现代有机合成方法与技术

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精细有机合成的新方法和新技术

精细有机合成的新方法和新技术

精细有机合成的新方法和新技术在有机化学领域,精细有机合成技术一直以来受到广泛的关注。

近年来,随着新材料、新药物的不断涌现,精细有机合成技术也得到了持续的发展和创新。

本文将介绍一些新的精细有机合成方法和技术,包括化学反应过程的精确控制、环境友好的催化剂、氢气合成的先进技术等。

一、精确控制化学反应过程化学反应中,反应物的种类、浓度、溶剂、温度、反应时间等因素会影响反应的速率、选择性和产物质量。

为了得到高质量的产物,精确控制化学反应过程是非常关键的。

其中,反应温度是影响反应速率和选择性的关键因素之一。

低温反应可以提高高反应物间的选择性,而高温反应可以提高反应速率。

一些新的技术和方法已经被应用于温度控制,例如热电效应、微波加热、电子可控陶瓷加热等。

另一个影响化学反应过程的关键因素是反应物浓度。

高浓度可以提高反应速率,但也容易造成争夺反应物而导致副反应的产生。

对反应物浓度的控制是通过使用微量反应来实现的。

微量反应在反应过程中控制了反应物的精确配比,产生了更高的选择性和高质量产物。

微液滴逐个处理技术和微通道技术是常用的微量反应方法。

二、环境友好的催化剂传统催化剂在有机合成的过程中,常常需要大量的溶剂和高温高压条件,这不仅浪费能源,而且产生了大量的废弃物,对环境造成了影响。

因此,环境友好的催化剂显得尤为重要。

近年来,一些新的催化剂被提出并应用于有机合成中,例如绿色催化剂、生物催化剂等。

其中,绿色催化剂是指那些使用天然有机物、小分子化合物、无机盐等环境友好的催化剂。

这些催化剂不仅能够提高反应的速率和选择性,而且可溶于水、酒精、甚至绿色溶剂如DMSO。

这些催化剂在与溶剂的混合中,形成稳定的包裹形态,从而在增加反应速率的同时,促进水解反应,并保证产品纯度。

此外,生物催化剂是一类在正常温度和压力下,利用微生物、酶体细胞等生物体进行的有机合成反应。

这些生物催化剂可以在极度温和的条件情况下,实现高选择性的合成。

三、氢气合成的先进技术氢气是一种环境友好的燃料,因此氢气合成技术已经被广泛研究和应用于有机合成领域。

有机合成化学的新技术

有机合成化学的新技术

有机合成化学的新技术有机合成化学是化学领域中最受关注的分支之一。

其应用广泛,包括制药、农药、精细化工、高分子材料等多个领域。

近年来,随着技术的不断进步和发展,人们也在不断寻找有机合成化学新技术,以使有机合成化学更加高效和可持续。

一、催化合成催化合成是指通过催化剂来促进有机物之间的反应。

它通过改变反应的速率、选择性和化学性质来达到更高的效率和选择性。

现代有机合成化学可以使用多种催化剂,如酸催化、金属催化、光催化等。

酸催化是最常见的催化合成技术之一,通常用于加成反应、酯化反应和羰基化反应。

金属催化已广泛应用于加成反应、烯烃反应、氧化反应等多种反应。

光催化作为一种新型的催化合成技术,可以通过光反应来促进有机物之间的反应。

这些催化合成技术可以使化学反应快速、高效地进行,产物纯度较高,反应条件温和,环境友好。

二、微反应技术微反应技术是一种为高效合成化学所设计的新技术。

它在小尺度上实现化学反应,优点是反应时间快、反应体积少、温度控制精确,还能减少化学品的使用。

微反应技术已应用于制药、农药、颜料、染料等领域。

比如,在制药领域,微型反应器能够快速制备药物分子,减少昂贵药物的浪费和环境污染。

三、单一反应中一步多化学键形成的技术单一反应中的一步多化学键形成技术是指在一次反应中实现多条化学键的形成。

它有助于化学反应中多步反应的同步实现,以及减少所需的化学脱水剂,化学杂质和单向反应的情况。

这种技术在有机合成化学领域中的应用非常广泛。

例如,用一种简单、经济的捕存剂来促进格氏偶联反应,可在一次反应中同时形成两条化学键,这样就能够快速制备出目标分子。

四、环境友好的反应条件环境友好的反应条件被广泛应用于有机合成化学的领域中,旨在实现更可持续的有机合成过程。

它要求使用温和的反应条件,除了少量有机溶剂和生物降解性催化剂外,还要使用少量溶剂和低毒催化剂,以减少产生的化学废弃物,从而节约能源和保护环境。

例如,绿色反应中常常利用可再生能源,如太阳能或风能,使得化学合成反应更具有环境友好性。

有机化学合成方法的新进展与应用

有机化学合成方法的新进展与应用

有机化学合成方法的新进展与应用有机化学合成方法是化学领域中的一项基础性研究,它涉及到有机分子的合成、结构的设计以及新材料的开发等方面。

随着化学技术的不断进步和研究的深入,有机合成技术也有了更多的新进展和应用,从而为人类的生产和生活带来了更大的便利。

本文将围绕有机化学合成方法的新进展和应用展开论述。

1. -烯酮的合成-烯酮是一种重要的有机化合物,在医药和农药的生产中都有着广泛的应用。

传统的-烯酮合成方法主要是通过将酸、酯、醛和酮等物质进行酸催化加成反应来合成。

但这样的方法具有条件苛刻、含有酸等缺点,不利于大规模生产应用。

最近几年,一种新型合成方法的出现为-烯酮的合成提供了新思路。

这种方法以C-H/C-C键的活化为基础,利用金属催化剂或基团转移酶等促进剂来实现-烯酮的高效合成。

这种方法的优点在于反应条件温和,化学品易得,不含有毒化合物等。

2. 金属有机物的合成金属有机物是用金属与含有一定碳氢框架的有机物结合而成的新型有机化合物。

它们在分子结构、导电性、光学性等方面具有独特性,并具有广泛的应用场景。

在传统合成方法中,金属有机物的制备通常采用反应的煎烧、固定化的方式,反应时间长且成本高。

近年来,随着有机化学技术的发展,新型的快速、高效的金属有机物的合成方法得到了越来越广泛的应用。

这些方法涵盖了各种金属有机化学反应,例如共轭加成反应、代替基加成反应等。

3. 快速亲核加成反应亲核加成反应是有机化学合成中的一种关键技术,它是化学家研究和合成分子的重要工具。

亲核加成反应通常要求反应剂必须具有强亲核性,反应条件也比较苛刻。

最近研究人员开发了一种新的快速亲核加成反应方法,即NPB反应(nucleophile-polar-bond approach)。

这种方法在反应物之间加入用于促进反应的中间体,并且在反应过程中紫外线辐射还可以提高反应速率。

NPB反应的优点在于不需要加入任何亲核试剂,在温和的反应条件下即可进行反应。

有机合成中的高效合成方法与策略

有机合成中的高效合成方法与策略

有机合成中的高效合成方法与策略在有机合成领域,高效合成方法和策略的研究和应用一直是化学家们关注的热点。

随着科学技术的不断发展,人们对有机合成的要求也越来越高,需要寻找更加高效、经济且环境友好的合成方法与策略。

本文将讨论一些在有机合成中常见的高效合成方法和策略,并探讨其在合成化学中的应用。

一、多组分反应多组分反应是指同时在一个反应体系中反应的多个物质相互作用,从而形成新的有机化合物。

这种反应方法具有高效、经济的特点,能够节约反应时间、减少废料产生,并且适用于各种不同类型的官能团。

例如,以异氰酸酯、胺和醛作为反应物,可以通过多组分反应合成出对应的尿素化合物。

二、催化剂的应用催化剂在有机合成中起到了至关重要的作用。

通过引入合适的催化剂,可以加速反应速率,提高产率,同时减少副产物的生成。

催化剂种类繁多,包括金属催化剂、有机小分子催化剂等。

例如,银离子可以作为催化剂促进炔烃与硒醇的反应,实现高效的碳硒键形成。

三、多步反应的串联在有机合成中,为了得到目标化合物,通常需要经过多步反应。

为了提高反应的效率,可以将多步反应串联起来,减少反应物的分离纯化步骤,从而提高了合成的效率。

这种策略被广泛应用于天然产物的合成和药物合成领域。

四、可持续发展的合成方法可持续发展是当今社会发展的重要方向,也是有机合成领域亟待解决的问题。

在高效合成方法和策略中,考虑到环境因素和能源利用的可持续性非常重要。

一些绿色合成方法包括催化剂的应用、高选择性的反应条件选择和有机溶剂的转变等。

这些方法和策略旨在减少化学废物的排放,降低对环境的不良影响。

五、计算机辅助合成随着计算机科学的快速发展,计算机辅助合成已经成为有机合成领域的一种重要方法。

计算机可以通过模拟和计算预测反应过程和产物结构,从而指导实验合成的方向。

这种方法可以节约大量的时间和资源,并且提高了合成的成功率。

综上所述,有机合成中的高效合成方法和策略对于化学领域的发展具有重要的意义。

多组分反应、催化剂的应用、多步反应的串联、可持续发展的合成方法以及计算机辅助合成等策略的应用,都为有机合成的高效性和可持续性提供了重要的支撑。

有机化学的实验室技术和合成方法

有机化学的实验室技术和合成方法

芳烃的合成
苯的合成:通过煤 焦油分离出纯苯, 再经过一系列反应 得到苯
甲苯的合成:以甲 烷为原料,在高温 下与空气中的氧气 反应生成
乙苯的合成:以乙 烯和苯为原料,在 催化剂的作用下进 行反应生成
萘的合成:以苯 为原料,经过一 系列反应得到萘
醇类的合成
醇类合成方法: 氧化、还原、 水解、酯化等
醇类的分类: 伯醇、仲醇、
实验安全与防护
实验操作前必 须穿戴防护眼 镜、实验服和 化学防护眼镜
实验室内禁止 吸烟和饮食, 严禁将任何食 品带入实验室
实验室内应保 持清洁卫生, 定期进行消毒
处理
实验操作时应 严格按照操作 规程进行,避 免发生意外事

实验设计与操作
实验目的:明确实验目标,确保实验具有实际意义和应用价值。 实验原理:阐述实验所依据的科学原理和理论知识,为实验提供理论支持。 实验步骤:详细描述实验操作过程,包括试剂配制、实验设备的使用等。 实验结果分析:对实验结果进行科学合理的分析,得出结论,并与实验目的进行比较。
绿色合成技术在 药物生产中的应 用
绿色合成技术在 农药生产中的应 用
绿色合成技术在 精细化学品生产 中的应用
绿色合成技术在 环境保护领域的 应用
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合成方法:通过 烃基硫化物、硫 醇和硫酚等化合 物与卤代烷或酯 类化合物发生取 代反应或酯化反 应来制备。
实例:以甲醇和硫 化氢为原料,通过 甲硫醚的合成制备 甲基硫化物;以二 氯甲烷和硫化钠为 原料,通过二氯甲 基硫化物的合成制 备二氯二甲基硫化 物。
应用:有机硫化 物在农药、医药、 染料、香料等领 域具有广泛的应 用。
现代有机化学合 成技术
有机电化学合成

现代有机合成方法与技术

现代有机合成方法与技术

现代有机合成方法与技术
现代有机合成方法与技术是有机化学的关键领域之一,它是指使用化学反应和技术制备有机化合物的方法。

这些方法可以用于制备药物、材料、化学品和其他有机化合物。

以下是现代有机合成的几种方法和技术:
1. 催化反应:催化剂可以促进反应速率并控制反应选择性,使得有机合成更加高效和可持续。

例如,交叉偶合反应、氢化反应等。

2. 新型反应剂:新型反应剂可以开发新的反应途径,使得有机合成更加多样化。

例如,金属有机化合物、有机催化剂等。

3. 绿色化学:绿色化学是一种可持续的有机合成方法,利用可再生和环保的反应剂和溶剂,减少对环境的损害。

例如,使用水为溶剂代替有机溶剂、使用生物质资源代替石油化学品等。

4. 微反应技术:微反应技术利用微流控技术和微芯片技术,将反应器缩小到微米级别,使得反应更加快速和高效。

这项技术在药物研究和高通量合成方面大有用处。

5. 新型配体和手性催化剂:新型配体和手性催化剂可以实现高效、高选择性的
不对称合成,用于制备手性药物和材料。

例如,手性金属有机催化剂、天然产物手性配体等。

6. 生物法合成:生物法合成利用生物催化剂和酶催化反应,实现有机合成。

该方法具有高选择性、高效率、无污染等优点,在药物合成和工业生产中应用广泛。

总之,现代有机合成方法和技术不断创新和发展,为有机化学的发展和应用提供了广阔的发展空间。

现代有机合成方法与技术

现代有机合成方法与技术
现代有机合成方法与技术是指通过化学反应在实验室或工业生产
中合成有机化合物的方法和技术。

随着化学的发展和进步,现代
有机合成方法与技术得到了极大的发展和创新。

以下列举了一些
常见的现代有机合成方法与技术:
1. 金属催化反应:如铂、钯、铜等金属催化下的氢化、氧化、氨化、烯烃与烯烃的偶联等反应,具有高效、高选择性和底物范围
广的特点。

2. 环化反应:包括常见的合成环状化合物的方法,如氧化硅法、
磷化硅法、氰化法等,可以合成各种环状化合物。

3. 偶联反应:如格氏反应、Suzuki反应、Heck反应等,可以将碳-
碳键或碳-氮键等形成新的键连接两个或多个分子。

4. 碳氢键功能化反应:如分子间芳香基的碳氢键活化反应,通过
金属催化作用,将芳香化合物中的碳氢键功能化为官能团,实现
目标化合物的合成。

5. 能源节约合成:如超临界流体、微波辐射等条件下的有机合成,可以节省能源、缩短反应时间,并且还可以改善反应的选择性和
产率。

6. 生物催化法:利用酶或生物催化剂催化有机反应,具有温和反
应条件、高选择性和底物范围广等特点。

7. 无机合成法:利用无机化学合成有机化合物,如Grignard试剂、化学还原法等。

有机化学合成的发展趋势与应用

有机化学合成的发展趋势与应用有机化学合成是有机化学领域的重要分支之一,是制备和研究有机分子化合物的基础工艺和手段。

它已成为现代化学的重要支柱之一,对于推动科学技术的发展起着举足轻重的作用。

随着科学技术的不断进步,有机化学合成技术也在不断地变化和发展。

本文将从合成方法、反应体系、新材料、绿色化学等方面,探讨有机化学合成的发展趋势和应用。

一、合成方法有机化学合成的关键在于发展新的合成方法。

目前,有机化学合成的研究方向主要包括以下几个方面:1.1 过渡金属催化合成此法是利用过渡金属化合物作为催化剂,催化反应物之间的化学反应,实现有机物分子的合成。

其中以钯和铜催化反应为最活跃的研究方向。

近年来,这种方法广泛应用于有机物的合成反应中,例如Suzuki偶联反应、Heck反应、Sonogashira反应等,达到了快速、简便、高效的效果。

1.2 生物大分子合成此法是利用高分子材料、酶或生物大分子催化等方法,合成具有某些特定性质的有机分子。

例如,合成生物用途的抗癌药物、生物催化反应中的蛋白质和类蛋白物等。

这种方法的最大优点是产物选择性高,反应条件温和,产物纯度高,是目前研究的热点方向。

1.3 功能化学反应此法是通过某些化学反应,将有机化合物转化为各种新型有机分子,以实现有机分子的功能化。

例如,功能化长链烯烃、糖基化合物、非对称双傅克反应等。

这种方法具有高效、简便、高选择性的特点,是未来有机化学合成的重要方向。

二、反应体系反应体系直接影响合成效率和反应产物质量。

目前,合成反应的重要研究方向包括:2.1 绿色合成体系洁净化学或绿色化学是近年来发展较快的方向之一。

它强调在反应体系中使用非危险性溶剂或催化剂,降低化学废物,减少对环境的污染。

例如,乙酰化反应中添加无机盐酸、三氯化铝等催化剂代替有毒有害的催化剂。

这种方法在大型化学生产中应用广泛。

2.2 溶剂体系溶剂对于有机合成反应起着极其重要的作用,不同体系中溶剂的选择决定了反应体系的性质。

现代有机合成方法与技术

现代有机合成方法与技术现代有机合成方法与技术是有机化学领域中一个重要的研究方向,它涉及到有机化合物的设计、合成和应用等方面。

随着科技的不断发展和化学工业的迅猛发展,人们对于高效、经济、环保和可持续的有机合成方法的需求越来越大。

因此,现代有机合成方法与技术的研究成为人们关注的焦点之一。

现代有机合成方法与技术的研究主要包括以下几个方面:1. 催化有机合成:催化剂可以加速反应速度、提高产率和选择性,是有机合成中的关键技术之一。

催化有机合成方法包括金属催化、酶催化、光催化和电催化等。

其中,金属催化方法广泛应用于碳-碳键和碳-氧键的合成,酶催化主要应用于手性有机合成中,光催化和电催化则是近年来兴起的研究热点,可以实现无需传统的高温高压条件下的合成反应。

2. 新型反应开发:为了提高合成效率和减少环境污染,研究人员通过不断开发新的有机反应来满足需求。

如多组分反应、串联反应、多组份反应、单电子转移反应等。

这些反应在特定的条件下,可以实现多个反应步骤的一次性完成,从而大大提高合成效率。

3. 绿色合成:绿色合成是现代有机合成方法与技术研究的重要方向之一。

绿色合成强调合成过程中对环境的友好性,包括采用环境友好的溶剂、催化剂和反应条件,减少废物的生成以及回收和再利用废物等。

绿色合成不仅可以减少对环境的负面影响,还可以提高合成过程的经济效益。

4. 自由基反应:自由基反应在现代有机合成中扮演着重要角色。

自由基反应具有反应条件温和、适应性广泛、反应底物丰富等优点。

近年来,自由基反应在手性合成、多组分合成等方面得到广泛应用。

5. 理论计算辅助有机合成:随着计算机技术的发展,理论计算在有机合成中的应用越来越广泛。

理论计算可以帮助有机化学家预测反应的可能性和选择性,优化反应条件,设计新的反应路线,从而节省实验时间和成本。

总之,现代有机合成方法与技术的研究对于有机化学和化学工业的发展具有重要意义。

通过不断开发新的合成方法和技术,可以提高有机合成的效率、降低成本、减少对环境的污染,为新药物的研发和化工工艺的改进提供可靠支持。

有机合成的原理和实践

有机合成的原理和实践有机合成,顾名思义,就是有机化合物的合成过程。

在现代化学领域中,有机合成是一个十分重要的领域,许多新型材料和药物的开发都离不开有机合成。

本文将围绕有机合成的原理和实践展开,希望能够为读者提供一些有用的知识。

一、有机合成的原理有机合成的原理是基于碳-碳键和碳-氢键的化学反应。

有机分子中的碳原子有四个价电子,可以形成共价键。

在有机合成过程中,通常都是通过改变或者添加一个分子中某个原子的环境,来改变这个原子的反应特性从而达到想要的反应结果。

有机化学中最为常见的配体和反应技术是使用机械搅拌和添加溶剂来促进反应,这也是有机合成的基本原理。

在有机合成过程中,还会使用一些特殊的试剂和催化剂来促进一些复杂的反应,比如金属催化的反应,各种双键和三键反应等。

总之,有机合成的原理就是通过改变反应原料的结构和环境,改变原子的化学反应行为以达到目的。

二、有机合成的实践有机合成的实践是学习有机化学的重头戏。

在有机合成的实践中,需要用到多项技术和设备,比如冷却装置、加热装置、过滤设备、各种试管等。

在实践中,最关键的是对反应速率和反应选择性的控制。

有机合成试剂中,有很多条件较为苛刻的反应,如果反应环境没有得到有效的控制,很容易出现副产物,产率低等情况。

此外,要注意安全问题。

有机合成的实践中,常常涉及到一些危险的试剂和反应条件,如果没有得到正确的处理,很容易造成安全事故。

因此,在进行有机合成实验前必须要完整地了解实验过程和注意事项,并遵循实验室安全规定,才能够保证实验顺利进行。

三、有机合成的进展随着科技的不断发展,有机合成领域也在不断地取得重要进展。

通过分子组装、化学修饰等方法,有效地实现了大规模有机合成。

其中新型材料和药物的研究发展尤为迅速,对于有机合成的贡献也非常大。

近年来,有机合成还被应用于催化、生物技术等多个领域,形成了多学科交叉的有机合成领域。

有机合成的进展不仅丰富了化学知识,也为许多实用的应用提供了技术支持。

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现代有机合成方法与技术
1、给出下列反应的催化循环过程。

PhI + CH 3Li PhCH 3 + (Ph 3P)3RhI (Ph 3P)3
RhCl
(Ph 3P)3RhCl
LiCl
(Ph 3P)3RhCH 3
(Ph 3P)3RhCH 3
2. 简述硼氢化反应的特点及在合成上的应用
硼氢化反应:乙硼烷在醚类溶液中离解成的甲硼烷以B —H 键与烯烃、炔烃的不饱和键加成,生成有机硼化合物的反应。

特点:
1)反应快速且几乎是定量反应;
2)反应时顺式加成,即硼与氢加在同一侧;
3)与不对称烯烃加成时,符合反马尔可夫尼可夫规则,硼加在烯烃立体位阻较小的位置上,即取代基较少的双键碳上;
4)具有立体选择性,硼加到烯平面的立体位阻较小的一侧。

应用:硼氢化反应之所以重要是因为烷基硼烷的质子化、氧化、异构化、羰基化反应能够合成烯烃、醇、醛、酮等化合物。

1)质子化反应:通过烯基硼烷在室温下能被乙酸迅速质子化的特点,将炔烃经硼氢化质子进一步还原成烯烃。

2)氧化反应:三烷基硼烷被过氧化氢氧化几乎定量地生成硼酸酯, 硼酸酯在碱性条件下很容易水解,生成相应的醇和硼酸。

此反应与硼氢化反应结合,即硼氢化-氧化反应,可将烯烃转变成醇。

3)异构化反应:当温度升高烃基硼烷会发生异构化,即硼活性基团移位到碳链的一端,生成新的硼烷,新的硼烷进一步反应能够得到新的化合物。

4)羰基化反应:具有较强配位能力的一氧化碳与缺电子的硼烷之间进行反应,得到三种中间体可进一步反应生成醇、醛、酮等有机化合物。

3.磷叶立德与硫叶立德有何异同,试举例说明。

相同点:
1)磷叶立德与硫叶立德在结构上具有相似性,都是内磷/硫盐与磷/硫碳双键两种结构的互变异构体。

P +C
P
C
S +C
S C
2)两者都能与羰基化合物反应。

不同点:
1)磷叶立德分子中的磷为五价,硫叶立德中的硫为四价。

2)硫叶立德与羰基化合物发生亲核加成反应生成烯烃,而硫叶立德则发生亲和加成反应生成环氧乙烷的衍生物。

R1 R2PPh3+O
R3
R4
R1
R2
R3
R4
+R3PO
O
R1
2(CH3)2S CH2R
S(CH3)2
R1
R2
O
4、某天然除虫菊酸,分离测得的比旋光度为15.6°(C=1%甲醇溶液),经不对称合成,测得比旋光度为11.54°,试求不对称合成的选向率以及[A]和[B]的含量(设[A]为主要对映体含量)。

解:设[A]的百分含量为x,[B]的百分含量为y,
则15.6x-15.6y=11.54,并且x+y=1
解得x=0.87,y=0.13,
即[A]的百分含量为87%,[B]的百分含量为74%。

选向率=(x-y)/(x+y)=(0.87-0.13)×100%=74%
5、试述提高原子经济性的途径。

1)开发新型催化剂:采用催化剂可以高选择性地生成目标产物,新的催化材料是创造新催化剂的源泉,也是提高原子经济性,开发绿色合成方法的重要基础。

2)设计新的合成路线:在有机合成中往往需要多步反应,即使单步反应收率高,多步反应总的原子利用率也不会很理想,而设计新的合成路线来缩短和简化合成步骤,会大大提高原子的利用率。

3)采用新的合成原料
6、实现绿色合成的方法和技术有哪些?
1)开发“原子经济”反应;
2)提高烃类氧化反应的选择性;
3)选择更“绿色化”的起始原料和试剂;
4)采用无毒、无害的高效催化剂;
5)采用无毒、无害的溶剂;
6)反应方程式的改变;
7)采用高效合成方法;
8)固态反应;
9)利用可再生的生物质资源。

7、合成题
(1)CHO
OH
CH O 3
C
O Br CH 2CH 2CHO
HOCH 2CH 2OH
H BrCH 2CH 2CH
O
O
2BrMgCH 2CH 2CH
O
O
BrMgCH 2CH 2CH
O
O
C
HO O
O H
C CHO
(2)OHC
N H
N H
Li
22HCl
N H
Br
HONHNO Br
Et 2O
BrMg
Ph P HBr
Ph 3P
Br
O
Ph P
Ph 3P
MnO OHC
N H
Br
CH 2OH
(3)CH 2CH 3(CH 2)3CH
CH3(CH2)3CH CH2
CH3(CH2)3Br
Mg
(C2H5)2O
CH3(CH2)3MgBr
CH3(CH2)3OH
HBr
CH2CHCH2OH
HBr
CH2CHCH2Br
24
24
8用不超过二个碳的简单有机原料或苯合成下列化合物:
H3
浓HNO、浓H SO
NO2
Fe
NH2
MnO2,H2SO4
3~10

O
O
23Cl NaOH,催化剂Cu
350~370℃,20MPa
ONa3OCH3 ClCH2COOH
Na CO
ClCH2COONa
NaCN
CNCH2COONa
2C H OH,H2SO4
EtO OEt
O O
OH
EtO
OEt O O
+

H +
O
O
EtOOC
HO
O
PCl
AlCl 3
Cl
H
O
H 3CO
AlCl 3
H
O
H 3CO
H
H 3CO
H
OH H
H
H 3CO OH H
H 3CO
O
O H 3。

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