经典流行病猪瘟
猪瘟的流行病学临床症状剖检变化及防控措施
猪瘟的流行病学临床症状剖检变化及防控措施猪瘟是一种由非洲猪瘟病毒（ASFV）引起的高度致死性疫病，在全球范围内广泛流行，引起了农业生产和经济的不利影响。
猪瘟病毒的病原体学特性非常稳定，对于猪类具有很高的致病性和传染性，能够引起严重的经济损失和动物福利问题。
流行病学猪瘟是一种严重的动物传染病，主要通过直接或间接接触受感染的动物而传播。
目前还不存在针对猪瘟的有效疫苗，传染病控制的主要措施是预防和隔离感染的猪。
猪瘟最初发现于非洲，目前已经扩散到了亚洲、欧洲以及大洋洲。
病毒通过野猪等野生哺乳动物以及获得感染的猪进行传播。
在流行病学中，病毒以野猪-养猪场-野猪的环路进行传播。
猪瘟的传播速度非常快，可以轻易地跨越国家或地区间的边界，因此在全球范围内引起了高度关注。
临床症状猪瘟主要感染猪，其中幼仔猪和年轻的仔猪感染率较高。
感染后的猪体温会上升，出现全身无力、食欲降低、呼吸急促等症状。
同时，猪的皮肤会变成紫色或深红色，呈现出出血性体征。
在病程晚期，猪会出现呕吐、腹泻、瞳孔扩大等症状，最终导致猪因为病情加重而死亡。
猪瘟对猪的威胁非常大，一旦发生疫情，往往会导致大规模的死亡和养殖业的损失。
剖检变化猪瘟引起的主要病理变化是全身性出血，包括心、脾、肝、肺、肾等多个器官。
此外，病毒还会进入和破坏造血细胞，导致贫血和血小板减少。
在病毒感染后的早期，猪的淋巴结会出现肿胀，干燥的肌肉表面也会出现充血和肿胀。
随着病情的加重，猪身体的颜色会由淡红色变为紫色，主要是由于肌肉和皮肤内的血管出现了破裂和出血。
最终，猪的各个器官都会被病毒侵蚀，最终导致猪的死亡。
防控措施猪瘟的防控措施主要包括预防、检测和隔离。
预防的关键在于建立有效的生产和消毒措施，防止感染其它猪场的病毒。
预防措施包括猪场和野生猪栏建造的设施，以及食品加工工厂的相应工序。
此外，在病毒检测方面，建立有效的监测和筛查制度也非常重要。
对于发现感染猪的猪场，需要立即隔离感染的猪，并采取消毒和严格监测措施，以避免病毒扩散。
非洲猪瘟的流行病学临床症状和防控措施
非洲猪瘟的流行病学临床症状和防控措施非洲猪瘟（African swine fever，简称ASF）是一种高度传染性的猪病，主要感染猪科动物，包括家猪、野猪等。
以下是非洲猪瘟的流行病学临床症状和防控措施的相关信息。
流行病学特点：1. ASF病毒具有极强传染性和致病性，可通过接触病毒源感染猪只。
人类也可能通过接触感染病毒。
2. ASF病毒能在环境中存活较长时间，不易被常规消毒剂杀灭，因此病毒的传播速度较快。
3. ASF主要通过直接接触感染，如病猪之间的接触、饲养管理以及食用污染的饲料传播。
临床症状：1. 高热症状：患病猪只体温急剧上升，初期可达40°C以上。
2. 沉闷食欲：患病猪只食欲下降，甚至拒食。
3. 呼吸困难：患猪可出现呼吸困难，呼吸急促，喘息现象。
4. 皮肤症状：患病猪只皮肤表现为紫绀、腹部和四肢霜状斑块。
5. 出血性症状：患猪可出现鼻、直肠、输尿管等嗜血区域出血。
6. 死亡率高：感染非洲猪瘟病毒的猪只死亡率较高，通常在7-10天内死亡。
防控措施：为了控制非洲猪瘟的传播，以下是一些常见的防控措施：1. 加强从疫源国进口猪肉和猪产品的检疫检验，防止病毒带入。
2. 未确定疫源国时，禁止非法进口（包括行李物品）疫区猪肉和猪产品。
3. 强化养殖全程的生物安全管理：加强猪群的健康监测和外来猪只的隔离观察。
4. 强化饲养环境卫生管理：定期消毒饲养环境，清理污秽物，控制饲料和饮水的卫生质量。
5. 严禁食用未经检验合格、来源不明的猪肉和猪产品，确保食品安全。
6. 做好发现疑似非洲猪瘟患猪的报告和隔离工作，及时上报相关部门进行处置并进行病情调查和溯源工作。
7. 做好动物禁区、隔离区、屠宰场和批发市场的卫生管理，加强病媒生物的防控措施，有效减少非洲猪瘟病毒的传播途径。
总结：非洲猪瘟是一种严重的猪病，具有高传染性和致命性。
为了控制非洲猪瘟的传播，需要加强进口猪肉的检疫管控、强化养殖环境卫生管理、禁止非法进口疫区猪肉等措施。
猪瘟病毒
猪瘟病毒猪瘟（swine fever）是猪的一种急性、接触性传染病，是猪的最主要的传染病之一，该病1883年首先发现于美国，死亡率可以达到80%～90%，往往给养猪业造成严重的经济损失。
1、形态猪瘟病毒粒子直径为34～50nm，有20面体对称的核衣壳，内部核心直径约30nm，病毒粒子略呈圆形，具有脂蛋白囊膜，病毒粒子表面有脆弱的纤突结构。
猪瘟病毒可以通过各种除菌滤器。
2、理化特性猪瘟病毒不耐热，56℃下60分钟即可被灭活，60℃10分钟就会丧失感染力。
猪瘟病毒在pH5～10之间比较稳定，低于pH3时病毒滴度下降较快。
猪瘟病毒对乙醚、氯仿和去氧胆酸盐敏感，迅速丧失感染性，对胰酶有中度敏感性。
二甲基亚砜（DMSO）对病毒中的脂质和脂蛋白有稳定作用，10%的二甲基亚砜（DMSO）溶液中的病毒对反复冻融一定的耐受性。
3、抗原性大多数资料认为猪瘟病毒只有一个血清型，国外发现了一些猪瘟的血清学变变种，不易被猪瘟特异性抗体所中和，但至今未确定其稳定的抗原型。
目前分离到了许多慢性猪瘟变异株和低毒力毒株，这些毒株通常免疫原性很差，不能产生明显的血清中和抗体，在用强毒攻击时，往往呈现厌食和高热等症状，但很少死亡。
弱毒疫苗株可以完全保护猪不受这些变异株的感染。
猪瘟病毒和牛粘膜-腹泻病毒（BVDV）具有公共的可溶性抗原，实验证明二者有交叉血清学反应，猪感染BVDV后可以表现为在一定程度上抵抗猪瘟强毒的攻击，有学者认为BVDV是猪瘟病毒的一个特殊的血清学变种，对猪已经减毒，但充分适应于牛和绵羊。
4、培养特性猪瘟病毒能够在猪肾细胞、猪睾丸细胞、犊牛睾丸细胞和其他许多哺乳动物细胞内增殖。
病毒成分在胞浆内合成和装配后释放到细胞外，细胞培养物中病毒的传播呈三种方式：一是被感染细胞释放病毒通过培养液感染新的易感细胞，二是被感染细胞通过有丝分裂将病毒传染给子代细胞，三是通过细胞间桥在细胞之间传播病毒。
许多研究者试用不同种类的细胞，主要是猪源细胞在体外增殖病毒，证明骨髓、睾丸、肺、脾、肾细胞及白细胞均能增殖病毒，经过鸡胚传代的猪瘟病毒可以在鸡胚成纤维细胞内生长。
非洲猪瘟的诊断和防治
非洲猪瘟的诊断和防治非洲猪瘟是一种极具传染性、致死性极高的猪病，一旦出现会给养猪业带来巨大的经济损失。
以下是非洲猪瘟的诊断和防治方法。
一、非洲猪瘟的临床症状1.高热：非洲猪瘟的患猪体温会急剧升高，甚至可达41℃以上。
2.食欲不振：患猪会出现食欲不振、口渴，甚至拒食现象。
3.呼吸困难：患猪出现呼吸急促、咳嗽、呼吸困难等症状。
4.皮肤出血：患猪体内的血小板数量会急剧下降，出现皮下出血、鼻出血、咳血等症状。
5.全身乏力：患猪会出现全身乏力、行动不便的现象。
1.流行病学调查：由于非洲猪瘟具有极强的传染性，病例多发生在盛行地区，可以通过流行病学的调查提高诊断的准确率。
2.临床症状：非洲猪瘟的临床症状非常明显，可以通过这些临床表现确定病因。
3.实验检测：常用的非洲猪瘟实验检测方法有ELISA、PCR等，在实验室中对病毒进行检测可以明确病因。
4.病理学检测：可以对死亡猪进行尸检，观察猪体内的器官是否出现出血、浑浊等症状特征，以明确病因。
1.加强猪场管理：猪场要进行必要的消毒、清洁工作，卫生条件要严格把控，生物安全措施要得到加强。
2.加强猪只检疫：新引进的猪只或者有病症的猪只，要进行检疫隔离，确保猪场不受病毒的感染。
3.强化疫苗接种：科学选用效果较好的非洲猪瘟疫苗，对猪群进行强制性接种，防止病毒扩散。
4.保持免疫屏障：养猪户若发现猪有非洲猪瘟的症状，要立即隔离，并进行消毒。
另外，要采取严密的防护措施，保持免疫屏障，防止病毒传播。
综上所述，非洲猪瘟是一种非常危险的猪病，诊断和治疗方法也比较困难。
养猪户应当加强对非洲猪瘟的防范意识，认真遵守相关防治措施，减少病毒的传播和扩散，保证猪场生态环境的安全和稳定。
非洲猪瘟的流行病学临床症状和防控措施
非洲猪瘟的流行病学临床症状和防控措施非洲猪瘟是一种高传染性、急性、出血性疾病，是唯一能够感染猪类的病毒性疾病，病毒属于痘病毒科，病原体是非洲猪瘟病毒（ASFV）。
ASFV可以通过血液、鼻涕、粪便、尿液、精液和肉类等进行传播，疫情最常见的传播途径是野生猪和家养猪之间的接触。
临床症状感染ASFV的猪类通常会在感染后5-14天内出现症状。
病情发展较快，并会快速传播。
临床症状通常为以下两种类型：1. 高热型：热度达到41摄氏度，体温持续升高，再伴随着食欲不振，呼吸急促，持续性呕吐和腹泻。
这些症状都与 ASFV 造成的大量器官损伤密切相关。
2. 出血型：这种类型的 ASFV 病情通常更为严重，感染猪会出现全身多处出血现象，包括皮下淤血、眼结膜充血、肺部渗血和肺水肿等症状，常常伴随或不伴随高热。
防控措施1.建立动物疫病的监测与防控系统。
饲养员和农民应该强化动物健康与病症的防范，并且及时报告疫情。
针对 ASFV 提供监测报告，并隔离感染猪只。
在发现疫情时，必须立即通报局部卫生部门，遵循相应的处理流程。
2. 健全消毒体系。
ASFV 是一种病毒性疾病，因此需要严格的消毒体系来避免其传播。
所有猪舍、设备和工具都必须定期进行消毒。
3.隔离感染猪只。
ASFV 极易传播，当在一个农场内发现感染猪只时，应该立即将其隔离，避免病毒传播至其他类群。
4. 在猪舍内加强昼夜温度统计，并保证舒适温度。
ASFV 高传染性、严重危害生猪健康，其传播方式也与环境影响非常相关。
温度过高、过低、通风不良等不宜改变猪舍环境搬动猪只。
5. 停止向 ASFV 疫区传输猪只和猪肉。
停止过去批量转运猪只的做法，优先消费本地猪肉，并严格控制猪肉的进口和出口。
猪瘟
二 流行病学： CSF 全球分布 (阴影部分)
我国是猪瘟疫情较多的国家之一，自从 50年代后期广泛应用了猪瘟兔化弱毒疫苗， 采取有效措施基本控制了流行，许多地区 已无本病发生，但80年代以来，又有抬头 趋势。
ห้องสมุดไป่ตู้ 病原
一 分类：黄病毒科、瘟病毒属
形态大小：球形，40-50nm，单股RNA，有囊膜。 基因组SSRNA，长 12.2Kb，仅含有一个ORF。 含有 4种结构蛋白，从N’ —— C’ ，为P14 /E0 /E1/E2 ，P14 为核衣壳蛋白（36KD ），囊膜上 有两种糖蛋白，分别为E1（55KD）和E2 （46KD）。
病理变化-慢性猪瘟
←骨垢线
猪瘟病程较长或发生慢性猪瘟时、盲肠、结肠和回盲瓣等处淋巴滤泡肿 大、坏死形成轮层状，形似钮扣，故称钮扣状肿.
三. 低毒株：
5 温和型：（非典型猪瘟，也有划归为慢性型） 由低毒株引起，皮肤无出血，死亡多是幼猪， 通过易感猪传代后，毒力增强，则引起典型猪 瘟症状与病变。 病程﹥半个月，特点：病势缓慢，病性温和， 病变局限不典型，中大猪自愈，小猪30﹪死亡 率。猪瘟特征性病变出现率低，病变局限在1~2 器官，每个病例出现特征病变的器官不固定。
扁 桃 体 多 处 坏 死
繁殖障碍型猪瘟
低毒力病毒胎盘感染 胎儿异常、死产（头部 发育不全，水肿）
先天性震抖(1) 出生时正常，但不欠即 发病死亡 (见06-04-20 醴陵) 免疫耐受性
6 繁殖障碍型
（1）母猪妊娠时感染低毒，可流产、死胎、木乃伊 胎，畸形胎，弱仔，可存活半年。 （2）先天感染的正常仔猪，可终生病毒血症，长期 带毒。 成年种猪：无症状病变，可能发热。
公猪包皮炎，包皮积尿， 用手挤压时，有恶臭浑浊 尿液流出
猪 瘟
体内带毒时间短。在免疫猪体内仅保毒14d,不从 尿、粪中排毒，也不引起非免疫猪同居感染
对不同毒力株均有非常高的保护作用，免疫猪保 护率达100％ 免疫期长。1～1.5年，保护力为100％
免疫剂量小：淋巴结、脾脏中含毒10-4~10-5PFU 即可产生保护力
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ 2）免疫程序
后备母猪于配种前15d免疫1此，产仔后10d免疫1次
猪瘟：肾盂肾乳头出血
猪瘟：膀胱粘膜出血
猪瘟：喉头粘膜出血
猪瘟：肺脏散在出血斑点
心冠脂肪、心肌、心内外膜、心包膜出血
扁桃体出血、坏死
小肠、大肠黏膜充血、出血；盲肠（特别是回盲瓣 处）和结肠的淋巴组织坏死 脑炎。脑膜出血，毛细血管周围，大量淋巴细胞聚 集，形成“袖套状”。小胶质细胞增多或局灶坏死
持续感染型或迟发性猪瘟：目前我国猪场常
见类型，多见于有CSF流行病史的猪场
感染猪通常无临床症状，但长期带毒、排毒；感染母猪 可垂直感染胎儿，发生流产、早产、木乃伊胎、死胎、 弱仔、颤抖仔猪或外表健康仔猪 生后存活的仔猪大部分发病死亡，不死者终身带毒、不 定期排毒，成为重要的传染源，并产生免疫耐受，对 CSFV不产生抗体应答，或发生过敏反应耳病情恶化、死 亡
酶标抗体技术：检测病猪外周血白细胞涂片及组
织压片中的CSFV
病毒分离培养和鉴定：病料接种于 PK-15 细胞， 48～72h后，用FA或酶标抗体技术检测 新城疫病毒强化法（END法）:猪睾丸细胞，先接 种病料（4d），再接种NDV（106个蚀斑单位， 3d），出现CPE。此法可区分强毒和兔化毒
病势重、死亡率高
五、临床症状
猪瘟的流行病学临床症状剖检变化及防控措施
猪瘟的流行病学临床症状剖检变化及防控措施猪瘟，又称非洲猪瘟（African swine fever, ASF），是一种高致死性的猪类传染病，由非洲猪瘟病毒引起。
该病毒对猪类的感染性极强，几乎所有感染的猪都会死亡。
猪瘟的流行病学特点、临床症状、剖检变化及防控措施如下：一、流行病学特点：1. 病毒传播途径：病毒主要通过直接接触感染猪、野猪或病毒污染的物体传播，也可通过空气中的气溶胶传播。
2. 病毒耐久性：猪瘟病毒在水中可存活3个月以上，在冻肉中可存活数年。
3. 属于法定报告疫病：国际上猪瘟被列为OIE法定报告疫病，即任何国家或地区发现猪瘟都必须报告。
4. 无特异病灶：猪瘟在猪体内无特异病灶，组织病变比较广泛。
二、临床症状：1. 高热：感染猪出现急性高热，在40~42℃之间。
2. 食欲减退：患病猪食欲明显减退或完全停食。
3. 体重下降：患病猪体重迅速下降。
4. 呼吸道症状：出现喘息、呼吸急促，咳嗽，鼻孔透明液体的分泌物增多。
5. 皮肤症状：皮肤出现发白、发红、发紫、发黑等颜色变化，耳朵尖端易出现青紫色肿胀。
6. 消化道症状：黏膜出现出血，可见黏液性或血液性腹泻。
7. 死亡率高：感染猪死亡率极高，一般在80%以上。
三、剖检变化：1. 脾肿大：猪瘟病毒在脾脏大量繁殖，导致脾脏肿大。
2. 肝脏异常：肝脏颜色变暗、肿大，肝表面呈现灰白色坏死斑点。
3. 出血点和淤血：猪体各部位可见出血点和淤血，皮下、内脏器官、肌肉组织等处可见淤血现象。
4. 淋巴组织异常：淋巴组织如淋巴结、扁桃体等明显肿大。
5. 肺炎变化：猪瘟病毒可引起肺部病变，肺组织出现凝固性坏死。
四、防控措施：1. 提高病毒检测水平：建立猪瘟病毒的快速检测方法，加强疫情监测和检测能力。
2. 定期免疫：采取疫苗免疫措施，给猪群注射猪瘟疫苗，提高疫苗接种率。
3. 严格执检：加强入场猪的执检，对疫区的猪进行屠宰检验，不合格的不予销售。
4. 隔离措施：发现疑似猪瘟的猪及时隔离，对密切接触猪也要进行观察和隔离。
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流行病--猪瘟摘要猪瘟(CSF)是猪的一种高度接触性传染病,该传染病可分为急性、亚急性、慢性、非典型性不明显型。
急性CSF由强毒株引发,一般导致高发病率和死亡率,而弱毒病毒感染则表现不明显由于疫苗的广泛应用,有效地控制了猪瘟的大流行,减少了急性死亡。
近年来，温和型与繁殖障碍型猪瘟增多，临床症状与病理变化不典型，发病率与死亡率显著降低，病程明显延长，必须依赖实验室诊断才能确诊。
关键词：猪瘟；临床症状；病理变化1.前言猪瘟是由猪瘟病毒引起的一种急性、热性传染病。
各年龄的猪均可发病，一年四季皆可流行，传染性极强，发病率和死亡率均高。
猪瘟的发生具有毁灭性，严重威胁养猪业的发展。
本病自1833年在美国俄亥俄州发现以来，在世界各地流行，给养猪业造成了不同程度的经济损失。
但从20世纪80年代后,临床症状不典型且病程变长的非典型性猪瘟(或慢性猪瘟)成为该病的主要发生形式,持续染普遍存在,疫苗的预防效果明显下降,使猪瘟防制遇到了新的困难。
2.猪瘟病毒感染的病原猪瘟病毒属黄病毒科瘟病毒属，只有一种血清型，毒株有高毒力、低毒力和无毒力之分。
我国流行毒株的基因类型仍然以基因2.1亚群为主。
猪瘟病毒不耐热，56℃60分钟可灭活，对环境的抵抗力不强，但存活的时间取决于含毒的介质。
60℃10分钟使其完全丧失致病力，而脱纤血中病毒在68℃30分钟尚不能灭活。
含毒的猪肉和猪肉制品放置几个月仍有传染性，有重要的流行病学意义。
在猪粪便中猪瘟病毒于20℃可存活2周，4℃可存活6周以上。
乙醚、氯仿和去氧胆酸盐等脂溶剂可很快使病毒失活，丧失感染性。
2%氢氧化钠仍是最适合的消毒药。
不同品种和年龄的猪对CSFV均易感,幼龄猪最为易感。
CSFV主要在易感猪吞入污染物时经由口腔或咽部组织侵入宿主体内。
实验感染时,病毒于接种后第3天出现在血液中,并于6d～8d达到最高峰。
人工接种CSFV可使犊牛、绵羊、山羊或鹿发生无症状感染。
家兔出现暂时性发热。
CSFV对中胚层组织特别是造血和血管具有特殊的亲和力。
这些组织发生损伤,就是淋巴结肿大和全身出血的原因。
CSFV感染引起白细胞减少,血小板也减少,这是出血性变化的重要原因。
因此,急性CSF突出的病理变化是小血管变性,导致肾、膀胱、皮肤和淋巴结出血和坏死。
消化道内的淋巴组织坏死时伴有继发性细菌感染,成慢性猪瘟,则形成圆形隆起的纽扣样肿大。
[1]3.猪瘟病毒感染的特点3.1流行范围广全国范围内均有流行，主要原因是猪只在缺乏有效的运输与市场检疫情况下频繁交易和流动。
[2]3.2散发流行近年，猪瘟在我国呈散发流行趋势，疫点显著减少，主要是因为大规模免疫接种，猪群均有一定程度的免疫保护力。
当前猪瘟发病无季节性，发病与否取决于猪群的免疫状态与饲养管理水平，且流行规模较小，程度较轻。
3.3发病年龄小，成年猪带毒现象严重目前猪瘟多发生于新生仔猪，且发病日龄日趋偏小，多见于3月龄以下，特别是断奶前后和出生10日龄以内。
成年猪很少出现发病症状，但存在严重的带毒现象，还能引起水平传播和垂直传播，并造成恶性循环。
[3]3.4非典型症状和繁殖障碍型猪瘟增多临床上猪瘟病毒持续性感染（亚临床感染）和隐性感染增多，妊娠母猪带毒综合征（繁殖障碍型猪瘟）病例突出，初生仔猪的先天感染比较普遍，这种类型的感染种猪往往外表健康，所以是引起猪瘟流行最危险的传染源，应当及时坚决淘汰。
［4］3.5免疫失败现象严重免疫注射的猪群免疫力低下的现象普遍存在。
母猪持续感染和仔猪胎盘感染是目前引起免疫失败的重要原因。
由这种母猪产下的仔猪多为先天免疫耐受猪，这种情况常常导致猪瘟在猪场形成恶性循环，即猪瘟亚临床感染→胎盘感染→母猪繁殖障碍→仔猪带毒→后备母猪→亚临床感染，使得带毒猪在临床中带毒率为3%-33%。
4.猪瘟病毒感染的临床症状典型猪瘟潜伏期短的2天，一般为5-10天，最长达21天。
按发病经过可分最急性型、急性型、亚急性型和慢性型。
前俩型又称败血型。
目前又出现温和型和繁殖障碍型猪瘟。
4.1最急型突然发病，高热达41℃左右，可视黏膜和皮肤有针尖大的密集出血点，病程1-3天，死亡率100%。
少见，多发于新疫区或未经免疫的猪群。
4.2急性型病猪精神沉郁，减食或厌食，伏卧，嗜睡，常堆睡一起，呈怕冷状。
体温达41℃以上，稽留不退，死前降至常温以下。
眼结膜初期潮红，后期苍白；眼角处初期有多量黏液，后期转为脓性分泌物，呈褐色，黏住两眼。
有的病猪初期可出现腹泻，或便秘与腹泻交替。
在外阴部、腹下、四肢内侧等薄片部有出血点或出血斑，病程长的出血斑互相融合，形成较大的出血性坏死区（图1-2，图1-3）。
在公猪包皮内常积有尿液，排尿时流出异臭、混浊、有沉淀物的尿液。
图1-2猪全身皮肤发绀图1-3腹部皮肤散布出血点或出血斑4.3亚急性型病程长，可达21-30天。
症状与急性型相似，皮肤有明显的出血点。
耳、腹下、四肢、会阴等处可见陈旧性出血点，或新旧交替出血点。
病猪行走摇晃，后驱无力，站立困难，以死亡转归。
4.4慢性型病程长达1个月以上，体温时高时低，病猪食欲不佳，精神沉郁，消瘦，贫血，便秘与腹泻交替，皮肤有陈旧性出血斑或坏死痂。
注射退热药和抗菌药后，食欲好转，停药后又不吃食。
4.5温和型由低毒力的猪瘟病毒引起，病情发展慢，发病率和病死率均低。
体温高达40℃。
皮肤常有出血点，但腹下多见淤血，往往无猪瘟典型症状。
4.6繁殖障碍型仔猪死亡，妊娠母猪感染可导致流产、产木乃伊胎或死胎（图1-4），新生仔猪衰弱并打战，残废，或出生后很健康，但在几天内忽然死亡。
临床症状上与急性型或慢性型相似, 死亡率50%左右。
[5]但有些仔猪在临床上并不发病,却终身带毒和不定期地排毒,并可使同居易感猪感染。
这是造成我国目前猪瘟流行最危险的传染源之一。
[6]图1-4母猪产死胎、木乃伊胎5.猪瘟病毒的病理变化5.1最急性型浆膜、黏膜和肾脏中仅有极少数的点状出血，淋巴结轻度肿胀、潮红或出血。
5.2急性型呈败血症变化。
耳根、颈、腹、腹股沟、四肢内侧的皮肤出血，初为明显的小出血点，病程稍久，出血点融合成较大的斑块，呈紫红色。
特征性病变出现在淋巴结、脾脏和肾脏处。
淋巴结明显肿胀，外观颜色从深红色到紫红色，切面呈红白相间的大理石样，特别是颌下、腹股沟、支气管、肠系膜等处的淋巴结较明显（图1-5）。
图1-5淋巴结切面呈红白相间的大理石样图1-6脾脏出血性梗死脾脏不肿胀，边缘常可见紫黑色突起，即出血性梗死（图1-6）。
有时很多梗死灶连接成带状，一个脾出现几个或十几个梗死灶，检出率为30%-40%。
肾脏色较淡，呈土黄色，表面点状出血非常普遍，量少时出血点散在，多时则布满整个肾脏表面，出血点颜色较暗（图1-7，图1-8）。
切面肾皮质和髓质均有点状和绒状出血，肾乳头、肾盂常见有严重出血。
图1-7肾脏表面有点状出血点图1-8肾脏紫黑色，有大量出血点喉和会厌软骨黏膜常有出血点（图1-9），扁桃体常见有出血或坏死。
肺有出血点或出血斑（图1-10）。
心外膜、心内膜弥漫性出血，肝出血。
胃浆膜出血，胃底部黏膜可见出血溃疡灶，肠浆膜出血，大肠和直肠黏膜随病程进度发展为淋巴滤泡溃疡，也常见有大量出血点，小肠和大肠孤立和集合淋巴滤泡肿胀。
膀胱黏膜，特别是膀胱颈部有散在出血点，严重时弥漫性出血，形成“血肿”。
图1-9喉头和会厌软骨黏膜出血点图1-10肺出血5.3亚急性型败血性变化轻微，一般多发生在肾脏和淋巴结，皮肤和其他器官较为少见。
可见耳根、股内侧有出血性会坏死样病灶，断奶仔猪的胸壁肋骨和肋软骨结合处的骨合线明显增宽。
5.4慢性型主要特征性病变为回盲瓣有纽扣状溃疡（图1-11）。
断奶仔猪肋骨末端与软骨交界部位发生钙化，呈黄色骨合线。
图1-11回盲瓣出血、溃疡5.5繁殖障碍型母猪具有高水平抗体，不发病，但子宫内胎儿却因病毒感染而发病或死亡，致使母猪流产，产死胎、木乃伊胎、畸形胎或产出弱小、颤抖的弱仔。
多数仔猪可见水肿、腹腔积水、皮肤和肾脏点状出血。
6.猪瘟病毒感染的诊断猪瘟的病变多种多样，易与其他传染病混合感染，特别是非典型猪瘟的出现，给诊断增加了许多困难。
诊断时要根据流行病学、临床症状及病理变化做出初诊，确诊要进行实验室综合诊断。
实验室检验有血液学检查、病毒学诊断、酶联免疫吸附试验、猪接种试验、兔体相互免疫试验、免疫荧光试验、间接血凝试验等。
检测抗体常用酶联免疫吸附试验、免疫荧光试验、间接血凝试验等。
检测抗体常用酶联免疫吸附试验（ELISA）和间接血凝试验（IHA），受检血清样品抗体（IHA）值≧２５判为免疫抗体合格，在仔猪免疫前应该监测仔猪的母源抗体，母源抗体（IHA）值≦２５时，应及时注射疫苗；检测抗原常用酶联免疫吸附试验和免疫荧光试验，受检样品为血清、全血和组织样品，检测结果为阳性，表明近期遭受过猪瘟病毒感染。
应注意与弓形虫病和沙门菌病的区别。
弓形虫病胸腔、腹腔积液，脾肿胀，肺水肿，肝有灰白色坏死灶。
沙门菌病脾肿胀，肝密布坏死灶，可通过细菌分离培养来确诊。
新生仔猪发病极易与猪伪狂犬病、蓝耳病混淆，三者在临床上症状相似，必须通过实验室进行鉴别诊断。
7.猪瘟病毒感染的防治本病至今无有效治疗方法，主要采取预防为主的综合性防疫措施。
我国应用猪瘟兔化弱毒苗来预防和控制猪瘟，已经取得较大的成果，猪瘟大面积流行已得到控制。
但目前在兽医临床实践中发现，猪瘟仍是威胁养猪业最严重的传染病。
猪瘟流行毒株与疫苗株HCLV和经典强毒Slimen之间的同源性分别为74.%-83.2%和75.8%-83.2%,与前几年结果一致，检测结果证实现有的疫苗株仍然能够预防流行毒株的攻击。
[7]目前国内对猪瘟的免疫程序没有统一的标准，要根据本地区、本猪场的传统和现状制定出科学、合理、行之有效的免疫程序。
现推荐猪瘟的免疫程序，供参考。
猪场要加强猪瘟疫苗免疫效果的检测与评价，适时调整免疫程序。
1.种猪的免疫程序种公猪按每年春秋2次防疫。
种母猪实行跟胎免疫，产前25-30天及产后25-30天各免疫1次。
2.仔猪的免疫程序仔猪免疫可按以下程序。
25-30日龄程序：25-30日龄首免，55-60日龄二免0-70日龄程序：乳前首免，70日龄二免。
0-35-70日龄程序：乳前首免，35日龄二免，70日龄三免。
3.后备种猪的免疫程序按仔猪程序，至8月龄即配种前加免一次，然后按种猪的免疫程序进行。
8.问题与展望虽然现在猪瘟流行的特点和表现形式都已发生较大的变化,但所有发病猪群都有一个共同的特点,就是免疫猪群发病,即免疫失败,或免疫不保护。
其原因虽然多种多样,但关键的是猪群对猪瘟的抵抗力不强,即猪瘟免疫抗体水平不高,不能完全保护猪群免受猪瘟强毒感染。
[8]参考文献:【1】田宏,刘湘涛.猪瘟病毒及其致病机制研究进展[J].动物医学进展,2007.【2】王琴. 我国猪瘟的分子流行病学监测及防控[J].猪业科学，2010,1:82-84.【3】涂长春.中国猪瘟流行病学现状与防制研究[D].中国农业大学,2004【4】宁宜宝，王琴，丘惠深．猪瘟病毒持续感染对母猪繁殖性能及仔猪猪瘟疫苗免疫效力的影响[J], 中国畜牧兽医学报，2004，35(4):449-453【5】王泽洲,余勇.最新猪繁殖障碍性疾病与防治[Ｍ].成都:四川科学技术出版社,2007:48-59.【6】斯特劳BE,阿莱尔SD,蒙加林WL,等.猪病学[M].赵德明,张中秋,沈建忠,译.9版.北京:中国农业大学出版社,2008:325-335.【7】王春花，孙元，仇华吉.新型猪瘟疫苗研究进展[J].生物工程学报.2013.29(7):880-890 【8】陶玉顺,黄涛.目前我国猪瘟的流行现状及防控策略[J].畜牧与兽医 2008。