拉艾克在肝病的应用
核苷类抗病毒药物治疗乙肝肝硬化预后效果
核苷类抗病毒药物治疗乙肝肝硬化预后效果
乙肝肝硬化是由乙型肝炎病毒过度慢性感染引起的肝脏疾病。
这种疾病通常表现为肝功能受损和肝组织纤维化，最终导致肝脏功能衰竭和肝癌的发生。
尽管现在有很多治疗乙肝肝硬化的方法，但是核苷类抗病毒药物依然是较为常用的治疗方法之一。
核苷类抗病毒药物是一类抑制病毒复制的药物。
它们通过抑制病毒的DNA合成，从而防止病毒被传播和增殖。
在乙肝肝硬化中，这些药物通过降低乙肝病毒的繁殖和复制，使病毒负荷减少，从而减轻病情和改善肝功能。
这类药物包括拉米夫定、恩替卡韦、阿德福韦等。
研究表明，核苷类抗病毒药物可以改善乙肝肝硬化的预后。
在治疗中长期（6-12个月）使用拉米夫定等抗病毒药物可以有效控制乙肝病毒的复制，减轻肝细胞的死亡和坏死，从而改善肝功能。
此外，这些药物还可以减少肝脏内的炎症反应，减轻疼痛和不适感。
在一些病例中，核苷类抗病毒药物可以逆转肝纤维化和肝硬化，降低肝癌的发生率。
虽然核苷类抗病毒药物对乙肝肝硬化的治疗效果显著，但是治疗过程中也存在一些问题。
首先，这些药物治疗周期较长，需要服用一段时间才能看到明显的疗效。
此外，一些慢乙肝病毒携带者可能对这些药物产生耐药性，导致治疗失败。
此外，这些药物也会产生一些副作用，如头痛、恶心、腹泻等。
因此，当考虑通过核苷类抗病毒药物治疗乙肝肝硬化时，需要仔细评估每个患者的情况。
虽然这些药物的治疗效果显著，但在治疗过程中也存在一些风险和不良反应。
综上所述，核苷类抗病毒药物可以作为治疗乙肝肝硬化的重要手段之一，但需要根据具体情况来选择使用。
乙型肝炎肝硬化患者的抗病毒治疗_谷雷雷
综
述
乙型肝炎肝硬化患者的抗病毒治疗
1 2 谷雷雷 ， 张欣欣
1． 上海交通大学 医学院附属瑞金医院北院消化科，上海 201801 ； 2． 上海交通大学 医学院附属瑞金医院 、 瑞金北院感染 科，上海 200025 ［ 摘要］ 慢性乙型肝炎病毒感染是肝硬化的主要病因之一 。肝硬化的进展与体内乙肝病毒 DNA 水平相关， 抗病毒治疗能够抑制病毒复制， 减少肝硬化并发症的发生， 改善肝硬化患者的生存率 。 所以在乙肝肝硬化的 提供有效的抗病毒治疗是非常重要的措施 。现有的抗病毒药物包括核苷（ 酸） 类似物（ Nuc ） 与 α 干 治疗中， 扰素。该文简要介绍了抗病毒药物在乙肝肝硬化患者当中使用的情况， 特别突出了指南对乙肝肝硬化的推 荐意见。 ［ 关键词］ 肝硬化； 慢性乙型病毒性肝炎； 抗病毒治疗； 核苷（ 酸） 类药物； 干扰素 ［ DOI］ 10． 3969 / j． issn． 16748115． 2015． 11． 024 ［ 中图分类号］ Ｒ512． 6 ［ 文献标志码］ A
［8 ］
给出了类似的建议， 针对代偿
4
期肝硬 化 患 者， 不 论 其 ALT 是 否 正 常， 只 要 HBV DNA 升高 （ HBeAg 阳性者 ≥10 拷贝 / mL， HBeAg 阴 性者≥10 拷贝 / mL） 或有疾病活动的依据就可开始 失代偿期患者只要检出 HBV DNA 就应 抗病毒治疗， 及时使用 Nuc 类药物治疗。 近年来随着研究的进展， 乙肝肝硬化的抗病毒 2012 年的欧洲肝脏病研究协 治疗趋向愈来愈积极， 会（ EASL） 慢性乙肝病毒感染诊疗指南
［10 ］
毒治疗给肝硬化患者带来的益处， 不再强调 ALT 或 HBV DNA 升高才开始抗病毒， 而是指出不论代偿期 还是失代偿期患者均应进行长期抗病毒治疗。2015 年 3 月世界卫生组织（ WHO） 发布了有史以来该组织 的第一份关于乙肝的防治指南 《慢性乙型肝炎病毒 ， 关怀和治疗指南》 该指南指出慢性乙肝患 感染预防、 者中需要优先抗病毒治疗者为代偿期或失代偿期肝硬 化患者， 包括所有成人、 青少年和儿童慢性乙肝患者， HBeAg 或 HBV 一旦 出 现 肝 硬 化 证 据 且 无 论 ALT、 DNA 水平如何， 均需要终生抗病毒治疗。
核苷类抗病毒药物治疗乙肝肝硬化预后效果
核苷类抗病毒药物治疗乙肝肝硬化预后效果
乙肝肝硬化是一种严重的肝脏疾病，由乙型肝炎病毒（HBV）感染引起。
在乙肝慢性感染的过程中，肝脏受到持续的炎症损伤，逐渐发展为肝硬化，最终导致肝功能衰竭。
为了治疗乙肝肝硬化并改善患者的预后，核苷类抗病毒药物成为首选治疗方法。
核苷
类抗病毒药物主要包括拉米夫定、阿德福韦、恩替卡韦等。
这些药物的作用机制是通过抑制乙型肝炎病毒的复制和感染，从而减少肝脏炎症损伤，促进肝功能的恢复。
乙肝肝硬化患者使用核苷类抗病毒药物后，可以显著减少肝纤维化的
进展，降低肝功能衰竭和肝癌的发生风险，提高生存率。
在核苷类抗病毒药物治疗乙肝肝硬化的预后效果方面，研究表明，早期使用核苷类抗
病毒药物可以显著改善患者的肝功能，减少患者的肝炎病毒DNA水平，降低病情恶化的风险。
一项研究显示，接受长期治疗的乙肝肝硬化患者，在使用核苷类抗病毒药物后，有约50%的患者可实现肝功能的改善，肝纤维化的程度明显减轻，肝硬化的进展速度减慢。
核苷类抗病毒药物对于乙肝肝硬化的治疗具有重要的意义。
它们可以改善患者的肝功能，减少肝脏炎症损伤，降低肝纤维化和肝癌的风险。
乙肝肝硬化患者在接受核苷类抗病
毒药物治疗后，应保持规范使用药物，定期复查肝功能和肝炎病毒DNA水平，以监测疗效
和调整治疗方案。
还应进行相关的肝癌筛查和预防，以提高患者的生存率和生活质量。
肝靶向sirna galnac 原理
肝靶向sirna galnac 原理肝脏靶向的肝靶向siRNA GalNAc原理是一种广泛应用于肝癌等肝病治疗的技术。
它可以通过将siRNA与GalNAc结构组合在一起，通过脂质体或纳米粒子递送到肝脏特异性R。
相信对这个原理的详细解释将超过1500个字数限制，因此以下将重点介绍几个关键方面。
1.肝脏靶向的必要性：肝脏是人体最大的内脏器官，位于腹腔右上部。
它在生理上对于人体的代谢、排毒和蛋白质合成等方面都起着至关重要的作用。
然而，肝脏疾病如肝癌、肝纤维化等在全球范围内都具有很高的发病率和死亡率。
因此，针对肝脏的靶向治疗显得尤为重要。
2. siRNA的基本原理：小干扰RNA（siRNA）是一种短小的RNA分子，通过特异性结合到靶基因的mRNA上，从而诱导RNA干扰（RNA interference，RNAi）的效应，引发该基因特异性的降解和抑制。
在肝脏中，siRNA可用于沉默肝脏特定基因表达，从而抑制或减轻与肝脏疾病相关的基因的过度表达。
3. GalNAc修饰的肝靶向siRNA：肝脏细胞表面上存在着特定的受体，称为肝细胞特异性结合受体（Asialoglycoprotein Receptor, ASGPR）。
这些受体可结合血浆中富含GalNAc糖基的蛋白质，进而为细胞摄取。
因此，通过将siRNA与GalNAc化合物结合，可以使siRNA通过ASGPR受体高效地进入肝细胞，实现肝脏的靶向治疗。
4.脂质体或纳米粒子的递送系统：为了将肝靶向的siRNA GalNAc引导到肝脏中，需要使用载体系统进行包装和传递。
常见的载体系统包括脂质体和纳米粒子。
脂质体是由磷脂和胆固醇等成分构成的脂质双层囊泡，可以稳定的包裹siRNA，并与肝细胞相互作用，实现siRNA的内吞作用。
纳米粒子则是一种由聚合物或金属等材料制成的微观颗粒，具有更高的稳定性和靶向性。
总之，肝靶向siRNA GalNAc原理是将siRNA与GalNAc结合，并通过载体系统将其传送到肝脏细胞的一种方法。
alat指标
ALAT指标一、什么是ALAT指标ALAT (Alanine Aminotransferase)，中文名为丙氨酸转氨酶，是一种参与人体蛋白质代谢的酶，主要存在于肝细胞浆内。
当肝细胞受损时，ALAT会被释放到血液中，导致血液中的ALAT水平升高。
因此，ALAT是临床上用于检测肝功能异常的重要指标之一。
二、ALAT指标的临床意义1.肝细胞损伤：ALAT作为肝细胞损伤的敏感指标，当肝脏受到药物、酒精、病毒等损伤时，肝细胞内的ALAT会释放到血液中，导致血液中的ALAT 水平升高。
因此，检测ALAT水平可以及时发现肝细胞损伤，对于诊断肝炎、肝硬化、肝癌等疾病具有重要意义。
2.评估肝功能：ALAT水平的变化可以反映肝功能的状况。
当ALAT水平升高时，可能提示肝脏功能受损或肝脏疾病加重。
因此，定期检测ALAT水平可以监测肝功能状况，为肝病的治疗和管理提供依据。
3.预测肝病预后：ALAT水平的变化可以预测肝病的预后。
研究表明，持续升高的ALAT水平与肝病恶化、肝功能衰竭等不良预后有关。
相反，ALAT 水平逐渐下降则通常表示肝功能逐渐恢复。
三、正常值范围正常成年人ALAT水平的参考范围为0-40U/L（单位/升）。
然而，不同实验室和不同仪器的参考范围可能略有差异，因此具体参考范围应参考当地实验室的报告。
四、测定方法及技术ALAT的测定通常采用血液检测方法。
采集静脉血液样本后，可以使用自动化生化分析仪进行检测。
目前常用的检测方法为速率法（kinetic method），该方法具有较高的灵敏度和特异性，能够准确反映ALAT的活性。
此外，一些实验室还采用免疫学方法（如酶联免疫法）进行ALAT的检测，但这些方法在某些情况下可能会出现交叉反应或假阳性结果。
五、注意事项1.非特异性：ALAT并非肝脏疾病的特异性指标，其他器官如心脏、肌肉等病变也可能导致ALAT轻度升高。
因此，在诊断肝病时需综合考虑其他肝功能指标和临床资料。
自身免疫性肝病疾病诊疗精要
自身免疫性肝病疾病诊疗精要自身免疫性肝炎（autoimmunehepatitis，AIH）是一种以不同程度的血清转氨酶升高、高丙种球蛋白血症和自身抗体阳性为主要临床特征的肝脏疾病，主要表现为慢性肝炎，但亦可以急性肝炎甚至急性肝衰竭起病。
该病最初描述于20世纪50年代初，曾被称为狼疮样肝炎、慢性活动性自身免疫性肝炎、自身免疫性活动性肝炎等，1994年国际胃肠病学大会上被正式定名为“自身免疫性肝炎”。
一、流行病学AIH在全世界范围内均有发生，无论性别、年龄、种族均可发病。
以女性发病占优势，男女比例约1：3.6。
其发病存在两个年龄高峰：青少年期（10～30岁）及绝经期。
文献报道AIH的年发病率：英国（0.1～0.2）/（10万人·年）、法国0.12/（10万人·年）、澳大利亚1.2/（10万人·年）、日本（0.015～0.080）/（10万人·年）。
目前我国尚无AIH 发病率的流行病学调查资料。
二、病因及发病机制自身免疫性肝炎的病因及发病机制尚不清楚，可能涉及遗传、病毒感染、药物、毒素及免疫等多种因素。
遗传学研究发现HLAⅡ类分子关键部位的基因多态性是影响AIH发生的主要原因。
例如，本病多见于HLA-DR3（DRB1*0301）及DR4（DRB1*0401）阳性者，但在不同种族人群中MHCⅡ类分子对AIH的影响有所不同。
亦有研究认为，其他免疫分子的基因多态性，如肿瘤坏死因子α（TNF-a）基因、细胞毒T细胞抗原4（CTLA-4）基因的改变会促使AIH 发生。
虽然在I型AIH患者中没有明确找到病原体，但HCV感染的患者中有10%LKM1阳性，有研究提示HCV有可能通过分子模拟诱导自身反应性CD8+CTL，产生病毒相关性AIH。
在人体内，特异性自身抗原肽被HLA-2类分子识别，并被抗原呈递细胞（APC）呈递给T细胞从而激活T细胞，后者随后分化为Th₁和Th₂两个亚型，分泌重要的致炎性细胞因子从而引起自身免疫反应。
α干扰素治疗乙肝纤维化的临床实践经验
α干扰素治疗乙肝纤维化的临床实践经验作为一名从事乙肝纤维化临床治疗的研究者，我有幸在过去十年中参与并观察了α干扰素在治疗乙肝纤维化方面的临床实践。
在这个过程中，我们团队积累了丰富的经验，也看到了α干扰素所带来的积极变化。
我们的研究对象主要是乙肝纤维化患者，他们中的许多人已经经历了长期的乙肝病毒感染，导致了肝脏组织的损伤和纤维化的形成。
在这个过程中，肝脏的功能逐渐减弱，患者的生活质量也受到了严重影响。
因此，寻找一种有效的治疗方法，以阻止或逆转乙肝纤维化的进程，成为了我们研究的重点。
在众多的治疗手段中，我们选择了α干扰素作为主要的治疗方式。
α干扰素是一种抗病毒药物，它可以抑制乙肝病毒的复制，从而减缓病毒对肝脏的损伤。
α干扰素还具有抗纤维化的作用，可以通过抑制胶原蛋白的合成，减少肝脏纤维化的形成。
在实际的临床治疗中，我们根据患者的具体情况，制定了个性化的治疗方案。
一般来说，我们会根据患者的年龄、病情严重程度、肝脏功能等因素，确定治疗的具体剂量和疗程。
在这个过程中，我们发现，α干扰素的治疗效果与患者的年龄和病情严重程度有很大的关系。
一般来说，年轻患者和病情较轻的患者，对α干扰素的反应更好，治疗效果也更为显著。
除了α干扰素的治疗效果外，我们还关注了患者的耐受性。
在实际的临床治疗中，我们发现，大部分患者对α干扰素的耐受性较好，只有少数患者会出现一些不良反应，如注射部位的疼痛、流感样症状等。
这些不良反应通常在治疗初期出现，随着治疗的进行，逐渐减轻或消失。
因此，我们在治疗过程中，会根据患者的反应，适当调整治疗的剂量和疗程。
在观察了大量的临床案例后，我们发现，α干扰素在治疗乙肝纤维化方面，具有明显的优势。
α干扰素可以有效抑制乙肝病毒的复制，减缓肝脏的损伤，为肝脏的修复和再生提供了可能。
α干扰素具有抗纤维化的作用，可以减少肝脏纤维化的形成，从而保护肝脏的功能。
α干扰素的治疗效果与患者的年龄和病情严重程度有很大的关系，为临床治疗提供了更多的可能性。
核苷类药物在慢性乙型病毒性肝炎中的应用_路显锋2012
核苷类药物在慢性乙型病毒性肝炎中的应用路显锋，王晓丹※（综述），冯建鹏（审校）（扬子江药业集团江苏海慈生物药业有限公司研发部，江苏泰州225321）中图分类号：R512．62文献标识码：A文章编号：1006-2084（2012）19-3226-03摘要：慢性乙型肝炎治疗的根本目标是清除乙型肝炎病毒（HBV），阻断HBV复制，只有清除HBV才能阻止慢性乙型病毒性肝炎向肝脏失代偿、肝硬化、肝癌发展，减少并发症。
国内外医学界公认的抑制乙型病毒性肝炎复制的药物主要有干扰素和核苷类似物两大类。
近年来核苷类似物成为抗病毒药物的研究热点，该类药物抗HBV作用较强。
现主要对拉米夫定、阿德福韦酯、恩替卡韦和替比夫定的疗效比较、联合用药、安全性等进行简要的介绍。
关键词：恩替卡韦；替比夫定；阿德福韦酯；拉米夫定Aplication of Nucleoside drugs in the Treatment Chronic Hepatitis B LU Xian-feng，WANG Xiao-dan，FENG Jian-peng．（Jiang Su Haici Biological Pharmaceutical Co．，Ltd．Yangtze River Pharmaceutical Group，Taizhou225321，China）Abstract：About viral hepatitis B，the treatment goal is to clear HBV and block its replication．Only in this way can stop the course of disease from chronic hepatitis B developing into hepatic decompensation，liver cirrhosis and liver cancer，and reduce the complications．Current treatments for Hepatitis B mostly relies on interferon and nucleoside analogs．In recent years，antiviral nucleoside analogs become the research focus，be-cause of its strong antivirus activity．Here introduces nucleoside drugs such as lamivudine，adefovir dipivoxil，entecavir and telbivudine，from the perspective of their combination therapy，safety and effect comparison．Key words：Entecavir；Telbivudine；Lamivudine；Adefovir dipivoxil慢性乙型病毒性肝炎（chronic hepatitis B，CHB）是一种严重危害人类健康的常见病。
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NCTD能激活NK和MØ
拉艾克
修复肝损伤
拉艾克
正常鼠肝与荷 H22 癌 鼠肝糖代谢的比较
100
%
4.26
410
426
50
*** 31
1.33 n=6 6 7
*** 53
217
*** 62
263
1003
892
89
7
7
7
7
7
0
肝 糖 原
G 6 Pase
F D Pase
磷 酸 化 酶
( mg / 100 mg 肝 )
升 白 机 理
在早期，NCTD能缩短白细胞在骨髓成熟、释放 时间；后期能促进骨髓造血干细胞（CFU-S）向粒-单
系祖细胞（CFU-GM）的分化。
易受南，等，去甲斑蝥酸钠增加白细胞机理初探
拉艾克
拉艾克
提升免疫力
拉艾克
CDC补体依赖细胞毒作用
体液免疫
ADCC--- MØ、K细胞 抗体的调理作用
T 淋巴细胞
Insulin
mg / L
glycogen content
μg / g liver cells ( X SE )
%
100
152
P n=8
466.7± 35.3
0.9 709.1± 96.8
< 0.01
Control
NC 10 100
607.0± 49.0
948.7± 37.5 726.9±119.4
拉艾克
• • • •
理论和实际结合的典范 广谱抗癌药 打破了传统的周期理论 自然杀伤，破坏性更小
拉艾克
去甲斑蝥素
升高白细胞
拉艾克
NC induces circadian time dependent peripheral leukocytosis in mice
14000
14000
14000
WBC count per m l
100
156 120 < 0.01
SGPT （OD×100 light density）
45 40 35 30 25 20 15 10 5 0
P < 0.01
43.2
P < 0.05
CCl4 0.06 ml / kg PO × 1 DNC 2.5 mg / kg ip bid x 2d
+
+
pathological change 2 nd day CCl4 po
* P < 0.05 ** P < 0.01 vs ctl ( AA)
Liver -Lipoid / Liver ( mg / g )
765
7 9 .8
Protective effects of NC on Cadmium chloride induced hepatotoxicity in mice
产品处方
用法用量：口服。一次5～15mg，一日3次。由小剂量开始
逐渐增量，晚期患者可用较高剂量，儿童酌减。疗程为
一个月，一般可维持3个疗程。 本品可作为术前用药或用于联合化疗中。本品亦可 与去甲斑蝥素钠注射液交替使用。但不宜同时联合用药 不良反应：部分病人可出现恶心、呕吐、头晕等症状，停 药减量或对症处理后可自行消失。 医保类别：省医保甲类
n = 4 450
AA
AA
n = 9 5 1 .6
**
NC
*
3 1 .5
DNC
4 1 .5
**
NKK
**
113
DNC
**
ip SC NC SC ip ip PO po
5 0 0
1 x 2
2 x 2
1 3 0
4
8
1 0 0 mg / kg
After NC & DNC given 1 h , ip AA
18 15 52 21 34 24
G H I J K ( N
免疫作用 升白作用 保肝作用 药理学 毒理学（安全综评） 病种专集，药效学 N a 白血病 N b 乳腺癌 N c 肠 癌
16 24 17 19 38 24 18 20)
O P Q R
临床 临床 临床 临床
肿瘤,口服剂 肿瘤,注射剂 防癌变、转移 肝病
拉艾克
去 甲 斑 蝥 素
---中国原研的化疗药
★去甲斑蝥素的发展史 ★去甲斑蝥素的抗癌机理 ★去甲斑蝥素升高白细胞的机理 ★去甲斑蝥素的临床应用
去甲斑蝥素
发展 史
斑蝥虫体
去甲斑蝥素发展史
成分 第 一 代 第 二 代 第 三 代 斑 蝥 虫 斑 蝥 素 斑 蝥 酸钠 来源 大 自 然 原 虫 提取 半 合 成 使用 年代 治疗费 临床剂量（日） 用（日 ） 升白 效果 急性 LD50 副作用
正常鼠肝
( n M 磷 / h / mg 蛋白质 ）
荷癌鼠肝 *** P < 0.001
葡萄糖-6-磷酸酶（G6Pase）
果糖-1，6二磷酸酶（FDPase）
Effect on glycogen synthesis of primary-cultured rat hepatocytes
Drug
Control
CPA 80 mg / kg × 1
0
1
3
5
7d
Test : double blind ip
p < 0.05 *
DNC 注射液 对 放 射 损 伤 小 鼠 外 周 白 细 胞 的 影 响
/ L
10 8 6 4 2 0
A
白 细 胞 均 数 × 10
对照 照射+NC 照射
-9
** ** **
0 24 48
零售价：49.266元/盒
拉艾克
去甲斑蝥素研究内容
A 前言 20 ppt
B
C D E F
研究过程 斑蝥医药史 抗癌作用 比较与增效 区别杀伤 抗癌机理 Fa 抑制 PPs Fb 破坏超微结构,电影 Fc 诱导凋亡 Fd 抑制DNA/蛋白质 酶系列 Fe 防癌变 Ff 防转移
32 44 20 22 18
B
C
n = 30 / group ** P < 0.01 : B ( 1.0 mg/kg ip + C ) vs C ( 3.0Gyγray 0.56 Gy/min ) C : 24 vs 0 h
96 h
照 射 及 给 药 前 后 测 定 时 间
Effect of DNC inj on the number of leucocytes in mice
2000
d 8
0 3 6 9 12 15 18 21 24
0
h
0
0
h
h
Light : Dark
n = 6 ip at acrophase x 7 sd
* P < 0.05 ** P < 0.01 vs ctl
European Journal of Cancer Vol.31A,No.6,pp.953-963,1995
免 疫 机 制
细胞免疫
增强免疫力
释放穿孔酶和粒酶
NK
分泌细胞因子TNF、GM-CSF、IFN、IL 通过ADCC杀伤病原细胞
K 细胞
作为重要的APC处理和呈递肿瘤抗原
通过ADCC杀伤肿瘤细胞
MØ
APC
产生TNF杀伤肿瘤细胞
激活溶酶体进入靶细胞导致肿瘤细胞溶解
DC B细胞
Xu-Hui Liu, I.Blazsek等，Effects of Norcantharidin,a Protein Phosphatase TYPE-2A Inhibitor,on the Growth of Normal and Normal and Malignant Haemopoietic Cells. Eur J Cancer,Vol31A,No.6.pp953963.1995
stop
14
16
18 d
Байду номын сангаас
NS ip / 2 d x 8 n = 5 CPA / 2 d x 6 + DNC / 2 d x 3 n = 4 n = 5
* P< 0.05
** P < 0 .0 1 *** P < 0 . 0 1 vs NS
** P < 0 . 0 1 vs last injection of CPA
上世纪 80年代
15~30mg
135
部分病人可出现恶心、呕 72%的升白 43.3mg 吐、头晕等症状，停药减 率 量或对症处理可自行消失 /kg 。
去甲斑蝥素
斑蝥酸钠
斑蝥素
拉艾克
药品名称：去甲斑蝥素片
规格：5mg
适应症：
1、适用于肝癌、食管癌、胃和贲门癌等消化系统癌症
2、白细胞低下症
3、肝炎、肝硬化、乙型肝炎病毒携带者
3370
ALT ( U / L )
2650
179
332
NC ( 2mg / kg sc 2 d ) given before
Cd Cl2
N C + Cd Cl2
Cd Cl2
Cd Cl2 ( 3.5 mg / kg ip )
16.4 11.2
Ctrl
n= 20 14
30 mice
Protective effect of DNCinj on CCl4-induced hepatotoxicity in mice
Protective effects of NC and DNCinj on Acetaminophen ( AA )-induced hepatotoxicity in mice