基础真空为3X10"9 mbar。
电子结合能用污染碳的C1s峰(284.6 eV)校正。
X-ray photoelectr on spectroscopy data were obta ined with an ESCALab220i-XL electron spectrometer from VG Scientific using 300W AlK a radiation. The base pressure was about 310-9 mbar. The binding en ergies were refere need to the C1s line at 284.6 eV from adve ntitious carb on.XPS数据考盘后的处理数据步骤数据是.TXT文件，凡是可以打开TXT文件的软件都可以使用。
下面以origi n5.0 为例：1. open文件，可以看到一列数据，找到Region 1(一个Region对应一张谱图)。
2. 继续向下找到Kinetic Energy，其下面一个数据为动能起始值，即谱图左侧第一个数据。
用公式BE始=1486.6-KE始-换算成结合能起始值，是一个常数值，即荷电位移，每个样品有一个值在邮件正文中给出。
3. 再下面一个数据是步长值，如0.05或0.1或1,每张谱图间有可能不一样。
4. 继续向下8行，可以找到401或801这样的数，该数为通道数，即有401或801个数据点。
5. 再下面的数据开始两个数据是脉冲，把它们舍去，接下来的401或801个数据都是丫轴数据，将它们copy到B(Y)。
6. X轴：点A(X)，再点右键，然后点set column values出现一个对话框，在from中填1,在to中填401(通道数)，在col(A)中填BE始-0.05*(i-1)，最后点do it。
XPS Peak分峰步骤 origin
实验条件：样品用VG Scientific ESCALab220i-XL型光电子能谱仪分析。
激发源为AlKαX射线，功率约300 W。
分析时的基础真空为3×10-9 mbar。
电子结合能用污染碳的C1s峰（284.6 eV）校正。
X-ray photoelectron spectroscopy data were obtained with an ESCALab220i-XL electron spectrometer from VG Scientific using 300W AlKα radiati on. The base pressure was about 3×10-9 mbar. The binding energies were referenced to the C1s line at 284.6 eV from adventitious carbon.XPS数据考盘后的处理数据步骤数据是.TXT文件，凡是可以打开TXT文件的软件都可以使用。
下面以origin5.0为例：1.open文件，可以看到一列数据，找到Region 1(一个Region 对应一张谱图)。
2.继续向下找到Kinetic Energy，其下面一个数据为动能起始值，即谱图左侧第一个数据。
用公式BE始=1486.6-KE始-ϕ换算成结合能起始值，ϕ是一个常数值，即荷电位移，每个样品有一个值在邮件正文中给出。
3.再下面一个数据是步长值,如0.05或0.1或1，每张谱图间有可能不一样。
4.继续向下8行,可以找到401或801这样的数，该数为通道数，即有401或801个数据点。
5.再下面的数据开始两个数据是脉冲，把它们舍去，接下来的401或801个数据都是Y轴数据，将它们copy到B(Y)。
6.X轴：点A(X)，再点右键，然后点set column values，出现一个对话框，在from中填1，在to中填401(通道数)，在col(A)中填BE始-0.05*(i-1)，最后点do it。
最新XPSPeak分峰步骤origin
实验条件：样品用VG Scientific ESCALab220i-XL型光电子能谱仪分析。
激发源为AlKa X射线,功率约300 Wo分析时的基础真空为3x10-9 mbar。
电子结合能用污染碳的Cis峰(284.6 eV)校正。
X-ray photoelectron spectroscopy data were obtained with an ESCALab220i-XL electron spectrometer from VG Scientific using 300W AlKa radiation. The base pressure was about 3x1 O'9mbar. The binding energies were referenced to the Cis line at 284.6 eV from adventitious carbon.XPS数据考盘后的处理数据步骤数据是.TXT文件，凡是可以打开TXT文件的软件都可以使用。
下面以origin5.0 为例：1.open文件，可以看到一列数据，找到Region 1(—个Region对应一张谱图)。
2.继续向下找到Kinetic Energy,其下面一个数据为动能起始值，即谱图左侧笫一个数据。
用公式BE Xi=1486.6-KE 换算成结合能起始值，是一个常数值，即荷电位移，每个样品有一个值在邮件正文中给出。
3.再下面一个数据是步长值，如0.05或0.1或1,每张谱图间有可能不一样。
4.继续向下8行，可以找到401或801这样的数，该数为通道数，即有401 或801个数据点。
5.再下面的数据开始两个数据是脉冲，把它们舍去，接下来的401或801 个数据都是Y轴数据，将它们copy到B(Y)o6.X轴：点A(X),再点右键，然后点set column values,出现一个对话框,在from中填1,在to中填401(通道数),在col(A)中填BE «?-0.05*(i-l), 最后点doito7.此时即可以作出一张图。
Origin-的使用及谱图简单处理
Origin 的使用及谱图简单处理晁星化学化工学院061130008 谱图平滑在红外的测量中，所得到的红外吸收很容易受到一些高频波的影响，如交流电产生的电磁波。
这些电磁波会对所得到的红外谱图造成干扰，在图谱解析的时候造成困难，所以需要通过谱图平滑来降低这样的影响，同时又不能破坏图谱所携带的信息。
因此在平滑的时候不能仅仅用Origin 里的smooth 工具直接平滑，这样会造成信息的丢失。
一般使用傅立叶变换（FFT）对谱图进行平滑处理，以去除高频的影响。
在特殊的条件下，也可以选取不同频段的信息进行平滑处理。
下图即傅立叶变换前后的醋酸羟基的吸收峰。
图1. FFT 平滑前后醋酸羟基的红外吸收峰分峰处理在红外光谱、拉曼光谱，甚至是X 射线光电子能谱等谱图中都可能需要对重叠的峰进行分峰处理，这样才能确定各个峰的归属，从而判断相应的化学键状态或是化学组成。
在分峰时可以使用Gaussian 方法和Lorentzian 方法。
对于交平缓的峰可以使用Gaussian 方法进行分峰，如红外中的宽峰。
对于较尖锐的峰，则需要用Lorentzian 方法进行分峰，如拉曼光谱、X 射线光电子能谱。
在Origin 中可以分别使用这两种方法进行多个峰的拟合，同时也可以自行定义函数，进行两种方法的混合拟合分峰。
以下就是对醋酸羧基部分的分峰处理。
由于在醋酸水溶液中，醋酸与水，醋酸与醋酸会形成氢键，从而导致羰基的吸收峰偏移。
对羰基部分的吸收峰进行分峰后，就可以帮助判断醋酸水溶液中，醋酸和溶剂相互作用的形式。
以下分别采用Gaussian 方法和Lorentzian 方法处理。
可以很容易看出两种方法结果的区别。
Gaussian 方法需要5 个峰才能得到满意的结果，Lorentzian 方法可以通过4 个峰得到满意的结果。
虽然是在红外谱图中，但是由于羰基的峰都是比较尖锐的强吸收，因此使用Lorentzian 方法也有其合理性。
从而可以得出4 种可能较主要的不同的醋酸存在形式。
origin反卷积 分峰拟合
origin反卷积分峰拟合
反卷积是一种信号处理方法，其目的是从经过卷积操作后得到的
信号中恢复出原始信号。
在图像处理中，反卷积常用于图像恢复和去
模糊处理。
反卷积的基本原理是将经过卷积操作的信号与一个滤波器进行卷积，以恢复原始信号。
在实际应用中，常用的反卷积方法有多种，例
如逆滤波器、最小二乘法等。
分峰拟合指的是将复杂的数据曲线分解成若干个较为简单的峰函
数的叠加。
在分峰拟合过程中，通常使用高斯函数、洛伦兹函数或者
指数函数等作为峰函数进行拟合。
分峰拟合在实际应用中具有广泛的应用，例如在分析光谱数据中
的峰位和峰形时，可以利用分峰拟合的方法将峰进行拆分和定量分析。
总结起来，反卷积和分峰拟合是两种不同的信号处理方法，可以
分别用于信号恢复和复杂数据曲线分解。
origin分峰氢键 -回复
origin分峰氢键-回复分峰氢键（peak-splitting hydrogen bonding）是一种具有特殊结构和性质的分子间相互作用力。
它在化学领域中引起了广泛的研究兴趣，并且在药物设计、催化剂开发和材料科学等领域中有着重要的应用。
本文将从分峰氢键的定义、特征、生成机制以及应用等方面进行详细阐述。
首先，我们来定义什么是分峰氢键。
分峰氢键是指在分子中存在两个或多个能够参与氢键形成的功能团，且这些功能团中的氢键受到了相互作用的影响，导致氢键在光谱上表现出分裂的现象。
一般来说，分峰氢键的形成需要满足一定的几何要求和电子云的相互作用。
分峰氢键具有一些特征，让我们来一一了解。
首先，分峰氢键会导致氢键的振动频率在光谱上呈现为两个或多个分裂的峰。
这种分裂现象可以通过核磁共振（NMR）、红外光谱和拉曼光谱等技术来观察和研究。
其次，分峰氢键的分裂程度与氢键的强度和相对位置有关。
一般情况下，氢键强度越强，分裂程度就越大。
另外，分峰氢键的分裂模式可以是等分模式（equal split）或非等分模式（unequal split），具体的模式取决于氢键生成时的几何构型和电子云的分布。
那么分峰氢键是如何形成的呢？在分子中，氢键的形成需要一个氢原子和一个受体原子之间的相互作用。
在分峰氢键中，存在两个或多个能够提供氢键的化学团，这些化学团间的相互作用导致了氢键的形成和分裂。
一种常见的分峰氢键形成机制是共用氢键劈裂（cooperative hydrogen bond splitting）机制。
在这种机制下，两个或更多的氢键供体团同时与一个氢键受体进行相互作用，通过共用构筑一个分峰氢键。
既然分峰氢键在光谱上有明显的特征，那么它在实际应用中有哪些重要的作用呢？首先，分峰氢键在药物设计中发挥了重要的作用。
药物分子与受体之间的分子间相互作用往往是通过氢键实现的，分峰氢键在药物分子的构象和活性中发挥着关键的作用。
其次，分峰氢键在催化剂的设计和开发中也有重要的应用。
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1.安装origin7.0
2.安装插件PeakFittingModule for origin 7.0, 之后在origin中出现一个
分峰的小图标。
3.选择数据曲线，点击分峰图标，出现下图：
选择分峰的区域，NEXT
选择滤波函数，NEXT
设定基线，NEXT
基线运算，NEXT
设定峰的类型，个数，高度阈值，按Pick Peaks，NEXT 增删峰位，NEXT
调整峰位，峰高，峰宽，使分峰的拟合结果与原图最接近，NEXT
峰位拟合（一般不用），NEXT
按Plot可以得到最终的分峰结果，其它选项可以进行相关的分析计算，相关属性信息，Finish 结束
XPS Peak分峰步骤
1．将所拷贝数据转换成所需格式：把所需拟合元素的数据引入Origin后，将column A和B中的值复制到一空的记事本文档中（即成两列的格式，左边为结合能，右边为峰强），并存盘。
如要对数据进行去脉冲处理或截取其中一部分数据，需在Origin中做好处理。
2．打开XPS Peak，引入数据：点Data----Import(ASCII)，引入所存数据，则出现相应的XPS谱图。
3．选择本底：点Background，在所出现的小框中的High BE和Low BE下方将出现本底的起始和终点位置（因软件问题，此位置最好不改，否则无法再回到Origin），本底将连接这两点，Type可据实际情况选择。
4．选峰：点Add peak，出现小框，在Peak Type处选择s、p、d、f等峰类型（如C1s峰则选s，S2p峰则选p），在Position处选择希望的峰位，需固定时则点fix前小方框，同法还可选半峰宽（FWHM）、峰面积等。
各项中的constraints可用来固定此峰与另一峰的关系，如Pt4f7/2和Pt4f5/2的峰位间距可固定为3.45，峰面积比可固定为4:3等。
点Delete peak可去掉此峰。
然后再点Add peak选第二个峰，如此重复。
5．选好所需拟合的峰个数及大致参数后，点Optimise region进行拟合，观察拟合后总峰与原始峰的重合情况，如不好，可以多次点Optimise region。
6．拟合完成后，分别点另一个窗口中的Rigion Peaks下方的0、1、2等可看每个峰的参数，此时XPS峰中变红的为被选中的峰。
如对拟合结果不满意，可改变这些峰的参数，然后再点Optimise region。
7．点Save XPS存图，下回要打开时点Open XPS就可以打开这副图继续进行处理。
8．点Data――Print with peak parameters可打印带各峰参数的谱图，通过峰面积可计算此元素在不同峰位的化学态的含量比。
9．点Data――Export to clipboard，则将图和数据都复制到了剪贴板上，打开文档（如Word文档），点粘贴，就把图和数据粘贴过去了。
10．点Data――Export （spectrum），则将拟合好的数据存盘，然后在Origin中从多列数据栏打开，则可得多列数据，并在Origin中作出拟合后的图
作为新手，对于谱图的拟合有很多的疑惑。
几年前作为新手的我也同样对谱图的拟合存在很多的困惑。
总是想弄清楚数据的拟合究竟应该遵
循什么的准则。
这几年经过与专家的多次交流，我们组总结了谱图拟合的基本规则：
1.元素结合能数据可参考/selEnergyType.aspx
2.谱峰的曲线拟合应考虑：合理的化学与物理意义；合理的半
高宽（一般不大于2.7eV，氧化物的半高宽应大于单质的半高
宽）；合理的L/G比（XPS Peak 41分峰软件中的%
Lorentzian-Gaussian）为20%左右；对双峰还应考虑两个峰的
合理间距、强度比等（详见下面的3，4项）。
3.对于p、d、f等能级的次能级（如p3/2、p1/2，光电子能谱中
一般省略/2，即为p3、p1）强度比是一定的，p3:p1=2:1；
d5:d3=3:2，f7:f5=4:3。
在峰拟合过程中要遵循该规则。
如W4f
中同一价态的W4f7和W4f5峰面积比应为4:3。
4.对于有能级分裂的能级（p、d、f），分裂的两个轨道间的距
离(doublet seperation)也基本上是固定的，如同一价态的W4f7
和W4f5之间的距离为2.15eV左右，Si2p3和Si2p1差值为
1.1eV左右。
各元素能级分裂数据可参考网上数据库
/selEnergyType.aspx中选择Doublet Seperation项
5.全谱扫描((即Survey)中各峰对应的元素能级参考提供的BE
Lookup Table表
6.各元素不同化学状态结合能可参考附件《各元素化学状态
表.pdf》，文件扫描自Phi公司出版的手册中的附录2，Handbook
of X-ray Photoelectron Spectroscopy—A Reference Book of
Standard Spectra for Identification and Interpretation of XPS
Data，John F. Moulder, William F. Stickle, Peter E. Sobol,
Kenneth D. Bomben, Physical Electronics, Inc. ,1992
7.有机聚合物中的C、O、N、F等的化学位移值可参考John Willey
& Sons出版的有机聚合物高分辨XPS谱图中的附录，High
Resolution XPS of Organic Polymers-The Scienta ESCA300
Database, G. Beamson, D. Briggs,John Wiley &Sons, 1992
07年的时候去北京化学所刘芬老师实验室请教过拟合的问题，刘芬老师当初的解答主要有两点：1.扣背底选择平的点；2.半峰宽最大在2.0eV 左右，峰宽与表面粗糙度有关。
08年开表面分析会议的时候大连化物所盛世善老师讲到谱线的曲线拟合，应考虑：
1，其合理的化学与物理意义
2，合理的半高宽
3，合理的G/L比：常取80％左右
4，对双峰还应考虑：两个峰的合理间距、强度比、半高宽比
*过渡金属的2p峰不对称，拟合较难
QQ光电子能谱群讨论时，北京化工大学的程斌老师对于谱图拟合的见解：
1、一定以物理意义为基础，而不是反过来；不要追求参差最小，而是追求物理意义；
2、半峰宽以几个峰接近为好，
3、合理的G/L比，对于我们新一代仪器，G可以100%，可以G/L80%
4、对双峰还应考虑：两个峰的合理间距、强度比。
从研究问题的角度程老师坚持第1点。
必须以物理意义为基础来拟合，不追求参差最小。
不以参差最小来确定物理意义。
关于拟合的准则，大家的共同认识是一致的。
具体的操作及拟合的心得需要多做，才有更多的体会。
拟合本身具有极大的随意性，只要拟合符合上述准则，结合其他表征手段，能说明问题，能合理解释数据就ok。
表面分析（XPS、AES）相关网络实用资源
1.英国表面分析论坛（UK surface Analysis Forum,UKSAF）：包括技术（Techniques）、演示教学（Tutorials）、数据库（Databases）、软件（Software）、期刊（Journals）、会议（Conferences）、学术动态（Academics）等。
2.XPS、AES数据库：
美国NIST美国国家标准与技术研究所网站：提供了免费在线查询XPS 数据库，包括各元素的Binding Energy 、Doublet Separation、Auger parameter等数据的查询。
/
XPSDATA网站：
3.国内XPS论坛：
仪器信息网能谱仪综合讨论论坛：.cn/forum_476.htm
清华大学北京电子能谱中心：.134/
中国科技大学理化中心麻茂生教授主页：.11/~mams/escalab.html
4.QQ光电子能谱群（群号：）：为XPS、AES分析测试人员提供测试技术交流、实时通讯平台，该群使用实名制，并非公共群。
请使用光电子能谱仪的专业人士申请加入该群时报真实姓名、单位及使用电子能谱仪的型号。
该群定于每周五中午1：30开始开讨论会，主要讨论与电子能谱分析、测试相关的问题。
5.QQ电子能谱咨询群（群号：0）：为公共群，群中有从事电子能谱分析测试的老师负责解答学生关于电子能谱测试及解谱方面的问题。