化学键与分子间作用力

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化学键与分子间作用力

化学键与分子间作用力

化学键与分子间作用力1.化学键的类型化学键是指晶体或分子中,相邻的原子或原子团之间的强烈的相互作用.根据成键方式的不同,化学键分为离子键、共价键、金属键等.(1)离子键离子键是使阴、阳离子结合成化合物的静电作用.活泼的金属或非金属在一定的条件下反应时,活泼金属原子易失去电子成为阳离子,活泼非金属原子易得到电子成为阴离子,阴、阳离子依靠相反电荷的吸引,相互靠近,当达到一定程度时,离子的电子层间以及两原子核间产生排斥,吸引与排斥达到相互平衡时,阴、阳离子间形成了稳定的离子键.离子键存在于离子化合物中,离子化合物通常以离子晶体的形式存在.离子键的特点:本质是静电作用,没有方向性,没有饱和性.【特别提醒】一般离子具有三个重要特征:离子的电荷,离子的电子层构型和离子半径.①离子带的电荷:电荷数越多,离子键越强.②离子的电子层构型:离子的电子层构型不同,其稳定性会不同,而且对形成的离子键也会产生影响.③离子的半径:在离子晶体中,两个离子的平均核间距d等于正负离子的半径之和,成键的阴阳离子的半径和越小,离子键越强.(2)共价键共价键是指分子中或原子晶体、原子团中,相邻的两个或多个原子通过共用电子对(即电子云的重叠)所形成的相互作用.参与成键的原子各自提供未成对的价电子(或将原子中以成对的价电子拆成单个电子)形成共用电子对,这一对电子同时围绕成键的两原子核运动,并在两原子核间出现的概率最大,通过这样的共用电子对与原子核之间的相互作用,形成了稳定的共价键.与此同时,大多数的原子都有可能使最外层成为相对稳定的稀有气体原子的电子层结构.(3)金属键金属键是化学键的一种,主要在金属中存在,由自由电子及排列成晶栺状的金属离子之间的静电吸引力组合而成.由于电子的自由运动,金属键没有固定的方向,因而是非极性键.金属键有金属的很多特性.例如一般金属的熔点、沸点随金属键的增强而升高.2.共价键理论共价键的理论主要包括价键理论(即电子配对理论)、杂化轨道理论、价层电子对互斥理论等.(1)价键理论共价键的本质:原子之间由于成键电子的原子轨道发生重叠而形成的化学键.①成键的理论电子配对原理:具有自旋反向的未成对电子的原子接近时,可因原子轨道的重叠而形成共价键;一个电子与另一个自旋反向的电子配对成键后,不能再与第三个电子配对成键.能量最低原理:在成键的过程中,自旋相反的单电子之所以要配对或偶合,主要是因为配对以后会放出能量,从而使体系的能量降低.原子轨道最大重叠原理:原子轨道重叠程度越大,共价键越牢固.②共价键的特征在形成共价键时,互相结合的原子既未失去电子,也没有得到电子,而是共用电子,在分子中不存在离子而只有电子.共价键具有以下特点:第一、共价键结合力的本质是电性的,但不能认为纯粹是静电的.第二、共价键具有饱和性,是指每个原子成键的总数或单键连接的原子数目是一定的.第三、共价键具有方向性,是指一个原子与周围原子形成共价键有一定的角度.因为原子轨道(p,d,f)有一定的方向性,它和相邻原子的轨道重叠要满足最大重叠条件.共价键的方向性决定着原子的空间构型,因而影响分子的极性. 共价键的极性:由于成键两原子的正负电荷中心不重合而导致化学键的极性.正负电荷中心不重合的化学键称为极性键;正负电荷中心重合的化学键叫非极性键.一般来说,对同原子形成的化学键,若所处的环境相同,则形成非极性键,异原子形成化学键则肯定是极性键.离子键是最强的极性键.对共价键来说,极性越大,键能越大.第四、共价键的键型.一种是由成键的两个原子分别提供一个电子组成σ键或π键;另一种是由其中一个原子单方面提供的,称为共价配键或配位键.(2)杂化轨道理论杂化是指形成分子时,由于原子的相互影响,若干不同类型能量相近的原子轨道混合起来,重新组合成一组新轨道,所形成的新轨道就称为杂化轨道.只有能量相近的轨道才能进行杂化;杂化后的轨道形状和能量完全一样,但方向不同;杂化前后轨道总数目不变;杂化以后的轨道电子云更加集中在某一方向,故其成键能力强于未杂化的轨道.杂化轨道只能填充孤电子对或σ键上的电子;杂化是原子成键前的轨道行为,与该原子的价层电子数目无关.(3)价层电子对互斥理论价层电子对互斥理论认为,在一个多原子共价分子(AX m型)中,中心原子A周围配位的原子或原子团的几何构型,主要取决于中心原子的价电子层中电子对的互相排斥作用,分子的几何构型总是采取电子对相互排斥最小的那种结构.(4)分子轨道理论①理论要点第一、在分子中电子不从属于某些特定的原子,而是遍及在整个分子范围内活动,每个电子的运动状态可以用波函数Ψ来描述,这个Ψ称为分子轨道,其绝对值的平方为分子中的电子在空间各处出现的几率密度或电子云.第二、分子轨道是由原子轨道线性组合而成的,而且组成的分子轨道的数目与互相化合原子的原子轨道的数目相同.第三、每一个分子轨道Ψi都有一相应的能量E i和图像,分子轨道的能量E等于分子中电子的能量的总和,而电子的能量即为被它们占据的分子轨道的能量.根据分子轨道对称性不同,可分为σ键和π键等,按分子轨道的能量大小,可以排列出分子轨道的近似能级图.第四、分子轨道中电子的排布也遵从原子轨道核外电子排布的原则,即泡利原理、能量最低原理和洪特规则.②原子轨道线性组合的原则分子轨道是由原子轨道线性组合而得,原子轨道线性组合应遵循下列三个原则.对成性原则:只有对称性相同的原子轨道才能组合成分子轨道.对称性相同是指重叠部分的原子轨道的正负号相同.能量近似原则:只有能量相近的原子轨道才能组合成有效的分子轨道,而且原子轨道能量越相近越好.最大重叠原则:原子轨道发生重叠时,在可能的范围内重叠程度越大,成键轨道能量相对于组成的原子轨道能量降低得越显著,即形成的化学键越牢固.3.极性分子与分极性分子根据共价分子中电荷分布是否对称,正负电荷重心是否重合,整个分子电性是否出现“两极”,把分子分为极性分子和非极性分子.(1)分子内各原子以及共价键的空间排布对称,分子内正、负电荷中心不重合的分子为极性分子;分子内各原子以及共价键的空间排布不对称,分子内正、负电荷中心不重合的分子为极性分子.常见的分子中,属于非极性分子的不多,具体有以下:①非金属单质分子.如:稀有气体、H2、O2、N2等.②结构对称的直线型分子.如:CO2等.③结构对称的正三角形分子.如:BF3、BCl3等.④结构对称的正四面体构型分子.如:CH4、CCl4、P4等.而其他大多数分子则为极性分子.如:HCl、NH3、H2O等.(2)判断AB m型分子极性的经验规律:一般情况下,若中心原子A的化合价的绝对值等于该元素所在的主族序数,则为非极性分子;若不相等,则为极性分子.如BF3、CO2等为非极性分子,HCl、NH3、H2O等为极性分子.【知识拓展】①分子的极性与键的极性没有必然的联系.由极性键形成的分子中不一定是极性分子,如CO2;由非极性键形成的分子也不一定是非极性分子,如H2O2.②几种常见共价分子的空间构型a.直线型:O=C=O、H-Cl、N≡N、CH≡CHb.V型:H2O键角(H-O-H)为104°30ʹc.平面型:CH2=CH2及苯C6H6d.三角锥形:NH3键角()为107°18ʹe.正四面体:CH4和CCl4及NH4+键角为109°28ʹ;P4键角为60°(3)相似相溶原理极性分子易溶于极性分子溶剂中(如HCl易溶于水中),非极性分子易溶于非极性溶剂中(如碘易溶于苯中,白磷易溶于CS2中).4.分子间作用力和氢键(1)分子间作用力分子间作用力指存在于分子之间的一种较弱的把分子聚集在一起的作用力.分子间作用力由范德华提出,又称范德华力.分子间作用力比化学键的作用力小得多,主要影响物质的物理性质,如物质的熔点、沸点、溶解性等.一般情况下,分子间的作用力越大,物质的熔沸点越高.分子间作用力的大小与分子的极性、相对分子质量的大小有关.极性分子间的作用力大于非极性分子间的作用力,相对分子质量越大,分子间的作用力越大.(2)氢键氢键是由氢原子参与成键的特殊形式的分子间作用力,是一种比分子间作用力稍强的相互作用,可以把它看作是一种较强的分子间作用力.氢键可用X-H∙∙∙Y表示.X和Y代表F、O、N等电负性大,且原子半径小的原子.氢键中X 和Y可以是相同的元素,也可以是两种不同的元素.氢键的形成条件:必须是含氢的化合物;氢必须与电负性极大的元素成键,以保证键的强极性和偶极电荷;与氢成键的元素的原子半径必须很小,一般只有第二周期元素才可以;与氢形成氢键的另一原子必须电子云密度高,即需有孤电子对,且半径小,以保证作用距离较近.。

化学键分子间作用力汇总

化学键分子间作用力汇总

化学键分子间作用力汇总分子间作用力是指分子之间的相互作用力,包括化学键和非化学键。

化学键是指原子之间通过共用或转移电子而形成的强力相互作用力,而非化学键是指分子间的弱力相互作用力。

本文将对各种化学键和分子间作用力进行详细介绍。

一、共价键共价键是指两个原子通过共享电子而形成的键。

共价键的形成是靠原子之间的电子重新排布来完成的,形成的键通常是比较强的。

共价键通常有以下几种类型:1.单共价键:两个原子共享一个电子对,形成一对电子。

单共价键通常是较强的键,常见于碳、氢、氧、氮等元素之间的化学键。

2.双共价键和三共价键:当两个原子之间的电子不能通过单共价键满足,还可以通过双共价键或三共价键来共享更多的电子对。

双共价键和三共价键常见于含碳的有机化合物中。

3.金属键:金属键是指金属元素之间的共价键。

金属键通常是非常强大的键,具有很高的熔点和电导率。

二、离子键离子键是指通过正负离子之间的吸引力而形成的键。

离子键的形成通常发生在金属与非金属元素之间,非金属元素通常会通过转移电子成为带电离子,金属元素通常会失去电子成为带正电离子。

离子键通常是很强的键,因此离子化合物具有高熔点和良好的导电性。

三、金属键金属键是指金属元素之间的共价键。

金属键的形成是由于金属元素的特殊电子结构导致的,金属元素没有固定的价电子,而是形成了电子云。

这种电子云的形成使得金属元素之间的共价键成为了金属键。

金属键通常是非常强大的键,有很高的熔点和电导率。

四、氢键氢键是一种特殊的化学键,是指一个带有氢原子的分子与另一个带有强电负性原子(如氮、氧、氟等)的分子之间的相互作用力。

氢键比较弱,通常只有3-10%的共价键强度,但由于氢原子的小尺寸和高电荷密度,使得氢键对分子间的相互作用有很大的贡献。

氢键是生物和化学体系中很重要的分子间作用力,它对于分子的几何构型、物理性质和化学反应具有重要影响。

除了上述的化学键外,还有一些非化学键的分子间作用力:1.范德华力:范德华力是非极性分子之间的相互作用力,是由于分子中存在的临时性偶极引起的。

化学键和分子间作用力的区别

化学键和分子间作用力的区别

化学键和分子间作用力的区别
化学键和分子间作用力是影响分子结构和性质的两种主要力,它们之间有许多明显的差异。

首先,化学键是原子和分子之间共同存在的、不可分解的稳定关系,而分子间作用力是相互作用的分子之间的相互作用能量的反映。

若要形成一种化学键,它必须经过吸引或排斥的分子邻近,导致潜在能量的减小或增大,从而形成稳定的化学键状态,但则另一方面,分子间的作用力仅反映分子之间的相互作用能量。

其次,化学键是原子,分子或核素之间形成的紧密的分子相互作用,而分子间作用力则是短暂的电力,即形成化学键之前存在的短暂和相对较弱的分子间力,用于打下共价键前的短暂相互作用。

最后,化学键是保持分子结构和物质性质的关键枢纽,分子间作用力仅是把原子和分子紧紧地结合在一起,而分子间作用则具有短暂的性质,不能使分子结构稳定下来。

综上所述,大家可以看出化学键和分子间作用力之间有很多明显的差异,化学键是影响分子结构和物质性质的关键因素,而分子间作用力只是短暂地把原子和分子紧紧地结合在一起。

化学键和分子间作用力

化学键和分子间作用力

化学键和分子间作用力
化学键是分子内部原子与原子之间的作用力,如共价键和离子键(又称盐键),这是一种相当强的作用力,键能一般在每摩尔一百多千焦(几十千卡)以上。

除了高度分散的气体分子之外,分子间也存在一定的作用力,这种作用力较弱,要比键能小一个数量级。

分子间的作用力本质上大都是静电作用力,主要有以下几种:
1.偶极-偶极作用力。

这种力产生于具有永久偶极的极性分子之间。

2.范德华力:非极性分子内由于电子运动的某一瞬间,分子内部的电荷分布可能不均匀,从而产生一个很小的暂时偶极,这个暂时偶极又可影响其周围分子也产生暂时偶极。

暂时偶极虽然会很快消失,但它又不断出现,因此总的结果是在非极性分子间产生一种极弱的引力,这种引力就是范德华力。

范德华力作用范围较小,只有分子间非常接近时才起作用。

3.氢键:当氢原子与一个原子半径较小,电负性很强并带未共用电子对的原子Y(主要是F、O、N)结合时,由于Y原子有极强的拉电子作用,使得H-Y间电子云主要集中在Y一端,而使氢显部分正电,Y显部分负电。

结果,带部分正电荷的氢原子,受另一分子中电负性强,带部分负电的Y原子的静电吸引,这种分子间的作用力叫氢键。

氢键是分子间作用力中最强的,实际上它也是偶极-偶极作用力。

4.疏水相互作用:这种分子间的作用力并不是疏水基团之间有吸引力的缘故,而是疏水基团或疏水侧链要避开水而被迫接近引起的。

分子间作用力和化学键的区别

分子间作用力和化学键的区别

分子间作用力和化学键的区别稿子一嗨,亲爱的小伙伴们!今天咱们来聊聊分子间作用力和化学键这俩家伙的区别。

你知道吗?化学键那可是分子内部原子之间的“强力胶”,紧紧地把原子们绑在一起,让它们形成一个稳定的整体。

就好像是一家人,亲密无间,不离不弃。

化学键就像是一场坚定的爱情,坚不可摧,决定了分子的本质和特性。

比如说水分子里氢和氧靠化学键结合,这性质多稳定呀。

分子间作用力呢,更像是朋友间的偶尔帮忙,有它,物质的状态会有点变化。

比如从气态到液态,就是分子间作用力在起作用。

化学键的种类也不少,有离子键、共价键、金属键,每一种都有自己独特的魅力。

分子间作用力呢,常见的有范德华力和氢键。

总的来说,化学键是分子内部的“铁关系”,分子间作用力是分子之间的“友情客串”。

这下你能分清它们了不?稿子二嘿,朋友们!今天咱们来好好唠唠分子间作用力和化学键到底有啥不一样。

先说化学键,这就好比是分子内部的“生死之交”,那关系,杠杠的!原子们靠着化学键紧紧相拥,谁也别想轻易把它们分开。

分子间作用力呢,就像是分子之间的“点头之交”,关系比较淡,轻轻一推可能就散了。

你想想,化学键决定了分子的种类和性质,就像人的性格一样,天生就定了。

比如说氧气分子,氧原子之间的化学键决定了它就是氧气,这是改不了的。

可分子间作用力呢,只是影响分子聚在一起的状态。

比如水变成水蒸气,就是分子间作用力变弱了,分子们撒欢跑开了。

化学键的力量那叫一个强大,不是一般力量能打破的。

分子间作用力就显得弱小多啦,稍微给点能量就能克服。

再打个比方,化学键是坚固的城堡,分子间作用力就是城堡周围的篱笆。

所以呀,别把它们弄混啦,它们在化学世界里可是各有各的角色和作用哟!怎么样,是不是有点清楚啦?。

化学键与分子间作用力

化学键与分子间作用力

化学键与分子间作用力化学键和分子间作用力是两种不同的力,它们在化学反应和物质性质中扮演着不同的角色。

化学键是指由原子之间的电子共享或转移而形成的强化学连接,而分子间作用力则是指分子之间非共价的相互吸引力。

首先,让我们来讨论化学键。

在化学键中,原子间的电子通过共享或转移形成稳定的连接。

共价键是最常见的类型,其发生在非金属原子之间。

共价键形成时,两个原子共享一对电子。

这样的共享可以是相等的,也可以是极性的,即一方对电子的吸引力更强,导致电子倾向于偏向其中一个原子。

这样的极性共价键可形成偶极子。

另一方面,离子键是由一个或多个原子通过电子转移而形成的,其中一个原子获得了电子,而另一个原子失去了电子。

离子键通常形成在金属和非金属原子之间。

化学键的强度取决于几个因素。

首先是原子之间的电负性差异。

电负性是原子吸引电子的能力。

原子间的电负性差异越大,化学键越极性,也越强。

其次是原子之间的距离。

原子越接近,共享或转移电子的效果越强,化学键也就越强。

最后,原子的能态也会影响化学键的强度。

同一种元素的原子可能具有不同的能态,从而导致不同的化学键强度。

在草图化学键后,我们转移到讨论分子间作用力。

分子间作用力是分子之间的非共价相互作用。

它们较弱,与化学键相比不够强大,但仍然对分子的物理性质和行为产生重要影响。

范德华力是分子间作用力的一种形式,也是最弱的一种。

范德华力是由于短暂的电荷分布引起的。

当分子中的电子分布不均匀时,会在附近的分子中引起暂时的偶极子,从而导致这些分子之间的相互吸引。

这种偶极子的生成和消失非常快,因此范德华力非常短暂。

氢键是一种特殊的分子间作用力。

它是指一个氢原子与较电负的原子(如氧、氮、氟)之间的作用。

氢键比范德华力要强一些,但仍然较弱。

氢键在生物分子中起着关键作用,如蛋白质和DNA的稳定性。

离子-离子相互作用是一种分子间作用力,发生在带正电的离子与带负电的离子之间。

这种相互作用力在离子晶体中非常显著,如普通的表盐(氯化钠)。

3.3 化学键分子间力

3.3 化学键分子间力

共价单键为σ键 共价双键(及三键)中,有一个σ键, 其余为键。
σ键:重叠程度大,较稳定; π键:重叠程度小,较活泼,易断裂, 易发生化学反应。 思考题 NH3、N2、CO、C2H2中各有几个 σ键及键?(黑板上解)
2 杂化轨道理论
CH4 形成的过程中,C原子的电子曾有过如下的 激发步骤,以得到 4 个单电子。
有机羧酸、醇、酚、胺、氨基酸和蛋白质中也 有氢键的存在。甲酸靠氢键形成二聚体。
OH O
HC
CH
OHO
除了分子间氢键外,还有分子内氢 键。例如,硝酸的分子内氢键使其熔、 沸点较低。
H
O
O
N O
有分子内氢键 m. p. 44 - 45 ℃
O2N
OH 没有分子内氢键 m.p. 113 - 114 ℃
氢键的影响
ψ1=φ1s+φ1s (成键分子轨道)
ψ2=φ1s-φ1s (反键分子轨道)
与原来两个原子轨道比较,成键分 子轨道中两核间电子云密度增大,能 量降低;
反键分子轨道中两核间电子云密度减 小,能量升高。
图氢原子轨道与分子轨道能量示意 氢分子的2电子在成键轨道中,自旋反平行。
原子轨道 1s
(
* 2s
)
2
(
2p
)
2

2p
)
4

* 2p
)
2
有两个三电子π键,具有顺磁性。 :O O:
⑤配位键 由一个原子(给予体)提供电子对, 另一个原子(接受体)提供空轨道,形 成的共价键叫配位键。
如: H3N→H+
NH
4
H
HNH
H
BF4
F

化学键分子间作用力

化学键分子间作用力

化学键分子间作用力化学键是分子中两个原子之间的强有力的化学连接。

它们是维持分子内原子之间的相对稳定位置的主要力量,对于物质的性质和反应起着至关重要的作用。

根据电子在共享或转移过程中的行为,可以将化学键分为离子键、共价键和金属键。

1.离子键:离子键是由正阴离子之间的静电力吸引而形成的。

当一个原子失去一个或多个电子并形成正离子时,另一个原子接受这些电子并形成负离子,然后两者之间的静电引力形成了离子键。

例如,氯化钠(NaCl)中的钠离子和氯离子通过离子键结合在一起。

离子键通常形成在金属和非金属之间,具有高熔点和高溶解度。

2.共价键:共价键是由两个或更多个原子共享电子而形成的。

共价键通常形成在非金属之间。

电子云的重叠导致原子之间形成较强的化学键。

共价键可以是单键、双键或三键,取决于所共享电子的数量。

例如,氢气(H2)中的两个氢原子通过共享一个电子形成共价键。

共价键的强度较离子键弱,但在分子的形状和键的长度方面起到重要作用。

3.金属键:金属键是由金属原子之间的电子云传导而形成的。

金属原子失去了它们在外层的电子而形成正离子,这些电子在金属中自由流动,形成一个电子云。

这种电子云的存在使金属原子之间形成了金属键。

金属键是金属具有良好热传导性和电导性的原因。

例如,金属铁(Fe)中的铁原子通过金属键结合在一起。

除了以上三种主要的化学键,还有其他一些分子间作用力对分子间的相互作用起着重要的作用:4.范德华力:范德华力是由于分子的极性或感应极化而引起的临时偶极子之间的引力。

它是分子间相互作用中最弱的力量之一,但在大量分子相互作用中起到关键作用。

范德华力在维持气体液化和溶解过程中起着重要的作用。

5.氢键:氢键是在氢原子与高电负性原子(如氮、氧、氟)之间形成的特殊类型的作用力。

氢键较强且具有方向性,因此它们对分子的结构和性质起着重要作用。

例如,水分子中的氢键是水的高沸点和独特性质的原因之一6. 杂化键:杂化键是混合轨道形成的键,通常用于解释一些分子的形态和电子结构。

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• 没有饱和性:
在静电作用能达到的范围内,只要空间条 件允许,一个离子可以多个离子发生作用
7、影响离子键强弱的因素
⑴ 离子所带的电荷 ⑵ 离子半径的大小 电荷数越高离子键越强 离子半径越小离子键越强 NaBr 1 298 747 ﹤2.5 NaCl 1 282 801 2.5 MgO 2 210 2852 6.5
SO3
BF3
化学式
价电子 对数
中心原
子杂化
类型
轨道空 配位 间构型 数
孤电子 对数
分子或离
子的空间
构型
SO3 CO32- NO3- SO32- SO42- NH3 NH4+
【练习】
价电
化学式 子对 数 金刚石 石墨 HCHO CH≡CH
中心原
子杂化 类型
轨道空 配位 间构型 数
孤电子 对数
分子或离
- 电离方程式:[Zn(NH3)4]SO4= = =[Zn(NH3)4]2+ +SO2 4 。
配合物 [Cu(NH3)4]SO4 [Ag(NH3)2]OH Fe(CO)4 Co[(NH3)2(CN)2]Cl
内界 外界
中心 原子
配体
中心原 配位 子的化 数 合价
Ni[(NH3)4Cl2]Cl2
1、下列各种说法中错误的是(
三、离子键
1、使阴、阳离子结合成离子化合物的静电作用 称为离 子键。 2、成键的微粒: 阴、阳离子 3、成键的本质: 阴阳离子间的静电作用 4、成键的条件: 活泼金属元素的原子和活泼的非 金属元素的原子
含有离子键的化合物就是离子化合物。
5. 离子化合物的判断
哪些物质中含有离子键?
1、从组成角度来看:
(1)1个乙烯分子中有 个σ键,有 1个乙炔分子中有 个σ键,有 它们在进行加成 反应时断裂的是 (2)1个CH3—CH=CH2分子中有 键 (3)1molHCN分子中有
个 π键 个 π键 键。 个π
个σ键有 个 π键
个σ键,有
(4)下列分子中既含有键又含有键,既含有极性键 又含有非极性键的是( ) A.CO2 B.N2 C.H2O2 D.C2H2 (5)化学反应CO2+4H2→CH4+2H2O若有1molCH4生 成,则有 molσ键和 mol π键断裂。
无方向性、 无饱和性
同种金 属或不 同种金 属(合金)
特 征
有方向性、饱和性
无方向 性无饱 和性
类型
比较
表示方式 (电子式)
离 子 键
共价键 非极性键 极性键 配位键
金属键
—— 共价化 单质H2, 合物 共价化合 HCl, 离子化合物 物H2O2, 离子化 离子化合 合物 物Na2O2 NaOH
存 在

A、形成配位键的条件是一方有空轨道一方有孤电子对。
B、配位键是一种特殊的共价键。
C、配合物中的配体可以是分子也可以是阴离子。
D、共价键的形成条件是成键粒子必须有未成对电子。
2. 能区别[Co(NH3)4Cl2]Cl和[Co(NH3)4Cl2]NO3两种溶液 的试剂是( ) A.AgNO3溶液 B.NaOH溶液 C.CCl4 D.浓氨水
熔融状态下能导电的化合物。
判断正误:
1、离子键是阴阳离子之间强烈的相互吸引作用。
2、含有离子键的化合物就是离子化合物。
3、离子化合物中肯定含有离子键。 4、离子化合物中只能含有离子键。
5、共价化合物中不能含有离子键。
6、离子化合物中肯定含有阴离子。 7、含有阳离子的物质一定是离子化合物。 8、含有阳离子的物质一定含有阴离子 9、含有阴离子的物质一定含有阳离子
• 5.等电子原理 原子总数 相同, 价电子总数 相同的分 • 子具有相似的化学键特征,它们的许多性 质 相似 ,如CO和 N2 。
高中常见的等电子体:
★CO和N2 ★CO2、SCN-、N2O、N3 价电子总数都为16,都为直线型结构 ★CO32-、NO3-、SO3 价电子数都为24,都为平面三角形结构 SO2、O3、NO2 价电子数都为18,都为平面V形结构 SO42 、PO43 价电子数为32,都为正四面体结构 PO33-、SO32-、ClO3- 价电子数为26,都为三角锥结构 CCl4和SiCl4 价电子数为32,都为正四面体结构
比较下列晶体的熔沸点 MgO CaO LiF NaCl
三、电子式
原子的电子式: 阳离子的电子式: 阴离子的电子式: 共价化合物的电子式: 离子化合物的电子式:
四、分子间作用力
(1)分类:分子间作用力最常见的是 和 。 (2)强弱:范德华力<氢键<化学键。 (3) 范德华力:范德华力主要影响物质的熔点、沸 点、硬度等物理性质。范德华力越强,物质的熔点、沸 点越高,硬度越大。一般来说, 相似的物 质,随着相对分子质量的增加,范德华力逐渐 ,分 子的极性越大,范德华力也越大。
固体A的化学式为NH5,它的所有原子的最外层都 符合相应稀有气体原子的最外电子层结构,则下列 有关说法中,不正确的是 ( )。 A.NH5中既有离子键又有共价键 B.NH5的熔、沸点高于NH3 C.1 mol NH5中含有5 mol N—H键 D.NH5固体投入少量水中,可产生两种气体
二、共价键
类型 比较
离 子 键
共价键
非极性键 极性键
配位键
金属键
成键原子 成键原 成键原子的 一方有 成键原子 子得、 孤对电子 得、失电子 ________ 得、失电 失电子 成键条件 能力差别很 (配位体) 子能力相 能力差 (元素种类) 大,电负性 另一方有 同(同种 别较小 空轨道 差一般> ________ 非金属) (不同 1.7 (中心离 非金属) 子)
(1)Zn 的氯化物与氨水反应可形成配合物[Zn(NH3)4]Cl2, 1 mol 该 配合物中含有 σ 键的数目为________。 (2013· 江苏化学 )
2 2 (2)CaC2 中 C 2 与 O2 互 为 等 电 子体 , O 2 2 的 电 子式 可 表 示 为
- + +
2+ ________; 1 mol O2 中含有的 σ 键数目为________。
4.键参数 (1)概念
ΔH=
键参数
—键能:气态基态原子形成1 mol化学键释放的 最低能量 —键长:形成共价键的两个原子之间的核间距 —键角:在原子数超过2的分子中,两个共价键 之间的夹角
(2)键参数对分子性质的影响 ①键能越大,键长越短,分子越稳定。 ②
探究思考 1.判断下列说法是否正确: (1)s-s σ键与s-pσ键的电子云形状对称性相同( ) (2)碳碳双键的键能是碳碳单键键能的2倍 ( ) (3)σ 键 能 单 独 形 成 , 而 π 键 一 定 不 能 单 独 形 成 ( ) (4)σ键可以绕键轴旋转,π键一定不能绕键轴旋转( ) (5)双键中一定有一个σ键,一个π键,叁键中一定有一 个σ键,两个π键( )
第2章
化学键与分子间作用力
1.了解共价键的形成,能用键长、键能、键角等说明简单
分子的某些性质。
2.了解杂化轨道理论及常见的杂化轨道类型(sp,sp2, sp3),能用价电子对互斥理论或者杂化轨道理论推测常见 的简单分子或者离子的空间结构。 3.了解化学键与分子间作用力的区别。
4.了解氢键的存在对物质性质的影响,能列举含氢键物质。
实例 BeCl2 CO2 BF3 SnBr2 CH4 NH3 H2 O HCl
价电 子对 数
中心原Hale Waihona Puke 子杂化 方式轨道 空间 构型
成键 对数
孤电子 分子空间构型 对数
【练习】
化学式 价电子 对数
中心原
子杂化 类型
轨道空 配位 间构型 数
孤电子 对数
分子或离
子的空间 构型
CO2 ClO- HCN H2O
NH4+
H3O+
2、配合物 概念:由______元素的原子或离子,与含___________的分子或离 子所形成的化合物 中心原子有空轨道如 Fe3+ 、Cu2+、 Zn2+、 Ag+等。 ①形成条件配位体可提供孤对电子,如:H2O、NH3、CO、 F-、 Cl-、 CN-等。 ②结构 如 [Zn(NH3)4]SO4
离子电荷数 核间距/pm 熔点/℃ 硬度
应用: 离子键越强,其形成化合物的熔沸点就越高, 硬度越大。
【练习】 1.离子化合物NaCl、KCl、RbCl的熔点由高到低 的顺序是 。 2.下列离子晶体中,硬度最大的是( A.MgO C.CaO B.MgCl2 D.K2S )
练习:
比较下列离子键强度
LiF NaCl CsI
离子化 合物 NH4Cl
金属单质
共价化合物与离子化合物
1、判断:
2、共价化合物与离子化合物所含键的类型
在下列变化过程中,既有离子键被破坏又有共价键 被破坏的是 ( )。 A.将SO2通入水中 B.火碱溶于水 C.将HCl通入水中 D.硫酸氢钠溶于水
下列说法正确的是( ) A.离子键就是使阴、阳离子结合成化合物的静电引力 B.所有金属与所有非金属原子之间都能形成离子键 C.在化合物CaCl2中,两个氯离子之间也存在离子键 D.钠原子与氯原子结合成氯化钠后变稳定了
含金属阳离子或铵根离子(NH4+)的化合物。
2、从形成元素角度来看:活泼的金属元素(IA、 IIA)和活泼的非金属元素(VIA、VIIA)形成的 化合物。 一般认为元素电负性差值大于1.7
哪些物质中含有离子键?
3、从物质类别的角度来说,离子化合物通常包 括________ 金属氧化物 。 强碱 、___________ 大多数盐 和________________ 4、从实验角度来看:
(10)固态时不导电,其水溶液能导电的化合物,一 定是离子化合物。 (11)熔融状态下能导电的物质,一定是离子化合物。 (12)全部由非金属元素组成的化合物,不可能是离 子化合物。
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