爬行动物的起源和系统演化

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爬行动物的进化从爬行到行走

爬行动物的进化从爬行到行走

爬行动物的进化从爬行到行走爬行动物是一类具有特殊体型结构和生活习性的生物,它们在长时间的进化过程中经历了从爬行到行走的重要转变。

这种转变不仅让爬行动物能够更好地适应环境,还促进了它们的生存和繁衍。

本文将探讨爬行动物进化中的重要节点以及引发这一转变的原因。

一、爬行动物的起源与爬行方式爬行动物是从古老的四足动物演化而来,它们在进化的早期主要通过爬行的方式进行移动。

这种爬行方式主要依靠身体的蠕动和四肢的支撑,运动速度相对较慢。

早期的爬行动物还没有发展出高度的运动灵活性,主要以捕食和逃离捕食者为主要生存策略。

二、进化的必然选择:从爬行到行走随着时间的推移,爬行动物逐渐面临着不断变化的环境压力,这推动了它们向着行走方式的转变。

行走是一种更为高效的运动方式,它能够提供更快的速度和更大的运动范围,使爬行动物能够更好地适应不同的环境。

在进化的过程中,爬行动物的身体结构发生了一系列的变化。

首先,它们的四肢逐渐发展出了更强大的肌肉和骨骼结构,以支撑更重的体重。

其次,爬行动物的足部也发生了改变,脚掌逐渐扁平化,便于在地面上行走。

同时,趾部的数量和排列方式也发生了变化,以提供更好的支撑和运动灵活性。

三、行走的优势与适应性行走对于爬行动物来说具有许多优势和适应性。

首先,它能够更快速地逃离捕食者,提高其生存率。

其次,行走使得爬行动物可以覆盖更大的范围,更容易找到食物和生活资源。

此外,行走还有助于爬行动物之间的交流和繁殖,提高了基因的多样性和适应性。

四、进化的挑战与适应尽管行走对于爬行动物来说具有许多优势,但在进化过程中也面临着一些挑战。

首先,行走需要更多的能量支持,这要求爬行动物的生理结构和代谢能够适应。

其次,行走还需要更复杂的神经系统来协调和控制肌肉的运动,这对于智力水平和神经功能的提升提出了要求。

然而,随着时间的推移和进化的进行,爬行动物逐渐克服了这些挑战,并取得了行走方式的建树。

通过数百万年的进化历程,爬行动物进化为各类行走方式独特、生活习性各异的物种,如象龟、蜥蜴、鳄鱼等。

爬行动物的起源和系统演化

爬行动物的起源和系统演化

爬行纲的起源和系统演化一、爬行纲整纲的起源、适应辐射及衰退(一)、爬行纲的起源根据经典的观点,爬行纲是从距今约 3 亿年前的石炭纪的迷齿类两栖动物演化来的。

到石炭纪末期,地球上的气候曾经发生剧变,部分地区出现了干旱和沙漠,使原来温暖而潮湿的气候变为干燥的大陆性气候——冬寒夏暖。

植物界也随着气候的变化而变化,蕨类植物大多数被裸子植物所代替,致使很多古代两栖类绝灭或再次人水,而具有适应陆生的结构(如角质化发达的皮肤,完善的肺呼吸系统等)以及羊膜卵的古代爬行纲则能生存并在斗争中不断发展,并将两栖类排挤到次要地位,到中生代古代爬行纲几乎遍布全球的各种生态环境,因而常称中生代为爬行动物时代。

生物学家们一般认为爬行纲起源于两栖类的迷齿类,始于二亿八千万年前的二叠纪最古老爬行纲的家系属杯龙目。

迷齿类和杯龙类之间的过渡类型是一种似蜥蜴,属半水栖动物,约 0.5 m 长,称为蜥螈或塞姆尔螈,发现于得克萨斯州二亿二千万年的地层中。

(二)、爬行纲的适应辐射爬行纲的适应辐射在三叠纪(紧接二叠纪)特别显著,与新的生态环境的出现是一致的。

在那个时代,陆地上的气候和地质改变,比如气候的变化,从热到冷,造山运动和地势横贯形成,以及各种各样的植物生活类型。

过去中生代是爬行动物统治的时代,不久它们突然绝灭于近白垩纪末大约六千五百至八千万年以前。

它们的灭绝或许是由于气候变化、生态因素、自身的过分特化和低生殖力等综合因素影响的结果。

有几种爬行纲能面对哺乳类激烈的竞争而继续生存。

可能的原因是,龟类具有保护性的甲,蛇类和蜥蜴类从密林和岩石生境里进化过来,它们在密林和岩石地方较少遭到四足类的竞争;还有鳄类,由于它的巨大身体、善潜伏、性好攻击和在水栖环境中极少有敌人。

在中生代石炭纪某种两栖类过渡到爬行纲。

这个过渡是羊膜卵发育的结果,使它能在陆地生存,尽管早期爬行纲在冒险上陆之前,这个羊膜卵就已有了很好的发育。

爬行纲的飞跃适应是由于它们移到各种各样生境的结果。

爬行动物

爬行动物

大壁虎
双头壁虎
长 鬣 蜥
绿鬣蜥
斑 飞 蜥
海蜥蜴
北 草 蜥
北草蜥
丽斑麻蜥
鳄 蜥
鳄 蜥
巨蜥
避 役
避 役
避役
变色龙
高冠变色龙
鬃狮蜥
蓝舌蜥
非洲王者蜥(黄色型)
非洲王者蜥(红色型)
非洲王者蜥
非洲王者蜥
四、蛇目: 身体细长、四肢消失、椎 骨上附有可动的肋骨、是蛇类 爬形动物的主要支持器官。
第十八章 爬行纲(Reptile) 第一节 爬行纲的主要特征 一、羊膜卵及其在动物演化 史上的意义: 史上的意义: 1、羊膜卵的结构: 2、意义:
羊 膜 卵 结 构 示 意 图
羊膜动物胚膜发生:
发育中的羊膜卵: 发育中的羊膜卵:
一、羊膜卵的特点及其进化上 的意义 特点: 1.卵外包有一层石灰质的硬壳 或不透水的纤维质卵膜,防止 水份蒸发、机械损伤和细菌感 染。
4、躯干肌--因四肢肌发达而渐 、躯干肌--因四肢肌发达而渐 趋萎缩。 5、附肢肌--较发达。 、附肢肌--较发达。
五、消化系统: 1、消化道--口腔、咽、食道、 、消化道--口腔、咽、食道、 胃、肠、肛门。 2、消化腺—唇腺、腭腺、舌 消化腺— 腺、舌下腺。 3、毒腺-、毒腺--
爬 行 动 物 的 齿 型
红 外 线 感 受 器
十一、生殖系统: 1、两性生殖腺: 2、生殖方式:卵生、靠阳 光的温度或植物腐败发 酵产生的热量进行孵 化。少数卵胎生。
两 性 生 殖 系 统
第二节 爬行纲分类 一、喙头蜥目: 最古老的类群、现只存一种、 见于新西兰岛。 楔齿蜥
楔 齿 蜥
楔 齿 蜥
二、龟鳖目: 特化类群、躯干包被在 骨质硬壳内、肩带位于肋骨的 腹面、这是脊椎动物中绝无仅 有的现象、寿命较长。

爬行动物的进化历程

爬行动物的进化历程

爬行动物的进化历程
爬行动物是地球上最古老的脊椎动物之一,其漫长的进化历程从大约3.1亿年前的二叠纪开始。

起初,它们是类似蜥蜴的小型爬行动物,生活在硬壳植物和蕨类植物的环境中。

在侏罗纪时期,爬行动物的进化出现了巨大的飞龙和水龙等重要类群。

到了白垩纪,一些蜥脚类恐龙演化成了长脖子的巨型动物,而其他的一些爬行动物则继续演化成不同的形态。

在古近纪时期,爬行动物经历了一个重要的变化:它们进化出了鳞片。

这些鳞片不仅改善了它们的保护,还有助于保持身体水分。

这个时期还出现了一些古生代爬行动物的后代,如蛇、鳄鱼和龟类。

随着时间的推移,爬行动物逐渐进化成各种形态,从小型蜥蜴到巨大的恐龙,再到现今的鳄鱼和蛇类。

它们的进化历程中经历了许多重要的事件,如鸟类的演化、气候的变化以及陆地和海洋的变化。

今天,爬行动物在生态系统中扮演着重要的角色,它们不仅是掠食动物,还是许多生态系统的关键物种。

它们的进化历程为我们提供了关于地球生态系统演化的珍贵信息。

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进化史上重要中间环节爬行动物向鸟类演化过渡

进化史上重要中间环节爬行动物向鸟类演化过渡

进化史上重要中间环节爬行动物向鸟类演化过渡约6500万年前,地球上出现了一种新的生物群体——爬行动物。

这些爬行动物具有四肢,能够在陆地上自由行走,相比于以往的水生生物,它们能够利用陆地上丰富的资源,并不断进化适应新的环境。

数千万年的进化过程中,爬行动物经历了许多重要的中间环节,其中最为重要的之一就是从爬行动物向鸟类的演化过渡。

爬行动物到鸟类的过渡在进化史上是一个极其关键的时期,这次演化过程中涉及到了许多生物结构的变化和适应,这些变化为后来的鸟类的出现奠定了基础。

在这个过程中,有两个重要的中间环节:始祖鸟和类鸟龙。

始祖鸟是一个非常关键的化石,在中国河南的化石发现地点有许多始祖鸟的化石,其中最有名的就是安徽省马坡和黑山寺的化石。

始祖鸟约生存在1.4亿年前,它的身体结构已经显示出了典型的鸟类特征。

始祖鸟的身体长约40厘米,它的前肢非常发达,有三个手指,每个手指上长有锐利的爪子。

而且,始祖鸟的翅膀上有羽毛,尽管它的翅膀并不能飞翔,但这显示了鸟类特有的特点。

始祖鸟的尾巴是长而硬的,它在飞行的过程中发挥了重要的平衡作用。

这些特点表明了始祖鸟是爬行动物向鸟类演化的重要中间环节。

类鸟龙是另一个进化史上重要的中间环节,它生活在大约1亿年前。

类鸟龙的化石主要发现于中国辽宁省的化石产地,比如龙山和锦屏村。

类鸟龙的身体结构显示出了明显的鸟类特征。

它的前肢逐渐变得细长,有三个手指,但第二指和第三指显著延长。

这种身体结构表明类鸟龙具备了一定的飞行能力。

此外,类鸟龙的尾巴短而轻巧,不再是始祖鸟那样长而硬的形态。

这意味着类鸟龙在飞行时不再依赖尾巴来调节平衡。

另外,类鸟龙的化石中发现了羽毛的痕迹,这表明它是一种有羽毛的动物。

所有这些特征都表明类鸟龙是爬行动物向鸟类演化过渡的重要中间环节。

在爬行动物向鸟类的演化过渡中,始祖鸟和类鸟龙是两个非常关键的中间环节。

它们的存在和发现为科学家们揭示了爬行动物向鸟类演化的过程提供了重要的证据。

哺乳动物的进化历程

哺乳动物的进化历程

哺乳动物的进化历程哺乳动物是地球上最为繁盛的一类动物,具有高度的智力和适应性,经过亿万年的演化,逐步形成了现在的种类和特征。

下面,我们将简要介绍哺乳动物的进化历程。

1. 爬行动物到哺乳动物哺乳动物的祖先是爬行动物,早期爬行动物体内没有产蛋袋,它们产下的蛋都是外部孵化。

出于对下一代的保护,体内产蛋逐渐进化成了产蛋袋,该器官在受精后固定在母亲的输卵管上,随后胚胎在袋中发育。

随着时间的推移,这种袋子逐渐变得略微复杂,后来成为了真正的胚胎袋,完全包裹着胚胎,并逐渐形成特殊的黑暗且潮湿的环境,能够帮助胚胎在黑暗中保持恒温。

2. 哺乳动物的五类特征哺乳动物具有的五个高度独特的特征,使之成为地球上的进化顶点,这五个特点是:产乳腺、有毛发、三个耳小骨、一个下颌骨和一颗乳突。

这些特性呈现出一种独特的管理和调节方法,是哺乳动物繁盛和存在的关键。

3. 哺乳动物基因多样性哺乳动物有着类似与人类相同的高度基因多样性。

在哺乳动物进化的过程中,其体表和形状的改变,往往源于基因的突变,随后进一步在自然选择和繁殖的过程中变得成熟而定型。

而哺乳动物的高度基因多样性更增加了其适应性和繁衍力,使之能够快速适应环境变化。

4. 哺乳动物的分类由于哺乳动物具有高度的繁殖力和适应性,使得在其演化历程中出现了大量的分类,人们目前所发现的哺乳动物种类多达5000多种。

而这些哺乳动物的分类又可细分为8大类,包括有袋动物、齿兽类、食肉动物、鲸类、灵长类、开眼类、食虫目和蝙蝠目等。

5. 哺乳动物的灵活性哺乳动物智力发达,而且适应性强,同时拥有独特的运动形式。

例如鲸类可以快速游动,猫科动物可以短时间内用爪攀爬树木,而灵长类动物具有敏捷的双手和脚。

哺乳动物适应环境的能力,往往取决于其在运动中的敏捷性和迅速的反应速度。

哺乳动物的进化历程虽然漫长,但随着时间的推移,它们开始拥有了更多更为复杂的物种特征。

这些特征使得哺乳动物在各个环境中都能够生存并繁殖,成为了地球上一个极为重要的生态系统。

爬行动物的生长和进化

爬行动物的生长和进化
排泄方式
爬行动物通过排尿和排汗等方式排出体内多余的废物和水分。
排泄物成分
爬行动物的排泄物中主要含有尿素、尿酸等含氮废物以及多余的无 机盐和水分。
05 爬行动物行为习 性及繁殖策略
活动习性及栖息地选择
活动习性
爬行动物的活动习性因其种类而异, 包括日行性、夜行性和晨昏活动等。 这些习性有助于它们适应不同的环境 条件和避免捕食者。
特点与重要性
特点
爬行动物具有适应陆栖生活的特征,如角质鳞片或甲覆盖体表、四肢从体侧横出、用肺呼吸等。此外,它们还具 有独特的生殖方式,如卵生或卵胎生。
重要性
爬行动物在生态系统中扮演着重要角色。它们既是捕食者也是被捕食者,参与食物链的构成和能量流动。同时, 爬行动物还对控制害虫和鼠类等有害生物的数量起到一定作用。此外,许多爬行动物具有观赏价值和经济价值, 如龟、蛇、蜥蜴等常被作为宠物饲养或用于药材、皮革等生产。
02 爬行动物生长过 程
胚胎发育阶段
受精卵形成
雌雄爬行动物通过交配,精子与卵子结合形成受 精卵。
卵裂与囊胚形成
受精卵经过多次卵裂,形成囊胚,此时细胞开始 分化。
器官发生
在原肠胚的基础上,各器官逐渐发育形成,如消 化系统、神经系统等。
幼体生长阶段
孵化出壳
幼体在卵内发育完成后,通过 孵化破壳而出。
栖息地选择
爬行动物根据自身的生态需求和适应 性选择不同的栖息地,如沙漠、草原 、森林和湿地等。它们在这些栖息地 中寻找食物、水源和避难所。
繁殖方式及繁殖周期
繁殖方式
爬行动物的繁殖方式包括卵生和卵胎 生。卵生爬行动物将受精卵产在外部 环境中孵化,而卵胎生爬行动物则在 体内孵化卵,直接产出幼体。
繁殖周期

总论爬行动物的起源爬行动物的演化衰亡与新希望

总论爬行动物的起源爬行动物的演化衰亡与新希望

爬行类的进步之处
繁殖 体内受精和 羊膜卵出现使陆上生活的脊椎动物个体生活史完全摆脱了对水的依赖,使动物自由生活在陆地上,不必回水中繁殖,为登陆动物征服陆地向各种不同的栖居地纵深分布提供了空前的机会也是中生代爬行动物统治世界的重要原因
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此外,在两栖类的基础上爬行类在各方面对身体机能进行了优化 头骨出现颞窝,是颞肌的附着部位,与咀嚼肌有效完成咀嚼功能有关,并为更发达咀嚼肌的收缩提供空间 次生腭出现,使口腔和鼻腔分隔,使呼吸通道畅通,效率提高,并且当动物吞食大型食物时可正常呼吸 脊柱进一步分化,使头部可自由转动接受周围信息,后肢承受体重能力加强,陆上运动能力加强 神经系统更趋发达 视觉上,眼球完全适于陆上远视,个别具有发达的顶眼嗅觉灵敏,对空气中化学微粒非常敏感 一些类别出现红外感受器和顶凹器官感受红外和机械刺激。
盘龙类
蛇齿龙类(早二叠纪)
楔齿龙类(二迭纪) 肉食
基龙类(二迭纪) 植食
兽齿类(二迭纪后期)
巨头兽类(二迭纪后期)
犬颌类与鼬龙类
犬颌类与鼬龙类的进步
牙齿高度特化分化,有发育完善的次生腭可将食物切成比较小的块而非像大多数爬行动物那样整个吞下。小块食物消化得快,也可迅速补充消耗使犬颌类的体力大大增强
羊膜卵外有坚韧的外壳,可防止卵的变形损伤和水分蒸发,又具有通气性不影响胚胎气体代谢
双颞窝类
杯龙类
早期爬行类
盘龙类
蛇颈龙类(中生代末灭绝)
鱼龙类(中生代末灭绝)
杯龙类
龟鳖类
双颞窝类 鸟龙类
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蜥龙类
鳄类
翼龙类 (白垩纪末完全灭绝)
喙头类
鸟类
假鳄类
恐龙类
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爬行纲的起源和系统演化一、爬行纲整纲的起源、适应辐射及衰退(一)、爬行纲的起源根据经典的观点,爬行纲是从距今约 3 亿年前的石炭纪的迷齿类两栖动物演化来的。

到石炭纪末期,地球上的气候曾经发生剧变,部分地区出现了干旱和沙漠,使原来温暖而潮湿的气候变为干燥的大陆性气候——冬寒夏暖。

植物界也随着气候的变化而变化,蕨类植物大多数被裸子植物所代替,致使很多古代两栖类绝灭或再次人水,而具有适应陆生的结构(如角质化发达的皮肤,完善的肺呼吸系统等)以及羊膜卵的古代爬行纲则能生存并在斗争中不断发展,并将两栖类排挤到次要地位,到中生代古代爬行纲几乎遍布全球的各种生态环境,因而常称中生代为爬行动物时代。

生物学家们一般认为爬行纲起源于两栖类的迷齿类,始于二亿八千万年前的二叠纪最古老爬行纲的家系属杯龙目。

迷齿类和杯龙类之间的过渡类型是一种似蜥蜴,属半水栖动物,约 0.5 m 长,称为蜥螈或塞姆尔螈,发现于得克萨斯州二亿二千万年的地层中。

(二)、爬行纲的适应辐射爬行纲的适应辐射在三叠纪(紧接二叠纪)特别显著,与新的生态环境的出现是一致的。

在那个时代,陆地上的气候和地质改变,比如气候的变化,从热到冷,造山运动和地势横贯形成,以及各种各样的植物生活类型。

过去中生代是爬行动物统治的时代,不久它们突然绝灭于近白垩纪末大约六千五百至八千万年以前。

它们的灭绝或许是由于气候变化、生态因素、自身的过分特化和低生殖力等综合因素影响的结果。

有几种爬行纲能面对哺乳类激烈的竞争而继续生存。

可能的原因是,龟类具有保护性的甲,蛇类和蜥蜴类从密林和岩石生境里进化过来,它们在密林和岩石地方较少遭到四足类的竞争;还有鳄类,由于它的巨大身体、善潜伏、性好攻击和在水栖环境中极少有敌人。

在中生代石炭纪某种两栖类过渡到爬行纲。

这个过渡是羊膜卵发育的结果,使它能在陆地生存,尽管早期爬行纲在冒险上陆之前,这个羊膜卵就已有了很好的发育。

爬行纲的飞跃适应是由于它们移到各种各样生境的结果。

化石记载说明由某系爬行纲发展成为鱼龙类、蛇颈龙类和初龙类的进化路线,其中有的种类回到海洋,后来的辐射发展成为似哺乳类爬行纲、龟类、翼龙类、鸟类、恐龙等。

在这庞大的集群中,至今存活的爬行纲仅有五个目。

(三)、爬行纲的衰退中生代是爬行纲时代,在地球上的各种生态环境中生活着各式各样的古爬行动物,尤以体躯巨大的恐龙,为当时地球上的一霸。

它们在1亿多年的漫长岁月中,食量愈来愈大,相应的体型也愈来愈大,而生活习性和食性又都向着专一化的方向发展,能较优越地适应于所栖居的特定环境条件。

中生代的气候十分稳定,季节以及纬度变化的温差均轻微。

但到了中生代末期,地球发生了强烈的地壳运动如造山运动(我国的喜马拉雅山和欧洲的阿尔卑斯山就是这个时期形成的)。

由于地壳剧变导致的气候、环境的巨大变更,使植物类型也发生了改变,被子植物出现并替代了裸子植物而居于优势。

这些都给食量大而又狭食性的古爬行纲带来严重的后果,加以恒温动物、特别是哺乳动物的兴起,使古爬行纲在生存斗争中居于劣势,导致相对突然地大量死亡和绝灭,从而结束了盛极一时的爬行纲的黄金时代。

二、爬行纲各目的起源和系统演化爬行纲是脊椎动物亚门的1纲。

肺呼吸、混和型血液循环的变温动物,体表被鳞(蛇、蜥蜴)或骨板(龟、鳖),无毛、无羽,发育有羊膜出现。

现存的爬行纲动物分为2型、3亚纲、6目,即无窝型(Anapsida):龟鳖亚纲龟鳖目,有220种(中国有24种);双窝型(Diapsida):古蜥亚纲鳄形目,有21种(中国有1~3种);鳞蜥亚纲原蜥总目喙头目,有1种;有鳞总目蚓蜥目,约有100种,蜥蜴目约有3000种(中国约有120种),蛇目有2500种(中国约有180种)。

除极寒区域外,世界性分布,中国南方温热潮湿地带较多。

古脊椎动物学者从爬行纲头骨的构造上找到了比较简单而实用的分类办法。

根据头骨颞孔的有无,数目及其位置的不同一般分为四种类型,据此将爬行纲分为四个亚纲:(一)、无孔亚纲或称缺弓亚纲(Anapsida)——无颞孔1 杯龙目(Catylosauria) 本类是最原始的爬行纲,头骨表面有纹饰,吻短,松果孔大,无次生腭。

头部各骨骼未退化。

最早见于晚石炭世早期的Hylonomus(林蜥),体细长而小,约80cm。

头骨结构属典型的杯龙类。

而本目中了解得比较详细的化石则是发现于美国新墨西哥州下二叠纪统的Limnoscelis Williston(湖龙),体亦细长,约1.5m。

四肢强壮,头稍长,较高而窄(两栖类则显得扁平),眼侧生,两顶骨的骨缝间尚有松果孔。

上、下颌边缘具锋利的牙齿,间椎体缩小,肩胛骨与鸟喙骨复合,肠骨扩大,荐椎2块。

爬行纲其余各目都可看做是从杯龙目进化而来。

2 龟鳖目(Cheloia) 是具有甲壳的爬行纲3 中龙目(Broom, 1913 )是一群已灭绝的爬行动物。

它们生活在大约3.2亿到2.8亿年前的早二叠纪的海中。

它们是最早的水栖爬行动物,在陆地上演化过后再度返回水中。

由于它们的颅骨结构比较原始它们被看作是一种早期的爬行动物。

它们可能是最早的陆上脊椎动物,但它们依然有时在水中生活,因此它们的四肢和尾部比较扁平。

它们的骨的周围被软骨质包围,因此比较粗。

(二)、双孔亚纲(Diapsida)或称双弓亚纲——有两个颞孔鳞龙次亚纲(Lepidosauria)本次亚纲是原始的双孔类,头骨有二个颞颥孔,它们被眶后骨和鳞骨形成的骨棒所分开。

本次亚纲有三个目,包括现存的蛇、蜥蜴和仅见于新西兰几个小岛上的罕见的喙头蜥,以及一些古生代和中生代原始的已绝灭的小型爬行纲。

1始鳄目(Eosuchia) 始鳄目是最原始的双弓爬行纲,最初出现于晚石炭世。

这是一类小型的,象蜥蝎似的能迅速飞跑的爬行纲。

在南非晚二叠世地层内发现的小而原始的似现在蜥蜴的杨氏蜥(Youngina)被认为是现存有鳞目和喙头目的祖先。

2喙头目(Rhynchocephalia) 喙头目的主要特点是:方骨固定,端性齿,前上颌骨发展成喙状,头骨宽短,颊部扩大,无棒骨(tabular)或后顶骨,上颞骨(supratempolar)往往消失,但方颧骨保存。

脊椎双凹型,23-25个荐前椎,2个荐椎。

化石较多,而现存者仅有新西兰附近几个小岛上的Sphenodon Gray(喙头晰或称鳄蜥),视为孑遗的活化石。

体长60cm余。

牙齿和腭骨相愈合,不生在齿槽内,头骨前端有喙状的嘴。

视见于三叠纪早期,三叠纪时分布很广,遍及全球。

我国云南禄丰上三叠统的Lufengocephalus(禄丰喙头蜥);辽宁凌源上三叠统的Rhynchosaurs(喙头龙)等均为本目化石的代表。

3有鳞目(Squamata) 这是现生爬行纲中的常见者,如蜥蜴、蛇均属之。

无次生腭,脊椎常为前凹型。

蛇类失去四肢,脊椎骨和肋骨数目增加,使身体变长,方骨活动,使口张得很大。

在有鳞目化石中,蜥蜴类比蛇类更为常见。

我国的本类化石亦不少,如晚侏罗世的Yabeinosaurus(矢部龙)等。

初龙次亚纲(Archosauria)本次亚纲是进步的双孔类。

中生代在地球上占统地位的爬行动物均包含在本次亚纲内。

称为爬行纲时代或恐龙时代的中生代,在某种意义上就是指本亚纲中多种多样的巨大成员而说的。

本次亚纲包括五个目,分别如下:1槽齿目(Thecodontia) 本目是该次亚纲中最原始的类群,它们在古生代末起源于鳞龙次亚纲的始鳄类。

初龙次亚纲的其余四目均是从本目演化出来的。

本目的主要特征是:吻细长,外鼻孔分开,有眼前孔,鼻骨长,后顶骨小,有时消失,方骨垂直,内鼻孔向后;下颌细长;25-26个荐前椎,椎体双凹到平凹型、腰带三射型;后肢较长,趾式完全。

最先出现于早三叠世,即南非的Erythrosuchus(引鳄),北美上三叠统的Hesperosuchus(黄昏鳄)和Rutiodon(狂齿鳄)是本目的典型代表。

我国山西、新疆上三叠统中也发现许多此目的化石。

在三叠纪以后本目动物绝灭了。

2鳄目(Crocodilia) 本目在三叠纪晚期直接从槽齿目进化而来,它们是“恐龙”的姊妹类群。

现存的鳄类是本目的进步类群,它们是一些大而凶猛的食肉爬行纲。

本目在中生代时相当繁盛,新生代时逐渐衰落,已发现700多个化石种,几乎是世界性分布。

现存仅20余种,分布范围也变小了。

本目的特征是体长,腿短,尾在垂直方向扁平呈浆状;头骨扁宽,具雕纹,吻长,上颞颥孔小,外鼻孔位于吻端;顶骨与额骨愈合;方骨大,向后倾斜;次生腭很发育;槽性齿;荐前椎23-24个,前凹型,尾椎为平凹型;荐椎2个;腰带三射型;前肢较后肢短。

现存的扬子鳄是进步的真鳄亚目的代表。

鳄类的进化是从晚三叠世的Protosuchus(原鳄),经过侏罗、白垩纪时的中鳄类,在白垩纪晚期演化出现存的真鳄亚目的类群。

3翼龙目(Pterosauria) 这是一类征服空中会飞的爬行动物,其特征是前肢第四指骨特别加长支撑由身体侧面延展的皮膜,变成翅膀,适于空中飞行,胸骨也相应地发达。

最早出现于侏罗纪的Rhamphorhynchus Meyer(喙嘴龙)可作为代表,长约60cm;双颞孔,大眼眶,具眼前孔;头骨和颌骨的前部引长,带尖齿,可能捕食鱼类;颈较长,转动灵活,背部缩短;尾很长,约为荐前脊柱长度的2倍,尾末尚有一卵形的皮膜;前肢的肱骨粗壮,桡尺骨颇长,第四指极长,形成翼的主架,第五指消失,其他各指退化成小状;肩胛骨与鸟喙骨强大,连接胸骨,作为附着鼓动翅膀的肌肉之用;后肢小。

Dsungaripterus Young(准噶尔翼龙) 这是发现于新疆乌尔禾下白垩统上部的完整飞龙类化石。

体较大,两翼伸长可达3.5m。

体长约0.9m。

头骨长,前端窄而尖锐。

头骨上中棱发育。

鼻孔与眼孔连通成大孔。

上颚有14-15个牙齿,下颚有11-12个牙齿,但颌前部无牙。

第四腕骨与第四指骨特长。

翼龙类生存的时间很短,白垩纪末期绝灭,这可能由于当时出现了“现代化”鸟类,受到排挤,无法与温血而灵活的鸟类竞争之故。

4、5蜥臀目(Saurischia)、鸟臀目(Ornithischia) 都是恐龙类(Dinosauria),中生代占统治地位的爬行纲。

(三)、上孔亚纲(Euryapsida)联龙次亚纲(Synaptosauia)眶后骨和鳞骨构成上颞孔的下界;头很小,口大;颈较长;身体宽扁;因适应水生,四肢发展成桡足,指骨数目加多;肢带骨的腹侧壮大而背侧(如肩胛骨、肠骨)退化。

桡足上的骨头呈柱棒状。

根据食性不同,本次亚纲的爬行动物可分为两个目:1 蜥鳍目(Sauropterygia)。

牙齿长而税利,食鱼;2 楯齿龙目(Placodontia)。

后部牙齿板状,有压碎作用,食软体动物。

侏罗纪和白垩纪非常兴盛,分布几乎遍及全世界(除南极、南美)的蜥鳍目蛇颈龙类是本亚纲典型而重要的代表。

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