山东大学中药药剂学abc卷带答案
中药药剂学考试题(附答案)

中药药剂学考试题(附答案)一、单选题(共58题,每题1分,共58分)1.关于糖浆剂的说法错误的是A、糖浆剂为高分子溶液B、冷溶法适用于对热不稳定或挥发性药物制备糖浆剂,制备的糖浆剂颜色较浅C、可作矫味剂,助悬剂,片剂包糖衣材料D、热溶法制备有溶解快,滤速快,可以杀死微生物等优点E、蔗糖浓度高时渗透压大,微生物的繁殖受到抑制正确答案:A2.关于糖浆剂的叙述错误的是()A、糖浆剂根据用途不同有两类,即矫味糖浆与药用糖浆B、中药糖浆剂含蔗糖量应低于60%(g/ml)C、在汤剂的基础上发展起来的D、易霉败变质E、口感好正确答案:B3.下列哪项为包糖衣的工序A、粉衣层→隔离层→色糖衣层→糖衣层→打光B、隔离层→粉衣层→色糖衣层→糖衣层→打光C、粉衣层→隔离层→糖衣层→色糖衣层→打光D、粉衣层→色糖衣层→隔离层→糖衣层→打光E、隔离层→粉衣层→糖衣层→色糖衣层→打光正确答案:E4.经粘膜给药的剂型有()A、滴眼剂B、滴鼻剂C、透皮贴膏D、舌下片剂E、涂膜剂正确答案:B5.浸提乳香、没药,最宜采用的方法是:A、渗漉法B、蒸馏法C、浸渍法D、煎煮法E、回流法正确答案:C6.吐温类表面活性剂溶血作用的顺序是A、吐温40>吐温20>吐温60>吐温80B、吐温80>吐温40>吐温60>吐温20C、吐温80>吐温60>吐温60>吐温20D、吐温20>吐温60>吐温40>吐温80E、吐温20>吐温40>吐温60>吐温80正确答案:D7.一般空胶囊制备时常加入下列哪些物料A、防腐剂B、润滑剂C、增塑剂D、增稠剂E、明胶正确答案:C8.乳剂的制备方法中水相加至含乳化剂的油相中的方法A、干胶法B、手工法C、机械法D、湿胶法E、直接混合法正确答案:A9.在下列制剂中疗效发挥最快的剂型A、糊丸B、蜜丸C、水丸D、水蜜丸E、浓缩丸正确答案:A10.不含药材原粉的制剂,每克含细菌数不得超过A、100个B、1000个C、5000个D、500个E、10000个正确答案:B11.含于口腔内缓缓溶解的片剂为A、口含片B、口腔贴片C、分散片D、泡腾片E、咀嚼片正确答案:A12.下列增加液体制剂溶解度的方法中,哪项不恰当A、调溶液pH值B、加助溶剂C、使用混合溶剂D、加热E、胶团增溶正确答案:D13.膜剂的质量要求,检查中不包括的是A、外观性状B、熔融时间C、微生物限度D、重量差异E、含量均匀度正确答案:B14.用单凝聚法制备微囊时,加入硫酸钠的目的是A、增加胶体的溶解度B、调节pH值C、作固化剂D、作凝聚剂E、降低微囊的黏性正确答案:D15.下列属于栓剂水溶性基质的有A、硬脂酸丙二醇酯B、甘油明胶C、可可豆脂D、半合成脂肪酸甘油酯E、羊毛脂正确答案:B16.关于蜜丸的叙述错误的是()A、是以炼蜜为黏合剂制成的丸剂B、大蜜丸是指重量在6g以上者C、一般用于慢性病的治疗D、一般用塑制法制备E、易长菌正确答案:B17.含中药原粉的片剂对细菌总数的规定为()A、A100个/克B、B1000个/克C、C10000个/克D、D50000个/克E、E100000个/克正确答案:C18.处方中PO表示()A、皮下注射B、静脉注射C、饭前服D、口服E、饭后服正确答案:D19.适合弱酸性水性药液的抗氧剂有A、亚硫酸氢钠B、BHAC、亚硫酸钠D、硫代硫酸钠E、BHT正确答案:A20.有关HLB值的错误表述是()A、表面活性剂分子中亲水和亲油基团对油或水的综合亲和力称为亲水亲油平衡值B、HLB值在8-18的表面活性剂,适合用作O/W型乳化剂C、亲水性表面活性剂有较低的HLB值,亲油性表面活性剂有较高的HLB 值D、非离子表面活性剂的HLB值有加合性E、一般将表面活性剂的HLB值限定在0-20之间正确答案:C21.有关散剂特点叙述错误的是A、粉碎程度大,比表面积大、易于分散、起效快B、外用覆盖面积大,可以同时发挥保护和收敛等作用C、贮存、运输、携带比较方便D、制备工艺简单,剂量易于控制,便于婴幼儿服用E、粉碎程度大,比表面积大,较其他固体制剂更稳定正确答案:E22.从植物、动物、矿物等物质中提取的一类或数类有效成分,其含量占提取物的50%以上,称为A、有效部位B、有效制剂C、总提取物D、中药饮片E、有效成分正确答案:A23.注射于真皮和肌内之间,注射剂量通常为1-2ml的注射途径是A、肌内注射B、皮下注射C、脊椎腔注射D、静脉注射E、皮内注射正确答案:B24.最可靠的湿热灭菌法是()A、流通蒸汽灭菌法B、高速热风法C、低温间歇灭菌法D、热压灭菌法E、煮沸灭菌法正确答案:D25.浸出方法中的单渗漉法一般包括6个步骤,正确者为()A、药材粉碎润湿装筒排气浸渍渗漉B、药材粉碎装筒润湿浸渍排气渗漉C、药材粉碎润湿装筒浸渍排气渗漉D、药材粉碎装筒润湿排气浸渍渗漉E、药材粉碎润湿排气装筒浸渍渗漉正确答案:A26.影响药物稳定性的环境因素不包括A、pH值B、光线C、空气中的氧D、包装材料E、温度正确答案:A27.有关滴眼剂错误的叙述是A、增加滴眼剂的粘度,有利于药物的吸收B、药液刺激性大,可使泪液分泌增加而使药液流失,不利于药物被吸收C、正常眼可耐受的pH值为5.0~9.0D、混悬型滴眼剂50μm以下的颗粒不得少于90%E、滴眼剂是直接用于眼部的外用澄明溶液或混悬液正确答案:D28.能用于分子分离的方法是()A、超滤膜滤过法B、垂熔漏斗滤过法C、砂滤棒滤过法D、微孔滤膜滤过法E、减压滤过法正确答案:A29.具有吸水作用的软膏基质有()A、凡士林B、羊毛脂C、蜂蜡D、液体石蜡E、聚乙二醇正确答案:D30.液体制剂特点的正确表述是A、药物分散度大,吸收快,药效发挥迅速B、液体制剂给药途径广泛,易于分剂量,但不适用于婴幼儿和老年人C、某些固体制剂制成液体制剂后,生物利用度降低D、液体制剂药物分散度大,不易引起化学降解E、不能用于皮肤、粘膜和人体腔道正确答案:A31.关于片剂的特点叙述错误的是()A、对儿童不是理想的剂型B、可以实现定位给药C、生物利用度高于胶囊剂D、剂量准确E、质量较稳定正确答案:C32.下列有关注射剂叙述错误的是A、可分为溶液型、无菌粉末、混悬型、乳浊型注射剂B、注射时疼痛小、安全C、中药注射剂药效迅速,作用可靠D、中药注射剂系指从药材中提取的有效物质为原料制成的注射剂E、适用于不能口服给药的病人正确答案:B33.关于颗粒剂的错误表述是A、质量稳定B、颗粒剂可包衣或制成缓释制剂C、不如片剂吸收快D、可适当加入芳香剂、矫味剂、着色剂E、集性较小正确答案:C34.关于制药环境的空气净化内容叙述正确的是()A、非层流技术不能用于洁净区空气净化B、非层流型洁净空调系统净化空气的原理是用净化的空气稀释室内空气C、用于制药环境的空气净化的气流属于紊流D、层流技术作用的原理是“稀释原理”E、净化的过程可以使粒子始终处于浮动状态正确答案:B35.含有毒性及刺激性强的药物宜制成()A、水丸B、蜜丸C、蜡丸D、浓缩丸E、水蜜丸正确答案:C36.在口服混悬剂加入适量的电解质,其作用为A、使主药被掩蔽,起到金属络合剂的作用B、使渗透压适当增加,起到等渗调节剂的作用C、使Zeta电位适当降低,起到絮凝剂的作用D、使PH值适当增加,起到PH值调节剂的作用E、使粘度适当增加,起到助悬剂的作用正确答案:C37.微孔滤膜的孔径在()可用于灭菌A、e0.52μB、c0.32μC、b0.22μD、a0.12μE、d0.42μ正确答案:C38.水作为溶媒下列哪一项叙述是错误的()A、易于霉变B、能引起有效成分的分解C、经济易得D、溶解范围广E、有一定防腐作用正确答案:E39.含毒性药散剂及贵重细料药散剂的分剂量多采用()A、目测法B、估分法C、重量法D、容量法E、以上方法均可正确答案:C40.有关表面活性剂生物学性质的错误表述是A、表面活性剂静脉注射的毒性大于口服B、表面活性剂对药物吸收有影响C、表面活性剂长期应用或高浓度使用可能出现皮肤或粘膜损伤D、表面活性剂中,非离子表面活性剂毒性最大E、表面活性剂与蛋白质可发生相互作用正确答案:D41.对于酸性、碱性、有机溶剂溶液可选择下列哪些滤膜过滤A、硝酸纤维素膜B、醋酸纤维素膜C、尼龙膜D、醋酸纤维素混合酯膜E、聚四氟乙烯膜正确答案:E42.注射剂一般控制pH在的范围内A、6~8B、3~7C、3.5~11D、4~9E、5~10正确答案:D43.下列辅料在橡胶膏剂基质中可以起到增粘剂的作用的基质是()A、橡胶B、汽油C、羊毛脂D、.立德粉E、松香正确答案:C44.生物利用度是A、药物体外溶解的速度和程度B、药物口服后疗效好坏的标志C、药物体内转运的程度D、药物被吸收进入血循环的速度和程度E、药物质量的好坏标志正确答案:D45.关于液体制剂的质量要求不包括A、均相液体制剂应是澄明溶液B、非均相液体制剂分散相粒子应小而均匀C、口服液体制剂应口感好D、贮藏和使用过程中不应发生霉变E、泄露和爆破应符合规定正确答案:E46.单糖浆的含糖浓度以g/ml表示应为多少A、90%B、80%C、75%D、70%E、85%正确答案:E47.药物按一级反应分解,反应速度常数K=0.3465(年)则该药物的t1/2约为()A、2年B、1年C、3年D、4年E、5年正确答案:A48.下列适用于空气灭菌的方法是()A、γ射线灭菌B、β射线灭菌C、60co辐射灭菌D、紫外线灭菌E、微波灭菌正确答案:D49.阿胶是以()皮为原料A、A猪皮B、B牛皮C、C羊皮D、D驴皮E、E马皮正确答案:D50.药物代谢的主要器官是A、消化道B、肺C、心脏D、肝脏E、膀胱正确答案:D51.下列叙述中不正确的为A、固体石蜡和蜂蜡为类脂类基质,用于增加软膏稠度B、软膏用于大面积烧伤时,用时应进行灭菌C、二价皂和三价皂是形成W/O型乳剂基质的乳化剂D、软膏剂主要起局部保护、治疗作用E、二甲基硅油化学性质稳定,对皮肤无刺激性,宜用于眼膏基质正确答案:A52.片剂制备中药原料预处理方法的叙述中错误的是A、含纤维性成分多的药材提取制成稠膏,干浸膏备用B、含脂溶性有效部位的药材用乙醇提取制成稠膏备用C、有效成分明确的药材采用特定方法提取后制片D、含淀粉较多的药材,粉碎成100目左右细粉备用E、含树脂类药采用乙醇提取后制片正确答案:E53.关于气雾剂正确的表述是A、按气雾剂相组成可分为一相、二相和三相气雾剂B、吸入气雾剂的微粒大小以在5~50μm范围为宜C、气雾剂系指将药物封装于具有特制阀门系统的耐压密封容器中制成的制剂D、二相气雾剂一般为混悬系统或乳剂系统E、按医疗用途可分为吸入气雾剂、皮肤和黏膜气雾剂及空间消毒用气雾剂正确答案:E54.温度加速试验法的常规试验法的试验条件()A、33℃~37℃,相对湿度65%B、20℃~25℃,相对湿度75%C、3℃~5℃,相对湿度75%D、37℃~40℃,相对湿度65%E、37℃~40℃,相对湿度75%正确答案:E55.糖粉与糊精是颗粒剂制备中常用的辅料,其与稠膏比例一般为()A、稠膏:糖粉:糊精的比例为1:2:B、稠膏:糖粉:糊精的比例为1:3:2C、稠膏:糖粉:糊精的比例为1:2:1D、稠膏:糖粉:糊精的比例为1:2:2E、稠膏:糖粉:糊精的比例为1:3:1正确答案:E56.在pH—速度曲线图最低点所对应的横座标,即为A、最不稳定pHB、最稳定pHC、pH催化点D、反应速度最低点E、反应速度最高点正确答案:B57.下列关于微囊特点的叙述错误的为()A、A改变药物的物理特性B、B提高稳定性C、C掩盖不良气味D、D加快药物的释放E、E降低在胃肠道中的副作用正确答案:D58.注射用的针筒或其它玻璃器皿除热原可采用A、离子交换法B、酸碱法C、高温法D、吸附法E、微孔滤膜过滤法正确答案:C二、多选题(共42题,每题1分,共42分)1.软膏剂的制备方法有A、溶解法B、研和法C、乳化法D、复凝聚法E、熔和法正确答案:BCE2.容易被水解的药物有()A、强心苷B、含不饱和碳链的油脂C、阿托品D、黄芩苷E、挥发油正确答案:AD3.球磨机粉碎效果与下列哪个因素有关:A、转速B、装药量C、球的大小D、球磨机直径E、药物性质正确答案:ABCDE4.包衣主要是为了达到以下一些目的A、防止松片现象B、控制药物在胃肠道的释放部位C、防潮、避光、隔离空气以增加药物的稳定性D、掩盖苦味或不良气味E、控制药物在胃肠道中的释放速度正确答案:BCDE5.炼制老蜜应符合的条件是()。
中药药剂学考试题+参考答案

中药药剂学考试题+参考答案一、单选题(共80题,每题1分,共80分)1、药物用规定浓度的乙醇浸出或溶解,或以流浸膏稀释制成的澄明液体制剂,称A、酊剂B、浸膏剂C、煎膏剂D、药酒E、糖浆剂正确答案:A2、以下是粉末的临界相对湿度(CRH),哪一种最易吸湿A、60%B、53%C、50%D、48%E、40%正确答案:E3、下列关于纯化水的叙述错误的是A、常用作中药注射剂制备时原药材的提取溶剂B、纯化水不得用于注射剂的配制与稀释C、注射用水系指用纯化水经蒸馏所得的制药用水D、纯化水是用饮用水采用电渗析法.反渗透法等方法处理制成E、纯化水可作滴眼剂的配制溶剂正确答案:E4、用于盖面的药物细粉应A、过二号筛B、过六号筛C、过四号筛D、过三号筛E、过五号筛正确答案:B5、滴丸制备中固体药物在基质中的状态为A、形成微囊B、形成固态凝胶C、药物与基质形成终合物D、形成固态乳剂E、形成固体溶液正确答案:E6、任何药液,只要其冰点降至-0.52℃,即与血浆成为A、等张溶液B、低张溶液C、等渗溶液D、高渗溶液E、低渗溶液正确答案:C7、糖衣片包粉衣层所用的物料为A、滑石粉.阿拉伯胶浆B、滑石粉.有色糖浆C、有色糖浆.滑石粉D、滑石粉.糖浆E、单糖浆或胶浆正确答案:D8、下列表面活性剂有起浊现象的是哪一类A、肥皂B、硫酸化物C、磺酸化物D、吐温E、季铵化物正确答案:D9、包合技术常用的制备方法不包括A、熔融法B、冷冻干燥法C、饱和水溶液法D、喷雾干燥淀法E、研磨法正确答案:A10、板蓝根颗粒属于下列哪种颗粒A、泡腾颗粒剂B、酒溶性颗粒剂C、混悬性颗粒剂D、块形冲剂E、水溶性颗粒剂正确答案:E11、黑膏药系指以植物油炸取药材,所得药油与下列哪种成分经高温炼制而成的铅膏药A、Pb2O3B、Pb3O4C、PbSD、PbO2E、PbS04正确答案:B12、可可豆脂是较理想的栓剂基质,但若加热超过36℃时,可可豆脂出现A、稳定性增强B、产生刺激性C、挥发D、变色E、熔点下降正确答案:E13、浸提的基本原理是A、溶剂的浸润与渗透,成分的解吸与溶解,溶质的扩散与置换B、溶剂浸润与渗透,成分溶解与浸出C、溶剂的浸润,成分的解吸与溶解.溶质的扩散D、溶剂的浸润,成分的溶解与滤过,浓缩液扩散E、溶剂的浸润,浸出成分的扩散与置换正确答案:A14、淀粉浆作为黏合剂,最常用的浓度是A、20%B、10%C、30%D、25%E、40%正确答案:B15、配制500ml冰点下降度为0.05℃某中药注射液,问需要加多少氯化钠才能调整为等渗溶液A、6gB、9gC、5.1gD、4.0545E、3.6g正确答案:D16、下列增加中药注射液有效性.安全性和稳定性的方法中,错误的是A、充氧气B、加抑菌剂C、调节pHD、调整渗透压E、加增溶剂正确答案:A17、胶剂制备的一般工艺流程为A、原料的选择与处理→煎取胶汁→滤过澄清→胶凝切胶→干燥包装B、原料选择与处理→煎取胶汁→滤过澄清→浓缩收胶→胶凝切胶→干燥与包装C、原料的选择→煎取胶汁→浓缩收胶→胶凝与切胶→干燥包装D、原料的选择与处理→煎取胶汁→滤过澄清→浓缩→切胶→干燥包装E、原料粉碎→煎取胶汁→浓缩收胶→胶凝与切胶→干燥包装正确答案:B18、气雾剂中喷射药液的动力是A、潜溶剂B、耐压容器C、表面活性剂D、定量阀门E、抛射剂正确答案:E19、按现行版药典规定,颗粒剂的粒度要求是不能通过1号筛和能通过5号筛的颗粒和粉末总和,不得超过A、12.0%C、9.0%D、8.0%E、6.0%正确答案:B20、下列有关气雾剂的叙述,正确的是A、抛射剂可产生抛射动力,亦常为气雾剂的溶剂和稀释剂B、吸入气雾剂主要起局部治疗作用C、含水气雾剂产品可采用压灌法或冷灌法充填抛射剂D、气雾剂按分散系统可分为溶液型及混悬型气雾剂E、气雾剂按相的组成可分为一相及二相气雾剂正确答案:A21、以下关于药物稳定性的叙述,错误的是(A、许多酯类药物常受H+或OH-催化水解,在多数在碱性溶液中更不稳定B、降低温度可延缓药物水解C、可在溶液中假加入适量非水溶剂延缓药物的水解D、微量金属离子对自氧化反应有抗氧化作用E、药物的吸湿,取决其临界相对湿度(CRH)的大小正确答案:D22、下列可作为肠溶衣物料的是A、卡波姆B、聚乙烯醇钛酸酯PVAPC、MCD、PVPE、PEG正确答案:B23、不作为栓剂质量评定的项目是A、稳定性试验B、药物溶出速度C、融变时限测定D、重量差异测定E、稠度检查正确答案:E24、欲避免肝首过效应,肛门栓应塞入距肛门口()处。
山东大学中药药剂学A.B.C卷带答案解析

《中药药剂学》模拟卷(A)一、名词解释:1.中药药剂学:是以中医药理论为指导,,运用现代科学技术,研究中药药剂的配制理论、生产技术、质量控制与合理应用等内容的综合性应用技术科学。
2.缓释制剂:系指用药后能在较长时间内持续释放药物以达到长效作用的剂。
3.浸出制剂:用适当的浸出溶剂和方法,从动植物药材中浸出有效成分,经适当精制与浓缩得到的供内服或外用的一类制剂。
4.热原:是微生物的代谢产物或尸体,是一种能引起恒温动物体温异常升高的致热性物质。
5.胶剂:是指用动物皮、骨、甲、角等为原料,用水煎取胶质,浓缩成干胶状的内服制剂。
二、单项选择题:二、单项选择题:1. 制备含有毒性药材的散剂,剂量为0.05g,一般应配成多少比例的散剂?AA、1:10B、1:100C、1:5D、1:10002. 二相气雾剂为:AA、溶液型气雾剂B、O/W乳剂型气雾剂C、W/O乳剂型气雾剂D、混悬型气雾剂E、吸入粉雾剂3. 不宜制成软胶囊的药物是BA、维生素E油液B、维生素AD乳状液C、牡荆油D、复合维生素油混悬液E、维生素A油液4. 制备胶剂时,加入明矾的目的是:BA、沉淀胶液中的胶原蛋白B、沉淀胶液中的泥沙等杂质C、便于凝结D、增加黏度E、调节口味5.红丹的主要成分为( A )。
A.Pb3O4B. PbOC.KNO3D.HgSO4E. HgO6. 单冲压片机增加片重的方法为:AA、调节下冲下降的位置B、调节下冲上升的高度C、调节上冲下降的位置D、调节上冲上升的高度E、调节饲粉器的位置7. 下列关于栓剂的叙述错误的是AA、栓剂是由药物与基质混合制成的供腔道给药的半固体制剂B、栓剂在常温下为固体,纳入人体腔道后,在体温条件下能迅速软化、熔融或溶解于分泌液中C、栓剂既可用于局部治疗,也可以发挥全身治疗作用D、栓剂基质有油脂性和水溶性基质两种E、肛门栓一般为圆锥形、圆柱形、鱼雷型,阴道栓一般为球形、卵形、鸭嘴形。
8. 下列哪种靶向制剂属于被动靶向制剂 DA、PH敏感脂质体B、长循环脂质体C、免疫脂质体D、脂质体E、热敏脂质体9. 气雾剂中抛射药物的动力是:EA、阀门杆B、弹簧C、浸入管D、推动钮E、抛射剂10. 下列粉碎器械即可用于干法粉碎,又可用于湿法粉碎的是:DA、万能粉碎机B、万能磨粉机C、流能磨D、球磨机11.升丹的主要成分是:AA、氧化汞B、三氧化二砷C、氯化汞D、氯化亚汞E、硫化汞12.下列不适宜作为水丸赋形剂的是:CA、蒸馏水B、黄酒C、淀粉浆D、米醋E、药汁13.下列各组辅料中,可以作为泡腾片剂的发泡剂的是:EA、聚维酮-淀粉B、碳酸氢钠-硬脂酸C、氢氧化钠-枸橼酸D、碳酸钙-盐酸E、碳酸氢钠-枸橼酸14. 在磁性靶向制剂中常用的磁性物质是EA、FeSO4B、ZnOC、FeCL3D、TiO2E、Fe2O315.除另有规定外,流浸膏剂每1ml相当于原药材:BA、0.5~1gB、1gC、1~1.5gD、2~5gE、1~2g16. 下列有关生物利用度含义的叙述,不正确的是:AA、是指制剂在胃肠道崩解或溶散的程度B、是指剂型中的药物被吸收进入血液循环的速度和程度C、生物利用的程度是指与标准参比制剂比较,试验制剂中被吸收药物总量的相对比值。
中药药剂学习题库(含答案)

中药药剂学习题库(含答案)一、单选题(共58题,每题1分,共58分)1.中药固体制剂的防湿措施不正确的是()A、调节pHB、采用防湿包装C、制成颗粒D、减少水溶性杂质E、.采用防湿包衣正确答案:A2.下列关于全身作用栓剂的特点叙述错误的是A、不受胃肠pH或酶的影响B、栓剂的劳动生产率较高,成本比较低C、对不能吞服药物的病人可使用此类栓剂D、可避免药物对胃肠黏膜的刺激E、可部分避免口服药物的首过效应,降低副作用、发挥疗效正确答案:B3.制备难溶性药物溶液时,加入的吐温的作用是A、极性溶剂B、助溶剂C、增溶剂D、消毒剂E、潜溶剂正确答案:C4.下列关于固体分散技术叙述错误的是A、可使液体药物制成稳定固体B、可使药物溶出速率加快C、药物高度分散于固体基质中,增加了比表面积D、可用于大多数中药提取物E、药物生物利用度提高正确答案:D5.影响药物制剂稳定性的外界因素的是A、溶剂B、表面活性剂C、离子强度D、温度E、pH值正确答案:D6.与热压灭菌有关的数值是A、F值B、E值C、D值D、F0值E、Z值正确答案:D7.哪些性质的药物一般不宜制成胶囊剂A、药物是水溶液B、吸湿性很强的药物C、风化性药物D、药物油溶液E、药物稀乙醇溶液正确答案:C8.用于制作水蜜丸时,其水与蜜的一般比例是()A、炼蜜1份水2.5~3份B、炼蜜1份+水3.5~4份C、炼蜜1份+水1~1.5份D、炼蜜1份+水5~5.5份E、炼蜜1份+水2~2.5份正确答案:A9.最适于作疏水性药物润湿剂HLB值是A、HLB值在5-20之间B、HLB值在7-11之间C、c.HLB值在8-16之间D、HLB值在7-13之间E、HLB值在3-8之间正确答案:B10.颗粒剂制备中若软材过黏而形成团块不易通过筛网,可采取()措施解决A、加水B、拧紧过筛用筛网C、加大投料量D、加适量高浓度的乙醇E、加适量黏合剂正确答案:D11.滴丸与胶丸的共同点是A、均为丸剂B、均可用滴制法制备C、所用制造设备完全一样D、均以PEG(聚乙二醇)类为辅料E、分散体系相同正确答案:B12.湿法制粒工艺流程图为A、原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒→干燥→压片B、原辅料→混合→粉碎→制软材→制粒→整粒→干燥→压片C、原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒→干燥→压片D、原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒→干燥→整粒→压片E、原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒→整粒→压片正确答案:B13.制备固体分散体时液体药物在固体分散体中所占比例不宜超过()A、A 1:5B、B 1:6C、C 1:7D、D 1:8E、E 1:10正确答案:E14.提高中药制剂稳定性方法不包括()A、降低温度B、调节PHC、避光D、将片剂制成散剂E、加入金属离子络合剂正确答案:D15.注射剂的pH一般允许在A、pH=5~6B、pH=3C、pH=6D、pH=8~10E、pH=4~9正确答案:E16.用于注射用灭菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂A、注射用水B、制药用水C、灭菌注射用水D、纯化水E、灭菌蒸馏水正确答案:C17.压片时可用除()之外的原因造成粘冲。
中药药剂学习题(附答案)

中药药剂学习题(附答案)一、单选题(共58题,每题1分,共58分)1.正确浸出过程是()A、浸润、溶解、过滤、浓缩、干燥B、.浸润、渗透、扩散、置换、乳化C、浸润、渗透、解吸、溶解D、浸润,溶解E、浸润、渗透、解吸、溶解、扩散正确答案:E2.下列不属于膜剂处方组成的是A、着色剂、遮光剂B、填充剂C、表面活性剂D、增塑剂E、抗氧化剂正确答案:E3.热压灭菌器使用时要注意()A、锅炉压力B、排尽空气C、安全开启D、检查仪表E、准确计时正确答案:A4.处方中PO表示()A、静脉注射B、口服C、皮下注射D、饭前服E、饭后服正确答案:B5.松片不可能由于()原因造成A、.颗粒中含水过低B、药物细粉过多C、原料中含有较多的挥发油D、润湿剂选择不当,乙醇浓度过低E、颗粒粗细相差悬殊正确答案:A6.关于制药环境的空气净化内容叙述正确的是()A、层流技术作用的原理是“稀释原理”B、非层流技术不能用于洁净区空气净化C、用于制药环境的空气净化的气流属于紊流D、非层流型洁净空调系统净化空气的原理是用净化的空气稀释室内空气E、净化的过程可以使粒子始终处于浮动状态正确答案:D7.用于制作水蜜丸时,其水与蜜的一般比例是()A、炼蜜1份+水1~1.5份B、炼蜜1份+水3.5~4份C、炼蜜1份水2.5~3份D、炼蜜1份+水2~2.5份E、炼蜜1份+水5~5.5份正确答案:C8.液体制剂的质量要求不包括A、液体制剂应是澄明溶液B、液体制剂要有一定的防腐能力C、外用液体药剂应无刺激性D、液体制剂浓度应准确,包装便于患者携带和用药E、口服液体制剂外观良好,口感适宜正确答案:A9.水溶性药物与油溶性基质混合时一般常用()A、可将药物水溶液直接加入基质中搅匀B、先用少量水溶解,以羊毛脂吸收后再与其它基质混匀C、用基质加热提取,去渣后冷却即得D、可将药物细粉与基质研匀E、先用少量液体石蜡溶解再与其它基质混匀正确答案:A10.中药固体制剂的防湿措施不正确的是()A、采用防湿包装B、调节pHC、制成颗粒D、减少水溶性杂质E、.采用防湿包衣正确答案:B11.关于热原性质的叙述错误的是A、可被高温破坏B、具有挥发性C、可被强酸、强碱破坏D、具有水溶性E、易被吸附正确答案:B12.胶剂浓缩至以下哪种程度时加入豆油、冰糖A、相对密度达1.15左右B、浓缩液滴水成珠C、相对密度1.35左右D、浓缩至干E、相对密度1.25左右正确答案:E13.下列属于栓剂水溶性基质的有A、可可豆脂B、半合成脂肪酸甘油酯C、羊毛脂D、硬脂酸丙二醇酯E、甘油明胶正确答案:E14.对于药物降解,常用降解百分之多少所需的时间为药物的半衰期A、10%B、50%C、30%D、5%E、90%正确答案:B15.空胶囊的主要原料是A、阿拉伯胶B、琼脂C、明胶D、甘油E、聚乙二醇正确答案:C16.根据Fick第一扩散公式,可得知下列叙述错误者为()A、扩散速率与液体粘度成反比B、扩散速度与扩散面积、浓度差、温度成正比C、扩散系数与阿伏加德罗常数成反比D、扩散系数与克分子气体常数成正比E、扩散系数与扩散物质分子半径成正比正确答案:E17.山梨醇在膜剂中起的作用为A、矫味剂B、遮光剂C、填充剂D、增塑剂E、着色剂正确答案:D18.影响药物制剂稳定性的因素中是化学变化的是()A、乳剂破裂B、发霉、腐败C、散剂吸湿D、浸出制剂出现沉淀E、产生气体正确答案:E19.采用单凝聚法,以明胶做囊材制备微囊时可采用作凝聚剂的是()A、丙酮B、甲酸C、乙醚D、甲醛E、石油醚正确答案:A20.下列关于膜剂概述叙述错误的是A、载药量大,适合于大剂量的药物B、吸收起效快C、膜剂成膜材料用量小,含量准确D、膜剂系指药物与适宜成膜材料经加工制成的膜状制剂E、根据膜剂的结构类型分类,有单层膜、多层膜(复合)与夹心膜等正确答案:A21.乳香、没药用何种方法粉碎?A、串油B、低温粉碎C、湿法粉碎D、水飞E、串料正确答案:B22.细辛可与()放同一斗橱内。
山东大学中药药剂学ABC卷带答案

中药药剂学模拟卷(A)一、名词解释:1.:是以中医药理论为指导,,运用现代科学技术,研究中药药剂(de)配制理论、生产技术、质量控制与合理应用等内容(de)综合性应用技术科学.2.缓释制剂:系指用药后能在较长时间内持续释放药物以达到长效作用(de)剂.3.:用适当(de)浸出溶剂和方法,从动植物药材中浸出有效成分,经适当精制与浓缩得到(de)供内服或外用(de)一类制剂.4.热原:是微生物(de)代谢产物或尸体,是一种能引起恒温动物升高(de)致热性物质.5.胶剂:是指用动物皮、骨、甲、角等为原料,用水煎取胶质,浓缩成干胶状(de)内服制剂.二、单项选择题:二、单项选择题:1. 制备含有毒性药材(de)散剂,剂量为,一般应配成多少比例(de)散剂AA、1:10B、1:100C、1:5D、1:10002. 二相气雾剂为:AA、溶液型气雾剂B、O/W乳剂型气雾剂C、W/O乳剂型气雾剂D、混悬型气雾剂E、吸入粉雾剂3. 不宜制成软胶囊(de)药物是BA、维生素E油液B、维生素AD乳状液C、牡荆油D、复合维生素油混悬液E、维生素A油液4. 制备胶剂时,加入明矾(de)目(de)是:BA、沉淀胶液中(de)胶原蛋白B、沉淀胶液中(de)泥沙等杂质C、便于凝结D、增加黏度E、调节口味5.红丹(de)主要成分为( A ).B. PbO E. HgO6. 单冲压片机增加片重(de)方法为:AA、调节下冲下降(de)位置B、调节下冲上升(de)高度C、调节上冲下降(de)位置D、调节上冲上升(de)高度E、调节饲粉器(de)位置7. 下列关于栓剂(de)叙述错误(de)是AA、栓剂是由药物与基质混合制成(de)供腔道给药(de)半固体制剂B、栓剂在常温下为固体,纳入人体腔道后,在体温条件下能迅速软化、熔融或溶解于分泌液中C、栓剂既可用于局部治疗,也可以发挥全身治疗作用D、栓剂基质有油脂性和水溶性基质两种E、肛门栓一般为圆锥形、圆柱形、鱼雷型,阴道栓一般为球形、卵形、鸭嘴形.8. 下列哪种靶向制剂属于被动靶向制剂 DA、PH敏感脂质体B、长循环脂质体C、免疫脂质体D、脂质体E、热敏脂质体9. 气雾剂中抛射药物(de)动力是:EA、阀门杆B、弹簧C、浸入管D、推动钮E、抛射剂10. 下列粉碎器械即可用于干法粉碎,又可用于湿法粉碎(de)是:DA、万能粉碎机B、万能磨粉机C、流能磨D、球磨机11.升丹(de)主要成分是:AA、氧化汞B、三氧化二砷C、氯化汞D、氯化亚汞E、硫化汞12.下列不适宜作为水丸赋形剂(de)是:CA、蒸馏水B、黄酒C、淀粉浆D、米醋E、药汁13.下列各组辅料中,可以作为泡腾片剂(de)发泡剂(de)是:EA、聚维酮-淀粉B、碳酸氢钠-硬脂酸C、氢氧化钠-枸橼酸D、碳酸钙-盐酸E、碳酸氢钠-枸橼酸14. 在磁性靶向制剂中常用(de)磁性物质是EA、FeSO4B、ZnOC、FeCL3D、TiO2E、Fe2O315.除另有规定外,流浸膏剂每1ml相当于原药材:BA、~1gB、1gC、1~D、2~5gE、1~2g16. 下列有关生物利用度含义(de)叙述,不正确(de)是:AA、是指制剂在胃肠道崩解或溶散(de)程度B、是指剂型中(de)药物被吸收进入血液循环(de)速度和程度C、生物利用(de)程度是指与标准参比制剂比较,试验制剂中被吸收药物总量(de)相对比值.D、生物利用(de)速度是指与标准参比制剂比较,试验制剂中药物被吸收速度(de)相对比值E、生物利用速度常用吸收常数或吸收半衰期来衡量.17 益母草膏属于:BA、混悬剂B、煎膏剂C、流浸膏剂D、浸膏剂E、糖浆剂18.热原检查(de)法定方法是:CA、家兔发热实验法B、鲎试剂法C、A和BD、超滤法19.用留样观察法测定药剂稳定性(de)论述中,哪一条是错误(de):CA、需定期观察外观和质量检测B、样品应放在3~5℃、20~25℃、33~37℃观察及检测C、此法易找出影响稳定性(de)因素,有利于及时改进产品D、其结果符合生产和贮存实际,真实可靠20.有关注射附加剂叙述错误(de)是( B ).A、添加适宜(de)附加剂可提高中药注射剂(de)有效性、安全性与稳定性B、添加附加剂主要考虑附加剂本身(de)性质适宜选择C、增溶剂可提高注射剂(de)澄明度D、抑菌剂不得添加入椎管注射用(de)注射剂21. 将药材或化学药物用不同浓度(de)乙醇浸出或溶解制得(de)澄清液体剂型为:CA、流浸膏剂B、浸膏剂C、酊剂D、酒剂22. 一般以分子量截留值为孔径规格指标(de)滤材是: DA、微孔滤膜B、砂滤棒C、滤纸D、超滤膜E、垂熔玻璃滤器23. 某药按照一级反应速度降解,反应速度常数为k25℃=4×10-6(h-1),该药(de)有效期为: DA、年B、2年C、年D、3年E、1年24. 制备黑膏药(de)工艺流程是:CA、药料(de)提取→下丹成膏→炼油→去火毒→滩涂B、药料(de)提取→去火毒→下丹成膏→炼油→滩涂C、药料(de)提取→炼油→下丹成膏→去火毒→滩涂D、药料(de)提取→炼油→去火毒→下丹成膏→滩涂E、炼油→药料提取→下丹成膏→去火毒→滩涂25. 下列哪项措施不利于提高浸出效率:EA、升高温度B、加大浓度C、选择适宜溶剂D、浸出一定时间E、将药物粉碎成细粉26. 下列关于环糊精(de)叙述,错误(de)是 AA、环糊精是由环糊精葡萄糖转位酶作用于淀粉后形成(de)产物B、是水溶性、还原性白色结晶性粉末C、是由6-10个葡萄糖分子结合而成(de)环状低聚糖化合物D、结构为中空圆筒型E、其中以β-环糊精溶解度最小27. 滴丸与胶丸(de)相同点是:BA、均为丸剂B、均为滴制法制备C、均采用明胶作为基质材料D、无相同之处28. 25gA物质与30g B物质(CRH值分别为78%和60%),根据Elder假说计算,两者混合物(de)CRH值为 BA、%B、%C、66%D、%E、38%29. 单凝聚法制备明胶微囊时,加入硫酸钠水溶液(de)作用是: AA、凝聚剂B、稳定剂C、阻滞剂D、增塑剂E、稀释剂30. 属于化学灭菌法(de)是:EA、热压灭菌B、辐射灭菌法C、紫外线灭菌法D、火焰灭菌法E、环氧乙烷灭菌法三、判断题:1. WHO编纂(de)国际药典对各国有很强(de)法律约束力.×2. 表面活性剂(de)HLB值愈高,亲油性愈强,HLB值愈低,亲水性愈强. ×3. 普通玻璃可以吸收紫外线,故玻璃容器中(de)药物可采用紫外线灭菌法灭菌.×4. 粉碎过程系指机械能全部转化为表面能(de)过程.√5. 薄荷油-环糊精包合物中,薄荷油为主分子.×6. 对于新鲜(de)药材、无组织结构(de)药材,常选用渗漉法提取.×7. 比较同一物质粉体(de)各种密度,其顺序是:堆密度>颗粒密度>真密度.×8. 酒剂和酊剂均是用不同浓度(de)药用乙醇作溶剂而制得(de)澄明液体制剂.×9. 蒸馏法与超临界流体萃取法均可用于中药挥发油(de)提取.√10. 亲水凝胶骨架片中,水溶性药物(de)释放以扩散为主,难溶性药物则以骨架溶蚀为主√四.处方分析题Rx 1写出下列处方所属液体制剂(de)类型,分析处方中各成分(de)作用.剂型:(液状石蜡乳)液体石蜡24ml( 主药 )阿拉伯胶(细粉)8g( 乳化剂)西黄芪胶(细粉)1g(稳定剂)杏仁油1ml( 矫味剂 )糖精钠( 矫味剂 )氯仿2ml(防腐剂)纯化水加至60ml(溶剂)Rx 2:剂型(注射液)三尖杉酯碱 1000mg 主药丙二醇 20 ml ( 助溶剂 )酒石酸 ( 增溶剂、PH调节剂 )3%氢氧化钠适量 ( PH调节剂 )注射用水加至 1000ml 溶剂五:简答题:1、简述渗漉法操作过程中(de)注意事项有哪些答:⑴、药材放入渗漉筒前要先润湿药物使其膨胀.⑵、粉碎药物,粒度适宜,以中等粉或粗粉为宜⑶、排除气泡,防止溶剂冲动粉柱,影响渗漉效果⑷、收集渗漉液,控制适当速度,不宜太快或太慢2、简述中药剂型选择(de)原则答:1、)根据防治疾病(de)需要选择剂型;2)根据药物本身及其成分(de)性质选择剂型;3)根据原方不同剂型(de)生物药剂学和药动学特性选择剂型;4)根据生产条件和五方便(de)要求选择剂型.3、中药注射剂中如果鞣质未除尽,将对中药注射剂产生什么样(de)影响及除去中药注射剂中鞣质(de)常用方法答:易发生澄明度低及沉淀现象.去除鞣质(de)方法:⑴、明胶沉淀法;⑵、碱性醇沉淀法;⑶、酸性沉淀法;⑷、聚酰胺法;⑸、热处理冷藏法.4、简述药酒与酊剂(de)区别有哪些答:药酒,系指药材用蒸馏药酒提取制成(de)澄清液体制剂.溶剂为蒸馏药酒. 一般用浸渍法、渗辘法制备,多供口服,少数做外用.酊剂系指药材用规定浓度(de)乙醇提取制成(de)澄清液体制剂,亦可用流浸膏稀释制成.溶剂为规定浓度(de)乙醇.一般用稀释法、溶解法、浸渍法和渗辘法制备,供口服或外用.5、简述采用“水提醇沉法”进行精制时操作要点有哪些答:1、浓缩:最好采用减压低温浓缩.2、 加醇方式:慢加快搅逐步提高醇浓度.分次醇沉或以梯度递增方式逐步提高乙醇浓度(de)方法进行醇沉.3、醇用量(de)计算: 乙醇用量计算公式: C2(V+X)=C1X对同一品种可用回收乙醇作第二次沉淀,注意回收乙醇浓度有变化,一般在80~85%,精馏达90%以上,须计算后加入或再补加浓乙醇4、冷藏与处理:含醇药液慢慢降至室温时,移至冷库于5~10℃静置冷藏(不能结冰,杂质易停留在晶格中不易沉淀).滤过时,吸取上清夜滤过,下层沉淀慢慢滤过.六:计算题:1、有150ml 中药浓缩液,用梯度递增法醇沉3次,要求药液(de)含醇量依次为50%,65%,80%,问每次醇沉时需要加入多少95%(de)乙醇 解:[(V+X 1+X 2+…X (n-1))][(C N +C N-1)]/(C n -C N )所以X 1=(15050)/(95-50)=X 2=(150+(65-50)/(96-65)=X 3=(150++(80-50)/(95-80)=中药药剂学模拟卷(B )一、名词解释:1.中药注射剂:是指从药材中提取(de)有效物质制成(de)可供注入人体内,包括肌肉、穴位、静脉注射和静脉滴注使用(de)灭菌溶液或乳状液、混悬液,以及供临用前配成溶液(de)无菌粉末或浓溶液等注入人体(de)制剂.2.栓剂:指药物与适宜基质制成(de)具有一定形状(de)供人体腔道内给药(de)固体制剂.3.控释制剂:系指药物能在预定(de)时间内自动以预定(de)速度释放,使血药浓度长时间恒定维持在有效浓度范围(de)制剂.4.气雾剂:指含药、乳液或混悬液与适宜(de)共同装封于具有特制阀门系统(de)耐压容器中,使用时借助抛射剂(de)压力将内容物呈雾状物喷出,用于肺部吸入或直接喷至腔道粘膜、皮肤及(de)制剂.5.:是指药物(de)重量与同体积基质重量(de)比值.二、单项选择题:1.下列关于药典叙述错误(de)是DA、药典是一个国家记载药品规格和标准(de)法典B、药典由国家药典委员会编写C、药典由政府颁布施行,具有法律约束力D、药典中收载已经上市销售(de)全部药物和制剂E、一个国家药典在一定程度上反映这个国家药品生产、医疗和科技水平2.由难溶性固体药物以微粒状态分散在液体分散介质中形成(de)多项分散体系EA、低分子溶液剂B、C、溶胶剂D、乳剂E、混悬剂3.关于液体制剂(de)防腐剂叙述错误(de)是DA、对羟基苯甲酸酯类在酸性溶液中作用最强,而在弱碱性溶液中作用减弱B、对羟基苯甲酸酯类几种酯联合应用可产生协同作用,防腐效果更好C、苯甲酸和苯甲酸钠对霉菌和细菌均有抑制作用,可内服也可外用D、苯甲酸其防腐作用是靠解离(de)分子E、山梨酸对霉菌和酵母菌作用强4.下列各物具有起昙现象(de)表面活性剂是EA、硫酸化物B、磺酸化物C、季铵盐类D、脂肪酸山梨坦类E、类5.制备胶剂时,加入明矾(de)目(de)是:CA、沉淀胶液中(de)胶原蛋白B、便于凝结C、沉淀胶液中(de)泥沙等杂质D、增加黏度E、调节口味6.栓剂制备中,模型栓孔内涂软肥皂润滑剂适用于哪种基质CA、PoloxamerB、聚乙二醇类C、半合成棕榈酸酯D、S—40E、甘油明胶7.下列关于凝胶剂(de)叙述错误(de)是CA、凝胶剂是指药物与适宜(de)辅料制成(de)均一、混悬或乳剂(de)乳胶稠厚液体或B、凝胶剂有单相和双相分散系统C、氢氧化铝凝胶为单相分散系统D、卡波普在水中分散形成浑浊(de)酸性溶液E、卡波普在水中分散形成浑浊(de)酸性溶液必须加入NaOH中和,才形成凝胶剂8.关于干胶法制备乳剂叙述错误(de)是BA、水相加至含乳化剂(de)油相中B、油相加至含乳化剂(de)水相中C、油是植物油时,初乳中油、水、胶比例是4:2:1D、油是挥发油时,初乳中油、水、胶比例是2:2:1E、本法适用于或阿拉伯胶与西黄耆胶(de)混合胶作为乳化剂制备乳剂9.流程DA、原辅料(de)准备→灭菌→配制→滤过→灌封→质量检查B、原辅料(de)准备→滤过→配制→灌封→灭菌→质量检查C、原辅料(de)准备→配制→滤过→灭菌→灌封→质量检查D、原辅料(de)准备→配制→滤过→灌封→灭菌→质量检查E、原辅料(de)准备→配制→灭菌→滤过→灌封→质量检查10.升丹(de)主要成分是:AA、氧化汞B、三氧化二砷C、氯化汞D、氯化亚汞E、硫化汞11.对维生素C注射液错误(de)表述是BA、可采用亚硫酸氢钠作抗氧剂B、处方中加入碳酸氢钠调节pH值使成偏酸性,避免肌注时疼痛C、可采用络合金属离子,增加维生素C稳定性D、配制时使用(de)需用二氧化碳饱和E、采用100℃流通蒸汽灭菌15min12.下列各项中,不属于法定处方(de)是:BA部颁药品标准处方B药厂制剂处方C医院D药典处方13.下列那组中全部为片剂中常用(de)崩解剂CA淀粉、L-HPC、CMC-NaBHPMC、PVP、L-HPCCPVPP、L-HPC、CMS-Na DCMC-Na、PVPP、CMS-Na14.口服药品(de)卫生标准之一是大肠杆菌在每克每毫升中AA、不得检出B、不得超过50个C、不得超过100个D、不得超过1000个15.在凡士林作为基质(de)软膏剂中加入羊毛脂(de)目(de)是:AA.促进药物吸收B改善基质稠度C.增加基质(de)吸水性D调节HLB值16.下列关于药物粉碎(de)叙述正确(de)是:CA.提高生物有效性B.提高C.利于药材中有效成分(de)浸出D.便于制剂17苯甲酸在下列溶液中抑菌效果最好(de)是CA.pH5-6B.pH大于84以下D.pH718.最好选择下列哪种方法灭菌AA、B、热压灭菌法C、D、法E、微波灭菌法19.下列属于软膏剂中烃类基质(de)是EA、硅酮B、蜂蜡C、羊毛脂D、聚乙二醇E、固体石蜡20.有关注射附加剂叙述错误(de)是(B).A.添加适宜(de)附加剂可提高中药注射剂(de)有效性、安全性与稳定性B.添加附加剂主要考虑附加剂本身(de)性质适宜选择C.增溶剂可提高注射剂(de)澄明度D.抑菌剂不得添加入椎管注射用(de)注射剂21.输液配制,通常加入%~%(de)针用活性炭,活性炭作用不包括DA、吸附热原B、吸附杂质C、吸附色素D、稳定剂E、助滤剂22.下列叙述中不正确(de)为DA、二价皂和三价皂是形成W/O型乳剂基质(de)乳化剂B、软膏用于大面积烧伤时,用时应进行灭菌C、软膏剂主要起局部保护、治疗作用D、二甲基硅油化学性质稳定,对皮肤无刺激性,宜用于眼膏基质23.微晶纤维素为常用片剂辅料,其缩写和用途为A、CMC粘合剂B、CMS崩解剂C、CAdP肠溶包衣材料D、MCC干燥粘合剂E、MC填充剂24.下列中,具有同质多晶性(de)是(B).A.半合成酯B.可可豆脂C.半合成棕榈油酯D.吐温6125.不易制成软胶囊(de)药物是BA、维生素E油液B、维生素AD乳状液C、牡荆油D、复合维生素油混悬液E、维生素A油液26.含有毒性、贵重细料药(de)散剂,常用下列哪种方法分剂量:BA、目测估分法B、手称或天平秤量法C、塑料药匙分装法D、定量自动包装机法27.下列关于乳浊液(de)描述错误(de)是AA、牛奶为W/O型(de)乳浊液B、W/O/W型(de)乳剂可用少量(de)水稀释C、水溶性色素可使O/W型乳浊液外相染色D、W/O型乳浊液比O/W型乳浊液电导率小28.增加片重(de)方法为AA、调节下冲下降(de)位置B、调节下冲上升(de)高度C、调节上冲下降(de)位置D、调节上冲上升(de)高度E、调节饲粉器(de)位置29.药物稳定性预测(de)主要理论依据是BA、Stock’s方程B、Arrhenius指数定律C、Noyes方程D、Noyes—Whitney方程E、Poiseuile公式30.脂肪乳输液中含有%甘油,它(de)作用是:CA.保湿剂B.增黏剂C.等渗剂D.乳化剂三、判断题:1. 气体溶剂在下具有低密度、高粘度(de)性质.×2. 注射用无菌粉针临用前需用溶媒如灭菌蒸馏水重新溶解或混悬(de)制剂.√3. 渗漉操作中,于药材中加入溶剂时,应将下端药液出口打开.√4. 煎膏剂产生“返砂”主要是由于贮藏温度变化造成(de).×5. 咀嚼片常用甘露醇作为稀释剂,通常情况下不加崩解剂.√6. 必须具备(de)三个条件是流动性、压缩成型性、良好(de)崩解性.×7. 流化床干燥适用于易发生颗粒间可溶性成分迁移(de)或松散粒状、粉状物料颗粒物料(de)干燥.√8. 乳剂(de)类型主要取决于乳化剂(de)种类、性质与相体积比,而与方法无关×9. 芳香水剂是指芳香挥发性药物(多半为挥发油)(de)水溶液.√10. 气雾剂按相组成分类,可分为一相气雾剂、二相气雾剂和三相气雾剂.×四、分析题:制备过程:(4分)2处方分析Rx阿司匹林25g(主药)淀粉32g(崩解剂)L-HPC4g(崩解剂)(粘合剂)10%淀粉浆滑石粉(润滑剂)3.剂型(硫卡那霉素注射液)Rx硫卡那霉素25000万单位主药亚硫酸氢钠20g(抗氧化剂)依地酸二钠1g(金属螯合剂)3%硫酸适量(PH调节剂)注射用水加至1000ml五:简答题:1. 热原(de)组成、性质及除去方法答:热原(de)含义:热原是微生物产生(de)内毒素,微量即可引起恒温动物体温异常升高.组成:中内毒素是产生热原反应(de)最主要致热物质.内毒素是有磷脂、脂多糖和蛋白质所组成(de)复合物,其中脂多糖是内毒素(de)主要成分.特性:水溶性,耐热性,滤过性,不挥发性,能被强酸、强碱、强氧化剂以及超声波破坏.除去药液或溶剂中热原(de)方法:吸附法,,凝胶滤过法,超滤法,反渗透法.除去容器或用具上热原(de)方法:高温法,酸碱法2. 简述复凝聚法制备微囊(de)工艺过程:答:复凝聚法制备微囊(de)原理是利用两种具有相反电荷(de)高分子材料作囊材.将囊心物分散在囊材(de)水溶液中,在一定条件下,相反电荷(de)高分子材料相互交联后,溶解度降低,自溶液中凝聚析出成囊.3. 简述浸出原理答:浸出过程即浸出原理(de)体现,浸出分4个阶段:(1)浸润渗透:浸出溶媒进入组织内部,湿润干燥萎缩(de)植物细胞.(2)溶解吸附:进入组织内部(de)溶媒溶解有效成分,但有些有效成分被吸附于组织内,必须用适当(de)溶剂解吸附.(3)扩散:已溶解了有效成分(de)溶媒按浓度梯度向外扩散,扩散符合Fick定律,即ds=-D·F·dc/dx·dt(4)置换:溶解了有效成分(de)溶液向外扩散后,新溶媒按渗透压规律渗透进入细胞内置换浓溶液,形成溶解扩散置换循环.六:计算题:有150ml 中药浓缩液,用梯度递增法醇沉3次,要求药液(de)含醇量依次为50%,65%,80%,问每次醇沉时需要加入多少95%(de)乙醇解:[(V+X 1+X 2+…X (n-1))][(C N +C N-1)]/(C n -C N )所以X 1=(15050)/(95-50)=X 2=(150+(65-50)/(96-65)=X 3=(150++(80-50)/(95-80)=中药药剂学模拟卷(C )一、名词解释:1.中药药剂学:是以中医药理论为指导,运用现代科学技术,研究中药药剂(de)配制理论、生产技术、质量控制与合理应用等内容(de)综合性应用技术科学.2. 渗漉法:指将中药粗粉置渗漉器内,溶剂连续地从渗漉器(de)上部加入,渗漉液不断地从其下部流出,从而浸出中药中所含成分(de)一种方法.3. 缓释制剂:系指用药后能在较长时间内持续释放药物以达到长效作用(de)剂.4. 注射剂:指药物制成(de)供注入体内(de)无菌溶液(包括乳浊液和混悬液)以及供临用前配成溶液或混悬液(de)无菌粉末或浓溶液.5. 固体分散体:是将药物以一定大小(de)质点分散于固体载体中所制成(de)药物载体(de)固体分散物料.二、单项选择题:1.片剂工艺中与制颗粒(de)目(de)不相关(de)内容是: CA. 改善粉末流动性 B、改善粉末可压性 C、提高药物溶出度 D、防尘和防黏冲2. 植物性药材浸提过程中(de)主要动力是(E ).A、扩散系数B、扩散面积C、扩散时间D、浸提温度E、浓度梯度3. 在菲克扩散定律中扩散量与其成反比(de)是( D)A.扩散系数 B、扩散面积 C、浓度差 D、植物层厚度4. 浸出过程中,溶剂通过下列哪一个途径进入细胞组织: AA、毛细管B、与蛋白质结合C、与极性物质结合D、药材表皮E、细胞壁破裂5.浸提药材时( E ).A.粉碎度越大越好B. 温度越高越好C.时间越长越好D.溶媒PH越高越好E. 浓度差越大越好6. 单冲压片机增加片重(de)方法为: AA、调节下冲下降(de)位置B、调节下冲上升(de)高度C、调节上冲下降(de)位置D、调节上冲上升(de)高度E、调节饲粉器(de)位置7. 浸提过程中加入酸碱(de)作用是:BA、增加浸润与渗透作用B、增加有效成分(de)溶解作用C、增大细胞间隙D、增加有效成分(de)扩散作用E、防腐8. 回流提取法适用于 CA、全部药材B、挥发性药材C、对热不敏感药材D、动物药E、矿物药9. 浸渍法适宜于下列那类药材(C ):A、黏性药物B、挥发性药材C、不易膨胀药材D、有组织结构药材10. 与片剂生产不相关(de)设备是: DA.一步制粒机B.高速压片机C.无孔包衣锅D.红外线隧道式干燥灭菌机11.冷冻干燥(de)实质是: DA、低温干燥B、真空干燥C、固态干燥D、升华干燥E、冰点干燥12.有关热原检查法(de)叙述中,错误(de)是:EA、法定检查方法为家兔致热实验和鲎试验法B、鲎试验法比家兔试验法更灵敏C、鲎试验法操作简单,结果迅速可靠D、鲎试剂法特别适用于生产过程中(de)热原控制E、鲎试验法对一切内毒素均敏感,可代替家兔试验法13.下列那组中全部为片剂中常用(de)崩解剂 DA 、淀粉、L-HPC、CMC-NaB 、HPMC、PVP、L-HPCC 、PVPP、HPC、CMS-NaD 、CCNa、PVPP、CMS-Na14. 不允许加入抑菌剂(de)注射剂是 EA、肌内注射用注射剂B、静脉注射用注射剂C、脊椎腔内用注射剂D、A 和BE、B和C15.配制注射剂(de)溶剂应选用: DA、灭菌注射用水B、去离子水C、纯化水D、注射用水E、蒸馏水16. 渗透泵片控释(de)基本原理是: AA、片剂膜内渗透压大于膜外,将药物从小孔压出B、药物由控释膜(de)微孔恒速释放C、减少药物(de)溶出速率D、减慢药物(de)扩散速率E、片外(de)渗透压大于片内,将片内药物压出17、以下可用于制备亲水凝胶骨架片(de)材料是 AA、海藻酸钠B、聚氯乙烯C、脂肪酸D、硅橡胶E、蜂蜡18、下列数学模型中,不是作为拟合缓、控释制剂(de)药物释放曲线(de)是: DA、零级速率方程B、一级速率方程C、Higuchi方程D、米氏方程E、Weibull分布函数19、下列不是缓、控释制剂释药原理(de)是:EA、渗透压原理B、C、溶出原理D、扩散原理E、毛细管作用20、以下不能用于制备脂质体(de)方法是:AA、复凝聚法B、逆相蒸发法C、冷冻干燥法D、注入法E、薄膜分散法21、下列应用(de)剂型为:DA、散剂B、胶囊剂C、微丸D、滴丸E、贴片22、下列关于环糊精(de)叙述,错误(de)是AA、环糊精是由环糊精葡萄糖转位酶作用于淀粉后形成(de)产物B、是水溶性、还原性白色结晶性粉末C、是由6-10个葡萄糖分子结合而成(de)环状低聚糖化合物D、结构为中空圆筒型E、其中以β-环糊精溶解度最小23、以下方法中不是方法(de)是:EA、凝聚法B、液中干燥法C、法D、改变温度法E、薄膜分散法24、单凝聚法制备明胶微囊时,加入硫酸钠水溶液(de)作用是:AA、凝聚剂B、稳定剂C、阻滞剂D、增塑剂E、稀释剂25、下列关于包合物(de)叙述,错误(de)是:BA、一种分子被包嵌于另一种分子(de)空穴中形成包合物B、包合过程属于化学过程C、客分子必须与主分子(de)空穴形状和大小相适应D、主分子具有较大(de)空穴结构E、包合物为客分子被包嵌于主分子(de)空穴中形成(de)分子囊26、下列物质中,不能作为(de)是:BA、乙醇B、山梨醇C、表面活性剂D、DMSOE、氮酮27、制备固体分散体,若药物溶解于熔融(de)载体中呈分子状态分散者是:BA、B、固态溶液C、玻璃溶液D、共沉淀物E、无定形物28、下列关于微囊(de)叙述,错误(de)是:EA、制备微囊(de)过程称微型包囊技术B、微囊由囊材和囊心物构成C、囊心物是指被囊材包裹(de)药物和附加剂D、囊材是指用于包裹囊心物(de)材料E、微囊不能制成液体剂型29、常用(de)缓释材料中所不用(de)是:A.EC(环糊精)30、复方丹参注射液有丹参和降香,所以提取方法应为(C)A、B、水醇法C、A+B D、石硫醇法三、判断题:1. 热原致热原理主要因其结构中含有脂多糖.√2. 注射剂中热原可用强酸加以破坏.×3. 亲水凝胶骨架片中,水溶性药物(de)释放以扩散为主,难溶性药物则以骨架溶蚀为主.√4. 用制备,仅适用于可解离药物(de)控释.√。
执业药师考试中药药剂学A型题+B型题+X型题试题(参考答案)

执业药师考试中药药剂学A型题+B型题+X型题试题(参考答案)执业药师考试中药药剂学A型题+B型题+X型题试题(参考答案)一、A型题1.以下有关环糊精特点的叙述,错误的是A.环糊精系淀粉的降解产物B.分子外部亲水C.有α、β、γ三种D.为中空圆筒形,内部呈亲水性E.将脂溶性药物包嵌于环糊精分子空腔内,提高水溶解度2.包合物的特点叙述错误的是A.减少刺激性B.增加药物的水溶性C.增加药物的稳定性D.液体药物粉末化E.实现靶向给药3.包合技术常用的制备方法不包括A.饱和水溶液法B.熔融法C.研磨法D.冷冻干燥法E.喷雾干燥淀法4.以下不利于提高生物利用度的因素是A.微粉化药物B.环糊精包合物C.多晶型中的稳定型结晶D.固体分散物E.固体溶液5.下列关于固体分散体的叙述哪一项错误A.药物在固态溶液中以分子状态分散B.共沉淀物中药物以结晶状态存在C.药物在简单低共溶混合物中仅以较细微的晶体形式分散于载体中D.固体分散体也存在者某些缺点,例如储存过程中老化、溶出速度变慢等E.药物在载体中的分散状态可能为多种类型的混合体6.关于固体分散体的特点叙述错误的是A.增加难溶性药物的表面积,增大溶解度和溶出速率B.控制药物释放速度,可制速释、缓释制剂C.提高药物生物利用度D.适合于半衰期短的药物E.使液体药物固体化,掩盖药物的不良臭味和刺激性7.固体分散体中药物存在形式不包括A.分子状态B.细粉状态C.微晶状态D.微粉状态E.无定形状态8.以下哪个不是水溶液性固体分散体载体A.PEG6000B.PVPC.尿素D.pluronic F68E.乙基纤维素9.药物微囊化的应用特点叙述错误的是A.液态药物固态化便于应用与贮存;减少复方药物的配伍禁忌B.防止药物在胃内失活,降低药物对胃肠道的刺激性,C.增加药物的溶解度,减少用药剂量D.控制释放速率,使药物浓集于靶区E.掩盖药物不良嗅味,提高药物稳定性10.单凝聚法制备微囊时,硫酸钠作为A.絮凝剂B.固化剂C.囊材D.凝聚剂E.pH调节剂11.复凝聚法制备微囊时,将溶液pH值调至明胶等电点(如pH4.0~4.5) 以下使A.明胶带正电B.明胶带负电C.阿拉伯胶带负电D.微囊固化E.带正、负电荷的明胶相互吸引交联12.用复凝聚法制备微囊时,甲醛作为A.乳化剂B.增塑剂C.增溶剂D.凝聚剂E.固化剂13.复凝聚法制备微囊时,常用的囊材为A.环糊精、聚乙二醇B.明胶、阿拉伯胶C.磷脂、胆固醇D.壳聚糖、甲基纤维素E.清蛋白、胆固醇14.不能延缓药物释放的方法是A.减小难溶性药物的粒径B.与高分子化合物生成难溶性盐C.包缓释衣D.微囊化E.将药物包藏于溶蚀性骨架中15.关于控释制剂的特点叙述错误的是A.释药速度为一级速度过程,可恒速释药8~10h,减少了服药次数B.使血液浓度平稳,避免峰谷现象C.适合于治疗指数小、消除半衰期短的药物D.对胃肠道刺激性大的药物,可降低药物的副作用E.避免频繁给药而致中毒的危险16.渗透泵片剂控释的基本原理是A.减小溶出B.片剂膜外渗透压大于片内,将片内药物压出C.减慢扩散D.片剂膜内渗透压大于膜外,将药物从细孔压出E.增加溶出17.关于缓释制剂的特点叙述错误的是A.长时间内维持一定血药浓度,可以减少服药次数B.适于单服剂量大于1g,且溶解度小的药物C.使血液浓度平稳,克服了峰谷现象D.有利于降低药物的毒副作用E.可减少用药的总剂量,可用最小剂量18.常用做控释制剂中控释膜材料的物质是A.聚丙烯B.聚乳酸C.氢化蓖麻油D.乙烯-醋酸乙烯共聚物E.聚氰基丙烯酸烷酯19.膜控释制剂不包括A.封闭型渗透性膜B.毫微囊C.微孔膜包衣D.多层膜控释片E.控释包衣微丸20.药物包裹在多聚物薄膜隔室内或溶解分散在多聚物膜片中而制成的缓释膜状制剂称为A.缓释膜剂B.膜控型缓释制剂C.薄膜包衣缓释制剂D.涂膜剂E.多层膜剂21.亲水性凝胶骨架片的材料为A.硅橡胶B.蜡类C.海藻酸钠D.聚氯乙烯E.脂肪22.被动靶向制剂不包括下列哪一种A.脂质体B.静脉乳剂C.微球D.毫微粒E.前体药物制剂23.下列哪个是主动化学靶向制剂A.热敏靶向制剂B.磁性纳米球(粒、囊)C.磁性脂质体D.栓塞靶向制剂E.修饰的微球24.关于脂质体的特点叙述错误的是?A.淋巴定向性?B.提高药物稳定性?C.脂质体与细胞膜有较强的亲和性?D.速效作用?E.降低药物的毒性?25.脂质体制备常用的类脂膜材为A.明胶、吐温80B.明胶、白蛋白C.磷脂、胆固醇D.聚乙二醇、司盘80E.清蛋白、胆固醇26.以下有关毫微粒的叙述, 错误的是A.实现靶向给药B.能够直接透过毛细血管壁C.载体材料不会生物降解D.氰基丙烯酸烷酯是纳米粒常用的合成高分子载体材料E.粒径一般在10~1000nm范围内27.属于被动靶向给药系统的是A.DNA-柔红霉素结合物B.药物-抗体结合物C.氨苄青霉素毫微粒D.栓塞复乳E.PEG修饰的脂质体二、B型题[1~5]A.共沉淀法B.交联固化法C.溶剂非溶剂法D.注入法E.饱和水溶液法或重结晶法为下列制剂选择最适宜的制备方法23.脂质体24.毫微粒25.微囊26.β-环糊精包合物27.固体分散体[6~9]A.羟丙基甲基纤维素B.单硬脂酸甘油脂C.白蛋白D.无毒聚氯乙烯E.阿拉伯胶、壳聚糖6.可用于制备溶蚀性骨架片7.可用于制备不溶性骨架片8.可用于制备亲水凝胶型骨架9.可用于制备微囊[10~ 12]A.缓释制剂B.被动靶向制剂C.物理化学靶向制剂D.控释制剂E.主动靶向制剂10.用修饰的药物载体作“导弹”,将药物浓集于靶区而发挥疗效11.用药后在较长时间内持续释放药物以达到延长药物作用的制剂12.载药微粒被单核巨噬细胞系统吞噬,通过肌体正常生理过程运送至富含巨噬细胞的肝、脾等器官13.药物能在预定时间内自动以预定速度释放,使血药浓度长时间恒定维持在有效浓度范围内的制剂[14~17]A.微球B.pH敏感脂质体C. 微囊D.毫微粒E.靶向乳剂14.为提高脂质体靶向性加以修饰的脂质体15.利用天然的或合成的高分子材料(称为囊材)作为囊膜壁壳,将固态或液态药物(称为囊心物)包裹而成药库型微型胶囊16.系利用天然高分子物质如明胶、清蛋白及纤维素类等制成的一种固态胶体微粒,粒径大小一般在10~1000nm,可分散在水中形成近似胶体的溶液17.将药物溶解或分散在高分子材料基质中,形成骨架型的微小球状实体则称[18~22]A.增加药物的溶解度B.防止挥发性成份挥发,提高稳定性C.液体药物的粉末化D.遮盖药物的不良嗅味E.提高生物利用度18.橙皮苷-β环糊精包合物19.茅苍术醇-β环糊精包合物20.红花油-β环糊精包合物21.双香豆素-β环糊精包合物22.大蒜油-β环糊精包合物[23~26]A.复凝聚法B.单凝聚法C.溶液-非溶剂法D.液中干燥法E.化学法23.在高分子囊材溶液中加入凝聚剂以降低高分子材料的溶解度而凝聚成囊24.在溶液中单体或高分子通过聚合反应或缩合反应产生囊膜形成微囊25.以带相反电荷的两种高分子材料为囊材,在一定条件下交联且与囊心物凝聚成囊26.在某种聚合物的溶液中,加入一种对该聚合物不可溶的液体(非溶剂),引起相分离而将聚合物包成微囊[27~31]A.不溶性骨架片B.亲水性凝胶骨架片C.阴道环D.溶蚀性骨架片E.渗透泵将以下叙述与各种缓、控释制剂相匹配27.用脂肪或蜡类物质为骨架制成的片剂28.用无毒聚氯乙烯或聚乙烯或硅橡胶为骨架的片剂29.用海藻酸钠或羧甲基纤维素钠为骨架的片剂30.用硅橡胶为材料制成的弹性环状物31.用乙基纤维素、醋酸纤维素包衣的片剂,片面用激光打一个孔[32~36]A.前体药物制剂B.包合物C.胃驻留控释制剂D.膜控释制剂E.固体分散体32.是一种分子被包藏在另一种分子空穴结构内具有独特形式的复合物33.系指药物以分子、胶态、微晶或无定形状态均匀分散在某一固态载体物质中所形成的分散体系34.服用后亲水胶体吸水膨胀漂浮于胃内容物上面,逐渐释放药物的一类控释制剂35.水溶性药物及辅料包封于透性的、生物惰性的高分子膜中而制成的给药体系[36 ~39]A.前体药物制剂B.磁性靶向制剂C.靶向给药乳剂D.毫微粒E.脂质体36.系用乳剂为载体,传递药物定位于靶部位的微粒分散系统37.由磁性材料、骨架材料用药物组成,采用体外磁响应导向至靶部位的制剂38.系指一类由活性药物(母药)通过一定方法衍生而成的药理惰性化合物,在体内经酶解或非酶解途径释放出活性药物39.将药物包封于类脂质双分子层形成的薄膜中制成的微型囊泡三、X型题1.环糊精包合物在药剂学中常用于A.提高药物溶解度B.液体药物粉末化C.提高药物稳定性D.制备靶向制剂E.避免药物的首过效应2.有关环糊精的叙述哪一条是错误的A.环糊精是环糊精葡萄糖转位酶作用于淀粉后形成的产物B.是水溶性、还原性的白色结晶性粉末C.是由6-12个葡萄糖分子结合而成的环状低聚糖化合物D.其中结构是中空圆筒型E.其中以β-环糊精最为常用3.固体分散体常用的水不溶性载体材料有A.乙基纤维素ECB.胆固醇C.聚乙二醇PEGD.含季铵基团的聚丙烯酸树脂E.聚乙烯醇PVA4.下列一些剂型中,哪些属于固体分散物A.低共溶混合物B.复方散剂C.共沉淀物D.气雾剂E.固体溶液5.固体分散体的速释原理包括A.增加药物的分散度B.形成高能状态C.可提高药物的润滑性D.保证药物的高度分散性E.对药物有抑晶性6.固体分散体中载体对药物的作用是A.使药物以分子或微细晶粒分散,增加比表面积B.加快了药物的溶出速率C.确保药物的高度分散性D.提高药物的生物利用度E.水溶性载体可药物聚集与附集,增加润湿性7.固体分散体的制法有A.熔融法B.溶剂法C.溶剂-熔融法D.溶剂-非溶剂法E.共沉淀法8.微囊特点有A.可加速药物释放,制成速效制剂?B.可使液态药物制成固体制剂?C.可掩盖药物的不良气味?D.可改善药物的可压性和流动性?E.控制微囊大小可起靶向定位作用?9.用单凝聚法制备微囊常用的凝聚剂有A.亚硫酸钠B.丙酮C.明胶D.硫酸钠E.乙醇10.用单凝聚法制备微囊时,常用的囊材有A.甲基纤维素B.壳聚糖C.醋酸纤维素酞酸酯D.甲醛E.聚维酮11.为提高微囊化质量而加入的附加剂有A.稳定剂B.助悬剂C.阻滞剂D.促进剂E.增塑剂12.哪些药物不宜制成缓释长效制剂A.生物半衰期很短的药物B.生物半衰期很长的药物C.溶解度很小,吸收无规律的药物D.一次剂量很大的药物E.药效强烈的药物13.可制成缓释制剂的药物有A.生物半衰期<1h或>24h的药物。
中药药剂学试题库含参考答案

中药药剂学试题库含参考答案一、单选题(共81题,每题1分,共81分)1.系指含于口腔内缓缓溶解而发挥治疗作用的片剂A、口含片B、泡腾片C、分散片D、微囊片E、口腔贴片正确答案:A2.栓剂的油脂性基质A、香果脂B、聚氧乙烯(40)单硬酸酯类C、凡士林D、聚乙烯醇E、卡波姆正确答案:A3.多采用浸渍法制备A、合剂B、酊剂C、单糖浆D、浸膏剂E、酒剂正确答案:E4.微粒大小在0.5~1μm范围内A、肺泡B、吸收速度快C、起局部治疗作用D、吸收速度慢E、起全身治疗作用正确答案:E5.膜剂中加入碳酸钙或二氧化硅的作用是A、遮光剂B、矫味剂C、增塑剂D、着色剂E、填充剂正确答案:E6.怎样选用药汁用作水泛丸赋形剂?处方中含有乳汁、胆汁药物A、加水稀释B、捣碎压榨取汁C、取煎汁D、加水烊化E、加乙醇溶解正确答案:A7.下列吸水性最好的软膏基质是A、石蜡B、蜂蜡C、羊毛脂D、凡士林E、植物油正确答案:C8.可用于制备微囊A、无毒聚氯乙烯B、羟丙基甲基纤维素C、白蛋白D、单硬脂酸甘油脂E、阿拉伯胶、壳聚糖正确答案:E9.属于热力学稳定体系,扩散慢A、疏液胶体B、混悬型液体药剂C、溶液型液体药剂D、乳浊液型液体药剂E、高分子溶液正确答案:E10.关于下列叙述不正确的是A、溶血法测得的等渗溶液即为等张溶液B、氯化钠等渗当量法计算出的等渗溶液,不一定是等张溶液C、大量注射高渗溶液,可导致溶血D、与红细胞膜张力相等的溶液称为等渗溶液E、0.9%NaCl是等渗溶液,也是等张溶液,静脉注射不溶血正确答案:C11.豆磷脂A、阴离子型B、阳离子型C、非离子型D、两性离子型E、以上都不是正确答案:D12.白内停片A、口含片B、舌下片C、咀嚼片D、阴道片E、溶液片正确答案:E13.影响直肠吸收的因素叙述错误的是A、直肠液的pH值为7.4,无缓冲能力,对弱酸性药物的吸收有影响B、表面活性剂形成胶团能加速药物向分泌物中转移,有助于药物的释放、吸收C、非解离型药物比解离型药物容易吸收D、以混悬状态存在于栓剂中的药物,粒径愈小,吸收亦愈快E、脂溶性药物选择水溶性基质,释药较快正确答案:B答案解析:浓度大时反而不利于吸收14.鹿角胶主要滋补作用是A、活血作用B、补血作用C、滋阴作用D、补气作用E、温阳作用正确答案:E15.已知某栓剂的纯基质栓的平均重量是0.6g,每枚栓剂的平均含药重量为0.3g,其含药栓的平均重量为0.7g,问置换价是A、1.5B、1.2C、1.8D、0.75E、1.3正确答案:A16.药物制成盐类、酯类、酰胺类属于A、制备稳定的衍生物的方法B、改进药物剂型的方法C、延缓水解的D、防止药物氧化E、改进生产工艺的方法正确答案:A17.表面活性剂在溶液中开始形成胶团时的浓度称A、CRHB、Krafft点C、CMCD、昙点E、HLB值正确答案:C18.可采用压制法和滴制法制备A、明胶B、软胶囊C、空胶囊D、硬胶囊E、肠溶胶囊正确答案:B19.下列关于表面活性剂毒性按大小顺序的排列中,正确的是A、月桂醇硫酸钠>吐温>溴苄烷铵B、溴苄烷铵>月桂醇硫酸钠>吐温C、溴苄烷铵>吐温>月桂醇硫酸钠D、吐温>月桂醇硫酸钠>溴苄烷铵E、月桂醇硫酸钠>溴苄烷铵>吐温正确答案:B20.关于静脉注射乳剂质量要求叙述错误的是A、分散相球粒90% 不大于1μmB、外相为油的可供静注C、不得有大于5μm的球粒D、化学和生物学稳定性好E、耐高压灭菌正确答案:B21.关于外用膏剂叙述错误的是A、橡胶膏剂不经预热可直接贴于皮肤,但药效维持时间短B、黑膏药只能起局部治疗作用C、黑膏药可起保护、封闭和拔毒生肌等作用D、软膏剂中的药物通过透皮吸收,也可产生全身治疗作用E、软膏剂多用于慢性皮肤病,对皮肤起保护、润滑作用正确答案:B22.具有酚羟基的药物易A、吸潮B、晶型转变C、水解D、风化E、氧化正确答案:E23.将双室模型中血液供应较少、药物分布缓慢的部位划分为A、周边室B、隔室模型C、中央室D、双室模型E、单室模型正确答案:A24.溶液需无菌过滤宜选用A、玻璃漏斗B、超滤膜C、0.45μm微孔滤膜D、板框压滤机E、布氏漏斗正确答案:B25.硬胶囊壳中不需添加的附加剂是A、增稠剂B、遮光剂C、粘合剂D、增塑剂E、防腐剂正确答案:C26.为迅速达到血浆峰值,可采取下列哪一个措施A、每次用药量加倍B、缩短给药间隔时间C、首次剂量加倍,而后按其原来的间隔时间给予原剂量D、延长给药间隔时间E、每次用药量减半正确答案:C27.关于滴眼剂的叙述错误的是A、应与泪液等渗B、应适当控制pH6C、应有适宜的黏度D、应无致病菌,澄明;混悬型滴眼液微粒≤80 μmE、滴眼剂指药材提取物、药材细粉或药物制成的供滴眼用的溶液型或混悬型液体药剂正确答案:D28.下列关于对硬胶囊药物填充的叙述错误的是A、可以填充细粉、微丸或颗粒B、剧毒药稀释后填充C、形成共熔的药物可加适量稀释剂混合后填充D、挥发油可与浸膏粉混合同时填充E、疏松性药物小量填充可加适量乙醇混匀后填充正确答案:D答案解析:先用吸收剂或处方中其他药粉吸收29.将凝胶切成一定规格的小片的过程称为A、以免成品发生塌顶B、蒸球加压煎煮C、开片D、投入3%的碳酸钠E、排出挥发性碱性物质正确答案:C30.金银花与黄连共煎时能产生A、变色B、液化C、发生爆炸D、沉淀E、助溶正确答案:D31.注射剂的pH一般允许在A、7B、6~7C、4~9D、8~10E、5~6正确答案:C32.关于表面活性剂的叙述错误的是A、分子结构中都同时含有亲水基团和亲油基团B、低浓度时,产生表面吸附C、凡具有两亲性的分子都是表面活性剂D、高浓度时进入溶液内部形成胶团,有增溶作用E、能显著降低两相间表面张力(或界面张力)的物质正确答案:C33.增溶剂的HLB值为A、15~18B、8~16C、7~ 9D、3~8E、13~16正确答案:A34.乳剂制备时,胶粉与油混合,加入一定量的水乳化成初乳,再逐渐加水至全量的方法为A、干胶法B、凝聚法C、新生皂法D、湿胶法E、机械法正确答案:A35.当两种或两种以上药物按一定比例混合时,有时出现的润湿与液化现象,此现象称为A、低共溶现象B、增溶现象C、絮凝现象D、液化现象E、润湿现象正确答案:A36.单糖浆为蔗糖的水溶液,含蔗糖量A、86%(g/ml)或64.7%(g/g)B、85%(g/ml)或64.7%(g/g)C、86%(g/ml)或66.7%(g/g)D、86%(g/ml)或65.7%(g/g)E、85%(g/ml)或65.7%(g/g)正确答案:B37.用于比较同一药物两种剂型的生物等效性的药代动力学参数是A、AUC、Vd和CmaxB、AUC、Vd和tmaxC、AUC、Vd和t1/2D、AUC、Cmax和tmaxE、Cmax、tmax和t1/2正确答案:D38.下列增加主药溶解度的措施中,不起作用的是A、使药物生成可溶性盐B、加入增溶剂C、将主药研成细粉D、采用混合溶剂或非水溶剂E、在药物分子结构上引入亲水基团正确答案:C39.栓剂的水溶性或亲水性基质A、凡士林B、卡波姆C、聚乙烯醇D、香果脂E、聚氧乙烯(40)单硬酸酯类正确答案:E40.蜜丸的制备工艺流程为A、物料准备→制丸块→分粒→干燥→整丸→质检→包装B、物料准备→制丸块→制丸条→分粒及搓圆→干燥→整丸→质检→包装C、物料准备→制丸块→制丸条→分粒及搓圆→包装D、物料准备→制丸条→分粒及搓圆→整丸→质检→包装E、物料准备→制丸块→搓丸→干燥→整丸→质检→包装正确答案:B41.采用家兔试验法检查A、有效成分B、不溶性微粒C、细菌D、鞣质E、热原正确答案:E42.药物与适宜的成膜材料制成的薄膜状制剂A、黑膏药B、栓剂C、锭剂D、膜剂E、巴布剂正确答案:D43.下列无首过作用的片剂是A、分散片B、舌下片C、缓释片D、控释片E、口服泡腾片正确答案:B44.表示药物累积溶出最大量A、K0B、CssC、y∞D、X0*E、td正确答案:C45.对用留样观察法测定药剂稳定性的论述中,哪一条是错误的A、需定期观察外观性状和质量检测B、样品分别应放置在3~5℃、20~25℃、33~37℃观察和检测C、分光照组和避光组,对比观察和检测D、此法易于找出影响稳定性因素,利于及时改进产品质量E、其结果符合生产和贮存实际,真实可靠正确答案:D46.属于湿热灭菌法的是A、滤过除菌法B、甲醛蒸汽灭菌法C、流通蒸汽灭菌法D、甲酚皂溶液灭菌E、紫外灭菌法正确答案:C47.热熔法制备栓剂的工艺流程为A、加入药物→基质熔化→涂润滑剂→凝固→灌模→脱模→包装B、基质熔化→加入药物→灌模→凝固→脱模→涂润滑剂→包装C、基质熔化→加入药物→灌模→凝固→包装D、基质熔化→加入药物→灌模→凝固→涂润滑剂→脱模→包装E、基质熔化→加入药物→涂润滑剂→灌模→凝固→脱模→包装正确答案:E48.为下列制剂选择最适宜的制备方法:微囊A、交联固化法B、共沉淀法C、饱和水溶液法或重结晶法D、溶剂非溶剂法E、注入法正确答案:D49.注射液精滤宜选用A、0.45μm微孔滤膜B、板框压滤机C、玻璃漏斗D、布氏漏斗E、超滤膜正确答案:C50.药材用水煎煮,去渣浓缩后,炼糖制成的半流体制剂A、浸膏剂.B、合剂C、流浸膏剂D、煎膏剂E、糖浆剂正确答案:D51.使主药混悬或乳化的附加剂A、氯化钠、葡萄糖B、聚山梨酯-80、胆汁C、硫代硫酸钠、焦亚硫酸钠D、苯甲醇、三氯叔丁醇E、聚维酮、卵磷脂正确答案:E52.欲避免肝首过效应,肛门栓应塞入距肛门口()处。
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《中药药剂学》模拟卷(A)一、名词解释:1.中药药剂学:是以中医药理论为指导,,运用现代科学技术,研究中药药剂的配制理论、生产技术、质量控制与合理应用等内容的综合性应用技术科学。
2.缓释制剂:系指用药后能在较长时间内持续释放药物以达到长效作用的剂。
3.浸出制剂:用适当的浸出溶剂和方法,从动植物药材中浸出有效成分,经适当精制与浓缩得到的供内服或外用的一类制剂。
4.热原:是微生物的代谢产物或尸体,是一种能引起恒温动物体温异常升高的致热性物质。
5.胶剂:是指用动物皮、骨、甲、角等为原料,用水煎取胶质,浓缩成干胶状的内服制剂。
二、单项选择题:二、单项选择题:1. 制备含有毒性药材的散剂,剂量为0.05g,一般应配成多少比例的散剂?AA、1:10B、1:100C、1:5D、1:10002. 二相气雾剂为:AA、溶液型气雾剂B、O/W乳剂型气雾剂C、W/O乳剂型气雾剂D、混悬型气雾剂E、吸入粉雾剂3. 不宜制成软胶囊的药物是BA、维生素E油液B、维生素AD乳状液C、牡荆油D、复合维生素油混悬液E、维生素A油液4. 制备胶剂时,加入明矾的目的是:BA、沉淀胶液中的胶原蛋白B、沉淀胶液中的泥沙等杂质C、便于凝结D、增加黏度E、调节口味5.红丹的主要成分为( A )。
A.Pb3O4B. PbOC.KNO3D.HgSO4E. HgO6. 单冲压片机增加片重的方法为:AA、调节下冲下降的位置B、调节下冲上升的高度C、调节上冲下降的位置D、调节上冲上升的高度E、调节饲粉器的位置7. 下列关于栓剂的叙述错误的是AA、栓剂是由药物与基质混合制成的供腔道给药的半固体制剂B、栓剂在常温下为固体,纳入人体腔道后,在体温条件下能迅速软化、熔融或溶解于分泌液中C、栓剂既可用于局部治疗,也可以发挥全身治疗作用D、栓剂基质有油脂性和水溶性基质两种E、肛门栓一般为圆锥形、圆柱形、鱼雷型,阴道栓一般为球形、卵形、鸭嘴形。
8. 下列哪种靶向制剂属于被动靶向制剂 DA、PH敏感脂质体B、长循环脂质体C、免疫脂质体D、脂质体E、热敏脂质体9. 气雾剂中抛射药物的动力是:EA、阀门杆B、弹簧C、浸入管D、推动钮E、抛射剂10. 下列粉碎器械即可用于干法粉碎,又可用于湿法粉碎的是:DA、万能粉碎机B、万能磨粉机C、流能磨D、球磨机11.升丹的主要成分是:AA、氧化汞B、三氧化二砷C、氯化汞D、氯化亚汞E、硫化汞12.下列不适宜作为水丸赋形剂的是:CA、蒸馏水B、黄酒C、淀粉浆D、米醋E、药汁13.下列各组辅料中,可以作为泡腾片剂的发泡剂的是:EA、聚维酮-淀粉B、碳酸氢钠-硬脂酸C、氢氧化钠-枸橼酸D、碳酸钙-盐酸E、碳酸氢钠-枸橼酸14. 在磁性靶向制剂中常用的磁性物质是EA、FeSO4B、ZnOC、FeCL3D、TiO2E、Fe2O315.除另有规定外,流浸膏剂每1ml相当于原药材:BA、0.5~1gB、1gC、1~1.5gD、2~5gE、1~2g16. 下列有关生物利用度含义的叙述,不正确的是:AA、是指制剂在胃肠道崩解或溶散的程度B、是指剂型中的药物被吸收进入血液循环的速度和程度C、生物利用的程度是指与标准参比制剂比较,试验制剂中被吸收药物总量的相对比值。
D、生物利用的速度是指与标准参比制剂比较,试验制剂中药物被吸收速度的相对比值E、生物利用速度常用吸收常数或吸收半衰期来衡量。
17 益母草膏属于:BA、混悬剂B、煎膏剂C、流浸膏剂D、浸膏剂E、糖浆剂18.热原检查的法定方法是:CA、家兔发热实验法B、鲎试剂法C、A和BD、超滤法19.用留样观察法测定药剂稳定性的论述中,哪一条是错误的:CA、需定期观察外观和质量检测B、样品应放在3~5℃、20~25℃、33~37℃观察及检测C、此法易找出影响稳定性的因素,有利于及时改进产品D、其结果符合生产和贮存实际,真实可靠20.有关注射附加剂叙述错误的是( B )。
A、添加适宜的附加剂可提高中药注射剂的有效性、安全性与稳定性B、添加附加剂主要考虑附加剂本身的性质适宜选择C、增溶剂可提高注射剂的澄明度D、抑菌剂不得添加入椎管注射用的注射剂21. 将药材或化学药物用不同浓度的乙醇浸出或溶解制得的澄清液体剂型为:CA、流浸膏剂B、浸膏剂C、酊剂D、酒剂22. 一般以分子量截留值为孔径规格指标的滤材是: DA、微孔滤膜B、砂滤棒C、滤纸D、超滤膜E、垂熔玻璃滤器23. 某药按照一级反应速度降解,反应速度常数为k25℃=4×10-6(h-1),该药的有效期为:DA、2.5年B、2年C、1.5年D、3年E、1年24. 制备黑膏药的工艺流程是:CA、药料的提取→下丹成膏→炼油→去火毒→滩涂B、药料的提取→去火毒→下丹成膏→炼油→滩涂C、药料的提取→炼油→下丹成膏→去火毒→滩涂D、药料的提取→炼油→去火毒→下丹成膏→滩涂E、炼油→药料提取→下丹成膏→去火毒→滩涂25. 下列哪项措施不利于提高浸出效率:EA、升高温度B、加大浓度C、选择适宜溶剂D、浸出一定时间E、将药物粉碎成细粉26. 下列关于环糊精的叙述,错误的是AA、环糊精是由环糊精葡萄糖转位酶作用于淀粉后形成的产物B、是水溶性、还原性白色结晶性粉末C、是由6-10个葡萄糖分子结合而成的环状低聚糖化合物D、结构为中空圆筒型E、其中以β-环糊精溶解度最小27. 滴丸与胶丸的相同点是:BA、均为丸剂B、均为滴制法制备C、均采用明胶作为基质材料D、无相同之处28. 25gA物质与30g B物质(CRH值分别为78%和60%),根据Elder假说计算,两者混合物的CRH值为 BA、26.2%B、46.8%C、66%D、52.5%E、38%29. 单凝聚法制备明胶微囊时,加入硫酸钠水溶液的作用是: AA、凝聚剂B、稳定剂C、阻滞剂D、增塑剂E、稀释剂30. 属于化学灭菌法的是:EA、热压灭菌B、辐射灭菌法C、紫外线灭菌法D、火焰灭菌法E、环氧乙烷灭菌法三、判断题:1. WHO编纂的《国际药典》对各国有很强的法律约束力。
×2. 表面活性剂的HLB值愈高,亲油性愈强,HLB值愈低,亲水性愈强. ×3. 普通玻璃可以吸收紫外线,故玻璃容器中的药物可采用紫外线灭菌法灭菌。
×4. 粉碎过程系指机械能全部转化为表面能的过程。
√5. 薄荷油?-环糊精包合物中,薄荷油为主分子。
×6. 对于新鲜的药材、无组织结构的药材,常选用渗漉法提取。
×7. 比较同一物质粉体的各种密度,其顺序是:堆密度>颗粒密度>真密度。
×8. 酒剂和酊剂均是用不同浓度的药用乙醇作溶剂而制得的澄明液体制剂。
×9. 蒸馏法与超临界流体萃取法均可用于中药挥发油的提取。
√10. 亲水凝胶骨架片中,水溶性药物的释放以扩散为主,难溶性药物则以骨架溶蚀为主√四.处方分析题Rx 1写出下列处方所属液体制剂的类型,分析处方中各成分的作用。
剂型:(液状石蜡乳)液体石蜡24ml ( 主药)阿拉伯胶(细粉)8g ( 乳化剂)西黄芪胶(细粉)1g (稳定剂)杏仁油1ml ( 矫味剂)糖精钠0.1g ( 矫味剂)氯仿2ml (防腐剂)纯化水加至60ml (溶剂)Rx 2:剂型()三尖杉酯碱1000mg 主药丙二醇20 ml ( 助溶剂)酒石酸0.5g ( 增溶剂、PH调节剂)3%氢氧化钠适量( PH调节剂)注射用水加至1000ml ?溶剂?五:简答题:1、简述渗漉法操作过程中的注意事项有哪些?答:⑴、药材放入渗漉筒前要先润湿药物使其膨胀。
⑵、粉碎药物,粒度适宜,以中等粉或粗粉为宜⑶、排除气泡,防止溶剂冲动粉柱,影响渗漉效果⑷、收集渗漉液,控制适当速度,不宜太快或太慢2、简述中药剂型选择的原则答:1、)根据防治疾病的需要选择剂型;???2)根据药物本身及其成分的性质选择剂型;???3)根据原方不同剂型的生物药剂学和药动学特性选择剂型;???4)根据生产条件和五方便的要求选择剂型。
3、中药注射剂中如果鞣质未除尽,将对中药注射剂产生什么样的影响?及除去中药注射剂中鞣质的常用方法?答:易发生澄明度低及沉淀现象。
去除鞣质的方法:⑴、明胶沉淀法;⑵、碱性醇沉淀法;⑶、酸性沉淀法;⑷、聚酰胺法;⑸、热处理冷藏法。
4、简述药酒与酊剂的区别有哪些?答:药酒,系指药材用蒸馏药酒提取制成的澄清液体制剂。
溶剂为蒸馏药酒。
一般用浸渍法、渗辘法制备,多供口服,少数做外用。
酊剂系指药材用规定浓度的乙醇提取制成的澄清液体制剂,亦可用流浸膏稀释制成。
溶剂为规定浓度的乙醇。
一般用稀释法、溶解法、浸渍法和渗辘法制备,供口服或外用。
5、简述采用“水提醇沉法”进行精制时操作要点有哪些?答:1、浓缩:最好采用减压低温浓缩。
2、加醇方式:慢加快搅逐步提高醇浓度。
分次醇沉或以梯度递增方式逐步提高乙醇浓度的方法进行醇沉。
3、醇用量的计算:乙醇用量计算公式: C2*(V+X)=C1*X对同一品种可用回收乙醇作第二次沉淀,注意回收乙醇浓度有变化,一般在80~85%,精馏达90%以上,须计算后加入或再补加浓乙醇4、冷藏与处理:含醇药液慢慢降至室温时,移至冷库于5~10℃静置冷藏(不能结冰,杂质易停留在晶格中不易沉淀)。
滤过时,吸取上清夜滤过,下层沉淀慢慢滤过。
六:计算题:1、有150ml中药浓缩液,用梯度递增法醇沉3次,要求药液的含醇量依次为50%,65%,80%,问每次醇沉时需要加入多少95%的乙醇?解:[(V+X1+X2+ (X)(n-1))]*[(CN+CN-1)]/(Cn-CN)??所以X1=(150*50)/(95-50)=166.7mL??X2=(150+166.7)(65-50)/(96-65)=158.35Ml??X3=(150+166.7+158.35)(80-50)/(95-80)=475.05mL《中药药剂学》模拟卷(B)一、名词解释:1.中药注射剂:是指从药材中提取的有效物质制成的可供注入人体内,包括肌肉、穴位、静脉注射和静脉滴注使用的灭菌溶液或乳状液、混悬液,以及供临用前配成溶液的无菌粉末或浓溶液等注入人体的制剂。
2.栓剂:指药物与适宜基质制成的具有一定形状的供人体腔道内给药的固体制剂。
3.控释制剂:系指药物能在预定的时间内自动以预定的速度释放,使血药浓度长时间恒定维持在有效浓度范围的制剂。
4.气雾剂:指含药、乳液或混悬液与适宜的抛射剂共同装封于具有特制阀门系统的耐压容器中,使用时借助抛射剂的压力将内容物呈雾状物喷出,用于肺部吸入或直接喷至腔道粘膜、皮肤及空间消毒的制剂。
5.置换价:是指药物的重量与同体积基质重量的比值。
二、单项选择题:?1.下列关于药典叙述错误的是DA、药典是一个国家记载药品规格和标准的法典B、药典由国家药典委员会编写C、药典由政府颁布施行,具有法律约束力D、药典中收载已经上市销售的全部药物和制剂E、一个国家药典在一定程度上反映这个国家药品生产、医疗和科技水平2.由难溶性固体药物以微粒状态分散在液体分散介质中形成的多项分散体系?EA、低分子溶液剂??B、高分子溶液剂??C、溶胶剂??D、乳剂??E、混悬剂3.关于液体制剂的防腐剂叙述错误的是?DA、对羟基苯甲酸酯类在酸性溶液中作用最强,而在弱碱性溶液中作用减弱B、对羟基苯甲酸酯类几种酯联合应用可产生协同作用,防腐效果更好C、苯甲酸和苯甲酸钠对霉菌和细菌均有抑制作用,可内服也可外用D、苯甲酸其防腐作用是靠解离的分子E、山梨酸对霉菌和酵母菌作用强4.?下列各物具有起昙现象的表面活性剂是EA、硫酸化物???B、磺酸化物???C、季铵盐类????D、脂肪酸山梨坦类????E、聚山梨酯类5.?制备胶剂时,加入明矾的目的是:CA、沉淀胶液中的胶原蛋白??B、便于凝结C、沉淀胶液中的泥沙等杂质D、增加黏度??E、调节口味6.?栓剂制备中,模型栓孔内涂软肥皂润滑剂适用于哪种基质?CA、Poloxamer????B、聚乙二醇类???C、半合成棕榈酸酯???D、S—40???E、甘油明胶7.?下列关于凝胶剂的叙述错误的是?CA、凝胶剂是指药物与适宜的辅料制成的均一、混悬或乳剂的乳胶稠厚液体或半固体制剂B、凝胶剂有单相分散系统和双相分散系统C、氢氧化铝凝胶为单相分散系统D、卡波普在水中分散形成浑浊的酸性溶液E、卡波普在水中分散形成浑浊的酸性溶液必须加入NaOH中和,才形成凝胶剂8.?关于干胶法制备乳剂叙述错误的是?BA、水相加至含乳化剂的油相中B、油相加至含乳化剂的水相中C、油是植物油时,初乳中油、水、胶比例是4:2:1D、油是挥发油时,初乳中油、水、胶比例是2:2:1E、本法适用于阿拉伯胶或阿拉伯胶与西黄耆胶的混合胶作为乳化剂制备乳剂9.?注射剂的制备流程??DA、原辅料的准备→灭菌→配制→滤过→灌封→质量检查B、原辅料的准备→滤过→配制→灌封→灭菌→质量检查C、原辅料的准备→配制→滤过→灭菌→灌封→质量检查D、原辅料的准备→配制→滤过→灌封→灭菌→质量检查E、原辅料的准备→配制→灭菌→滤过→灌封→质量检查10.?升丹的主要成分是:?AA、?氧化汞?B、?三氧化二砷?C、氯化汞?D、氯化亚汞?E、硫化汞11.?对维生素C注射液错误的表述是??BA、可采用亚硫酸氢钠作抗氧剂B、处方中加入碳酸氢钠调节pH值使成偏酸性,避免肌注时疼痛C、可采用依地酸二钠络合金属离子,增加维生素C稳定性D、配制时使用的注射用水需用二氧化碳饱和E、采用100℃流通蒸汽灭菌15min12.下列各项中,不属于法定处方的是:BA?部颁药品标准处方?B?药厂制剂处方??C医院协定处方?D药典处方13.下列那组中全部为片剂中常用的崩解剂??CA??淀粉、L-HPC、CMC-Na?????B??HPMC、PVP、L-HPCC??PVPP、L-HPC、CMS-Na??????D??CMC-Na、PVPP、CMS-Na14.?口服药品的卫生标准之一是大肠杆菌在每克每毫升中??AA、不得检出????B、不得超过50个????C、不得超过100个????D、不得超过1000个15.在凡士林作为基质的软膏剂中加入羊毛脂的目的是:A??A.促进药物吸收????????????????B?改善基质稠度????C.?增加基质的吸水性?????????????D?调节HLB值16.?下列关于药物粉碎的叙述正确的是:?CA.提高生物有效性????B.提高药物制剂的稳定性????C.利于药材中有效成分的浸出???D.便于制剂17?苯甲酸在下列溶液中抑菌效果最好的是?C????A.pH?5-6???B.?pH大于8????C.pH?4以下??D.?pH718.注射用油最好选择下列哪种方法灭菌??AA、干热灭菌法????B、热压灭菌法????C、流通蒸汽灭菌法D、紫外线灭菌法????E、微波灭菌法19.下列属于软膏剂中烃类基质的是??EA、硅酮????B、蜂蜡????C、羊毛脂????D、聚乙二醇????E、固体石蜡20.有关注射附加剂叙述错误的是(???B???)。