静脉用药集中调配中心室设计思路及案例分析
静脉药物配置中心工作思路分析
工都要准备PPT课件并轮流讲课，课后附试题，当场作答。技能操 作可录制视频观看，要求全体人员都能熟练掌握每项操作，考核 达标。 培训分为三个阶段： 1）新入职人员岗前培训：主要内容为静配规范、制度、流程、基本技能操作 及药物基础知识，由老员工负责轮流授课，时间3个月，考核合格即进入 第二阶段培训。 2）在岗人员培训：主要是巩固药学知识、院感观念、安全意识等，并要拓展 学习，吸收新知识新观念等。每周一课，题目可自定或指定，现场考试。 形式可多样化。
文明热情，具备良好的沟通技巧
（二）案例二：退药 “老师，您好！静脉用药调配中心，我是审方药师××，您有什么问题，请讲？” “老师，您好！××科室××患者××药品需要退药。 “请问是什么原因？如果没有特殊原因，应提前一天申请，请尽量避免退药产生。” 根据《医疗机构药事管理暂行规定》第二十八规定：“为保证患者用药安全，除药品 质量原因外，药品一经发出，不得退换”。 临床上一般认为药品还在PIVAS，为什么不能申请退药？PIVAS经过多个环节的审核、 调配、操作，再将药品找出、归位，可产生重大的安全隐患。考虑到临床医疗工作实 际情况，根据《退药管理制度》，有以下原因导致退药，须按规定办理： 1. 药物不良反应： “老师，您好！××科室××床××患者出现药物不良反应需申请退药。” “老师，您好！请您先填写药物不良反应报告表，并上报药物不良反应中心，然后将 退药申请及药物不良反应报告表复印件送至PIVAS，再给予退药。”
文明热情，具备良好的沟通技 巧
SBAR沟通模式在PIVAS的建立及实施 （一）现状（Situation）
目前发生了什么？ 成品输液质量安全问题特别突出，如临床成品输液使用不合理、退药多、电话多等。 （二）背景（Background） 什么情况导致的？ 不合理用药医嘱包括不规范医嘱、不适宜医嘱、超常医嘱及成品输液使用不合理。经统计 分析发现，不合理用药医嘱以成品输液使用不合理为主。成品输液使用不合理情况集中在：1. 未按滴速要求；2.未遮光；3.两组成品输液之间未进行冲管；4.未按给药间隔时间给药；5.未 在规定时间内使用；6.特殊输液器的使用及入小壶药物存在配伍禁忌。 退药多主要原因有：1.不合理用药医嘱；2.医嘱临时变更；3.药物不良反应；4.患者临时 出院；5.患者拒绝用药等。 电话多主要原因有：1.申请退药；2.交接查对；3.缺货断货；4.用药咨询等。
2023版《静脉用药调配中心建设与配置标准》解读ppt课件
储存设备
配置专用冷藏柜、阴凉柜等储存设备，确保药品储 存过程中的稳定性和有效性。
检测设备
配置微粒检测仪、pH计等检测设备，对调 配后的药品进行质量检测，确保药品质量符 合要求。
人员资质与培训要求
资质要求
静脉用药调配中心工作人员应具有药学或相关专业背景，并取得相应资格证书。
数据采集、传输与存储技术
数据采集
通过RFID、扫描枪等设备实现处方信息、药品信息等 数据的自动采集。
数据传输
采用加密通信协议，确保数据传输的安全性和稳定性 。
数据存储
采用关系型数据库管理系统（RDBMS）进行数据存 储和管理，确保数据的准确性和一致性。
智能辅助决策支持系统应用
合理用药监测
进行 实时监测和预警，减少不合理用药现象。
提供药物相互作用查询功能，避免药物不 良反应的发生。
临床决策支持
患者用药教育
利用大数据和人工智能技术，为医生提供 个性化的治疗建议，提高治疗效果。
通过信息系统向患者推送用药教育信息， 提高患者用药依从性和安全性。
06 总结与展望
2023版《静脉用药调配中心建设 与配置标准》解读
汇报人：xxx 2023-12-01
目录
• 静脉用药调配中心概述 • 建设与配置标准解读 • 静脉用药调配操作规范 • 质量管理与风险控制策略 • 信息化建设在静脉用药调配中心应用 • 总结与展望
01 静脉用药调配中心概述
定义与作用
定义
静脉用药调配中心是医疗机构内的一 个部门，负责为住院患者和门诊患者 提供静脉药物的集中调配服务。
报告。
静脉用药集中调配中心的应用与发展研究-论文
静脉用药集中调配中心的应用与发展研究-论文摘要随着医疗技术的不断发展和医疗服务的不断完善，静脉用药集中调配中心在医院内的应用越来越广泛。
本论文旨在探讨静脉用药集中调配中心的应用与发展研究，并分析其对医院药物管理、医疗质量和经济效益的影响。
研究结果显示，静脉用药集中调配中心的建立能够提高药物管理的科学性和规范性，减少药物错误使用的风险，提高医疗质量，并在一定程度上降低医疗费用。
1. 引言静脉用药是医院内常见的治疗手段之一，对于病情较重或需要立即起效的患者尤为重要。
然而，静脉用药存在着一定的风险，如操作不当、用药错误等，可能会对患者的健康造成严重威胁。
因此，建立静脉用药集中调配中心成为一种有效的管理手段，可以提高医疗质量和经济效益。
2. 静脉用药集中调配中心的发展现状静脉用药集中调配中心是指将静脉用药的制备、质检、储存等环节集中起来，由专门的人员进行管理和操作的一种机构。
目前，国内外许多医院已经建立了静脉用药集中调配中心，并且取得了良好的成效。
例如，美国的静脉用药集中调配中心在药物配制、质量控制、药物管理等方面具有先进经验，并在多个领域取得了显著成果。
3. 静脉用药集中调配中心的应用案例分析通过对国内外静脉用药集中调配中心的应用案例进行分析，可以发现其对医院药物管理和医疗质量的重要作用。
例如，在药物调配方面，静脉用药集中调配中心的建立可以实现药物的标准化、批量化和规模化生产，提高药物输液的质量和安全性。
在药物质量控制方面，静脉用药集中调配中心通过严格的质检流程和标准化操作，减少了药物错误使用的风险，提高了药物的质量和有效性。
此外，静脉用药集中调配中心能够提供全天候的药物咨询服务，为医护人员提供专业的药物治疗建议，提高了医疗质量和患者满意度。
4. 静脉用药集中调配中心的经济效益分析静脉用药集中调配中心的建立不仅可以提高医疗质量，还对医院的经济效益产生积极影响。
首先，静脉用药集中调配中心可以减少人力资源的浪费，提高工作效率，降低了医疗人员的工作强度。
静脉用药集中调配中心设计思路及案例分析
静脉用药集中调配中心设计思路及案例分析静脉用药集中调配中心是指将医院各科病区的静脉用药集中配制在中心药房，并通过管道输送到病区，以便提高药品配制的质量、准时送达和减少医护人员的工作量。
静脉用药集中调配中心的设计思路包括合理规划药品配制区域、设置有效的药品储存与加工设备、制定科学的配制流程与管理制度等。
本文将通过案例分析的方式，对静脉用药集中调配中心的设计思路进行探讨。
静脉用药集中调配中心的设计思路：一、合理规划药品配制区域静脉用药集中调配中心需要考虑到药品种类繁多、配制过程复杂等因素，因此需要合理规划药品配制区域。
首先，应根据药品种类的特点和需求进行分类，例如抗生素、血液制品、营养药等，然后将相同类别或相邻类别的药品放置在一起，以减少人员在操作过程中的移动距离。
此外，应根据不同的药品配制需求，设置相应的工作空间和操作台，保证配制的效率和质量。
二、设置有效的药品储存与加工设备静脉用药集中调配中心需要配置合适的药品储存与加工设备，以便存储和加工大量的药品。
首先，需要设置足够的药品储存柜和货架，用于存放不同种类的药品，并按照药品的使用频率和特点将其合理摆放。
其次，还需要配置空调、湿度调节器等设备，以保证储存环境的稳定和安全。
同时，还需要配备药品加工设备，如药物配液机、药物浓度检测仪等，以提高配制效率和准确性。
三、制定科学的配制流程与管理制度静脉用药集中调配中心的配制流程和管理制度是保证药品质量和安全的重要环节。
在配制流程方面，应根据不同药品的特点和工艺要求，制定相应的配制操作规程，并确保严格执行。
同时，还应配置相应的标准操作流程和操作指南，以指导操作人员进行配制工作。
在管理制度方面，应建立科学的质量管理体系，包括药品分装、质检、配送等环节，严格按照相关法规和规范进行操作，确保药品质量和安全。
案例分析：某医院在建设静脉用药集中调配中心时，采取了以下的设计思路和措施：一、合理规划药品配制区域根据医院的实际情况和药品配制需求，将所有静脉用药按照不同类别进行分区，并在药房内设置相应的储存柜和货架。
我院静脉用药集中调配中心的质量控制管理及实践
二、质量控制管理
3、设备管理：中心对设备实行定期维护和保养，确保设备的正常运行。此外， 中心还对设备的购置、使用、报废等环节进行严格把控，确保设备的性能和质量 满足工作需求。
二、质量控制管理
4、环境管理：中心对工作环境进行严格的消毒和清洁，确保工作区域的卫生 和整洁。此外，中心还对工作环境进行定期检查，及时发现并解决环境问题，确 保工作环境的优良。
三、实践经验
3、医生培训：针对超说明书用药，我院定期组织医生培训，提高医生的诊疗 水平与安全意识。培训内容包括药品说明书以外的用法和用量、相关临床研究进 展等。
四、探索创新
四、探索创新
1、药物剂量优化：我院在超说明书用药过程中，积极进行药物剂量优化研究。 通过临床试验和文献复习，为每种药物找到更合适、经济的剂量方案，从而提高 治疗效果，降低不良反应发生率。
二、文献综述
二、文献综述
目前，国内外关于超说明书用药管理体系的研究主要集中在用药规范、风险 评估、法律与伦理等方面。虽然部分医院已开始尝试构建超说明书用药管理体系， 但大多数医院仍存在管理体系不完善、医生用药不规范等问题。因此，我院积极 探索实践，以期为超说明书用药管理体系的构建提供借鉴。
三、实践经验
四、总结
四、总结
我院静脉用药集中调配中心通过实施严格的质量控制管理措施，取得了良好 的成果。但我们也认识到，在实践中仍存在一些不足之处，需要进一步完善和改 进。我们将继续努力优化质量控制措施，提高静脉用药集中调配中心的整体水平， 为医院的治疗和康复工作做出更大的贡献。
参考内容
一、背景
一、背景
内容摘要
静脉用药集中调配制度是一种新型的医疗管理模式，旨在提高医疗效率、减 少医疗失误、节约医疗成本，并为患者提供更安全、有效的医疗服务。本次演示 将对静脉用药集中调配制度的内涵、优点、现状及发展进行深入探讨。
静脉用药集中调配中心设计思路及案例分析
相对湿度
• 45％－65％，（推荐只少到达70％
十二、难点简介：
• PIVAS中抗生素及化疗药物配置间全新风净化空调送排风控制系 统：
• 1、生物安全柜（Ⅱ级 A2型）工作原理
图1: 生物安全柜气流原理
十二、难点简介：
•
按生物安全柜旳操作要求，当操作人员在生物
安全柜工作区旳气流分界区域附近进行作业时，腔内
• ★3、设置地点应远离多种污染源，禁止设置于地下室或半地下室， 周围旳环境、路面、植被等不会对静脉用药调配过程造成污染。 已设置于地下或半地下室旳，应有明确改造旳时限，改址后应再 次审核、验收，合核后方可同意其集中调配。
十一、PIVAS中对房屋、设施和布局基本要求：
• 4、洁净区采风口应该设置在周围30米内环境清洁、无污染地域， 离地面高度不低于3米。
二、PIVAS旳作用和意义：
• 1、在医院管理方面
• （1）推动医院当代化进程。 • （2）提升医疗服务水平。 • （3）提升医院旳领先地位。
二、PIVAS旳作用和意义：
• 2、在护理管理方面
• （1）规范配置，提升静脉用药安全。 • （2）有利于病区人力资源旳合理应用。 • （3）改善人员工作环境，加强职业防护。
一、PIVAS概念：
• 静脉药物配置中心（ PIVAS） • Pharmacy Intravenous Admixture Service • 是指在符合国际原则根据药物特征设计旳操作
环境下，受过培训旳药剂人员严格按照操作程序 进行涉及静脉营养液、细胞毒性药物和抗生素药 物旳配置，为临床医疗提供优质服务，是集临床 与科研为一体旳机构。
• 7、调配中心（室）洁净区旳墙面和地面应平整光滑，接口严密， 无脱落物和裂缝，能耐受清洗和消毒，墙与地面旳交界处应成弧 形，接口严密；
我院静脉用药集中调配中心的建立及运行效果的思考
静脉用药调配中心建设与管理指南解读护理课件
THANKS
安全教育培 训
培训内容
制定全面的安全教育培训计划，包括药物性质、操作规程、防护措 施、紧急处理等方面的知识。
培训形式
采用多种培训形式，如集中授课、在线学习、模拟演练等，提高培 训效果。
培训考核
对参加培训的人员进行考核，确保培训效果得到落实。同时，定期对 工作人员进行复训，以保持其安全意识和技能水平。
紧急处理与应急预案
紧急处理流程 制定紧急处理流程，包括药物过敏反应、药物外渗等紧急 情况的应对措施，确保工作人员在遇到紧急情况时能够迅 速采取正确的处理方式。
应急预案制定 根据可能发生的紧急情况制定应急预案，包括人员疏散、 急救措施等，确保在紧急情况下能够迅速有效地应对。
定期演练 定期组织应急演练，提高工作人员应对紧急情况的能力和 意识。
培训与考核
工作职责与分工
明确每个工作人员的职责和分工，确 保工作的高效运转。
定期对工作人员进行培训和考核，提 高其专业技能和服务水平。
药品管理
药品采购
建立严格的药品采购制度，确保 药品来源的可靠性和质量。
药品存储
制定合理的药品存储规范，确保药 品的保存条件符合要求。
药品使用与监管
对药品的使用进行监管，确保药品 的合理使用和安全。
静脉用药调配中心安全防 护
职业暴露防护措施
配备防护用品
提供符合国家标准的防护用品，如手套、口罩、护目镜、隔离衣 等，确保工作人员在操作过程中得到充分保护。
减少药物暴露
优化工作流程，减少药物暴露时间，如采用密闭式吸药系统和密闭 式针头移除装置等。
定期监测
定期监测工作环境中的药物浓度，确保符合国家职业卫生标准，及 时采取措施降低药物暴露风险。
建立静脉用药集中调配中心的意义及工作流程
建立静脉用药集中调配中心的意义及工作流程下载提示：该文档是本店铺精心编制而成的，希望大家下载后，能够帮助大家解决实际问题。
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静脉用药调配中心(室)药物集中调配临床调研工作流程及操作实施细则
静脉用药调配中心（室）药物集中调配临床调研工作流程及操作实施细则PIVAS临床调研工作是指PIVAS药师每天对临床科室开展的调研工作，包括与临床医师、护士之间的沟通；追踪药品质量、解决临床问题；提供用药信息、规范用药；指导护士做好药品请领、保管和正确使用等工作。
它是PlVAS与临床科室沟通的重要桥梁，是PIVAS日常工作的重要组成部分。
PlVAS临床调研工作分为日调研和月调研两种。
一、人员准备工作人员必须具有药师以上职业资格。
由于PlVAS服务于全院所有临床科室，涉及不同专业、人员，所以调研人员必须做到严肃、严谨、认真及具有扎实、丰富的药学知识和临床经验，另外还要具有很强的沟通能力、理解能力、应急能力和协调能力。
日调研人员数量可根据服务的临床科室安排。
例如，服务70个临床科室需要日调研人员6人，月调研人员3人即可。
二、班次及任务临床日调研人员每天完成配置任务后9：00-10：00负责日调研工作。
临床月调研人员每月月底负责月调研工作，采用PDCA的方法不断改进、总结。
三、实施细则（一）与临床医师、护士之间的沟通沟通是信息的传递和交流。
我们把能够产生正面影响的沟通称为有效沟通，它有利于人们之间相互信任，有利于集思广益,它还能够使工作中发现的问题得到及时有效地解决。
PIVAS临床调研人员与临床医师、护士之间的沟通主要有两种方式，即直接沟通（面对面沟通）和间接沟通（电话沟通）。
面对面沟通系指PIVAS临床调研人员每日完成科室的工作后到临床与临床医师、护士之间面对面的交流，做到有效的沟通。
通过面对面的沟通，能够发现自身确实存在的一些问题，并及时解决，也有可能是因为对方的不理解而造成的，通过交流，可以促进双方的理解，消除误会，融洽关系。
电话沟通系指PlVAS临床调研人员用手机的方式与临床医师、护士之间进行有效沟通，它要求PlVAS临床调研人员将手机号留在所负责的科室内，保持电话畅通，以保障与临床医师、护士之间的沟通，当发生问题后能够及时解决。
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十二、难点介绍：
• 3、设计关键
•
（1）气流组织必须科学合理，室内采用顶送下
排的排风方式。
•
（2）下排风立柱与各生物安全柜一一对应。
•
（3）每个排风立柱及每个生物安全柜排风支管
均需安装定风量阀、电动密闭阀。
•
（4）排风机宜采用双风机（一用一备）形式。
附：净化环境与细菌检测相关技术参数
注： 1．沉降菌用ф90mm培养皿取样，暴露时间不低于是30分钟。 2．100级洁净室（区）的垂直层流0.3米／秒，水平层流0.4米／秒。
十二、难点介绍：
• PIVAS中抗生素及化疗药物配置间全新风净化空调送排风控制系 统：
• 1、生物安全柜（Ⅱ级 A2型）工作原理
• 7、调配中心（室）洁净区的墙面和地面应平整光滑，接口严密， 无脱落物和裂缝，能耐受清洗和消毒，墙与地面的交界处应成弧 形，接口严密；
十一、PIVAS中对房屋、设施和布局基本要求：
• 8、洁净区内的窗户、技术夹层、进入室内的管道、风口、灯具 与墙壁或顶棚的连接部位均应密封，以减少积尘、避免污染和便 于清洁；
• （一）人员基本要求【5条（1～5），1★ 】 • （二）房屋、设施与基本要求【18条（6～23） ，5★ 】 • （三）仪器和设备基本要求【7条（24～30 ），1★ 】 • （四）药品、耗材和物料基本要求【6条（31～36）】 • （五）规章制度基本要求【4条（ 37～40）， 1★ 】 • （六）卫生与消毒基本要求【8条（41～48 ）】 • （七）信息化管理【5条（49～53 ）】 • （八）质量管理【22条（54～75 ），2★ 】
六、PIVAS建设场地条件：
• 1、承重要求：配置中心输液库房的承重要求为800kg/m2，排药 准备区的承重不低于300kg/m2，其余场地承重不低于200kg/m2 。
• 2、层高要求：配置中心的净化层高宜为2.5~2.6m，非净化区层 高宜为2.7m。场地梁下层高不宜低于3.6米。
• 3、空调室外机安装：建设方需考虑和提供合理的位置。 • 4、物流要求：建议为配置中心设立专用物流电梯，或者由医院
二、PIVAS的作用和意义：
• 3、在药学管理方面
• （1）全新的工作流程在确保静脉药物的质量与 安全性中的作用。
• （2）发挥临床药师的作用，强化药师审方环节， 有效的减少用药差错。
• （3）优化药品管理 • （4）促进药学科研工作的开展
二、PIVAS的作用和意义：
•
总结
•
医院建设以静脉药物配置中心为基础的临床
二、PIVAS的作用和意义：
• 1、在医院管理方面
• （1）推动医院现代化进程。 • （2）提高医疗服务水平。 • （3）提升医院的领先地位。
二、PIVAS的作用和意义：
• 2、在护理管理方面
• （1）规范配置，提高静脉用药安全。 • （2）有利于病区人力资源的合理应用。 • （3）改善人员工作环境，加强职业防护。
一、PIVAS概念：
• 静脉药物配置中心（ PIVAS） • Pharmacy Intravenous Admixture Service • 是指在符合国际标准依据药物特性设计的操作
环境下，受过培训的药剂人员严格按照操作程序 进行包括静脉营养液、细胞毒性药物和抗生素药 物的配置，为临床医疗提供优质服务，是集临床 与科研为一体的机构。
十一、PIVAS中对房屋、设施和布局基本要求：
• 1、静脉用药调配中心（室）总体区域设计布局、功能室的设置 和面积应当与工作量相适应，并能保证洁净区、辅助工作区和生 活区的划分，不同区域之间的人流和物流出入走向合理，不同洁 净级别区域间应当有防止交叉污染的相应设施。
• 2、静脉用药调配中心（室）应当设于人员流动少的安静区域， 且便于与医护人员沟通和成品的运送。
图1: 生物安全柜气流原理
十二、难点介绍：
•
按生物安全柜的操作要求，当操作人员在生物
安全柜工作区的气流分界区域附近进行作业时，腔内
操作产生的污染气溶胶会迅速彻底地进入生物安全柜
前后两面的吸风槽，使试件间不受相互的交叉污染。
符合美国NSF/ANSI 49-2002标准和欧盟EN
12469:2000标准的要求，同时也完全符合我国已经颁
为配置中心指定绿色通道，方便配置中心药物输送。 • 5、水电等其它因素：有足够的电力容量，特别是空调设备的用
电负荷。注意清洗间的水量及水压足够。
七、PIVAS设计流程：
• 1、物流走向： • （1）原料物流：仓库（脱外包装后）→排药准备区→进物传递
窗→各配置间。 • （2）成品物流：各配置间→出物传递窗→成品核对区→各病区
〔2010〕62号 • 《静脉用药集中调配操作规程》 • 《静脉用药集中调配中心（室）验收标准》
四、PIVAS工作流程：
• 医生开方→电脑传递→药师审核→确认相容性→ 安排配置计划→打印标签→排药→配置→药师核 对、包装→传送到病区→护士接收→护士核对→ 给药
五、PIVAS组成各区域及功能：
• 5、静脉用药调配中心（室）的洁净区、辅助工作区应当有适宜 的空间摆放相应的设施与设备；洁净区应当含一次更衣、二次更 衣及调配操作间；辅助工作区应当含有与之相适应的药品与物料 贮存、审方打印、摆药准备、成品核查、包装和普通更衣等功能 室。
• 6、静脉用药调配中心（室）室内应当有足够的照明度，洁净区 内的照明度应大于300 勒克斯。
• 药品、物料贮存库及周围的环境和设施应当能确保各类药品质量 与安全储存，应当分设冷藏、阴凉和常温区域，库房相对湿度40 ％～65％，至少应该达到70%以下。
• 15、二级药库应当干净、整齐，门与通道的宽度应当便于搬运药 品和符合防火安全要求。有保证药品领入、验收、贮存、保养、 拆外包装等作业相适宜的房屋空间和设备、设施。
技术研发中心：潘新发
目录
• 一、PIVAS概念 • 二、PIVAS的作用和意义 • 三、PIVAS相关标准及规范 • 四、PIVAS工作流程 • 五、PIVAS组成各区域及功能 • 六、PIVAS建设场地条件 • 七、PIVAS设计流程 • 八、PIVAS配置容量 • 九、PIVAS各功能区域重点要求 • 十、PIVAS检查验收项目情况介绍 • 十一、PIVAS中对房屋、设施和布局基本要求 • 十三、专题介绍：PASS合理用药监测系统介绍 • 十四、案例分析
十一、PIVAS中对房屋、设施和布局基本要求：
• ★12、其他功能室应当作为控制区域加强管理，禁止非本室人员 进出。洁净区应当持续送入新风，并维持正压差；抗生素类、危 害药品静脉用药调配的洁净区和二次更衣室之间应当呈5～10帕 负压差。
• ★13、静脉用药调配中心（室）应当将抗生素类药物与危害药物 和肠外营养液药物与普通静脉用药的加药调配分开。需分别建立 两套独立的送、排（回）风系统。
• 1、抗生素和化疗药物配置间（含相应的一更、二更、洗衣洁 具间）：主要用于冲配抗生素和细胞毒类药物。
• 2、普通药物和TPN药物配置间（含相应的一更、二更、洗衣 洁具间）：主要用于冲配普通药物和TPN药物。
• 3、排药准备区：拆除外包装的药品摆放在此区域，需要冲配 的药物在进入配置间前的准备工作在此区域完成。
•
（5）有条件时，可以设计压力梯度控制系统，
用于控制和监测各相邻房间的压差值。
十二、难点介绍：
• 4、控制原理 • （1）在抗生素及化疗药物配置间的排风立柱设置
电动密闭阀，与生物安全柜开关互锁。 • （2）当生物安全柜1开启，对应的排风立柱1的电
动密闭阀关闭，以此类推。各排风柱风管和对应的安 全柜排风管上均安装定风量阀，以保证各支管排风的 风量恒定。此时排风由全柜上排风运行。 • （3）当生物安全柜关闭时，与之对应的排风立柱 的电动调节阀开启。此时排风由该安全柜对应的排风 立柱排风，风量由定风量阀控制。 • （4）当生物安全柜全部开启时，与之对应的排风 立柱的电动调节阀全关闭，生物安全柜排风全部启动 。
• 9、所使用的建筑材料应当符合环保要求。 • 10、静脉用药调配中心（室）洁净区应当设有温度、湿度、气压
等监测设备和通风换气设施，保持静脉用药调配室温度18℃～ 26℃，相对湿度40％～65%，至少应达到70％以下，保持一定量 新风的送入。 • ★11、静脉用药调配中心（室）洁净区的洁净标准应当符合国家 相关规定，经法定检测部门检测合格后方可投入使用。各功能室 的洁净级别要求： • （1）一次更衣室、洗衣洁具间为十万级； • （2）二次更衣室、加药混合调配操作间为万级； • （3）层流操作台为百级。
十一、PIVAS中对房屋、设施和布局基本要求：
• 16、静脉用药调配中心（室）内安装的水池位置应当适宜，不得 对静脉用药调配造成污染，洁净区不设地漏；
• 17、室内应当设置有防止尘埃和鼠、昆虫等进入的设施； • ★18、淋浴室及卫生间应当在中心（室）外单独设置，不得设置
在静脉用药调配中心（室）内。
• 4、注意消防疏散通道的设计。
十、PIVAS检查验收项目情况介绍：
• 标准设评定条款共75条。其中设否决条款10条（条款号前加 “★”），任何一款不合格即全项否决。一般条款65条，每条满 分为10分。
• 验收终评时，否决条款应全部合格；一般条款总分为650分，终 评得分率不低于80%为合格，即不得低于520分。
• 8、空调机房：用于放置净化区域空气处理机组及空调机组。 • 9、会议休息室：工作人员可在此休息和进行业务学习兼做会议
室。 • 10、耗材存放间：主要用于存放配置中心常用耗材。 • 11、二级库房：主要用于存放配置中心常用的输液。 • 12、普通级别更衣间：分为男更衣间和女更衣间，最好带有卫生
间及淋浴间。 • 13、推车存放间：此区域主要用于存放成品运输车和小推车。 • 14、篮筐清洗存放间： 主要用于篮筐的清洗、干燥和存放。 • 15、其它配套功能间。