2018年药剂学处方分析
2018年我院处方点评分析

院处方点评结果分析如下。
1 资料与方法
1.1 资料来源 依据抽签法随机抽取我院 2018 年 1 月—
12 月每月处方 100 张处方,共计 1 200 张处方进行点评,患者
来源:眼科、消化科、呼吸科、妇科、中医骨伤科及其他科室。
临床药学
值,为患者提供了更加优质、人性化的药学技术服务。 3.2 处方点评面临的其他问题 该院随着处方点评工作
的开展,合理用药水平得到不断提高,但同时还面临着以下问 题:一是适宜性部分的点评规则将会更加灵活,不再是说明书 的简单对比,而是包含了临床诊疗规范、指南,临床路径,国家 处方集等,还可以综合考虑各种因素和标准后制定适合本医疗 机构的点评依据。二是点评难度更大,中药饮片与西药、中药饮 片与中成药之间,是否存在重复给药和有临床意义的相互作 用;很多中药饮片的药理作用不明确、不良反应不明确、相互作 用不明确,药师缺乏相关的点评依据。三是《医疗机构处方审核 规范》要求前置处方审核,但医院现有的信息系统不能提供患 者的食物及药物过敏史、医学相关检查检验学资料、既往史、用 药史等涉及到患者的个体化信息和参数,门诊处方尤其明显, 如孕妇、青光眼、高血压及心动过速患者禁用洋金花,而审核药 师不能取得相关个体参数时有可能作出错误的判断。因此,处 方点评对药师的要求会越来越高,在学习基本理论、基本知识、 基本技能的同时,还要积极参加中医药传承培训班和院内外学 术会议,不断拓展和更新知识。医院要积极协调信息系统供应 商,升级处方点评系统以实现所有处方前置审核,为人工审方 提供必要的技术支持,这样不仅有利于提高点评效率和点评一 致性,还能不断完善和更新处方点评规则,从而提升临床合理 用药水平,保障患者用药安全。
药剂学处方分析 (1)

共制成1000ml。
【制法】先将薄荷油溶于乙醇,分次加入蒸馏水至足量(每次加入水后用力振摇),再加入50g滑石粉,充分振摇,放置适当时间后进行过滤,自滤器上添加适量蒸馏水至全量。本品为薄荷水的40倍浓溶液,(薄荷油于水中溶解度(体积分数)为0.05%)加入的滑石粉为分散剂,其作用是使挥发油吸附于滑石粉颗粒表面,以增大油在水中的分散度,改善溶解速度,同时由于滑石粉吸附过量的油,有利于通过过滤将油除去。但滑石粉不宜过细,以免通过滤纸,使溶液浑浊。
本品主要用于治疗维生素A和D缺乏症。
13、炉甘石搽剂(炉甘石乳)
【处方】炉甘石60g甘油12ml氧化锌60g芝麻油500ml
液化酚5.5ml氢氧化钙溶液适量共制成1000ml
【制法】取炉甘石、氧化锌研细混合后加入芝麻油并混匀,徐徐加入新鲜配制的氢氧化钙溶液(其中含有甘油与液化酚)制全量,乳化完全即得。
胃蛋白酶相对分子质量为35500,分子中含有磷和氮,其分解蛋白活力最大的PH值范围是1.5~2.5,本品PH值约为2。胃蛋白酶1:3000是指每克至少应能使凝固蛋白3000g完全消化。配制时应分撒于上述液面上,不应激烈搅动,以防止粘结成团,且激烈搅拌会降低酶活性。
本制剂不宜过滤,因胃蛋白酶等电电为2.75~3.00。在上述溶液中胃蛋白酶带正电荷,而用于过滤的滤纸、棉花等带负电荷,这样会因电荷相反而产生吸附胃蛋白酶的作用,对此可先用盐酸润湿滤纸与滤器以中和其表面电荷,消除吸附现象。配制时应同时注意水的温度,高于室温胃蛋白酶易失活。
芝麻油中油酸甘油酯及游离脂肪酸可同氢氧化钙作用,生成油酸钙皂(乳化剂)将多余的油乳化生成W/O型乳剂,而炉甘石与氧化锌则混悬于乳剂中。本品可用棉籽油代替芝麻油,但应加入少量的油酸(约0.5%)以增加生成钙皂的量,促使油的乳化。处方中的甘油可作保湿剂,液化酚为消毒防腐剂。
药剂学-处方分析试题(含答案)

药剂学-处方分析试题(含答案)药剂学-处方分析试题(含答案)(指明制成何种剂型、处方中各组分的作用及制备工艺,每题5分,共10分)1. 写出10%Vc 注射液(抗坏血酸)的处方组成并分析?答:抗坏血酸 10g 主药碳酸氢钠适量 pH 调节剂NAHSO4 0.4g 抗氧剂依地酸二钠适量金属离子螯合剂注射用水加至100ml 溶剂使用CO2排除安瓿中氧气2.为什么要在维生素C 注射液的处方中加入依地酸二钠、碳酸氢钠和亚硫酸氢钠?而且在制备过程中要充CO2气体?答:依地酸二钠:金属离子螯合剂,防止金属离子对维C 的影响;碳酸氢钠:调节溶液pH 值,保持维C 的性质稳定亚硫酸氢钠:抗氧剂,阻止氧气的氧化作用;在制备过程中要充CO2气体:排除氧气,阻止氧气的氧化作用。
3. 下列处方是什么类型的乳剂?为什么?处方: HLB液体石蜡 50g司盘-80 2.1g 4.3吐温-80 2.9g 15.0蒸馏水加至 100ml解: HLB=((4.3*2.1)+(15*2.9))/(2.1+2.9)=10.506B A BB A A AB W W W HLB W HLB HLB +?+?=>8,O/W型4.剂型()乙酰水杨酸 300g()淀粉 30g()酒石酸 3g()10%淀粉浆适量()滑石粉 1.5g()制备工艺:5. 硝酸甘油缓释片处方分析(1)处方:硝酸甘油 0.26 g(10%乙醇溶液2.95ml )()十六醇 6.6 g()硬脂酸 6.0g()聚维酮(PVP) 3.1 g()微晶纤维素 5.88 g()微粉硅胶 0.54 g()乳糖 4.98 g()滑石粉 2.49 g()硬脂酸镁 0.15 g()(2)制法:将PVP溶于硝酸甘油乙醇液中,加微粉硅胶混匀,加硬脂酸与十六醇,水浴加热到60℃,使溶。
将微粉硅胶、乳糖、滑石粉的均匀混合物加入上述熔化的系统中,搅拌1小时。
将上述粘稠的混合物摊于盘中,室温放置20分钟,待成团块时,用16目筛制粒。
药剂学处方分析

药剂学处方分析1、复方碘溶液【处方】碘50g碘化钾100g蒸馏水适量共制成1000ml【制法】取碘化钾,加蒸馏水100ml溶解后,加入碘搅拌使之溶解,再加入适量蒸馏水,使成1000ml即得。
2、过氧化氢溶液(双氧水)【处方】浓过氧化氢溶液(质量分数为25%)100ml蒸馏水适量共制成1000ml【制法】取浓过氧化氢溶液100ml,加蒸馏水至1000ml搅匀即得。
本品为无色澄清液体,无臭或有类似臭氧的臭气。
相对密度1.01(25°C),过氧化物遇还原物迅速分解并产生泡沫,遇光更易分解,配制所用器具应充分洗净。
浓的过氧化氢有强腐蚀性,接触后皮肤变白,并有剧烈痛感,操作过程中应避免直接接触。
过氧化氢溶液有消毒防腐作用。
3、浓薄荷水【处方】薄荷油20ml95%乙醇600ml蒸馏水适量共制成1000ml。
【制法】先将薄荷油溶于乙醇,分次加入蒸馏水至足量(每次加入水后用力振摇),再加入50g滑石粉,充分振摇,放置适当时间后进行过滤,自滤器上添加适量蒸馏水至全量。
本品为薄荷水的40倍浓溶液,(薄荷油于水中溶解度(体积分数)为0.05%)加入的滑石粉为分散剂,其作用是使挥发油吸附于滑石粉颗粒表面,以增大油在水中的分散度,改善溶解速度,同时由于滑石粉吸附过量的油,有利于通过过滤将油除去。
但滑石粉不宜过细,以免通过滤纸,使溶液浑浊。
4、单糖浆【处方】蔗糖850g蒸馏水适量共制成1000ml【制法】取蒸馏水煮沸,加入蔗糖搅拌溶解后继续加热至100OC,趁热保温过滤,并自滤器上添加适量热蒸馏水,使之成1000ml搅拌均匀即得。
糖浆浓度通过相对密度控制,故煮沸过程中应随时抽样测定相对密度。
热糖浆在90OC以上,其相对密度在1.280时为合格,冷却至25OC时,相对密度应为1.313。
5、枸橼酸哌嗪糖浆【处方】枸橼酸哌嗪160g蔗糖650g防腐剂适量调味剂适量蒸馏水适量共制成1000ml【制法】将蔗糖加入到容器中,加适量蒸馏水后通入蒸汽加热,蔗糖溶解后用40目铜丝筛除去异物,再经过滤,如滤液不清可加入滑石粉助滤。
1月浙江自考试卷及答案解析药剂学(二)

A.KCl
C.NaCl
A.1g相当于原药材的2-5g
C.1g相当于原药材的5g
A.67%(g/ml)
C.85%(g/ml)
A.与药物形成复合物增加溶解度
B.调节稳定pH
C.与金属离子络合,增加药物稳定性
5
用量
800g
80g
180~200g
3g作用
磺胺甲基异
口恶唑(SMZ)400g
C.药物通过直肠上静脉进入大循环,避免肝脏的首过代谢作用
D.药物在直肠粘膜的吸收好
6
B.71%以上
D.58%以下
B.改善基质稠度
D.调节HLB值
B.f=W/G-(M-W)
D.F=H/H
0
B.pH大于8
D.pH 7
B.含钡玻璃安瓿
D.曲颈易折安瓿
8.在凡士林作为基质的软膏剂中加入羊毛脂的目的是()
9.下列公式,用于评价混悬剂中絮凝剂效果的是()
5.聚乙二醇(PEG)可以作为()
A.软膏剂基质
C.片剂崩解剂
E.经皮吸收的渗透促进剂
三、填空题(本大题共9小题,每空1分,共15分)
请在每小题的空格中填上正确答案。错填、不填均无分。
1.研究药物制剂的处方设计、基本理论、制备工艺和合理应用的综合性技术科学称为
________。
2.相分离法微囊化又分为________、________、溶剂-非溶剂法、变温度法和液中干燥法。
7.散剂的吸湿性取决于原、辅料的CRH%值,如A、B两种水溶性粉末的CRH%值分别为82%、71%,则混合物的生产和贮藏环境条件的湿度应控制在()
A.82%以下
C.82%以上
药剂学处方分析报告

处方分析及工艺设计盐酸肾上腺素注射液 (分析处方)[处方]肾上腺素1g主药依地酸二钠0.3g金属离子络合剂1mol/L 盐酸适量pH 调节剂氯化钠 8g 等渗调节剂 焦亚硫酸钠 1g抗氧剂 注射用水加至1000ml溶剂制法:将氯化钠、焦亚硫酸钠、依地酸二钠溶于通二氧化碳或氮气饱和的适量注射用水中。
另取少量注射用水用二氧化碳或氮气饱和, 加盐酸搅匀后,加肾上腺素搅拌使完全溶解。
将两液合并,以水用二氧化碳或氮气饱和的注射用水加至全量。
用盐酸( 1mol/L )或氢氧化钠(1mol/L )调整pH 值至3.0-3.2。
在二氧化碳或氮气流下过滤,分装于安瓿中,安瓿空间填[处方]布洛芬 0.2g 乳糖0.1gPVPQ.S乙醇(70%)Q.S低取代羟丙甲纤维素0.02g硬脂酸镁0.004g制法:将布洛芬、乳糖、低取代羟丙甲纤维素混合均匀,另将 PVP 溶解于适量乙醇中作粘合剂,将该粘合剂与前述混合物搅拌均匀制备软材,过筛,制颗粒,干燥,整粒,将硬脂酸 镁加入干颗粒中,混合均匀后,压片,即得。
指出下列处方制成的制品属于什么类型的软膏基质,分析处方中各组分的作用,设计一种制4、处方分析:复方乙酰水杨酸片(1000片)的制备 处方 乙酰水杨酸 268g对乙酰氨基酚 咖啡因 淀粉136g33.4g 266g 淀粉浆(17%) q.s 滑石粉15g处方:①单硬脂酸甘油酯120g 油相②硬脂酸200g 油相,与三乙醇胺反应生成三乙醇胺硬脂酸皂,做乳化剂③白凡士林 200g 油相 ④液体石蜡 250g 油相 ⑤甘油100g 保湿剂,水相 ⑥十二烷基硫酸钠 1g乳化剂⑦三乙醇胺 5g 与硬脂酸反应生成三乙醇胺硬脂酸皂,做乳化剂⑧羟苯乙酯0.5g 防腐剂⑨蒸馏水加至 2000g水相制法:将①②③④混合后, 加热至 80C ,另将⑤⑥⑦⑧⑨混合后,加热至 备方法。
80 C,将以上两种混合液在80 C 左右混合,搅拌均匀后,冷却至室温,即得。
医院药学2018案例2
医院药学(2018)-案例(2)1、维生素C注射液处方:维生素C 104 g,亚硫酸氢钠2 g,依地酸二钠0.05 g,碳酸氢钠49 g,注射用水加至1 000 ml。
制备方法:在配制容器中,加处方量80%的注射用水,通二氧化碳至饱和,加维生素C溶解后,分次缓缓加入碳酸氢钠,搅拌使完全溶解,加入预先配制好的依地酸二钠和亚硫酸氢钠溶液,搅拌均匀,调节药液pH至6.0~6.2,添加二氧化碳饱和的注射用水至足量,用垂熔玻璃漏斗与膜滤器过滤,溶液中通二氧化碳,并在二氧化碳气流下灌封,最后于100 ℃流通蒸气15分钟灭菌。
第1问注射剂的主要附加剂包括(ACDE)A.镇痛剂B.着色剂C.抗氧剂D.抑菌剂E.等渗调节剂F.矫味剂第2问为防止注射液中维生素C氧化,采取的措施是(ABC)A.加入亚硫酸氢钠B.加入依地酸二钠C.通入二氧化碳D.无菌操作E.灭菌F.膜滤器过滤第3问维生素C注射剂的质量检查项目包括(ACDE)A.澄明度B.含量测定C.含量均匀度检查D.pH测定E.溶出度测定F.热源检查2、醋酸可的松滴眼液(混悬液)用于治疗急性和亚急性虹膜炎、交感性眼炎、小泡性角膜炎、角膜炎等。
处方:醋酸可的松(微晶)5.0 g,吐温-80 0.8 g,硝酸苯汞0.02 g,硼酸20.0 g,羧甲基纤维素钠2.0 g,蒸馏水加至1 000 ml。
制备方法:取硝酸苯汞溶于处方量50%的蒸馏水中,加热至40~50 ℃,加入硼酸,吐温-80使溶解,3号垂熔漏斗过滤待用;另将羧甲基纤维素钠溶于处方量30%的蒸馏水中,用垫有200目尼龙布的布氏漏斗过滤,加热至80~90 ℃,加醋酸可的松微晶搅匀,保温30分钟,冷至40~50 ℃,再与硝酸苯汞等溶液合并,加蒸馏水至足量,200目尼龙筛过滤2次,分装,封口,100 ℃流通蒸气灭菌30分钟。
第1问本制剂为混悬剂滴眼剂,若想使醋酸可的松沉降缓慢,需(ACF)A.减少混悬微粒粒度B.增大药物的溶解度C.增大介质的粘度D.增大微粒的密度E.减少分散介质的密度F.阴凉处贮存第2问本制剂中硝酸苯贡的作用是(D)A.助溶剂B.增溶剂C.润湿剂D.防腐剂E.助悬剂F.等渗调节剂第3问滴眼剂的质量要求不包括(C)A.可见异物B.无菌C.无热源D.pHE.渗透压F.混悬颗粒粒度3、复方磺胺甲基异口恶唑片处方:磺胺甲基异口恶唑400 g,三甲氧苄氨嘧啶80 g,淀粉40 g,10%淀粉浆24 g,干淀粉23 g,硬脂酸镁3 g,制成1 000片。
药剂学处方分析 (2)
处方分析及工艺设计1.盐酸肾上腺素注射液(分析处方)[处方] 肾上腺素 1g 主药依地酸二钠 0.3g 金属离子络合剂1mol/L盐酸适量 pH调节剂氯化钠 8g 等渗调节剂焦亚硫酸钠 1g 抗氧剂注射用水加至1000ml 溶剂制法:将氯化钠、焦亚硫酸钠、依地酸二钠溶于通二氧化碳或氮气饱和的适量注射用水中。
另取少量注射用水用二氧化碳或氮气饱和,加盐酸搅匀后,加肾上腺素搅拌使完全溶解。
将两液合并,以水用二氧化碳或氮气饱和的注射用水加至全量。
用盐酸(1mol/L)或氢氧化钠(1mol/L)调整pH值至3.0-3.2。
在二氧化碳或氮气流下过滤,分装于安瓿中,安瓿空间填充二氧化碳或氮气,封口。
以100℃流通蒸汽灭菌15分钟即得。
2.布洛芬片剂:(每片)[处方] 布洛芬 0.2g乳糖 0.1gPVP Q.S乙醇(70%) Q.S低取代羟丙甲纤维素 0.02g硬脂酸镁 0.004g制法:将布洛芬、乳糖、低取代羟丙甲纤维素混合均匀,另将PVP溶解于适量乙醇中作粘合剂,将该粘合剂与前述混合物搅拌均匀制备软材,过筛,制颗粒,干燥,整粒,将硬脂酸镁加入干颗粒中,混合均匀后,压片,即得。
3.指出下列处方制成的制品属于什么类型的软膏基质,分析处方中各组分的作用,设计一种制备方法。
处方:①单硬脂酸甘油酯 120g 油相②硬脂酸 200g 油相,与三乙醇胺反应生成三乙醇胺硬脂酸皂,做乳化剂③白凡士林 200g 油相④液体石蜡 250g 油相⑤甘油 100g 保湿剂,水相⑥十二烷基硫酸钠 1g 乳化剂⑦三乙醇胺 5g 与硬脂酸反应生成三乙醇胺硬脂酸皂,做乳化剂⑧羟苯乙酯 0.5g 防腐剂⑨蒸馏水加至 2000g 水相制法:将①②③④混合后,加热至80℃,另将⑤⑥⑦⑧⑨混合后,加热至80℃,将以上两种混合液在80℃左右混合,搅拌均匀后,冷却至室温,即得。
4、处方分析:复方乙酰水杨酸片(1000片)的制备处方乙酰水杨酸 268g对乙酰氨基酚 136g咖啡因 33.4g淀粉 266g淀粉浆(17%) q.s滑石粉 15g轻质液状石蜡 0.25g制法:①将对乙酰氨基酚、咖啡因与约1/3淀粉混匀,制软材,制粒,干燥,整粒;②将晶型乙酰水杨酸与上述颗粒混合,加入剩余的淀粉(预干燥),混匀;③将吸附有液状石蜡的滑石粉与上述混合物混匀,过12目筛,压片即得。
药剂学-处方分析试题(含答案)
药剂学-处方分析试题(含答案)1.分析10%Vc注射液的处方组成:该处方主要由抗坏血酸(10g)作为主药,碳酸氢钠适量作为pH调节剂,NAHSO4(0.4g)作为抗氧剂,依地酸二钠适量作为金属离子螯合剂,注射用水加至100ml作为溶剂。
在制备过程中,要使用CO2排除安瓿中的氧气,以防止氧化作用。
2.维生素C注射液中加入依地酸二钠、碳酸氢钠和亚硫酸氢钠的原因:依地酸二钠是金属离子螯合剂,可以防止金属离子对维生素C的影响;碳酸氢钠可以调节溶液的pH值,保持维生素C的性质稳定;亚硫酸氢钠是抗氧剂,可以阻止氧气的氧化作用。
在制备过程中,要充CO2气体,以排除氧气,防止氧化作用的发生。
3.分析处方类型:该处方是HLB乳剂。
计算HLB值得出,该乳剂为O/W 型。
4.分析乙酰水杨酸制剂的剂型:该制剂为粉剂,由乙酰水杨酸(300g)、淀粉(30g)、酒石酸(3g)、滑石粉(1.5g)和10%淀粉浆适量组成。
制备工艺未给出。
5.分析硝酸甘油缓释片处方:该处方中硝酸甘油(0.26g)为主药,十六醇(6.6g)作为溶剂,硬脂酸(6.0g)和聚维酮(PVP,3.1g)作为增稠剂,微晶纤维素(5.88g)和乳糖(4.98g)作为填充剂,滑石粉(2.49g)和硬脂酸镁(0.15g)作为制剂助剂。
制备过程中,将PVP溶于硝酸甘油乙醇液中,加入微粉硅胶混匀,加入硬脂酸和十六醇,加热溶解后加入微粉硅胶、乳糖和滑石粉的混合物,搅拌1小时,制粒后加入硬脂酸镁,压片制成。
6.分析呋喃唑酮制剂的剂型:该制剂为胶囊剂,由呋喃唑酮(100g)、十六烷醇(70g)和HPMC(43g)组成。
制备工艺未给出。
剔除下面文章的格式错误,删除明显有问题的段落,然后再小幅度的改写每段话。
制备工艺:有片剂处方如下:磺胺甲噁唑0.40kg;甲氧苄啶0.8kg;淀粉(120目)0.08kg;3%HPMC0.18kg;硬脂酸镁0.003kg共制得1000片,试分析该处方。
药剂学处方分析Word版
药剂学处方分析1、复方碘溶液【处方】碘50g碘化钾100g蒸馏水适量共制成1000ml【制法】取碘化钾,加蒸馏水100ml溶解后,加入碘搅拌使之溶解,再加入适量蒸馏水,使成1000ml即得。
2、过氧化氢溶液(双氧水)【处方】浓过氧化氢溶液(质量分数为25%)100ml蒸馏水适量共制成1000ml【制法】取浓过氧化氢溶液100ml,加蒸馏水至1000ml搅匀即得。
本品为无色澄清液体,无臭或有类似臭氧的臭气。
相对密度 1.01(25°C),过氧化物遇还原物迅速分解并产生泡沫,遇光更易分解,配制所用器具应充分洗净。
浓的过氧化氢有强腐蚀性,接触后皮肤变白,并有剧烈痛感,操作过程中应避免直接接触。
过氧化氢溶液有消毒防腐作用。
3、浓薄荷水【处方】薄荷油20ml95%乙醇600ml蒸馏水适量共制成1000ml。
【制法】先将薄荷油溶于乙醇,分次加入蒸馏水至足量(每次加入水后用力振摇),再加入50g滑石粉,充分振摇,放置适当时间后进行过滤,自滤器上添加适量蒸馏水至全量。
本品为薄荷水的40倍浓溶液,(薄荷油于水中溶解度(体积分数)为0.05%)加入的滑石粉为分散剂,其作用是使挥发油吸附于滑石粉颗粒表面,以增大油在水中的分散度,改善溶解速度,同时由于滑石粉吸附过量的油,有利于通过过滤将油除去。
但滑石粉不宜过细,以免通过滤纸,使溶液浑浊。
4、单糖浆【处方】蔗糖850g 蒸馏水适量共制成1000ml【制法】取蒸馏水煮沸,加入蔗糖搅拌溶解后继续加热至100 OC,趁热保温过滤,并自滤器上添加适量热蒸馏水,使之成1000ml搅拌均匀即得。
糖浆浓度通过相对密度控制,故煮沸过程中应随时抽样测定相对密度。
热糖浆在90 OC以上,其相对密度在1.280时为合格,冷却至25 OC时,相对密度应为1.313。
5、枸橼酸哌嗪糖浆【处方】枸橼酸哌嗪160g 蔗糖650g 防腐剂适量调味剂适量蒸馏水适量共制成1000ml【制法】将蔗糖加入到容器中,加适量蒸馏水后通入蒸汽加热,蔗糖溶解后用40目铜丝筛除去异物,再经过滤,如滤液不清可加入滑石粉助滤。
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药剂学处方分析1、复方碘溶液【处方】碘 50g碘化钾 100g蒸馏水适量共制成1000ml【制法】取碘化钾,加蒸馏水100ml溶解后,加入碘搅拌使之溶解,再加入适量蒸馏水,使成1000ml即得。
2、过氧化氢溶液(双氧水)【处方】浓过氧化氢溶液(质量分数为25%)100ml蒸馏水适量共制成1000ml【制法】取浓过氧化氢溶液100ml,加蒸馏水至1000ml搅匀即得。
本品为无色澄清液体,无臭或有类似臭氧的臭气。
相对密度 1.01(25O C),过氧化物遇还原物迅速分解并产生泡沫,遇光更易分解,配制所用器具应充分洗净。
浓的过氧化氢有强腐蚀性,接触后皮肤变白,并有剧烈痛感,操作过程中应避免直接接触。
过氧化氢溶液有消毒防腐作用。
3、浓薄荷水【处方】薄荷油20ml 95%乙醇600ml 蒸馏水适量共制成1000ml。
【制法】先将薄荷油溶于乙醇,分次加入蒸馏水至足量(每次加入水后用力振摇),再加入50g滑石粉,充分振摇,放置适当时间后进行过滤,自滤器上添加适量蒸馏水至全量。
本品为薄荷水的40倍浓溶液,(薄荷油于水中溶解度(体积分数)为0.05%)加入的滑石粉为分散剂,其作用是使挥发油吸附于滑石粉颗粒表面,以增大油在水中的分散度,改善溶解速度,同时由于滑石粉吸附过量的油,有利于通过过滤将油除去。
但滑石粉不宜过细,以免通过滤纸,使溶液浑浊。
4、单糖浆【处方】蔗糖850g蒸馏水适量共制成1000ml【制法】取蒸馏水煮沸,加入蔗糖搅拌溶解后继续加热至100 O C,趁热保温过滤,并自滤器上添加适量热蒸馏水,使之成1000ml搅拌均匀即得。
糖浆浓度通过相对密度控制,故煮沸过程中应随时抽样测定相对密度。
热糖浆在90 O C以上,其相对密度在1.280时为合格,冷却至25 O C时,相对密度应为1.313。
5、枸橼酸哌嗪糖浆【处方】枸橼酸哌嗪160g蔗糖650g防腐剂适量调味剂适量蒸馏水适量共制成1000ml【制法】将蔗糖加入到容器中,加适量蒸馏水后通入蒸汽加热,蔗糖溶解后用40目铜丝筛除去异物,再经过滤,如滤液不清可加入滑石粉助滤。
另取蒸馏水适量,加入枸橼酸哌嗪,经搅拌溶解,必要时过滤,滤液与所制备的糖浆充分混合,并将防腐剂,调味剂溶解后在搅拌条件下缓缓加入上述混合液中,最后加蒸馏水至全量,搅拌均匀。
测定主药含量,合格后进行灌装即得。
本品为澄清的含药糖浆剂,具有芳香气味,相对密度应为1.270~1.305。
6、樟脑醑【处方】樟脑 100g95%乙醇适量共制成1000ml【制法】取樟脑溶于约800ml乙醇中,充分溶解后再加入乙醇至全量,摇匀即得。
必要时进行过滤。
本品为无色液体,有樟脑的特臭,含醇量应为80%~87%。
7、甲醛水杨酸涂剂【处方】甲醛溶液 50ml水杨酸 15g樟脑 15g95%乙醇 500ml蒸馏水适量共制成1000ml【制法】取水杨酸与樟脑加乙醇溶解,缓缓加入甲醛溶液,过滤、加蒸馏水至全量。
搅匀即得有甲醛臭的无色澄清液体。
【注意事项】水杨酸与樟脑都微溶于水,其在水中的溶解度分别为1:460,1:800;二者于乙醇中溶解度较大,分别为1:3,1:1。
操作时应将蒸馏水缓慢加入二者的乙醇中,且不断搅拌,否则析出结晶。
所用甲醛溶液甲醛的质量分数不得少于36%,密度应为1.94%。
本品含甲醛溶液50ml,实际甲醛含量应为1.94%(g/ml)。
密闭保存,防止甲醛于低温(9O C以下)下聚合生成聚甲醛沉淀,主药水杨酸忌与金属接触,以防变色。
甲醛水杨酸涂剂主要用于多汗、汗包疹、腋臭症等。
8、盐酸可卡因胶浆【处方】盐酸可卡因 5g甲基纤维素 17g枸橼酸 1g5%尼泊金乙酯醇溶液 20ml甘油 1g蒸馏水适量共制成1000ml【制法】取盐酸可卡因、枸橼酸溶于约800ml蒸馏水中,缓缓加入尼伯金乙酯醇溶液,然后撒入甲基纤维素,使其溶胀至溶解(也可以折算加入甲基纤维素胶浆),加蒸馏水至全量,搅匀即得。
本品可作为胃镜检查时的麻醉剂。
甲基纤维素胶浆的制备:系将甲基纤维素撒入已盛有水的容器中,置冰箱内冷藏,待其自然膨胀、溶解或两日内数次振摇,即得。
9、胃蛋白酶合剂【处方】胃蛋白酶 20g单糖浆 100ml稀盐酸 20ml橙皮酊 20ml5%尼伯金乙酯醇液 10ml蒸馏水适量共制成1000ml【制法】将稀盐酸、单糖浆加入约800ml蒸馏水中,搅匀,再将胃蛋白酶均匀撒布于液面上,使其自然膨胀、溶解。
将橙皮酊缓缓加入溶液中。
另取约100ml蒸馏水溶解尼伯金乙酯醇液,将其缓缓加入上述溶解液中,再加入蒸馏水至全量,搅匀,即得。
胃蛋白酶相对分子质量为35500,分子中含有磷和氮,其分解蛋白活力最大的PH值范围是1.5~2.5,本品PH值约为2。
胃蛋白酶1:3000是指每克至少应能使凝固蛋白3000g 完全消化。
配制时应分撒于上述液面上,不应激烈搅动,以防止粘结成团,且激烈搅拌会降低酶活性。
本制剂不宜过滤,因胃蛋白酶等电电为2.75~3.00。
在上述溶液中胃蛋白酶带正电荷,而用于过滤的滤纸、棉花等带负电荷,这样会因电荷相反而产生吸附胃蛋白酶的作用,对此可先用盐酸润湿滤纸与滤器以中和其表面电荷,消除吸附现象。
配制时应同时注意水的温度,高于室温胃蛋白酶易失活。
本品不宜与胰酶、氯化钠、碘、鞣酸、浓乙醇、碱以及重金属配伍,以防止降低其活性。
10、聚维酮碘(碘络酮)溶液【处方】聚维酮碘 100g蒸馏水适量共制成1000ml【制法】取聚维酮碘,撒布于蒸馏水液面上,使其自然溶胀、溶解,加蒸馏水到全量,搅匀即得。
聚维酮碘含有效碘9.0%~12.0,为无定形粉末,在水中或乙醇中均溶解。
无碘的挥发性,对皮肤黏膜无刺激性,不引起过敏反应,局部应用时不与蛋白结合。
11、复方硫磺洗剂【处方】沉降硫磺 30g 硫酸锌 30g 5%新洁而灭溶液 4ml樟脑醑 250ml 甘油 50ml 蒸馏水适量共制成1000ml【制法】取沉降硫磺置研钵中,加入甘油后研磨,再加入新洁而灭溶液研成糊状后缓缓加入硫酸锌水溶液(硫酸锌溶于250ml水中),研磨均匀,然后用细流慢慢加入樟脑醑,并急速研磨(或搅拌)至均匀混悬,添加蒸馏水至全量,摇匀即得。
沉降硫磺为质地轻的疏水性物质,加入甘油使硫磺表面亲水,且又可增加洗剂的稠度,以利于硫磺在混选剂中的均匀分散。
新洁而灭为阳离子型表面活性剂,可降低硫磺与水的界面张力,改善硫磺的润湿性,同时兼有抑菌作用。
樟脑醑是樟脑的10%醇溶液,加入时应急速搅拌或研磨,以免樟脑因改变溶剂而析出。
本品为外用混悬剂,主要用于治疗皮脂溢出,具有杀菌、收敛等作用。
12、鱼肝油乳剂【处方】鱼肝油 500ml 糖精钠 0.1g阿拉伯胶 125g 氯仿 2ml西黄耆胶 7g 蒸馏水适量挥发杏仁油 1ml共制成1000ml【制法】取鱼肝油与阿拉伯胶粉制干燥乳钵内,研匀后一次加入蒸馏水250ml,强力研磨制稠厚初乳,加入糖精钠水溶液(糖精钠加少量蒸馏水溶解)、挥发杏仁油及氯仿,然后缓缓加入西黄耆胶浆(西黄耆胶加入10ml的乙醇中摇匀后,一次加入蒸馏水200ml强力振摇制得)。
最后加入适量蒸馏水研和制成1000ml乳剂。
本品主要用于治疗维生素A和D缺乏症。
13、炉甘石搽剂(炉甘石乳)【处方】炉甘石 60g 甘油 12ml氧化锌 60g 芝麻油 500ml液化酚 5.5ml 氢氧化钙溶液适量共制成1000ml【制法】取炉甘石、氧化锌研细混合后加入芝麻油并混匀,徐徐加入新鲜配制的氢氧化钙溶液(其中含有甘油与液化酚)制全量,乳化完全即得。
芝麻油中油酸甘油酯及游离脂肪酸可同氢氧化钙作用,生成油酸钙皂(乳化剂)将多余的油乳化生成W/O型乳剂,而炉甘石与氧化锌则混悬于乳剂中。
本品可用棉籽油代替芝麻油,但应加入少量的油酸(约0.5%)以增加生成钙皂的量,促使油的乳化。
处方中的甘油可作保湿剂,液化酚为消毒防腐剂。
本品久治易分层,故常加入1%的羊毛酯及0.5%的油酸(或10%硬脂酸),这不仅有利于分散,同时可增加稳定性。
炉甘石擦剂为外用液体制剂,主要用于湿疹,晒斑和急性皮炎。
14、5—氟尿嘧啶复合乳剂【处方】W/O初乳 5—Fu(1mg/ml) 48.74%牛血清白蛋白 0.02%肉豆蔻酸异丙酯 48.74%乳化剂Ⅰ(司盘80) 2.5%W/O/W复乳 O/W初乳 50%乳化剂Ⅱ(吐温80) 1%蒸馏水 49%【制法】首先制备初乳,将5—FU与牛血清白蛋白溶于生理盐水中作为内水相,司盘80加入肉豆蔻酸异丙酯中作为油相,将二者乳化分散得W/O型初乳。
将吐温80加热到蒸馏水中作为外水相,然后将初乳缓缓滴入外水相中,再经乳化得W/O/W型复乳。
本品为口服复合乳剂,由于乳剂的淋巴指向性,故口服后和提高肝脏内的药物水平。
15、维生素C注射剂(抗坏血酸注射液)【处方】VitC 104gNaHCO3 49gNaHSO3 2g依地酸二钠0.65g注射用水至1000ml【制法】注射用水80%通CO2 +Vc 搅拌溶解+分次缓缓NaHCO3 搅拌溶解+(依地酸二钠+NaHSO3) 搅匀PH值6.0~6.2+CO2饱和的注射用水至足量滤过,垂熔玻璃漏斗+微孔滤膜+CO2 →灌封(CO2orN2下)→灭菌(流通蒸汽100℃15min)【注解】1.临床应用:预防和治疗坏血病2.NaHCO3作用:疼痛↓,稳定↑3.烯二醇式结构[空气,氧化] →黄4.O2,PH,Cu-+惰性气体,调PH值,加抗养剂(亚硫酸盐﹑半胱氨酸),加金属离子络合物。
5.灭菌100℃15min16、盐酸普鲁卡因注射剂【处方】:0.5%0.2%处方分析:盐酸普鲁卡因 5.0g 2.0gNACl 8.0g 4.0g0.1mol/l·Hcl 适量适量注射用水加至1000ml 1000ml[制法]:注射用水800ml+Nacl 搅拌,溶解+盐酸普鲁卡因搅拌溶解+0.1mol/l·Hcl→调PH3.5~5.0+水搅匀过滤→分散于中性玻璃安中→封口→灭菌(流通蒸汽100℃30~45min)【注解】1.局麻药2.酯PH3.5~5.0(最新PH4~4.5)灭菌温度不宜过高3.NaCl调节等渗,稳定剂4.过敏补充: 5.光、空气和金属可加速分解【处方】乙烯雌酚0.5g苯甲醇0.5g注射用油1000ml【制法】适量注射用油+乙烯雌酚+苯甲醇搅拌溶解+注射用油至足量搅匀滤过(干燥的垂熔玻璃漏斗)→分装于中性安瓿→封口→灭菌(干热灭菌150℃1h)【注解】1.人工合成雌激素2.微溶于水、可溶于油-注射用油溶液3.苯甲醇-抑菌剂4.油+水→浑浊-使用干燥瓶、漏斗5.灌封时防焦头6.如有固体沉淀,热水保湿溶解,摇匀17、葡萄糖注射剂【处方】注射用葡萄糖50g 100g 主药1%NaCl 适量适量注射用油至100ml 100ml【制法】注射用水煮沸+注射用葡萄糖→配成50~60%的浓溶液+1%HCl(调PH3.8~4.0)+1%针用活性炭均匀煮沸15′趁热滤过(脱碳)+注射用水至全量→含量测定、PH值测定→滤过→灌封→灭菌(热压灭菌115℃30′)【注解】1.作用:营养补液2. Hcl浓配法3.水解产物5-羟甲基呋喃甲醛聚合黄4.PH 3.8~4.018、人工泪液滴眼剂【处方】处方分析甲基纤维素5gNacl 9gKcl 0.14gCacl20.42g葡萄糖1gNaHco3(预制成5%的注射液) 0.2g羟苯乙酯0.3g注射用水加至1000ml【制法】取注射用水约500ml,将甲基纤维素撒于水面上,使自然溶解,混匀,过滤。