腹水的诊断与鉴别诊断
腹水的诊断和鉴别诊断
04 腹水的治疗
一般治疗
休息与体位
腹水患者应充分休息，减少活动 量，以降低心脏负担和肝脏负担。
同时，采取半卧位或侧卧位，以 减轻呼吸困难和不适感。
饮食调整
患者应限制钠盐和水的摄入，避免 加重腹水和水肿。同时，增加蛋白 质、维生素和矿物质的摄入，以维 持良好的营养状态。
尿液检查
尿比重降低，尿钠升高， 可能提示腹水。
肝功能检查
肝功能异常可能提示肝脏 疾病导致的腹水。
影像学检查
B超
CT和MRI
B超可发现腹腔内液性暗区，是诊断 腹水的重要手段。
CT和MRI可更准确地判断腹水量和性 质，有助于病因诊断。
X线
X线检查可发现肠管扩张、膈肌下降 等征象，有助于诊断腹水。
诊断性穿刺
病因治疗
针对原发病的治疗
根据腹水的病因，采取相应的治疗方案。例如，对于肝硬化引起的腹水，应积极 治疗肝硬化；对于结核性腹膜炎引起的腹水，应抗结核治疗等。
抑制炎症反应
对于某些炎症性腹水，如腹膜炎等，医生可能会开具抗炎药物，以抑制炎症反应 ，减少腹水的产生。
05 腹水的预防与预后
预防方法
保持健康的生活方式
01
诊断性穿刺是确诊腹水的金标准 ，通过抽取腹腔内液体进行实验 室检查，可明确腹水的性质和病 因。
02
穿刺时应注意无菌操作，避免感 染。同时应尽量抽取少量液体， 以免影响后续治疗。
03 腹水的鉴别诊断
肝硬化腹水
肝硬化腹水是由于慢性肝病导致门静 脉高压，肝功能减退和血浆胶体渗透 压下降，引起腹腔内液体量增多。
诊断依据为腹部超声、肝功能检查和 腹腔穿刺抽取腹水进行化验。
腹水的鉴别诊断
（4）腹水甘油三酯：对乳糜腹水有较大价值，一般＞5.2mmol/L，多数超出 26 mmol/L。
（5）腹水淀粉酶：在胰性腹水和肠穿孔时，淀粉酶明显升高。
（6）腹水葡萄糖：当腹水感染时，腹水葡萄糖浓度降低。
炎时胰管破裂或胰腺假性囊肿旳漏出液，均可引起腹水，胰性腹水可 能并发感染或左胸腔积液。
❖ （七）淋巴管或胸导管阻塞 可见于腹腔肿瘤如淋巴肉瘤、胃 癌、卵巢癌等转移及绦虫病、淋巴结核或手术损伤淋巴管、胸 导管、乳糜池，淋巴管先天畸形，均可使腹腔内淋巴管阻塞， 产生乳糜性腹水。
❖ （八）腹腔疾病
1．原发性腹膜炎及继发性腹部空腔脏器穿孔、真菌感染、寄生 虫病，均可引起腹膜炎。
❖ 如系肝硬化门脉高压，可见脾大、蜘蛛痣、肝掌、男性乳 房增大。腹壁静脉显露和曲胀，可见于门静脉高压，观察 其血流方向有利于判断下腔静脉是否通畅。少见旳脐部硬 结节（Sister Mary Joseph node）可能来自胃或胰腺癌 旳转移病灶。左锁骨上淋巴结节肿大可能是上腹部癌旳转 移病灶。颈静脉怒张多为心源性腹水。肝硬化周围水肿仅 见于下肢，而肾病和心功能衰竭多为全身性水肿。
❖ 腹水白蛋白浓度测定：计算血清―腹水白蛋白梯度 （Serum―ascites albumin gradient，SAAG），SAAG 是血清白蛋白浓度减去腹水白蛋白浓度旳差值。SAAG在腹 水鉴别诊疗中旳作用得到了充分旳肯定。SAAG反应了门静 脉压力旳高下。SAAG≥11g/L提醒门静脉高压，SAAG＜ 11g/L则不存在门脉高压，其精确率高达97%。
❖ 反复检验可见到瘤 细胞（恶性腹水）
漏出液 淡黄，浆液性 透明或微浊 ＜1.018 不自凝 阴性 ＜25g/L ＜0.1×109/L 以淋巴细胞、间皮细胞为主 一般无细菌
几种腹水的鉴别方法
几种腹水的鉴别方法腹水是指在腹腔内积聚大量液体，造成腹部膨胀的病症。
腹水可以是不同病因引起的，因此对腹水的鉴别诊断非常重要。
以下是几种腹水的鉴别方法：1. 腹水的外观与检查：根据腹部的外观和触诊情况，可以初步判断是否为腹水。
正常情况下，腹部应该是扁平或微凸的，如果触诊时发现腹部鼓胀、呈现圆球状，可能是腹水积聚的表现。
2. 腹水的性质：腹水可以分为渗出液和漏出液两种。
通过腹水的颜色、粘稠度、气味等特点来进行鉴别。
渗出液一般为淡黄色或无色，粘稠度较高，蛋白质含量较高，而漏出液则可能存在颜色较深、粘稠度较低的特点。
3. 腹水的分析：可以通过腹水的化验、细胞学检查等分析来鉴别不同类型的腹水。
化验可以测定腹水中的蛋白质、酶、乳酸脱氢酶、细胞因子等的含量，细胞学检查可以观察腹水中是否存在白细胞、红细胞、恶性细胞等。
4. 腹水的病因分析：根据腹水的病因来进行鉴别。
腹水的病因非常广泛，包括肝硬化、恶性肿瘤、心脏病、肾病、结核等。
对于不同病因引起的腹水，可能会伴随着不同的症状和体征，如腹痛、贫血、黄疸等，进一步帮助鉴别腹水的原因。
5. 影像学检查：腹水可以通过超声、CT、MRI等影像学检查来进行鉴别。
超声检查是最常用的腹水鉴别手段之一，可以确定腹水的存在、积聚程度、位置等。
而CT和MRI可以更加详细地观察腹腔内器官的状况，有助于确定腹水的病因。
6. 腹腔穿刺：对于腹水的鉴别诊断非常关键的是进行腹腔穿刺。
腹腔穿刺可以直接获取腹水样本，通过化验、细胞学检查等进一步鉴别其性质和病因。
其中，细胞学检查对于判断是否为癌性腹水和判断恶性肿瘤的类型非常有帮助。
总结起来，腹水的鉴别方法包括外观与触诊、腹水性质、腹水分析、腹水病因分析、影像学检查和腹腔穿刺等。
综合使用这些方法，可以帮助医生准确诊断和鉴别不同类型的腹水，为针对性的治疗提供依据。
腹水鉴别诊断
腹水待查首次病程录1.肾源性腹水可有慢性肾脏疾病所致，临床出现眼睑与颜面水肿，继而发展为全身水肿，想、常有高血压、蛋白尿、管型尿、眼底改变等其他肾脏病症。
血肌酐尿素氮明显升高。
目前该患者诊断依据不足，暂不考虑。
2.心源性腹水该诊断多有心脏病史，多以胸闷气急，双下肢浮肿，胸腹水多见，扇超检查可明确。
现患者腹水，结合病史目前诊断依据不足，必要时行扇超检查。
腹水待查主治医师查房1.肾源性腹水可有慢性肾脏疾病所致，临床出现眼睑与颜面水肿，继而发展为全身水肿，想、常有高血压、蛋白尿、管型尿、眼底改变等其他肾脏病症。
血肌酐尿素氮明显升高。
目前该患者诊断依据不足，暂不考虑。
2.心源性腹水该诊断多有心脏病史，多以胸闷气急，双下肢浮肿，胸腹水多见，扇超检查可明确。
现患者腹水，结合病史目前诊断依据不足，必要时行扇超检查。
3.营养不良性腹水由慢性消耗性疾病长期营养缺乏所致，伴有消瘦、体重减轻，如重度烧伤，肿瘤，低蛋白血症等。
目前该患者诊断依据不足，予除外。
腹水待查主任医生查房1.肾源性腹水可有慢性肾脏疾病所致，临床出现眼睑与颜面水肿，继而发展为全身水肿，想、常有高血压、蛋白尿、管型尿、眼底改变等其他肾脏病症。
血肌酐尿素氮明显升高。
目前该患者诊断依据不足，暂不考虑。
2.心源性腹水该诊断多有心脏病史，多以胸闷气急，双下肢浮肿，胸腹水多见，扇超检查可明确。
现患者腹水，结合病史目前诊断依据不足，必要时行扇超检查。
3.营养不良性腹水由慢性消耗性疾病长期营养缺乏所致，伴有消瘦、体重减轻，如重度烧伤，肿瘤，低蛋白血症等。
目前该患者诊断依据不足，予除外。
4.癌性腹水多有右上腹不适，不规则低热、纳差、消瘦，也可由腹水，且生长迅速，实验室检查多有肿瘤标志物升高，查体提示肝脏增大，上腹部CT多能明确病灶。
待患者腹部CT检查后明确诊断。
腹水的鉴别诊断与治疗
静脉闭塞性疾病
妊娠脂肪肝
黏液性水肿
特殊化验检查对腹水的鉴别
腹水细菌培养：找结核杆菌;阳性率低 腹水细胞学检查：找瘤细胞;阳性率低;协和28
9% 腹水PH值;腹水感染时;细菌代谢产生酸性物质
增多;PH变小 PH<7 30 腹水葡萄糖低于空腹血糖含量常说明腹腔细菌
感染
特殊化验检查对腹水的鉴别
明显减少;细菌培养转阴 而继发性腹水感染PMN减少 不明显;细菌培养难转阴
继发性腹膜炎的鉴别
当发现肝硬化腹水患者腹水中PMN 计数≥250/mm30 25×109/L；
应当进一步检测总蛋白 LDH 糖及革兰氏 染色以鉴别自发性腹膜炎和继发性腹膜 炎
继发性腹膜炎的鉴别
如患者腹水中PMN计数≥250/mm3;则 应经验性给予抗生素治疗;例如静脉注射 头孢噻污cefotaxime2g;q8h
侧支循环形成→奇静脉 半奇静脉系统压 力↑；横膈通透性改变 肝大或萎缩：
肝硬化的体征
脾肿大：门脉高压→脾静脉回流受阻 腹壁静脉曲张 脐疝及股疝：腹内压增高 肝掌：雌激素↑ 蜘蛛痣：雌激素↑
腹水的鉴别诊断
渗出液
漏出液
颜色与性状 黄色血性脓性乳糜性
淡黄 透 明
白细胞数
>5x108个/L
肝硬化 肿瘤和结核性腹膜炎→90%左右 肝硬化〉肿瘤〉结核性腹膜炎
腹水的诊断
当发现腹部膨隆时;应当叩诊两胁 并检测移动性浊音 如能叩出两胁 浊音;腹水应在1500ml以上；如两 胁无移动性浊音;则腹水的可能性 <10%
腹水的诊断
腹腔穿刺：腹水化验是最好和最简便的 的诊断方法 腹穿位置：最佳位置在左髂前上棘向上 2指;向中线2指 此处的腹壁最薄;腹水 池较大
腹水的诊断和鉴别诊断
乳糜腹水
乳糜性
乳糜样
由于淋巴液漏入腹腔 由于脓细胞变性坏死
所致
所致
病因：恶性肿瘤， 病因：
特别是淋巴瘤、腹部 TB
手术、损伤、丝虫病、 先天性淋巴管扩张
腹膜癌
高血清-腹水白蛋白梯度
肝静脉血栓形成
（Budd-chiari综合症）起源于肝静脉流出道梗阻。 该病原发较少，多为继发。
腹水骤增、肝性脑病，可以无腹膜炎体征 对感染反应差→体温不升 脾功能亢进→白细胞不高 腹水性质：介于漏出液与渗出液之间 腹水细菌培养
细菌学
SBP的致病菌47％为大肠杆菌，链球菌属占 19％，克雷白菌属或其它革兰氏阴性肠菌占 26％。厌氧菌一般不引起SBP。
血培养与腹水培养为同种致病菌的占53％。 绝大多数为单一菌种感染，多种细菌感染仅占 8％。
速尿 起效快 排钾 起始40mg/d 最大量160mg/d
调节两者比例100/40，使血钾水平保持正常
放腹水治疗
是强利尿剂问世前治疗腹水的主要手段 八十年代其作用重新得到肯定 一次放腹水３-５升 同时补充胶体溶液
白蛋白:５-８g /L 右旋糖酐
自发性细菌性腹膜炎
发生率：10-27% 腹水蛋白浓度低于10g/L，SBP危险性增加 临床表现：
大于250） 敏感性100%，准确性83-92%
选择性腹水检查项目
细胞学检查：2/3恶性肿瘤相关性腹水阳性 革兰氏染色：腹水离心染色，细菌阳性率低； LDH：恶性肿瘤升高； 淀粉酶：胰源性腹水； ADA
少用的腹水检查项目
结核菌涂片+ 培养：阳性率低， 细菌培养：较难 甘油三酯：乳糜腹水
诊断步骤
病史
➢ 大多数（～80％）腹水患者由肝硬化引起； 其余20％由肝外原因引起；极少部分肝硬化 的患者，其腹水的发生可能合并肝硬化以外的 原因，如结核、肿瘤等。
腹水诊断及鉴别诊断
腹水的诊疗与鉴识诊疗良性腹水与恶性腹水腹水（ ascites）是腹腔内游离液体的积聚。
正常人腹腔内仅有少许液体，一般不超出 200ml ，直到润滑壁层腹膜和脏层腹膜的作用。
当腹腔内积液超出 500ml 时，才能经腹部检查发现有挪动性浊音。
腹水为浑身水肿的表现之一，是一种常有临床表现，可由多种不一样性质疾病惹起。
一、病因依据腹水的性状、特色，可分为漏出性腹水、溢出性腹水、乳糜性腹水和混淆性腹水。
对于腹水的病因，现有资料表示以肝炎后肝硬化常见（40%~50%）；其次是恶性肿瘤，挨次为原发性肝癌、胰腺癌和胃癌等转移癌（ %~%）；结核性腹膜炎居第三位（ %~%）；其余原由有卵巢癌、 Budd-Chiari 综合征、结肠癌和腹膜间皮瘤等。
乳糜性腹水、嗜酸性腹水和胰源性腹水已渐渐为人们所认识，相关报导有渐渐增加趋势。
二、发病体制正常人的体液进入腹腔经过毛细血管和淋巴管回流进入血液循环，二者保持动向均衡。
正常腹膜每日最多只好吸收约 900ml 进入腹腔的体液，如充饥腔内液体的产生速度超过腹膜能汲取的限度，则体液就会在腹腔内聚集形成腹水[2] 。
各样疾病腹水的发活力制常是多种要素共同作用的结果。
肝硬化最为常有，故对其体制的研究较为深入。
其体制如：1、血浆胶体浸透压降低如肝硬化（肾病综合征）。
2、液体静水压增高3、肝脏淋巴液外漏与回流受阻（过度的淋巴液由肝被膜进入腹腔，形成腹水）。
4、腹膜毛细血管通透性增添及腹腔内脏破碎5、钠水潴留三、腹水诊疗经过病史、查体、影像学检查、诊疗性穿刺等简单诊疗腹水。
但要切实其性质就要对腹水检查1）、漏出液与溢出液传统将总蛋白小于25 克每升为漏出，大于等于为溢出。
但进来资料显示有５０％不可以明确。
如心源性腹水可大于，但它是漏出液、肝硬化腹水可大于50 克，而自觉性腹膜炎可小于25 克。
SAAG--高血清腹水白蛋白梯度：血清白蛋白浓度减去腹水白蛋白浓度大于等于11 克每升。
如小于10 克易发 SBP。
腹水如何鉴别诊断？
腹水如何鉴别诊断？1.巨大卵巢囊肿女性病人应与巨大卵巢囊肿相鉴别。
卵巢囊肿在仰卧位时腹部向前膨隆较明显，略向上移位，腹两侧多呈鼓音;卵巢囊肿的浊音不呈移动性。
尺压试验：若为卵巢囊肿，腹主动脉的搏动可经囊肿传到硬尺，呈节奏性跳动，如为腹水，则硬尺无此跳动。
阴道及超声检查均有助于鉴别。
2.漏出液与渗出液的鉴别。
3.良恶性腹水的鉴别良恶性腹水鉴别指标较多，主要有腹水细胞学、生物化学、免疫学及影像学等指标，但均为非特异性指标，为减少和避免判断失误，还应结合临床资料综合分析，联合检测，不宜过分依赖某项指标。
Gerbes认为鉴别良、恶性腹水的诊断程序为：第一步是选用敏感性较高的胆固醇作为筛选，排除良性腹水。
胆固醇在恶性腹水中显著增高，尤其大于2.85μmol/L时，鉴别价值更大;第二步联合使用特异性高的癌胚抗原(CEA)、乳酸脱氧酶(LDH)、腹水铁蛋白(FA)含量和细胞学检测作为确诊依据。
腹水CEA>15mg/L，腹水CEA/血清CEA>1;腹水LDH>1270U/L或腹水LDH/血清LDH>1.0，腹水FA>100μg/L，腹水FA/血清FA>1，则恶性腹水可能性大，若腹水中找到肿瘤细胞即可明确诊断;继之是影像学诊断以明确病变的部位和范围。
4.肿瘤标志物检测近年来已广泛开展了血液及腹水的多种恶性肿瘤标志物检测，对鉴别良、恶性腹水有重要意义。
常用的标志物有以下几种。
(1)癌胚抗原(CEA)相关的癌症：结肠癌、胃癌、原发性肝癌、宫颈癌、卵巢癌、乳腺癌、胰腺癌、肺癌、胆管细胞癌、肝转移性腺癌。
CEA是第一个胃肠道腺癌的特征性标志物。
(2)甲胎蛋白(AFP)相关的癌症：原发性肝癌、转移性肝癌、胃癌、生殖腺胚胎瘤。
原发性肝癌者70%～80%的AFP显著增高。
(3)前列腺癌相关抗原：PSA、FreePSA。
(4)乳腺癌特异性相关抗原：CA15-3或BR。
(5)卵巢癌特异性相关抗原：CA12-5或OV。
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腹水的诊断与鉴别诊断
良性腹水与恶性腹水
腹水（ ascites）是腹腔内游离液体的聚积。
正常人腹腔
内仅有少量液体，一般不超过200ml ，直到润滑壁层腹膜和脏层腹膜的作用。
当腹腔内积液超过500ml 时，才能经腹部检查发现有移动性浊音。
腹水为全身水肿的表现之一，是一
种常见临床表现，可由多种不同性质疾病引起。
一、病因
根据腹水的性状、特点，可分为漏出性腹水、渗出性腹水、乳糜性腹水和混合性腹水。
关于腹水的病因，现有资料表明以肝炎后肝硬化多见
（40%~50% ）；其次是恶性肿瘤，依次为原发性肝癌、胰腺癌和胃癌等转移癌（ 38.0%~39.3% ）；结核性腹膜炎居第三位（4.8%~13.0% ）；其他原因有卵巢癌、 Budd-Chiari 综合征、结肠癌和腹膜间皮瘤等。
乳糜性腹水、嗜酸性腹水和胰源性
腹水已逐渐为人们所认识，有关报道有逐渐增多趋势。
二、发病机制
正常人的体液进入腹腔通过毛细血管和淋巴管回流进入
血液循环，两者保持动态平衡。
正常腹膜每天最多只能吸收
约 900ml 进入腹腔的体液，如果腹腔内液体的产生速度超
过腹膜能吸收的限度，则体液就会在腹腔内积聚形成腹水[2]。
各
种疾病腹水的发生机制常是多种因素共同作用的结果。
肝
硬化最为常见，故对其机制的研究较为深入。
其机制如：
1、血浆胶体渗透压降低如肝硬化（肾病综合征）。
2、液体静水压增高
3、肝脏淋巴液外漏与回流受阻
（过量的淋巴液由肝被膜进入腹腔，形成腹水）。
4、腹膜毛细血管通透性增加及腹腔内脏破裂
5、钠水潴留
三、腹水诊断
通过病史、查体、影像学检查、诊断性穿刺等容易
诊断腹水。
但要确切其性质就要对腹水检查
1）、漏出液与渗出液
传统将总蛋白小于25 克每升为漏出，大于等于为渗出。
但进来资料显示有５０％不能明确。
如心源性腹水可大于，
但它是漏出液、肝硬化腹水可大于50 克，而自发性腹膜炎
可小于 25 克。
SAAG-- 高血清腹水白蛋白梯度：血清白蛋白
浓度减去腹水白蛋白浓度大于等于11 克每升。
如小于10 克易发 SBP。
通过多核细胞计数。
2）、良性腹水与恶性腹水
近年发现了一些新的检测方法及肿瘤标志物，使良、恶
性腹水的鉴别诊断取得了重要进展。
只靠常规化验对鉴别
良、恶性腹水并不可靠。
为提高良、恶性腹水的鉴别效能，
当前趋向于同时联合检测几种标志物。
乳酸脱氢酶（LDH ）
测定已广泛用于临床，如腹水与血清LDH 比值＞ 1 时，应怀疑为癌肿，但需排除血性腹水的影响。
腹水淀粉酶同工酶测
定时，如唾液部分增加为主，则提示卵巢癌及肺癌，如胰腺
部分增加为主，则提示胰腺癌。
结核性腹膜炎中腺苷脱氨酶（ADA ）活性显著增高， 10 倍于其他腹水和癌性腹水，因结核性腥膜炎腹水和癌性腹水有不少相似之处，因而进行 ADA 活性测定对它们的鉴别有重要意义。
铁蛋白与溶菌酶， ASLR （腹水-血清乳酸脱氢酶比率）与 SAAG 等联合检测对良、恶性腹水鉴别的敏感性、特异性和准确性一般均在80%~90% 。
铁蛋白于恶性腹水时升高，而溶菌酶则降低，两
者呈分离关系，结核性腹水时则呈平行关系。
肝硬化腹水
SAAG 增高，恶性腹水时降低，结合ASLR 测定，可提高鉴别率。
腹水染色体核型分析是诊断恶性腹水近年发展较快
者，对恶性腹水诊断敏感性约80%。
有人认为胸腹水超 4 倍
体异常，可单独作出恶性腹水的诊断[2]
，当临床高度怀疑恶
性腹水而细胞学检查阴性或难以肯定为肿瘤时，本检查可弥
补其不足。
Alexandrakis等[25]提出恶性腹水的患者腹水与血
清的总蛋白、白蛋白、乳酸盐、铁蛋白、IgG 、血浆铜蓝蛋白、 a 2-巨球蛋白、结合珠蛋白、a1-抗糜蛋白酶、 a 1-酸性糖蛋白、转铁蛋白和白介素-8（ IL-8 ）的比值明显高于肝硬化腹水，指出白蛋白、 IL-1 a 的腹水 / 血清比值对腹水分型准确
率高达100%。
近年来国内有学者提出腹水端粒酶的检测有
助于癌性腹水的诊断。
当前，在判断腹水的病因上， SAAG 虽然较传统的渗、漏出液的概念更合理和准确，但仍不能达到完全准确，尤其
不能取代多核细胞计数、细菌培养及细胞学等检查在诊断结
核性及恶性腹水中的地位，所以仍需与其他指标共同使用，
以最大限度提高诊断的准确率。
四、鉴别诊断
1、肝硬化腹水与自发性细菌性腹膜炎（SBP）
2、Budd-Chiari 综合征
3、结核性腹膜炎
4、心源性腹水
5、肾源性腹水
6、癌性腹水
7、胰源性腹水
8、胆汁性腹水
9、血性腹水与血腹
10、乳糜性腹水
11、乳糜样或假乳糜性腹水
12、化脓性腹水
13、多发性浆膜炎
14、黏液性水肿所致腹水
15、蛋白质 -热量不足
16、嗜酸性腹水。