TU-1950双光束紫外可见分光光度计
紫外可见光分光光度计型号
紫外可见光分光光度计型号紫外可见光分光光度计是一种广泛应用于分析化学、生物化学和环境监测等领域的仪器。
它通过测量样品溶液或气体在紫外可见光波段的吸光度，来分析和确定物质的浓度或化学性质。
本文将介绍几种常见的紫外可见光分光光度计型号及其特点。
一、单波长分光光度计单波长分光光度计是最基础的紫外可见光分光光度计，它可测量单一波长下样品的吸光度。
常见的单波长分光光度计型号有UV-1700、UV-1800等。
这些型号的光度计具有紫外和可见光波段的测量范围，可以根据需要选择不同的波长进行分析。
单波长分光光度计操作简单、测量精度高，适用于一些简单的分析实验。
二、双波长分光光度计双波长分光光度计是在单波长分光光度计基础上发展而来的，它可以在同一时间内测量两个不同波长下的吸光度，并通过计算两个波长下的比值来减小系统误差。
常见的双波长分光光度计型号有UV-2450、UV-2550等。
双波长分光光度计可以用于测量多组样品，比较其吸光度的差异，对样品中多个成分的含量进行定量分析。
三、多波长分光光度计多波长分光光度计是在双波长分光光度计基础上进一步发展而来的，它可以同时测量多个波长下的吸光度，并通过计算各波长下的吸光度比值来进行定量分析。
常见的多波长分光光度计型号有UV-1800PC、UV-1900等。
多波长分光光度计具有更高的分析灵敏度和更广泛的应用范围，可以满足复杂样品的分析需求。
四、扫描式分光光度计扫描式分光光度计是一种能够连续扫描吸收光谱的光度计，可以获取样品在整个紫外可见光波段的吸收光谱图像。
常见的扫描式分光光度计型号有UV-2600、UV-2700等。
扫描式分光光度计可以用于研究样品的光谱特性，确定吸收峰的位置和强度，进一步分析样品的组成和结构。
五、比色分光光度计比色分光光度计是一种通过比较样品和参比溶液的吸光度差异来进行定量分析的光度计。
常见的比色分光光度计型号有UV-1200、UV-1280等。
比色分光光度计适用于需要进行相对浓度测定的实验，如测定水质中某种物质的含量。
紫外可见分光光度计检定误差分析及控制
紫外可见分光光度计检定误差分析及控制摘要：紫外可见分光光度计在使用过程中，由于多种原因会引起波长或杂散光检定误差，导致测量结果不准确，为了得到更为准确的实验结果，必须进一步控制紫外可见分光光度计检定误差。
分光光度计广泛应用于食品、化工、环保等各个行业，量大面广，JJG178-2007紫外、可见、近红外分光光度计国家计量检定规程中，规定了检定的具体参数，其中透射比误差是最关键的参数，它的准确与否直接影响仪器的测量准确性。
而透射比滤光片标准物质是目前检定校准各类型分光光度计的主要标准器之一，在一次计量比武中，出现了测量值的异常偏离，经过短时间内两名人员多次重复测量，得到的数据与第一次测量时基本一致。
关键词：紫外可见分光光度计；检定误差；控制引言紫外可见分光光度计是基于紫外可见分光光度法原理，利用物质分子对紫外可见光谱区的辐射吸收来进行分析的一种分析仪器。
分子的紫外可见吸收光谱是由于分子中的某些基团吸收了紫外可见辐射光后，发生了电子能级跃迁而产生的吸收光谱。
1紫外可见分光光度计检定误差分析1.1波长显示数值误差实际测量波长点调节至0度时，需要将检测物质放置在吸收池中，随后沿着相同波长方向逐个位置点测试物质的透射比例值，最终计算出相应的峰值波长数据。
而波长在实际测量过程中所得的平均数值和标准数值之差被称为波长显示数值差。
1.2透视比例误差技术人员需要在235nm、257nm、313nm波长下，分别矫正仪器设备的0度范围以及满度范围，进一步测量出各标准物质的基础透射比。
紫外可见分光光度计工作时，数据测量的平均数值以及标准值之差一般为透射比例数值误差，为此各个波长透射比所展现的数值误差最大范围则为各个波长段透射比例数值误差。
2紫外可见分光光度计检定误差控制2.1强化检测人员技能提升为进一步提高检测人员的检测技能，确保检测数据的稳定和安全，应不断强化检测人员对检定规程的理论学习，认真学习JJG178—2007《紫外、可见、近红外分光光度计》，并且将理论与实际操作相互结合，积极总结工作中的工作经验和教训，不断提升自身检测水平和处理问题能力，有效防止检测误差性的产生。
重氮偶合分光光度法测定生活饮用水中亚硝酸盐氮的不确定度分析
线上查得样品管中亚硝酸盐氮的质量，
μｇ；Ｖ：水样体积，ｍＬ。
不确定度的来源及方差合成
U rel =
U
2 rel
(1) +U
2 rel(2)
+U
2 rel(3)
+U
2 rel(4)
式 中，Urel（１）： 标 准 溶 液 及 配 制 产 生 的 相 对 标 准 不 确 定 度；Urel（２）： 工 作 曲线拟合产生的相对标准不确定度；
n1
= 0.0007 0.006´ 6
Technology 科技 分析与检测 DOI:10.16043/ki.cfs.2016.36.062
重氮偶合分光光度法测定生活饮用水中 亚硝酸盐氮的不确定度分析
□ 任一方 冯万杰 白山市产品质量检验所
亚硝酸盐氮指的是水体中含氮有 机物进一步氧化，在生成硝酸盐过程 中的中间产物。水中存在亚硝酸盐， 表明有机物的分解过程还在继续进行， 亚硝酸盐的含量如过高，即说明水中 有机物的无机化过程十分剧烈，表示 污染的危险性仍然存在。引起水中亚 硝酸盐氮含量增加的因素有多种，如 硝酸盐还原，夏季雷电作用下促使空 气中氧和氮化合成氮氧合物，遇雨后 部分成为亚硝酸盐等。这些亚硝酸盐 的出现与污染无关，因此在运用这一 指标时必须弄清来源，才能作出正确 的评价。
回归曲线方程为： Ｙ＝０．０６８４４Ｃ＋０．００３３８（ｍｇ／Ｌ）， Ｒ２＝１．０００ ０， ｂ＝０．０６８４４， Ｎ＝３×８＝２４。 根据化学分析中的不确定度的评 估指南，可以从表 １ 表 ２ 分别计算出
如下结果： Ci （ｍｇ／Ｌ）＝０．０３２，
å24 (Ci -Ci)2 = 0.02 i=1
24
吸取水样 ５０．０ ｍＬ，依照《生活饮 用 水 标 准 检 验 方 法》（ＧＢ／Ｔ ５７５０．５－ ２００６）中重氮偶合分光光度法进行测 定。测量仪器为 ＴＵ－１９５０ 双光束紫外 可见分光光度计。
红河州13种食用花卉的总黄酮、总多酚含量测定
红河州13种食用花卉的总黄酮、总多酚含量测定严和平;洪亮;徐进诺;罗玉芹;陈雅顺;许春;欧朝凤;张举成【摘要】采用乙醇热提法对红河州13种食用花卉进行总黄酮和总多酚的提取.以NaNO2-Al(NO3)3-NaOH为显色体系,利用双波长分光光度法,测定总黄酮含量;以Folin-phenol试剂为显色剂,测定总多酚含量.结果表明:13种食用花卉中均含有黄酮和多酚类化合物.总黄酮含量顺序是:桂花(23.93 %)>黄饭花(6.51 %)>棠梨花(3.93 %)>猫屎花(3.43 %)>玉荷花(2.08 %)>鸡屎臭药花(2.04 %)>帘子藤花(1.77 %)>芭蕉花(1.75 %)>石榴花(1.63 %)>马桑花(0.81 %)>菊花(0.64 %)>金雀花(0.52 %)>苦刺花(0.22 %).总多酚含量顺序是:石榴花(13.16 %)>桂花(10.83 %)>棠梨花(5.34 %)>猫屎花(4.94 %)>黄饭花(3.81 %)>鸡屎臭药花(3.23 %)>玉荷花(3.13 %)>帘子藤花(2.61 %)>芭蕉花(2.34 %)>菊花(1.31 %)>金雀花(1.11 %)>马桑花(1.08 %)>苦刺花(0.83 %).桂花的总黄酮含量最高,石榴花的总多酚含量最高,苦刺花的黄酮和多酚含量均最低.%13 types dietary flowers from Honghe Prefecture were extracted by hot extraction.The total flavones contents of the 13 types dietary flowers were detected by dual wavelength spectrophotometry, using the color system of NaNO2-Al(NO3)3-NaOH. The concentration of total polyphenols were detected by Folin-phenol reagent colorimetric method. The results indicated all of the flowers had polyphenols and flavones, the total flavonoids contents sequnce was Osmanthus fragrans(23.93 %)>Buddleja officinalis(6.51 %)>Pyrus pashia (3.93 %)>Gnaphalium affine(3.43 %)>Bauhinia purpurea(2.08 %)>Valeriana officinalis(2.04 %)>Clematis chinensis Osbeck(1.77 %)>Musasapientum(1.75 %)>Punica granatum(1.63 %)>Morus alba(0.81 %)>Chrysanthemum morifolium(0.64 %)>Caraganasinica(0.52 %)>Sophora davidii(0.22 %).The total polyphenols contents sequnce wasP.granatum(13.16 %)>O.fragrans(10.83 %)>P.pashia(5.34 %)>G.affine(4.94 %)>B.officinalis(3.81 %)>V.officinalis(3.23 %)>B.purpurea(3.13 %)>C.chinen sis Os-beck(2.61 %)>M.sapientum(2.34 %)>C.morifolium(1.31 %)>C.sinica(1.11 %) >M.alba(1.08 %)>S. davidii(0.83 %).The content of total flavones inO.fragrans was the highest and the total polyphenols in P. granatum was the highest,but the flavones and polyphenols in S.davidii were the lowest.【期刊名称】《食品研究与开发》【年(卷),期】2018(039)009【总页数】6页(P142-147)【关键词】食用花卉;总黄酮;总多酚;含量测定;红河州【作者】严和平;洪亮;徐进诺;罗玉芹;陈雅顺;许春;欧朝凤;张举成【作者单位】红河学院理学院,云南蒙自661199;云南省天然药物与化学生物学重点实验室,云南蒙自661199;红河学院生命科学与技术学院,云南蒙自661199;红河学院理学院,云南蒙自661199;红河学院理学院,云南蒙自661199;红河学院理学院,云南蒙自661199;云南省天然药物与化学生物学重点实验室,云南蒙自661199;红河学院理学院,云南蒙自661199;云南省天然药物与化学生物学重点实验室,云南蒙自661199;浙江环茂自控科技有限公司,浙江杭州310051;红河学院理学院,云南蒙自661199;云南省天然药物与化学生物学重点实验室,云南蒙自661199【正文语种】中文云南拥有中国二分之一的植物资源，是植物资源极为丰富的“天然花园”。
双光束紫外可见分光光度
双光束紫外可见分光光度
双光束紫外可见分光光度计是一种用于分析物质的仪器，它可以测量样品在紫外可见波长范围内的吸收和透过率，从而确定样品的化学组成和浓度。
双光束分光光度计是一种高精度的仪器，它具有两个光路，可以同时测量样品在两个不同波长范围内的吸收和透过率。
其中一个光路用于测量紫外波长范围（190-400 nm），另一个光路用于测量可见光波长范围（350-700 nm）。
在测量过程中，样品和参比样品同时通过两个光路，并且测量波长范围相同。
样品的吸收和透过率与参比样品的吸收和透过率进行比较，从而计算出样品的吸收系数。
吸收系数是样品在特定波长范围内的吸收能力与参比样品在相同波长范围内的吸收能力之比。
通过测量不同波长范围内的吸收系数，可以确定样品的化学组成和浓度。
双光束紫外可见分光光度计具有高精度、高分辨率和广泛的应用范围。
它广泛应用于生物化学、环境监测、制药、食品检测等领域，是一种重要的分析仪器。
TU-1950双光束紫外可见分光光度计
仪器操作指南
1、仪器名称：
TU-1950xx紫外可见分光光度计
2、功能介绍：
该仪器可进行光度测量、光谱扫描、定量测定、时间扫描、DNA蛋白质测定、图形处理等。
3、使用说明：
①仪器开机：
打开计算机，确认样品室内无挡光物后再打开仪器电源，开启UVWin操作软件。
待初始化各项都显示“√”，预热60min后进行使用。
③光度测量：
选择“光度测量”模式，设置参数；暗电流校正；校零；样品测量；结果分析。
④光谱扫描：
选择“光谱扫描”模式，设置参数；暗电流校正；基线校正；样品测量；结果分析；结果输出。
⑤定量测定：
选择“定量测量”模式，设置参数；显色反应；校正曲线的建立；样品测量；结果分析。
⑥时间扫描：
激活窗口，参数设置；点击“开始”。
⑦光谱带宽扫描：
选择“光谱带宽扫描”模式，设置参数；样品测量；结果分析；结果输出
⑧DNA蛋白质测定：
选择“应用”→“DNA蛋白质分析”；设置参数；样品放入样品池，点击“测量”；输出结果。
⑨注意使用后检查、擦拭样品室，不可擦拭光学镜面。
双光路紫外可见分光光度计参数
双光路紫外可见分光光度计参数双光路紫外可见分光光度计是一种用于分析和测量样品光学性质的仪器。
它根据样品吸收或透射光线的能力来说明其组成和特性。
由于它可以在紫外和可见光区域进行测量，因此它广泛用于许多不同领域的分析和测试，例如医学、化学、环境、食品科学和农业等领域。
双光路紫外可见分光光度计具有许多先进的参数，这些参数可以帮助用户获得更准确、更可靠的测试结果。
1.波长范围：通常双光路紫外可见分光光度计的波长范围从190到1100纳米。
这个范围包括紫外、可见和近红外光区，可以用于测试许多不同的样品。
2.分辨率：分辨率是指仪器的精细程度。
分辨率高的仪器可以提供更准确的结果。
双光路紫外可见分光光度计的分辨率通常在1纳米左右。
3.光路设计：双光路紫外可见分光光度计采用双光路设计，可以确保参考光和样品光在同一光路中测量，从而减少误差。
4.检测器类型：常用的检测器类型有光电二极管（PMT）和二极管阵列（DAD）。
PMT具有较高的敏感度和较低的噪声。
DAD可以同时测量多个波长，提供更全面的光谱信息。
5.光源类型：紫外可见分光光度计的光源通常采用氙灯或钨灯。
氙灯适用于紫外和可见光区域，提供更平稳和稳定的光源。
钨灯适用于可见光区域，可以提供更高的亮度。
6.自动化功能：一些双光路紫外可见分光光度计具有自动化功能，如自动波长扫描、自动样品轮换和自动数据分析。
这些功能可以提高测试效率并降低操作误差。
在选择双光路紫外可见分光光度计时，用户应该根据自己的测试需要和预算来选择合适的仪器。
要获得准确和可靠的测试结果，建议用户选择质量可靠、参数完善的设备，并按照操作手册进行正确操作和维护。
总之，双光路紫外可见分光光度计是一种十分先进的光学仪器，具有许多优秀的参数，并在许多不同的领域中得到了广泛应用。
如需使用它进行测试和分析，请务必选择适合自己需求的型号，并按照操作手册操作，以获得更准确、更可靠的测试结果。
TU-1900双光束紫外可见分光光度计操作规程(精)
TU-1900双光束紫外可见分光光度计操作规程1．目的规范TU-1900紫外可见分光光度计的使用。
2．范围适用于TU-1900紫外可见分光光度计的使用。
3．职责精密仪器室管理员对本规程的实施负责。
4．规程4.1测试准备工作4.1.1打开主机电源开关之前，检查一下试样室是否放置遮光物。
4.1.2打开打印机电源，打开主机电源，预热15-30分钟后，打开计算机电源，启动“TU-1900UVWin”控制程序。
4.1.3光度计进入自检过程，自检无误后进入主工作程序。
4.2设定参数4.2.1根据工作需要，选择工具按钮或者在菜单“应用”项中选择光度测量、光谱扫描、定量测定、时间扫描。
4.2.2单击工具按钮或选择菜单中“配置”下“参数”项。
选择起始波长、结束波长、扫描速度、纵座标范围、光度方式等。
4.3基线校正测量样品前应当对空白样品进行基线校正以消除比色皿误差。
单击“Base Line”按钮，数据保存在内存中。
4.4测量插入样品后，单击“Start”按钮。
最后10次扫描结果保存在内存的10通道中。
4.5数据处理4.5.11数学计算。
选择菜单中“数据处理”下的“数学计算”功能.4.5.2图谱转换。
选择菜单中“数据处理”下的“变换”功能。
4.5.3峰值检出。
选择菜单中“数据处理”下的“峰值检出”功能。
4.5.4打印数据。
4.6结束工作4.6.1测量工作结束后，用户应先退出“TU-1900UVWin”控制程序。
关电源时，应先关闭仪器主机电源；然后退出WINDOWS并关闭计算机电源，最后关闭其它设备的电源。
4.6.2将比色皿洗净干燥放回盒内。
4.5.3试样室放入干燥剂,盖上防尘罩4.6.4实验完毕后，打扫仪器室桌面与地面清洁，保持桌面整洁。
4.6.5填写仪器使用记录。
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仪器操作指南
1、仪器名称：TU-1950双光束紫外可见分光光度计
2、功能介绍：该仪器可进行光度测量、光谱扫描、定量测
定、时间扫描、DNA蛋白质测定、图形处理等。
3、使用说明：
①仪器开机：打开计算机，确认样品室内无挡光物后再打开仪器电源，开启UVWin操作软件。
待初始化各项都显示“√”，预热60min后进行使用。
③光度测量：选择“光度测量”模式，设置参数；暗电流校正；校零；样品测量；结果分析。
④光谱扫描：选择“光谱扫描”模式，设置参数；暗电流校正；基线校正；样品测量；结果分析；结果输出。
⑤定量测定：选择“定量测量”模式，设置参数；显色反应；校正曲线的建立；样品测量；结果分析。
⑥时间扫描：激活窗口，参数设置；点击“开始”。
⑦光谱带宽扫描：选择“光谱带宽扫描”模式，设置参数；样品测量；结果分析；结果输出
⑧DNA蛋白质测定：选择“应用”→“DNA蛋白质分析”；设置参数；样品放入样品池，点击“测量”；输出结果。
⑨注意使用后检查、擦拭样品室，不可擦拭光学镜面。