17吸附离子交换
颜老师 生物化工分离复习题
一、名词解释2．凝聚：在电解质作用下，破坏了胶体粒子的分散稳态，使胶体粒子聚集的过程。
3．分配系数：在一定的温度压力下，溶质分散于互不相溶的两相中，达到稳定后，两相中溶质的浓度的比值为分配系数。
6．絮凝：指在某些高分子絮凝剂存在下，在悬浮粒子之间发生架桥作用而使胶粒形成粗大的絮凝团的过程8．萃取过程：利用在两个互不相溶的液相中各种组分（包括目的产物）溶解度的不同，从而达到分离的目的9．吸附：是利用吸附剂对液体或气体中某一组分具有选择性吸附的能力，使其富集在吸附剂表面的过程。
13．离子交换：利用离子交换树脂作为吸附剂，将溶液中的待分离组分，依据其电荷差异，依靠库仑力吸附在树脂上，然后利用合适的洗脱剂将吸附质从树脂上洗脱下来，达到分离的目的。
17．色谱技术：是一组相关分离方法的总称，色谱柱的一般结构含有固定相（多孔介质）和流动相，根据物质在两相间的分配行为不同（由于亲和力差异），经过多次分配（吸附-解吸-吸附-解吸…），达到分离的目的。
19．等电点沉淀：调节体系pH值，使两性电解质的溶解度下降，析出的操作称为等电点沉淀。
20．膜分离：利用膜的选择性（孔径大小），以膜的两侧存在的能量差作为推动力，由于溶液中各组分透过膜的迁移率不同而实现分离的一种技术。
21．化学渗透破壁法：某些化学试剂，如有机溶剂、变性剂、表面活性剂、抗生素、金属螯合剂等，可以改变细胞壁或细胞膜的通透性，从而使胞内物质有选择地渗透出来。
23．临界胶团浓度：将表面活性剂在非极性有机溶剂相中能形成反胶团的最小浓度称为临界胶团浓度，它与表面活性剂种类有关。
24．反渗透：在只有溶剂能通过的渗透膜的两侧，形成大于渗透压的压力差，就可以使溶剂发生倒流，使溶液达到浓缩的效果，这种操作成为反渗透。
25．乳化液膜系统：乳化液膜系统由膜相、外相和内相三相组成，膜相由烷烃物质组成，最常见的外相是水相，内相一般是微水滴。
27．色谱阻滞因数：溶质在色谱柱（纸、板）中的移动速率与流动相移动速率之比称为阻滞因数，以Rf表示。
环境化学填空选择题
5、大气颗粒物的去除与颗粒物的粒度 化学组成 和 性质 有关，去除方式有第一章绪论、填空 1、造成环境污染的因素有物理、化学和生物的三方面，其中化学物质引起的约占__80%-90%_ 。
2、环境化学研究的对象是： 环境污染物 。
3、环境中污染物的迁移主要有 机械、物理 -化学 和生物迁移 三种方式。
4、人为污染源可分为 _工业 _、 __农业 _、__交通_、和__生活 _。
5、如按环境变化的性质划分， 环境效应可分为 环境物理 、环境化学 、环境生物 三种。
二、选择题1、属于环境化学效应的是 AA 热岛效应B 温室效应C 土壤的盐碱化D 噪声 2、五十年代日本出现的痛痛病是由 _ A 污染水体后引起的A CdB HgC PbD As 3、五十年代日本出现的水俣病是由 _B__污染水体后引起的A CdB HgC PbD As第二章大气环境化学一、填空题1、写出下列物质的光离解反应方程式：（1）NO 2+ h νNO + O （2）HNO 2 + h νHO + NO 或HNO 2 + h ν H + NO 2（3）HNO 3 + h νHO + NO 2 （4）H 2CO + h νH + HCO 或 H 2CO + h ν H 2 + CO （5）CH 3X + h ν CH 3 + X 2、大气中的 NO 2可以转化成 HNO 3 、 NO 3和 HNO 3 等物质。
3、碳氢化合物是大气中的重要污染物，是形成 光化学烟雾的主要参与者。
4、乙烯在大气中与 O 3 的反应机理如下：CH 2（O 3）CH 2O 3 + CH 2 == CH 2H 2CO+H 2COO干沉降和湿沉降两种。
6、制冷剂氯氟烃破坏臭氧层的反应机制是：CFmCln + hv CFmCln-1 + ClCl + O3 O2 + ClOClO +O O2 + Cl7、当今世界上最引人瞩目的几个环境问题中的__________ 温室效应_________ 、___臭氧层破坏__________________________ 、光化学烟雾 ___等是由大气污染所引起的。
【江苏省自然科学基金】_静态吸附_期刊发文热词逐年推荐_20140815
推荐指数 2 2 2 2 2 2 2 2 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1
2014年 序号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20
2014年 科研热词 吸附分离 负载二氧化硅 表面应力 磁敏型分子印迹聚合物 生化传感器 烷烃 液体石蜡 活性炭 气相色谱法 正硅酸乙酯 树脂 无水乙醇 微悬臂梁 多糖 响应机制 分子模拟 二苯并噻吩 cu-btc aget atrp 5a分子筛 推荐指数 2 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1
推荐指数 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1
2010年 序号
科研热词 1 释放模拟装置 2 释放 3 有机氯农药
推荐指数 1 1 1
2011年 序号 1 2 3 4 5
2011年 Βιβλιοθήκη 研热词 表征 膨胀石墨 沸石 复合材料 吸附 推荐指数 1 1 1 1 1
2012年 序号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21
2013年 序号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28
科研热词 聚酰胺树脂 甘草酸 甘草苷 甘草 异甘草苷 吸附性能 吸附分离 吸附 铈 酵母/硅复合材料 负载二氧化硅 表面分子印迹聚合物 脱附 等温模型 烷烃 液体石蜡 希夫碱型螯合树脂 导向剂 季铵盐 原子转移自由基聚合法 动力学 二苯并噻吩 中空型分子印迹聚合物 pb(ⅱ) cu-btc 5a分子筛 5-氯甲基水杨醛 4-甲基二苯并噻吩
《生物分离工程》复习题(解答版)
《生物分离工程》复习题《绪论细胞分离》1.在细胞分离中，细胞的密度ρS越大，细胞培养液的密度ρL越小，则细胞沉降速率越大。
2.表示离心机分离能力大小的重要指标是 C 。
A.离心沉降速度B.转数C.分离因数D.离心力3.过滤中推动力要克服的阻力有介质阻力和滤饼阻力，其中滤饼占主导作用。
4.简答：对微生物悬浮液的分离（过滤分离），为什么要缓慢增加操作压力？5.判断并改错：在恒压过滤中，过滤速率会保持恒定。
（×）改：不断下降。
6.简答：提高过滤效率的手段有哪些?7.判断并改错：生长速率高的细胞比生长速率低的细胞更难破碎。
(×)改：更易破碎。
8.简答：采用哪种方法破碎酵母能达到较高的破碎率？9.简答：蛋白质复性收率低的主要原因是什么？10.简答：常用的包含体分离和蛋白质复性的工艺路线之一。
11. B 可以提高总回收率。
A.增加操作步骤B.减少操作步骤C.缩短操作时间D.降低每一步的收率12.重力沉降过程中，固体颗粒不受 C 的作用。
A.重力B.摩擦力C.静电力D.浮力13.过滤的透过推动力是 D 。
A.渗透压B.电位差C.自由扩散D.压力差14.在错流过滤中，流动的剪切作用可以 B 。
A.减轻浓度极化，但增加凝胶层的厚度B.减轻浓度极化，但降低凝胶层的厚度C.加重浓度极化，但增加凝胶层的厚度D.加重浓度极化，但降低凝胶层的厚度15.目前认为包含体的形成是部分折叠的中间态之间A 相互作用的结果。
A.疏水性B.亲水性C.氢键D.静电16.判断并改错：原料目标产物的浓度越高，所需的能耗越高，回收成本越大。
(×)改：原料目标产物的浓度越低。
17.菌体和动植物细胞的重力沉降操作，采用 D 手段，可以提高沉降速度。
A.调整pHB.加热C.降温D.加盐或絮状剂18.撞击破碎适用于 D 的回收。
A.蛋白质B.核酸C.细胞壁D.细胞器19.重力沉降过程中，固体颗粒受到重力，浮力，摩擦阻力的作用，当固体匀速下降时，三个力的关系重力=浮力+摩擦阻力。
asa-17土壤有效态标准物质
在写作这篇文章之前，我首先根据你提供的主题进行了充分的调研和思考。
asa-17土壤有效态标准物质是一个非常重要且复杂的主题，它涉及到土壤中的各种营养元素和微生物活动等多个方面，对于植物生长和土壤肥力具有重要的影响。
在撰写文章时，我会从多个角度进行全面评估，力求撰写一篇能够深入讲解asa-17土壤有效态标准物质，并具有价值的文章。
一、asa-17土壤有效态标准物质的概述1.1 asa-17土壤有效态标准物质的定义和作用asa-17土壤有效态标准物质是指土壤中对植物生长起主要影响作用的多种元素，如氮、磷、钾等。
它们在土壤中以不同的形态存在，对植物的吸收与利用起到关键作用。
1.2 asa-17土壤有效态标准物质的来源和形成过程asa-17土壤有效态标准物质的来源主要包括有机质分解、化学肥料施用、微生物活动等。
形成过程受土壤环境、气候和人为干预等多种因素影响。
二、asa-17土壤有效态标准物质的分析2.1 asa-17土壤有效态标准物质与植物生长的关系asa-17土壤有效态标准物质对植物生长和产量具有直接影响，对其充分了解有助于合理施肥和提高产量。
2.2 asa-17土壤有效态标准物质的检测方法常见的asa-17土壤有效态标准物质检测方法包括离子交换树脂法、国家标准方法和快速检测技术等，每种方法均有其适用范围和局限性。
三、asa-17土壤有效态标准物质的管理和维护3.1 合理施肥与asa-17土壤有效态标准物质根据土壤检测结果，合理施肥是维护asa-17土壤有效态标准物质平衡的关键。
过量施肥容易导致土壤污染和植物对元素的过量吸收。
3.2 循环农业与asa-17土壤有效态标准物质循环农业模式能够通过有机肥料和生物肥料等有效手段维护土壤中asa-17土壤有效态标准物质的平衡，减少对化肥的依赖。
总结与展望asa-17土壤有效态标准物质是土壤健康的重要指标，对于植物生长和土壤环境具有重要的影响。
通过对其深入的了解和科学的管理，可以提高土壤肥力，保证植物生长的需求，同时降低对化肥的依赖，保护生态环境。
(完整版)催化化学习题及答案
一、基本概念题1. 催化剂的比活性：催化剂的比活性是相对于催化剂某一特定性质而言的活性。
例如：催化剂每m2的活性。
2. 催化剂的选择性：催化剂有效地加速平行反应或串联反应中的某一个反应的性能。
3. 催化剂的机械强度：固体催化剂颗粒抵抗摩擦、冲击和本身的质量以及由于温变、相变而产生的应力的能力，统称为催化剂的机械强度。
4. 催化剂的密度：实际催化剂是多孔体，成型的催化剂粒团体积包括颗粒与颗粒之间的空隙V隙、颗粒内部实际的孔所占的体积V孔和催化剂骨架所具有的体积V真，即V堆＝V隙+V孔+V真。
（a）堆密度；（量筒）（b）颗粒密度；（压汞法）（c）真密度（氦气法）5. 催化剂的比表面：通常以1g催化剂所具有的总表面积m2/g6. 催化剂的比孔容：1g多孔性固体催化剂颗粒内部所有孔道的总体积。
ml/g7. 催化剂的孔隙率：多孔性固体催化剂颗粒内部所有孔道的总体积占催化剂颗粒体积的百分数。
8. 催化剂的孔分布：除了分子筛之外，一般催化剂中的孔道直径大小不一。
不同大小的孔道占总孔道的百分数称为孔分布。
不同范围的孔径(r>200nm称大孔，r＜10nm 微孔，r为10~200nm过渡孔) 有不同的测定方法。
9. 催化剂的平均孔半径：一般固体催化剂(分子筛除外)中孔道的粗细、长短和形状都是不均匀的，为了简化计算，可以把所有的孔道都看成是圆柱形的孔，并假定其平均长度为L，平均半径为r。
10. 催化剂中毒：催化剂在使用过程中，如果其活性的衰退是由于反应介质中存在少量杂质，或是由于催化剂在制备时夹杂有少量杂质而引起的，则称为催化剂的中毒。
11. 催化剂的寿命：催化剂在实际反应条件下，可以保持活性和选择性的时间称为催化剂的寿命。
12. 催化剂的活化：催化剂在投入实际使用之前，经过一定方法的处理使之变为反应所需的活化态的过程。
13. 转化数：单位活性中心在单位时间内进行转化的反应分子数14. 转化率：反应物在给定的反应条件下转化为产品和副产品的百分数15. 产率：反应产物的量相对于起始反应物总量的百分数产率、选择性和转化率三者的关系为：产率＝选择性*转化率16. 时空产率：催化反应中，反应物在单位时间内通过单位体积的催化剂所得某一产物的量。
环境化学名词解释
1.环境污染：由于人为因素使环境的构成或状态发生变化，环境素质下降，从而扰乱和破坏了生态系统和人们的正常生活与生产条件。
2.环境科学：是运用自然科学和社会科学有关学科的理论、技术、方法来研究环境问题。
3.全过程控制模式：是指通过改变产品设计、生产工艺路线，使不生成有害的中间产物和副产品，实现废物或排放物的内部循环，达到污染最小量化并节约资源和能源的目的，也就是当前政府和学术界都非常提倡的“循环经济”模式。
4.环境污染物：进入环境后使环境的正常组成和性质发生直接或间接有害于人类的变化的物质。
5.优先污染物：由于化学污染物种类多，世界各国都筛选一些毒性强、难降解、残留时间长、在环境中分布广的污染物优先进行控制。
6.环境效应：自然过程或人类的生产、生活活动会对环境造成污染、破坏，从而导致环境系统的结构和功能发生变化。
7.环境物理效应：是由物理作用引起的，如：噪声、光污染、电磁辐射污染、地面沉降、热岛效应、温室效应等。
8.热岛效应：因燃料的燃烧而放出大量热量，再加街道和建筑群辐射的热量，使城市气温高于周围地带。
9.环境化学效应：在各种环境因素影响下，物质间发生化学反应产生的环境效应，如：湖泊的酸化、土壤的盐碱化、地下水硬度升高、局部地区发生光化学烟雾、有毒有害固体废弃物的填埋造成地下水污染等。
10.环境生物效应：环境因素变化导致生态系统变异而产生的后果。
11.污染物的迁移：污染物在环境中所发生的空间位移及其所引起的富集、分散、消失的过程。
12.污染物的转化：是指污染物在环境中通过物理、化学、生物的作用改变存在形态或转变为另一种物质的过程。
13.一次污染物：是指直接从污染源排放的污染物质，如：CO、二氧化硫、NO等。
14.二次污染物：是指由一次污染物经化学反应形成的污染物质，如：臭氧、硫酸盐颗粒物等。
15.空燃比：空气质量与燃料质量的比值。
16.化学计量空燃比：当燃烧完全时，即无过量的氧气时，空气与燃料组成的混合物称为化学计量混合物，此时的空燃比称为化学计量空燃比。
稀土提取及分离
稀土提取及分离稀土是指一组具有特殊化学性质的17种元素，包括镧系、铈系、钕系、钐系、铽系、镝系、钬系、铒系、铥系和镱系元素。
这些元素在工业生产中具有广泛的应用，尤其是在高科技领域，如电子、光电、医疗器械等。
稀土的提取及分离是稀土产业链的重要环节，本文将对其进行详细介绍。
稀土的提取主要有矿石浸取法和离子交换法两种方法。
矿石浸取法是将稀土矿石经过破碎、磨矿等工艺处理后，通过酸浸法或碱浸法提取稀土。
其中，酸浸法适用于含磷的稀土矿石，而碱浸法适用于含碳酸盐的稀土矿石。
离子交换法则是利用离子交换树脂将稀土离子从溶液中吸附，并通过洗脱和再生等步骤获得稀土产品。
稀土的分离主要是通过溶剂萃取法和离子交换法实现的。
溶剂萃取法是利用有机相和水相之间的分配系数差异，通过萃取剂将稀土离子从溶液中提取到有机相中，然后通过洗脱和分离等步骤获得纯度较高的稀土产品。
离子交换法则是利用离子交换树脂的选择性吸附作用，根据稀土离子的不同特性，通过洗脱和再生等步骤实现稀土的分离。
稀土的提取及分离过程中需要注意的是，稀土元素之间在物理和化学性质上的相似性较高，因此在分离过程中往往会产生难以分离的混合物。
为了克服这一问题，可以通过改变萃取条件、选择适当的分离剂和控制溶液pH值等方法来实现稀土的有效分离。
稀土的提取及分离过程还需要考虑环境保护的因素。
稀土矿石的开采和提取过程中会产生大量废水和废弃物，其中含有重金属和放射性物质等有害物质。
因此，在稀土提取及分离过程中需要采取相应的环境保护措施，如废水处理和废弃物的合理处置，以减少对环境的污染。
稀土的提取及分离是稀土产业链的重要环节，通过矿石浸取法、离子交换法、溶剂萃取法等多种方法可以实现稀土的提取及分离。
在实际操作中，需要充分考虑稀土元素之间的相似性，选择合适的分离剂和控制条件来实现有效的分离。
同时，还需要关注环境保护的问题，通过合理的废水处理和废弃物处置等措施，减少对环境的影响。
稀土产业的发展离不开稀土的提取及分离技术的进步和创新，将为我国高科技产业的发展提供重要支撑。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
Langmuir第一个对吸附现象进行系统研究，提出“单 分子层吸附理论”。假设固体表面各处的吸附力场均 匀相同，表面吸附单分子层就饱和，且被吸附分子无 相互作用，物理吸附。
吸附速率：Va ＝kaC(1－θ)
……..(1)
脱附速率：Vd ＝kdθ
……..(2)
θ表示被吸附的分子占据固体表面的覆盖度。C为吸附质
吸附气体时则物理吸附热与气体液化热相当，而化学 吸附与化学反应相当。
物理吸附 化学吸附
作用力 吸附热
范德华力 小,气体液化热 化学键 大,化学反应热
是否可 逆 可逆
不可逆
选择 吸附层数 性 无 单、多分子层
有 单分子层
物理吸附与化学吸附的比较
返回
吸附等温式
Water Pollution Control Engineering
吸附剂
(1).活性炭：
Water Pollution Contr20-130℃ ), 高温炭 化(200-600 ℃)和活化(700-900℃)制备的疏水性吸附剂，形 状为粉末(几十微米),颗粒(圆柱形,无定型,大小数毫米),纤维 状活性炭,粉末炭再生困难一般不重复利用,而颗粒炭造价 高,但可以再生利用. 活化过程可以用药剂活化(化学)或气 体活化(物理).
吸附
Water Pollution Control Engineering
在水污染控制工程中吸附指利用多孔性的固体物质 吸附水中污染物质到固体物质表面从而将污染物去除 的方法。对废水中无机、有机污染物、重金属都有效， 适宜处理低浓度废水(深度处理) 。
吸附
Water Pollution Control Engineering
2.吸附等温式(等温线)
吸附等温式是描述吸附量与平衡时液相中吸附质浓度 的关系的数学式。吸附等温式描述的是物理吸附。 Langmuir吸附等温式 Freundlich吸附等温式 BET吸附等温式 (Henry等温式)
吸附等温式
Water Pollution Control Engineering
①Langmuir吸附等温式：
1 = 1 1 1 q qm k1qm C
1/q 1/qm k1
1/qm
0
1/C
吸附等温式
Water Pollution Control Engineering
②Freundlich吸附等温式(经验式):
q ＝ KC1/n
lgq =lgK + 1 lgC n
K，n为常数，在低浓度下较适用。
K大小反映吸附性能，越大吸附量越大，n小吸
吸附等温式
Water Pollution Control Engineering
θ＝ q /qm=
k1C 1 k1C
q qm k1C 1 k1C
11 11
q qm k1qm C
即为Langmuir吸附等温式，在液相中C实际是吸附质的浓度。
吸附等温式
Water Pollution Control Engineering
③BET吸附等温式：
可以解释实验观察到的5种物理吸附等温线，假设固体表
面是均匀的，可以为多分子层吸附，每一单层符合
Langmuir吸附，第二层以后的吸附是分子间的引力。
q
kqmC
(Cs
C)[1(k1) C] Cs
如果Cs》C,则：
q
k C Cs
qm 1 k C
Cs
近似简化为Langmuir吸附等温式
Langmuir吸附等温
式吸附质在液相浓度
C与吸附量q的关系
q
=qm·1
k
1C k1
C
k1C>>1, q =qm
k1C<<1, q =qmk1·C
q
qm
k1C >>1
k1C <<1
0
C
吸附等温式
Water Pollution Control Engineering
Langmuir吸附等温
式1/C对1/q的关系
浓度，ka、kd为吸附和脱附速率常数。
吸附等温式
Water Pollution Control Engineering
平衡时：kaC(1－θ)＝kdθ kdθ+ kaCθ＝ kaC
θ＝
kaC ＝ kd kaC
1
k
1C k1C
，
k1=ka/kd
若以q、qm分别表示吸附量和饱和吸附量，则θ＝q/qm
1.2 吸附类型：
物理吸附，是分子间力范德华力，吸附热小，可以单 层也可多层吸附，吸附无选择性，容易解吸，是可逆 吸附，低温下物理吸附大，吸附量与表面积成比例。 化学吸附是形成化学键的吸附，吸附热大，具有选择性， 单分子层吸附，化学键、离子交换或形成配位体。物 理化学吸附常常同时发生。
吸附
Water Pollution Control Engineering
lgq
lgK 0
1/n
lgC
吸附等温式
Water Pollution Control Engineering
Freundlich吸附等温式吸附
质在液相浓度C与吸附量q q
的关系
q ＝ KC1/n
因为Freundlich吸附等温式 通常适用于低浓度情况。
n>1 n=1
n<1
K
C
吸附等温式
Water Pollution Control Engineering
附困难，而n大，吸附容易。
吸附等温式
Water Pollution Control Engineering
Freundlich吸附等温式lgC与 lgq的关系
lgq =lgK + 1 lgC n
K大小反映吸附性能，越大吸 附量越大;n小吸附困难，而n 大，吸附容易. 注意：1/n反 映了增量，增量大未必容易 吸附，故n<1难吸附
返回
吸附剂
Water Pollution Control Engineering
3. 吸附剂
固体物质都有吸附能力，只有具有巨大比表面积或很细
的颗粒可以作为吸附剂使用。
水污染控制要求吸附剂吸附能力强,吸附选择性好,平衡 液相浓度低,容易再生利用,机械强度高,化学稳定性高, 来源广价格低等。
废水处理用的吸附剂：活性炭, 吸附树脂,腐殖酸类,粘土 矿物,硅藻土,活性氧化铝等。
性质：①比表面大(2000m2/g),微孔发达,<2nm微孔,占活性 炭比表面积的95％,过渡孔2-100nm,比表面积<5%,100nm 大孔. ②具有好的吸附性能及化学性质稳定,耐酸碱.
吸附剂
Water Pollution Control Engineering