PVC输液器存在问题及解决办法
PVC输液器对药物的影响

PVC输液器对药物的影响
PVC用作输液器械材料存在最为主要的两大缺陷为药物吸附和增塑剂的溶出。
1、PVC对药物的吸附
PVC材质的输液袋会对胰岛素及维生素A产生吸收作用。
PVC材料为极性材料,人们发现该材料对一些醇溶性、脂溶性药物、尤其是抗肿瘤药物有较强的吸附性,其中脂溶性药物最为显著。
一般认为药物在PVC管道或容器中的吸附机制主要是由于其在增塑剂DEHP中的分配和扩散,或者也与PVC材料自身的结构性质有关。
PVC的这种药物吸附作用除了对临床药物治疗效果造成影响外,尤其对给药剂量小、个体敏感、药物自身毒性较大的药物在临床使用过程中的安全性影响更加大。
2、PVC输液器增塑剂的溶出
由于PVC本品在室温下是一种既硬又脆的高分子材料,因此在生产过程中为增加其柔软性和回弹性,需要加入35%-40%的增塑剂邻苯二甲酸二(2-乙基己基) 酯(di-2-ethylhexylphosphate,DEHP)。
塑化剂DEHP因其与塑料的结合依靠分子间作用力,是非键合性的,故易自塑料中游离出来并通过多种途径进入患者体内。
加上DEHP的脂溶性,基于相似相溶的原理,含有吐温、聚氧乙基蓖麻油、环糊精衍生物、丙二醇、乙醇或苯甲醇作为增溶剂的药物可以加速DEHP溶出,从而诱发毒性反应。
国家食品药品监督管理总局规定以DEHP增塑的聚氯乙烯作为原料的产品,产品说明书中应有以下内容:
(1)明确标识该产品含有DEHP。
(2)警示信息写明DEHP的相关毒性,本产品不宜贮存和输注脂肪乳等脂溶性液体和药物,新生儿、青春期前的男性、孕期与哺乳期妇女不宜使用本产品输注药物。
输液泵常见故障及处理措施

输液泵常见故障及处理措施一、输液器管中有空气(AIR)处理措施:1、先将输液器加紧,无液滴滴落。
2、将输液器管路从设备中取出。
3、将气排到滴液腔中。
4、将管路复位,松开输液器夹紧处。
二、泵门开启(DOOR)处理措施:关闭泵门并锁紧。
三、管路阻塞(OCCL)处理措施:检查下列可能的阻塞并排除:1、管路是否折叠;2、滚动夹是否关闭;3、针头是否阻塞;如果其他原因引起,可调整阻塞传感器压力值。
四、电池电量低(LOW BA TT)处理措施:立刻接上交流电源。
五、药液瓶/袋空了(EMPTY)处理措施:换新药液,调整,排气,或撤除输液器。
六、滴速传感器故障(DRIP,流速“1”闪亮)处理措施:检查传感器安装是否正确;滴液腔有无破损;传感器表面有无污染;阳光或强光是否直射七、输液器设定与实际不一致(DRIP,流速“2”闪亮,流速“3”闪亮)处理措施:重新设定,使设定值符合实际使用的输液器。
八、用错输液器,药液瓶/袋排空(DRIP,流速“4”闪亮,流速“5”闪亮)处理措施:检查输液器是否用错了,输液器设定是否正确,药液瓶/袋是否排空了。
九、泄露,当泵停止工作时,滴数传感器测出10滴以上滴速(DRIP,流速“6”闪亮)处理措施:检查是否用错了输液器;输液器有无任何泄露;如果不是上述原因,找销售商处理。
十、指状盒受到干扰(DRIP,流速“7”闪亮)处理措施:1、取出指状盒并清洗干净;2、重新安装。
十一、管夹脱落(流速“8”闪亮)处理措施:1、关掉电源;2、安装管夹;3、安装输液器并接通电源。
十二、指状盒脱落(流速“9”闪亮)处理措施:1、关掉电源;2、打开泵门;3、安装指状盒到位;4、装输液器,接通电源。
十三、滴数传感器脱落或掉线或传感器污染(流速“0”闪亮)处理措施:1、关掉电源;2、检查并确认传感器安装连接正确;3、检查传感器表面;4、通电源。
监护仪常见故障及处理措施一、黑屏处理措施:1、重新安放电池。
2、检查电极与软线,软线与输出插头之间是否连接良好。
传统PVC输液器的不良影响

无
镉含量不超过0.1
无
酸碱度
≤1
无
紫外吸光度
≤0.1
≤0.01
蒸发残渣(mg)
≤5
≤0.4
溶血率
≤5%
≤0.1%
细胞毒性
≤1级
无
皮肤致敏
≤1级
无
皮内刺激
≤1
无
TPU精密过滤输液器输液器主要特点:
1.精密过滤药液中的各种微粒,避免静脉炎的发生和肉芽肿的形成。
2.能防止热原样反应造成的输液反应。
传统PVC输液器的不良影响2012年2月26日10:12:13
1、PVC输液器使用的增塑剂DEHP,添加量约35%—40%,在输液过程中DEHP会透析出来,随药液进入人体。研究表明,DEHP是一种生物内分泌干扰素,可干扰人体激素分泌,造成生殖和发育障碍,损害男性生殖能力,导致女性早熟;DEHP对肾脏、血液系统具毒性,并诱发癌症。职业暴露下,医务工作者体内比正常人更多地积聚DEHP。同时,DEHP迁移到药液,在准备输液过程中,药物形成气溶胶进入呼吸道,或药物接触皮肤直接吸收。紫杉醇、盐酸胺碘酮、脂肪乳、多西他赛、环丙沙星、头孢哌酮钠、氟康唑、甲硝唑、氯霉素、西咪替丁、环孢素、氢化可的松、氢化泼尼松、醋酸泼尼松注射液等药物会促进DEHP的溶出。
3.不含增塑剂DEHP,无毒性析出。不致畸、不致癌。
4.TPU材质,对药物无吸附。对药物的酸碱性无禁忌。
5.不含金属离子。
6.焚烧不产生能致癌的二噁英。
7.欧盟从2007年1月1日要求输注药物必须使用。美国劝告使用。
适用人群:
(1)取代传统PVC输液器用于各类患者静脉输液。
(2)新生儿、婴儿、幼儿等敏感性人群。
PVC材质一次性输液器的危害

P V C材质一次性输液器的危害一、释放出增塑剂DEHP和其它小分子化合物,对人体健康带来潜在危害;在临床上使用PVC输液器输注亲脂性药物如紫杉醇、环丙沙星、头孢哌酮钠、氟康唑、盐酸甲硝唑、西咪替丁、脂肪乳剂等药物时,药物的性质对DEHP的溶出有增强作用,增塑剂会迁移出来,随着药液进入人体对人体造成危害,所以这些药物不适合使用PVC输液器进行输液。
●稳定剂含Ca、Zn、Ba等元素的有机化合物在输液过程中可能进入人体,对患者身体健康带来危害.●为了提高金属稳定剂的稳定效果,在加工中还加入了含磷的辅助稳定剂-----亚磷酸苯二异辛脂等,增加了PVC材料的毒性,对患者的健康带来了危害。
氯乙烯单体对人体有害聚氯乙烯树脂中残留有极少量的氯乙烯单体,另外,PVC在加工中会发生分解也会产生少量的氯乙烯单体,该化合物已被证实是致癌物质(致肝癌)氯乙烯的致癌性已被国内外公认,国标GB15593-1995《输血(液)器具用软聚氯乙烯塑料》中规定,氯乙烯单体(VCM)≤1μg/g为合格,所以,即使是按国标检测合格的PVC输液器也含有微量的氯乙烯,对人体有致癌的危险。
北京协和医院药剂科李大魁等报道,PVC输液器二、对一些药物有吸附作用,使处方用药不准,延误治疗或病人康复的时间。
北京协和医院药剂科李大魁等报道,PVC输液器对以下药物有吸附作用1.安定22.79%2.氯丙嗪和异丙嗪12%3.硝酸甘油62%4.替硝唑7.01%5.胰岛素20.38%6.盐酸乙胺呋酮18%7.莪术油15%8.硝酸异山梨醇酯50%硝酸甘油药品说明书9.双嘧达莫,地塞米松,18-25%磷酸钠,潘生丁10.枸橼酸芬太尼,环孢素A,25-70%大环哌喃(FK506),卡莫司汀,地西泮,尿激酶,川芎嗪等三、废弃物对环境造成的危害PVC材料焚烧后回产生氯化氢气体.。
输液设备故障处理方案及应急流程

输液设备故障处理方案及应急流程引言本文档旨在提供输液设备故障处理方案及应急流程,以确保在输液过程中出现故障时能够迅速应对,确保患者安全。
背景输液设备是医疗机构中常见且重要的设备之一。
但由于各种原因,输液设备可能会出现故障,例如输液管堵塞、泵操作异常等,这些故障可能会对患者的治疗产生影响。
因此,制定适当的故障处理方案及应急流程对于确保患者的安全至关重要。
输液设备故障处理方案1. 确定故障现象:当发现输液设备出现异常时,首先需要准确描述故障现象,例如管道是否堵塞、输液泵是否无法正常运转等。
2. 切断输液:在确认输液设备出现故障后,应及时停止输液,并记录停止输液的时间。
3. 拔除针头:在停止输液后,应谨慎将针头从患者体内拔出,并妥善处理已使用的针头。
4. 检查管道:检查输液管道是否存在堵塞,如有堵塞应及时清理或更换管道。
5. 修复或更换设备:对于输液泵等出现故障的设备,应联系维修人员进行修复或更换。
6. 恢复输液:在输液设备故障得到解决后,确认设备正常运行后,方可恢复输液。
注意监测患者的生命体征,确保患者安全。
输液设备应急流程1. 首先确保自身安全,佩戴个人防护装备。
2. 呼叫相关人员:在发现输液设备故障时,应立即通过呼叫系统或与相关人员取得联系,通报故障情况。
3. 遵循故障处理方案:按照之前制定的故障处理方案进行操作,确保患者的安全。
4. 记录故障情况:在处理故障过程中,应及时记录故障发生的时间、现象,以便事后分析和改进。
5. 汇报和反馈:在故障处理完成后,应向上级汇报故障情况,并提出改进建议。
结论输液设备故障处理方案及应急流程对于保障患者的安全至关重要。
医疗机构应根据实际情况制定适用的方案和流程,并进行定期演练和培训,以应对可能发生的输液设备故障。
输液器临床操作类问题解决方案

4.采血器类产品
4.1 负压不足问题
4.采血器类产品
4.1 负压不足问题
4.采血器类产品
4.2 抗凝管出现凝血问题
4.采血器类产品
4.2 抗凝管出现凝血问题
4.采血器类产品
4.3 促凝管析出血清质量不高,有纤维蛋白丝问题
4.3.2 原因分析 一、在采血完成后样本颠倒混匀不完全,血液与试剂不能充分的接 触,导致血液凝固效果差。 二、样本在采血完成后放置时间过短进行离心,血液未完全凝固,离心 后仍会析出纤维蛋白丝或纤维蛋白团。
2.共性问题
2.4 鲁尔接头连接处脱落、漏液问题
3.输液器类产品
3.1 空气过滤膜不进气问题,造成输液器类产品不滴液
3.输液器类产品
3.1 空气过滤膜不进气问题,造成输液器类产品不滴液
3.输液器类产品
3.1 空气过滤膜不进气问题,造成输液器类产品不滴液
3.输液器类产品
3.1 空气过滤膜不进气问题,造成输液器类产品不滴液
4.采血器类产品
4.3 促凝管析出血清质量不高,有纤维蛋白丝问题
4.采血器类产品
4.4 采血管溶血问题
在采血完成后,静置
析出的血清或血浆呈微 红色的现象为溶血现象
4.采血器类产品
4.4 采血管溶血问题
4.采血器类产品
4.4 采血管溶血问题
方法一 在采血时应在采血管内负压耗尽以后再拔针,防止产生溶血问题。 方法二 按照说明书要求,含有添加剂的采血管在采集完血液后应将试管以 180°轻 颠倒混匀 5-8 次,使试管内的添加剂和血液充分接触,不可剧烈晃动避免溶 血。 方法三 如需采用注射器采血,采血完成后在转移标本时,应去除注射器针头及采血 管头盖,使血液沿管壁缓慢注入,避免碰撞产生的溶血现象。 方法四 采血完成后标本应保持垂直放置,避免在移动的过程中摇晃导致溶血问题。
pvc管面临的问题和解决方案
pvc管面临的问题和解决方案PVC管材近年来发展较快,每年增长率达到8%,而每年需求增长率2%。
在塑料管材中,PVC管材用量一直遥遥领先,由于技术相对成熟,近年PVC给水管材在产品创新方面的投入不大,新产品相对不多,市场上普通产品多,高技术、高附加值产品少,相类似的通用产品、中低档产品占大部分,高档产品少。
禁铅对PVC-U管道的影响应该正视的是,PVC-U饮用水管要使用非铅盐热稳定剂的规定对PVC管道行业带来的负面影响较大。
尽管相关部门、行业协会和一些生产企业做出了很多努力,专门召开了新闻发布会,利用媒体进行宣传,整体情况逐渐理性化,但由于一些用户对真实情况仍然还不是很了解,PVC-U饮用水管用量的增长率小于平均增长水平,并且对其他PVC-U管材的应用也存在潜在的负面影响。
扩大应用领域、市场推广工作有待提高,应用和配套技术需进一步完善行业和产品宣传、科普等方面工作还不到位,影响了塑料管道合理的使用和应用领域的扩大。
行业协会的相关工作还有待提高,推广宣传力度更需加强。
目前,产品的应用市场还集中在有限的几个领域,还有机会去开拓新的应用市场。
有的产品应用的配套技术尚未完备,有的产品的设计、施工、验收等标准化工作相对滞后。
市场不规范,有的企业产品质量低劣,影响行业健康发展由于塑料管道市场还不规范,有的购买者并不是产品的最终使用者,不注重品牌和质量,造成市场上不同质量的产品同时存在,甚至有的地方质差价低的产品更好销售,而且PVC-U管还比较严重。
据了解,某县级地区的各种PVC-U生产企业有500家以上,并且绝大部分为家庭作坊,质量状况可想而知。
PVC-U管道的成本中,原料价格占70%左右,个别企业通过减小壁厚、大量添加碳酸钙等方式来降低产品成本,造成产品质量低劣。
还有的企业采用两种以上不同质量的商标、使用低档的加工设备、饮用水管采用铅盐稳定剂生产等方式降低成本,损害了消费者的权益,败坏了行业的信誉。
工程施工质量应进一步完善PVC-U管道工程质量很大程度上取决于施工水平,好的产品和好的施工才能保证管道系统工程的良好运行。
pvc输液管热稳定体系
pvc输液管热稳定体系
随着科技的发展,现在也逐渐研发出不含DEHP的PVC产品。
但市面上主流的PVC产品还是使用DEHP作为增塑剂。
本文所指的PVC 输液器是指含DEHP的PVC输液器。
优点:
1、聚氯乙烯(PVC)材质的输液器质轻、柔软、透明,价廉物美,广泛应用于临床。
缺点:
但对于某些特殊的药物,PVC输液器与药物产生以下相互作用:
1、脂溶性等特殊药物溶媒会“溶出”PVC输液器里的增塑剂“DEHP”例:含有吐温、聚氧乙基蓖麻油、环糊精衍生物、丙二醇、乙醇或苯甲醇作为增溶剂的药物可以加速DEHP溶出。
2、对特殊结构的药物产生吸附作用。
pvc管的优点:
1、pvc管拥有很好的抗拉性能,而且抗压强度性能较高。
2、pvc管材的内壁非常光滑,因此对流动液体的阻力很小,大大的提高其输水效果,相比之下,工作量比同等大小的铸铁管提高百分之二十,比混凝土管提高百分之四十。
3、pvc管自身耐腐蚀性效果较强,而且拥有耐酸,耐碱,耐腐蚀,密封性好、不受潮等优点,甚至管道铺设时不再需要任何防腐处理。
4、PVC管经过多次试验证明,就算用久了也不会受到啮齿动物(比如说老鼠等)的侵蚀。
输液器故障处理方案及应急流程
输液器故障处理方案及应急流程背景输液器是医疗机构用于给患者进行注射药物的重要设备。
然而,由于设备损坏、故障或操作不当等原因,输液器可能会遇到问题。
为了保障患者的安全和医疗工作的顺利进行,制定一份输液器故障处理方案及应急流程是至关重要的。
目标本文档的目标是为医疗工作人员提供一套系统的故障处理方案和应急流程,以确保输液器故障发生时能够快速、准确地处理问题,保障患者的安全和医疗工作的连续性。
故障处理方案1. 确定故障:当发现输液器出现异常情况时,工作人员应首先仔细观察和检查设备,确认故障的具体表现和原因。
2. 维修和更换:根据故障的性质,工作人员应采取相应的维修措施,修复输液器故障。
如果无法立即修复,应及时更换其他可用的输液器。
3. 持续监控:在故障处理完成后,工作人员应加强对输液器的监控,确保设备正常运行,防止再次出现故障。
应急流程1. 报告:工作人员在发现输液器故障后,应立即向上级主管报告,并提供详细的故障描述和相关信息。
2. 故障记录:相关人员应对故障情况进行记录,包括故障发生时间、处理过程和结果等信息,以备日后分析和参考。
3. 应急替代方案:若无法立即修复或更换故障的输液器,应按照医疗机构的设备备份计划,启用备用输液器进行治疗。
4. 通知患者:及时向患者及其家属说明故障情况和采取的应对措施,以保障患者的知情权和安全感。
其他注意事项- 医疗机构应定期对输液器进行维护和保养,确保设备的正常运行和可靠性。
- 医疗工作人员应接受相关培训,熟悉输液器的使用方法和故障处理流程。
- 遇到特殊或无法解决的故障情况,应及时联系厂家或有关技术人员寻求帮助。
> 注意:本文档仅为一份参考文档,具体操作时应根据医疗机构的具体情况和政策要求进行调整和执行。
包装输液时常见问题及对策
书山有路勤为径;学海无涯苦作舟
包装输液时常见问题及对策
由于软包装液体有许多优点而在临床上得到了广泛地应用。
但在临
床使用过程中也出现了一些瓶装输液时未曾出现的问题。
如使用常规方法更换软包装液体时,引起输液器通气管滴液现象,不但污染了环境,且易致患者静脉接受输人的药物剂量减少,影响疗效,还造成不必要的经济浪费,甚至引起医疗纠纷;当用常规方法穿刺输液时还可引起排气困难、静
脉回血困难、液面过高等现象。
现将近年我们使用软包装液体后,发现问题及对策报告如下。
1 通气管溢液
密封软包装液体内为等压或负压状态,静脉输液时需向密封的输液
袋内加人药物,不同的剂量会在袋内产生不同的压力,由于塑料质软有容受性、扩张性,致使配制液体时产生的气体不易排出而滞留于袋内川,同时由于使用一次性注射器加药,针栓和针筒之间的摩擦力比玻璃注射器大,若不向外抽空气或抽气不够川,袋内压力在加药过程中自然形成,高于外界大气压,当输液器针头插人输液袋的瞬间,针头立即与液面接触,在输液袋内较高压力的作用下,液体从通气管向外溢出,既影响药液剂量的准确性,又容易引起患者不满。
我们的措施是,在输液器针头插人输液袋前,先将通气管打折塞人输液器针头帽内再插人[3);或者将输液器针头向下插
人直立的输液袋内,不管袋内的压力有多大,均能防止液体通过通气管向外溢出,因为当输液器针头向下插人直立的输液袋瞬间,针头没有接触液面,这时袋内高压的气体立即从通气管排气,空气排出后,袋内的压力与外界大气压相等,避免了袋内压力过高导致药液自通气管溢出。
2 排气困难
专注下一代成长,为了孩子。
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美国FDA人类生殖毒性评价中心的专家小组通过研究做出的结论是:儿童接受医疗器械治疗对DEHP不良反应的风险更高。这一结论从以下3个方面得到支持:儿童接受医疗器械治疗过程中摄入DEHP的量比成人多;儿童和成人药物代谢动力学的差异使得儿童吸收更多,DEHP转化成MEHP更多和MEHP的排泄较少;儿童在药物动力学上比成人对DEHP的不良反应更敏感。
1.2.2全肠道外营养
病人接受全肠道外营养治疗时摄入DEHP的剂量估计低于TI值(耐受摄入量),提示在这些病人由DEHP介导的不良反应是可以不必顾虑的。另外,非PVC袋和管路也常用于输注全肠道外营养复合物,进一步减少了由DEHP介导的不良反应的几率。新生儿接受全肠道外营养治疗时摄入DEHP的剂量还不能确定。
1.2.4血液透析和腹膜透析
根据最近研究的资料表明,血液透析病人摄入DEHP的量很少,不会对病人造成不良影响。另外,DEHP释放进入腹膜透析液的量也很少,因此腹膜透析病人DEHP的摄入量对病人无不良反应。
1.2.5肠道营养和哺乳
肠道营养中的脂质能从PVC袋和管道中析出相当多的DEHP,因此这些病人可能会处在DEHP介导不良反应的高风险中。根据理论推算,血液透析母亲哺乳婴儿有可能摄入高剂量的DEHP,然儿这些婴儿的实际摄入量是很难确定的。由于在评价中具有很大的不确定度。另外血液透析妇女通常也多为不孕,因此这种情况的婴儿人群也是相当少的。通过乳泵的母乳储存袋通常采用聚乙烯或聚乙烯涂层尼龙袋,因此婴儿不会有因为通过乳泵和母乳储存袋摄入DEHP的可能性。
2 PVC输液器的药物相容性
PVC对药物产生吸附以及吸附程度是临床人员比较关注的问题。
2.1对药物的吸附作用
2.1.1对镇静和镇痛药的吸附
(1)氯丙嗪:用快速计时电流测定法研究PVC、聚丙烯(PP)、高密度聚乙烯(HDPE)、聚乙烯(PE)、醋酸乙烯及玻璃等材料表面对氯丙嗪药物的吸附影响。结果表明,对氯丙嗪吸附最大的为PVC,其次为HDPE.而玻璃和PP对氯丙嗪的吸附最小[9]。
2.1.2对免疫调节剂的吸附
(1)环孢素A:在环孢素A的药物浓度监测研究中发现,使用PVC输液管在24小时后,环孢素A几乎损失了40%~50%,但在相同条件下,用PE或聚丁二烯(PB)输液管不会引起环孢素A浓度的损失,表明在应用环孢素A静脉输注时,应用非PVC输液管以保证药物浓度[12]。
(2)大环哌喃:大环哌喃(FK-506)加入5%葡萄糖溶液中分别贮存于PVC袋、聚烯烃袋和玻璃瓶中。在室温下,PVC袋中FK-506浓度,6小时下降15%,24小时下降19%,48小时下降26%,而其他两种材料盛装的药物,其浓度在观察的48小时内保持不变[13]。
研究发现DEHP的危害主要取决于2个方面,一是病人对DEHP的敏感性,男性胎儿、男性新生儿和青春发育期的男性都属于高危人群;二是病人所吸收DEHP的量,这一方面取决于病人接受治疗的形式、频率和持续时间。
1.2 DEHP安全测评
1.2.1晶体液和药物静脉输液
使用PVC静脉输液袋输注晶体液(例如生理盐水、D5W、林格氏液)时释放进入人体DEHP的量对人体有很小,没有危害。另外,使用PVC袋储存和输注需要载体增强溶解性的药物,只要按照标示说明书的要求,释放进入人体的DEHP的量对人体几乎没有危害。
(2)劳拉西泮:将劳拉西泮加入含有0.9%氯化钠或乳酸林格氏液的PVC袋装输液中,室温下贮存24小时后其含量下降17%~25%。而用聚乙烯管输注4小时,地西泮含量几乎不变。
(3)芬太尼:用PVC袋和PE袋盛装枸橼酸芬太尼和氟尿密啶的5%葡萄糖或0.9%氯化钠混合溶液,观察芬太尼浓度的变化,结果在PVC袋中芬太尼浓度在24小时内下降70%,而在对照的PE袋中未发现芬太尼浓度下降[10]。比较PVC袋与玻璃瓶对芬太尼浓度的影响中发现,PVC袋使芬太尼浓度下降,而用玻璃瓶则无影响[11]。
PVC输液器与药物相容性研究综述
发表日期:2010年11月17日出处:本站作者:郑卫本页面已被访问756次
发表于《中国食品药品监管》杂志2010年第八期
【摘要】国内临床上广泛使用PVC输液器。研究表明PVC高分子材料对药物有不稳定性,加入邻苯二甲酸二(DEHP)后可能释放对人体有危害的物质进入药液,但大多数不会产生不良反应,对男性胎儿、新生儿和青春发育期的男性等特殊人群有潜在的高危风险,对有些药物的吸附作用使其有效浓度下降而被认为效差或无效。因此,建议研发安全、无吸附的输液器取代PVC输液器,并加强与药物相容性监测,便于指导和监管安全用药。
【关键词】PVC输液器;药物相容性;吸附作用
【Abstract】PVC syringes/ infusion bags have been widely used in the clinical environment. Research has revealed that polymer types of materials, such as PVC could posse instability. After adding DEHP, it could potentially release dangerous particles into the drug. Even though in many cases, it will not create any harmful effect. For male fetus, newborns and adolescent males in their puberties and other special population groups, PVC syringes/ infusion bags can potentially present high level of risks. Its capability of absorbing certain types of drug could reduce the effectiveness of the drug by lowering their effective concentration. Consequently, the drug will be considered as poor or none effective. Therefore, it is suggested to develop safer, non-absorbable syringes/ infusion bags to replace the PVC ones. At the same time, by increasingly monitoring the compatibility with other drugs, it will be beneficial for drug surveillance and providing guidance on drug safety.
【key words】PVC syringes/ infusion bags; drug compatibility; absorption
输液器是建立静脉与药液之间通道的一种常见的一次性医用器具,我国每年用量达50多亿套。传统输液器以PVC为原料制作,高性能聚烯烃热塑弹性体(TPE)被认为是制作一次性输液器更安全更高性能的材料。目前,我国临床上广泛使用的输液器由PVC材料制成。研究表明,高分子塑料容器在使用中可能释放对人体有危害的物质进入溶液,尤其是加入邻苯二甲酸二(DEHP)之后[1-3],且高分子材料对药物有不稳定性[4-6]。本文着重综合分析医用PVC材料对药物及其对人体健康的影响。
பைடு நூலகம்1.2.3输血
病人在短时间内输入大量的血液和血液制品可能会摄入相对较高剂量的DEHP,如创伤、手术接受大量输血。但对于高危病人来说,DEHP的危害可以忽略不计。婴幼儿接受换血治疗从血液中摄入的DEHP的量相对较少,血浆单采捐献者从时间上考虑DEHP的危害也是可以忽略不计,因此捐献血小板和血浆人群可以不必顾虑DEHP引起的不良反应。有两种人群在接受输血后摄入DEHP会有较高的风险,主要是接受血液置换的婴幼儿和接受体外循环膜式氧合手术的成年病人。然而,进行这两种治疗的病人相对较少,所以由于血液置换和体外循环膜式氧合摄入大量DEHP的病人群体是很小的。
2.1.3对抗癌药物的吸附
以低密度聚乙烯(LDPE)容器、玻璃瓶和PVC袋,分别对Carmustine、Carboplatin、Cytarabine、Dacarbazine、Fluorouracil、Gemcitabine,Melphalan、Methotrexate、Vinorelbine 9种抗癌药物的材料吸附性作比较。以0.9%氯化钠作为输液介质,5%葡萄糖溶液作为存储环境。结果发现,在室温下,PVC对Carmustine的吸附作用明显,5.5小时,其浓度下降约25%,而LDPE容器及玻璃瓶中,其药物浓度下降分别不超过10%和5%;在4oC时,贮存72小时,Carmustine的浓度下降了17%,与此同时,在LDPE容器和玻璃瓶里面的Carmustine几乎没有损失[14]。
2.1.4对生物制剂的吸附
(1)尿激酶:尿激酶加入5%葡萄糖溶液的PVC袋装输液后20~30分钟内其浓度减少l5%~20%,而装在PP袋和玻璃瓶内的尿激酶浓度在24小时内没有下降。此外尿激酶加入PVC袋装的0.9%氯化钠溶液中浓度也未下降。这表明PVC对尿激酶的吸附还受其他因素的影响[15]。
(2)胰岛素:胰岛素和许多多肽类药物均可被PVC、PE和玻璃制品吸附,且接触面积越大,吸附越多。其中PVC对胰岛素吸附量最大,15秒钟内胰岛素即可被吸附55%。为减少吸附,可在输液中加入适量氯化钾(500ml胰岛素混合加入10%氯化钾15ml)[16].
1邻苯二甲酸二(DEHP)对人体的影响
DEHP是Di-(2-ethylhexyl)phthalate的缩写,分子式为C6H4(CO2C8H17)2,也称邻苯二甲酸二辛酯(DOP),是一种无色、无味的人工合成的有机化合物,易溶于汽油和油漆中(见右分子结构图)。用DEHP增塑的PVC被广泛使用于制造人造革、农用薄膜、包装材料、注射器、电缆等。没有增塑的PVC在室温下较硬并且易碎,因此需要在PVC中加入增塑剂以改善这种高分子材料的柔软性。有多种增塑剂可以用于PVC的增塑,邻苯二甲酸二异辛酯是医用PVC的最常用增塑剂[7]。