阿司匹林与氯吡格雷
阿司匹林与氯吡格雷治疗冠心病的临床比较
阿司匹林与氯吡格雷治疗冠心病的临床比较冠心病是一种常见的心血管疾病，主要是由于冠状动脉狭窄或堵塞，导致心脏供血不足而引起的。
治疗冠心病的药物有很多种，其中阿司匹林和氯吡格雷是常用的治疗药物。
两者在临床上都有一定的疗效，但在具体的治疗效果和安全性方面有何不同呢？本文将针对阿司匹林和氯吡格雷治疗冠心病的临床比较进行探讨，希望能够为临床医生和患者提供一定的参考。
一、药物简介阿司匹林是临床上常用的一种抗血小板药物，主要通过抑制血小板聚集和释放血小板聚集素来起到预防血栓形成的作用。
阿司匹林可以有效地预防心血管疾病的发生和发展，尤其在冠心病的治疗中应用广泛。
氯吡格雷是一种更为强效的抗血小板药物，它通过抑制血小板ADP受体的激活来起到抗血栓形成的作用。
氯吡格雷在冠心病、心肌梗死等心血管疾病的预防和治疗中也有着重要的地位。
二、药物的作用机制阿司匹林主要通过抑制环氧化酶来阻断前列腺素的合成，从而抑制血小板聚集和血栓形成。
它可以减少血栓的形成，降低冠状动脉的血栓闭塞风险，从而起到预防冠心病发作的作用。
三、治疗效果比较在临床上，阿司匹林和氯吡格雷均被广泛应用于冠心病的治疗中。
虽然两者都是抗血小板药物，但其治疗效果有所不同。
阿司匹林主要用于预防冠心病的发作，在稳定性冠心病患者中起到了重要的作用。
它可以减少冠心病患者的心血管事件风险，如心肌梗死、脑卒中等。
阿司匹林还可以用于急性冠状动脉综合征（ACS）的治疗，如非ST段抬高型心肌梗死（NSTEMI）和不稳定性心绞痛（UA）。
而氯吡格雷则在冠心病患者中显示出更为优越的疗效，特别是在急性冠状动脉综合征（ACS）患者中。
研究显示，氯吡格雷联合阿司匹林使用可以显著地降低ACS患者的心血管事件发生率，减少复发风险。
氯吡格雷还可以用于冠状动脉搭桥术（CABG）后的抗血小板治疗，能够有效地预防术后血栓的形成。
四、安全性比较在安全性方面，阿司匹林和氯吡格雷均存在一定的出血风险。
由于它们都是抑制血小板聚集的药物，因此在使用过程中需要仔细权衡药物的治疗效果和出血风险。
冠心病患者使用阿司匹林和氯吡格雷的长期效果比较
冠心病患者使用阿司匹林和氯吡格雷的长期效果比较冠心病是一种与心肌供血不足相关的心血管疾病，是目前世界范围内最常见的心脏疾病之一。
冠心病患者通常会接受药物治疗，其中包括阿司匹林和氯吡格雷。
这两种药物都是抗血小板药物，可以起到预防心血管事件的作用。
但是，它们的长期使用效果有何异同呢？下面我将详细介绍阿司匹林和氯吡格雷的作用机制、使用方法以及长期效果的比较。
首先，我们先来了解一下阿司匹林的作用机制和使用方法。
阿司匹林是一种非甾体类抗炎药，能够通过抑制环氧化酶活性，从而抑制血小板聚集和凝集，预防血栓形成。
阿司匹林的推荐用量为每天75-150毫克，口服。
通常，冠心病患者在发生心肌梗死或者结构性心脏病（如心肌梗死）的情况下，阿司匹林会被长期使用。
相比之下，氯吡格雷的作用机制有所不同。
氯吡格雷是一种ADP受体拮抗剂，能够通过抑制ADP受体，阻断血小板聚集。
与阿司匹林相比，氯吡格雷能够更加强力地抑制血小板功能，从而预防冠心病患者的血栓形成。
氯吡格雷的推荐用量为每天75毫克，口服。
通常情况下，冠心病患者在进行心脑血管手术（如支架植入）或者心肌梗死后，氯吡格雷会被长期使用。
然而，虽然阿司匹林和氯吡格雷都能够预防冠心病患者的血栓形成，但它们的长期使用效果有所不同。
一项名为CAPRIE的研究比较了阿司匹林和氯吡格雷在治疗冠心病患者中的长期效果。
该研究共有19,185名患者参与，研究结果显示，氯吡格雷与阿司匹林相比，在预防心脑血管事件方面效果更好。
首先，氯吡格雷能够明显降低心脏事件的风险。
CAPRIE研究结果显示，使用氯吡格雷的患者相对于使用阿司匹林的患者，心脏事件的发生率较低（相对危险度为0.92），包括心肌梗死、心脏病死亡和卒中等。
其次，氯吡格雷能够降低心血管疾病的总死亡率。
CAPRIE研究显示，使用氯吡格雷的患者总死亡率较低（相对危险度为0.94），这与阿司匹林的效果相比没有显著差异。
此外，氯吡格雷还能够有效地降低心脑血管事件的复发率。
氯吡格雷联合阿司匹林治疗急性心肌梗死的研究
氯吡格雷联合阿司匹林治疗急性心肌梗死的研究氯吡格雷（clopidogrel）是一种抗血小板聚集药物，常常与阿司匹林（aspirin）联合使用来预防血栓形成。
在心血管疾病方面，氯吡格雷联合阿司匹林已被广泛用于急性心肌梗死（AMI）的治疗。
本文将探讨氯吡格雷联合阿司匹林治疗AMI的研究结果。
AMI（急性心肌梗死）是一种严重的心脏疾病，常常由于冠状动脉的血栓形成引起。
血栓可严重阻塞冠状动脉，导致心肌缺血和坏死。
预防和治疗血栓形成的药物是AMI治疗的重要方面。
氯吡格雷是一种ADP（腺苷二磷酸）受体拮抗剂，通过阻断血小板表面的ADP受体来抑制血小板聚集，从而减少血栓形成的风险。
阿司匹林则通过抑制血小板聚集而减少血栓的形成。
氯吡格雷与阿司匹林联合使用可以通过不同的途径阻止血小板聚集，从而提高AMI 患者的预后。
近年来，氯吡格雷联合阿司匹林在AMI治疗中的应用得到了广泛研究和推广。
其中最重要的研究之一是“氯吡格雷与阿司匹林在AMI患者中的抗血小板疗效研究”（CURE）试验。
该试验于2001年发表在《新英格兰医学杂志》上，纳入了12,562名AMI患者进行研究。
试验结果显示，与单独使用阿司匹林相比，氯吡格雷联合阿司匹林可以显著降低AMI 患者的心脏事件风险，包括心血管死亡、再发心肌梗死和卒中等。
CURE试验结果支持氯吡格雷联合阿司匹林作为AMI治疗的标准方案之一。
氯吡格雷联合阿司匹林治疗AMI已经得到了充分的验证和推广。
该联合治疗方案通过多个途径减少血小板聚集和血栓形成的风险，从而改善AMI患者的预后。
还需要注意副作用的风险，如出血等。
在使用氯吡格雷联合阿司匹林治疗AMI时，医生需要根据患者的具体情况和风险评估来决定是否使用，并监测患者的治疗反应和不良反应。
氯吡格雷联合阿司匹林是一种有效的AMI治疗方案，已在临床实践中被广泛应用。
未来的研究还需要进一步探讨该联合治疗方案的最佳剂量、疗程和长期预后等问题，以进一步优化AMI患者的治疗策略。
阿司匹林与氯吡格雷治疗冠心病的临床比较
阿司匹林与氯吡格雷治疗冠心病的临床比较
阿司匹林和氯吡格雷是治疗冠心病的常用药物。
本文将探讨这两种药物的特点和临床应用。
阿司匹林（Aspirin）是一种抗血小板药物，能够抑制血小板聚集和凝集，从而减少血栓的形成。
阿司匹林对于心肌梗死、不稳定性心绞痛等冠心病患者具有重要的治疗作用。
临床上通常将阿司匹林用于治疗急性心肌梗死、不稳定性心绞痛、稳定性心绞痛及其它冠心病的预防。
氯吡格雷（Clopidogrel）是一种抗血小板药物，与阿司匹林的作用类似，也能够抑制血小板聚集和凝集。
但氯吡格雷的作用机制比阿司匹林更为复杂，其能够通过抑制 ADP 受体结合，从而防止血小板聚集和凝集。
阿司匹林和氯吡格雷一起使用对冠心病患者治疗效果更为显著，因为这两种药物具有不同的作用机制。
临床研究表明，使用这两种药物联合治疗能够显著降低患者的心血管事件发生率，包括心肌梗死、脑卒中等。
然而，在实际应用中，阿司匹林和氯吡格雷也存在一些不良反应和禁忌症。
阿司匹林可能会导致胃肠道出血、肝功能损害等不良反应，而氯吡格雷可能会引起皮疹、出血等不良反应。
此外，对于那些具有出血倾向、溃疡病等禁忌症的患者，阿司匹林和氯吡格雷都应该谨慎使用。
综上所述，阿司匹林和氯吡格雷是治疗冠心病的常用药物，这两种药物具有不同的作用机制，可以联合应用，以提高治疗效果。
然而，在应用这些药物时，医生需要根据患者的具体情况，谨慎选择药物，并严格掌握用药剂量和时间，以避免不良反应的发生。
阿司匹林副作用大,是否可用氯吡格雷替代
合理用药阿司匹林与氯吡格雷都是常用的抗血小板药物，但阿司匹林更容易引起消化道副作用。
有人问，能不能用副作用相对小一些的氯吡格雷完全替代阿司匹林呢？回答是否定的，因为在相当一部分人群中，氯吡格雷并不能发挥出抗血小板的作用。
而且如果只是因为潜在的风险，用氯吡格雷替代阿司匹林，性价比也并不合适。
阿司匹林与氯吡格雷作用位点不同阿司匹林是大家比较熟悉的药物，它能不可逆地使血小板中的环氧化酶（COX ）乙酰化，抑制了血小板的聚集，产生预防血栓形成的功能。
氯吡格雷则是作用在血小板中的二磷酸腺苷（ADP ）受体，抑制ADP 对血小板产生的诱导聚集反应，产生预防血栓形成的功能。
二者对血小板的作用位点不同，但最终都可产生抑制血小板聚集的作用，同为抗血小板药物，可以产生协同作用。
实际应用上，动脉支架术后的患者在一年内，常需同时服用阿司匹林和氯吡格雷两种药物进行“双抗”治疗，以预防支架内再狭窄。
基因多态性对氯吡格雷的影响动脉支架的患者在一年之后，以及其他需要预防心脑血管疾病的患者，在需要进行“单抗”治疗的时候，临床上常用的药物为阿司匹林，而不是氯吡格雷。
这首先是因为阿司匹林很便宜，每日仅需0.5元，而氯吡格雷则每日需要15元，用药成本相差30倍。
其次，阿司匹林在口服吸收之后可以直接对血小板产生抑制作用，而氯吡格雷则需要通过肝脏的CYP2C19酶进行生物转化之后才会产生作用。
CYP2C19酶在不同人群中活性不同，CYP2C19基因缺失以及慢代谢的人群在服用氯吡格雷时并不能发挥出正常的抗血小板作用。
美国食品药品监督管理局（FDA ）建议，需要服用氯吡格雷的人群应进行CYP2C19基因检测，以确定服药是否有效。
在美国白人与黑人中，这种慢代谢基因概率分别占2%与4%；而在中国人中，这种慢代谢基因概率高达14%。
也就是说，有部分中国人服用氯吡格雷后并不会产生预防血栓的效果。
如果要求在服药之前进行基因检测，也不是所有患者都可以接受。
心肌梗死治疗中氯吡格雷与阿司匹林联合应用分析
心肌梗死治疗中氯吡格雷与阿司匹林联合应用分析
心肌梗死是世界范围内常见的一种急性冠心病，治疗方法多种多样，其中氯吡格雷与阿司匹林的联合应用是常用的治疗方法之一。
本文将对氯吡格雷与阿司匹林联合应用的治疗效果进行分析。
氯吡格雷与阿司匹林是两种抗血小板药物，作用机制不同。
氯吡格雷通过抑制血小板聚集和减少血小板内源性ADP的释放，从而减少血栓的形成。
阿司匹林则通过抑制血小板产生的TXA2，阻断血小板聚集和血栓形成。
两种药物的结合使用可以起到协同作用，防止血栓再次形成，减少心肌梗死的发生和复发。
研究表明，氯吡格雷与阿司匹林联合应用可以显著降低心肌梗死的死亡风险。
一项大规模的随机对照试验显示，与单独使用阿司匹林相比，联合应用氯吡格雷和阿司匹林可以使心肌梗死的死亡风险降低15%，再发风险降低30%。
另外一项系统评价研究也发现，联合应用氯吡格雷和阿司匹林可以显著降低心肌梗死患者的不良心血管事件发生率。
氯吡格雷与阿司匹林联合应用也存在一些不可忽视的风险。
由于两种药物均具有抗血小板作用，因此患者在使用期间容易出现出血的并发症，如胃肠道出血、脑出血等。
联合应用时还需要注意药物的剂量和联合使用的时间。
根据患者的具体病情和风险评估结果，医生应该权衡利弊，合理调整药物的使用。
氯吡格雷与阿司匹林联合应用是治疗心肌梗死的有效方法之一。
通过抑制血小板的聚集和减少血栓的形成，可以降低心肌梗死的发生和复发的风险。
联合应用时需要注意合理的剂量和使用时间，以及预防可能的出血并发症。
在使用过程中需要医生的指导和监测。
阿司匹林肠溶片联合氯吡格雷治疗冠心病心绞痛的效果
阿司匹林肠溶片联合氯吡格雷治疗冠心病心绞痛的效果冠心病是一种常见的心血管疾病，其主要表现为冠状动脉供血不足引起的心绞痛症状。
阿司匹林肠溶片联合氯吡格雷是一种常用的药物治疗冠心病心绞痛的方案，其效果得到了广泛的认可和应用。
本文将详细介绍阿司匹林肠溶片联合氯吡格雷治疗冠心病心绞痛的效果。
冠心病是由冠状动脉供血不足引起的心肌缺血、缺氧和代谢紊乱的心血管疾病，其主要表现为心绞痛。
心绞痛是一种典型的冠心病临床表现，患者多数表现为剧烈的心前区疼痛或憋闷感，甚至会出现胸痛、胸闷、烦躁和气促等症状，严重时还会引起心肌梗死。
治疗冠心病心绞痛是非常重要的。
阿司匹林肠溶片是常用的防治心脑血管疾病的药物之一。
它主要通过抑制血小板聚集和减少血栓形成的作用来保护心脑血管。
而氯吡格雷是一种新型的抗血小板药物，通过抑制血小板凝聚和阻止血栓形成来预防心脑血管疾病。
阿司匹林和氯吡格雷的联合使用在治疗冠心病心绞痛中有着非常显著的疗效。
阿司匹林和氯吡格雷的联合使用可以有效抑制血小板凝聚，减少血栓形成，进而降低心绞痛患者的心脑血管事件的发生率。
这是因为冠心病心绞痛患者的冠状动脉已经出现动脉粥样硬化斑块，易发生血小板聚集和血栓形成。
阿司匹林和氯吡格雷可以有效地减少血小板聚集和血栓形成，从而减少心绞痛患者的心脑血管事件的发生率。
阿司匹林和氯吡格雷的联合使用可以改善冠心病心绞痛患者的血流动力学参数，减轻心脏的负荷，缓解心绞痛的症状。
这是因为阿司匹林和氯吡格雷可以有效扩张冠状动脉，增加冠脉血流，改善心肌的供血情况，减轻心脏的负荷，从而减轻心绞痛的症状。
阿司匹林和氯吡格雷还可以通过改善心脏的血流动力学参数，减少心肌缺血和缺氧，减轻心绞痛的症状。
阿司匹林和氯吡格雷的联合使用可以提高冠心病心绞痛患者的生活质量，改善其临床症状，减少心绞痛的发作次数和程度，降低心脑血管事件的发生率，减少患者的痛苦，并提高患者的生活质量。
阿司匹林和氯吡格雷的联合使用在治疗冠心病心绞痛中有着非常显著的疗效。
心肌梗死治疗中氯吡格雷与阿司匹林联合应用分析
心肌梗死治疗中氯吡格雷与阿司匹林联合应用分析心肌梗死是指冠状动脉痉挛或阻塞导致心肌缺血坏死的一种严重心血管疾病。
氯吡格雷和阿司匹林都是抗血小板药物，可以阻止血小板聚集，减少血栓的形成，从而起到预防心肌梗死的作用。
氯吡格雷与阿司匹林联合应用在心肌梗死治疗中得到了广泛应用。
氯吡格雷是一种口服抗血小板药物，作用机制是通过抑制血小板磷酸二酯酶活性，阻断了ADP受体，从而减少血小板聚集。
氯吡格雷能够降低心肌梗死患者的血小板聚集率，减少心肌再梗死的发生率，改善患者的预后。
与之相比，阿司匹林的作用机制是通过抑制血小板生成前体物质TXA2的合成，阻断血小板聚集。
阿司匹林对于预防血栓形成和心脑血管疾病的治疗有着广泛的应用。
在心肌梗死治疗中，阿司匹林能够减少患者的症状、改善心肌灌注，减少心肌梗死范围，提高患者的生存率。
由于氯吡格雷和阿司匹林具有不同的作用机制和药理特点，联合应用有着更好的效果。
研究显示，将氯吡格雷和阿司匹林联合应用于心肌梗死的患者，可以进一步降低心肌梗死的发生率和再梗死率。
联合应用药物还可以减少患者的不良心血管事件和死亡率。
氯吡格雷和阿司匹林联合使用也存在一定的副作用和风险。
其中最常见的副作用是出血，包括胃肠道出血和颅内出血等。
氯吡格雷和阿司匹林可能还会引起胃肠道不适和过敏反应等。
在使用氯吡格雷和阿司匹林联合治疗心肌梗死时，需要密切监测患者的出血风险和副作用情况，进行个体化用药。
氯吡格雷与阿司匹林联合应用在心肌梗死治疗中具有显著的临床效果。
联合应用可以进一步减少血小板聚集，预防心肌梗死的发生和再梗死的风险。
联合应用也存在一定的副作用和风险，需要在医生指导下进行合理用药。
需要强调个体化治疗对于提高治疗效果和减少副作用是至关重要的。
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3.皮疹瘙痒和其它皮肤病
4.血小板，白细胞减少，嗜酸性粒细胞增多
禁忌
下列情况禁用阿司匹林肠溶片：
•对阿司匹林或其它水杨酸盐，或药品的任何其它成份过敏；
•水杨酸盐或含水杨酸物质、非甾体抗炎药导致哮喘的历史；
•消化性溃疡；
•出血体质；
•严重的肾功能衰竭；
•严重的肝功能衰竭；
•严重的心功能衰竭；
•与甲氨蝶呤（剂量为15mg/周或更多）合用（见药物相互作用）；
名称
阿司匹林
氯吡格雷
药理作用
通过环氧酶(COX)-l的作用直接抑制TXA2合成，抑制血小板黏附聚集活性，阿司匹林其他作用包括介导血小板抑制的嗜中性一氧化氮／环磷酸鸟苷以及参与各种凝血级联反应和纤溶过程
需肝脏细胞色素P450酶代谢形成活性代谢物，与P2Y12受体不可逆结合，阻断ADP对腺苷酸环化酶的抑制作用，从而促进cAMP依靠的、PGE1刺激的舒血管物质刺激磷酸蛋白的磷酸化，抑制纤维蛋白原受体活化进而抑制血小板聚集
适应症
降低急性心肌梗死疑似患者的发病风险
预防心肌梗死复发
中风的二级预防
降低短暂性脑缺血发作（TIA）及其继发脑卒中的风险
降低稳定性和不稳定性心绞痛患者的发病风险
动脉外科手术或介入手术后，如经皮冠脉腔内成形术（PTCA），冠状动脉旁路术（CABG），颈动脉内膜剥离术，动静脉分路
预防大手术后深静脉血栓和肺栓塞
•妊娠的最后三个月。
严重肝脏损害，活动性病理性出血
药物相互作用
慎用：甲氨蝶呤、布洛芬、抗凝血药，如香豆素衍生物、肝素、高剂量的其它含水杨酸盐的非甾体抗炎药、促尿酸排泄的抗痛风药，如丙磺舒、苯磺唑酮、地高辛、抗糖尿病药，例如胰岛素、磺酰脲类、利尿药
甲氨蝶呤（剂量小于15mg/周）：
增加甲氨蝶呤的血液毒性（通过抗炎作用减少甲氨蝶呤的肾清除，并且水杨酸代替与血浆蛋白结合的甲氨蝶呤）。
(5)对阿司匹林禁忌或不能耐受者，可以氯吡格雷75 mg/d口服替代。
不良反应
1.脑出血、胃肠道和颅外出血，腹痛、消化不良、腹泻和恶心
2.过敏
3.呼吸道、胃肠道和心血管系统，包括皮疹，荨麻疹，水肿，瘙痒症，心血管－呼吸系统不适
4.极罕见的一过性肝损害伴肝转氨酶升高
1.脑出血、胃肠道和颅外出血，腹痛、消化不良、腹泻和恶心
降低心血管危险因素者（冠心病家族史、糖尿病、血脂异常、高血压、肥胖、抽烟史、年龄大于50岁者）心肌梗死发作的风险
ST段抬高型心肌梗死(STEMI)、不稳定性心绞痛(UA)/非ST段抬高型心肌梗死(NSTEMI)及经皮冠状动脉介入(PCI)治疗的患者中广泛应用
指南意见
（2013年中国专家）
合并下述3项及以上危险因素者，建议服用阿司匹林75-100 mg/d:男性≥50岁或女性绝经期后、高血压[血压控制到< 150/90 rnm lH[g (1 mmⅡg=0.133kPa)]、糖尿病、高胆固醇血症、肥胖(体质指数≥28kg/mz)、早发心脑血管疾病家族史（男<55岁、女<65岁发病史）、吸烟。(2)合并CIKD的高血压患者建议使用阿司匹林。(3)不符合上述标准的心血管低危人群或出血高风险人群不建议使用阿司匹林；30岁以下或80岁以上人群缺乏阿司匹林一级预防获益的证据，须个体化评估。(4)所有患者使用阿司匹林前应权衡获益／出血风险比。
降低促尿酸排泄的作用（竞争肾管尿酸的消除）。
地高辛：
由于减少肾清除而增加地高辛的血浆浓度。
抗糖尿病药，例如胰岛素、磺酰脲类：
高剂量阿司匹林具有降血糖作用而增强降糖效果，并且能与磺酰脲类竞争结合血浆蛋白。
利尿药与高剂量的阿司匹林合用：
减少肾前列腺素的合成而降低肾小球滤过。
糖皮质激素，除用于Addison病替代治疗的氢化可的松外：
慎用：华法林，糖蛋白IIb/IIIa拮抗剂，阿司匹林，肝素，溶栓药物，非甾体抗炎药
不推荐使用药物：奥美拉唑，埃索美拉唑，氟伏沙明，氟西汀，吗氯贝胺，伏立康唑，氟康唑，环丙沙星，西咪替丁，卡马西平，奥卡西平，氯霉素
未发现有临床意义的不良相互作用：泮托拉唑，兰索拉唑，H2阻滞剂，阿替洛尔、硝苯地平，苯巴比妥、西咪替丁、雌二醇，地高辛或茶碱，苯妥英、甲苯磺丁脲，利尿药、β阻滞剂、ACEI、钙拮抗剂、降脂药、冠状血管扩张剂、抗糖尿病药物（包括胰岛素）、抗癫痫药、激素替代治疗和GP IIb/IIIa受体拮抗剂，
皮质类固醇治疗过程中减少血液中水杨酸的浓度，并且由于皮质类固醇增加水杨酸的消除，在停止使用皮质类固醇治疗后会增加水杨酸过量的风险。
血管紧张素转换酶抑制剂（ACE）与高剂量阿司匹林合用：
通过抑制前列腺素而减少肾小球滤过。此外，降低抗高血压的作用。
丙戊酸：
与血浆蛋白竞争结合而增加丙戊酸的毒性。
乙醇：
由于阿司匹林和乙醇的累加效应，增加对胃十二指肠粘膜的损害，并延长出血时间。
药代动力学
肝脏代谢，肾脏排泄，t1/22-3h,
肝酶代谢为活性产物（CYP3A4，2C19，1A2，2B6），肾脏排泄，5-15ml/min)和健康志愿者。尽管ADP诱导血小板聚集抑制作用低于健康志愿者25%，但出血时间的延长与每天服用氯吡格雷75mg的健康志愿者相同。而且，所有病人的临床耐受性良好。
布洛芬
合用布洛芬会干扰阿司匹林对血小板的不可逆抑制作用。具有心血管风险的患者使用布洛芬可使阿司匹林的心血管保护作用受限（见注意事项）。
抗凝血药，如香豆素衍生物、肝素：
增加出血的风险。
高剂量的其它含水杨酸盐的非甾体抗炎药：
由于协同作用，增加溃疡和胃肠道出血的风险。
促尿酸排泄的抗痛风药，如丙磺舒、苯磺唑酮：