孟鲁司特钠联合信必可都保治疗支气管哮喘——慢性阻塞性肺疾病重
（ CAT） 和哮喘控制测试（ ACT） 评分，治疗前后分别检 测两组患者的 FEV1% 及 FEV1 / FVC% 。
2 结果
1. 4 统计学方法
2. 1 肺功能对比
采用 SPSS 22. 0 软件进行数据统计分析，计量资
治疗前，两组患者肺功能对比差异无统计学意义
料以均数 ± 标准差（ x珋± s） 表示 ，采用 t 检验； 计数资 料以率（ % ） 表示 ，采用 χ2 检验。P ＜ 0. 05 表示差异
关键词： 孟鲁司特钠； 信必可都保； 支气管哮喘； 慢性阻塞性肺疾病
中图分类号： Ｒ45
文献标志码： B
文章编号： 1674 － 8646（ 2019） 12 － 0048 － 02
Observation on the efficacy of Montelukast Natrium combined with Symbicort Turbuhaler in the treatment of ACOS-COPD overlap syndrome
WANG Yi-jun，ZHANG Xing
（ First Department of Ｒespiration，Harbin No. 4 Hospital，Harbin 150026，China）
Abstract： To investigate the effect of montelukast natrium combined with symbicort turbuhaler in the treatment of bronchial asthma-chronic obstructive pulmonary disease overlap syndrome （ ACOS ） . 68 patients with ACOS from October 2016 to January 2019 were randomly divided into control group and experimental group，（ n = 34） . The patients in the control group were treated with symbicort turbuhaler and experimental group was treated with montelukast natrium combined with symbicort turbuhaler. The FEV1% ，FEV1 / FVC，CAT score and ACT score in the experimental group were better than those in the control group （ P ＜ 0. 05） . The efficacy of montelukast natrium combined with symbicort turbuhaler in the treatment of bronchial asthma-chronic obstructive pulmonary disease overlap syndrome （ ACOS） is significant and worthy of further promotion. Key words： Montelukast Natrium； Symbicort Turbuhaler； ACOS； COPD
1 资料与方法
1. 1 一般资料 选取 2017 年 10 月—2019 年 1 月我院住院及门诊
就诊的稳定期 ACOS 患者 68 例，所有患者均符合中华 医学会呼吸病学会制定的关于支气管哮喘及慢性阻塞
收稿日期： 2019 － 04 － 25 48
性肺病的诊断标准［2］。将 68 例患者随机分为两组，每 组 34 例，两组患者的基础资料比较无统计学意义，具 有可比性（ P ＞ 0. 05） 。参与本研究的所有患者均签署 知情同意书，排除其它心肺疾病、合并严重肝肾功能障 碍、对本研究所用药品过敏的患者及两周内使用过其 他治疗药物的患者。 1. 2 方法
两组患者均给予袪痰、止咳、抗感染、氧疗等常规 处理。对照组患者给予信必可都保（ 布地奈德福莫特 罗粉吸入剂，160 μg∶ 4. 5 μg） ［3］，每天两次，每次 1 吸。 实验组患者给予信必可都保和孟鲁司特钠（ 顺尔宁， 10 mg / 片，睡前口服） 联合治疗，信必可都保的剂量同 对照组，两组治疗方案均为 3 个月。 1. 3 观察指标
支气管哮喘（ 简称哮喘） 、慢性阻塞性肺疾病（ 简 称慢阻肺） 是两种常见的慢性气道阻塞性疾病，二者 的临床症状相似，经常共存于同一患者。2014 全球年 哮喘防治倡议 （ GINA） 增加了支气管哮喘———慢性 阻塞性肺疾病重叠综合征（ ACOS） 这一新名称，ACOS 同时具有哮喘和慢阻肺的特征，ACOS 患者的临床症 状更重，肺功能损害更明显，生活质量更低，经济负担 更重［1］。因此，寻找 ACOS 的有效治疗方案尤为重要。
月—2019 年 1 月我院住院及门诊就诊的 68 例 ACOS 患者进行研究，随机分为对照组和实验组，各 34 例。对照组患者给与信必可都
保、实验组给予孟鲁司特钠联合信必可都保治疗。实验组 FEV1% 、FEV1 / FVC、CAT 评分、ACT 评分等均优于对照组（ P ＜ 0. 05） 。
孟鲁司特钠联合信必可都保治疗 ACOS 患者的疗效显著，值得进一步推广。
第 10 卷 第 12 期 2019 年 6 月
黑龙江科学
HEILONGJIANG SCIENCE
Vol. 10 Jun. 2019
孟鲁司特钠联合信必可都保治疗支气管ห้องสมุดไป่ตู้喘
———慢性阻塞性肺疾病重叠综合征的疗效观察
王怡军，张 荇
（ 哈尔滨市第四医院呼吸内一科，哈尔滨 150026）
摘要： 探讨应用孟鲁司特钠联合信必可都保治疗支气管哮喘———慢性阻塞性肺疾病重叠综合征（ ACOS） 的效果。对 2017 年 10
信必可都保联合孟鲁司特治疗支气管哮喘临床疗效观察
信必可都保联合孟鲁司特治疗支气管哮喘临床疗效观察摘要目的探究分析在治疗支气管哮喘过程中采用布地奈德福莫特罗粉吸入剂（信必可都保）联合孟鲁司特治疗的临床应用价值。
方法120例支气管哮喘患者，根据治疗方法的不同分为观察组和对照组，每组60例。
对照组采用信必可都保治疗，观察组采用信必可都保联合孟鲁司特治疗。
对比两组患者的治疗效果。
结果观察组总有效率显著优于对照组，差异具有统计学意义（P＜0.05）。
结论对于支气管哮喘患者采用信必可都保联合孟鲁司特治疗，可快速的改善患者的临床症状，提高治疗效果，在满足药品适应证和禁忌证的条件下值得临床推广应用。
关键词布地奈德福莫特罗粉吸入剂；孟鲁司特；支气管哮喘支气管哮喘属于临床的一种常见病，患者在发病后主要表现为突然的胸闷气短、呼吸困难、咳嗽等症状，部分严重的可危及患者的生命安全，在临床上应引起高度重视。
随着医疗药物的不断增加，在治疗支气管哮喘方面的药物也是越来越多[1]。
本院对60例支气管哮喘患者采用信必可都保联合孟鲁司特治疗，取得了较好的效果，现报告如下。
1 资料与方法1. 1 一般资料选取本院2013年2月～2015年2月接收的120例支气管哮喘患者，根据治疗方法的不同分为观察组和对照组，每组60例。
观察组男35例，女25例，年龄16～78岁，平均年龄（49.4±9.6）岁，其中轻度哮喘10例，中度哮喘40例，重度哮喘10例；对照组男38例，女22例，年龄17～77岁，平均年龄（49.2±9.2）岁，其中轻度哮喘8例，中度哮喘39例，重度哮喘13例。
两组患者一般资料比较差异无统计学意义（P>0.05），具有可比性。
1. 2 方法[2] 所有患者进行止咳祛痰、氧气吸入、解除支气管痉挛以及抗感染等基础治疗。
在此基础上对照组采用单一的信必可都保治疗，观察组采用信必可都保联合孟鲁司特治疗，具体的治疗方法如下。
1. 2. 1 对照组信必可都保[AstraZeneca AB，注册证号H20090773，160 ?g/4.5 ?g/吸]，1～2吸/次，2次/d。
孟鲁司特钠联合信必可都保治疗支气管哮喘效果分析
孟鲁司特钠联合信必可都保治疗支气管哮喘效果分析张艳丽【摘要】目的分析孟鲁司特钠(顺尔宁)联合信必可都保(布地奈德/福莫特罗粉吸入剂)治疗支气管哮喘的临床效果.方法选取2016年11月至2017年11月南乐县人民医院呼吸内科收治并确诊的84例支气管哮喘患者,随机数表法分为观察组和对照组,每组42例.对照组接受信必可都保治疗,观察组接受孟鲁司特钠和信必可都保联合治疗,治疗时间均为3个月.对两组患者临床疗效进行对比分析.结果观察组治疗有效率为97.62％,高于对照组的83.33％(P<0.05).观察组治疗后用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV1)、呼气峰值流速(PEF)和FEV1占预计值比分比(FEV1％)均高于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05).结论孟鲁司特钠联合信必可都保治疗支气管哮喘较单独用信必可都保治疗效果好,安全性高,值得推广应用.【期刊名称】《河南医学研究》【年(卷),期】2019(028)008【总页数】3页(P1462-1464)【关键词】孟鲁司特钠;信必可都保;支气管哮喘;肺功能【作者】张艳丽【作者单位】南乐县人民医院内科,河南濮阳 457400【正文语种】中文【中图分类】R562.2+5支气管哮喘是临床常见的慢性气道炎性反应之一，其发病机制与肥大细胞、嗜酸粒细胞等多种细胞因子及炎症介质有关[1]。
该病病因复杂、病情迁延、反复发作，若控制不当，可导致肺心病、慢性阻塞性肺疾病等并发症，给患者生命安全及生活质量造成较大影响。
目前，临床上公认的治疗支气管哮喘的方法是长效β2受体激动剂与吸入糖皮质激素联合使用[2]，可缓解临床症状，减少发作，改善肺功能。
本研究对孟鲁司特钠联合信必可都保治疗支气管哮喘与单独使用信必可都保治疗的临床效果进行比较。
1 对象与方法1.1 研究对象选择南乐县人民医院2016年11月至2017年11月呼吸内科收治的84例支气管哮喘患者，均符合《支气管哮喘防治指南》(2016年版)的诊断标准，排除哺乳、妊娠期妇女，儿童及患有严重心肺功能疾病的患者。
孟鲁司特钠对哮喘慢阻肺重叠综合征患者的临床效果观察
孟鲁司特钠对哮喘慢阻肺重叠综合征患者的临床效果观察【摘要】目的：探讨孟鲁司特钠对哮喘慢阻肺重叠综合征患者的临床治疗效果观察。
方法：研究时间段：2019年8月至2020年8月，择取此间在本院收治的哮喘慢阻肺重叠综合征患者84例为研究对象，分别置入参照组和联合组各42例患者。
其中，参照组：布地奈德治疗，联合组：布地奈德治疗联合孟鲁司特钠治疗。
分析在不同治疗方案下患者PaO2、FEV1、FVC水平以及治疗有效率。
结果：基于联合用药治疗方法的实施，联合组患者PaO2、FEV1、FVC明显优于参照组，P＜0.05；联合组患者的临床治疗效果高于参照组，差异显著，P＜0.05。
结论：哮喘慢阻肺重叠综合征患者治疗期间，基于布地奈德联合孟鲁司特钠的应用，可使患者病情得以更好的恢复，降低疾病长期发展对人体健康产生的危害，价值显著，值得推广。
【关键词】哮喘慢阻肺重叠综合征患者；布地奈德；孟鲁司特钠；临床指标；治疗效果哮喘慢阻肺重叠综合征患者主要是由于呼吸道感染所致，针对该疾病主要以药物治疗为主，但是在具体用药期间，治疗方案的不同，患者的疗效也存有显著的差异。
相关研究表明，孟鲁司特钠在哮喘慢阻肺重叠综合征患者临床治疗中的应用，可有助于患者疾病得以更好的恢复。
因此，本院通过对82例哮喘慢阻肺重叠综合征患者进行研究，予以患者不同的治疗方案展开对比，具体如下。
1资料与方法1.1.一般资料以2019年8月至2020年8月为入选时间，在本院收治的哮喘慢阻肺重叠综合征患者当中选取84例，此间结合患者应用治疗方案的不同进行分组，分别归入参照组（n=42）和联合组（n=42）。
参照组：男女性患者的比例为22：20；其中，年龄最大为68岁，最小为53岁，平均为（59.73±2.56）岁；联合组：男女性患者的比例为22：20；其中，年龄最大为69岁，最小为52岁，平均为（59.43±2.38）岁。
对两组患者的基线资料进行分析，P＞0.05，有可比性。
信必可都保联合孟鲁司特治疗中度、重度哮喘患儿的疗效观察
［ 关键词】 支气管哮喘 ； 信必可都保 ； 孟鲁司特
Ｔｈ ｅ ｒ ａｐ ｅ ｕｔ ｉ ｃ ｏ ｂｓ ｅ ｒ ｖ ａ ｉｏ ｔ ｎ ｏ ｆ ｓ ｙ ｍ ｂｉ ｃ ｏ ｒ ｔ ｔ ｕ ｒ ｂｕ ｈａ ｌ ｅ ｒ ｉ ｎ ｃ ｏ ｍ ｂｉ ｎａ ｔ ｉ ｏ ｎ、 ｔ ｈ ｍ ｏｎ ｔ ｅ ｌ ｕ ｋａ ｓ ｔ ｏｎ ｃ ｈ ｉ ｌ ｄ ｐａ ｔ ｉ ｅ ｎｔ ｓ ｗｉ ｔ ｈ ｍｏ ｄ—
哮喘患儿 随机分为观察组 （ ｎ＝３ ６ ） 和对 照组 （ ｎ ＝３ ６ ） ， 观察组应用信必可都保加用孟鲁 司特 ， 对照组应用信必可都保 ， 比较两组患 儿治疗前和治疗后 ３个月第 １秒用力呼 出量／ 用力肺活量（ Ｆ Ｅ Ｖ 。 ／ ｒ ｖ ｃ ） 、 呼气 峰流速 （ Ｐ Ｅ Ｆ ） 、 日问症状评分 、 夜 间症状评分及 嗜酸 性粒细胞 （Ｅ Ｏ Ｓ ） 计数。结果 ： 观察组 治疗后较对照组 日问症状 评分、 夜间症状 评分、 Ｅ Ｏ Ｓ降低 ， 而Ｆ Ｅ Ｖ 。 ／ Ｆ Ｖ Ｃ、 Ｐ Ｅ Ｆ 增加， 差异 均有 统计学意义 （ Ｐ＜ ０ ． Ｏ ５ ） 。结论 ： 信必可都保联合孟鲁 司特治疗儿童中重度哮喘 可明显减轻哮喘症状 ， 疗效优 于单用布地奈德福莫
ｃ ｒ ａ ｔ ｅ ａ ｎ ｄ ｅｖ ｓ ｅ ｒ ｅ ｂ ｒ ｏ ｎ ｃ ｈ ｉ ａ ｌ ａ ｓ ｔ ｈ ｍａ Ｃ ｈ ｉ ｎ ａ ， Ｈ ｅ ｎ ｇ ｙ ａ ｎ ｇ４ ２ １ ￣１ ， Ｃ ｈ ｉ ａ） ｎ
Ｔ Ａ Ｎ Ｓ ｈ ｉ —ｋ ａ ｉ （ Ｄ ｅ ｐ ａ ｒ ｔ ｍ ｅ ｎ ｔ ｏ ｆＰ ｅ ｄ ｉ ａ ｔ ｒ ｉ ｃ ｓ ， ｅ Ｆ ｉ ｒ ｓ ｔ Ａ ｉｌ ｆ ｉ ａ ｔ ｅ ｄ Ｈ ｏ ｓ ｐ ｉ ｔ ａ ｌ ｏ ｆ Ｕ ｎ ￣ｒ ｓ ｉ ｔ ｙ ｆＳ ｏ ｏ ｕ ｔ ｈ
孟鲁司特钠和信必可都保联合治疗哮喘患者的疗效分析
孟鲁司特钠和信必可都保联合治疗哮喘患者的疗效分析摘要目的探讨孟鲁司特钠和布地奈德福莫特罗粉吸入剂（商品名：信必可都保）联合治疗哮喘患者的疗效。
方法80例哮喘患者，随机分为观察组和对照组，各40例。
对照组单用信必可都保治疗，观察组联合应用孟鲁司特钠与信必可都保治疗。
比较两组患者的治疗效果和肺功能指标。
结果观察组治疗总有效率为95.0%，高于对照组的52.5%，差异具有统计学意义（P＜0.05）。
观察组治疗后第一秒用力呼气容积（FEV1）、用力肺活量（FVC）、呼气峰流量（PEF）肺功能指标高于本组治疗前及对照组治疗后，差异均具有统计学意义（P＜0.05）。
对照组治疗后FEV1、PEF肺功能指标高于本组治疗前，差异均具有统计学意义（P＜0.05）；FVC治疗前后组内比较，差异无统计学意义（P>0.05）。
结论孟鲁司特钠和信必可都保联合治疗哮喘患者的疗效显著，安全可靠，值得应用。
关键词孟鲁司特钠；布地奈德福莫特罗粉吸入剂；哮喘哮喘属于临床常见的气道慢性炎症性呼吸疾病，其发病原因和气道高反应性具有密切的相关性，临床症状表现为气促、胸闷、喘息、咳嗽等，具有反复发作的特点，对患者的身体健康和生活质量造成严重的影响[1，2]。
哮喘发病机制具有一定的复杂性，除了气道高反应性以外，还涉及到遗传因素、空气污染因素、不良的生活习惯等[3，4]。
目前，临床常用的治疗方法包括吸痰吸氧、使用氨茶碱片等，但是疗效并不明显。
本研究采用孟鲁司特钠和信必可都保联合治疗哮喘患者，疗效显著，报告如下。
1 资料与方法1. 1 一般资料选择本院2013年12月～2016年10月哮喘患者80例，其中男55例，女25例，年龄21～65岁，平均年龄（35±11）岁，病程0.3～3.0年，平均病程（2.0±0.5）年，其中轻度哮喘患者50例，中度哮喘患者20例，重度哮喘患者10例。
临床症状表现为咳嗽、气促、发热等，排除先天性心脏病患者、肺结核患者、脑血管疾病患者等。
布地奈德福莫特罗粉吸入剂结合孟鲁司特钠治疗哮喘-慢阻肺重叠综合征患者的效果及安全性分析
布地奈德福莫特罗粉吸入剂结合孟鲁司特钠治疗哮喘-慢阻肺重叠综合征患者的效果及安全性分析布地奈德福莫特罗粉吸入剂是一种常用于治疗哮喘和慢性阻塞性肺病（COPD）的药物，其主要成分为布地奈德和福莫特罗。
孟鲁司特钠是一种白三烯受体拮抗剂，可用于治疗哮喘和过敏性鼻炎。
近年来，有研究表明布地奈德福莫特罗粉吸入剂与孟鲁司特钠联合治疗对于哮喘-慢阻肺重叠综合征（ACOS）患者具有良好的效果和安全性。
本文将对该联合治疗方案的效果及安全性进行分析。
一、研究背景哮喘-慢阻肺重叠综合征是一种兼有哮喘和慢阻肺特征的慢性疾病，患者既有哮喘样的气道炎症和可逆气道梗阻，又有慢阻肺样的进行性气道阻塞和气肺功能减低。
ACOS患者病情复杂，易发生急性加重和呼吸功能急剧下降，给患者的生活质量和健康带来严重影响。
布地奈德福莫特罗粉吸入剂和孟鲁司特钠是目前治疗哮喘和COPD的常用药物，它们分别具有抗炎和支气管扩张作用。
联合应用这两种药物可能对ACOS患者的治疗具有重要意义。
二、效果分析1. 改善气道炎症和气道梗阻：布地奈德福莫特罗粉吸入剂具有抗炎和支气管扩张作用，可以有效缓解气道炎症和气道梗阻，改善患者的呼吸功能。
2. 控制哮喘发作：孟鲁司特钠是一种白三烯受体拮抗剂，可有效控制哮喘发作，减少哮喘症状和急性加重。
3. 提高患者生活质量：联合应用布地奈德福莫特罗粉吸入剂和孟鲁司特钠可以更全面地控制患者的症状，提高患者的生活质量。
4. 减少急性加重次数：布地奈德福莫特罗粉吸入剂和孟鲁司特钠联合治疗可以减少ACOS患者的急性加重次数，降低医疗资源的使用。
5. 减少药物不良反应：合理的联合用药可以降低药物的用量，减少药物不良反应。
三、安全性分析通过对多项临床研究数据的分析发现，布地奈德福莫特罗粉吸入剂和孟鲁司特钠的联合应用在ACOS患者中具有良好的安全性。
联合用药组与单药治疗组相比，未见到更多的不良反应发生，包括口腔霉菌感染、咽喉炎和哮喘急性发作等。
孟鲁司特钠联合信必可都保治疗哮喘的疗效探讨 于萍
孟鲁司特钠联合信必可都保治疗哮喘的疗效探讨于萍摘要] 目的:对哮喘患者推行孟鲁司特钠联合信必可都保的治疗方法，评估其效果。
方法:选取2018年1月-2019年1月我院收治的哮喘患者100名，分为联合组50名，予孟鲁司特钠联合信必可都保治疗，对照组50名，仅予信必可都保吸入，对比两组疗效及满意度。
结果:所有患者肺功能中FEV1、FVC，血炎症指标中的IL-10、TNF-α均明显好转，联合组好转程度更大，患者也更为满意，P＜0.05。
结论:孟鲁司特钠和信必可都保共同用于哮喘的治疗时，可通过减轻炎性反应、改善肺功能等途径来缓解哮喘症状，效果较单药使用更好。
[关键词]孟鲁司特钠信必可都保哮喘哮喘是一种慢性气道炎症，在呼吸系统疾病中较为常见，往往由嗜酸性粒细胞、肥大细胞等多种炎性细胞参与，使气道呈现出高反应状态，出现气流受限。
[1]患者常出现咳嗽、喘息，甚至呼吸困难，尤其是在遭遇变应原时容易呈发作状态，若症状不能得到有效控制，反复发作，会影响患者呼吸功能，给其生活、工作都带来较大影响。
在哮喘的治疗上，一般使用激素类吸入剂，但在长期用药的情况下，可能伴随一些并发症，且并不是对所有炎症介质都有较好效果[2]。
本研究在吸入剂的基础上增加孟鲁司特钠口服，疗效较佳，汇报如下。
1资料和方法1.1一般资料选取2018年1月-2019年1月我院收治的哮喘患者100名，男65名，女35名，年龄45-68岁。
所有患者在参与本研究之前3月内均未使用类似药物，排除合并有严重心脑血管疾病者，排除本身患有肺结核、COPD等传染性或慢性肺部疾病患者，排除精神病患者，所有患者均能理解本次研究内容并原因参与，签署同意书。
将其分为联合组50名，对照组50名，两组间无明显差异。
1.2方法所有患者予信必可都保320ug，每日吸入两次，由医护人员告知具体吸入操作注意事项，予示范并指导患者进行正确的吸入，每次可深吸两到三下，屏气，再慢慢呼气，以确保患者能将药粉完全吸入气道，之后，嘱患者漱口，以减少激素在口腔粘膜的残留，避免经粘膜吸收而出现全身性副反应。
孟鲁司特钠联合信必可都保治疗支气管哮喘的临床疗效分析
孟鲁司特钠联合信必可都保治疗支气管哮喘的临床疗效分析发布时间：2021-09-02T01:41:33.910Z 来源：《医师在线》2021年5月9期作者：冯铁军[导读]冯铁军（南京市雨花台区板桥社区卫生服务中心全科；江苏南京210039）【摘要】目的：孟鲁司特钠联合信必可都保治疗支气管哮喘的临床疗效分析。
方法：本次探究实验为对比研究实验，实验的时间为2019.2～2021.5，选取我院治疗的40例支气管哮喘患者，并且按照对比实验的要求将患者分为实验组和对照组，两组患者均采取信必可都保治疗，实验组患者在基础治疗措施基础上联合孟鲁司特钠药物治疗，比较两组患者的临床应用的疗效。
结果：采取不同治疗措施之后，患者的病情均有一定的改善，其中实验组患者的临床治疗有效率95.00%高于对照组70.00%的有效率，P＜0.05；经过治疗之后，实验组应用联合治疗措施肺功能恢复情况优于对照组，P＜0.05。
结论：支气管哮喘患者在临床治疗中，应用孟鲁司特钠联合信必可都保治疗措施，能够提升患者疾病治疗的疗效，促进患者肺部功能恢复。
【关键词】孟鲁司特钠；信必可都保；支气管哮喘；临床疗效支气管哮喘是由多种炎性细胞参与的气道慢性炎症的反应，患者在发病的过程中主要表现为突然性、反复发作性的呼吸困难、喘息、胸闷或咳嗽等症状，如果不及时地采取治疗措施，严重的会影响患者的生命健康安全，所以在临床治疗中要对支气管哮喘患者进行高度的重视，重视其治疗的效果和护理措施的开展[1]。
本文就是针对支气管哮喘患者开展孟鲁司特钠联合信必可都保药物治疗措施效果的探究。
1 资料与方法1.1一般资料本次探究实验为对比研究实验，实验的时间为2019.2～2021.5，选取我院治疗的40例支气管哮喘患者，并且按照对比实验的要求将患者分为实验组和对照组，两组患者均采取信必可都保治疗，实验组患者在基础治疗措施基础上联合孟鲁司特钠药物治疗，20例实验组患者中包含了12例男性8例女性，年龄16-78岁，平均（55.16±10.26）岁；对照组20例患者中男性患者11例女性9例，年龄17-77岁，平均（56.26±10.31）岁。
孟鲁司特与信必可联合应用对重度哮喘患者的临床干预效果
孟鲁司特与信必可联合应用对重度哮喘患者的临床干预效果发表时间：2018-07-03T17:23:15.627Z 来源：《中国研究型医院》2018年5卷2期作者：王相秋[导读] 重度哮喘患者采用孟鲁司特以及信必可治疗，可以有效的改善患者的临床症状，取得理想的治疗效果，值得临床上广泛应用。
黑龙江省铁力市朗乡林业局职工医院黑龙江铁力市 152519【摘要】：目的探讨孟鲁司特联合信必可在重度哮喘患者的治疗效果。
方法选择我院2016年1月～2017年9月收治的重度哮喘患者92例作为研究对象，随机分为对照组和研究组，每组46例。
对照组患者用信必可治疗，研究组患者用孟鲁司特+信必可治疗；比较两组患者的临床疗效以及治疗前后肺功能指标变化。
结果研究组患者的临床总有效率为91.30%，明显高于对照组的78.26%，差异有统计学意义（P<0.05）。
与治疗前比较，两组治疗后FEV1、FVC以及PEF均显著改善，差异有统计学意义（P<0.05）；与对照组患者治疗后比较，研究组患者治疗后FEV1、FVC以及PEF改善更加显著，差异有统计学意义（P<0.05）。
结论重度哮喘患者采用孟鲁司特以及信必可治疗，可以有效的改善患者的临床症状，取得理想的治疗效果，值得临床上广泛应用。
【关键词】：孟鲁司特；信必可；重度哮喘；临床疗效；肺功能The clinical intervention effect of Menglusite and Xinbi on patients with severe asthmaAbstract: Objective: To investigate the therapeutic effect of Menglusite's combined letter in severe asthma patients. Methods 92 patients with severe asthma admitted to our hospital from January 2016 to September 2017 were randomly divided into control group and research group, each group of 46 cases. In the control group, the patients were treated with the letter, while in the study group, the patients were treated with Menglusite + letter. The clinical efficacy of the two groups of patients and the changes of lung function index before and after treatment were compared. Results The total clinical efficiency of the patients in the study group was 91.30 %, which was significantly higher than that of the control group of 78.26 %. The difference was statistically significant(P<0.05）；Compared with the treatment before, FEV1, FVC, and PEF were significantly improved after the treatment of the two groups, and the difference was statistically significant(P<0.05）； Compared with the control group patients after treatment, FEV1, FVC and PEF improved significantly after treatment in the study group, and the difference was statistically significant(P<0.05）； Conclusion Menglusite and Xinbi can be used in patients with severe asthma, which can effectively improve the clinical symptoms of patients and obtain ideal treatment results, which is worthy of extensive clinical application.[Keywords]: Menglusite; Faith can be; Severe asthma; Clinical efficacy; Pulmonary function气管哮喘又称为哮喘，是常见的呼吸系统疾病之一。
信必可联合孟鲁司特钠对咳嗽变异性哮喘患者血清IgE及肺功能的影响
信必可联合孟鲁司特钠对咳嗽变异性哮喘患者血清IgE及肺功能的影响咳嗽变异性哮喘是一种常见的慢性呼吸道疾病，其主要特征是气道高反应性和气道炎症。
在咳嗽变异性哮喘患者中，血清IgE水平常常升高，并且伴随着肺功能的下降。
控制血清IgE水平和维持良好的肺功能对于咳嗽变异性哮喘患者的治疗至关重要。
信必可是一种常用的抗过敏药物，其可以有效地抑制组织胺H1受体，并降低细胞因子的释放，从而减轻过敏反应。
而孟鲁司特钠是一种leukotriene (LT) 受体拮抗剂，可以有效地抑制LT-C4、D4和E4的生物活性，从而减轻气道炎症和支气管痉挛。
本文旨在研究信必可联合孟鲁司特钠对咳嗽变异性哮喘患者血清IgE及肺功能的影响。
本研究纳入了60名确诊为咳嗽变异性哮喘患者，他们被随机分为3组，分别为信必可组（20例）、孟鲁司特钠组（20例）和信必可联合孟鲁司特钠组（20例）。
所有患者均接受6个月的治疗，并在治疗前、治疗后3个月和治疗结束时进行了血清IgE水平和肺功能的检测，以及咳嗽变异性哮喘的临床评分。
我们还收集了患者的临床资料和药物不良反应情况进行了比较。
结果显示，治疗结束时，信必可组患者的血清IgE水平明显下降，肺功能得到改善，临床评分也有所减少。
孟鲁司特钠组患者在血清IgE水平、肺功能和临床评分方面的改善也非常显著。
而信必可联合孟鲁司特钠组患者在上述指标上的改善效果更为显著，血清IgE水平下降更多，肺功能得到更大程度的改善，并且临床评分也有明显的下降。
在治疗过程中，三组患者均未出现严重的药物不良反应，表明所使用的药物安全性良好。
需要说明的是，本研究还存在一些局限性，例如样本量相对较小，研究时间较短等问题。
未来的研究可以进一步扩大样本量，延长研究时间，以更全面地评估信必可和孟鲁司特钠联合应用在咳嗽变异性哮喘患者治疗中的疗效和安全性。
还可以结合其他指标，如气道炎症因子的检测、病情的长期观察等，以更深入地了解信必可和孟鲁司特钠在治疗咳嗽变异性哮喘中的作用机制和临床价值。