单光束分光光度计
紫外可见分光光度计类型
紫外可见分光光度计类型
紫外可见分光光度计是一种用于测量物质吸收光谱的仪器。
根据其不同的工作原理和测量范围，紫外可见分光光度计可以分为多种类型，包括：
1. 单光束分光光度计：该类型光度计采用单个光束，通过旋转棱镜或光栅来选择不同波长的光，测量样品吸收光谱。
2. 双光束分光光度计：该类型光度计采用双个光束，其中一个光束通过样品，另一个光束通过参比样品或空气，测量样品的吸收光谱。
3. 全自动扫描分光光度计：该类型光度计可以自动扫描整个紫外可见光谱范围，测量样品的吸收光谱，并可以通过电脑软件进行数据处理和分析。
4. 比色分光光度计：该类型光度计通过比较样品和参比物的吸收光谱，测量样品的浓度。
5. 原子吸收光度计：该类型光度计主要用于测量金属元素的存在和浓度，通过原子的吸收光谱来分析样品中金属元素的含量。
总之，不同类型的紫外可见分光光度计具有不同的应用范围和优缺点，用户在选择时应根据实际需要进行选择。
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分光光度计的详细使用说明书
分光光度计的详细使用说明书一、引言分光光度计是一种常见的实验仪器，用于测定溶液的吸光度和透过率，广泛应用于化学、生物、环境等领域的实验和研究中。
本使用说明书旨在帮助用户正确操作和维护分光光度计，以充分发挥其功能并确保实验结果的准确性。
二、仪器概述分光光度计采用光学分光技术，通过光源、光栅、样品室、光电检测器等部分组成。
具有波长调节范围广、高精度的特点。
本型号分光光度计支持单光束和双光束测量模式，可满足不同实验需求。
三、仪器准备1. 将分光光度计放置在平稳的台面上，确保周围环境无振动和干扰。
2. 连接电源线并插入电源插座，确保电源稳定工作。
3. 打开仪器上电源开关，待仪器验光完成后即可进行下一步操作。
四、实验步骤1. 调节光源a. 将待测溶液放入样品室中，确保室内无气泡和杂质。
b. 使用仪器提供的选择按钮或旋钮，调节光源亮度，直到显示屏亮度达到合适水平。
2. 设置测量模式a. 根据实验需求，选择单光束或双光束测量模式。
单光束模式适用于快速测量，双光束模式适用于比较测量和长时间稳定性要求较高的实验。
b. 根据需要选择合适的滤光片，以过滤掉不需要的波长。
3. 操作液晶屏a. 通过液晶屏上的功能按键选择菜单中的参数。
菜单项可能包括波长选择、时间设置等。
b. 根据实验要求输入相应的数值，如波长值或测量时间。
4. 测量样品a. 将样品溶液倒入配有光学比色皿的样品室中。
b. 关闭样品室，按下“测量”按钮，仪器将自动开始测量。
5. 数据处理a. 仪器测量完成后，将显示屏上的数据记录下来，包括吸光度和透过率。
b. 如需保存数据，将数据传输到计算机或使用仪器自带的存储功能。
六、仪器维护1. 清洁a. 使用柔软的干净布擦拭仪器表面，保持仪器的清洁和光滑。
b. 定期使用专业的光学清洁液清洗样品室和光学元件，防止灰尘和杂质对实验结果的影响。
2. 保养a. 定期检查仪器电源线是否损坏，如有问题及时更换。
b. 注意保持仪器的通风良好，避免积灰或过热。
分光光度计
分光光度计一．分光光度计基本结构简介能从含有各种波长的混合光中将每一单色光分离出来并测量其强度的仪器称为分光光度计。
分光光度计因使用的波长范围不同而分为紫外光区、可见光区、红外光区以及万用（全波段）分光光度计等。
无论哪一类分光光度计都由下列五部分组成，即光源、单色器、狭缝、样品池，检测器系统。
（1）光源要求能提供所需波长范围的连续光谱，稳定而有足够的强度。
常用的有白炽灯（钨比灯、卤钨灯等），气体放电灯（氢灯、氘灯及氙灯等），金属弧灯（各种汞灯）等多种。
钨灯和卤钨灯发射320－2000nm连续光谱，最适宜工作范围为360－1000nm，稳定性好，用作可见光分光光度计的光源。
氢灯和氘灯能发射150－400nm的紫外结，可用作紫外光区分光光度计的光源。
红外线光源则由纳恩斯特（Nernst）棒产生，此棒由ＺrＯ2:Ｙ2Ｏ3=17:3（Ｚr为锆，Ｙ为钇）或Ｙ2Ｏ3，ＧeＯ2（Ｇe为铈）及ＴhＯ2（Ｔh为钍）之混合物制成。
汞灯发射的不是连续光谱，能量绝大部分集中在253.6nm波长外，一般作波长校正用。
钨灯在出现灯管发黑时应及更换，如换用的灯型号不同，还需要调节灯座的位置的焦距。
氢粘及氘灯的灯管或窗口是石英的，且有固定的发射方向，安装时必须仔细校正接触灯管时应戴手套以防留下污迹。
（2）分光系统（单色器）单色器是指能从混合光波中分解出来所需单一波长光的装置，由棱镜或光栅构成。
用玻璃制成的棱镜色散力强，但只能在可见光区工作，石棱镜工作波长范围为185￣4000nm，在紫外区有较好的分辩力而且也适用于可见光区和近红外区。
棱镜的特点是波长越短，色散程度越好，越向长波一侧越差。
所以用棱镜的分光光度计，其波长刻度在紫外区可达到0.2nm，而在长波段只能达到5nm。
有的分光光系统是衍射光栅，即在石英或玻璃的表面上刻划许多平行线，刻线处不透光，于是通过光的干涉和衍射现象，较长的光波偏折的角度大，较短的光波偏折的角度小，因而形成光谱。
单光束分光光度计结构及原理
单光束分光光度计结构及原理单光束分光光度计是一种常用的光学仪器，用于测量物质溶液中的吸光度。
它通过将白光分解为不同波长的光束，并测量溶液对不同波长光的吸收程度，从而得到溶液的吸光度信息。
单光束分光光度计的结构包括光源、光栅、样品室、光电探测器和显示器等几个主要部件。
光源通常采用白炽灯或氘灯，用于发射连续的白光。
光栅是一个具有许多平行刻线的光学元件，它能够将白光分解成不同波长的光束。
样品室用于容纳待测溶液，通常是一个透明的石英或玻璃池。
光电探测器是测量溶液对光的吸收程度的关键部件，常用的探测器有光电二极管（Photodiode）或光电倍增管（Photomultiplier Tube）。
显示器用于显示测量结果。
单光束分光光度计的工作原理基于比尔-朗伯定律，即溶液的吸光度与溶液中物质的浓度和溶液的光程有关。
当白光经过光栅分解成不同波长的光束后，其中一束光通过样品室中的溶液。
溶液中的物质吸收特定波长的光，使得通过溶液的光束强度减弱。
吸收的光束经过光电探测器，产生电信号，并转换成与吸光度成正比的电压信号。
这个电压信号经过放大和处理后，通过显示器显示出来。
在进行测量前，需要进行基准校准。
校准时，将样品室中的溶液换成纯溶剂，并调节仪器使得光电探测器输出为零。
这样可以排除仪器本身的漂移和噪音对测量结果的影响。
校准完成后，将待测溶液放入样品室，测量溶液的吸光度。
单光束分光光度计具有准确、灵敏、简便易用等优点，广泛应用于化学、生物、医药、环境等领域的实验室。
然而，它也存在一些局限性。
由于使用的是单个光束，因此需要进行基准校准，且在测量过程中容易受到光源强度的波动和光栅的质量影响。
此外，由于样品室中溶液的吸光度通常较低，因此在测量过程中需注意排除背景噪音的影响。
单光束分光光度计是一种重要的光学仪器，可用于测量物质溶液中的吸光度。
通过将白光分解为不同波长的光束，并测量溶液对光的吸收程度，可以得到溶液的吸光度信息。
它在实验室的化学、生物、医药、环境等领域具有广泛的应用前景。
紫外可见分光光度计的原理与使用方法
紫外可见分光光度计的原理与使用方法单光束分光光度计的原理是：光源发出光束通过准直系统，经过光栅
的分光作用后进入样品池，与样品发生相互作用后经过检测器，最后由显
示器显示吸光度数值。
双光束分光光度计的原理是：光源发出光束，一部分经过参比池进行
比较，另一部分经过样品池与样品相互作用，分别被检测器检测后与参比
值进行比较，最后由显示器显示吸光度数值。
使用紫外可见分光光度计的方法如下：
1.准备工作：
-检查仪器是否处于正常工作状态，确认光源、检测器和显示器的功
能正常。
-清洁样品池，确保无杂质和残留。
2.样品处理：
-准备需要测量的样品溶液，并将其转移到清洁的样品池中。
-如果样品浓度过高，可能会引起光透过度低，此时可进行适当稀释。
3.测量步骤：
-打开仪器电源，进行预热，通常需要一段时间让光源稳定。
-选择合适的波长范围和检测模式（吸光度/透过度）。
-调节仪器，使得显示器上的示数为零或基线稳定。
-将样品池放入样品室，尽量避免空气泡存在。
-记录或保存测量数据，可以进行后续数据处理和分析。
4.清洁和维护：
-测量完成后，及时清洁样品池和其他相关部件，防止污染和积累。
-关闭仪器电源，注意安全操作。
总结一下，紫外可见分光光度计是一种基于比尔－朗伯定律原理的实验仪器，主要用于测量物质溶液或气体的光吸收特性。
使用时需要进行准备工作，处理样品并进行测量，同时注意仪器的清洁和维护。
分光光度计基本原理与结构
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• 一、分光光度计基本原理和结构 • 分子，包括双原子分子的光谱，要比原子 光谱复杂得多。这是由于在分子中，除了 电子相对于原子核的运动外，还有核间相 对位移引起的振动和转动。这三种运动能 量都是量子化的，并对应有一定的能级。 分子的总能量可以认为是这三种能量的总 和，即 • E=E。＋E振＋E转
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• 三、分光光度计的光学系统简介 • 分光光度计的光学系统有许多类型，不 同类型的光学系统，对测量方法和结果都 有一定影响，下面，我们介绍几种常用分 光光度计的光学系统。 • （－）单光束光学系统：它是分光光度计 中最简单的和应用最普遍的一种。它的特 点是只有一条光束。通过交换参比和样品 的位置，使其分别进入光路。在参比（溶 剂）进入光路时，调零。然后将样品进入 光路的信号和参比信号进行比较，就可在 显示器上读出样品的透过率和吸光度。结 构如图4－6所示。
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• 紫外--可见区的分子吸收光谱一般是谱带较 宽的带状光谱，它是由于电子能级跃迁而 产生的光谱，因此又叫做电子光谱。 • 分子吸收光谱与物质本身的结构有关， 吸光度的大小与物质的含量有关，我们利 用吸收光谱的形状和吸收程度的大小即可 对物质进行定性和定量的分析。这种分析 方法叫做分光光度法。 • 二、分光光度计的基本结构 • 与光电比色计相比，在结构上分光光度计 用单色器代替了滤光片，其它部分两者比 较相似。
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• 2．计算法 • 根据被测溶液浓度的大致范围，先配制 一已知浓度的标准溶液。用同样的方法处 理标准溶液与被测溶液，使其成色后，在 同样的实验条件下用同一台仪器分别测定 它们的吸光度。 • 在标准溶液中：As=KsCsLs • 在待测溶液中：Ax=KxCxLx • 如果测定时选用相同厚度的比色皿使L相 等，并使用同一波长的单色光，保持温度 相同，则K也相等。将两式相除可得 • As/ Ax=Cs/Cx
单光束紫外可见分光分光度计检定规程
单光束紫外可见光分光光度计检定规程1 说明1.1 药品检验用的单光束紫外可见分光光度计，波长范围200～700nm，狭缝不应大于2nm。
1.2 仪器的主要技术要求，应能符合国家计量检定规程JJG375-85“单光束紫外可见分光光度计”的技术指标，本规程主要参照上述规程拟定。
1.3 本规程所指单光束紫外可见光分光光度计（以下简称仪器），不包括能自动扫描、使用微机处理背景又可绘制光谱图的单光束仪器。
2 检定项目和技术要求2.1 波长准确度≤±1.0nm；波长重复性≤0.5nm。
2.2 稳定性暗电流变化±0.1%，光电流变化≤0.5%。
2.3 吸收度准确度吸收系数的相对偏差≤1.0%。
2.4 杂散光≤0.8%。
2.5 吸收池配对误差≤0.5%。
3 检定条件3.1 环境条件3.1.1 温室为10～30℃，相对湿度小于65%。
3.1.2 工作台不受阳光直射，室内应无腐蚀性或其它影响测定气体干扰。
3.1.3 周围无影响检定的强电场、磁场和强烈震动。
3.1.4 仪器检定前，须先开机预热半小时。
3.2 检定设备3.2.1 笔式低压汞灯、狄玻璃校正片3.2.2 重铬酸钾（基准用）、硫酸（分析纯）、碘化钠（分析纯）、亚硝酸钠（分析纯）4 检定方法4.1 波长准确度与重复性的检定4.1.1 新安装或修理后的仪器，为避免其标示波长与实际波长相差太大，使检定困难，检定前应先将仪器波长调至589nm，狭缝置1nm，用眼睛观察样品室光路中钨灯的钠光D线，应为枯黄色。
如颜色相差太大，应先调整好仪器的波长，再行检定。
4.1.2 氘灯的两条谱线656.1和486.0nm是最常用的检定波长。
方法：点亮氘灯，将波长置于656nm±20nm处，调小狭缝或调负高压，使透光率在10%左右，慢慢地往返转动波长旋钮，记录透光率最大或指针摆幅最大的波长。
复测三次，取三次平均值与656.1比较，即为波长准确度的误差。
三次测定值与平均值的最大差值，即为波长重复性的误差。
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分光光度计的规格
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紫外可见分光光度计测定双组分样品的含量实验思考题及答案
紫外可见分光光度计测定双组分样品的含量实验思考
题及答案
1、紫外可见分光光度计从光路分类有哪几类？各有何特点？
答：（1）单光束分光光度计：构造简单，操作方便，维修容易，合用于惯例剖析。
（2）双光束分光光度计：能自动记录吸收光谱曲线，自动除去光源强度变化所惹起的误差。
（3）双波长分光光度计：能提高方法的敏捷度和选择性，能获得导数光谱。
可用于多组分混淆物、浑浊试样剖析，以及存在背景扰乱或共存组分吸收扰乱的情况下的剖析。
（4）二极管阵列分光光度计：可全部波长同时检测，可获得时间、光强度和波长三维谱。
2、简述紫外可见分光光度计的主要零件、种类及基本性能。
答：（1）紫外可见分光光度计的基本构造是由五个部分组成：即光源、单色器、吸收池、检测器和信号指示系统。
光源：常用的光源有热辐射光源随和体放电光源两类。
热辐射光源用于可见光区，如钨丝灯和卤钨灯；气体放电光源用于紫外光区，如氢灯和氘灯。
（2）单色器：单色器一般由入射狭缝、准光器（透镜或凹面反射镜使入射光成平行光）、色散元件、聚焦元件和出射狭缝等几部分组成。
其核心部分是色散元件，起分光的作用，主要有棱镜和光栅。
（3）吸收池：一般有石英和玻璃材料两种。
石英池合用于可见光区及紫外光区，玻璃吸收池只能用于可见光区。
（4）检测器：常用的检测器有光电池、光电管和光电倍增管等。
（5）信号指示系统：常用的信号指示装置有直读检流计、电位调节指零装置以及数字显示或自动记录装置等。
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. 单光束分光光度计
其光路示意图如下图所示，经单色器分光后的一束平行光，轮流通过参比溶液和样品溶液，以进行吸光度的测定。
这种简易型分光光度计结构简单，操作方便，维修容易，适用于常规分析。
国产722型、751 型、724型、英国SP500型以及Backman DU－8型等均属于此类光度计。
2. 双光束分光光度计
其光路示意于下图。
光源发出光经单色器分光后，经反射镜(M1)分解为强度相等的两束光，一束通过参比池，另一束通过样品池，光度计能自动比较两束光的强度，此比值即为试样的透射比，经对数变换将它转换成吸光度并作为波长的函数记录下来。
双光束分光光度计一般都能自动记录吸收光谱曲线。
由于两束光同时分别通过参比池和样品池，因而能自动消除光源强度变化所引起的误差。
这类仪器有国产710型、730型、740型等。
3. 双波长分光光度计
其基本光路如下图所示。
由同一光源发出的光被分成两束，分别经过两个单色器，得到两束不同波长(λ1和λ2)的单色光；利用切光器使两束光以一定的频率交替照射同一吸收池，然后经过光电倍增管和电子控制系统，最后由显示器显示出两个波长处的吸光度差值。
对于多组分混合物、混浊试样(如生物组织液)分析，以及存在背景干扰或共存组分吸收干扰的情况下，利用双波长分光光度法，往往能提高方法的灵敏度和选择性。
利用双波长分光光度计，能获得导数光谱。
通过光学系统转换，使双波长分光光度计能很方便的转化为单波长工作方式。
如果能在λ1和λ2处分别记录吸光度随时间变化的曲线，还能进行化学反应动力学研究。
1，单光束分光光度计
经单色器分光后的一束平行光，轮流通过参比溶液和样品溶液，以进行吸光度的测定。
这种简易型分光光度计结构简单，操作方便，维修容易，适用于常规分析。
2，双光束分光光度计
经单色器分光后经反射镜分解为强度相等的两束光，一束通过参比池，一束通过样品池。
光度计能自动比较两束光的强度，此比值即为试样的透射比，经对数变换将它转换成吸光度并作为波长的函数记录下来。
双光束分光光度计一般都能自动记录吸收光谱曲线。
由于两束光同时分别通过参比池和样品池，还能自动消除光源强度变化所引起的误差。
3. 双波长分光光度计
由同一光源发出的光被分成两束，分别经过两个单色器，得到两束不同波长1和2 的单色光;利用切光器使两束光以一定的频率交替照射同一吸收池，然后经过光电倍增管和电子控制系统，最后由显示器显示出两个波长处的吸光度差值。
对于多组分混合物、混浊试样(如生物组织液)分析，以及存在背景干扰或共存组分吸收干扰的情况下，利用双波长分光光度法，往往能提高方法的灵敏度和选择性。
利用双波长分光光度计，能获得导数光谱。