免疫系统的发育
免疫系统的发育和成熟过程
免疫系统的发育和成熟过程免疫系统是人体内一套复杂的防御体系，可以有效地保护身体免受外界病原体的侵害。
在人体发育过程中，免疫系统也经历了一系列的发育和成熟过程。
本文将从胚胎发育到成年后的免疫系统发育和成熟过程进行阐述。
1. 胚胎发育阶段在胚胎发育阶段，免疫系统的发育主要发生在胚胎期。
胚胎期间，胚胎内的免疫细胞源自造血干细胞，这些造血干细胞会定居在胚胎的肝脏和脾脏中。
在此期间，免疫系统的细胞会不断分化和发展，形成各种不同类型的免疫细胞，如T细胞、B细胞、巨噬细胞等。
2. 出生后初期在出生后初期，免疫系统仍处于发育和成熟的过程中。
新生儿的免疫系统相对不成熟，对外界病原体的识别和应对能力较低。
此时，婴儿主要依靠母体传递的免疫物质，如母乳中的免疫球蛋白，来增强免疫功能。
同时，婴儿获得乙型肝炎疫苗和卡介苗等疫苗接种，以促进免疫系统的发育。
3. 幼儿期和儿童期随着成长，幼儿期和儿童期是免疫系统发育和成熟的关键阶段。
在这个阶段，免疫系统的各类细胞和分子逐渐成熟，免疫功能逐渐加强。
免疫系统的发育主要包括T细胞和B细胞的分化和成熟。
T细胞是免疫系统中的重要细胞，它能够识别和杀伤体内的异常细胞和外来病原体。
T细胞在胸腺中经历分化和选择过程，成熟的T细胞会迁移到淋巴组织中，参与免疫应答。
B细胞则主要负责产生抗体，抗体能够特异性地识别和结合病原体，并协助其他免疫细胞进行清除。
B细胞的成熟过程主要发生在骨髓中，成熟后的B细胞也会迁移到淋巴组织中。
4. 成年后随着年龄的增长，免疫系统逐渐成熟，并形成了一个完整的防御体系。
成年后的免疫系统能够快速、有效地识别和清除各类病原体，发挥免疫防御的功能。
成年后的免疫系统还具备记忆功能，一旦再次暴露于同一病原体，免疫系统能够迅速启动免疫应答，从而更好地保护身体。
总结起来，免疫系统的发育和成熟是一个渐进的过程，从胚胎发育到出生后初期再到儿童期和成年期，免疫系统的细胞和分子逐渐成熟，免疫功能逐渐增强。
理解免疫系统的发育和调节机制
理解免疫系统的发育和调节机制一、免疫系统发育机制免疫系统是人体抵抗外界病原体侵袭的重要机制之一。
它的发育过程从胚胎时期开始，并伴随着个体的成长和变化而逐渐完善。
1. 胚胎期免疫器官的发育在人类胚胎发育的早期阶段，免疫系统主要在骨髓中形成。
干细胞从胚胎内膜留下的干细胞群产生，分布在多个组织中。
这些干细胞会进一步分化为各种类型的免疫细胞，例如淋巴细胞和巨噬细胞。
在12周左右，几个免疫器官开始形成。
最重要的器官之一是脾脏，它在20周左右开始发育，并在出生前几个月达到功能完全成熟。
此外，在18周左右，尤其是二十周后，以及出生后，人体还会产生许多未能分明地划定为器官但对免疫有重要作用的结构。
2. 免疫器官之间相互合作不同类型的免疫细胞在不同的免疫器官中发育并相互合作，形成一个统一的免疫系统。
例如，在胚胎和新生儿期间，母体通过脐带血中的抗体传递给胎儿，提供被动免疫保护。
新生儿时期，机体的主要防御兵器是先天性和自然杀伤细胞。
随着时间的推移，适应性免疫系统开始发育，并对广泛范围的外来抗原做出反应。
这种过程称为“免疫教育”，它通过暴露于环境中的各种微生物和抗原来培养人体对抗性能力。
3. 其他重要因素除了器官发育外，其他因素也对免疫系统的发育起到重要作用。
例如，营养摄入情况会影响到干细胞的产生和分化。
缺乏营养可能导致干细胞数量减少以及功能障碍。
此外，个体遭受过早或过度接触感染物质可能会干扰正常的免疫发育进程。
长期慢性感染或持续不断的暴露于被病毒、细菌或寄生虫污染的环境中，都可能导致免疫系统功能异常或发育不良。
二、免疫系统调节机制免疫系统为了维持机体内部平衡，必须保持自身对自身组织成分的容忍，并在遭受感染时做出适当的反应。
这种精确而复杂的调节需要多个层次上的控制和严密协调。
1. 共刺激与负向调控共刺激和负向调控是两个主要的调节机制。
共刺激是指在T淋巴细胞初次与抗原接触时，共同信号通过受体而产生激活作用。
负向调控则是通过一系列抑制因子限制和控制T淋巴细胞反应。
免疫系统与人体发育的关系
免疫系统与人体发育的关系引言免疫系统是人体中至关重要的一部分，它在维持人体健康方面起着关键作用。
免疫系统通过对抗外来病原体，防止感染和疾病的发生。
然而，免疫系统的发育与人体的发育密切相关。
本文将探讨免疫系统与人体发育的关系，从胚胎期到成人期的不同阶段进行详细探讨。
胚胎期的免疫系统发育在人体的发育过程中，胚胎期是非常重要的一个阶段。
在人体发育的早期阶段，免疫系统在胚胎内形成，并开始发挥作用。
胚胎期的免疫系统发育主要涉及原始免疫细胞的产生和迁移。
1. 原始免疫细胞的产生在胚胎期，原始免疫细胞（primitive immune cells）产生于干细胞（hematopoietic stem cells），这些干细胞可以分化为各种不同类型的血细胞。
2. 免疫细胞的迁移原始免疫细胞会从胚胎的骨髓迁移到其他部位，如胚胎肝脏和胚胎脾脏，并定居在那里。
这些迁移的细胞最终发展成为成熟的免疫细胞。
婴儿期的免疫系统发育婴儿期是免疫系统发育的另一个重要阶段。
在这个阶段，婴儿的免疫系统会经历一系列调整和发展。
1. 免疫器官的发育婴儿期的免疫系统与成人期的免疫系统有所不同。
在婴儿期，免疫器官如胸腺和脾脏仍在发育阶段，它们的功能尚未完全成熟。
这意味着婴儿的免疫系统可能对病原体的抵抗能力较弱。
2. 抗体传递婴儿期的免疫系统依赖于母体通过胎盘和母乳传递的抗体。
这些抗体为婴儿提供了临时的免疫保护，帮助婴儿抵御感染。
3. 婴儿的免疫记忆婴儿期的免疫系统尚未完全发育，因此，婴儿对先前感染的记忆相对较弱。
这意味着婴儿可能在未来的感染中易受感染。
儿童期和青春期的免疫系统发育在儿童期和青春期，免疫系统继续发展和成熟。
这个阶段的关键过程包括：1. 免疫器官的成熟在儿童期和青春期，免疫器官继续成熟并发展，包括胸腺、脾脏和淋巴结。
这些器官对于生成和激活免疫细胞起着重要作用。
2. 免疫细胞的增加随着年龄增长，儿童和青少年的免疫细胞数量增加，并且免疫细胞的功能不断改善。
免疫系统的发育与功能
免疫系统的发育与功能免疫系统是人体生命力量的重要组成部分，主要由细胞、器官和分子组成。
免疫系统在人体内的生长发育过程与生理功能包括抗病毒、抗菌、抗真菌、抗寄生虫等，对于人体的健康和生命安全具有重要作用，是保障人类健康的一个重要防线之一。
一、免疫系统的发育胎儿期人类免疫系统发育主要经历三个阶段，首先是胎儿的阶段。
在胎儿期，免疫系统采用自然屏障的形式，主要是胎盘，可以增强新生儿的免疫保护功能。
胎儿时期免疫系统的产生主要是由于造血干细胞的增殖而来，此时免疫系统主要作为机体的保护屏障。
出生后出生后，免疫系统开始形成。
婴儿的免疫系统发育不完整，因此容易感染疾病。
婴儿的免疫系统还没有成熟，无法产生高免疫性，所以婴儿容易生病。
然而，婴儿是世界上最健康的生命，因为他的母亲的免疫系统已变得成熟、有效。
母亲的体内充满了重要的抗体，它们可以保护婴儿，抗菌和抗病毒。
儿童期儿童期免疫系统逐渐成熟，开始对病原体具有更高的抵抗力。
在儿童期的免疫系统被认为具有造血干细胞的特性，具有分化为各种免疫细胞的功能。
青少年期青少年期的免疫系统已基本发育完毕，重要免疫细胞的数量开始逐渐减少，免疫系统开始进入持续的低峰期。
此时，青少年的免疫系统在免疫屏障、免疫调节、免疫记忆、自我容忍等方面都已成熟。
成年期成年期的免疫系统主要起维持机体平稳的功能，在这一时期，机体拥有生命力的各种功能平衡，使机体在各种无形中毒和污染的环境下都有一定的适应性，从而保证机体的正常生活功能。
二、免疫系统的功能1. 免疫屏障免疫系统最基本的功能是在人体内部形成屏障，包括皮肤、黏膜屏障和免疫球蛋白等，在对抗病原微生物的同时，也保护机体免受外界各类有害因素的侵害。
2. 免疫调节免疫系统通过维持机体免疫内环境的稳定性，具有调节免疫细胞的数目和活性的作用，且在机体组织坏死、癌变失控等方面也起到了很好的调节作用。
3. 免疫记忆免疫记忆在免疫系统中具有非常重要的作用，即在免疫应答期间，可以随时识别和清除原来已遇到的非自体抗原，从而使机体更好地应对潜在的感染。
人体免疫系统的发育和进化
人体免疫系统的发育和进化免疫系统是人体防御外界病原体入侵的重要组成部分，它可以识别和攻击病原体，防止疾病的发生。
在这篇文章中，我们将探讨人体免疫系统的发育和进化。
1. 胎儿期的免疫系统发育胎儿期免疫系统发育的初期是在母体内完成的。
在胎儿早期，胎盘提供了一些免疫保护。
由于母亲的免疫系统可以穿过胎盘，胎儿可以利用母亲的抗体来保护自己。
这些抗体可以提供一定程度的保护，但是它们的数量会逐渐减少。
从胎儿八周开始，胎儿的肝脏和骨髓开始产生白血球。
胎儿免疫系统最初产生的是原始免疫细胞，它们可以攻击细菌和病毒，并保护胎儿免受感染。
这些原始免疫细胞逐渐转化为成熟的免疫细胞，并最终形成成年人的免疫系统。
2. 免疫系统的进化免疫系统的进化可以追溯到距今数亿年前的原始生物。
原始的免疫系统是非特异性的，可以攻击多种病原体，但是无法辨别不同的病原体。
这种无差别攻击病原体的方法成为非特异性免疫反应。
随着生命的进化，免疫系统变得更加复杂，能够辨别和攻击不同的病原体。
这种能够辨别不同病原体的免疫反应称为特异性免疫反应。
在人类进化的过程中，免疫系统不断进化，变得更加卓越和复杂。
3. 免疫系统的种类人体的免疫系统可分为两种类型：先天性免疫系统和获得性免疫系统。
先天性免疫系统是一种固有的机制，它能够迅速的识别和排除病原体。
这种免疫反应通常是非特异性的，并且不需要经过适应性免疫的训练。
例如，皮肤和黏膜屏障可以阻止病原体的入侵；天然杀伤细胞可以杀死癌细胞和病毒感染的细胞。
获得性免疫系统是人体另一种重要的免疫机制。
获得性免疫系统是指通过暴露于病原体和其他外源性抗原下，身体自发出免疫应答，此后可对同种抗原产生免疫记忆，并用于下一次暴露于相同种类的病原体中。
4. 免疫耐受免疫耐受是人体免疫系统的一个优秀功能，可以避免免疫系统攻击人体自身的健康细胞。
免疫耐受可以帮助识别哪些细胞属于身体本身，哪些属于外来病原体。
如果免疫系统不能正确区分自身细胞和病原体，康复期间反应会更加严重。
免疫系统的发育和影响因素
免疫系统的发育和影响因素免疫系统的发育和影响因素摘要：免疫系统的发育是个复杂的过程，包括胚胎阶段发育、婴儿期的逐渐成熟和青少年期的衰老等。
该论文旨在探讨免疫系统的发育和影响因素，以加深对免疫系统的理解，并为进一步研究提供依据。
关键词：免疫系统、发育、影响因素一、胚胎阶段免疫系统的发育从受精卵到出生前，胚胎阶段是免疫系统的形成过程。
在这个过程中，由胚胎干细胞产生出免疫系统的组成部分，例如造血干细胞、抗体产生细胞等。
免疫系统的主要器官存在于胚胎阶段，如胸腺、脾脏和淋巴结等。
二、婴儿期免疫系统的发育出生后的第一年，婴儿的免疫系统将逐渐成熟。
母亲乳汁中的抗体为新生儿提供了初步的保护，但是这些保护将很快消失。
婴儿的免疫系统和成人不同，在母体细胞因子的刺激下形成细胞免疫反应。
三、青少年期免疫系统的发育青少年期是免疫系统发育的重要时期。
在这一时期，免疫系统的细胞成熟，且细胞数量达到成年水平。
由于接触到比较多的新的抗原，代表性的是疾病，青少年期是感染和传染病的高危时期。
四、影响免疫系统发育的因素1. 基因：一些基因可以影响个体的免疫系统发育，有些人因为某些基因的变异会具有一些先天免疫缺陷。
例如，T细胞的发育需要IL-7、硫化氢等抗原特异基因表达，某些基因突变可以影响胸腺的发育，并且影响抗体的产生。
2. 内部因素：与体内环境相关的因素也可以影响免疫系统的发育，例如营养不良、病毒感染和荷尔蒙的水平。
3. 外部因素：环境因素也会影响免疫系统的发育，例如生活环境、抗生素使用和接种疫苗等。
总结：免疫系统的发育是一个复杂而漫长的过程，受许多因素的影响。
对免疫系统的理解和探索有助于预防和治疗许多免疫相关疾病。
一、胚胎阶段免疫系统的发育胚胎阶段的免疫系统发育是一个复杂的过程，包括两个阶段：第一阶段是免疫器官的形成和免疫细胞的分化，第二阶段是免疫细胞向不同位置的迁移和定居。
在第一阶段，免疫器官包括胸腺、脾脏和淋巴结等，这些器官是由植入胚胎的灰白神经嵴（neural crest）细胞和胚胎干细胞产生出来的。
免疫系统的发育和适应性
免疫系统的发育和适应性是一个非常复杂的生物学过程。
与生俱来的自然免疫系统和后天获得的适应性免疫系统在不同阶段都经历了许多困难的发育和适应过程。
在本文中，我们将探讨的过程及其重要性。
一. 免疫系统的发育人类免疫系统最初从胚胎的早期开始发育。
在第三周和第四周的胚胎阶段，细胞分化和分裂的过程使胚胎发展出三个胚层（内胚层、中胚层和外胚层）。
免疫细胞主要来自中胚层。
这些细胞向不同方向发展并从中胚层向外移动，形成免疫系统的基础结构。
最初的免疫细胞包括前体细胞、粒细胞和单核细胞等。
在胎儿的早期，胚胎的肝脏、脾脏和骨髓成为儿童的免疫系统。
胎儿期间，脾脏是胎儿的主要免疫器官。
在婴儿期，骨髓逐渐成为免疫系统的主要器官，并逐渐替代肝脏在免疫生理学中的作用。
接下来，随着免疫系统的不断成熟，人体建立了一个复杂的免疫系统。
这个系统包括多种类型的免疫细胞和器官。
这些器官包括脾脏、淋巴结、生殖腺、肝脏、结肠和肠系膜淋巴结等。
这些器官不断发育并在整个人的生命周期中不断发挥作用。
二. 免疫系统的适应性人体还拥有一种由后天获得的适应性免疫系统。
适应性免疫系统是一种高度复杂的系统，可以识别和消灭各种外来细菌、病毒、真菌和寄生虫等。
这个系统还具有记忆力，可以促进人体对接触感染的记忆和防御能力。
适应性免疫系统通过查找和攻击特定的抗原来实现其功能。
抗原是一种外来物质，如病菌、癌细胞或微生物。
适应性免疫系统中包含T细胞和B细胞。
T 细胞通过识别和攻击抗原来保护身体免受病原体侵害，而 B 细胞则通过产生抗体来保护身体免受病原体侵害。
这些免疫细胞在人的生命过程中不断发育和成熟，以满足人体长期的免疫需要。
三. 免疫系统的重要性一个强大的免疫系统至关重要，对人体健康的维护有着巨大的影响。
免疫系统的缺失或衰弱可能导致许多疾病的发生，例如自身免疫性疾病和感染疾病。
免疫缺陷也可能会导致恶性肿瘤的发生。
免疫系统的健康对于个体的健康至关重要，对全球公共卫生也有着重要的影响。
免疫系统的发育从新生儿到青少年
免疫系统的发育从新生儿到青少年免疫系统是人体的重要组成部分，它在保护我们免受感染和疾病的侵害方面发挥着至关重要的作用。
然而，免疫系统的发育并不是一成不变的，它随着年龄的增长而发生重大变化。
本文将探讨免疫系统的发育过程，从新生儿时期到青少年阶段，以及这些变化如何影响我们的健康和免疫功能。
一、新生儿期的免疫系统
新生儿出生时，其免疫系统尚未完全成熟。
这是因为免疫系统需要时间来适应外部环境和各种病原体。
新生儿的主要免疫防御是通过母体传递的胎盘免疫和乳汁中的抗体来提供的。
这种 passively acquired immunity 能够保护新生儿免受某些感染的威胁。
此外，新生儿的免疫系统中的白细胞数量相对较低，因此其抵抗病原体的能力有限。
然而，随着时间的推移，新生儿的免疫系统将逐渐发育并变得更为强大。
二、婴儿期和幼儿期的免疫系统
在婴儿和幼儿期，免疫系统开始逐渐发育并变得更加活跃。
这个过程伴随着白细胞数量的增加，尤其是淋巴细胞和巨噬细胞。
这些细胞在免疫反应中发挥。
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2.基质细胞（Stromal cells ）
•细胞因子必不可少 •黏附分子可能也起 重要作用
3.细胞因子的作用（The role of cytokines ）
细胞因子（G章）
干细胞与基质细 胞一起与M-CSF 或G-CSF相互作 用，分别导致单 核细胞与粒细胞 的发育。
不同的细胞因子对HSC的更新和它们分化成功能上不同的成熟的血细胞类型 是重要的
5.作为B细胞成熟部位的生发中心
• 生发中心：二级淋巴组织内的独特的结构，记忆细胞 的形成和抗体亲和力的成熟均发生在该处。
6.B细胞成熟过程中的阴性和阳性选择
• 与T细胞一样，B细胞在分化成熟过程中也须经历选择。不同的是，B
细胞先在骨髓中进行阴性选择，成熟后在外周再进行阳性 选择。
• 前B细胞在骨髓中分化为未成熟B细胞后，表面表达mlgM，此时能识别 自身抗原的B克隆以其BCR(mlgM)与骨髓中出现的自身抗原发生相互作 用，产生负信号，诱使未成熟B细胞发生细胞凋亡。 • 其生物学意义类似于T细胞的阴性选择，引发自身反应性B细胞克隆清 除，产生自身耐受。随后，在外周，成熟的B细胞受抗原刺激后，免 疫球蛋白基因可发生体细胞高频突变，再加上抗原的选择，保留表达 高亲和力BCR的细胞克隆。此现象称为亲和力成熟，有学者也称此为B 细胞的阳性选择
E4 新生儿的免疫
1.新生儿中的淋巴细胞
• 对特异性免疫的有顺序出现有许多解释：
①对每个抗原受体的编码基因有顺序的表达 ②B细胞或辅助性T细胞群体的未成熟 ③抗原呈递细胞（如巨噬细胞）需进一步成熟
• 新生儿的缺陷很可能是在Th细胞群体方面
2.新生儿中的抗体
补充话题
• 来自霍德华休斯医学院，加州理工学院，新加坡国立大学等处的 研究人员利用电子断层扫描方法观测新生儿Fc受体（FcRn）的转 胞吞过程，在细胞内细胞器中识别出了单个的FcRn配体，进一步 了解了新生儿接受母亲抗体的过程。这一研究结果公布在9月23日 的《Nature》杂志上。 • 新生儿Fc受体（Neonatal Fc receptor, FcRn）是负责上皮细胞 主动转运免疫球蛋白IgG的受体。IgG是初乳中含量最丰富的免疫 球蛋白成分，哺乳动物新生儿的免疫力主要依赖于从母体获得IgG ，而母源IgG向乳汁中的分泌以及被新生儿摄取均需要穿越上皮屏 障，这一过程就是FcRn的胞转作用。
3.胸腺中T细胞的选择
阳性选择的生物学意义在于：赋 予成熟的T细胞具有识别、结合 MHC的能力，使T细胞在识别抗原 时显示MHC约束性 (MHC restriction)。这是成熟T 细胞的一个重要生物学特性。 阴性选择的生物学意义在于：清 除自身反应性T细胞克隆。这是成 熟T细胞的又一重要生物学特性， 称中枢耐受，是机体免疫系统不 致于和自身组织和自身抗原起反应 的一个保护性机制。
a 产生大量的B细胞，每个带有独特的抗原受体（多样性的形
成）
消除带有与自身分子有高亲和力的抗原受体的B细胞（阴性 选择：中枢耐受性）
b
• 探 讨 B细胞是否只有阴性选择？？
1.抗原受体多样性的产生
图E3.1 B细胞发育过程
2.B细胞在骨髓中的分化成熟
经历了免疫球蛋白基因的重排、基因活化、转录表达等过程，最 终出现特有的表面标志—B细胞抗原受体[BCR，也称膜表面免疫球 蛋白(mlg) ]
THE END
B细胞的分化过程主要可分为前B细胞、未成熟B细胞、成熟B细胞、活 化B细胞和浆细胞五个阶段。
3.免疫球蛋白种类多样性的发育
• 1．前B细胞 在分化早期，Ig的重链--bt链的V区基因首先开始重排 ，胞质中出现u链，但还不能合成完整的Ig分子，不表达BCR，也不 具有任何功能。 • 2．未成熟B细胞 mlgM是B细胞分化成熟中首先出现的BCR，也是未成 熟B细胞的表面标志。此时未成熟B细胞还处于一种对抗原的“易感 ”状态，如受抗原刺激，非但不能活化、增殖，产生特异性免疫应 答，反而会引起未成熟B细胞发生细胞凋亡而导致克隆流产。 • 3．成熟B细胞 随着进一步分化，此时B细胞胞质中可同时出现IgM和 IgD，表面可同时表达两类BCR--mlgM和mlgD。 • 4．活化B细胞 如无抗原刺激，成熟B细胞在外周免疫器官中寿命一 般仅7～10d。在抗原刺激下，B细胞的ig基因（V区)发生体细胞突变 ，进一步丰富了BCR的多样性。 • 5．浆细胞 又称抗体形成细胞(AFC)，是B细胞分化的终末细胞。出 现大量糙面内质网，能合成和分泌特异性抗体，介导体液免疫，同 时表面BCR的表达减少。
4.阳性和阴性选择
• T细胞在胸腺中的选择过程，取决于其TCR的识别能力， 但最终决定T细胞命运的则在于TCR和相应配体(MHC分 子、自身抗原肽)的亲和力（参见H3和M2 ）
Overview/Outline
重组活化基因的表达
Th cell
E3 B细胞在巴器官的两种主要功能
转化灶的产生： 体外培养的细胞，在诱变剂（致癌物）处理后 的细胞群中，并非所有的细胞都受到损害、受到打击发生启动， 进入转化发展阶段的细胞仅是一小部分（大约5%），这些细胞称 为癌前细胞，均散在于未受损伤的细胞中，随着细胞的继续培养， 那些未受损失的正常细胞由于接触抑制的限制而停止运动，细胞 分裂消失，但那些散在的癌前细胞由于失去了接触抑制，加上生 长繁殖速度变快，而进行持续不断分分裂增殖，由于在局部癌前 细胞的数量增多而堆积，呈厚度的多层排列，最后形成了明显可 见的转化灶，转化后的细胞形态变成多角形，类似于上皮细胞， 接触抑制消失,有向三维空间生长的趋势，易形成堆积，转化灶 进行克隆分离和纯化后,继续扩大培养，即可形成稳定的传代细 胞系，供进一步研究和应用。
• FcRn有着独特的免疫学功能：人胎盘合胞体滋养层细胞高
表达FcRn，可介导母体血中IgG进入胎儿血循环；通过肠上皮的 FcRn，可将母体初乳中IgG转运到新生儿血循环。
补充话题
胚胎组织的免疫系统发育尚不充分，对外界刺激反应较慢，如果将 胚胎组织注射到受外伤的成年人体内，可有效防止伤口疤痕的形成 。成年人血小板中的一种生长因子可加快伤口愈合，研制具有抑制 这种生长因子作用的药物，在伤口出现12小时内，将该药物敷于伤 口部位，伤口愈合后亦无疤痕。 关于上述两种医疗措施的表述，最准确的是（ ）。 A.其共同作用是使伤口对外界刺激反应较慢 B.其共同作用是使伤口改变自然愈合的状态 C.其共同作用是使伤口处血凝速度明显降低 D.其共同作用是使伤口的愈合过程相对缓慢
3.免疫球蛋白种类多样性的发育
刚成熟的B细胞
胎儿循环中和 在出生时产生 和发现的第一 个抗体是IgM 抗体，出生后 继之为IgG和 IgA抗体
4.B细胞亚群
• B细胞也是一异质性群体，显示不同的功能和表面标志。CD5表达 与否，将B细胞分为B1和B2两个亚群。 • B1细胞为CD5+B细胞，主要识别非蛋白质抗原，属于固有类淋巴细 胞；B2即通常指的B细胞，为CD5-B细胞，主要识别蛋白质抗原。 • 在Th细胞的辅助下，B2细胞才能被完全激活并介导对T细胞依赖抗 原的免疫应答，产生特异性抗体。 • B2细胞介导的免疫应答特点为：可发生体细胞突变，有亲和力成 熟，产生高亲和力抗体，可产生免疫记忆细胞。
E2 T细胞在胸腺中产生
总 揽
胸腺作为一级淋巴器官的主要功能：
进行选择，与自身MHC分子结合较弱的T细胞经选择存活下来 （阳性选择），而消除那些与同样的自身MHC分子结合太强或不结 合的T细胞（阴性选择）[H和M将详述] • 每天在胸腺中产生的大部分胸腺细胞因细胞凋亡而死亡，只有不 骨髓 足5%存活下来。
2.基质细胞（Stromal cells ）
• 包括上皮细胞和巨噬细胞，是干细胞分化成特定谱系 的细胞所必需的。 • 其可提供淋巴细胞分化、发育所需的可溶性信号和膜 表面信号。
转化灶( transforming focus ) 定义： 转化体或转化细胞所形成的细胞集落。 不同的转化灶含有发育中的粒细胞、单核细胞或B细胞。
• 骨衬细胞 (lining cell)：当成骨细胞完成了成骨功能后，其形状由 立方体变成扁平并覆盖在静止的骨表面上，因而称为骨衬细胞。
E1 血细胞的生成—血细胞的发育
1.共同的干细胞 (A common stem cell)
•早期胚胎生命期 间，在卵黄囊及其 后在胎肝、脾和骨 髓；出生后，骨髓 含有HSC。 •从HSC分化的细胞 谱系由HSC的微环 境决定，并且需要 与基质细胞接触以 及与特定的细胞因 子相互作用。
直接进入外周
2.T细胞的分化成熟
• T细胞的分化成熟过程分为双阴性、双阳性和单阳性三个时期。 • (1)双阴性期：T细胞既不表达CD4分子，也不表达CD8分子，称为 双阴性T细胞。双阴性期的T细胞不表达TCR和CD3分子，不能识别 抗原也不具有任何功能。 • (2)双阳性期：随着在胸腺内的分化成熟，双阴性T细胞首先表达 TCR的p链(p链基因首先重排)，尔后表达TCR的。T细胞首先表达 CD8分子，CD8分子的出现促进CD4分子的表达，CD4分子和CD8分子 同时表达形成双阳性T细胞。双阳性T细胞仍不能识别抗原也不具 有任何功能。实验证实，CD4或CD8基因敲除的动物，无法产生成 熟的CD4－和(或)CD8-的T细胞。 • (3)单阳性期：双阳性期T细胞在胸腺中经历了二次选择过程，分 化为CD4+T和CD8+T细胞，即单阳性T细胞。 在T细胞的分化、成熟中，MHC分子起了极其重要的作用，实验证 实，用单克隆抗体封阻MHCI类分子或Ⅱ类分子，则无法产生成熟 的CD8T细胞和(或)CD4T细胞。
Contents
E1 血细胞的生成—血细胞的发育 E2 T细胞在胸腺中产生
E3 B细胞在骨髓中产生
E4 新生儿的免疫
几种先天免疫细胞
Development of the immune system
Development of the Immune System