废弃磷化渣水热反应制备新型催化剂及光催化反应_吴多发_张素娜_吴敏昌_李奕怀_燕
水热一锅法制备ZnS-SnS2复合光催化剂及其光催化性能研究

水热一锅法制备ZnS-SnS2复合光催化剂及其光催化性能研究杨清雅;陈敏敏;李龙凤;张茂林【期刊名称】《淮北师范大学学报(自然科学版)》【年(卷),期】2016(037)002【摘要】以SnCl4·4H2O、ZnSO4·7H2O和硫脲为原料,采用水热一锅法制备ZnS-SnS2复合光催化剂。
利用X-射线衍射分析(XRD)、透射电子显微镜(TEM)对产物的物相组成和形貌进行表征,并探讨水热条件对产物的影响。
选取甲基橙作为目标降解物研究合成产品的光催化性能。
结果表明,合成的ZnS-SnS2复合物光催化降解效率明显优于单一的ZnS和SnS2,在160℃下反应8 h 合成的ZnS-SnS2表现出最高的光催化活性,光照3 h后,甲基橙的降解率达到89%。
【总页数】5页(P26-30)【作者】杨清雅;陈敏敏;李龙凤;张茂林【作者单位】淮北师范大学化学与材料科学学院,安徽淮北 235000;淮北师范大学化学与材料科学学院,安徽淮北 235000;淮北师范大学化学与材料科学学院,安徽淮北 235000;淮北师范大学化学与材料科学学院,安徽淮北 235000【正文语种】中文【中图分类】O643;TB321【相关文献】1.水热一锅法制备ZnS-SnS2复合光催化剂及其光催化性能研究 [J], 杨清雅;陈敏敏;李龙凤;张茂林;2.一锅法水热制备Bi3O4Cl−BiOCl复合材料及可见光催化性能研究 [J], 罗洁茹;常飞;倪晶晶3.辅助水热法制备 Fe/ZnO 复合光催化剂及其性能的研究 [J],4.水热法制备ZnTiO3/TiO2复合光催化剂及其光催化性能研究 [J], 刘冷;杜意恩;李军;刘毓芳;蔡雪梅;陈勇强5.水热法制备Bi2MoO6/埃洛石复合光催化剂及其性能研究 [J], 孙青;柯美林;撒玉彪;张俭;严俊;盛嘉伟因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。
用于磷化氢分解制备单质磷的新型催化剂及制备和应用[发明专利]
![用于磷化氢分解制备单质磷的新型催化剂及制备和应用[发明专利]](https://img.taocdn.com/s3/m/3901bc3c3186bceb18e8bbab.png)
专利名称:用于磷化氢分解制备单质磷的新型催化剂及制备和应用
专利类型:发明专利
发明人:张宝贵,韩长秀,任吉丽,唐雪娇
申请号:CN200610130674.9
申请日:20061229
公开号:CN1986052A
公开日:
20070627
专利内容由知识产权出版社提供
摘要:用于磷化氢分解制备单质磷的新型催化剂及制备和应用。
该催化剂是用氧化还原法制备的FePdP合金。
制备方法:将硫酸亚铁铵和柠檬酸钠溶液混合,让其充分络合,加入次磷酸钠和微量氯化钯溶液,用氢氧化钠调节混合液pH至11~13,在60℃~90℃条件下,充分搅拌至反应结束;离心分离沉淀,用去离子水洗涤沉淀至中性,然后用无水乙醇洗涤,产物置于乙醇中保存。
具体应用:反应采用U型石英管,在加热炉内进行升温,分解磷化氢。
本发明催化剂表现出良好的催化活性和稳定性及较长的使用寿命,对PH有良好的催化性能,PH转化率高,且大大降低了PH分解制备单质磷的反应温度,降低了生产成本,易于实现工业化生产和应用,是用于分解磷化氢制备单质磷的高效催化剂。
申请人:南开大学
地址:300071 天津市南开区卫津路94号
国籍:CN
代理机构:天津佳盟知识产权代理有限公司
代理人:侯力
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一种利用工业废渣催化热解有机固废提高氢气产率的方法[发明专利]
![一种利用工业废渣催化热解有机固废提高氢气产率的方法[发明专利]](https://img.taocdn.com/s3/m/f2b258c1bd64783e09122bfd.png)
专利名称:一种利用工业废渣催化热解有机固废提高氢气产率的方法
专利类型:发明专利
发明人:郑涛,刘鹏,周政忠,陈琳,苏毅,陈怡露
申请号:CN201911321504.2
申请日:20191224
公开号:CN110976487A
公开日:
20200410
专利内容由知识产权出版社提供
摘要:本发明涉及固体废弃物处理技术领域,尤其为一种利用工业废渣催化热解有机固废提高氢气产率的方法,其具体步骤如下:S1,原料的预处理:将有机废弃物通过输送机送入颚式破碎机破碎,保存备用;S2,铝渣灰的活化:将工业废渣放入加热炉中,在一定的温度范围内,持续热活化,S3,步骤S2得到的工业废渣与有机固废按质量比,投入搅拌机中均匀混合;S4,将步骤S3按各比例混合均匀的样品分别进入热解反应器热解,通入一定保护气,本发明通过设计将工业废渣与有机固废协同处置过程中,工业废渣中的污染组分得到有效抑制,有机固废的能源利用率提高,解决了木质废物随意堆置浪费资源的问题,也解决了工业废渣填埋带来二次污染的问题,使其无害化利用。
申请人:江苏筑原生物科技研究院有限公司
地址:211100 江苏省南京市江宁区天元东路52号江宁电商产业园(江宁高新园)
国籍:CN
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一种利用废弃磷酸铁锂制备高活性三元铁镍钛磷化物析氢催化剂的方

专利名称:一种利用废弃磷酸铁锂制备高活性三元铁镍钛磷化物析氢催化剂的方法
专利类型:发明专利
发明人:李虎林,李毅,蔡建荣,杜佳,郑成,王宇,魏海滨,杨霄
申请号:CN202011599631.1
申请日:20201229
公开号:CN112626557A
公开日:
20210409
专利内容由知识产权出版社提供
摘要:本发明公开一种利用废弃磷酸铁锂制备高活性三元铁镍钛磷化物析氢催化剂的方法,(1)将废弃磷酸铁锂正极材料粉碎过筛,放入稀硝酸中浸泡,取上清液记为A;(2)向A加入氢氧化钾溶液,至溶液PH值为7为止,得B;(3)向B中加入氯化钛溶液,得C;(4)向C放入直径为
1cm×1cm的泡沫镍,以泡沫镍为工作电极,以C为反应溶液,将泡沫镍侵泡在C溶液表面,同时向C 溶液中加入次磷酸钠,对泡沫镍等离子体放电,使其在泡沫镍表面快速高效发生磷化反应;(5)洗涤干燥后即获得了高活性三元金属磷化物析氢催化剂。
本发明方法简单,室温操作,制备的催化剂具有二维片花状结构,实现快速制备高活性析氢催化剂,催化剂活性高,性能稳定。
申请人:派尔森环保科技有限公司
地址:714000 陕西省渭南市华州区瓜坡镇良侯大道东侧
国籍:CN
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乙二醇为溶剂合成的新型催化剂颗粒呈正八面体, 比表面积大, 表面粗糙, 微孔结构复杂, 说明其对光 的散射少, 从而能够有效利用光源, 催化活性好。 2.3 催化剂材料光催化性能研究
图 4 和图 5 分别是在氧气和氮气条件下制备的 新型催化剂在不同时间下罗丹明 B 的降解率。比较
2 结果与讨论
2.1 催化剂材料 XRD 表征 在水热条件下磷化渣与不同溶剂反应制备出新
型催化剂, 通过 X 射线衍射仪研究了其物质结构, 如 图 1、图 2 所示。将样品的各个衍射峰与氧化铁标 准卡片和羟基磷酸铁标准卡片对比, 可以明显看出 既有氧化铁的衍射峰也有羟基磷酸铁的衍射峰, 表 明该物质是羟基磷酸铁周围包覆着氧化铁, 衍射峰 尖锐, 其他杂质的衍射峰很少, 说明所制备的物质纯 度很高。从图 1、2 可以看出, 以乙二醇为有机溶剂 合成新型催化剂在 10◦ 左右出现小的衍射峰, 表明 该物质表面有小微孔结构, 具有良好的吸附性和催 化性。 2.2 催化剂材料 SEM 表征
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图 4 氮气条件下制备的新型催化剂在不同时间下罗丹 明 B 的降解率
Fig. 4 The degradation rate of nitrogen conditions of novel catalyst prepared by rhodamine B at different time
10 µm (f) ➒㯏550 °C(N2)
30 µm (g) 䄳ⱟ➘550 °C (O2)
50 µm (h) 䄳ⱟ➘550 °C (N2)
10 µm (i) 㧞䄳➘550 °C (O2)
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(j) 㧞䄳➘550°C(N2) (k) N-Nⱟジ〚ジ孄➘ 550°C (O2) (l) N-Nⱟジ〚ジ孄➘ 550°C (N2)
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2θ/(°) 图 1 氧气条件下制备的新型催化剂的 XRD 图 Fig. 1 XRD diagram of novel catalyst prepared under oxygen
condition
型催化剂, 并用 X 射线衍射仪、扫描电子显微镜和紫外光吸收光谱进行了表征催化剂。研究不同溶剂、光照时间和
煅烧氛围对罗丹明 B 染料的光催化活性的影响, 结果表明, 乙二醇与磷化渣发生水热反应, 在氮气氛围煅烧下获得
的新型催化剂粒径分布均匀, 光催化效果最好。在光催化性能测试中, 光照时间长、催化剂的量为 0.4 g/L 时对罗丹
用罗丹明 B 溶液模拟印染废水, 利用废弃的磷化渣 经水热反应制备新型催化剂, 研究其在紫外光照射 作用下对罗丹明 B、亚甲基蓝和甲基橙的光催化降 解能力, 为磷化渣的资源化处理提供新的思路。
1 实验部分
1.1 仪器和试剂 仪 器: 德 国 布 鲁 克 公 司 X 射 线 衍 射 仪 (λ =
0.154 056 nm); 日 本 HITACHI S4800 型 扫 描 电 镜; XPA-7 型光化学反应仪 (南京胥江机电厂); 100 W 高压汞灯; Shimadzu UV-2550 紫外可见分光光度计; 电阻炉; 马弗炉; 离心机。
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图 2 氮气条件下制备的新型催化剂的 XRD 图 Fig. 2 XRD diagram of novel catalyst prepared under nitrogen
收稿日期: 2016-04-13 通信作者: 王利军 (1972–), 男, 河南省安阳市人, 教授, 博士, 主要研究方向为功能氮掺杂碳纳米管材料制备及应用、复合功能
材料新合成方法及应用。电子邮箱 ljwang@。 基金项目: 浦东新区科技发展基金创新资ห้องสมุดไป่ตู้ (No. PKJ2014-Z03)、国家自然科学基金 (No. 51174274)、上海第二工业大学校基金
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图 5 氧气条件下制备的新型催化剂在不同时间下罗丹 明 B 的降解率
Fig. 5 The degradation rate of oxygen conditions of novel catalyst prepared by rhodamine B at different time
conditions
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(No. A01GY16GX02) 资助
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上海第二工业大学学报
2016 年 第 33 卷
滤、洗涤, 并于 100 ◦C 下烘干, 所得的固体在不同温 度和不同氛围下焙烧, 得到一系列物质, 即为新型的 催化剂。 1.3 光催化降解罗丹明 B
配制 20 mg/L 的罗丹明 B 水溶液, 取 30 mL 罗 丹明 B 水溶液加入到 50 mL 的石英试管中, 称取 20 mg 催化剂样品加入石英管中, 将其在黑暗环境 中搅拌 1 h 达到吸附平衡, 然后将其放到光化学反应 仪上, 在 100 W 汞灯的辐照下开始反应, 每隔 10 min 取一个样, 取出的样品放置在离心机中, 所得到的 上清液装入比色皿中并用紫外可见分光光度计测 出随着波长的变化其吸光度的变化值, 根据公式 D = [(A0 − At)/A0] × 100%, 求出罗丹明 B 溶液的 降解率。其中: D 为罗丹明 B 的降解率, 来衡量样品 的光催化降解效果; A0 为光照前罗丹明 B 溶液的吸 光度; At 为光照时间 t 时罗丹明 B 溶液的吸光度。 同时做对比实验, 在不加入样品催化剂时, 仅紫外光 作用下罗丹明 B 溶液的降解情况。
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上海第二工业大学学报
2016 年 第 33 卷
图 6、图 7 所示为废弃磷化渣与乙二醇发生水 热反应制备新型催化剂在紫外光的照射下对罗丹明 B 降解的紫外 - 可见吸收光谱。由郎伯 - 比尔定律 可知, 随着光照时间的延长, 新型催化剂对染色剂的 降解率不断提高, 氮气氛围下得到的催化剂, 其催化 效果优于氧气条件下。在 120 min 时, 测得的吸光度 基本为零, 说明罗丹明 B 基本上降解完全。
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图 4、图 5 明显可见, 在 550 ◦C 氮气氛围中煅烧出新 型催化剂的催化效果明显优于在 550 ◦C 氧气氛围 中。由图 4 可知, 在不加催化剂仅仅在 100 W 汞灯 照射下, 罗丹明 B 的降解率很低, 加入不同的催化剂 后, 罗丹明 B 的降解率显著提高, 且在乙二醇作为溶 剂的条件下罗丹明 B 的降解率最大, 达到 95.0%。
图 3 磷化渣在水热条件下与不同溶剂制备新型催化剂的 SEM 图 Fig. 3 SEM patterns of a novel catalyst prepared from phosphate residue and different solvents under hydrothermal conditions
主要试剂: 浙江海盐县某公司磷化废渣样品, 浓 磷酸, 乙醇, 乙二醇, 氨水, 二乙胺, 三乙胺, N-N 二甲 基甲酰胺, 蒸馏水等。 1.2 材料的制备
新型催化剂的制备: 将磷化渣按照一定的比例 (质量比为 1 : 1) 与乙醇、乙二醇、氨水、二乙胺、三 乙胺、N-N 二甲基甲酰胺混合, 搅拌均匀后放入聚 四氟乙烯反应釜中, 在一定温度下反应 24 h, 经抽
condition
第4期
吴多发, 张素娜, 吴敏昌, 等: 废弃磷化渣水热反应制备新型催化剂及光催化反应
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50 µm (a) 䄳⪝550°C (䂖㡙)
50 µm (b) 䄳⪝550°C (⭋㡙)
50 µm (c) 䄳ⱟ⪝550 °C (O2)
40 µm (d) 䄳ⱟ⪝550 °C (N2)
10 µm (e) ➒㯏550 °C (O2)
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图 6 氮气条件下制备的新型催化剂在不同时间下罗丹明 B 降解的紫外-可见吸收光谱
Fig. 6 The UV Vis absorption spectra of novel catalyst for the degradation of rhodamine B at different times under nitrogen
明 B 的降解率最高。利用废弃的磷化渣制备出新型催化剂, 不仅可以有效地处理染料废水, 还为磷化渣的资源化处
理提供了新的思路。
关键词: 磷化渣; 水热法; 新型催化剂; 光催化活性
中图分类号: TB332
文献标志码: A
0 引言
磷化这一表面处理技术广泛应用于汽车、化工、 船舶、航天航空及家用电器等国计民生领域 [1-2], 磷 化渣是磷化过程中产生的废弃物。磷化渣作为化工 生产过程中产生的废料, 产量巨大, 例如浙江省海盐 县产生的磷化渣量年均超过 1 万 t, 国内尚无有针对 其磷化渣处置的技术和企业。从城市矿场的角度来 看, 磷化渣又是具有一定价值的资源, 其主要成分是 PO34−(50.06%)、Zn(5.70%)、Fe(16.94%), 还有微量元 素 Mn、Ni、Cr 和水分等 [3-5], 从中明显看到金属元 素丰度较大, 特别是铁元素, 所以对磷化渣的回收利 用、资源化处理的研究是很有必要的 [6-7]。范洪强 等 [8] 提出从废弃的磷化渣中回收有用的铁元素, 制 备出铁红颜料, 可用在建筑和化工等领域。废弃磷 化渣通过水热反应, 制备出一种新型催化剂, 能够表 现出一些优良的物理化学性质, 在光催化、磁记录、 着色、光吸收、定向药物等领域有着光明的应用前 景 [9-13]。目前, 我国水污染严重, 特别是染料废水严 重影响着人类的日常生活, 如何降解染料废水成为 国内外科研工作者研究的热点之一 [14-18]。本文采