免疫系统的发育

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免疫系统的发育课件

免疫系统的发育课件
主动免疫的发育.
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白血病简介
❖ 白血病是人体血液中 白细胞的恶性病变。病 人的血液里骨髓里以及 各组织器官里都存在着 大量形态异常的白血病 细胞. 按白细胞的不同 类型来区分,可分为淋 巴细胞型、粒细胞型、 单核细胞型、浆细胞型、 巨核细胞型白血病,有 时也可由两种细胞混合 而成,如粒一单细胞性 白血病。
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B细胞在二级淋巴组织内的发育
比如; 在淋巴结中:初级B细胞在抗 原刺激和T细胞帮助下,和滤 泡中的树突状细胞(FDC)一 起形成生发中心,B细胞开始 失去表面的IgM和IgD,并 转化产生IgG和IgA。但是 这些B细胞受体对抗原亲和力 不同,则对抗原亲和力高的并 选择存活,增殖,有的成为记 忆细胞,有的发育为浆细胞。
在整个发育过 程中,有很多
约95%的 未成熟T细 胞死亡,剩下 约5%的T 细胞发育为 成熟有功能 的T细胞
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为什么在胸腺中的95%的淋巴细胞死亡?
❖ T细胞的选择作用
阴性 选择 胸腺
阳性选择:与自身MHC分子结合的T细胞存活下来的选择 阴性选择:与自身MHC分子结合很强的T细胞被凋亡致死的选择
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神奇的干细胞
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巨核细胞 (血小板)
NK细胞
粒细胞
造血干细胞 (HSC)
红细胞 巨嗜细胞
淋巴细胞
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基质细胞
❖ 基质细胞,包括上皮细胞和巨噬细胞,是干细胞分化成特 定谱系的细胞所必需的.并且涉及基质细胞和干细胞的 直接接触.在胎肝,胸腺和骨髓中,种种基质细胞都产生 发育成不同细胞类型的转化灶.在分化过程中,各种细 胞因子和黏附分子在其中起重要作用

免疫系统的发育和成熟过程

免疫系统的发育和成熟过程

免疫系统的发育和成熟过程免疫系统是人体内一套复杂的防御体系,可以有效地保护身体免受外界病原体的侵害。

在人体发育过程中,免疫系统也经历了一系列的发育和成熟过程。

本文将从胚胎发育到成年后的免疫系统发育和成熟过程进行阐述。

1. 胚胎发育阶段在胚胎发育阶段,免疫系统的发育主要发生在胚胎期。

胚胎期间,胚胎内的免疫细胞源自造血干细胞,这些造血干细胞会定居在胚胎的肝脏和脾脏中。

在此期间,免疫系统的细胞会不断分化和发展,形成各种不同类型的免疫细胞,如T细胞、B细胞、巨噬细胞等。

2. 出生后初期在出生后初期,免疫系统仍处于发育和成熟的过程中。

新生儿的免疫系统相对不成熟,对外界病原体的识别和应对能力较低。

此时,婴儿主要依靠母体传递的免疫物质,如母乳中的免疫球蛋白,来增强免疫功能。

同时,婴儿获得乙型肝炎疫苗和卡介苗等疫苗接种,以促进免疫系统的发育。

3. 幼儿期和儿童期随着成长,幼儿期和儿童期是免疫系统发育和成熟的关键阶段。

在这个阶段,免疫系统的各类细胞和分子逐渐成熟,免疫功能逐渐加强。

免疫系统的发育主要包括T细胞和B细胞的分化和成熟。

T细胞是免疫系统中的重要细胞,它能够识别和杀伤体内的异常细胞和外来病原体。

T细胞在胸腺中经历分化和选择过程,成熟的T细胞会迁移到淋巴组织中,参与免疫应答。

B细胞则主要负责产生抗体,抗体能够特异性地识别和结合病原体,并协助其他免疫细胞进行清除。

B细胞的成熟过程主要发生在骨髓中,成熟后的B细胞也会迁移到淋巴组织中。

4. 成年后随着年龄的增长,免疫系统逐渐成熟,并形成了一个完整的防御体系。

成年后的免疫系统能够快速、有效地识别和清除各类病原体,发挥免疫防御的功能。

成年后的免疫系统还具备记忆功能,一旦再次暴露于同一病原体,免疫系统能够迅速启动免疫应答,从而更好地保护身体。

总结起来,免疫系统的发育和成熟是一个渐进的过程,从胚胎发育到出生后初期再到儿童期和成年期,免疫系统的细胞和分子逐渐成熟,免疫功能逐渐增强。

理解免疫系统的发育和调节机制

理解免疫系统的发育和调节机制

理解免疫系统的发育和调节机制一、免疫系统发育机制免疫系统是人体抵抗外界病原体侵袭的重要机制之一。

它的发育过程从胚胎时期开始,并伴随着个体的成长和变化而逐渐完善。

1. 胚胎期免疫器官的发育在人类胚胎发育的早期阶段,免疫系统主要在骨髓中形成。

干细胞从胚胎内膜留下的干细胞群产生,分布在多个组织中。

这些干细胞会进一步分化为各种类型的免疫细胞,例如淋巴细胞和巨噬细胞。

在12周左右,几个免疫器官开始形成。

最重要的器官之一是脾脏,它在20周左右开始发育,并在出生前几个月达到功能完全成熟。

此外,在18周左右,尤其是二十周后,以及出生后,人体还会产生许多未能分明地划定为器官但对免疫有重要作用的结构。

2. 免疫器官之间相互合作不同类型的免疫细胞在不同的免疫器官中发育并相互合作,形成一个统一的免疫系统。

例如,在胚胎和新生儿期间,母体通过脐带血中的抗体传递给胎儿,提供被动免疫保护。

新生儿时期,机体的主要防御兵器是先天性和自然杀伤细胞。

随着时间的推移,适应性免疫系统开始发育,并对广泛范围的外来抗原做出反应。

这种过程称为“免疫教育”,它通过暴露于环境中的各种微生物和抗原来培养人体对抗性能力。

3. 其他重要因素除了器官发育外,其他因素也对免疫系统的发育起到重要作用。

例如,营养摄入情况会影响到干细胞的产生和分化。

缺乏营养可能导致干细胞数量减少以及功能障碍。

此外,个体遭受过早或过度接触感染物质可能会干扰正常的免疫发育进程。

长期慢性感染或持续不断的暴露于被病毒、细菌或寄生虫污染的环境中,都可能导致免疫系统功能异常或发育不良。

二、免疫系统调节机制免疫系统为了维持机体内部平衡,必须保持自身对自身组织成分的容忍,并在遭受感染时做出适当的反应。

这种精确而复杂的调节需要多个层次上的控制和严密协调。

1. 共刺激与负向调控共刺激和负向调控是两个主要的调节机制。

共刺激是指在T淋巴细胞初次与抗原接触时,共同信号通过受体而产生激活作用。

负向调控则是通过一系列抑制因子限制和控制T淋巴细胞反应。

免疫系统与人体发育的关系

免疫系统与人体发育的关系

免疫系统与人体发育的关系引言免疫系统是人体中至关重要的一部分,它在维持人体健康方面起着关键作用。

免疫系统通过对抗外来病原体,防止感染和疾病的发生。

然而,免疫系统的发育与人体的发育密切相关。

本文将探讨免疫系统与人体发育的关系,从胚胎期到成人期的不同阶段进行详细探讨。

胚胎期的免疫系统发育在人体的发育过程中,胚胎期是非常重要的一个阶段。

在人体发育的早期阶段,免疫系统在胚胎内形成,并开始发挥作用。

胚胎期的免疫系统发育主要涉及原始免疫细胞的产生和迁移。

1. 原始免疫细胞的产生在胚胎期,原始免疫细胞(primitive immune cells)产生于干细胞(hematopoietic stem cells),这些干细胞可以分化为各种不同类型的血细胞。

2. 免疫细胞的迁移原始免疫细胞会从胚胎的骨髓迁移到其他部位,如胚胎肝脏和胚胎脾脏,并定居在那里。

这些迁移的细胞最终发展成为成熟的免疫细胞。

婴儿期的免疫系统发育婴儿期是免疫系统发育的另一个重要阶段。

在这个阶段,婴儿的免疫系统会经历一系列调整和发展。

1. 免疫器官的发育婴儿期的免疫系统与成人期的免疫系统有所不同。

在婴儿期,免疫器官如胸腺和脾脏仍在发育阶段,它们的功能尚未完全成熟。

这意味着婴儿的免疫系统可能对病原体的抵抗能力较弱。

2. 抗体传递婴儿期的免疫系统依赖于母体通过胎盘和母乳传递的抗体。

这些抗体为婴儿提供了临时的免疫保护,帮助婴儿抵御感染。

3. 婴儿的免疫记忆婴儿期的免疫系统尚未完全发育,因此,婴儿对先前感染的记忆相对较弱。

这意味着婴儿可能在未来的感染中易受感染。

儿童期和青春期的免疫系统发育在儿童期和青春期,免疫系统继续发展和成熟。

这个阶段的关键过程包括:1. 免疫器官的成熟在儿童期和青春期,免疫器官继续成熟并发展,包括胸腺、脾脏和淋巴结。

这些器官对于生成和激活免疫细胞起着重要作用。

2. 免疫细胞的增加随着年龄增长,儿童和青少年的免疫细胞数量增加,并且免疫细胞的功能不断改善。

免疫系统的发育与进化

免疫系统的发育与进化

免疫系统的发育与进化免疫系统是人类身体内的一种防御系统,能够识别并消灭入侵体内的病原体。

免疫系统的发育与进化是近年来很多生物学研究的热点之一,本文将着重探讨这个话题。

一、免疫系统的发育免疫系统的发育一般可以分为胚胎期、幼年期、成年期三个阶段。

在胚胎期,免疫系统的细胞会在胚胎最初的发育阶段就开始分化。

免疫系统的细胞主要是淋巴细胞、单核细胞和树突状细胞。

在幼年期,免疫系统的细胞逐渐长大并开始对体内的病原体做出反应。

在这个阶段,免疫系统还会因为接触到很多新的病原体而不断地进化和改进。

到了成年期,免疫系统已经相对成熟,可以较好地应对身体内的病原体。

免疫系统的发育也会受到一些影响。

例如,早产儿出生时,他们的免疫系统还没有完全发育成熟,可能会比其他同龄人更容易患上感染病。

此外,营养不良、病毒感染等都可能对免疫系统的发育造成影响。

二、免疫系统的进化免疫系统和病原体之间是一场“永不停息”的竞争。

在进化的长河中,免疫系统也在不断适应和进化。

例如,人类的免疫系统中存在一种名为抗体的蛋白质,它能够特异性地结合病原微生物表面的抗原,使其失去致病性,同时标记其为异物,让巨噬细胞吞噬或将其招募来使用特定的酶分解清除。

然而,病原体也不会就此束手就擒。

一些细菌会分泌出毒素,以抵御免疫系统的攻击。

免疫系统为了适应这种挑战,也在不断进化。

例如,人体内的内毒素可以激活免疫系统,让它更快地识别和清除细菌病原体。

此外,人体内还有一些适应性免疫细胞,它们可以记忆一些特定的病原体,以便下次再次遇到同种病原体时能更迅速地做出反应。

三、结语在免疫系统的发育与进化方面,研究人员还有很多探索的空间。

疫情爆发后,全球各国也加速了对免疫系统的研究,以期能够更好地应对各种疫情的发生。

相信这个课题的研究也会为人类的健康事业做出更加重要的贡献。

免疫系统的发育和影响因素

免疫系统的发育和影响因素

免疫系统的发育和影响因素免疫系统的发育和影响因素摘要:免疫系统的发育是个复杂的过程,包括胚胎阶段发育、婴儿期的逐渐成熟和青少年期的衰老等。

该论文旨在探讨免疫系统的发育和影响因素,以加深对免疫系统的理解,并为进一步研究提供依据。

关键词:免疫系统、发育、影响因素一、胚胎阶段免疫系统的发育从受精卵到出生前,胚胎阶段是免疫系统的形成过程。

在这个过程中,由胚胎干细胞产生出免疫系统的组成部分,例如造血干细胞、抗体产生细胞等。

免疫系统的主要器官存在于胚胎阶段,如胸腺、脾脏和淋巴结等。

二、婴儿期免疫系统的发育出生后的第一年,婴儿的免疫系统将逐渐成熟。

母亲乳汁中的抗体为新生儿提供了初步的保护,但是这些保护将很快消失。

婴儿的免疫系统和成人不同,在母体细胞因子的刺激下形成细胞免疫反应。

三、青少年期免疫系统的发育青少年期是免疫系统发育的重要时期。

在这一时期,免疫系统的细胞成熟,且细胞数量达到成年水平。

由于接触到比较多的新的抗原,代表性的是疾病,青少年期是感染和传染病的高危时期。

四、影响免疫系统发育的因素1. 基因:一些基因可以影响个体的免疫系统发育,有些人因为某些基因的变异会具有一些先天免疫缺陷。

例如,T细胞的发育需要IL-7、硫化氢等抗原特异基因表达,某些基因突变可以影响胸腺的发育,并且影响抗体的产生。

2. 内部因素:与体内环境相关的因素也可以影响免疫系统的发育,例如营养不良、病毒感染和荷尔蒙的水平。

3. 外部因素:环境因素也会影响免疫系统的发育,例如生活环境、抗生素使用和接种疫苗等。

总结:免疫系统的发育是一个复杂而漫长的过程,受许多因素的影响。

对免疫系统的理解和探索有助于预防和治疗许多免疫相关疾病。

一、胚胎阶段免疫系统的发育胚胎阶段的免疫系统发育是一个复杂的过程,包括两个阶段:第一阶段是免疫器官的形成和免疫细胞的分化,第二阶段是免疫细胞向不同位置的迁移和定居。

在第一阶段,免疫器官包括胸腺、脾脏和淋巴结等,这些器官是由植入胚胎的灰白神经嵴(neural crest)细胞和胚胎干细胞产生出来的。

免疫系统的发育和适应性

免疫系统的发育和适应性

免疫系统的发育和适应性是一个非常复杂的生物学过程。

与生俱来的自然免疫系统和后天获得的适应性免疫系统在不同阶段都经历了许多困难的发育和适应过程。

在本文中,我们将探讨的过程及其重要性。

一. 免疫系统的发育人类免疫系统最初从胚胎的早期开始发育。

在第三周和第四周的胚胎阶段,细胞分化和分裂的过程使胚胎发展出三个胚层(内胚层、中胚层和外胚层)。

免疫细胞主要来自中胚层。

这些细胞向不同方向发展并从中胚层向外移动,形成免疫系统的基础结构。

最初的免疫细胞包括前体细胞、粒细胞和单核细胞等。

在胎儿的早期,胚胎的肝脏、脾脏和骨髓成为儿童的免疫系统。

胎儿期间,脾脏是胎儿的主要免疫器官。

在婴儿期,骨髓逐渐成为免疫系统的主要器官,并逐渐替代肝脏在免疫生理学中的作用。

接下来,随着免疫系统的不断成熟,人体建立了一个复杂的免疫系统。

这个系统包括多种类型的免疫细胞和器官。

这些器官包括脾脏、淋巴结、生殖腺、肝脏、结肠和肠系膜淋巴结等。

这些器官不断发育并在整个人的生命周期中不断发挥作用。

二. 免疫系统的适应性人体还拥有一种由后天获得的适应性免疫系统。

适应性免疫系统是一种高度复杂的系统,可以识别和消灭各种外来细菌、病毒、真菌和寄生虫等。

这个系统还具有记忆力,可以促进人体对接触感染的记忆和防御能力。

适应性免疫系统通过查找和攻击特定的抗原来实现其功能。

抗原是一种外来物质,如病菌、癌细胞或微生物。

适应性免疫系统中包含T细胞和B细胞。

T 细胞通过识别和攻击抗原来保护身体免受病原体侵害,而 B 细胞则通过产生抗体来保护身体免受病原体侵害。

这些免疫细胞在人的生命过程中不断发育和成熟,以满足人体长期的免疫需要。

三. 免疫系统的重要性一个强大的免疫系统至关重要,对人体健康的维护有着巨大的影响。

免疫系统的缺失或衰弱可能导致许多疾病的发生,例如自身免疫性疾病和感染疾病。

免疫缺陷也可能会导致恶性肿瘤的发生。

免疫系统的健康对于个体的健康至关重要,对全球公共卫生也有着重要的影响。

儿童的免疫系统的发育和保护

儿童的免疫系统的发育和保护

自然杀伤细胞
自然杀伤细胞是一种特殊的淋巴细胞,可以直接杀死感染病毒的细胞或肿瘤细胞。
巨噬细胞
巨噬细胞可以吞噬和消化病原体,并向其他免疫细胞发出警报。它们在免疫应答中起关键作用。
免疫细胞的功能
1
认识和消灭病原体
免疫细胞能够识别和攻击各种病毒、细菌、寄生虫等病原体,保护机体免受感染。
2
清除受感染细胞
免疫细胞可以识别和清除受病毒或其他病原体感染的身体细胞,限制病原体的扩散。
4
持续优化完善
提出持续优化儿童免疫保护体系的建议,为儿童健康事业的未来发展贡献力量。
预防接种计划
政府实施全面的儿童预防接种计划,提高儿童的免疫力,预防常见传染病。
社会各界的共同努力
政府
政府应该制定有效的公共卫生政策,为儿童免疫健康提供政策保障。
医疗机构
医疗机构应该提供专业的免疫接种服务,并加强对儿童健康的跟踪和管理。
学校
学校应该加强健康教育,培养儿童良好的生活习惯,并及时发现和处理感染。
3
全程完成
即使症状已经好转,也要按时服用完整个疗程。
4
不可混搭
除非医生指导,否则不能擅自混合使用多种抗生素。
合理的使用维生素
选择适合的维生素
根据儿童的年龄和身体状况选择适合的维生素补充剂。需要注意维生素的剂量不能过高。
遵医嘱服用
如果有特殊需求,应按医生的建议服用维生素。不可擅自增加剂量或频次。
注意保质期
政策保障
政府将出台更多支持儿童免疫健康的政策,并加强监管与公众教育。
总结与展望
1
全面总结
综合前面各章节内容,全面概括儿童免疫系统发育和保护的关键要素。
2
未来展望
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细胞(double positive, DP)。
第三阶段
由DP细胞选择分 化为只表达
CD4 +或CD8 + 的单阳性细胞
(single positive, SP),然后迁 出胸腺,移居 周围淋巴器官。 血液→组织 →淋巴→血液 再循环周游 全身以发挥 免疫功能。
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IgA 出生时1-2月开始合成。10岁左右 才接近 或达到成人水平。母乳(特别是初乳)中含有丰 富的sIgA,有利于增强小儿局部免疫能力。
IgE 胎龄第11周开始合成,但血清含量增长速度极 慢, 7岁左右达到成人水平。
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母乳可以供给新生儿IgA,在 喂奶期间,婴儿从母亲的乳汁 中获得的母体IgA可以包被婴 儿的胃肠道,并提供被动的黏 膜免疫.对某些抗原的无应答 反应,可能与由母体获得的被 动免疫有关,因为直到母体抗 体被降解和用尽,母体抗体均 可结合和除去抗原,因此干扰
新生儿中的抗体
在新生儿期 B细胞的绝对值或在淋巴细胞中的相对百分数,与成人水 平相比均较高。1岁以后渐降至成人水平。但小儿各类免疫球蛋白的 产生却显示不足。
IgM 胚胎早期就可以合成,是在胎儿其最早合成的免 疫球蛋白,但是合成量极少
IgG 出生时开始合成。但可由母体经胎盘传递给胎 儿固出生时呈高水平外。
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骨髓(造血干细胞)的移植
所谓白血病的骨髓移 植,就是病人在接受大 剂量化疗或放疗彻底摧 毁病人原有的造血系统, 彻底清除白血病细胞后, 植入健康的骨髓细胞(造 血干细胞),这些骨髓细 胞在病人体内重新繁殖, 达到重建病人造血系统 的目的,以期彻底治愈
白血病。
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T细胞在胸腺中发育的三个阶段(不依赖外来抗原)
第一阶段
双阴性细胞阶段, 其主要表型为
CD4-和CD8-, 故称为双阴性细胞
(double negative DN)
第二阶段
不成熟胸腺细 胞,由DN细胞
经单阳细胞 (CD4-,CD8+) 进而分化为双阳性 (CD4+,CD8+)
新生儿血液中存在略高于正常数量 的,明显成熟的T细胞和B细胞群 体,但对于提高某些抗原免疫应答 的能力也可能缺乏。(如肺炎球菌 的多糖)
这种特异性免疫有顺序地出现可能 的解释有:
(1)对每个抗原受体的基因有顺序地 表达
(2)B细胞或辅助性T细胞群体的未 成熟
(3)抗原呈递细胞需进一步成熟
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重链可变区的开头基因在分 化过程中重排并转录,轻链可变 区的基因重排,转录的重链和轻 链结合,产生IgM受体,该受 体在细胞表面上表达.在此阶段 中,对自身抗原有高亲和力的B 细胞被诱导,经细胞凋亡而死亡, 即进行了阳性选择.(即在产生 抗体多样性的同时进行选择)
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与B细胞相关分子的发育
与B细胞受体复合物相关的分子在发育早期表达,以便 能在B细胞表面装配有功能的抗原受体.其他对B细胞功 能(包括它们呈递抗原的能力)重要的分子例如MHCII 类分子,也在B细胞生命早期发育.
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新生儿中的淋巴细胞
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LSC
重链 可变 区基 因重

轻链 可变 区基 因重 排
slgM
slgM
slgD
原B细胞
前B细胞
未成熟的B细胞 成熟的B细胞
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免疫球蛋白种类多样性的产生
IgM是B细胞上表达的第一个抗体,之后是IgD, 同一B细胞产生的所有抗体,对抗原都有相同特异性 .种类多样性的形成是不同的重链恒定区基因后的 可变区基因的运动(易位)完成的
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免疫系统的发育
生化与分子实验室 魏艳红cindy
1. 免疫细胞发育总揽 2. 血细胞的生成-血细胞的发育 3. T细胞的发育 4. B细胞的发育 5. 新生儿的免疫
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共同的造血干细胞
免疫系统中包括大多数细胞类型是由共同的造血干细 胞(HSC)产生的.HSC在胎肝,胎脾,新生儿与成人的骨 髓中发现.这些干细胞是复制的自我更新的细胞,由造血 干细胞发育为各种不同的免疫细胞的过程即是分化过 程.
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Stromal cells
Stromal cells, including epithelial cells and macrophages, are necessary for the differentiation of stem cells to specific cells. It needs direct contact of stem cells with stromal cells .in the fetal liver ,thymus and bone marrow, a variety of the stromal cell create discrete foci where different cell types develop.
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无数不同类的抗原可以由特异的T细胞受体结合,那么这种T细胞 多样性又是怎么产生的?
基因重排 T细胞受体的两条 多肽链是又几个不 同的基因编码的 (这和体内大多数 蛋白质不同),基 因重排导致了T细 胞的多样性
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T细胞发育流程
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A common stem cells
Most types of cells, including in the immune system are produced from hemopoietic stem cells (HSC) and develop through the process of differentiation into functionally mature blood cells of all different lineages. These stem are found in the yolksac and then in the fetal liver. spleen fetal, neonatal and adult bone marrow .These stem cells are copies of the cell self-renewal.
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B细胞在二级淋巴组织内的发育
比如; 在淋巴结中:初级B细胞在抗 原刺激和T细胞帮助下,和滤 泡中的树突状细胞(FDC)一 起形成生发中心,B细胞开始 失去表面的IgM和IgD,并 转化产生IgG和IgA。但是 这些B细胞受体对抗原亲和力 不同,则对抗原亲和力高的并 选择存活,增殖,有的成为记 忆细胞,有的发育为浆细胞。
在骨髓中产生的大量B细胞 每个都带有独特的抗原受体
这些抗原受体多样性是如 何产生的?
人类有五种免疫球蛋白IgG
,IgA,IgM,IgD,IgE。
这些种类多样性是如何产 生的?
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抗原受体多样性的产生
抗体是由在前B细胞阶段重排的多基因编码的,重排 以数万种不同的方式在这些发育中的细胞中发生,因 而产生了具有不同特异性的B细胞。每个都有不同的 特异性.此多样性的形成发生在外源蛋白缺乏时,并 因此产生大量成熟的B细胞.其中至少有些实际上对 任何外源物质或微生物都有特异性.
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脐带血中的干细胞
脐血是连接母亲与胎儿之间的桥梁,母亲的营养物质通过胎盘经 过脐血不断的输送给胎儿,母亲的疾病、营养状况可以影响到胎 儿的生长发育。胎儿出生后脱离母亲,胎盘及脐血早已做为一个 废弃物被处理掉,近年来发现脐血内含有丰富的物质,包括一些 丰富的营养因子以及能使儿童甚至成人重建造血功能的造血种子, 即干细胞。因此可以利用脐带血中的干细胞代替骨髓进行移植来 治疗一些疑难病,包括各种类型的白血病、再生障碍性贫血、遗 传代谢病及一些免疫缺陷病等疾病,因此可以说脐血是孩子出生 后送给我们的第一份礼物.
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免疫系统的各类细胞发育途径
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造血干细胞是如何特定地分化为各种血细胞的?
基质细胞在胎肝,胸, 骨髓中包括巨噬细胞, 内皮细胞,上皮细胞, 成纤维细胞和脂肪细胞 ,每种都发育成不同细 胞类型的转化灶,故而 不同的转化灶将含有发 育中的粒细胞,单核细 胞或B细胞.细胞因子 和黏附因子在其中起重 要作用.
在整个发育过 程中,有很多
约95%的 未成熟T细 胞死亡,剩下 约5%的T 细胞发育为 成熟有功能 的T细胞
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为什么在胸腺中的95%的淋巴细胞死亡?
T细胞的选择作用
阴性 选择 胸腺
阳性选择:与自身MHC分子结合的T细胞存活下来的选择 阴性选择:与自身MHC分子结合很强的T细胞被凋亡致死的选择
TCR:T细胞抗原受体(有两条多肽链组成)
T骨髓中:造血干细胞发育成T细胞前体. 胸腺中:T细胞前体由骨髓转移来,在胸腺基质细胞和 细胞因子的影响下,分化为有功能的T细胞 所以说,T细胞起源于骨髓,成熟于胸腺.
胸腺的主要功能 (1)产生足够数量的T细胞.(多样性的产生) (2)对发育中的细胞进行选择.(自身免疫耐受的产生)
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三.B细胞的发育
B细胞的膜表面分子
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