ADVIA_2120i血液分析仪参数
Bayer ADVIA 2120全自动血细胞分析仪的性能评价
A [ BSTRAC刀 Ob eo :T eva ua t e 训r r a ce o B叮 ADVI^ Z120 a t ma d hematolj t o l t h e o f mn f er uo t e 0盯a a z r init a y. M d s: T e m n pa eteo O inst m w eva uated by t e ， nl e y il etho h i a a z m f u r ent a s l h ideline o f h ne t l t e l t ma ona Council f r sta d田 iz on in Hema lo盯 CS印. Results: For t e f ve ma n pa i o n 月 i t a o t 任 h i i r m a et r o w it bloo cel ( BC)， d blo d cel 伍BC)， es f h e d l W e r o l hemo砂 obin (Hb ， n co甲 c ul volume ) mea us a r (M C码and pla elet ( 切 ， CVs o to回 r PY uct on， t in一 n a d b t en一y 二 o uct on a t P l a f e D i d i wh r n e w u e da pr d i r e
0.993， 0.994， 0.992 and 0.9 1 r s伴ct vel . T e scr ening c即a it o im a ur g anulo y a d a 4 e i y h e c y f m t e r ct n b e
o ml y n r a l mphOy i。 t r t a nuclea d eY h二y . Conclusion: B叮 ADVIA Z120 aut mated Ct e e b e hn e t t y ’ t e r e o hematolo盯a a yzer ha go f a r oO Pr cision，nea t ， wcan， ， d s加ng scr ening ca nl s o ef e f e d u i i l r y f o 一ver a n e pa it o a nor a cel . h ’a p r ct P r r ce ana yz r c y f b ml l s 。e f e f m e o a n l e. 【 KEYWORDS】Bayer ADVIAZI20;Aut 姗ted hematolo盯 a a zer;P r r a e eva ua on o nl y e f mn o c l t i
ADVIA 2120i 自动滑动血液学仪器说明书
> Features & Benefits > Assays > Technical Specifications ToolsADVIA 2120i Hematology System with AutoslideProviding efficient first-pass accuracyThe ADVIA2120i System with Autoslide* streamlines workflow by eliminating the majority of manual steps commonly performed to maximize productivity. It delivers the goldstandard in testing methodology foroptimum results while offering the simplicity and flexibility you need for easy integration into your lab.Related Products, Services & Resources*Autoslide optional > Home > Healthcare > Laboratory Diagnostics > Hematology > Hematology Systems > ADVIA 2120i Hematology System with Autoslide Overview ADVIA 2120i Hematology System with Autoslide>®Differentiates microcytic anemias with advanced RBC and reticulocyte technology•Automates hematology workflow without the need for large trackbased systems, expensive stains, orreflexive testing •Delivers goldstandard flow cytometry peroxidase methodology for optimum results •Maximizes the effectiveness of costly platelet transfusions with accurate results the first time—even atvery low platelet levels•Simplifies maintenance with Unifluidics Technology through reduced fluidics, eliminated pinch valves,and automated daily cleaning.•™Practical Automation with the ADVIA 2120i System offers a unique highvolume hematology solution thatallows your lab to enhance productivity without sacrificing quality •> SiemensPersonalizedEducation Plan(PEP)*>©Siemens Corporation 2010 2015 , All Rights Reserved 。
ADVIA2120型血液分析仪异常报警参数及其可靠性分析
ADVIA2120型血液分析仪异常报警参数及其可靠性分析魏同庆【期刊名称】《哈尔滨医药》【年(卷),期】2011(31)2【摘要】目的了解ADVIA2120型全自动血液分析仪对细胞形态异常提示功能的可靠性.方法将395例仪器提示异常参数的标本和268例无异常提示的标本作血涂片,经瑞特-姬姆萨染色镜检后比较结果.结果真阳性率,未成熟粒细胞(IG)、血红蛋白浓度不等(HC-VAR)、小红细胞(MICRO)、核左移(LS)、大红细胞(MACRO)、低色素性红细胞(HYPO)、大血小板(LPLT)、原幼细胞(BLASTS)、红细胞大小不等(ANISO)为66.7%-98.0%,高色素性红细胞(HYPER)为82.1%,有核红细胞(NRBC)、变异淋巴细胞(ATYP)、血小板凝集(PLTCLM)为47.5%-77.9%;以上所有参数真阴性率为92.0%～100.0%(平均96.9%).结论仪器对报警参数的真阴性率高而有较强的筛检能力.仪器对NRBC、ATYP、PLTCLM的异常报警提示准确性不理想,而对其他参数的异常报警提示有较高的可信性.因此,对于结果有异常提示的标本应当配合手工镜检确诊,【总页数】2页(P95-96)【作者】魏同庆【作者单位】天津市第三中心医院,天津,300170【正文语种】中文【中图分类】R446.11【相关文献】1.Coulter LH 750血细胞分析仪异常报警参数及其可靠性分析 [J], 熊文翠2.ADVIA 120型血液分析仪异常报警参数及其可靠性分析 [J], 安邦权;凌晓午;张燕;周湘红;叶艾竹;张建;费蓉3.血液自动分析仪未出现异常报警提示的血液病漏诊原因分析 [J], 李沛;张有忠;杨荣生4.ADVIA2120全血细胞自动分析仪白细胞异常报警信息的探讨 [J], 张彦婷;卢丽萍;邢子驹;王彬5.ADVIA2120血液分析仪异型淋巴细胞报警提示的可信性分析 [J], 潘婉;高飞;陈晓丹因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
血细胞分析仪检测原理及分析参数的临床意义
改良Neubauer 计数板
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Hale Waihona Puke 血细胞计数仪的发展史，在这个领 域首开先河的人是1912年出生在美 国阿肯色州一个小城的人Wallance H. Coulter ，1948年他在芝加哥一 家公司工作时，在一间地下室建立 了自己的实验室，开始秘密的从事 自己的实验，这项实验导致了一个 重大的发明，他发现了微小粒子通 过特殊的小孔时可产生电阻变化这 一现象，并根据这种电阻变化特点 将其应用于微小粒子的粒度测量和 计数上。科技界为表彰他的发明， 将其称为库尔特原理（Coulter principle ）。根据这个原理， Coulter 先生将其引入到血液细胞 计数上，在1953年获得美国发明专 利。
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（6） 延时计数计数（Extended Count）：当细胞数少于特定值时，仪器自 行重复计数，以保证获取更多的细胞数，以减少统计学误差得到更加正确的 结果和直方图形。
• 各种故障处理功能的进展： 任何一台血液分析仪都会有 故障，而简单的故障处理方法和程序将给用户带来方便。 • （1） 堵孔的处理（2） 自动报警功能（3）远程诊断系统 （4） 帮助方式
列文虎克
列文虎克发明的显微镜
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1852 年就有人开始设 计对红细胞的计数办法， 1855 年发明了用于计数 血细胞的计数板， 目前仍 然使用的改良Neubauer 计数板就是应用最为广泛 和持续时间最为长久的经 典一种，虽然各种类型的 血细胞计数仪已在广泛使 用，但血细胞计数板法仍 然是最为可靠和最为经典 的计数技术
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为了更加准确的对细胞计数和防止各种干扰发生，各公司在小孔 管的改进和设计上使用了不同的处理方案。这些技术有力的保证细胞 计数准确，特别是血小板计数的准确性。 • （1）扫流技术（Sweep Flow）： 为减少已通过计数小孔后由于液流 的回流而重新返回计数区造成重复计数，在小孔后面增加一个扫流液 系统，将计数过的细胞通过扫流液冲进废液管道。 • （2）防反流装置（Von Behrens）： 为防止细胞返回到计数敏感区， 在小孔后面加一个带孔的当板，用负压将已经计数过的细胞阻挡后直 接收集到废液管道中。 • （3）水动力聚焦技术（HydrodinamicFocusing）： 是目前认为最为 有效的方法，也叫鞘流技术。它利用流体动力学原理，即可保证细胞 位于鞘液中心并排成一列通过检测孔中心或通过激光束中心，又保证 它不会返回敏感区，目前许多较为高级的血液分析仪一般采用此种技 术。
SIEMENS ADVIA 2120i 血液分析仪检测网织红细胞的性能评价
SIEMENS ADVIA 2120i 血液分析仪检测网织红细胞的性能评价摘要】目的对ADVIA 2120i五分类全自动血液分析仪检测Ret的性能进行评价。
方法用 ADVIA 2120i血液分析仪对正常及患者血标本中Ret的精密度，稳定性，线性范围与显微镜计数法比较。
结果ADVIA 2120i血液分析仪检测Ret的精密度，线性范围均在允许范围内；稳定性在4℃48h内无显著变化；与显微镜计数结果相关性良好（r=0.99）。
结论 ADVIA 2120i血液分析仪检测Ret简便快速，准确度好，精密度高，可替代人工显微镜计数。
【关键词】 Ret 血液分析仪性能评价显微镜计数Ret是反映骨髓造血功能的重要参数及贫血疗效评价的重要指标。
随着高性能全自动血液分析仪的应用，在检测血细胞参数时还能检测Ret相关参数，对疾病的诊断，治疗观察有重要作用[1]。
本研究从精密度，稳定性，线性范围对ADVIA 2120i 血液分析仪检测Ret的性能进行评价。
1 资料与方法1.1 资料本院2012年8月至11月住院患者。
受试者抽取2mlEDTA-K2抗凝，3h内按仪器操作规程完成检测。
1.2 主要仪器与试剂ADVIA 2120i 血液分析仪及其配套的试剂。
显微镜计算法按《全国临床检验操作规程》第3版的要求操作。
1.3 方法1.3.1 精密度检测批内精密度：取住院患者高中低Ret值血标本各1份，每份测10次，计数x-±s及CV；批间精密度：每天用全血质控品连续测定20d，计算x-±s及CV。
1.3.2 稳定性检测取1份标本，在检测后置4℃保存，分别在1,2,6,12,24,36,48,72h对其进行检测，每次测3次，计算x-±s及CV。
1.3.3 线性范围分析用生理盐水将Ret高值标本作100%，80%，60%，40%，20%，10%稀释，每个浓度测3次取平均值。
以每个稀释度的Ret理论值为X轴，实测值为Y轴，求回归方程。
西门子ADVIA2120全自动血细胞分析仪的校准和主要性能评价
西门子ADVIA2120全自动血细胞分析仪的校准和主要性能评价马丽【期刊名称】《重庆医学》【年(卷),期】2012(41)21【摘要】目的对该院的西门子ADVIA 2120全自动血细胞分析仪的各项主要指标进行系统评价.方法按照国际血液学标准化委员会(ICSH)的有关规定对西门子ADVIA 2120全自动血细胞分析仪进行测试,从仪器校准、精密度、携带污染率、线性范围、总重复性,并与希森美康 XE-2100和雅培CD-3200全自动血细胞分析仪做可比性实验.结果 (1)各参数精密度和总重复性满足1/4美国临床检验修正法规(1/4 CLIA′88)要求.(2)携带污染率皆符合ICSH小于1.00%的要求且线性良好(r≥0.995).(3)与希森美康 XE-2100和雅培CD-3200全自动血细胞分析仪对比分析,各研究参数相关性良好.结论西门子ADVIA 2120各项检测指标均符合要求,每日对仪器保养及室内质控,定期与参考机进行比对实验,可保证西门子ADVIA 2120检测数据准确可靠,能满足临床需要.【总页数】2页(P2186-2187)【作者】马丽【作者单位】中国人民解放军第一五O中心医院检验科,河南洛阳,471003【正文语种】中文【相关文献】1.SIEMENS ADVIA2120全自动血细胞分析仪LUC与幼稚细胞相关性分析 [J], 詹琦;俞萍丽2.Mindray BC-5200全自动血细胞分析仪主要性能评价 [J], 张瑞强3.拜耳ADVIA2120全自动血细胞分析仪常见故障分析与排除 [J], 杨惠聪4.ADVIA2120全自动血细胞分析仪在脑脊液细胞计数中的应用 [J], 王丽红;尹俊清5.ADVIA2120全自动血细胞分析仪测定网织红细胞的评价 [J], 许睿;廖春盛因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
ADVIA 2120i
海南医学 ２ ０ １ ５ 年３ 月第 ２ ６ 卷第 ６ 期
右下肺感 染 ； 双侧胸腔积液及右侧胸 膜增厚粘连 。既往 ２ ０ 年前 因急性 “ 阑尾 炎 ” 在外 院行手 术治疗 。次 日清晨 抽静 脉血查血细胞分 析 、 生化分析 、 甲状腺功能 、 肿瘤标 志物、 尿液 分析和粪 便常规 检查 ， 用Ａ ＤＶＩ Ａ ２ １ ２ ０ ｉ 型 血 细 胞分 析 仪测 得 ＷＢ Ｃ ５ － ３ Ｘ １ ０ ’ ／ Ｌ ， Ｒ Ｂ Ｃ ４ ． ０ Ｘ １ ０ ／ Ｌ ， Ｈ Ｇ Ｂ １ ２ ０ ｇ ／ Ｌ ， Ｐ Ｌ Ｔ ６ ４ ｘ １ ０ ９ ／ Ｌ ， 其余参数基本正常。白细 胞Ｐ ｅ ｒ ｏ ｘ 散点 图显示 ： 血小板 聚集 区黑色散 增多 ， 密度 增大， 提示血小板聚集现象存在。仪器报警信 息： Ｍａ ｃ ｒ ｏ （ ＋ ） 及 血小板 聚集（ Ｐ Ｌ Ｔ － Ｃ ｌ ｕ ｍｐ ｓ ） ＋ 。血 生化分 析总蛋 白 ６ ３ ｇ ｍ， 白蛋 白３ ４ ｇ ／ Ｌ ， 前 白蛋 白 １ ２ ｍｇ ／ ｄ ｌ ， 其余指标基 本 正常 。 甲状 腺功 能 、 肿瘤标 志物 、 二 便常规 检查结 果 未见 明显 异常。 由于血小板计数结果和 白细胞 Ｐ ｅ ｒ ｏ ｘ 散
现象” ， 约９ ０ ％的 中性 粒 细胞周 围都 附着 血小 板 ， 偶见
单核细胞周 围附着血小板 ， 而淋 巴细胞 、 嗜酸 ｌ 生 粒细 胞 和 嗜碱 性 粒 细 胞 均没 有 血 小板 附着 。经血 小 板 稀 释 液 稀 释后 显 微 镜 人工 目视 计数 血 小 板数 正 常 。因 患者为原发性高血压 、 ２ 型糖 尿病 ， 易造成动脉粥样 硬 化 促 使 血 小 板 聚 集 。 是 患 者 本 身 的 原 因 或 是 Ｅ Ｄ Ｔ Ａ盐造成 的“ 血小板卫星现象” ， 可通过复查末梢 血 涂 片染色 镜检排 除 ， 如果 是 Ｅ Ｄ Ｔ Ａ抗凝剂 形成 的“ 血 小 板卫 星 现象 ” ， 末 梢血 涂 片镜 下没有 这个 现象 出现 。 患者于 １ 月２ ７ 日 再次抽血复查血细胞分析显示血小板 计 数正常 。出现血小板卫 星现象 ， 多数 情况下 血小板计 数 是降低 的 ， 但也可 以正 常。据 报道 ： “ 当血小 板卫星现 点 图异常 触及 ＡＤ ＶＩ Ａ ２ １ ２ ０ ｉ 复检标准 （ 首次结果 ： Ｐ Ｌ Ｔ ＜ 象 发生时 ， 血小板计数 有 中度减少（ ５ ０ ｘ １ ｆ ／ Ｉ ＿ ￣１ ０ ０ ｘ １ ０ ９ ／ Ｌ ） ， ８ ０ ｘ １ ０ 或＞ｌ ０ ０ ０ ￣ １ ０ ／ Ｌ； ＷＢ Ｃ异常散点 图） ， 血涂片染 导致在某些病例 中血小板假性减少” 嘲 。血细胞分析仪 色镜检， 发现血小板聚集、 成堆出现（ 见图２ ） ， 立即与临床 报警的形式亦有所不同 ， 大多数情况下是在 白细胞分 联系 ， 了解患者病史和体征 ， 建议临床更换为枸橼酸钠 类 散 射 图 中表 现 ， 主要 是 因为 白细胞 分类 散射 图中 出 抗 凝剂 ， 重新抽 血复查 Ｐ Ｌ Ｔ为 １ ４ ５ ｘ １ ０ ／ Ｌ 。临床诊 断 ： 脑 现 异 常 的成 熟 中性 多 核 细胞 ， 在Ｂ ａ ｙ ｅ ｒ Ｉ Ｉ ￣ 细胞分 析 仪 供 血 不足 ； 右 下肺 炎 ， 双侧 胸腔 积液 。 中报 警指示 白细胞 高过 氧化 物酶 值口 。而此病 例标 本 ２ 讨 论 在仪器检测时的报警信息 ： Ｍａ ｃ ｒ ｏ （ ＋ ） ， 涂片观察红细胞 近年 来 ， 由于 血 细胞 分 析 技术 得 到 长 足 发展 ， 极 形态未见明显异常， 白细胞 、 血小板散点图未见异常。 大 的改 善 了血 小板 计 数 的精 确度 和 准 确 度 。在 血 小 如果血小板计数减少未触及制定的复检标准 ， 仪器未 板 减 少 时 仍 然 可 以得 出 比较 准 确 的结 果 ｎ 。尽 管 如 报警 ， 那么该病例就会造成漏检 、 误诊、 误治。 此， 也 会 出现 假 性 血 小板 减 少 ， 对 于检 验 技术 人 员 来 在Ｅ ＤＴ Ａ抗 凝 剂导 致 的假 性血 小板 减 少 ， 更 多见 说， 及 时 发现 、 及 时分 析 、 及 时确认 和及 时 排 除假性 血 的 是在 血 片 上 表现 为 血小 板 的非 正 常 聚集 现象 。病 小板减少尤为重要 ， 这样能给临床诊 断争取时间 ， 减 例二血涂片观察血小板成不规则聚集 ， 由于部分血小 少不必要 的其他辅助检查 ， 同时也为临床避免误诊 、 板聚集体积与ＷＢ Ｃ大小基本相 当， 可能会造成ＷＢ Ｃ 误 治 提供 保 障 。 计 数 假性 增 高 ， 该 病例 同样 因血 小板 计数 减少 触及 到 造 成血 小 板 假 性 减少 的 因素 很 多 ， 如 采 血 因素 、 复检 标 准 ， 以及 仪器 报警 ： Ｍａ ｃ ｒ ｏ （ ＋ ） 及Ｐ Ｌ Ｔ － Ｃ ｌ ｕ ｍｐ ｓ 抗 凝 剂 因素 、 大 血 小 板 的影 响 、 标 本 放 置 时 间 的影 响 （ ＋ ） ， 所 以 涂 片镜 检 才 发 现 患 者 实 际 血小 板 数 比仪 器 以及 冷 凝 集 素 和 药物 等 因素 均 可导 致 或 诱发 假 性 血 计 数高 ， 通 过 更 换 抗凝 剂 重 测 血小 板 数 量正 常 ， 避 免 小 板 减 少［ ２ － ３ ］ ｏ其 中 ， 乙二 胺 四 乙 酸 盐 （ Ｅ Ｄ Ｔ Ａ Ｋ２ 或 了 临床误 诊 、 误治。 Ｅ ＤＴ Ａ— Ｋ３ ） 抗 凝 血 引起 少 数 人 群 假 性 血 小 板 减 少 即 因此 ， 不 管多 么高 精尖 的 自动血 细胞 分 析仪都 不 Ｅ Ｄ Ｔ Ａ依 赖 性 血 小 板 减 少 症 （ Ｅ ＤＴ Ａ— Ｐ Ｔ Ｃ Ｐ ） 的报 道 逐 能完 全代 替人 工显 微 镜检查 ， 只不 过不 同档 次 的设 备 渐 增 多Ｈ 。 ， 临 床发 生率 为 ０ ． ０ ９ ％～ ０ ． ２ １ ％， 住 院患 者 的 “ 筛选 ” 水 平 不 同罢 了 。而 正 确 制 定 “ 复检 标 准 ” 显 发 生率高于门急诊患者发生率 １ ， 应该引起各方关注 得尤为重要 ， 如果“ 复检标 准” 过宽 ， 不但增加了工作 和 重 视 。 目前 ， 其 病 理 机 制 还 不 十 分 清 楚 。可 能 是 量 ， 影响工作效率 ， 同时也起不到仪器过筛的 目的， 也 Ｅ ＤＴ Ａ盐 使 血 液 中 出现 免 疫 介 导 的 冷 抗 血 小 板 自身 满 足 不 了临 床需 求 的检 验结 果 回报 时间（ Ｔ Ａ Ｔ ） ； 反之 ， 抗体 ， 使 血 小 板 出 现 互 相 聚集 现象 ， 而且 Ｅ ＤＴ Ａ依 赖 又易 造成 漏检 、 漏 诊 。应根 据各 种仪 器 的不 同分析 性 的冷 抗 血 小 板 自身抗 体 直 接作 用 于 血 小 板膜 糖 蛋 白 能 正 确 制 定恰 当 的 “ 复 检标 准 ” ， 确 保 检 验 质 量 。 同 Ｉ Ｉ ｂ ／ Ｉ Ｉ Ｉ ａ 上， 可 与 白细胞 膜 上 Ｆ ｃ 受体 结 合 ， 出现 “ 卫星” 时， 对 可 疑标 本 及 时 与 临床 联 系沟 通 也非 常 必要 ， 及 现象 ； 此外 ， 血小板 聚集呈“ 卫星” 现象也依赖 于血液 时了解患者的病史和体征 ， 了解标本的采集过程 等。 抗 凝 时 间及 室 内温 度 ， 即抗 凝 时 间越 长 ， 室 内温 度 越 另外 ， 还应结合仪器报警信息 、 血细胞直方图和散点 低， 血 小板 聚集 ， 呈“ 卫星” 现 象越 严 重 ， Ｐ Ｔ Ｃ Ｐ的发 生 图进 行 综合 分 析 、 判 断 。如 患者 临床 上无 瘀 点 、 瘀 斑 越频繁 ； 动脉 粥 样 硬 化 、 血 栓形 成 和 炎 症性 血 管 疾 病 等血 小板 减 少症 的体 征 时 ， 应 注意 考虑 Ｅ ＤＴ Ａ依 赖 性 的发生 、 发展与血小板在体 内的激活程度 、 单核细胞 或 非依 赖性 Ｐ Ｔ Ｃ Ｐ的可 能 性 。及 时 进 行 血 涂 片 染 色 凋亡 的状 况相 关 。 镜检 ， 观 察 血 细胞 （ 血小板 、 白细胞 、 红 细胞 ） 形态 及 分 病例一患者 因血小板数降低触及 到 Ａ Ｄ Ｖ Ｉ Ａ 布情 况 ， 及 时 排 除假 性 血 小 板减 少 ， 同 时可更 换 抗 凝 ２ １ ２ ０ ｉ 复 检标 准 ， 血涂 片染色 镜 检才 发现 “ 血 小板 卫 星 剂 （ 枸橼 酸 盐） 复 查 血小 板 ， 或 用显 微 镜人 工 目视 计 数
ADVIA 2120i血液学分析仪产品宣传册说明书
Imagine Life with True Automation ADVIA 2120i Hematology SystemAnswers for life.Practical AutomationPractical Automation to Streamline WorkflowOnly the ADVIA ® 2120i System gives you Practical Automation—the unique ability to eliminate the majority of manual steps commonly performed for maximum speed and productivity.• P roven technology, reference methods, and onboard delta checks reduce manual slide reviews• Fast, convenient, rack-based sampling: Any tube. Any time.• High throughput of up to 120 samples per hour • Results that are right the first time • Effi cient auto-validation proceduresADVIA 2120i’s WBC and RBC/PLT technology and high specificity reduce the need for additional manual testing.The Only Hematology System with Automation from Start to FinishOnly the ADVIA 2120i Hematology System can truly automate your hematologylab without the need for large track-based systems, expensive stains, or reflexivetesting. At Siemens Healthcare Diagnostics, we call this Practical Automation.The ADVIA 2120i System streamlines workflow by eliminating the majority of manualsteps commonly performed to maximize productivity. It delivers the gold standard intesting methodology for optimum results while offering the simplicity and flexibility youneed for easy integration into your lab. Put the power of true automation to work for you.34Ease of Use to Boost ProductivityADVIA 2120i System’s rack-based sampling lets you simply load any tube, any time.Ease of UseThe ADVIA 2120i System simplifies and streamlines all aspects of testing, allowing you to work faster and more efficiently so you can focus on other critical tasks.• Touch-screen monitor • Unique reagent Time Pacs• T hree modes of aspiration: autosampler, open mode, and unique manual closed-tube sampling• U nique Unifluidics ™ technology—reduced fluidics, no pinch valves, automated daily cleaning • Completely automated start-upScalable Solutions toMaximize ProductivityExpanding your capabilities is easier and more affordable than everwith the ADVIA 2120i System. With integrated and automatedsolutions from Siemens, you can scale from stand-alone instrumentto complete automation as your productivity needs change.• O ptional ADVIA Autoslide Slide Maker Stainer gives you up to96 high-quality slides per hour to scale up your productivity• N etwork connectivity via ADVIA CentraLink® Networking Solutionallows data management consolidation and QC management fromany client workstation• F rom truly practical automation to complete automation with thesame instrument ArrayADVIA Hematology Systems give you real-world automation solutions.Scalable Solutions7True Efficiency. True Productivity.True Automation.The ADVIA 2120i System eliminates manual steps to maximize speed andefficiency. Discover true power with true Practical Automation—only with theADVIA 2120i System, only from Siemens Healthcare Diagnostics.ADVIA Autoslide for SMARTer Slide Staining• S MART Stain—single-use reagents for each slide (Wright, Wright-Giemsa, and MGG)• S MART Sample—aspirates 75 mL sample based on user-defined criteria• S MART Smear—classic wedge slide with no sample carryover• S mall footprint and no track• I ncreases productivity of lab techniciansMulti-species Capability for More Flexibility• 21 species with capability for over 50 species using random-access processing• C ustomizable species-specific flagging• P layback feature for sample re-analysis• S uperior differentiation between platelets and RBCsFluid Software Options to Optimize Patient Management• C SF• Body fluids8RBC• True RBC differential • Consistent morphology • Reduced manuals • U nique dual-hemoglobin measurement capability—eliminates interference from lipemiaAutomatedReticulocyte Analysis • D irect measurement, not calculated• E xcellent in pediatric and dialysis populationsPLT • T wo dimensions—size and refractive index • M easures up to 60 fL • I ncludes large platelets in count• E xcludes fragments and microcytic RBCs CSF • R esults in <5 minutes • L inear to zero with three-part differential • A utomated counting provides quality control for consistencyof resultsADVIA 2120i System’s patented cell separation technology provides unique and detailed blood cell differentials.First-Pass AccuracyFirst-Pass Accuracy for Quality ResultsThe ADVIA 2120i System uses gold-standard peroxidase staining for WBC differential testing. • Fewer reruns• Lowest overall review rate • Faster turnaround time • Superior linearity—0.02 – 400kThe system also offers state-of-the-art technology for RBC, reticulocyte, PLT, and CSF testing.Advanced TechnologyAdvanced Testing Technology to Enhance Patient CareYou can rely on the ADVIA 2120i System to get the right results the first time. The system’s comprehensive portfolio of diagnostic assays is designed to optimize patient management and enhance patient care.• M aximizes the effectiveness of costly platelet transfusions with accurate results the first time—even at very low platelet levels• Differentiates microcytic anemias with RBC and reticulocyte technology“A CHr of less than 27.5 pgis a more accuratehematological indicator of iron deficiency compared with hemoglobin of less than 11 g/dL.”1Journal of the American Medical AssociationADVIA 2120i—Imagine Life with True Practical Automation SpecificationsThe ADVIA 2120i System significantly reduces or eliminates the need for:• M anual Differentials • P latelet Scans • M anual Platelet Counts • R BC Morphology Scans • P lasma Replacement • S pun Hematocrit • C SF WBC Count • C SF RBC Count • C SF Differential • B ody Fluid TNC Count • B ody Fluid RBC Count • R BC Fragment Count • L arge Platelet Count • W BC Dilutions • B uffy Coats • P latelet Clump Interference on WBC • E numerated NRBCs • Manual Reticulocyte Counts RBC 5.00.06 1.20HB 15.00.140.93MCV 90.00.700.78PLT 300.08.80 2.93RETIC % 2.00.2512.50Performance SpecificationsLinear RangesWBC 0.02 – 400 x 103/µLRBC 0.0 – 7.0 x 106/µLPLT 5.0 – 3500 x 103/µLHB 0.0 – 22.5 g/dLRETIC 0.2 – 24.5%Auto Sampler Option150-Sample Capacity 15 racks with 10-tube capacityCompatible Tube Types VACUTAINER, ® HEMOGARD,®Monovette,®Venoject ® II, Venosafe,® Vacuette,® Monoject ®Bar Code Reader Up to 14 digitsAutomatic Discrimination of Label Codes C odabar, Interleave 2 of 5 with and withoutcheck digit, Code 39, Code 128 EAN and JAN (8 and 13)References 1. U llrich, Christina MD; Wu, Ann MD;Armsby, Carrie MD; Rieber, Sarah MPH; Wingerter, Sarah MD; Brugnara, Carlo MD; Shapiro, David PhD; Bernstein, Henry DO. Screening Healthy Infants for Iron Deficiency Using Reticulocyte Hemoglobin Content. JAMA 2005;294(8):924-930.11Siemens Healthcare Diagnostics, a global leader in clinical diagnostics, provides healthcare professionals in hospital, reference, and physician office laboratories and point-of-care settings with the vital information required to accurately diagnose, treat, and monitor patients. Our innovative portfolio of performance-driven solutions and personalized customer care combine to streamline workflow, enhance operational efficiency, and support improved patient outcomes.ADVIA, ADVIA CentraLink, LabCell, Unifluidics, and all associated marks are trademarks of Siemens Healthcare Diagnostics Inc. 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ADVIA2120i血细胞分析仪检测成年人血小板参数参考区间的建立
ADVIA2120i血细胞分析仪检测成年人血小板参数参考区间的建立王亚洲;董春雷;詹峰;王地英;邵勇;刘慧玲【期刊名称】《检验医学与临床》【年(卷),期】2016(013)017【摘要】目的：建立ADVIA2120i血细胞分析仪检测血小板（PLT ）相关参数的参考区间。
方法选取2013年9月至2014年12月该院的健康体检者909例作为调查对象，按年龄分为18～＜36岁398例，36～＜50岁287例，≥50岁224例。
使用AD‐VIA2120i血细胞分析仪对上述人群的PLT及相关参数进行检测。
对检测结果进行统计分析，以95％置信区间（95％ CI）作为参考区间，并对不同性别、年龄的人群的各项PLT指标水平进行比较。
结果成年男性PLT参考区间为（131～331）×109／L ，MPV为6．7～10．5 fL、PDW为0．44～0．72，PCT 为（0．12～0．26）％，MPC为26．3～31．3 g／dL ，PCDW为4．8～6．7 g／dL ，MPM 为1．8～2．8 pg ，PMDW为0．72～1．20 pg。
成年女性PLT参考区间为（134～370）×109／L ，MPV为6．6～10．7 fL ，PDW为0．44～0．72，PCT为（0．12～0．29）％，MPC为25．7～31．3g／dL ，PCDW为4．7～6．9 g／dL ，MPM 为1．85～2．75 pg ，PMDW为0．74～1．17 pg。
男性MPC、PCDW高于女性，男性MPV、PCT低于女性（P＜0．05）。
≥50岁男性PLT、PCT、MPC均低于18～＜36岁或36～＜50岁男性（P＜0．05），≥50岁男性的PCDW、PDW均高于18～＜36岁男性（P ＜0．05）。
≥50岁女性的PLT、PCT均低于18～＜36岁组或36～＜50岁女性（ P＜0．05），≥50岁女性的 PCDW均高于18～＜36岁或36～＜50岁女性（ P＜0．05）。
西门子ADVIA2120i全血细胞分析仪常见故障分析及排除
急性 红 白 血病 的 特 征 ， 且 伴 有 三 系异 常增 生 。 本病 例 容 易 与 骨 髓增 生 异 常 综 合 征 相 混 淆 ， 但 是 急性 红 白血 病 红 细 胞 系 增 生 大 于５ Ｏ ， 本 病 例 要进 行 白细 胞 分 类 和 其 他 实 验 室 检 查 来 诊 断 。 急 性 红 白血 病 伴 三 系 异 常增 生 患 者 易 与 骨 髓 增 生 异 常 综 合 征
相混淆 ， 并 且 预 后 不 良。 参 考 文 献
为 ＭＤ Ｓ 。但 原 红 细 胞 形 态 学 鉴 定 困 难 ， 常 有 原 始 粒 细 胞 和 原 始红细胞形态表现近似 ， 难 于 区 分 。红 白血 病 的 临 床 症 状 表 现 为 三 系减 低 ， 皮肤黏膜 出血 ， 感 染 。 急 性 红 白血 病 作 为 造 血 系 统 的肿 瘤 性 疾 病 ， 除存在原始 细胞 数量异 常， 骨 髓 细 胞 学 检 查 往往存在多系发育异常 ， 累及二系或三系 ， 形 态 学表 现 复 杂 ， 给 急 性 红 白血 病 的诊 断 带来 一定 的 困 难 ， 易 与 ＭＤＳ混 淆 。除 了 进 行 骨 髓 穿 刺 检 查 还应 该 对 急 性 红 白血 病 患 者 的 骨 髓 细 胞 进
ｓ ｅ ｔ ｓ ｂｙ ｄｅ ｔ ｅ ｒ ｍｉ ｎ ｉ ｎｇ ｔ ｈｅ ｐ ｅ ｒ ｃ ｅ ｎｔ ａ ｇ ｅ ｓ ｏ ｆ ｍ ｙｅ ｌ ｏｂ ａ ｌ ｓ ｔ ｓ ａｎ ｄ ｐｒ ｏ —
ｅ ｒ ｙ ｔ ｈ ｒ ｏ ｂ ｌ ａ ｓ ｔ ｓ ｉ ｎ ６ ９ ｃ ａ ｓ ｅ ｓ ［ Ｊ ］ ． Ａ ｍ Ｊ Ｈｅ ｍａ ｔ ｏ ｌ ， ２ ０ ０ ０ ， ６ ５ ： ５ —
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ADVIA 2120i血液分析仪规格
ADVIA2120i 仪器工作性能
线性范围精确度
参数平均值方差变异度
WBC 0.02 – 400 x 103/µL WBC 7.5 0.20 2.7
RBC 0.0 – 7.0 x 106/µL RBC 5.0 0.06 1.2
PLT 5.0 – 3500 x 103/µL HGB 15.0 0.14 0.93
HGB 0.0 – 22.5 g/dL MCV 90.0 0.7 0.78
RETIC 0.2 – 24.5% PLT 300.0 8.8 2.93
RETIC% 2.0
0.25 12.5
参数
全血细胞计数：WBC, RBC, HGB, HCT, MCV, MCH, MCHC, CHCM, RDW,
HDW, CH, CHDW, PLT.
白细胞分类结果：NEUT, LYMPH, MONO, EOS, BASO, LUC (＃和%)
血小板计数结果：PLT, MPV, PDW, PCT.
网织红计数结果：RETIC（# 和%）, MCVr, CHCMr, RDWr,** HDWr,** CHr,
CHDWr**
形态学结果(可用户定义)
WBC：核左移, 异型淋巴细胞, 原幼细胞, 异常原幼细胞, 未成熟粒细胞,
髓过氧化物酶缺乏，血小板凝集，有核红细胞
RBC：红细胞大小不等, 小红细胞, 大红细胞, 血红蛋白浓度不等,
高血色素性红细胞, 红细胞碎片, 影红细胞, 大血小板
测试选择/ 测定速度
CBC：120 个/小时CBC/ Retic ：74个/小时
CBC/DIFF：120个/小时. Retic ：74个/小时
CBC/DIFF/Retic：74个/小时
进样方式/用血量
全自动闭管式–175 µL
手动闭管式–175 µL
手动开管式–175 µL
重量和体积:
带自动进样架(含试剂) 不带自动进样架(含试剂)
重量193 kg 425 lbs 重量163 kg 360 lbs
高度86 cm 33.8 in 高度86 cm 33.8 in
宽度141 cm 55.5 in 宽度81 cm 31.9 in
深度68 cm 26.8 in 深度68 cm 26.8 in
数据管理
10,000 病例数据库存储量广泛的质控: 在线操作说明:
包括图像---3D 图形---前后敏感区域帮助编辑能力: -- Levy-Jennings 坐标图---操作手册
–用户自定义窗口--- SDI 图象---分步操作指示
–用户自定义报告模式--- 表格形式--- 疑难诊断
–用户根据年龄,性别自定义正远程质控--- 远程诊断常范围, 报警,复检和测试ILQC程序
标准随病例变换的平均值
计算机操作系统
Windows 2000. CDRW
15 千兆字节硬盘驱动器17” 彩色显示屏
128 MB 内存键盘(主要语言).
物理性能
电源要求: 相对湿度:
–专用电线–操作: 15% – 80% (无凝结)
–单相可变电压: 产生热量–小于3000 BTU’s
– 100 VAC (6 AMPS) – 240 VAC (3 AMPS) 废液处理:
–频率: 50/60 HZ –有液面感应监视废液桶，温度要求: –自动给予倾倒提示–操作: 18ºC – 32ºC
–存储: -40ºC – +70ºC
可任选的自动进样架
150 个样品容量:
– 10 个试管/架X 15 架自动识别标签代码
适用的试管类型: – Codabar
– Vacutainer, Hemogard, Monovette, – Interleave 2 of 5 检查和不检查数位(Sarstedt 2.6ml 试管需要重新定义) – Code 39
条形码识别器：最多14位– Code128 EAN 和JAN (8 和13)。