药物的种类很多
药物的种类很多，每一种药物都有它自己的物理化学性质，不同的药物它的药理作用也不尽相同，有时，其药效更是完全相反。
人们使用药物治疗疾病，所用的药物往往不只一种，而经常是两三种药物同时使用，或者是混合使用，例如内服用药或注射用药，常常是几种药物混合在一起，通过同一个途径投药。不同的药物混合在一起，由于它们各自的物理化学性质不同，可以出现变色、沉淀或者形成凝块，使药物失去药效，甚至产生有毒物质，对动物发生危害。所谓药物的配伍禁忌，是指药物因配合不当而产生对患病动物不利的种种变化。
一、分类
按照配伍禁忌的性质，可将它区分为以下三类：
1、药理性配伍禁忌
药理性配伍禁忌，亦称疗效性配伍禁忌，是指处方中某些成分的药理作用间存在着拮抗，从而降低治疗效果或产生严重的副作用及毒性。例如，在一般情况下，泻药和止泻药、毛果芸香碱和阿托品的同时使用都属药理性配伍禁忌。
2、物理性配伍禁忌
物理性配伍禁忌，即某些药物相互配合在一起时，由于物理性质的改变而产生分离、沉淀、液化或潮解等变化，从而影响疗效。例如活性炭等有强大表面活性的物质与小剂量抗生素配合，后者被前者吸附，在消化道内不能再充分释放出来。
3、化学性配伍禁忌
化学性配伍禁忌，即某些药物配伍在一起时，能发生分解、中和、沉淀或生成毒物等化学变化。例如，氯化钙注射液与碳酸氢钠注射合用时，会产生碳酸钙沉淀。但是，还有一些药物在配伍时产生的分解、聚合、加成、取代等反应并不出现外观变化，但却使疗效降低或丧失。例如，人工盐与胃蛋白酶同用，前者组分中的碳酸氢钠可抑制胃蛋白酶的活性。
二、常见药物的配伍禁忌表
因此，兽医人员在用药时必须注意药物之间的配伍禁忌，保证药物的高度稳定性和有效性，更合理地发挥其应有的疗效。
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常用西药分类
第一章抗感染类药物第一节抗生素类药物 1. 青霉素类（青霉素、氨苄（bi n）西林、阿莫西林） 2. 头孢菌素类（头孢噻吩钠、头孢氨苄、头孢拉定） 3. &内酰胺酶抑制剂（苏巴坦） 4. 氨基糖苷类（庆大霉素、阿米卡星） 5. 四环素类（四环素、金霉素、半诺环素） 6. 酰胺醇类（氯霉素） 7. 大环内酯类（红霉素、麦迪霉素、罗红霉素、克拉霉素、阿奇霉素 ） 8. 其他抗菌抗生素（多粘菌素E） 第二节合成的抗菌药 1. 磺胺类（环胺嘧啶） 2. 硝基呋喃类（呋喃妥因） 3. 喹诺酮类（诺氟沙星） 4. 硝咪唑类（甲硝唑、替硝唑） 第三节抗结核病药 1. 抗结核病药（异烟肼、利福平） 第四节抗麻风病药 1 .抗麻风病药（氨苯砜） 第五节抗病毒药 1 .抗病毒药（阿昔洛韦、利巴韦林） 第六节抗真菌药 1. 抗真菌药（咪康唑） 第七节抗寄生虫病药物
叮叮小文库1. 抗疟疾病药物（青蒿素） 第二章麻醉药及其辅助药物 第一节全身麻醉药（硫喷妥钠） 第二节局部麻醉药（利多卡因、苯佐卡因） 第三节骨骼肌松弛药（泮（p cn）库溴铵） 第三章神经类药物 第一节中枢兴奋药（甲氯芬酯、茴拉西坦） 第二节镇痛药（哌替啶、曲马朵） 第三节解热、镇痛、抗炎药 1. 解热镇痛药（对乙酰氨基酚（扑热息痛）） 2. 抗炎镇痛药（双氯芬酸、布洛芬） 3. 抗痛风药（别嘌醇） 4. 抗偏头痛药（麦角胺咖啡因片） 第四节镇静催眠药 1. 巴比妥类（戊巴比妥） 2. 苯二氮卓类（氯西泮） 3. 其它类（加兰他敏） 第五节抗癫痫药（苯妥英钠、卡马西平） 第六节抗震颤麻痹药（卡比多巴、苯海拉明） 第七节治眩晕药（倍他司汀（t 1 ng）） 第八节脑代谢及循环改善剂（长春西丁） 第四章精神类药物 第一节抗精神病药
药理学药物基本分类
药理学药物基本分类 1麻醉药 A全身: 吸入性乙醚；氟烷 静脉性：盐酸氯胺酮；丙泊酚；羟丁酸钠 B局部 1.对氨基苯甲酸脂类:盐酸普鲁卡因 2.酰胺类:盐酸利多卡因；盐酸布比卡因；:盐酸甲哌卡因 3.氨基酮醚类、盐酸达克罗宁 2. 镇静催眠药 1.巴比妥类药物Barbiturates 苯巴比妥 2.苯二氮卓类药物Benzodiazepines地西泮 3.其它类药物： 醛类：水合氯醛 酰胺类：甲乙哌酮、导眠能、安眠酮、美索巴莫、甲丙氨酯 咪唑并吡啶类：吡唑坦、扎来普隆；褪黑素Melatonin：内源性促睡眠物质 3．抗癫痫药 巴比妥类：苯巴比妥 乙内酰脲类：苯妥英钠 丁二酰亚胺类：乙琥胺 苯二氮卓类：地西泮 苯并氮杂卓类：卡马西平 脂肪羧酸类：丙戊酸钠 4．抗精神失常药 抗精神病药Antipsychotic drugs（抗精神分裂症药Antischizophrenic drugs）吩噻嗪类：盐酸氯丙嗪；奋乃静Perphenazine 硫杂蒽类(噻吨类)：氟哌噻吨 丁酰苯类：哌替啶 其它类： 二苯并氮杂卓类：丙咪嗪，氯米帕明 二苯并环庚二烯类：阿米替林、多虑平 苯酰胺类：舒必利、瑞莫必利；氯氮平、氯噻平、马普替林 抗焦虑药Antianxiety drugs抗抑郁药Antidepressant drugs抗燥狂药Antimanic drugs 以苯并二氮杂卓类为首选：利眠宁；安定；奥沙西泮；阿普唑仑 三环类(TCAs)：丙米嗪、氯米帕明、阿米替林 四环类(HCA) ：马普替林、米安色林 单胺氧化酶抑制剂(MAOIs) ：异丙烟肼、托洛沙酮 5-羟色胺再摄取抑制剂（SSRIs）：氟西汀、氯伏沙明 5．解热镇痛药和非甾体抗炎药 A解热镇痛药： 水杨酸类：阿司匹林 乙酰苯胺类：对乙酰氨基酚(扑热息痛) 吡唑酮类：安乃近 B非甾体抗炎药： 3,5吡唑烷二酮类：保泰松 芬那酸（邻氨基苯甲酸）类：
常用急救药品分类
常用急救药物的分类 ?中枢兴奋药降压药 ?镇静、安定药平喘药 ?镇痛药利尿脱水药 ?抗休克药止血药 ?改善微循环药抗凝血药 ?强心药抗过敏药 ?抗心率失常药激素 ?血管扩张药解毒药 ?水电解质平衡药 一、中枢兴奋药（呼吸兴奋药）：尼可刹米（可拉明）、洛贝林（山梗菜碱） 1、尼可刹米（可拉明） ?药理：选择性地兴奋延髓呼吸中枢，使呼吸加深加快。对血管运动中枢有微弱兴奋作用。 本品吸收好，起效快，作用时间短暂，一次静注只能维持5～10分钟。 ?应用：用于中枢性呼吸抑制及各种原因引起的呼吸抑制。 ?用法：静注每次0.25～0.5g（约1支）。极量一次1.25g （约3.3支），必要时可在1～2小时内连续给4～6个剂量。小儿常用量：6个月以下一次75mg（1/5支），1岁一次125mg （1/3支），4～7岁一次175mg （约 0.5支），注射液每支0.375g 。 ?注意事项：反复或大剂量可引起血压增高、心悸、出汗、呕吐、震颤、肌僵直等，应即时停药。 若出现惊厥，可注射苯巴比妥钠或小剂量硫喷妥钠对抗。运动员慎用。 2、.洛贝林（山梗菜碱） ?药理：兴奋颈动脉体化学感受器而反射性兴奋呼吸中枢，使呼吸加深、加快，作用迅速而短暂。对呼吸中枢无直接兴奋作用。 ?应用：用于各种原因引起的中枢性呼吸抑制。常用于新生儿窒息、一氧化碳引起的窒息、吸入麻醉剂及其它中枢抑制药（如阿片、巴比妥类）的中毒及肺炎、白喉等传染病引起的呼吸衰竭。 ?用法：皮下或肌注：儿童一次1～3mg，成人一次10mg 。极量：一次20mg，一日50mg。 静脉注射：儿童一次0.3～3mg，成人一次3mg。极量：一次6mg，一日20mg，必要时每30分钟可重 复1次，静注须缓慢。 ?注意事项： 大剂量可引起心动过速、传导阻滞、呼吸抑制，甚至惊厥。 二、镇静、安定药 ?苯巴比妥钠（鲁米那） ?地西泮（安定） ?氯丙嗪（冬眠灵） 三、镇痛药： ?吗啡 ?哌替啶（杜冷丁） ?曲马多 四、抗休克药 ?肾上腺素（副肾素） ?异丙肾上腺素 ?去甲肾上腺素 ?间羟胺（阿拉明） ?多巴胺（儿茶酚乙胺）
常用药物分类及通用的药名词干
一、抗微生物药 抗生素 -bactam-巴坦β-内酰胺酶抑制药类，如溴巴坦 -cef-头孢-头孢菌素类 -cidin-西定不属于其他类的天然抗生素 -cillin-西林青霉素类 -cycline-环素四环素类 -gillin-洁林曲霉菌属抗生素类 -kacin-卡星卡那霉素类 -micin-米星小单孢菌属抗生素 -monam-莫南单巴坦类抗生素
-mycin-霉素链霉菌属抗生素 -oxef-氧头孢头孢霉素衍生物类 -parcin-帕星糖肽类 -penem-培南亚胺培南类 -rifa-利福-利福霉 -rubicin-(柔)比星柔红毒素类抗肿瘤抗生素 -tricin-曲星多烯类 抗真菌 -conazole-康唑咪康唑类 -fungin-芬净抗真菌类抗生素 -pirox-吡罗吡啶酮衍生物类
合成抗菌药 -dapsone-(氨)苯砜氨苯砜类抗麻风药 -nifur-硝呋-硝基呋喃类 -oxacin-沙星萘啶酸类 -prim-普林甲氧苄啶类 -sulfa-(-sulfa-)磺胺-(-磺胺-)磺胺类 抗病毒药 -mantadine-曼(他)定(或金刚)金刚烷衍生物类 -motine-莫汀喹啉衍生物类 -uridine-尿苷尿嘧啶类 -vir韦阿昔洛韦类
二、抗寄生虫药 -antel-太尔驱肠蠕虫药 -bendazole-苯达唑噻苯达唑类 -ectin-克丁阿巴美丁类 -fos-磷(或-福司)磷衍生物类 -nidazole-硝唑甲硝唑类 -oxanide-沙奈水杨苯胺衍生物类 三、神经系统药 麻醉药 -caine-卡因局部麻醉药 -curium-库铵神经肌肉阻断剂，箭毒样物质 -flurane-氟烷含氟吸入麻醉药
常用抢救药物分类
一、抗休克及其他血管活性药 1.肾上腺素（副肾） 1mg/1ml 适用于过敏性休克抢救、心跳骤停复苏、支气管哮喘等。 2.间羟胺（阿拉明） 10mg/ml 适用于各种原因引起的休克及手术时低血压状态 3.去甲肾上腺素（正肾） 2mg/ml 升高血压，适用于各种休克（出血性休克禁用）和低血压的急救，上消化道出血 4.异丙肾上腺素（异丙肾） 1mg/2ml 用于控制哮喘的急性发作和各种原因引起的休克。 5.多巴胺（3-羟酪胺） 20mg/2ml 适用于各种休克，特别适用于伴有肾功能不全、心排出量低而已补足血容量指征。 6.多巴酚丁胺 20mg/2ml 用于各种原因引起的心输出量降低的休克和器质性病变，心肌收缩力下降引起的心力衰竭。 7.酚妥拉明（立其丁） 20mg/2ml 二、作用于呼吸系统的药物 1.麻黄碱 30mg/ml 片剂25mg/ 片滴鼻剂 1％---10ml 用于治疗支气管发作的预防，维持血压，消除鼻黏膜充血；甲亢、高血压患者禁用。 2.氨茶碱 0.25g/2ml 片剂 0.05/0.1/片 用于治疗各种哮喘、心源性水肿及胆绞痛等。 三、作用于消化系统的药物 1.山莨菪碱（654-2） 10mg/ml 用于治疗中毒性休克及平滑肌痉挛引起的疼痛，消化性溃疡。 2.氯丙嗪（冬眠灵） 50mg/2ml 治疗各种原因引起的呕吐、精神分裂症、人工冬眠 3.东莨菪碱 (海娥辛) 0.3mg/ml 治疗各种原因引起的胃肠道痉挛、胆绞痛、肾绞痛等 4.阿托品 0.5mg/ml 抗胆碱药，用于胃肠道、肾、胆绞痛，有机磷中毒等 四、作用于泌尿系统的药物 1.呋噻米（速尿） 20mg/2ml 为失钾利尿药，治疗心源性水肿、肾性水肿，肝硬变腹水等 2.甘露醇 50g/250ml 使组织脱水，发挥利尿作用。大剂量口服有泻下作用，用于脑水肿、青光眼，预防急性肾功能衰竭，清洁肠道。 五、作用于血液系统药物 1.右旋糖 40（低右） 6％ 500ml （1）.提高血浆胶体渗透压，维持血压，用于各种原因引起的出血性休克 （2）预防术后血栓形成和血栓性静脉炎 2. 氨甲苯酸（止血芳酸） 100mg/10ml 用于纤维蛋白溶酶原引起的出血 3.止血敏 0.5g/2ml 适用于手术前后预防出血及止血，各种内脏和皮肤出血等。 六、抗过敏反应药物
药物的分类
各类药物的分类 一、临床上抗生素的分类： 1、β-内酰胺类：包括青霉素类和头孢素类及其它β-内酰胺类等。 2、大环内酯类：如罗红霉素、琥乙红霉素等。 3、林可霉素类：如林可霉素和克林霉素。 4、多肽类：如万古霉素、替考拉宁等。 5、氨基糖苷类：如庆大霉素、奈替米星等。 6、氯霉素类：如氯霉素。 7、四环素类：如米诺环素、多西环素等。 8、其它类：如磷霉素等。 此外，临床上常用的其它抗菌药物有： 1、磺胺类：如磺胺嘧啶、磺胺甲恶唑等。 2、喹诺酮类：如氧氟沙星、诺氟沙星等。 3、硝基咪唑类：如甲硝唑、替硝唑等。 4、抗真菌类：如咪康唑、氟康唑等。 5、抗结核类：如异烟肼、乙胺丁醇等 二、消化性溃疡药物的分类： 治疗消化性溃疡的药物根据作用方式不同，可分为抗酸药、抑制胃酸分泌药、胃粘膜保护药、消除幽门螺杆菌的抗菌药及胃肠动力药几类 分类药物 中和胃酸药（抗酸药）氢氧化镁、三硅酸镁、氢氧化铝凝胶、复方氢氧化 铝片（胃舒平）、铝碳酸镁 抑制胃酸分泌药 1、H2受体拮抗剂： 西咪替丁、雷尼替丁、法莫替丁、尼扎替丁 2、乙酰胆碱拮抗剂：哌化西平 3、胃泌素受体拮抗剂丙谷胺 4、质子泵拮抗剂奥美拉唑、兰索拉唑、泮托拉唑 5. 胃粘膜保护药米索列醇、生胃酮、硫糖铝、吉法酯、替普瑞酮、 麦滋林-S颗粒、枸椽酸铋钾、胶体果胶铋、复方次 硝酸铋 6.消除幽门螺杆菌的抗菌药阿莫西林、四环素、甲红霉素（克拉霉素）、 甲硝唑、替硝唑、呋喃唑酮（痢特灵） 胃肠动力药 吗丁啉、西沙比利 消化性溃疡的治疗原则：⒈根除HP治疗；⒉抑制胃酸分泌药物治疗；⒊保护胃粘膜治疗；⒋非甾抗炎药（HSAID）溃疡的治疗和预防；⒌溃疡复发的预防 三、口服降糖药的分类： 1、磺酰脲类；（甲磺丁脲、格列本脲—优降糖、格列齐特—达美康，君立康，唐清、格列吡嗪—美吡哒，灭糖脲，元坦，秦苏，蓝绿康，瑞易宁，迪沙，灭特尼、格列喹酮—糖适平、格列波脲—
药物分类
磺胺类药物 主要品种：磺胺二甲嘧啶、磺胺嘧啶、磺胺对甲氧嘧啶、磺胺邻甲氧嘧啶。 抗菌活性抑菌：广谱，革兰氏阳性，革兰氏阴性需氧菌；厌氧菌；弓形虫、球虫。链球菌、肺炎球菌、沙门氏菌、化脓棒状杆菌等；次敏感菌的有：葡萄球菌、变形杆菌、巴氏杆菌、大肠杆菌、产气荚膜梭菌、炭疽杆菌、李氏杆菌、副鸡嗜血杆菌。 不良反应：猪肾脏毒性。 主要应用：肺炎球菌、链球菌脑膜炎、萎缩性鼻炎、弓形虫（磺胺嘧啶、磺胺对甲氧嘧啶、磺胺邻甲氧嘧啶）。促生长，可能用于疾病预防（磺胺二甲嘧啶）。 注意事项：1.药物耐药性对大肠杆菌等基本耐药。 2.肥育猪上市前28天停药，否则残留超标。 3.注意与抗菌增效剂TMP配伍应用，单用时治疗效果不理想。剂量过大又容易引起肾损伤。 喹诺酮类 恩诺沙星、单氟沙星、双氟沙星、沙拉沙星。此外还有诺氟沙星、培氟沙星、氧氟沙星、环丙沙星。 耐药性：尤其对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌。 1．本类药物与氨基糖苷类、广谱青霉素合用有协同作用。 2．钙、镁、铁、铝等多价金属离子能与本类药物螯合，内服合用影响吸收。 3．能抑制咖啡因、茶碱的代谢，可使后者的血药浓度异常升高，甚至出现中毒的症状。4．与利福平、酰胺醇类等同时使用，可发生拮抗作用。 5．丙磺舒可抑制肾小管分泌排泄，使本类药物的消除半衰期延长。 本品为广谱杀菌药，对支原体有特效，其抗支原体的效力比泰乐菌素或泰妙菌素强。对耐泰乐菌素或泰妙菌素的支原体亦有效。对革兰氏阴性杆菌的作用也较强。其作用有明显的浓度依赖性。 青霉素类 主要品种：青霉素G、阿莫西林、氨苄西林 抗菌活性抑菌：青霉素G杀毒作用：对许多革兰氏阳性菌有高活性，一些营养需要高的革兰氏需氧菌如副猪嗜血杆菌和多杀性巴氏杆菌；厌氧菌；耐钩端螺旋体、肠内细菌和支原体。药动学特征：肠道内被破坏，哺育动物不可经口给药。肌肉注射能分布到脑脊液（发炎时）。不良反应：过敏性休克 头孢菌素 头孢噻呋、头孢氨苄 抗菌活性杀菌作用：包括大肠杆菌、沙门氏菌在内的革兰氏阴性需氧菌。革兰氏阳性需氧菌，厌氧菌。耐支原体。 药动学特性：肠道吸收差，组织分布相对较窄；仅能穿过发炎的血脑屏障。 21世纪建议使用肌注剂量为： 50kg以下猪8万IU/kg/日 50kg以上猪10万IU/kg/日 氨基糖苷类 品种：包括链霉素、庆大霉素、卡那霉素、丁胺卡那霉素、新霉素、大观霉素、安普霉素。氨基糖苷类抗生素对需氧性革兰氏阴性菌和肠杆菌属具有强大的杀菌作用。敏感菌包括大肠
常用抗高血压药物及分类
高血压患者不断上升，血压管理与达标治疗，需要广大脉友对抗高血压药物的适应证和不良反应有充分的了解，故，今天先从抗高血压药物的相关知识整理开始...... 一、常用抗高血压药物及分类 1 利尿药：常单独用于抗轻度高血压,也与其他药物合用治疗中、重度高血压,尤适于伴心衰、浮肿患者。代表药有氢氯噻嗪、吲哒帕胺。长期使用此类药易致糖耐量降低,血糖升高,高尿酸血症等代谢紊乱及血液中胆固醇与甘油三酯升高、高密度脂蛋白降低与性欲减退等并发症,故一般在医生指导下间断使用。 氢氯噻嗪：早期是通过排钾利尿，减少细胞外液容量及心输出量而间接降压；长期用药所致的降压效应可能是通过持续降低体内钾离子浓度及降低细胞外液容量而降低血管阻力。长期服用可引起高尿酸血症，痛风病人禁用，糖尿病病人慎用。作为基础降压药用于各型高血压，常与其他降压药合用，以增强疗效和减少不良反应。 2 钙拮抗药:适合于各型高血压尤适于重症高血压伴冠心病、心绞痛、脑血管意外、肾脏病变的患者。代表药为硝苯地平、地尔硫卓、氨氯地平、非洛地平、拉西地平、尼群地平等。硝苯地平：通过减少细胞内钙离子含量而松弛血管平滑肌，进而降低血压。用于轻、中、重度高血压以及高血压伴有糖尿病、哮喘、高脂血症、肾功能不全或心绞痛患者。 其他药物：尼群地平、拉西地平、氨氯地平 3 β受体阻断药:广泛用于轻、中度高血压患者,尤适于年轻的高血压病人及治疗劳力型心绞痛,但不宜于伴心功能不全、支气管哮喘、糖尿病(因能减少胰岛素分泌、干扰糖代谢)。代表药普奈洛尔、美托洛尔、阿替洛尔,比索洛尔、拉贝洛尔（α、β受体阻滞剂）、卡维地洛。普萘洛尔：减少心输出量，抑制肾素释放，在不同水平抑制交感神经活性(中枢部位、压力感受性反射及外周神经水平)，增加前列环素的合成等。临床用于轻、中度高血压，对心输出量偏高或血浆肾素水平偏高的高血压疗效较好。主要不良反应为支气管收缩、心脏过度抑制和反跳现象，支气管哮喘病人禁用，长期用药不能突然停药。 其他药物：阿替洛尔、拉贝洛尔、卡维地洛 4 血管紧张素转化酶抑制药（ACEI）:对原发性、肾性高血压症有很好疗效,能改善糖及脂质代谢、防治心功能不全、逆转心室肥大,常用于伴心室肥大、心衰、糖尿病、高血脂症、老年中、重度高血压。但不宜于肾功能不全,肾动脉狭窄、妊娠等高血压患者,代表药有卡托普利、依那普利、培哚普利、苯那普利、福辛普利、雷米普利等。 卡托普利：抑制血管紧张素I转化酶活性，减少血管紧张素Ⅱ生成及醛固酮分泌，缓激肽的降解减少，降低血压。适用于各种类型高血压，合并胰岛素抵抗、左心室肥厚、心衰、急性心肌梗死等高血压患者。不良反应有干咳、血管神经性水肿等。 其他药物：依那普利， 5 血管紧张素II受体拮抗剂（ARB）:选择性作用于AT1受体亚型，血管紧张素II的已知作用就是由AT1受体亚型引起的。血管紧张素II受体拮抗剂对ACE没有抑制作用，不引起缓激肽或P 物质的潴留，所以不会引起咳嗽。 氯沙坦：与AT1受体选择性结合，对抗血管紧张素Ⅱ的绝大多数药理作用，从而降低血压。可用于各型高血压。 6 降压中成药 牛黄降压丸：传统医学认为，高血压主要由肝脏经络的气血失调、阴阳失衡所致；现代生物科学研究证实，高血压病是一种由多基因缺损而导致的疾病。在不升高血压的前提下增加心脏血液输出量，增加冠状血流量，扩张冠状血管，降低心肌耗氧量，改善心肌供血能力。山楂降压胶囊：采用阶梯降压靶向疗法，有效的治疗平肝降火，利湿化瘀。适用于高血压病合并高血脂症之肝火亢盛证，症见头痛眩晕，耳鸣目胀，面赤，脉弦等。 其他药物：罗布麻茶、脑力清、复方七芍降压片等。
感染疾病科常用药物分类汇总表
感染疾病科常用药物分类汇总表 抗病毒（核苷酸类似物、干扰素） 1 替比夫定片600mg/片 2 恩替卡韦分散片0.5 mg/片或1 mg/片 3 恩替卡韦片（T）0.5 mg/片 4 恩替卡韦胶囊0. 5 mg/片 5 阿德福韦酯胶囊10 m g/粒 6 注射用重组人干扰素a1b 10/20/30/40/50/60 ug/支 7 聚乙二醇干扰素a-2a注射液135ug/支或180ug/支 抗肝纤维化类 8 复方鳖甲软肝片0.5g/片 9 鳖甲煎丸 3 g/次3g/次，50g/瓶 10 扶正化瘀片0.4g/片 11 强肝胶囊0.4 g/粒 12 贞芪扶正胶囊 2.1 g/粒 保肝、降酶、退黄类 13 盐酸精氨酸注射液20ml/支 14 复方甘草酸苷注射液20 ml/支 15 注射用还原型谷胱甘肽钠0.6g/支 16 注射用复方甘草酸苷20mg/支或80mg/支 17 注射用肝水解肽50mg/支 18 异甘草酸镁注射液10 ml/支 19 多烯磷脂酰胆碱注射液5ml/支 20 多烯磷脂酰胆碱胶囊228 mg/粒 21 注射用门冬氨酸鸟氨酸2．5 g/支 22 门冬氨酸鸟氨酸颗粒3g/袋 23 注射用丁二磺算腺苷蛋氨酸0.5 g/支 24 茵栀黄颗粒 3 g/袋 25 茵栀黄胶囊0.33 g/粒 26 熊去氧胆酸胶囊250m g/粒 27 双环醇片25mg/片或50mg/片 28 六味五灵片0.5g/片 29 草仙乙肝胶囊0.4 g/粒 30 乙肝健片0.26 g/片 31 复方牛胎肝提取物片40mg/片 32 促肝细胞生长素肠溶胶囊50m g/粒 33 大豆磷脂散7 g/袋
药品注册分类
化学药注册分类大变动，CFDA发布《化学药品注册分类改革工作方案》和《化学仿制药生物等效性试验备案管理规定》征求意见稿 为贯彻落实国务院《关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》政策要求，根据全国人大常委会《关于授权国务院在部分地区开展药品上市许可持有人制度试点和有关问题的决定》，昨日（11月6日），国家食药监总局官网发布了《化学药品注册分类改革工作方案（征求意见稿）》和《化学仿制药生物等效性试验备案管理规定（征求意见稿）》，面向社会公开征求意见。 《化学药品注册分类改革工作方案（征求意见稿）》 为贯彻落实国务院《关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》政策要求，根据全国人大常委会《关于授权国务院在部分地区开展药品上市许可持有人制度试点和有关问题的决定》，制定本工作方案。 一、工作原则 按照分类科学、标准严格、质量提高的原则,在原有化学药品注册分类的基础上，结合国务院改革意见中有关药品分类的调整原则，对原有化学药品注册分类进行调整和完善。首先，根据药品的安全风险程度，将药品分为新药和仿制药两大类；其次，根据药品原创性和新颖性的不同，将新药进一步分为创新药和改良型新药；第三，在仿制药中，根据被仿制药上市情况不同，进一步细分为对境外上市、境内未上市药品的仿制，对境内上市药品的仿制以及境外上市药品申请境内上市三类。
二、化学药品新注册分类及说明 新药是指未在中国境内外上市销售的药品，将境外上市境内未上市药品纳入仿制药。调整后，化学药品新注册分类共分为1-5类（表1），具体如下： （一）根据物质基础的原创性和新颖性不同，将新药分为创新药（注册分类1）和改良型新药（注册分类2）两类。其中，创新药是指含有新的结构明确的具有生理或药理作用的分子或离子，且具有临床价值的原料药及其制剂，包括用拆分或者合成等方法制得的已知活性成份的光学异构体及其制剂，但不包括对已知活性成份成酯、成盐（包括含有氢键或配位键的盐），或形成其他非共价键衍生物（如络合物、螯合物或包合物），或其结晶水、结晶溶剂、晶型的改变等。 改良型新药是在已知活性成份的基础上，对其结构、剂型、给药途径、适应症、用法用量、规格等进行优化，且具有明显临床优势的药品。结构优化是指对已知活性成份成酯、成盐（包括含有氢键或配位键的盐），或形成其他非共价键衍生物（如络合物、螯合物或包合物），或其结晶水、结晶溶剂、晶型的改变等。 （二）被仿制的参比制剂来源不同，其上市情况存在差异，研制者和监管部门对其上市基础的认识也随之不同，为便于申报，将仿制药分为3-5类。其中，注册分类3是指仿境外上市、境内未上市药品；注册分类4是指仿制境内上市药品；注册分类5是指境外上市的药品申请在境内上市。
常用西药分类
第一章抗感染类药物 第一节抗生素类药物 1.青霉素类(青霉素、氨苄(biàn)西林、阿莫西林) 2.头孢菌素类(头孢噻吩钠、头孢氨苄、头孢拉定) 3.β-内酰胺酶抑制剂(苏巴坦) 4.氨基糖苷类(庆大霉素、阿米卡星) 5.四环素类(四环素、金霉素、半诺环素) 6.酰胺醇类(氯霉素) 7.大环内酯类(红霉素、麦迪霉素、罗红霉素、克拉霉素、阿奇霉素) 8.其他抗菌抗生素(多粘菌素E) 第二节合成的抗菌药 1.磺胺类(环胺嘧啶) 2.硝基呋喃类(呋喃妥因) 3.喹诺酮类(诺氟沙星) 4.硝咪唑类(甲硝唑、替硝唑) 第三节抗结核病药 1.抗结核病药(异烟肼、利福平) 第四节抗麻风病药 1.抗麻风病药(氨苯砜) 第五节抗病毒药 1.抗病毒药(阿昔洛韦、利巴韦林) 第六节抗真菌药 1.抗真菌药(咪康唑) 第七节抗寄生虫病药物
1.抗疟疾病药物(青蒿素) 第二章麻醉药及其辅助药物 第一节全身麻醉药(硫喷妥钠) 第二节局部麻醉药(利多卡因、苯佐卡因) 第三节骨骼肌松弛药(泮(pàn)库溴铵) 第三章神经类药物 第一节中枢兴奋药(甲氯芬酯、茴拉西坦) 第二节镇痛药(哌替啶、曲马朵) 第三节解热、镇痛、抗炎药 1.解热镇痛药(对乙酰氨基酚(扑热息痛)) 2.抗炎镇痛药(双氯芬酸、布洛芬) 3.抗痛风药(别嘌醇) 4.抗偏头痛药(麦角胺咖啡因片) 第四节镇静催眠药 1.巴比妥类(戊巴比妥) 2.苯二氮卓类(氯西泮) 3.其它类(加兰他敏) 第五节抗癫痫药(苯妥英钠、卡马西平) 第六节抗震颤麻痹药(卡比多巴、苯海拉明) 第七节治眩晕药(倍他司汀(tīng)) 第八节脑代谢及循环改善剂(长春西丁) 第四章精神类药物 第一节抗精神病药 1.吩噻嗪类(氯丙嗪、氟哌啶醇)
药物分类
药理学药物分类目录 1.麻醉药 A全身: 吸入性:乙醚；氟烷 静脉性：盐酸氯胺酮；丙泊酚；羟丁酸钠 B局部 1.对氨基苯甲酸脂类:盐酸普鲁卡因 2.酰胺类:盐酸利多卡因；盐酸布比卡因；盐酸甲哌卡因 3.氨基酮醚类、盐酸达克罗宁 2. 镇静催眠药 巴比妥类药物Barbiturates 苯巴比妥 苯二氮卓类药物Benzodiazepines地西泮 其它类药物： 醛类：水合氯醛 酰胺类：甲乙哌酮、导眠能、安眠酮、美索巴莫、甲丙氨酯 咪唑并吡啶类：吡唑坦、扎来普隆；褪黑素Melatonin：内源性促睡眠物质3．抗癫痫药 巴比妥类：苯巴比妥 乙内酰脲类：苯妥英钠 丁二酰亚胺类：乙琥胺 苯二氮卓类：地西泮 苯并氮杂卓类：卡马西平 脂肪羧酸类：丙戊酸钠 4．抗精神失常药 抗精神病药Antipsychotic drugs（抗精神分裂症药Antischizophrenic drugs）吩噻嗪类：盐酸氯丙嗪；奋乃静Perphenazine 硫杂蒽类(噻吨类)：氟哌噻吨 丁酰苯类：哌替啶 其它类： 二苯并氮杂卓类：丙咪嗪，氯米帕明 二苯并环庚二烯类：阿米替林、多虑平 苯酰胺类：舒必利、瑞莫必利；氯氮平、氯噻平、马普替林 抗焦虑药Antianxiety drugs抗抑郁药Antidepressant drugs抗燥狂药Antimanic drugs 以苯并二氮杂卓类为首选：利眠宁；安定；奥沙西泮；阿普唑仑 三环类(TCAs)：丙米嗪、氯米帕明、阿米替林 四环类(HCA) ：马普替林、米安色林 单胺氧化酶抑制剂(MAOIs) ：异丙烟肼、托洛沙酮 5-羟色胺再摄取抑制剂（SSRIs）：氟西汀、氯伏沙明
常用药品分类方法
常用药品分类方法 药物的分类方法很多，几乎与药学有关的每一学科都有从笨学科角度出发的分类方法，由于各有侧重，很难找到一种为医药商业、医药生产、临床医生及患者能够共同接受的分类方法。但无论哪一种分类方法，其目的都应是为了便于深入研究药品的质量和性质，从而有利于合理地组织药品流通或是选购和使用等。药物常用的分类方法主要有以下几种： 一、按药品来源分： 1)动物——如牛磺酸、甲状腺素等 2)植物——如黄连素、长春碱、颠茄等 3)矿物——芒硝、硫磺、硼砂等 4)生物——肠乐、辅酶A等 5)合成或半合成——阿司匹林、苯海拉明等 二、按剂型分： 1)注射剂——粉针剂，大输液等 2)口服制剂：⑴固体制剂：如片剂、胶囊、颗粒剂、丸剂⑵液体制剂：如糖浆剂、乳剂、 合剂 3)外用制剂：⑴半固体制剂：如软膏剂、眼膏、栓剂⑵液体制剂：如搽剂、酊剂、滴眼 剂、滴耳剂、滴鼻剂 4)气雾剂——外用喷雾剂、口腔喷雾剂等 5)新剂型——缓释、控释制剂、TTS、脂质体 三、按商业习惯分： 1)片——单压片、多层片等 2)针——注射剂、注射用粉针等 3)水——合剂、糖浆剂等 4)粉——散剂、颗粒剂等
四、按药理作用分： 1)抗生素类药品 2)心脑血管用药 3)消化系统用药 4)呼吸系统用药 5)泌尿系统用药 6)血液系统用药 7)五官科用药 8)抗风湿类药品 9)注射剂类药品 10)糖尿病用药 11)激素类药品 12)皮肤科用药 13)妇科用药 14)抗肿瘤用药 15)抗精神病药品 16)清热解毒药品 17)受体激动\阻断药和抗过敏药 18)滋补类药品 19)维生素、矿物质药品 五、按管理要求分： 1)非处方药：分甲类、乙类 2)处方药：目前分为单轨制管理与双轨制管理二类 3)国家基本药品：临床应用的各类药品中经过科学评价而遴选出的在同类药品中具有代表 性的药品，其特点是：临床必需、安全有效、质量稳定、价格合理、使用方便、中西药并重。 4)基本医疗保险药品：列入国家基本医疗保险用药范围的药品，分甲乙二类，医学教育| 网搜集整理为临床必需、安全有效、质量稳定、价格合理、使用方便、市场能保证供应的药品。
药物的种类很多
药物的种类很多，每一种药物都有它自己的物理化学性质，不同的药物它的药理作用也不尽相同，有时，其药效更是完全相反。 人们使用药物治疗疾病，所用的药物往往不只一种，而经常是两三种药物同时使用，或者是混合使用，例如内服用药或注射用药，常常是几种药物混合在一起，通过同一个途径投药。不同的药物混合在一起，由于它们各自的物理化学性质不同，可以出现变色、沉淀或者形成凝块，使药物失去药效，甚至产生有毒物质，对动物发生危害。所谓药物的配伍禁忌，是指药物因配合不当而产生对患病动物不利的种种变化。 一、分类 按照配伍禁忌的性质，可将它区分为以下三类： 1、药理性配伍禁忌 药理性配伍禁忌，亦称疗效性配伍禁忌，是指处方中某些成分的药理作用间存在着拮抗，从而降低治疗效果或产生严重的副作用及毒性。例如，在一般情况下，泻药和止泻药、毛果芸香碱和阿托品的同时使用都属药理性配伍禁忌。 2、物理性配伍禁忌 物理性配伍禁忌，即某些药物相互配合在一起时，由于物理性质的改变而产生分离、沉淀、液化或潮解等变化，从而影响疗效。例如活性炭等有强大表面活性的物质与小剂量抗生素配合，后者被前者吸附，在消化道内不能再充分释放出来。 3、化学性配伍禁忌 化学性配伍禁忌，即某些药物配伍在一起时，能发生分解、中和、沉淀或生成毒物等化学变化。例如，氯化钙注射液与碳酸氢钠注射合用时，会产生碳酸钙沉淀。但是，还有一些药物在配伍时产生的分解、聚合、加成、取代等反应并不出现外观变化，但却使疗效降低或丧失。例如，人工盐与胃蛋白酶同用，前者组分中的碳酸氢钠可抑制胃蛋白酶的活性。 二、常见药物的配伍禁忌表
因此，兽医人员在用药时必须注意药物之间的配伍禁忌，保证药物的高度稳定性和有效性，更合理地发挥其应有的疗效。 责任编辑：
1.常用抗菌药物的分类
常用抗菌药物的分类 常用抗菌药物的分类。抗菌药物可以按照它的化学结构，抗菌谱，以及药代动力学的PK/PD来分类。在抗菌药物专项整治方案里边抗菌药物根据它的临床的实用级别，又可以分为不同的级别。 一、抗菌药物的分类-按化学结构分类 通常常用的抗菌药物可以按照化学结构分为β内酰胺环类的、喹诺酮类的、大环内酯类、氨基糖苷以及糖肽类、噁唑烷酮类、四环素类、磺胺类、硝基咪唑类等，以它的母核来做它的分类。临床上常用的抗菌药物就是这几大类。 首先看一下β- 内酰胺环抗菌药物包括哪些？它分为青霉素类、头孢菌素类和非典型的β- 内酰胺的抗菌药物。 β- 内酰胺环的抗菌药物以青霉素为例，青霉素按照它的抗菌谱又可以分为抗葡萄球菌的青霉素类以及抗铜绿假单的氨基青霉素类，还有根据青霉素它是天然来源发酵得来的还是合成的，又分为天然的青霉素。随着青霉素在临床的广泛使用，逐渐出现了耐酶的青霉素。为了克服在临床上使用过程中产生的β- 内酰胺酶对青霉素的耐药性，做过化学的结构改造以后又出现了像甲氧西林一类的耐酶的青霉素。在化学结构上做了一定的修饰以后，又出现了广谱的青霉素类药物，比如刚才说的氨基青霉素类。像青霉素类的药物主要是针对的常见的阳性球菌。在青霉素的结构做了改造以后，它就有一个氨基，所以氨基青霉素类的药物都具有抗铜绿假单的作用。头孢菌素类的抗菌药物根据它的生产的年代不同，分为了临床上现在在一类手术切口广泛使用的头孢唑啉，第二代头孢菌素，比如头孢呋辛，以及第三代头孢菌素，头孢哌酮、头孢曲松、头孢他啶、头孢唑肟等等，还有第四代的头孢菌素类药物头孢吡肟。
β- 内酰胺环类的药物还包括一大类非典型的β- 内酰胺环抗菌药物，比如β- 内酰胺酶的抑制剂舒巴坦、三唑巴坦。还有一类就是单环类的抗菌药物，如氨曲南。还有一类就是在临床上广泛使用的，它的抗阳性球菌和阴性杆菌的抗菌谱是跟第二代头孢菌素，比如头孢呋辛、头孢西林相似的。但是它对于厌氧菌的作用又强于这些药物。还有一大类头霉素类的抗菌药物，如头孢米诺，还有头孢美唑。还有就是特殊期使用的抗菌药物，碳氢霉烯类的抗菌药物，比如临床经常使用的亚胺培南/西司他丁。还有一类是头孢烯类的抗菌药物，主要也是针对铜绿假单胞菌，这一类包括氟氧头孢和拉氧头孢。 二、抗菌药物的分类-按抗菌谱分类 刚才介绍了抗菌药物按照它的化学结构的分类，在临床上，根据它的抗菌谱，也就是它针对于哪些细菌来做以分类。比如说在临床上现在经常会出现一些耐药，比如耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌、ESBL的药物。根据这些又可以把药物来分为，比如常用的抗MRSA的药物，就是针对于耐甲氧西林金黄色葡萄球菌的药物，比如说糖肽类的药物，有万古霉素和替考拉宁，还有化学结构上，尽管万古霉素、替考拉宁和利奈唑胺是属于不同的，利奈唑胺是属于噁唑烷酮类类的，但是它也具有抗耐甲氧西林金黄色葡萄球菌的作用。比如说非典型病原菌，比如支原体、衣原体，军团菌，阿奇霉素和左氧氟沙星、莫西沙星，喹诺酮类的左氧氟沙星、莫西沙星。按照抗真菌的又把它分为比如三唑类的药物，氟康唑、伊曲康唑和伏立康唑。还有棘白素类的药物，米卡芬净、卡泊芬净。还有两性霉素B，金标准，不管是对于曲霉和念珠菌，它都是具有很好的抗菌作用的。 比如在临床上常用的抗铜绿假单的药物，比如头孢菌素类的药物，有头孢他啶、头孢哌酮和头孢吡肟。碳氢霉烯类的药物，比如亚胺培南/西司他丁、美罗培南、帕尼培南/倍他米隆以及比阿培南。喹诺酮类里的环丙沙星。氨基糖苷类的药物，比如庆大霉素、妥布霉素、依替米星、奈替米星、异帕米星，都是临床上经常使用的抗铜绿假单胞菌的药物。还有经常要用到的抗厌氧菌的药物，在临床上比如腹腔感染、泌尿生殖道的感染，可以选择甲硝唑、替硝唑、奥硝唑等等这些药物。
常用止血药物分类
常用止血药物分类 一、作用于血管的止血药物 二、抗纤维蛋白溶解药物 三、凝血酶 四、促进凝血因子活化药物 五、其他 1 作用于血管的止血药 1 ) 垂体后叶素应用： 食管胃底静脉曲张破裂出血，溃疡，急性胃粘膜损伤，贲门黏膜撕裂 药理：含加压素及催产素，加压素使肠系膜动脉和肝动脉收缩，减少门静脉和肝动脉血流量，使门脉压降低。 (可收缩冠状动脉，冠心病、高血压、心衰及肺心病患者慎用) 用法：5-10U加入GS 40ml iv,再用10-20U加入GS 500mlivgtt (10-20滴每分钟)维持72小时。必要时可加入硝酸甘油5-10mg 2 ) 去甲肾上腺素 应用：局部止血 药理：作用于胃肠道黏膜的小动脉和毛细血管,使其强烈收缩 用法：16mg 溶于200ml 冰冻NS, 50ml/ 次,每2-4h 口服一次；或200ml 滴入胃管内,若30min 后出血不止可重复1-3 次 3 ) 生长抑素 应用：上消化道出血、胰腺炎、食破 药理：选择性直接作用于内脏血管平滑肌,使其血管收缩,从而减少门静脉血流量,降低门静脉压力；抑制胃肠道激素的病理性分泌过多 用法： 1)) ?上消化道大出血，主要是食管静脉曲张出血：开始先静推250 g (即卩3mg)( 3-5min 内)，继以250 g g/静滴，止血后应连续给药48-72h。 2 ) ) ?胰、胆、肠痿250 g静滴，直至痿管闭合，闭合后继用1-3d。
3））..急性胰腺炎：250卩g/h，连续-120h;预防胰腺手术并发症连续用5d;对行ERCP检查者应于术前2-3h 就开始使用本品。 4）卡巴克洛/卡洛柳钠 应用：毛细血管通透性增加所致出血，如ITP、视网膜出血、慢性肺出血、胃肠出血、鼻出 血、咯血、血尿，痔出血、子宫出血、脑溢血 药理：降低毛细血管脆性，增加毛细血管对损伤的抵抗力，缩短止血时间 用法：5-10mg bid/tid im ;严重出血10-20mg q 2-4h im 5）酚磺乙胺（止血敏） 应用：1?防治手术前后的出血；2?血小板减少性紫癜（TTP、ITP ）、过敏性紫癜（HSP ）; 3. 其他原因出血：包括胃肠道出血 药理：降低毛细血管通透性，使血管收缩，出血时间缩短、增强血小板聚集性和粘附性 用法：ivgtt:每日4-8g，分2次2抗纤维蛋白溶解药 6）氨甲环酸 应用：1?纤维蛋白溶解亢进所致出血；2?治疗溶栓过量所致严重出血 药理：竞争性抑制纤维蛋白的赖氨酸与纤溶酶结合，抑制纤维蛋白凝块裂解，产生止血作用。止血作用强于氨基乙酸6-10倍。 用法：po：—次1-1.5g, —日2-4次；ivgtt :—次0.25-0.5g, —日0.75-2g 氨7）甲苯酸（止血 芳酸） 应用：纤溶亢进引起的出血；链激酶、尿激酶、组织纤溶酶原激活物（t-PA）过量所致出血 药理：同氨甲环酸，止血作用较氨基乙酸强4-5 倍 用法：po：—次250-500mg, —日 3 次；ivgtt :—次100-300mg, —日不超过600mg 8）氨基乙酸 应用：1?同氨甲苯酸；2?肝硬化出血、肺出血。上消化道出血、咯血、ITP、白血病等出血；3.DIC晚期出现继发性纤溶亢进 药理：抑制纤维蛋白溶酶原的激活因子，使纤维蛋白溶酶原不能激活为纤维蛋白溶酶，抑制纤维蛋白的溶解。 用法：4-6g静滴，15-30min滴完；每小时1g维持，一日不超过20g,可连用3-4日
医院各科常用药物临床信息及药品分类
医院常用药物临床信息 抗微生物药 1.抗生素 a青霉素类：青霉素、阿莫西林、氨苄西林、美洛西林、磺苄西林钠、 b头孢菌素类：第一代：头孢氨苄、头孢拉定、头孢唑林钠、头孢硫脒、 第二代：头孢尼西、头孢克洛、头孢美唑、头孢呋辛、 第三代：头孢地秦、头孢哌酮钠、头孢曲松钠、头孢噻肟钠、c其他β-内酰胺类：头孢米诺钠、美罗培南、亚胺培南西司他丁、氨曲南 dβ-内酰胺酶抑制药：阿莫西林舒巴坦、阿莫西林克拉维酸钾、头孢哌酮钠舒 巴坦、美洛西林钠舒巴坦 e氨基糖苷类：链霉素、硫酸庆大霉素、妥布霉素、硫酸阿米卡星、依替米星、异帕米星、新霉素 f四环素类：盐酸四环素、多西环素、米诺环素 g大环内酯类：红霉素、琥乙红霉素、乳糖酸红霉素、乙酰麦迪霉素、阿奇霉素、罗红霉素、吉他霉素、克拉霉素、地红霉素 h氯霉素:氯霉素、甲砜霉素 i糖肽类：盐酸万古霉素、盐酸去甲万古霉素 j林可霉素类：林可霉素、克林霉素 l其他抗生素：磷霉素、夫西地酸 2.合成抗菌药 a磺胺类及磺胺增效剂：柳氮磺胺吡啶、甲氧苄啶 b喹诺酮类：环丙沙星、氧氟沙星、左氧氟沙星、诺氟沙星、依诺沙星 c硝基咪唑类：甲硝唑、替硝唑、奥硝唑 e硝基呋喃类：呋喃妥因、呋喃唑酮 f抗感染植物制剂：盐酸小糪碱、鱼腥草素钠 3.抗真菌药 a唑类抗真菌药:克霉唑、硝基咪康唑、酮康唑、氟康唑、伊曲康唑 b抗生素类抗真菌药：制霉菌素 c其他抗真菌药：特比萘芬、氟胞嘧啶 4.抗病毒药 a抗疱疹病毒药：阿昔洛韦、泛昔洛韦、阿糖腺苷 b 抗HIV药：拉米夫定、齐多夫定 c其他抗病毒药:利巴韦林、阿德福韦、金刚乙胺 5.抗分枝杆菌药 a结核病药：异烟肼、利福平、吡嗪酰胺、乙胺丁醇、 b抗麻风病药：氨苯砜、沙利度胺 肿瘤用药 1.抗肿瘤药 a影响核酸生物合成的药物：氟尿嘧啶、卡培他滨、盐酸吉西他滨、羟基脲、 氨蝶呤、
药物分类(药理)
药物总分类 目录 一、作用于外周神经系统的药物 (2) （一）拟副交感神经药 (2) 1.M受体激动药 (2) 2.N受体激动药 (2) 3.抗胆碱酯酶药 (3) 4.胆碱酯酶复活药 (3) 5.促乙酰胆碱释放药 (3) （二）胆碱受体阻断药 (3) （三）肾上腺素受体激动药 (3) （四）肾上腺素受体阻断药 (4) （五）局部麻醉药 (4) 二、作用于中枢神经系统的药物 (4) （一）镇静催眠药 (4) （二）抗癫痫药 (5) （三）抗惊厥药 (5) （四）抗帕金森病药 (5) （五）治疗阿尔茨海默病药 (6) （六）抗精神失常药 (6) （七）镇痛药 (6) （八）解热镇痛抗炎药 (7) （九）全身麻醉药 (7) （十）中枢兴奋药 (7) 三、作用于内分泌系统的药物 (8) （一）肾上腺皮质激素类药 (8) （二）甲状腺疾病用药 (8) （三）糖尿病用药 (8) （四）性激素类药 (9) （五）影响自体活性物质的药物 (10) （六）作用于免疫系统的药物 (11) 四、作用于循环系统的药物 (11) （一）作用于离子通道的药物 (11) （二）抗心律失常药 (12) （三）利尿药 (12) （四）抗利尿药 (13) （五）治疗心力衰竭药 (13) （六）抗心绞痛药 (13) （七）抗动脉粥样硬化药 (14) （八）抗高血压药 (14) （九）血液系统用药 (15) 五、作用于内脏系统的药物 (15)
（一）呼吸系统用药 (15) （二）消化系统用药 (16) （三）作用于子宫平滑肌的药物 (17) 六、化学治疗药物 (18) （一）β-内酰胺类 (18) （二）氨基糖苷类 (18) （三）大环内酯类 (18) （四）林可霉素类 (19) （五）多肽类 (19) （六）四环素类 (19) （七）氯霉素类（酰胺醇类） (19) （八）其它抗生素 (19) （九）人工合成抗菌药 (19) 1.喹诺酮类 (19) 2.磺胺类 (19) 3.其它 (20) （十）抗真菌药 (20) （十一）抗病毒药 (20) （十二）抗结核病药 (20) （十三）抗麻风病药 (21) （十四）抗寄生虫药 (21) （十五）抗恶性肿瘤药 (21) 1.细胞毒类 (21) 2.非细胞毒类 (22) 一、作用于外周神经系统的药物 （一）拟副交感神经药 1.M受体激动药 （1）胆碱酯类：乙酰胆碱，氯贝胆碱，醋甲胆碱（MCH），卡巴胆碱，乙酰甲胆碱，氨甲酰甲胆碱（2）生物碱类 ①叔铵类：毛果芸香碱，槟榔碱，氧化震颤素 ②季铵类：毒蕈碱 2.N受体激动药 ：烟碱，洛贝林，四甲铵（TMA），二甲基苯哌嗪（DMPP）
药品的注册分类
药品的注册分类 我国《药品注册管理办法》进行的注册分类分别按以下三类：中药天然药物、化学药品、生物制剂 一、中药、天然药的注册分类 1.未在国内上市销售的从植物、动物、矿物等物质中提取的有效成份及其 制剂。 2.新发现的药材及其制剂。 3.新的中药材代用品。 4.药材新的药用部位及其制剂。 5.未在国内上市销售的从植物、动物、矿物等物质中提取的有效部位及其 制剂。 6.未在国内上市销售的中药、天然药物复方制剂。 7.改变国内已上市销售中药、天然药物给药途径的制剂。 8.改变国内已上市销售中药、天然药物剂型的制剂。 9.仿制药。 二、化学药品的注册分类 1.未在国内外上市销售的药品： （1）通过合成或者半合成的方法制得的原料药及其制剂； （2）天然物质中提取或者通过发酵提取的新的有效单体及其制剂； （3）用拆分或者合成等方法制得的已知药物中的光学异构体及其制剂； （4）由已上市销售的多组份药物制备为较少组份的药物； （5）新的复方制剂； （6）已在国内上市销售的制剂增加国内外均未批准的新适应症。 2.改变给药途径且尚未在国内外上市销售的制剂。 3.已在国外上市销售但尚未在国内上市销售的药品： （1）已在国外上市销售的制剂及其原料药，和/或改变该制剂的剂型，但不改变给药 途径的制剂；
（2）已在国外上市销售的复方制剂，和/或改变该制剂的剂型，但不改变给药途径的制剂； （3）改变给药途径并已在国外上市销售的制剂； （4）国内上市销售的制剂增加已在国外批准的新适应症。 4.改变已上市销售盐类药物的酸根、碱基（或者金属元素），但不改变其药理作 用的原料药及其制剂。 5.改变国内已上市销售药品的剂型，但不改变给药途径的制剂。 6.已有国家药品标准的原料药或者制剂。 三、生物制品注册分类 1.未在国内外上市销售的生物制品。 2.单克隆抗体。 3.基因治疗、体细胞治疗及其制品。 4.变态反应原制品。 5.由人的、动物的组织或者体液提取的，或者通过发酵制备的具有生物活性的多 组份制品。 6.由已上市销售生物制品组成新的复方制品。 7.已在国外上市销售但尚未在国内上市销售的生物制品。 8.含未经批准菌种制备的微生态制品。 9.与已上市销售制品结构不完全相同且国内外均未上市销售的制品（包括氨基酸位点突变、缺失，因表达系统不同而产生、消除或者改变翻译后修饰，对产物进行化学修饰等）。 10.与已上市销售制品制备方法不同的制品（例如采用不同表达体系、宿主细胞等）。 11.首次采用DNA重组技术制备的制品（例如以重组技术替代合成技术、生物组织提取或者发酵技术等）。 12.国内外尚未上市销售的由非注射途径改为注射途径给药，或者由局部用药改为 全身给药的制品。 13.改变已上市销售制品的剂型但不改变给药途径的生物制品。 14.改变给药途径的生物制品（不包括上述12项）。 15.已有国家药品标准的生物制品。