高中生物 肾脏奥赛课件
高中生物奥林匹克竞赛辅导专题讲座专题十四内环境的控制

高中生物奥林匹克竞赛辅导专题讲座专题十四内环境的控制专题十四内环境的操纵[竞赛要求]1.系统组成2.肾脏系统的结构3.尿的产生4.体液平稳(内稳固)[知识梳理]一、内环境和稳态概述1.内环境:是指体液(细胞外液),由血液、淋巴液、脑脊髓液、组织液(器官组织间液体)构成。
2.稳态:生物要求内环境保持稳固,这种内稳态的性质是在神经和体液的调剂下,各器官系统和谐活动,坚持内环境相对稳固的状态。
内稳态是靠负反馈调剂的。
3.现代广义的稳态:是指在同一层次上的稳态,从细胞到生态系统。
4.阻碍内稳态的因素:(1)外界条件变化:如温、湿度等;(2)生物体自身状态变化:如运动、摄食等。
二、体液调剂—排泄和水盐平稳(一)体液细胞生活在液态环境中,低等动物生物在水环境,高等动物的细胞生活在体液中。
体液是指细胞外液,包括血液、淋巴、组织液等;内环境要紧指体液。
内环境的特性:海洋生物的体液成分似海水;淡水、陆生生物体液与海水专门不相同。
体液调剂要紧机制有二个:(1)排泄:排出代谢废物;(2)水盐平稳:调剂水量、保持体液盐分浓度稳固。
(二)排泄1.动、植物在利用含氮物质上的区别:植物:能利用无机氮;可反复利用蛋白质分解产生的含氮基团;不存在排泄含氮废物的过程;无排泄系统。
动物:不能利用无机氮;不能重复利用蛋白质分解产生的含氮基团;无氨基酸库,不能储存蛋白质、氨基酸等(在动物体内,余外蛋白质、氨基酸等转变为糖原、脂肪储存起来或脱氨基转变为NH3、尿素、尿酸等,排出体外)。
有排泄系统和排泄器官:排出代谢废物,保持体液稳固,如皮肤能排出汗腺;肝脏排出胆汁(胆固醇、胆色素);肠道排出Ca2+、Fe2+(粪便)。
排泄的物质要紧包括:余外的水、余外的盐分、蛋白质代谢废物如氨、尿素、尿酸、肌酐等。
2.转氨与脱氨转氨:氨基酸的-NH2转移到一种酮酸上。
结果形成新的氨基酸。
天冬氨酸+ α-酮戊二酸→草酰乙酸+ 谷氨酸脱氨(氧化脱氨):谷氨酸+ H2O →α-酮戊二酸+ NH3,结果产生氨。
《保护肾脏》课件

肾脏不仅仅是人体排泄废物的器官,它还有很多重要的功能,如维持体内水 分平衡、调节血压、产生激素等。本课件将教您如何保护肾脏,让您的肾脏 更加健康。
什么是肾脏
肾脏的功能
肾脏是分泌尿液、调节血容 量和血浆浓度、电解质、酸 碱平衡、激素和药物代谢等 方面具有重要生理功能的器 官。
肾脏的结构
使用药物时遵循医嘱,不滥用药物,尤其 是某些具有肾脏毒性的药物。同时注重有 毒药物与肾脏的排泄关系。
如何判断肾脏健康
常规检查
包括CT、MRI、B超、X光等影像学检查,以及 血常规、尿常规等生化学检查。
肾功能检测
可通过血肌酐、尿素氮、肌酸酐清除率等检查 手段来检测肾脏的过滤功能。
尿常规检测
可通过尿检来判断肾脏的健康状况,如蛋白尿、 尿酸高等。
1
合理运动
2
注意适度运动,增强体质,保持身心健康。
3Leabharlann 疾病的预防和治疗4
及早治疗慢性病和其他肾脏疾病,积极改
变不健康的生活方式。
5
均衡饮食
少食盐、油脂、高蛋白质食物,多吃蔬菜 和水果。不喝过多的饮料。
养成良好生活习惯
不吸烟、少喝酒、避免熬夜、保持情绪平 稳等方面也能起到保护肾脏的作用。
药物不当使用对肾脏的影响
彩超检查
可精确显示肾脏的大小、形态、位置、血流情 况等信息,适合于疾病的分型和治疗。
结语
肾脏健康与我们的生 活息息相关
我们应该时刻保护我 们的肾脏
珍爱我们的生命,预 防肾脏疾病
肾脏由肾实质和肾小管组成, 其中肾实质包括肾小球、肾 小管、肾间质和肾脏血管等 组织。
肾脏的位置
肾脏位于腰部两侧,处于腰 椎和肋骨之间,正常肾脏的 大小大致相当于一只人拳头 的大小。
高中生物竞赛课件-动物生理学7泌尿

(四) HCO 3 - 的重吸收
1.重吸收的机制:被动过程。
2.重吸收的特点: ⑴不是以HCO3-的形式而是以CO2的形式重吸收的; ⑵HCO3-的重吸收优先于Cl-的重吸收; ⑶HCO3-的重吸收与Na+-H+逆向交换呈正相关
(H+分泌↑→重吸收HCO3-↑)。
(五)K+的重吸收
原尿中的K+绝大部分(≈70%)在近端小管 被重吸收入血,终尿中的K+主要是由远曲小管 和集合管分泌的。 K+重吸收的机制: 逆浓度差主动过程 (尚不清楚)。
刺激ADH分泌的因素:
血浆晶体渗 透压↑
(1-2%)
+
中枢 渗透压 感受器
+ +
下丘脑
视上核
(主) 室旁核 (次)
神经垂体
循环血量↓ — 心房容量 (5-10%) 感受器
ADH对尿生成的调节作用:
ADH与远曲小管和集合管的管周膜V2受体结合
激活 腺苷酸环化酶 c-AMP↑ 激活 蛋白激酶A 水通道从胞浆 镶嵌到管腔膜上 水重吸收↑ 尿 量 ↓
第一节 肾的解剖功能特点
一 肾脏功能: (一)泌尿: ①排除代谢终产物、过剩的电解质及进入体内的异物 ②调节细胞外液量和血液的渗透压; ③调节水、电解质和酸碱平衡。 (二)内分泌: ①对血容量和血压起调节作用的肾素; ②刺激骨髓造血的促红细胞生成素; ③具有强烈舒血管作用的前列腺素等。
二、肾的解剖
二、肾小管与集合管的重吸收
●重吸收:指小管上皮细胞将原尿中某些成分重新摄 回血液的过程。
跨细胞途径的转运 细胞旁路的转运
选择性重吸收
重吸收部位:
近球小管(proximal tubule), 刷状缘(brush 积 髓袢(Henle's loop) 远球小管(distal tubule) 集合管(collecting tubule)
生物奥赛培训教程PPT课件

培养基配制
种子扩大培养
空气除菌 发酵设备
培养基灭菌
发酵生产
下游处理
十、微生物发酵工业
• 发酵生产——中间控制
– 温度——菌体生长和积累代谢产物的最适温度往 往是不同的,变温控制;
– pH值——微生物的生长和发酵的最适pH值往往不 同,变化控制;
– 溶氧——氧是制约发酵进行的重要因素,加强溶氧 ;
十、微生物发酵工业
• 原核微生物的结构与功能——细胞壁——革兰氏染色 结晶紫初染 碘液媒染 乙醇脱色 番红复染
• 原核微生物的结构与功能——原生质体
– 细胞膜:控制运输、维持渗透压、合成细胞壁、着生 鞭毛等
– 核区(拟核) – 特殊的休眠结构——芽孢(内生孢子)
• 原核微生物的结构与功能——细胞壁外结构
– 糖被:保护、屏障、储存、吸附、信号识别 – 鞭毛:运动 – 菌毛(纤毛):吸附 – 性毛:参与传递遗传物质
• d.酶合成调节的意义:既保证代谢需要,又避 免细胞内物质和能量浪费,增强适应性。
资料:谷氨酸的生产调节
• 谷氨酸棒状杆菌能够利用 葡萄糖,经过复杂的代谢 过程形成谷氨酸;但当终 产物——谷氨酸的合成过 量时,就会抑制谷氨酸脱 氢酶的活性,从而导致合 成途径中断。当谷氨酸因 消耗而浓度下降时,抑制 作用就会被解除,该合成 反应又重新启动。
• 肝炎病毒
–甲型肝炎病毒呈球形,无囊膜,核酸为单链 RNA;
–乙型肝炎病毒呈球形,具有双层外壳结构, 外层相当一般病毒的囊膜,核酸为双链DNA。
七、微生物的营养
• 微生物的营养要求
1. 碳源【糖类、脂肪、有机酸】: 能源物质,构成菌体和代谢产物
2. 氮源【无机氮源:氨水、硫酸铵、尿素、硝酸钠; 有机氮源:发酵菌丝体、酒糟】: 构成菌体和代谢产物,硝化细菌的能源物质
肾脏的解剖和生理学知识ppt课件

110~160 g/L
增高:真性红细胞增多症,严重脱水,肺原性心脏病,先天性 心脏病,高山地区的居民,严重烧伤,休克等.
降低:贫血,出血
Thank you!
⑸缓激肽释放酶-激肽系统
①对抗血管紧张素及交感神经兴奋,使小动脉扩张。 ②抑制抗利尿激素(ADH)对远端肾小管的作用,促 进水、钠排泄,从而能使血压降低。
2.降解部分内分泌激素: 如胰岛素、多种胃肠道激素均在肾脏降解,在肾功
能衰竭时,这些激素的半衰期明显延长,从而引起代 谢失调。
3.作为肾外激素的靶器官 如抗利尿激素、甲状旁腺素、降钙素、胰高血糖素
基膜 内皮细 胞窗孔
基膜 初级突起 次级突起 裂孔隙
足细胞体
次级突起
足细胞体
初级突起 球内系膜细胞 内皮细胞
基膜
肾小囊腔
基膜 球内系膜细胞
内皮细胞 球外系膜细胞
平滑肌细胞 出球微动脉
远端小管
近曲小管
肾小囊壁层 足细胞体 毛细血管腔 初级突起 次级突起
裂孔 球旁细胞
入球微动脉
致密斑
肾单位与球旁复合体
曲部 近端小管
直部
细段
髓襻
滤过功能
重吸收:2/3 水 电介质 小分子蛋白 葡萄糖 氨基酸
排泌:蛋白、尿酶
直部 远端小管
曲部
集合管
位远 端 肾 单
逆流倍增:尿液浓缩 重吸收:少量水、钠 调节体液和酸碱平衡
第二篇 肾脏生理功能
➢ 生成尿液 水、代谢产物、废物
➢ 保持机体内环境稳定 调节细胞外液量
肾小球滤过
肾小管(renal tubule)
近端接肾小囊,远端接集合管,有重吸收原尿中大部分成分和排泄的作用。
肾的生理功能PPT课件

终尿: 1.5 L/Day A 水 99 %重吸收1%排出体外 B 葡萄糖和Na+、HCO3-、尿素等全部或大部分 重吸收; C 肌酐、尿酸和K+等被分泌。
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二、尿液的浓缩
部位:远曲小管和集合管
结构:髓袢,形成髓质渗透 梯度的重要结构。
条件: 1、对水的通透性(ADH) 2、肾髓质渗透压梯度
髓袢愈长,浓缩能力就愈强。
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各段肾小管的通透性
小管段
NaCl
尿素
水
髓袢降支细段 不通透
不通透 通透 小管液渗透浓度逐渐↑
髓袢升支细段 通透
通透 不通透 小管液渗透浓度逐渐↓
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化学成分
水(95%-97%)
尿
Cl-、Na+、K+、SO42-、PO43溶质(3%-3.5%)
尿素及肌酐、尿酸、氨等
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(二)肾小球的滤过功能
肾小球的滤过作用:血液流经肾小球时,血浆中的水和小 分子物质经滤过膜进入肾小囊腔形成原尿的过程。 肾小球滤过率:在完整机体,每分钟两肾全部肾小球滤过 的液量。正常成人安静时约为125ml/min。180 L / Day。 用微穿刺法实验证明,肾小球的滤过液就是血浆的超滤液 (原尿)。
葡萄糖吸收极限量
人的两肾全部近端小管在单位时间内能重吸收葡萄糖的最大量。 160-180mg/100ml
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影响肾小管和集合管重吸收的因素
1. 小管液中溶质的含量 渗透性利尿:由于小管液中的溶质含量增多,渗透压增 高,使水的重吸收减少而发生尿量增多的现象。
高中生物竞赛课件动物生理学
神经调节
特点 迅速、准确、局限、短暂。
反射弧
反射
传入神经
传出神经
感受器
神经中枢
效应器
最简单的是“二元反射”(图中伸腿的过程)
体液调节
—— 由体内的某些细胞合成和分泌的特殊化学物 质(主要是指内分泌腺分泌的激素, hormone )经 体液运输到距离较远的部位而发挥调节作用。
动物生理学
你的热爱、努力 我的祝福、信任 脱水缩合成踏上新征程的载体
逐梦远航
第1节 生物学概述
生理学(physiology):是生物科学的一 个分支,是以生物机体的生命活动现象和机 体各个组成部分的功能为研究对象的一门 科学。
1.研究对象:
活体~即有生命的物体
2.任 务:
正常功能活动的过程; 产生这些活动的内在机制; 各功能活动的相互联系和作用;
3、常在离体及特定条件下进行。
4、阐明生理活动的基本规律,有普遍意义称为 “普通生理学”或“细胞生理学”;
(二)器官和系统水平的研究
——以机体内各器官和系统为研究对象
1、研究某一器官或系统的功能;
2、研究该功能活动的内在机制、在整体 中的作用、各种因素对它的影响;
3、常用于生理学实验,以验证各器官和系 统的功能,称为“器官和系统生理学”。
心室收缩期
(1)等容收缩期 从房室瓣关闭到主动脉瓣开启前,心室的收缩
不 改变心室的容积。此时的收缩,会使室内压急剧 升高,为射血期做准备。
(2)射血期 • 快速射血期:约,射血量约占心室总射血量的2/3。 • 减慢射血期:约。 快速射血后留下的血量。
在心室舒张前期就有近70%的血液急速流 入心室有重要的生理意义。
肾脏生理功能PPT课件
促红细胞生成素在维持机体正常的血液循环、氧气供应以及免疫功能等方面发挥着重要作用。
活性维生素D的合成与调节
维生素D
维生素D主要由人体皮肤在紫外线照 射下合成,此外也可从食物中摄取。
活性维生素D
生理功能
活性维生素D对维持机体钙、磷代谢 平衡和骨骼健康具有重要作用,同时 也在免疫调节、细胞生长分化等方面 发挥重要作用。
肾脏生理功能ppt课件
目 录
• 肾脏的解剖结构 • 肾脏的生理功能 • 肾脏与水、电解质平衡 • 肾脏与激素的分泌和调节 • 肾脏疾病的病理生理学
01
肾脏的解剖结构
肾脏的位置和形态
肾脏位于腹部的两侧,靠近后 腰部,形状类似于蚕豆或扁豆。
肾脏的位置略低于肝脏,与第 12肋骨相交。
肾脏的体积和重量随着年龄和 性别而异,成年人的肾脏平均 重量约为100-150克。
钾离子排泄
肾脏通过排泄作用将多余的钾离子排 出体外,维持体内钾离子平衡。
钠、氯离子再吸收
肾脏对钠和氯离子进行再吸收,以维 持体内钠、氯离子的平衡。
04
肾脏与激素的分泌和调 节
肾素-血管紧张素-醛固酮系统
肾素
由肾脏近球细胞合成和分泌的一 种酸性蛋白酶,主要作用是激活 血管紧张素原产生血管紧张素Ⅰ
。
遗传性肾脏疾病
Alport综合征
Alport综合征是一种遗传性肾脏疾病,表现为血尿、蛋白尿、肾功能不全和听力损失等。
多囊肾
多囊肾是一种遗传性肾脏疾病,表现为肾脏多个囊肿形成和肾功能不全。
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肾脏的内部结构
01
肾脏由肾皮质、肾髓质 和肾盂三部分组成。
肾脏 ppt课件
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肾脏超微结构的基本病变
一、内皮细胞 1.内皮细胞增生、肿胀:
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肾脏超微结构的基本病变
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肾脏超微结构的基本病变
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肾脏超微结构的基本病变
2.内皮细胞水肿
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肾脏超微结构的基本病变
3.泡沫细胞:内皮细胞质内可见较多异噬体、 脂性空泡 。
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肾脏超微结构的基本病变
二、基底膜 1.基底膜增厚:(1)均匀性增厚:
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正常肾脏的超微结构
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正常肾脏的超微结构
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正常肾脏的超微结构
2.远端小管:包括曲部和直部。直部上皮细 胞腔面微绒毛少,质膜内褶和侧突较多。
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正常肾脏的超微结构
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正常肾脏的超微结构
3.细段:为单层扁平上皮,表面微绒毛少且 不规则,细胞器少。 三、肾间质: 可见成纤维细胞、胶原原纤维、毛细血管, 一般无炎性细胞。
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正常肾脏的超微结构
内 皮 细 胞7ຫໍສະໝຸດ 正常肾脏的超微结构8
正常肾脏的超微结构
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正常肾脏的超微结构
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正常肾脏的超微结构
4.肾小囊: (1)上皮细胞: (又称足细胞、肾小囊脏层细胞) 核较大,圆或卵圆形,可有内褶,核内染 色质细小,分散存在;胞质内含有粗面内质 网、游离核糖体及高尔基体,少量线粒体和 溶酶体,微管、微丝明显增加,可见小泡和 多泡体。胞体发出初级突起和次级突起(足 突),足突间可见25~55 nm的裂孔,其上 有薄的裂孔膜。
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正常肾脏的超微结构
3.系膜区:包括球外系膜区和球内系膜区。 (1)球内系膜区:由球内系膜细胞与基质系膜 组成。 系膜细胞:1~2 个,细胞呈星形,有突起;核 小、圆形或略有凹陷,核内染色质浓密;胞质 内有高尔基体、核糖体、内质网和溶酶体,吞 噬小体及微管、微丝较多。 系膜基质:位于系膜细胞之间,电子密度略低 于基底膜。 (2)球外系膜区:位于血管极入球小动脉和出 球小动脉之间,含有球外系膜细胞。
肾脏的结构和功能ppt课件
4
一、肾脏的基本结构
肾单位 1.肾小体 2.肾小管和集合管
肾的血管
5
肾脏为成对略呈蚕豆形的实质性器 官,位于腹膜后脊柱两侧。肾外被膜包裹, 内侧缘中央凹陷成肾门,血管、淋巴管、 神经和输尿管经此出入肾。肾实质分为皮 质和髓质两部分。皮质在外层,主要由肾 小体和肾小管构成;髓质在内层,由2028个锥体组成,主要含髓袢的降支及升支、 集合管及乳头管。肾锥体开口于肾小盏, 肾小盏合成肾盂,肾盂向下逐渐缩小续于 输尿管。
万个,总滤过面积约1.5m2,十分有利 于滤过。滤过膜通透性大小由其结构决 定,同时受肾小球系膜的调节。
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(1)滤过膜与滤过屏障:滤过膜的独特 结构使之具有一定的孔径和电荷选择 性,既对小分子物质有极高的通透性, 又对大分子物质有高度的截留作用。
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第十章 肾脏疾病的生物化学诊断
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1
肾脏(kidney)不仅是机体内最重要 的排泄器官,还是重要的内分泌器官, 肾脏在维持机体内环境的稳定和平衡方 面起着极为重要的作用。各种肾脏疾病 均可造成机体代谢紊乱,并导致血液和 尿液生物化学的改变。因此,血、尿生 物化学检验是指导肾脏疾病诊断和治疗 的重要指标。
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2.过筛系数与选择指数 滤过膜的通透性 或屏障作用大小,可以用它允许通过物质的 分子量大小来衡量。通常以肾小囊中原尿的 蛋白成分和浓度与血浆蛋白成分和浓度的比 较来表明肾小球毛细血管壁通透选择性。对 一特定的体内大分子物质,其在肾小囊腔与 血浆浓度的比值称为过筛系数;两个分子量 或所带电荷不同的蛋白过筛系数或清除率之 比 值 称 尿 蛋 白 选 择 指 数 (selective urine protein index,SPI)。
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第二节 肾脏的结构与血液循环特征
2.1 肾单位 肾小管
肾小球:一团毛细血管网
肾小囊:(鲍曼氏囊) 近曲小管 髓袢降支粗段 髓 髓袢降支细段 袢 髓袢升支细段 髓袢升支粗段
远曲小管
P224 图10-6
2.2 肾脏的血液循环特征
2.2.1 肾的血液供应
腹主A
肾A
叶间A
氢根或铵离子(不通透的)。 H+的分泌还与HCO3-的 重吸收 有关。 这都发生在近曲小管处。
3.3.2 K+的分泌 地点: 近曲小管和髓袢对K+的重吸收:
不依赖体内K+的含量,不受调控; 远曲与集合管:
受醛固酮调控。
分泌
部位 近球小管
主要分泌 氢
髓袢
远曲、集合管
氢、钾、氨
第四节 尿渗透压的调节
3.2.2 尿素 方式:被动重吸收 地点:肾小管各段 重吸收量:滤出量的40%-70%
3.2.3 钠离子 方式:主动重吸收 地点:近曲小管(等渗)>髓袢升支>
远曲小管和集合管(醛固酮) 量值:99%
3.2.4 水 近曲小管(proximal convoluted tubule):
伴随溶质的吸收而被动重吸收,非调控的,与体内缺水 无关。 远曲小管(distal convoluted tubule) 与集合管(collecting duct):
GFR↓
②肾皮质释放肾素↑
肾小管重吸收NaCl和水↑
5.3肾内自身调节
5.3.1 小管液溶质浓度
水重吸收动力 =肾组织液渗透压(肾渗) -小管液渗透压(管渗)
糖尿病或iv Glu导致超过肾糖阈 iv或drip甘露醇、山梨醇(滤过但不重吸收)
小管液溶质浓度(晶渗压)↑
水重吸收少,尿多
渗透性利尿: 小管液溶质浓度增高导致渗透压升高造成的利尿。
受ADH控制,与体内水分的多少有关。
重吸收
部位 近球小管
重吸收能力 67%的钠、氯、钾、水,
全部糖及AA
髓袢
20%的钠、氯、钾,10%水
远曲、集合管
12%的钠、氯,不等量水 (可调控)
3.3 分泌(secretion)
3.3.1 H+的分泌与肾对酸碱度的调节 H+-Na+交换,血中的H+被转运到管腔中,形成磷酸二
180L/天,可见经过肾滤过的血流量有多大,但每天的 尿量仅1~1.5L。表明99%以上的滤液又被重吸收。
应急、应激、病理情况下多个因素影响滤过。影响滤过 就可直接影响尿量和尿内容物。
3.2 重吸收(reabsorption)
3.2.1 葡 萄 糖 (aa 、 Vt) 等营养物质的吸收
地点:近曲小管 方式:主动转运 肾糖阈: 160mg/100ml
肾小管细胞将血液中的一些物质及自身产生的一些物 质转运入小管液中的过程。
3.1 超滤(滤过)
3.1.1 滤过膜 特点: ①总面积大:1.5m2 ②肾小球毛细血管高压 ③通透性高
机械性的通透:窗孔(50-100 nm)、网孔(4-8 nm)、 裂孔膜孔(4-14 nm);
化学性的屏障:糖蛋白(限制血浆蛋白滤出);
弓形A
肾小球Cap
入球小A
小叶间A
出球小A
肾小管周围Cap
肾V 叶间V
弓形V
小叶间V
2.2.2 肾脏血液循环的特征 ①血液供应丰富:正常成人安静时肾脏的血流量 相当于心输出量的20~25%左右。其中94%左右的 血液分布在皮质。 ②经过小A两次:入球微动脉和出球微动脉。 ③两套毛细血管网。
肾两套Cap网 肾小球Cap:
3.1.2 有效滤过压(effective filtration pressure) 即肾小球与肾小囊压力差。
3.1.3 肾小球滤过率(glomerular filtration rate, GFR) 即:单位时间血浆的滤过体积。 U菊粉*V尿量=P菊粉*GFR 30mg/ml*1ml/min=0.25mg/ml*GFR GFR=120ml/min
流向远侧量
30 7.5
37.5 7.5
45
(ml/min)
球管平衡(glomerulotubular balance): 近球小管重吸收率始终占肾小球滤过率65%-70%的
现象。
球管平衡意义:使终尿不致因GFR的增减而大幅度波动。
从皮质向髓质内层 渗透压越来越高。
渗透压梯度的作用:
滤液沿集合管下行到髓质时,其中的水分被浓度越 来越高的细胞间液所吸收,从而形成高渗尿。
肾组织液高渗透压是水重吸收的动力,在整个尿生 成的过程中,并没有水的主动转运,水分都是从滤液中 被动吸收掉的。
第五节 泌尿机能的调节
5.1 体液调节
5.1.1 ADH的作用 合成:下丘脑视上核和室旁核 释放:神经垂体 作用:①提高远曲小管和集合管对水的通透性 ②增加髓袢升支粗段重吸收 NaCl ③增加内髓集合管对尿素的通透性
压力高, 利于肾小球滤过;
肾小管周围Cap: 压力低, 利于肾小管重吸收;
第三节 尿形成机制
超滤(ultrafiltration): 当血流经过肾小球时从血浆中滤出一些基本上不含蛋
白质的滤液。 重吸收(reabsoption):
滤液中的一些溶质和水被肾小管上皮细胞重吸收入血 的过程。 分泌(secretion):
ADH释放的有效刺激
血浆 渗透 压↑
下丘脑的渗透 压敏感神经元 发放冲动↑
垂体后 叶释放 ADH↑
血液 中 ADH↑
集合管 对水的 通透性↑
对下丘脑的渗 透压敏感神经 元的抑制↓
血液中水↑
水重吸收↑ 尿量↓
血 量↓
左心房以及循环系 统其他部分的容量 感受器发放冲动↓
血浆渗透压↓ 血量↑
5.1.2 肾素-血管紧张素-醛固酮 醛固酮对尿生成的调节: 促进远曲小管和集合管重吸收Na+,伴随着钠的吸 收,水也被吸收。并排K+。
第十章 渗透调节与排泄 ——肾脏生理
第一节 肾脏的机能
1.渗透调节(osmoregulation):水盐代谢。 (生理溶液)
2.排泄(excretion):机体将物质代谢的终产物、多余物质以 及进入机体的异物排出体外的过程。 排泄途径:呼吸器官、大肠、皮肤、肾脏。
3.内分泌(endocrine):促红细胞生成素、肾素等。
5.3.2 肾小球阻力 在一定范围内体循环血压的变化不影响肾血浆流量,
也不影响肾小球滤过率,这主要是由于当肾动脉压力增 加时,肾动脉阻力也增大(肾血管平滑肌收缩),使得肾血 浆流量增加很少,肾小球滤过率基本不变。
5.3.3 球管平衡
GFR 近球小管重吸收量
100 25
125
25 150
70(70%) 87.5(70%) 105(70%)
①U形髓袢是尿浓缩的结构基础 ②尿浓缩主要在肾髓质进行 ③髓袢的作用象一个逆流倍增器
逆流倍增器的作用原理
甲
乙
钠盐溶液
低
低
钠泵
高
4.1 逆流倍增学说的基本内容
①U形髓袢就象一个逆流倍增器,升降支内液体流动方向 相反。
②肾小管各段和集合管的通透性不一样 降支透水(不透Na+) 升支透Na+(不透水) 集合管对水有一定的通透性 髓质内层集合管对尿素的通透性很高。
血压↓ 血量↓
牵张R↑ 交感N↑
肾素↑
Ang原 AngⅠ AngⅡ AngⅢ
5.1.3 心房利尿钠肽——心钠素
心房肌 合成心 钠素↑
集合管重吸收NaCl↓ 肾素↓ 醛固酮↓ ADH ↓
肾血浆流量和GFR↑
NaCl排出↑ 水排出↑
5.2 神经调节
交感神经兴奋
尿量↓
①入球微A收缩为主:肾血浆流量↓ 肾小球Cap压↓