辣椒素对水浸—束缚应激大鼠胃动力的作用及机制研究
束缚-浸水应激致大鼠胃黏膜损伤的神经机制
束缚-浸水应激致大鼠胃黏膜损伤的神经机制+王雨晴宫圣男艾洪滨赵东芹#山东师范大学生命科学学院（250014)摘要应激性胃黏膜损伤（SGML)是创伤后最常见的内脏并发症之一，束缚-浸水应激（RW IS)能在数小时内诱发胃黏膜损伤。
RWIS致胃紊由副交感活动加，其中延背核束核、下丘脑视上核与室旁核、丘脑背内侧核、中央杏仁核以及内侧前额皮质等均不同程度地参与了SGML的形成。
P物质、乙酰胆碱、催产素等神经递质/调质均应激调控。
本文就RWIS致大鼠胃损伤的神经机制作一综述。
关键词束缚-浸水应激；应激性胃黏膜损伤；肠神经系统；中枢神经；神经递质/调质Nervous Mechanism of Gastric Mucosal Lesion Induced by Restraint W ater-immersion Stress in Rats Yuqing，GONG Shengnan，AI Hongbin，ZHAO Dongqin. Col，Shandong Normal Univ (250014)Correspondence to：ZHAODongqin，Email：zhaodq@Abstract Stress-induced gastric mucosal lesion (SGML)is one of the most common visceral complications aftertrauma. Restraint water-immersion stress ( RWIS)can induce gastric mucosal lesion within a few hour confirmed that hyperfunction of parasympathetic n ervous system contributes to the gastric dysfunction induced by RWIS.The dorsal motor n ucleus of vagus，nucleus of solitary tract，hypothalamic supraoptic nucleus，paraventricular nucleus，mediodorsal thalamic nucleus，central a mygdaloid nucleus and medial prefrontal cortex are all involved in the formation ofSGML. Neurotransmitter/neuromodulation such as substance P，acetylcholine，oxytocin may be involved in the physiological process. This article reviewed the nervous mechanism of gastric mucosal lesion induced by RWIS in r Key words Restraint Water-Immersion Stress；Stress-Induced Gastric Mucosal Lesion；Enteric Nervous System；Central Nervous System；Neurotransmitter/Neuromodulation应激((tress)是指内环境的稳定被内部或外部伤害性刺 激的状态，胃肠应激作出反应的器官[1浸]。
辣椒素对滴灌带大鼠驱避性的影响
烯 （ＬＤＰＥ）２４２６Ｈ，中 国石 油 天然 气 股份 有 限 公 司大
关 于 辣 椒 素 驱 鼠机 理 方 面 的研 究 普 遍 认 为 它 庆 石 化 分 公 司 ；线 性 低 密 度 聚 乙 烯 （ＬＬＤＰＥ）ＤＦ。
是通过作用鼠类 中枢神经和外周神经末梢 ，抑制啮 ＤＡ７０４２，中国石油天然气股份有 限公司抚顺石化分
ＺＯＮＧ Ｊｉｎ－ｓａｎ１，ＦＥＮＧ Ｈｏｕ－ｊｕｎ￣，ＢＡＯ Ｇｏｎｇ－ｈｕｉ２，ＬＩ Ｊｉａｏ ． Ｄａｙｕ Ｃｏｎｓｅｒｖｉｎｇ Ｗａｔｅｒ（Ｔｉａｎｊｉｎ）Ｃｏ．，ｌｔｄ，Ｔｉａｎｊｉｎ ３０１ ７１２；２．Ｔｉａｎｊｉｎ Ｄａｙｕ Ｗａｔｅｒ—ｓａｖｉｎｇ Ｉｒｒｉｇａｔｉｏｎ
Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ Ｒｅｓｅａｒｃｈ Ｉｎｓｔｉｔｕｔｅ）
Ｋ ｅｙｗｏｒｄｓ：ｃａｐｓａｉｃｉｎ；ｄｒ ｉｐ ｔａｐｅ；ｒｅｐｅｌｌｅｎｔ
１ 引言
能诱 导神经肽活性 ，由于粗品辣椒碱中的一些酚类 物质能拮抗辣椒碱对神经肽的作用 ，加剧疼痛和炎
滴灌是实现高效农业 的先进节水灌溉技术 ，它 症 ，从而具 有强烈的辛辣 味 ，可使 鼠类动物 的 口腔
避 效果 随滴 灌带 的铺设 时间增加 而减 弱 。
关键词：辣椒素 ；滴灌带；驱避性
ｄｏｉ：１０．３９６９／ｊ．ｉｓｓｎ．１００８－１２６７．２０１６．０２．００８
中 图分类 号 ：ＴＱ３２
文献标志码 ：Ａ
文章编号 ：１００８—１２６７（２０１６）０２—００２３—０３
Ｅｆｅｃｔｓ ｏｆ ｃａｐｓａｉｃｉｎ ｏｎ ｔｈｅ ｒｅｐｅｌｌｅｎｔ ｏｆ ｔｈｅ ｒａｔｓ ｉｎ ｔｈｅ ｄｒｉｐ ｔａｐｅ
齿 目动物乙肽胆碱 的释放 ，阻碍突触神经传导使动 公司 ；黑 色母 卡博特 ２７７２，北京吉 和色母料有 限公
辣椒素对水浸—束缚应激大鼠胃动力的作用及机制研究
辣椒素对水浸—束缚应激大鼠胃动力的作用及机制研究目的：通过研究辣椒素（capsaicin，CAP）对水浸-束缚应激（waterimmersion-restraint stress，WIRS）大鼠胃酚红排空率的影响，检测血浆胃动素（motilin，MTL）水平，胃窦组织辣椒素受体（transient receptor potentialvanilloid subtype1，TRPV1）、P物质（substance P，SP）及酪氨酸激酶受体（c-kit）的表达，胃窦组织c-kit mRNA及干细胞生长因子（stem cell factor，SCF）mRNA的转录水平，探讨CAP对大鼠胃动力的作用及机制。
方法：（1）自制CAP饲料：精确称取95％的CAP105.3mg（含CAP100mg），完全溶解于30ml的食用油中，再加入食用面粉100g，混匀，所得即为CAP含量为1mg/g的饲料。
（2）WIRS大鼠模型的建立：SD大鼠20只，随机分为正常组与模型组。
模型组每日WIRS1小时，连续4周，正常组自由进食，连续4周。
（3）CAP干预实验动物分组：SD大鼠40只，随机分为4组：A组（正常对照组），B组（WIRS组），C组（WIRS+CAP组），D组（CAP组）。
（4）具体方法：A 组自由摄食进水，连续4周；B组每日WIRS1小时后自由摄食进水，连续4周；C组每日WIRS1小时后喂食CAP饲料（CAP含量为1mg／g）5g／kg／只，待CAP 饲料食用完后，再给予普通饲料喂养，连续4周；D组每日喂食CAP饲料（CAP 含量为1mg／g）5g／kg／只，待CAP饲料食用完后，再给予普通饲料喂养，连续4周；4周后所有大鼠禁食24小时，于次日早晨给予浓度为50mg／dL的酚红溶液灌胃，2ml/鼠，灌胃30min后麻醉处死大鼠。
（5）检测指标：①收集胃内容物，测定胃酚红排空率。
②腹主动脉取血2ml，4℃离心后提取上清液，用Elisa法检测血浆MTL水平。
大鼠束缚-浸水应激不同时间段不同脑区c-Fos表达的比较研究的开题报告
大鼠束缚-浸水应激不同时间段不同脑区c-Fos表达的比较研究的开题报告一、研究背景及意义压力是指外界环境和身体内部机能失调等因素对机体的一种威胁性刺激，其可以引起机体脑-神经-内分泌等多系统生理作用的变化。
大鼠是常见的实验动物，在实验室中经常被使用。
对大鼠进行压力刺激可以模拟人类在生活中受到的各种压力情况，如束缚、冷水浸泡等，从而进一步研究压力对机体的生理和心理影响。
c-Fos是一种转录因子，在神经细胞活动过程中被迅速表达并活化，是神经元活动的一个标志物。
该基因的表达在动物的生理过程中扮演着重要的角色。
目前，许多研究都显示c-Fos在大鼠脑部神经元中呈现出不同的表达模式与行为的相关性。
本研究旨在通过比较不同时间段大鼠束缚-浸水应激后不同脑区c-Fos基因表达的差异，进一步探索压力对大鼠中枢神经系统的影响机制，为深入研究约束应激对动物行为和心理的影响，提供实验依据。
二、研究内容和方案1. 实验对象：12只健康雄性SD大鼠，体重250-300g。
2. 实验组分配：随机分成两组，每组6只大鼠。
3. 实验方法和措施：（1）正常对照组：将大鼠放置在普通有氧运动笼中，不进行任何处理。
（2）束缚-浸水应激组：采用肢体束缚法，即将大鼠四肢绑起来，放置于容器中浸泡10分钟，共进行3次，每次间隔24小时。
4. 实验期间及实验后，分别测量大鼠体重、摄食量和水量。
5. 实验结束后采用免疫荧光染色技术检测大鼠不同脑区c-Fos表达情况，并用数字显微系统进行图像分析。
6. 对实验数据进行统计学处理，并进行比较和分析。
三、预期结果通过比较不同时间段大鼠束缚-浸水应激后不同脑区c-Fos基因表达情况的差异，可初步掌握约束应激对大鼠神经系统的影响。
预计结果可以为进一步探究大鼠行为和心理变化的影响机制提供有益的研究参考。
寒、热方剂对水浸应激型胃溃疡寒、热证模型大鼠胃组织SOD活性、MDA含量的影响
寒、热方剂对水浸应激型胃溃疡寒、热证模型大鼠胃组织SOD活性、MDA含量的影响李冀;毕珺辉;柴剑波;李胜志;高彦宇;肖洪彬;赵雪莹【摘要】目的:探讨水浸应激型胃溃疡寒、热证模型的自由基代谢机制及寒、热方剂对该模型的自由基代谢的影响,阐明其方证相应的客观规律.方法:采用寒因素(冰水,0.3 mol/LNaOH液)、热因素(8％干辣椒粉的60％乙醇混悬液)分别结合水浸应激法,建立实验性大鼠胃溃疡寒、热证模型.采用黄嘌呤氧化酶法(羟氨法)、硫代巴比妥酸法检测胃组织中SOD活力及MDA含量.结果:SOD方面,水应激胃溃疡组、水应激胃溃疡寒证组、水应激胃溃疡热证组与空白比较活力下降,有显著性差异(P ＜0.01),但寒证与热证间比较无明显差异.MDA方面,水应激胃溃疡组、水应激胃溃疡热证组、单纯热证组与与空白比较含量明显升高,有显著性差异(P＜0.01),且以水应激胃溃疡热证组升高最为显著.大黄黄连泻心汤、理中丸可选择性针对相应的寒性、热性模型体现出对自由基代谢的调节作用.结论:通过“方证相应”理论验证了“病证结合”胃溃疡寒、热证模型的可行性.水浸应激型胃溃疡寒、热证模型存在自由基代谢异常.MDA可作为水浸应激型胃溃疡热证的微观指征.%Objective: To explore the free radical metabolize mechanism of gastric ulcer model induced by bondage water immersion stress combined with cold or heat syndrome, and the influence of cold or heat prescription on free radical me-tabolizable mechanism. And to observe the basic mechanism of action and objective regularity of "formula - syndrome corresponding" of cold or heat formula on gastric ulcer model combined with cold or heat syndrome. Methods; Adopting cold or heat factors combined with bondage water immersion stress methods to establish gastric ulcer model combined withcold and heat syndrome. Using xanthine oxidase method to detect the activity of SOD and thibabituric acid(TBA) method to detect the contents of MDA in gastric tissue. Results:Compared with the blank group, the activity of SOD decrease remarkably in gastric ulcer model induced by bondage water immersion stress group, gastric ulcer model induced by bondage water immersion stress combined with cold syndrome group ^ gastric ulcer model induced by bondage water immersion stress combined with heat syndrome group (P < 0. 01). But there was no difference between the cold syndrome group and the heat syndrome group. Compared with the blank group, the contents of MDA increase remarkably in gastric ulcer model induced by bondage water immersion stress group, gastric ulcer model induced by bondage water immersion stress combined with heat syndrome group 、gastric heat syndrome group(P <0. 01). Especially the gastric ulcer model induced by bondage water immersion stress combined with heat syndrome group. Dahuang Huanglian Xiexin decoction or Lizhong pill can respectively regulate the free radical metabolize of cold model or heat model. Conclusions: On the basis of the theory of "formula - syndrome corresponding" , verifying the feasibility of duplicating "disease - syndrome combination" model, that is gastric ulcer model combined with cold or heat syndrome. There is the abnormal free radical metabolization in gastric ulcer model induced by bondage water immersion stress combined with cold or heat syndrome. MDA can be regarded as the microcosmic indication of gastric ulcer model induced by bondage water immersion stress combined with heat syndrome.【期刊名称】《中医药学报》【年(卷),期】2011(039)005【总页数】3页(P57-59)【关键词】束缚水浸应激;胃溃疡;寒、热证;SOD;MDA【作者】李冀;毕珺辉;柴剑波;李胜志;高彦宇;肖洪彬;赵雪莹【作者单位】黑龙江中医药大学,黑龙江哈尔滨150040;黑龙江中医药大学,黑龙江哈尔滨150040;黑龙江中医药大学,黑龙江哈尔滨150040;黑龙江中医药大学,黑龙江哈尔滨150040;黑龙江中医药大学,黑龙江哈尔滨150040;黑龙江中医药大学,黑龙江哈尔滨150040;黑龙江中医药大学,黑龙江哈尔滨150040【正文语种】中文【中图分类】R285.5许多病理过程，包括胃溃疡的形成，与氧自由基所致的细胞损伤密切相关。
辣椒素实验报告
一、实验背景辣椒素，作为辣椒中的主要辣味成分，近年来在医药和食品工业中的应用越来越广泛。
它具有镇痛、抗炎、抗肿瘤、肠胃保护等多种作用。
本实验旨在探讨辣椒素在免疫调节方面的作用，特别是其对痛觉神经和脾脏B细胞抗病毒能力的影响。
二、实验目的1. 验证辣椒素是否能激活痛觉神经元，增强脾脏B细胞抗病毒力。
2. 探究辣椒素对脾脏生发中心反应的影响，包括特异性抗体的生成等。
3. 评估辣椒素在调节体液免疫方面的潜力。
三、实验材料与方法1. 实验材料- 辣椒素- 小鼠模型- 免疫组化试剂盒- 流式细胞仪- ELISA试剂盒2. 实验方法（1）痛觉神经元检测- 将小鼠分为实验组和对照组，实验组给予辣椒素处理，对照组给予生理盐水处理。
- 利用免疫组化技术检测小鼠脾脏中痛觉神经元的表达情况。
- 比较实验组和对照组痛觉神经元的分布和数量。
（2）脾脏B细胞抗病毒能力检测- 利用病毒感染小鼠模型，观察辣椒素处理对脾脏B细胞抗病毒能力的影响。
- 通过ELISA检测脾脏B细胞产生的特异性抗体水平。
- 比较实验组和对照组的抗体水平差异。
（3）脾脏生发中心反应检测- 通过流式细胞仪检测脾脏生发中心中B细胞的数量和功能。
- 比较实验组和对照组脾脏生发中心反应的差异。
四、实验结果1. 痛觉神经元检测- 实验组小鼠脾脏中痛觉神经元表达显著高于对照组，表明辣椒素能激活痛觉神经元。
2. 脾脏B细胞抗病毒能力检测- 实验组小鼠脾脏B细胞产生的特异性抗体水平显著高于对照组，表明辣椒素能增强脾脏B细胞抗病毒能力。
3. 脾脏生发中心反应检测- 实验组小鼠脾脏生发中心中B细胞的数量和功能显著高于对照组，表明辣椒素能增强脾脏生发中心反应。
五、讨论本实验结果表明，辣椒素能激活痛觉神经元，增强脾脏B细胞抗病毒能力，并对脾脏生发中心反应产生积极影响。
这一发现为通过针对痛觉神经系统来调节体液免疫提供了新的视角。
辣椒素在免疫调节方面的作用可能与其镇痛、抗炎、抗肿瘤等作用有关。
辣椒素对束缚-浸水应激大鼠DMV和NTS神经元c-fos蛋白表达和胃溃疡的影响
剂 为 ｓ￣ａ 司产 品 ． ｉｎ 公 ／
１３ 辣椒素敏感神经去除法 ．
理盐水 （ ： ：） Ｊ 配制成 Ｉ２ ％的溶液 ， Ｉ Ｉ８ 中乜 ， ． ５ 分两天皮下注射 ， 总剂量 １５ｍ ｇ生理 盐水对 照组大 鼠注射等量 的生理 盐水作 ２ ｄｋ ．
为对 照 ． 饲养两周后 ， ０ ０ ％辣椒素溶液滴 入每只大鼠双 眼内 ， 以 ．１ 对照组均 出现显著的 以前肢擦抹 眼部 的反 应 ， “ 而 去神经 化”
可快速被诱导 、 转录和翻译 ， 被作为神经元激活的标 志 ． 脑 内信 号转导 、 在 神经核 的定位研 究 中被广泛应 用 ． 本文用 大剂量辣
椒素阻断辣椒素敏感传入传入神经 ， 以神经元 内 ｅ ｏ 蛋 白的表 达为指标 ， —Ｆ ｓ 探讨 Ｄ Ｖ和 Ｎ Ｓ 束缚 一浸水应 激状态下 胃溃 Ｍ Ｔ在 疡形成中的作用 ．
有 效 大 鼠则 无 此 反应 ．
１４ 束缚浸水 胃溃疡模型 ．
室温下对 大鼠禁食 ２ ， ４ｈ禁食期 间 自由饮 水 ． 乙醚轻度麻醉后称重 ， 将其 四肢束缚 ， 背位固定于木
板上 ， 待其清醒后 ， 立位浸于水 中， 水位 与胸骨剑 突齐平 ， 温控 制在（０ ） 浸水 ３ｈ 水 ２ ±Ｉ ℃， ．
１５ ｏ 免疫组织化 学 麻 醉后剖开腹腔 ］将灌流针从左心室插入主动脉 ， ． Ｆｓ ， 先用 ３０ｍ 、０ １Ｍ磷酸盐缓 冲液 （ Ｂ ） ０ ｌ ． Ｐ ｓ 快速灌 流， 然后用５０ｍ 、０ ０ ｌ ％多聚 甲醛（ Ｆ ） ２ Ｐ Ａ 慢速灌流固定脑 组织 ， 取脑干 ， ４℃下 ４ Ｆ 于 ％Ｐ Ａ的 ０ ０ Ｐ Ｓ液 中快 速 固定 ２—３ｈ 之 ．１Ｍ Ｂ ， 后， 将脑干浸于４￣ ２ ％蔗糖的 ０ １Ｍ Ｂ Ｃ０ ． Ｐ Ｓ中脱水 ２ ． ４ｈ 之后 ， 一ｌ 于 ８℃环境 冰冻切片 ． 厚度 ４ ｍ， ０ｆ 切片每 隔一张取一 张 ， Ｉ 漂浮
辣椒素对滴灌带大鼠驱避性的影响
辣椒素对滴灌带大鼠驱避性的影响
宗金三;冯厚军;保功辉;李娇
【期刊名称】《天津化工》
【年(卷),期】2016(30)2
【摘要】本文研究了添加了0.5％、1％和3％辣椒素母料的原料制备成型的滴灌带对大鼠的驱避性效果.大鼠驱避效果的评价采用滴灌带样品被咬伤长度比例.结果表明,添加有辣椒素母料的滴灌带对大鼠具有良好的驱避效果,并且随添加量的增加驱避效果得到增强,但受外界因素的影响,驱避效果随滴灌带的铺设时间增加而减弱.【总页数】3页(P23-24,31)
【作者】宗金三;冯厚军;保功辉;李娇
【作者单位】大禹节水(天津)有限公司,天津301712;天津市大禹节水灌溉技术研究院,天津301712;天津市大禹节水灌溉技术研究院,天津301712;大禹节水(天津)有限公司,天津301712
【正文语种】中文
【中图分类】TQ32
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辣椒素对水浸—束缚应激大鼠胃动力的作用及机制研究
目的：通过研究辣椒素（capsaicin，CAP）对水浸-束缚应激（waterimmersion-restraint stress，WIRS）大鼠胃酚红排空率的影响，检测血浆胃动素（motilin，MTL）水平，胃窦组织辣椒素受体（transient receptor potentialvanilloid subtype1，TRPV1）、P物质（substance P，SP）及酪氨酸激酶受体（c-kit）的表达，胃窦组织c-kit mRNA及干细胞生长因子（stem cell factor，SCF）mRNA的转录水平，探讨CAP对大鼠胃动力的作用及机制。
方法：（1）自制CAP饲料：精确称取95％的CAP105.3mg（含CAP100mg），完全溶解于30ml的食用油中，再加入食用面粉100g，混匀，所得即为CAP含量为1mg/g的饲料。
（2）WIRS大鼠模型的建立：SD大鼠20只，随机分为正常组与模型组。
模型组每日WIRS1小时，连续4周，正常组自由进食，连续4周。
（3）CAP干预实验动物分组：SD大鼠40只，随机分为4组：A组（正常对照组），B组（WIRS组），C组（WIRS+CAP组），D组（CAP组）。
（4）具体方法：A 组自由摄食进水，连续4周；B组每日WIRS1小时后自由摄食进水，连续4周；C组每日WIRS1小时后喂食CAP饲料（CAP含量为1mg／g）5g／kg／只，待CAP 饲料食用完后，再给予普通饲料喂养，连续4周；D组每日喂食CAP饲料（CAP 含量为1mg／g）5g／kg／只，待CAP饲料食用完后，再给予普通饲料喂养，连续4周；4周后所有大鼠禁食24小时，于次日早晨给予浓度为50mg／dL的酚红溶液灌胃，2ml/鼠，灌胃30min后麻醉处死大鼠。
（5）检测指标：①收集胃内容物，测定胃酚红排空率。
②腹主动脉取血2ml，4℃离心后提取上清液，用Elisa法检测血浆MTL水平。
③肉眼观察大鼠胃粘膜损伤指数并进行病理组织学检查。
④取胃窦组织包埋、切片后用免疫组化方法检测TRPV1、SP及c-kit的表达。
⑤取胃窦组织用RT-PCR方法检测c-kit mRNA、SCF mRNA的转录水平。
结果：
1.模型验证：（1）动物一般情况：实验过程中，正常组大鼠一般状态好，活动灵活，进食正常，大小便正常，无死亡；模型组大鼠精神状态差，行动迟缓，进食较少，大便干结，但无死亡。
（2）大鼠胃酚红排空率：正常组、WIRS模型组大鼠胃酚红排空率分别为：61.76%±1.22%，53.07%±2.19%，WIRS模型组胃酚红排空率显著低于正常组（P ＜0.05）。
2. CAP干预的结果：（1）动物一般情况：实验过程中各组大鼠无死亡，其中A组大鼠一般状态好，活动灵活，进食正常，大小便正常；B组大鼠精神状态差，行动迟缓，进食较少，大便干结；C组大鼠一般状态良好，活动稍迟缓，进食正常，大小便正常；D组大鼠一般状态好，活动灵活，进食较多，大小便正常。
（2）大鼠胃酚红排空率：A组62.91%±1.10%，B组55.33%±1.79%，C组61.88%±2.07%，D组70.78%±2.42%，其中B组胃酚红排空率显著低于A组、C 组、D组（P＜0.05），D组胃酚红排空率显著高于A组（P＜0.05），A组胃酚红
排空率与C组比较差异无统计学意义（P＞0.05）。
（3）大鼠血浆MTL水平：A组190.30±1.68pg/ml，B组179.75±1.72pg/ml，C组200.06±2.06pg/ml，D组201.37±1.45pg/ml，其中B组血浆MTL水平显著低于A组、C组及D组（P＜0.05），A组血浆MTL水平显著低于C组、D组（P＜0.05），C组血浆MTL水平与D组比
较差异无统计学意义（P＞0.05）。
（4）免疫组化方法检测结果：①大鼠胃窦组织TRPV1表达积分结果：A组
2.30±0.48分，B组2.20±0.42分，C组
3.30±0.48分，D组3.60±0.52分，其中A组TRPV1表达水平显著低于C组、D组（P＜0.05），B组TRPV1表达水平显著低于C组及D组（P＜0.05），A组TRPV1表达水平与B组差异无统计学意义（P＞0.05），C组TRPV1表达水平与D组差异无统计学意义（P＞0.05）。
②大鼠胃窦组织SP表达积分结果：A组为2.00±0.47分，B组为1.20±0.42分，C组为3.20±0.63分，D组为3.50±0.53分，其中B组SP表达水平显著低于A组、C组及D组（P＜0.05），A组SP表达水平显著低于C组及D组（P＜0.05），C组SP表达水平与D组差异无统计学意义（P＞0.05）。
③大鼠胃窦组织c-kit表达积分结果：A组1.30±0.48分，B组0.80±0.42分，C组1.50±0.53分，D组1.70±0.48分，其中B组c-kit表达水平显著低于A组、D组（P＜0.05），A组c-kit表达水平与C组、D组差异无统计学意义（P＞0.05），B组c-kit表达水平与C组差异无统计学意义（P＞0.05），C组c-kit 表达水平与D组差异无统计学意义（P＞0.05）。
（5）RT-PCR方法检测结果：①大鼠胃窦组织c-kit mRNA表达量结果：A组为0.624±0.016分，B组为0.606±0.011分，C组为0.622±0.011分，D组为0.633±0.013分，其中B组c-kitmRNA 转录水平显著低于A组、D组（P＜0.05），A组c-kit mRNA转录水平与C组、D 组差异无统计学意义（P＞0.05），B组c-kit mRNA转录水平与C组差异无统计学意义（P＞0.05），C组c-kit mRNA转录水平与D组差异无统计学意义（P＞0.05）。
②大鼠胃窦组织SCF mRNA表达量结果：A组为0.894±0.011分，B组为0.853±0.009分，C组为0.932±0.009分，D组为0.949±0.012分，其中B组SCF mRNA 转录水平显著低于A组、C组及D组（P＜0.05），A组SCF mRNA转录水平显著低于C组、D组（P＜0.05），C组SCF mRNA转录水平与D组差异无统计学意义（P
＞0.05）。
（6）胃粘膜损伤指数及病理组织学检查结果：①胃粘膜损伤评分（Guth 标准改良评分）：A组0.40±0.52分，B组2.90±0.74分，C组1.40±0.52分，D组0.50±0.53分，其中B组胃粘膜损伤评分显著高于A组、C组及D组（P＜0.05），C组胃粘膜损伤评分显著高于A组、D组（P＜0.05），A组胃粘膜损伤评分与D组差异无统计学意义（P＞0.05）②胃粘膜病理组织损伤积分（Masuda标准方法）：A组0.30±0.48分，B组3.70±1.89分，C组1.60±0.70分，D组0.40±0.52分，其中B组病理组织损伤积分显著高于A组、C组及D组（P＜0.05），C组病理组织损伤积分显著高于A组、D组（P＜0.05），A组病理组织损伤积分与D组差异无统计学意义（P＞0.05）。
结论：（1）WIRS能成功建立胃动力障碍动物模型。
（2）正常大鼠摄食小剂量CAP饲料4周可促进胃动力。
（3）WIRS大鼠摄食小剂量CAP饲料4周可改善胃动力。
（4）CAP影响正常及WIRS大鼠的胃动力可能与CAP调节TRPV1、SP的表达及MTL的释放有关。
（5）CAP可能对SCF的表达有一定影响，但与c-kit、Cajal间质细胞的相关性尚不明确。