小儿免疫系统发育特点

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小儿生理病理特点

小儿生理病理特点

小儿生理病理特点
首先,小儿的免疫功能相较于成年人来说较为不完善。

免疫系统是人
体防御外界病原体入侵的重要机制,而小儿的免疫系统尚未完全发育成熟,因此对病原体的抵抗力相对较低。

特别是在0-6个月大的婴儿期,自然免
疫力较差,易发生感染性疾病,如呼吸道感染、消化道感染等。

其次,小儿的器官发育未完全成熟。

例如,小儿的肺部和心脏的发育
相对较慢,肺泡表面积较小,肺血流量较少,呼吸功能不完善。

这就导致
了婴儿易受呼吸系统感染的影响。

此外,小儿的神经系统和消化系统等器
官也未完全成熟,功能容易受到影响。

此外,小儿的药物代谢能力较差。

小儿的药物代谢率较低,药物的消
除速度较慢。

此外,小儿的肝功能和肾功能也相对不完善,影响了药物的
代谢和排泄能力。

因此,小儿在使用药物时应特别注意药物的剂量和用药
频率,以避免药物过量的发生。

最后,小儿相对成人来说更容易受到外界环境的影响。

小儿的皮肤比
较娇嫩,呼吸道和消化道的黏膜较薄弱,免疫力较弱,因此更容易受到外
界的刺激和感染。

比如,小儿容易受到寒冷和热量的影响,易患发热、感
冒等疾病。

同时,小儿的消化系统较为敏感,容易受到不良食物和环境污
染的影响,导致消化不良、腹泻等问题。

综上所述,小儿的生理病理特点主要表现在免疫功能不完善、器官发
育未成熟、药物代谢能力差以及易受外界环境影响等方面。

了解这些特点
有助于我们更好地预防和治疗小儿疾病,并更好地呵护小儿的健康。

免疫性疾病

免疫性疾病

• 二、哮喘治疗的目标 • (1)有效控制急性发作 症状,并维持最轻的症状, 甚至无症状;(2)防止 症状加重或反复;(3) 尽可能将肺功能维持在正 常或接近正常水平;(4) 防止发生不可逆的气流受 限;(5)保持正常活动 (包括运动)能力;(6) 避免药物的不良反应; (7)防止因哮喘死亡。
治疗原则
5岁 14岁 10岁 14岁
针对抗原
IgG1 IgG2 IgG3 IgG4
细菌、病毒的蛋白质抗原 抗多糖抗原(肺炎球菌荚 膜)
与过敏症有关
2.IgM 1)虽然胚胎12周时已能合成IgM,但因缺乏抗原刺激, 胎儿自身合成的IgM量极少,母亲IgM不能通过胎盘; 2)因而出生时脐血IgM水平很低,若发现脐血IgM水平升
4.IgD和IgE
两者均难以通过胎盘,在新生儿血清中IgD和IgE含量极少, IgD生物学功能不清楚, IgE参与I型变态反应,与过敏性疾病有关。生后可从母乳 中获取部分IgE,自身合成的能力也不弱。患过敏性 疾病时血IgE水平可显著升高。
小儿免疫球蛋白水平及变化情况
开始合成
IgG IgM 胚胎12周 胚胎12周
继发性免疫缺陷(secondaryID,SID)
营养紊乱
肿瘤 自身免疫性疾病
反复感染
免疫功能低下
支气管哮喘
【定义】

支气管哮喘是由多种细胞(如嗜酸性粒细胞、肥大细 胞、T淋巴细胞、中性粒细胞及气道上皮细胞等)和细胞 组分共同参与的气道慢性炎症性疾患。这种慢性炎症导致 气道高反应性,当接触多种刺激因素时,气道发生阻塞和 气流受限,出现反复发作的喘息、气促、胸闷、咳嗽等症 状,常在夜间和(或)清晨发作或加剧,多数患儿可经治 疗缓解或自行缓解。
• 胸腺:出生时7~15g,与体重之比值是一生中最大的,直到 3~4岁胸腺X线影消失,到青春期后胸腺开始萎缩。 • T细胞:来自骨髓的淋巴干细胞—成熟(CD3) —CD4 CD8

小儿的生理病理特点

小儿的生理病理特点

小儿的生理病理特点一、生理特点1.生长发育快速:儿童的生长发育迅速,身高、体重和器官的生长都明显快速。

特别是在出生后的前两年和青春期时期,生长速度更为显著。

2.心血管系统特点:儿童的心脏和血管系统发育不完全,心率较快,血压相对较低。

此外,儿童的血液循环和体温调节功能也不完善,对环境的适应能力较弱。

3.免疫系统特点:儿童的免疫系统尚未发育成熟,免疫功能较差,易感染。

特别是在新生儿期,抗体和免疫细胞的产生相对较低,容易受到细菌、病毒等病原体的侵袭。

4.消化系统特点:儿童的消化系统发育尚未完善,消化液的分泌和消化吸收功能较低。

胃酸和胰蛋白酶的分泌不足,影响了食物的消化和吸收,容易出现消化不良、腹泻等消化系统疾病。

5.泌尿系统特点:儿童的泌尿系统功能不成熟,肾小球滤过率较低,肾小管浓缩和稀释功能也不稳定。

因此,儿童容易出现尿量增多、尿频、尿失禁等泌尿系统问题。

二、病理特点1.疾病易感性:由于儿童的免疫系统不完善,免疫功能低下,容易受到病原体的感染。

此外,儿童接触的环境较为广泛,对社会上的病原体较易接触,使疾病的易感性进一步增加。

2.疾病多样性:儿童的疾病种类多样,包括遗传性疾病、感染性疾病、内分泌系统疾病、呼吸系统疾病、消化系统疾病等。

由于儿童的生理功能和免疫力不完善,容易出现各种各样的疾病。

3.疾病严重性:尽管大部分儿童疾病在成人中较为常见,但儿童患病后病情常常比成人严重。

这是因为儿童的生理功能和免疫系统发育不完善,抵抗疾病的能力较弱。

4.疾病影响发育:儿童的疾病如果得不到及时治疗,不仅会影响儿童的身体健康,还会对儿童的生长发育产生不良影响。

例如,慢性疾病、饮食不良、营养不足等都可能导致儿童的身高和智力发育迟缓。

综上所述,小儿的生理病理特点具有生长发育迅速、免疫系统不完善、消化系统发育不完全、易感染、疾病种类多样等特点。

了解儿童的生理和病理特点对于准确诊断和有效治疗儿童疾病具有重要意义。

同时,也需要加强儿童的健康管理和疾病防控工作,保障儿童的身体健康和发展。

小儿免疫系统发育特点

小儿免疫系统发育特点

小儿免疫系统发育特点1、单核/巨噬细胞:新生儿单核细胞发育已完善,但因缺乏辅助因子,其趋化、黏附、吞噬、氧化杀菌,产生G-CSF、IL-8、IL-6、IFN-γ、IL-12和抗原呈递能力均较成人差。

新生儿期接触抗原或过敏原的类型和剂量不同,直接影响单核/巨噬细胞,特别是DC的免疫调节功能,将影响新生儿日后的免疫状态。

2、中性粒细胞:受分娩的刺激,出生后12小时外周血中性粒细胞计数较高,72小时后逐渐下降,而后逐渐上升达成人水平。

由于储藏库空虚,严重新生儿败血症易发生中性粒细胞减少。

新生儿趋化和黏附因子Mac-1(CD11b/CD8、CD10、CD3和CD33)表达不足,以未成熟儿和剖腹产者为著。

未成熟儿中性粒细胞FcRⅢ表达下降,出生后2周才达到成人水平。

中性粒细胞功能暂时低下是易发生化脓性感染的原因。

3、T淋巴细胞及细胞因子:(1)成熟T细胞占外周血淋巴细胞的80%,因此外周血淋巴细胞计数可反映T细胞数量。

出生时淋巴细胞数目较少,6-7个月时超过中性粒细胞的百分率,6-7岁时两者相当,此后随年龄增长,逐渐降至老年低水平。

(2)T细胞表型和功能:绝大多数脐血T细胞(97%)为CD45RA+“初始”(“naïve”)T细胞(成人外周血为50%),而CD45RO+记忆性T细胞极少。

新生儿T细胞表达CD25和CD40配体较成人弱,辅助B细胞合成和转换Ig、促进巨噬细胞和CTL的能力差。

(3)TH亚群:新生儿TH2细胞功能较TH1细胞占优势,有利于避免母子免疫排斥反应。

(4)细胞因子:新生儿T细胞产生TNF和GM-CSF仅为成人的50%,IFN-γ、IL-10和IL-4为10~20%。

随抗原反应刺激,各种细胞因子水平逐渐升高。

如IFN-γ于生后175天即达到成人水平。

(5)NK和ADCC:NK的表面标记CD56与出生时几乎不表达,整个新生儿期亦很低,NK活性于生后1-5个月时达成人水平。

ADCC功能仅为成人的50%,于1岁时达到成人水平。

临床儿科知识:小儿免疫系统的特点

临床儿科知识:小儿免疫系统的特点

临床儿科知识:小儿免疫系统的特点
复习医疗事业单位考试,需要掌握临床医学知识,帮助大家梳理儿科学的知识。

一.小儿特异性细胞免疫
1.胸腺:是淋巴样干细胞分化发育为T细胞的场所。

如果胸腺发育不好,那么就容易感染,到3-4岁胸腺影在X线上消失,到青春期后胸腺开始萎缩。

2.T细胞:足月儿出生时血中T细胞即达成人水平。

其靶细胞为CD4细胞,CD4见于艾滋、结核。

3.细胞因子:小儿T细胞分泌的IL-4及LFN- 约在3岁以后达成人水平。

二.小儿特异性体液免疫
1.骨髓和淋巴结:骨髓既是造血组织,又是B细胞成熟场所。

2.B细胞:小儿特异性体液免疫就是由B细胞介导的。

3.免疫球蛋白:是B细胞的产物,分为:IgG、IgA、IgM、IgD、IgE。

(1)IgG是唯一能胎盘的Ig类别生出后3月开始下降,6个月完全消失,8-10岁又达成人水平。

(2)如果出生时血清IgM 0.3g/L,表明胎儿在宫内受过非己抗原的刺激。

(3)分泌型IgA具有黏膜局部抗感染作用。

(4)IgE能引起I型变态反应。

三.小儿非特异性免疫特点
1.吞噬作用:胎龄34周时,中性粒细胞的吞噬功能己成熟了。

新生儿期吞噬功能呈暂时性低下的改变。

2.补休系统:一般在生后6~12个月时,各种补体成分的浓度及溶血性达到成人水平。

四.原发性免疫缺陷病
原发性免疫缺陷病是一大堆病,它们共同的表现为反复感染,易患肿瘤和自身免疫性疾病。

简述小儿的生理特点及病理特点

简述小儿的生理特点及病理特点

简述小儿的生理特点及病理特点小儿是指年龄在出生后28天至12岁的儿童,其生理特点和病理特点与成人有较大的差异。

本文将从生理和病理两个方面对小儿的特点进行详细描述。

一、生理特点1. 生长发育:小儿的生长速度较快,特别是在出生后的前两年,身高和体重增长迅猛。

此时,小儿的骨骼和器官尚未发育完全,所以对于营养的需求量较大。

2. 免疫系统:小儿的免疫系统较为脆弱,尚不完善。

他们的免疫力主要依赖于母体传递的免疫球蛋白和自身免疫系统的发育。

因此,小儿易受感染,尤其是呼吸道感染、胃肠道感染等。

3. 代谢率:小儿的代谢率较高,能量消耗较大。

他们的呼吸、心率、体温等生命体征相对成人来说更加活跃。

4. 器官功能:小儿的器官功能相对不完善,婴儿的肺部和肾脏功能尚未发育完全,容易出现呼吸困难和排尿困难等问题。

此外,小儿的消化系统也较为脆弱,消化酶分泌不足,消化功能尚未完善。

5. 神经系统:小儿的神经系统发育尚未成熟,大脑皮质的发育和功能尚未完全形成。

因此,小儿对外界刺激的反应较为敏感,容易出现异常行为和情绪波动。

二、病理特点1. 先天性疾病:小儿由于胎儿期的发育异常或遗传因素,容易患上一些先天性疾病,如唇腭裂、先天性心脏病等。

2. 呼吸系统疾病:小儿的呼吸系统较为脆弱,常见的疾病包括感冒、支气管炎、肺炎等,其中婴儿呼吸窘迫综合征是一种常见的呼吸系统疾病。

3. 消化系统疾病:小儿的消化系统功能尚未完善,容易出现消化不良、腹泻、便秘等问题。

此外,小儿肠套叠、胃肠炎等也是常见的消化系统疾病。

4. 神经系统疾病:小儿的神经系统发育不完全,容易出现一些神经系统疾病,如脑瘫、癫痫等。

5. 免疫系统疾病:小儿的免疫系统尚未完善,易受感染。

典型的免疫系统疾病有水痘、麻疹、流感等。

6. 心脏疾病:小儿心脏疾病包括先天性心脏病、风湿性心脏病等,其中先天性心脏病是儿童常见的心脏疾病之一。

总结起来,小儿的生理特点主要表现在生长发育速度快、免疫系统不完善、代谢率高、器官功能尚未完善和神经系统发育不完全等方面。

小儿生长发育特点

小儿生长发育特点

小儿生长发育特点小儿生长发育是指从出生到成年的整个过程中,身体各个器官和系统逐渐发育成熟的过程。

在这个过程中,小儿的身高、体重、智力、运动能力等方面都会发生显著的变化。

下面将从生理特点、心理特点和社会特点三个方面来解释小儿生长发育的特点。

一、生理特点:1.快速生长期:小儿出生后的第一年是生长速度最快的时期,身高体重迅速增长。

在这个阶段,小儿每个月的生长速度都非常快,身高每个月增长约2.5厘米,体重每个月增长约600克。

2.生理功能逐渐成熟:小儿的各个器官和系统都在逐渐发育成熟。

比如,消化系统的功能逐渐健全,吸收和利用营养物质的能力逐渐增强;呼吸系统和循环系统的功能也逐渐健全,肺活量和心脏功能逐渐增强。

3.免疫系统发育:小儿的免疫系统在出生后不断发育和成熟。

在出生后的几个月内,小儿的体内会逐渐产生各种抗体,提高对各种疾病的抵抗力。

同时,小儿的抗病能力也在逐渐增强,患病的几率逐渐降低。

二、心理特点:1.感知能力逐渐增强:小儿出生后的几个月内,会逐渐对外界刺激产生反应,比如对声音和光线有反应。

到了几个月之后,小儿的感知能力会更加敏锐,可以辨别颜色、形状和声音的差异。

2.认知能力逐渐发展:小儿的认知能力在生长发育过程中逐渐发展。

在出生后的几个月内,小儿会逐渐认识到自己的身体和周围的事物,能够通过触摸、抓握等方式与周围环境进行互动。

3.语言能力的发展:小儿在生长发育过程中会逐渐掌握语言能力。

从最初的发出声音到逐渐模仿和理解语言,再到开始说简单的词语和句子,小儿的语言能力会逐渐提高。

三、社会特点:1.亲子关系的建立:小儿在生长发育过程中会与父母建立起亲密的亲子关系。

父母的陪伴和关爱对小儿的生长发育非常重要,可以促进小儿的身心健康发展。

2.逐渐独立性增强:随着年龄的增长,小儿的独立性逐渐增强。

他们会逐渐学会自己穿衣、洗脸、刷牙等日常生活技能,并逐渐学会自己独立行走和探索周围的环境。

3.社交能力的培养:小儿在生长发育过程中会逐渐学会与他人进行社交。

小儿机体特点范文

小儿机体特点范文

小儿机体特点范文小儿是指年龄在0-12岁之间的儿童,他们的机体特点与成人相比有很大的差异。

以下是小儿机体特点的详细介绍。

1.生长发育速度快:从出生到成年,小儿的身高和体重会经历迅速增长的过程。

在此期间,小儿的生长发育速度要比成年人快,这是因为小儿的体细胞可以不断分裂和增殖,以适应身体的快速发育。

2.免疫系统较为脆弱:小儿的免疫系统还不完善,相对较为脆弱。

他们的免疫能力不如成年人强大,容易感染各种疾病,尤其是呼吸道和消化系统的感染。

3.新陈代谢旺盛:小儿的新陈代谢速度非常快,能量消耗较大。

因此,小儿需要摄取较高的热量和营养物质来维持正常生长发育。

此外,小儿对维生素和矿物质的需求也相对较高。

4.器官功能不健全:小儿的各个器官功能还不够完善,例如肺部、心脏和肾脏等。

这也导致小儿对环境的适应能力较差,容易受到外界环境的影响。

5.骨骼生长中:小儿的骨骼处于生长发育的阶段,骨骼比成人软,易受到外力的影响。

因此,小儿的骨折风险较高。

此外,骨骼还在不断发育,需要足够的营养物质来支持骨骼的生长。

6.神经系统发育:小儿的神经系统处于发育的阶段,神经元之间的连接和传导还不够成熟。

这也导致小儿的动作协调性和反应能力相对较差。

7.皮肤敏感:小儿的皮肤比成人的皮肤更加敏感,容易受到环境刺激而产生过敏反应。

此外,小儿的皮肤还比成人的皮肤更薄,容易受到外伤。

8.免疫器官发育:小儿的免疫器官,如脾脏和淋巴结等,还未充分发育。

这也导致小儿的免疫系统反应相对较弱,对于一些病原体的抵抗能力较低。

9.消化系统发育:小儿的消化系统还在发育中,胃肠功能尚不健全。

这使得小儿对一些食物和药物的吸收和代谢能力相对较弱,容易引起消化不良和不良反应。

10.生理功能未定型:小儿的生理功能还未完全定型,包括体温调节、呼吸、心脏等。

这也使得小儿对外界环境的适应能力较差,需要额外的保护和照顾。

总之,小儿机体特点与成人有很大的差异,需要特别的关注和照顾。

了解小儿的机体特点,可以帮助父母和医生更好地了解小儿的生长发育情况,及时发现和处理可能存在的问题,保障小儿的健康成长。

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小儿免疫系统发育特点
1、单核/巨噬细胞:新生儿单核细胞发育已完善,但因缺乏辅助因子,其趋化、黏附、吞
噬、氧化杀菌,产生G-CSF、IL-8、IL-6、IFN-γ、IL-12和抗原呈递能力均较成人差。

新生儿期接触抗原或过敏原的类型和剂量不同,直接影响单核/巨噬细胞,特别是DC的免疫调节功能,将影响新生儿日后的免疫状态。

2、中性粒细胞:受分娩的刺激,出生后12小时外周血中性粒细胞计数较高,72小时后逐
渐下降,而后逐渐上升达成人水平。

由于储藏库空虚,严重新生儿败血症易发生中性粒细胞减少。

新生儿趋化和黏附因子Mac-1(CD11b/CD8、CD10、CD3和CD33)表达不足,以未成熟儿和剖腹产者为著。

未成熟儿中性粒细胞FcRⅢ表达下降,出生后2周才达到成人水平。

中性粒细胞功能暂时低下是易发生化脓性感染的原因。

3、T淋巴细胞及细胞因子:(1)成熟T细胞占外周血淋巴细胞的80%,因此外周血淋巴细
胞计数可反映T细胞数量。

出生时淋巴细胞数目较少,6-7个月时超过中性粒细胞的百分率,6-7岁时两者相当,此后随年龄增长,逐渐降至老年低水平。

(2)T细胞表型和功能:绝大多数脐血T细胞(97%)为CD45RA+“初始”(“n aïve”)T细胞(成人外周血为50%),而CD45RO+记忆性T细胞极少。

新生儿T细胞表达CD25和CD40配体较成人弱,辅助B细胞合成和转换Ig、促进巨噬细胞和CTL的能力差。

(3)TH亚群:新生儿TH2细胞功能较TH1细胞占优势,有利于避免母子免疫排斥反应。

(4)细胞因子:新生儿T细胞产生TNF和GM-CSF仅为成人的50%,IFN-γ、IL-10和IL-4为10~20%。

随抗原反应刺激,各种细胞因子水平逐渐升高。

如IFN-γ于生后175天即达到成人水平。

(5)NK和ADCC:NK的表面标记CD56与出生时几乎不表达,整个新生儿期亦很低,NK 活性于生后1-5个月时达成人水平。

ADCC功能仅为成人的50%,于1岁时达到成人水平。

4、B淋巴细胞及Ig
(1)B细胞表型和功能:胎儿和新生儿有产生IgM的B细胞,但无法出产生IgA和IgG
的B细胞。

分泌IgG的B细胞于2岁时、分泌IgA的B细胞于5岁时达成人水平。

由于TH细胞功能不足,B细胞不能产生荚膜多糖细菌抗体。

(2)IgG是唯一能通过胎盘的Ig类别,其转运过程为主动性。

大量IgG通过胎盘发生在妊娠后期。

胎龄小于32周的胎儿或未成熟儿的血清Ig浓度低于400㎎/dl,而足月新生儿血清IgG高于母体5-10%。

新生儿自身合成的IgG比IgM慢,生后3个月血清IgG 将降至最低点,至10-12个月时体内IgG均为自身产生,8-10岁时达成人水平。

IgG亚类随年龄增长而逐渐上升,IgG2代表细菌多糖的抗体,其上升速度在2岁以内很慢,在此年龄阶段易患荚膜细菌感染。

(3)IgM:胎儿期已能产生 IgM,出生后更快,男孩于3岁时、女孩于6岁时达到成人血清水平。

脐血IgM水平增高,提示宫内感染。

(4)IgA:发育最迟,至青春后期或成人期才达成人水平。

分泌型IgA于新生儿期不能测出,2个月时唾液中可测到,2-4岁时达成人水平。

5、补体和其他免疫分子
(1)补体:母体的补体不传输给胎儿,新生儿补体经典途径成分(CH50、C3、C4和C5)活性是其母亲的50%-60%,生后3-6个月达到成人水平。

旁路途径的各种成分发育更为落后,B因子和备解素仅分别为成人的35%-60%和35%-70%。

未成熟儿补体经典和旁路途径均低于成熟儿。

(2)其他免疫分子:新生儿血浆纤连蛋白浓度仅为成人的1/3-1/2,未成熟儿甘露糖结合凝集素(MBL)较成人低,生后10-20周达到足月新生儿水平。

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