医院药品的管理制度
医院药品管理制度完整版
第一章总则第一条为加强医院药品管理，确保药品质量，提高医疗质量，保证患者用药安全有效，根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构管理条例》等法律法规，结合本医院实际情况，特制定本制度。
第二条本制度适用于本医院所有药品的采购、储存、保管、供应、使用等各个环节。
第三条本制度旨在规范医院药品管理，提高药品使用效率，降低药品成本，确保药品质量，保障患者用药安全。
第二章采购管理第四条医院药剂科是唯一授权从事医院药品采购业务的部门，其他科室和个人不得从事药品采购业务。
第五条采购药品必须严格按照《中华人民共和国药品管理法》等有关规定审核经营（生产）企业的相关证照，不得从无经营资质的企业购进药品。
第六条药品采购渠道必须经医院药事管理与药物治疗学委员会审批确定。
第七条医院药品网上采购必须经过《山西省药械采购平台》进行采购。
第八条所采购药品必须为医院正式引进的品种，临时急救药品除外。
新引进药品应符合医院新药引进规则。
第九条药品采购员根据采购计划，按医院药事管理委员会制定相关规定进行采购。
第十条药品采购员必须严格遵守《药品管理法》及其《实施条例》的有关规定，严禁向证照不全的企业购进药品；严禁采购假药、劣药；严禁从个人手中采购药品。
采购人员不得擅自购入新品种，急救药品、急用药品例外，但事后应由原要求使用和科室补办临时用药申请手续。
第十一条采购计划应保存至药品有效期后一年，但不得少于三年。
第三章储存与保管第十二条医院药品由药剂科统一采购管理，其他科室不得自购、自制、自销。
第十三条药剂科应在监督管理部门和院药事管理委员会的领导下，负责全院的药品采购、储存、保管和供应工作。
第十四条药品储存环境应符合药品储存要求，保持干燥、通风、避光、防潮、防鼠、防虫。
第十五条库存药品按性质、剂型分大类，再按药理作用系统存放。
第十六条对精神药品、贵重药品、自费药品，必须按其有关规定严格管理。
第十七条库存药品应定期检查，及时登记，保持药库干燥、通风环境，做好防霉、防潮、防鼠、防虫等工作。
医院药品日常养护管理制度
一、总则为加强医院药品管理，确保药品质量，保障患者用药安全，根据《中华人民共和国药品管理法》及相关法律法规，结合我院实际情况，特制定本制度。
二、养护原则1. 药品养护应遵循“预防为主，防治结合”的原则。
2. 药品养护人员应具备相应的专业知识和技能，严格执行药品养护管理制度。
3. 药品养护应确保药品质量，防止药品变质、失效、污染等。
4. 药品养护应定期检查，发现问题及时处理。
三、养护范围1. 药品库房内所有药品，包括中成药、中药饮片、化学药品、生物制品等。
2. 药品陈列区所有药品。
3. 药品拆零区所有药品。
四、养护内容1. 药品储存条件：库房温湿度、药品储存环境等。
（1）库房温湿度：常温库（10～30℃）、阴凉库（不高于20℃）、冷库（2～10℃），相对湿度（45%～75%）。
（2）药品储存环境：通风、干燥、避光、防潮、防尘、防虫、防鼠。
2. 药品外观质量：药品包装、标签、有效期、规格、剂型等。
3. 药品数量：账、货相符，防止药品短缺。
4. 药品效期：定期检查药品效期，确保患者用药安全。
5. 药品质量：检查药品是否有变质、失效、污染等现象。
五、养护方法1. 温湿度监测：养护人员每日对库房、陈列区、拆零区的温湿度进行监测，记录并保持温湿度在规定范围内。
2. 药品检查：每月对库房内所有药品进行检查，包括外观质量、数量、效期等。
3. 药品养护：对易变质、易潮解、易霉变的药品进行特殊养护，如密封、避光、低温等。
4. 药品盘点：定期对药品进行盘点，确保账、货相符。
5. 药品报废：对过期、变质、污染的药品进行报废处理。
六、养护记录1. 温湿度记录：每日对库房、陈列区、拆零区的温湿度进行记录。
2. 药品检查记录：每月对药品进行检查，记录检查结果。
3. 药品养护记录：对特殊养护的药品进行记录。
4. 药品报废记录：对报废的药品进行记录。
七、责任与奖惩1. 药品养护人员应认真履行职责，对养护过程中发现的问题及时报告。
医院药物管理制度
医院药物管理制度医院药物管理制度（通用8篇）医院药物管理制度篇11、抗菌药物的分级使用管理是由医疗感染管理委员会领导，质管、院感职能部门实在负责实施的。
2、抗菌药物的使用必需严格掌握适应症和禁忌症，减少毒副反应，减少防备性抗菌药物的使用。
严格掌控缺乏指征抗菌药物的使用，坚决制止滥用抗菌药物。
乐观开展并规范围术期用药。
3、必需贯彻有样必采的原则，药敏结果未报告前或病情不允许情况下，可依据临床经验用药。
用抗菌药前采样（可多次）送培养和药敏，待药敏报告后再调整。
4、遵奉并服从分线用药原则，依据病情应用抗菌药物，提倡应用第一线药物，掌控第二线药物，严格掌控第三线药物的使用。
5、普通感染或防备性使用抗菌药物提倡首选一线抗菌药物；二线抗菌药物的.使用，原则上应由主治医师以上批准后方可使用；三线抗菌药物的使用，应依据药敏或有关专家会诊或疑难病讨论看法，由经管医师提出申请，科主任审批，报分管院长或质管科审批后方可使用。
6、审批后的三线抗菌药物的使用期限不超出七天，若确需连续使用，应重新办理审批手续。
7、实行三线抗菌药物使用审批登记制，实在由质管科负责。
质管科每月对使用审批情况检查，检查结果纳入科室抗菌药物量化考核。
8、坚持量化考核结果与奖罚措施挂钩，对情况特别严重者予以通报处理。
医院药物管理制度篇2一、坚持合理应用抗菌药物的原则：1、严格掌握抗菌药物使用的适应症、禁忌症，紧密察看药物效果和不良反应，合理使用抗菌药物。
2、严格掌握抗菌药物联合应用和防备应用的.指征。
3、订立个体化的给药方案，注射剂量、疗程和合理给药方法、间隔时间、途径。
4、紧密察看病人有无正常菌群失调，及时调整抗菌药物的应用。
5、重视药物经济学，降低病人抗菌药物的费用支出。
二、各临床医生应掌握抗菌药物的有关知识，在坚持上述原则的基础上，结合病情，合理用药，必需时应邀请负责抗菌药物使用与管理的专家会诊。
住院病人使用抗菌药物，必需在病历中认真记录。
三、护士应熟识了解各种抗菌药物的药理作用和配制要求，准确执行医嘱，察看病人用药后的反应，并及时记录及报告医生。
医院药品管理制度
医院药品管理制度第一章总则第一条为了加强医院药品管理，保障医疗质量和患者安全，根据《医疗机构管理条例》、《药品管理法》等相关法律法规，制定本制度。
第二条本制度适用于医院药品的采购、储存、配送、使用、监督等环节。
第三条医院药品管理应遵循合法、合规、科学、合理、安全、有效的原则。
第四条医院药品管理工作由药品管理部门负责，药品管理部门应具备相应的专业知识和技能，确保药品管理的规范化和专业化。
第二章药品采购第五条药品采购应遵循国家药品采购政策和规定，严格执行药品采购程序和标准。
第六条药品采购员应具备相应的专业知识和技能，熟悉药品市场动态和药品质量情况。
第七条药品采购应根据医院实际需求和库存情况，制定合理的采购计划，经药品管理部门审核批准后执行。
第八条药品采购员应向供货企业索取加盖供货企业原印章的《药品生产许可证》等相关证件，并核对证件的真实性和合法性。
第九条药品采购员应严格执行药品价格政策和药品质量规定，不得采购假冒伪劣药品和非药品。
第十条药品采购员应建立健全药品采购记录，记录药品的名称、规格、生产厂家、批号、数量、价格、供货单位等信息，并保存至药品有效期后一年。
第三章药品储存第十一条药品储存应按照药品的性质和储存要求，采取相应的储存措施，确保药品的质量安全。
第十二条药品储存应建立健全温湿度监测和记录制度，及时调整和控制储存条件，保证药品储存环境的稳定。
第十三条药品储存应实行分类管理，按照药品的种类、性质、用途等分别存放，避免药品混淆和交叉污染。
第十四条药品储存应设立专门的储存区域，标明药品的名称、规格、生产厂家、批号等信息，便于管理和使用。
第十五条药品储存应定期进行药品质量检查，发现问题及时处理，确保药品的质量安全。
第四章药品配送第十六条药品配送应根据医院药品使用需求和库存情况，制定合理的配送计划，经药品管理部门审核批准后执行。
第十七条药品配送员应具备相应的专业知识和技能，熟悉药品的性质和配送要求。
第十八条药品配送应按照药品的性质和配送要求，采取相应的配送措施，确保药品的质量安全。
医院药品的管理制度
一、总则为加强医院药品管理，确保药品质量，保障患者用药安全、有效，根据《中华人民共和国药品管理法》及国家相关法律法规，结合我院实际情况，特制定本制度。
二、职责1. 药剂科负责全院药品的采购、储存、保管、供应和调剂工作。
2. 医院药事管理与药物治疗学委员会负责监督、指导、协调全院药品管理工作。
3. 临床科室负责药品的使用，确保药品的合理应用。
三、药品采购1. 药剂科根据临床需求、库存情况及药品使用动态，编制药品采购计划，经医院药事管理与药物治疗学委员会审核批准后，由药剂科统一采购。
2. 采购药品必须符合以下要求：（1）具有合法生产、经营资质的企业生产或经营；（2）符合国家药品标准，质量合格；（3）价格合理，市场供应充足。
3. 严禁采购假冒伪劣药品，禁止从非法渠道购进药品。
四、药品储存与保管1. 药剂科负责药品的储存与保管，确保药品质量。
2. 药品应按照药品说明书要求的储存条件进行储存，定期检查储存条件是否符合要求。
3. 药品应分类存放，易燃、易爆、有毒、腐蚀性药品应专库储存，并设置醒目标志。
4. 药品储存环境应保持通风、干燥、清洁，防止虫鼠害。
五、药品调剂1. 药剂科负责药品调剂工作，确保患者用药及时、准确。
2. 药剂人员应具备相应的专业知识和技能，严格执行药品调剂操作规程。
3. 药剂人员应认真核对患者信息、药品名称、剂量、规格等，确保调剂准确无误。
六、药品使用1. 临床科室应合理使用药品，遵循以下原则：（1）根据病情需要，合理选用药品；（2）合理制定治疗方案，避免盲目用药；（3）严格按照药品说明书规定的剂量、用法、途径用药；（4）关注药品不良反应，及时处理。
2. 临床科室应定期对药品使用情况进行评估，发现问题及时整改。
七、药品不良反应监测1. 药剂科负责药品不良反应的监测工作。
2. 临床科室应积极收集、报告药品不良反应，及时向药剂科反馈。
3. 药剂科对收集到的药品不良反应进行分析、评估，必要时向医院药事管理与药物治疗学委员会报告。
医院用药安全管理制度
医院用药安全管理制度
为保障患者用药安全，减少用药失误和药品不良反应，特制定本管理制度。
一、药房、药库、病区药柜内的药品贮存、发放和使用应按相应制度规范管理并定期核查；购进、验收入库、贮存、养护、发放、使用特殊药品应符合法规要求，严格管理和登记。
二、高警示药品管理应严格遵守《高警示药品管理制度》，A级高警示药品必须单独存放，禁止与其他药品混合存放，有醒目标记。
三、药学人员及医护人员应对剂型或外观等相似或相近的药品具有识别技能。
听似、看似、易混淆药品的标签应有明显警示标识。
四、药学部门应规范药品名称，药学部门和护理部门应及时提供识别技能的培训与警示信息。
五、药房、药库、病区药柜的注射药、内服药、外用药应严格分开放置。
六、所有处方或用药医嘱在转抄或执行时应有严格的核对程序，并有签字证明。
七、在开具与执行注射剂的医嘱或处方时要注意药物配伍禁忌。
八、进一步完善输液配伍的安全管理，确认药物有无配伍禁忌，控制静脉输液流速，预防输液反应。
九、各医务人员应知晓并能执行《药品不反应和药害事件报告监测制度》，发现药品不良反应及时填表上报，发现严重不良反应或群体不良反应时还必须立即向医务科、药剂科及质控科报告。
十、药剂科应为医务人员、患者提供合理用药的方法与药品不良反应的咨询服务指导。
医院药品各种管理制度
一、采购制度1. 医院药品采购必须严格按照《药品管理法》及相关法律法规执行，确保药品质量。
2. 药库保管员根据《基本用药供应目录》和药品使用情况及库存量，提出药品采购计划，经药剂科主任审核及分管院长批准后，由采购员执行。
3. 药品采购员负责全院中成药、中药饮片、化学药品、生物制品等的采购工作。
4. 药品采购员根据采购计划，按医院药事管理委员会制定相关规定进行采购。
5. 采购人员不得擅自购入新品种，急救药品、急用药品例外，但事后应由原要求使用和科室补办临时用药申请手续。
6. 医院药品由药剂科统一采购管理，其它科室不得自购、自制、自销。
二、药品质量管理制度1. 药剂科负责起草药品质量管理制度，并认真组织执行。
2. 药剂科负责对供货单位和购进药品的合法性和药品质量进行审核。
3. 药剂科负责建立本单位所使用药品的质量档案。
4. 药剂科负责药品质量查询和药品质量事故或质量投诉的调查、处理及报告。
5. 药剂科负责不合格药品的检查确认和处理。
6. 药剂科负责药品的购进、验收、储存、陈列、保管、养护、调配和临床药学工作。
三、药品使用制度1. 医院医务人员必须按照药品说明书和临床指南合理使用药品。
2. 医院医务人员在使用药品前，应充分了解药品的适应症、禁忌症、剂量、用法等信息。
3. 医院医务人员在使用药品过程中，应密切关注患者病情变化，及时调整用药方案。
4. 医院医务人员应严格执行药品处方制度，严禁超剂量、超范围使用药品。
5. 医院医务人员应积极参与药品不良反应监测，并及时上报。
四、贵重药品管理制度1. 贵重药品按上级有关规定和医院临床用药实际情况划分，包括片剂单价100元以上者，针剂500元以上者。
2. 贵重药品分为一类和二类，一类贵重药品须建立逐日消耗交班表和日清月结收支帐。
3. 一类贵重药品，值班人员必须每日认盘点，填写逐日消耗交班表，如有差错和丢失现象按科有关规定酌情处理。
4. 统计员每日根据门诊用药消耗数量及时补充药品，以保证临床用药。
医院药房管理制度(4篇)
医院药房管理制度是为了规范医院药房工作，确保药品管理的安全性、准确性和有效性而制定的一系列规定和措施。
1. 药品管理流程：明确药品的采购、接收、发放、收回、库存管理等流程，并推行电子化管理系统，提高工作效率和准确性。
2. 药品采购：设立采购审核制度，确保采购药品的质量和合规性；与药品供应商建立长期合作关系，及时与供应商沟通价格、质量等问题。
3. 药品出库和发放：建立药品出库发放登记制度，确保发放的药品种类、数量与患者需求相符；严格控制药品发放权限，加强审核和监督，并留存相关记录。
4. 药品库存管理：建立药品库存清点和盘点制度，定期检查药品库存情况，及时处理过期、损坏等问题；设立药品库存最低限度，以确保药品的及时补充。
5. 药品质量管理：建立药品质量评估和监控制度，定期对药品进行抽检，确保药品的质量安全；及时处理药品质量问题，采取相应的纠正措施。
6. 药品信息管理：建立药品信息数据库，对药品的名称、规格、使用方法等进行统一管理和更新，并及时向医务人员提供相关药品信息。
7. 药品安全教育和培训：定期组织药师和其他药房工作人员进行药品安全知识培训，提高他们的药品管理意识和技能。
8. 药品损失和误用的防范：建立药品损失和误用的登记和报告制度，对于药品的任何损失和误用情况要及时报告并采取相应的调查和处理措施。
9. 监督和检查：建立药品管理的监督和检查制度，对药房的运行情况进行定期检查，并及时处理发现的问题。
以上是一些医院药房管理制度的基本内容，具体制度还会根据不同医院的实际情况进行调整和完善。
通过严格执行这些制度，可以有效提高药品管理的质量和效率，保障患者的用药安全。
医院药房管理制度（2）为了规范我院医院药房管理，保障用药安全、有效，根据《医疗机构管理条例》及《实施细则》、《中华人民共和国药品管理法》及《实施条例》、《山东省药品使用条例》、《山东省药品使用质量管理规范》、《山东省药品安全突发事件应急处理办法》等法律法规制定本制度。
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医院药品的管理制度
医院药品管理制度
一、总则
医院药品管理制度是为了规范药品的采购、储存、配备、使用和管理
等环节，确保医院药品安全、有效的管理。
二、采购管理
1.建立完善的药品采购管理制度，明确采购程序和责任。
2.严格遵循国家关于医院药品采购的政策、法规和规定。
3.尽量选择正规的药品批发商和生产厂家，确保药品的质量和合法性。
4.进行药品采购前，必须经过严格的评估和比较，选择性价比最优的
药品。
5.药品采购必须严格按照合同约定进行，遵循合同采购程序及支付方式。
6.对于重要药品采购，应当进行技术评审，确保选用的药品符合医院
的临床需求。
7.进口药品的采购应严格按照国家监管部门的规定进行，确保合法合规。
三、储存管理
1.医院药品储存按照药品特性和要求进行分类，合理规划储存区域。
2.储存区域应当设定相应的温度、湿度、光照等环境条件，确保药品质量的稳定。
3.药品储存区域应设立监测系统，实时监测温湿度等环境指标，并定期进行校准。
4.不同类别的药品应当分别储存，禁止混放。
5.药品储存区域应设有标识和明确的通道，方便管理人员取用。
6.严禁超期药品存放，及时清理过期药品并进行专门处理。
四、配备和使用管理
1.医院药品配备和使用必须按照医生开具的处方进行，严禁私自使用他人药品。
2.药品配备和使用应当准确、及时，遵循患者临床需求和治疗指南。
3.药品分发和使用必须符合相应的规范和流程，严禁随意调换药品。
4.剧毒药品、麻醉药品和放射性药品的配备和使用必须按照相关法规进行，严格控制和管理。
5.药品的用量应当根据患者的实际情况进行调整和监测，避免过量使用或浪费。
6.药品的使用记录必须详细、真实，并进行签名和日期确认。
五、管理与监督
1.医院应建立药品管理部门，明确责任和权限，保证药品管理工作的正常开展。
2.药品管理人员应具备相关的知识和技能，定期进行培训和考核。
3.定期对药品进行库存清点和盘点，确保药品的真实性和完整性。
4.对于异常药品库存、过期药品等情况，应立即进行调查处理，并报告医院相关部门。
5.对违反药品管理制度的人员进行相应的纪律处分，并进行整改和教育。
六、附则
1.本制度的解释权归医院所有，如需修改必须经过相关程序和部门的审批。
2.医院应定期进行药品管理制度的评估和改进，根据实际情况进行相应的修改和完善。
3.本制度自颁布之日起生效，具体实施细则另行制定和通知。
以上是医院药品管理制度的主要内容，通过建立和完善这一制度，可以保障医院药品的有效管理，提高医疗质量和患者安全。
同时，要加强药品管理人员的责任意识，强化药品管理的执行力度，确保其有效落实。