乙酸正丁酯合成实验的改进
乙酸正丁酯制备实验的改进
我们 从 两 个方 面 对 实验 进 行 了改 进 ： 是 改变 一
反应物配料比提高产率 ； 二是采用新 的方法来监控
反 应终 点 。
１ １ 提 高反 应收 率 ．
基 金项 目： 同济大学精 品实验项 目（ 目编号 ：３ ００ ０ 项 １８ １４５
０ ）
酯 化反 应是 可逆 反应 ， 方程 式如下 所示 ， 以通 可
乙酸正丁酯的制备
“乙酸正丁酯的制备”实验报告班级：工艺一班实验组号：1-8同组姓名实验时间撰写实验报告时间：2011 年12 月10 日1 实验目的（1）初步了解和掌握化工产品开发的研究思路和实验研究方法。
（2）学会组织全流程实验，并获得高纯度的产品。
（3）学会分析实验流程及实验结果，提出实验改进方案。
二、实验原理酸与醇反应制备酯，是一类典型的可逆反应：为提高产品收率，一般采用以下措施：1、使某一反应物过量；2、在反应中移走某一产物（蒸出产物或水）；3、使用特殊催化剂用酸与醇直接制备酯，通常有三种方法。
第一种是共沸蒸馏分水法，生成的酯和水以沸臃物的形式蒸出来，冷凝后通过分水器分出水，油层回到反应器中。
第二种是提取酯化法，加入溶剂，使反应物、生成的酯溶于溶剂中，和水层分开。
第三种是直接回流法，一种反应物过量，直接回流。
制备乙酸正丁配用共沸蒸馏分水法较好。
为了将反应物中生成的水除去，利用酯、酸和水形成二元或三元恒沸物，采取共沸蒸馏分水法。
使生成的酯和水以共沸物形式逸出，冷凝后通过分水器分出水层，油层则回到反应器中。
三、仪器、试剂与装置仪器蒸馏装置玻璃磨口仪器、球形冷凝管、分水器、圆底烧瓶（250ml）、温度计（200℃）、锥形瓶（50ml）、烧杯（400ml）、油浴锅、分液漏斗、量筒（10ml、50ml）、电热套、铁架台、铁夹及十字头、铁圈、橡胶水管、天平试剂正丁醇(23ml,0.25mol)、冰醋酸（16.5ml,0.28mol稍微过量）、KHSO4 1g (催化剂)、NaCl、无水硫酸镁、冰块、沸石、甘油、pH试纸装置四、实验步骤1、250 mL圆底烧瓶中，加23 mL (0.25 mol) 正丁醇, 16.5mL冰醋酸(0.28 mol) 和1g KHSO4（催化反应）, 混匀.2、接上回流冷凝管和分水器。
在分水器中预先加少量水至略低于支管口（约为1～2 cm）,目的：使上层酯中的醇回流回烧瓶中继续参与反应，用笔作记号并加热至回流，不需要控制温度，控制回流速度1～2d/s。
提高乙酸正丁酯制备实验教学效果的几点措施
提高乙酸正丁酯制备实验教学效果的几点措施【摘要】本文就提高乙酸正丁酯制备实验教学效果的几点措施进行了研究。
在介绍了研究背景、研究目的和意义。
在提出了建立完善的实验教学方案、提供必要的实验设备和药品材料、加强实验技术培训、注重实验安全教育和进行实验效果评估等五点措施。
结论部分总结了实验教学效果提高的保障措施，并展望了未来工作。
通过本文的研究，可以为提高乙酸正丁酯制备实验教学效果提供参考和借鉴，为提升学生实验技能和安全意识提供帮助。
【关键词】提高乙酸正丁酯制备实验教学效果、实验教学方案、实验设备、实验药品、实验技术培训、实验安全教育、实验效果评估、保障措施、未来工作、总结。
1. 引言1.1 研究背景乙酸正丁酯是一种重要的有机化合物，广泛应用于化工、医药、食品等领域。
乙酸正丁酯制备实验是有机化学实验中常见的一种实验，能够帮助学生掌握酯类化合物的合成方法和实验操作技能。
由于实验设备和药品材料的限制，实验技术的要求较高，以及实验安全性问题的考虑，乙酸正丁酯制备实验教学效果往往受到一定的影响。
为了提高乙酸正丁酯制备实验教学效果，需要从教学方案、实验设备、实验技术培训、实验安全教育以及实验效果评估等方面进行全面的改进和优化。
教师应该建立完善的实验教学方案，确保实验操作流程清晰明确，并提供充足的实验设备和药品材料，以保障实验的顺利进行。
加强对学生的实验技术培训和实验安全教育，提高他们的实验操作能力和安全意识。
通过对实验效果进行评估，及时发现问题并进行改进，进一步提高实验教学效果和学生的实验能力。
通过这些措施的实施，将有助于提高乙酸正丁酯制备实验的教学效果，促进学生的实验操作技能和实验安全意识的培养，进而提升教学质量和教学效果。
1.2 研究目的提高乙酸正丁酯制备实验教学效果的研究目的是为了提升学生实验操作能力和化学实验技能，培养学生的实验设计能力和问题解决能力，增强学生对化学实验的兴趣和学习动力。
通过优化实验教学方案，提供必要的实验设备和药品材料，加强实验技术培训，注重实验安全教育，以及进行实验效果评估，旨在提高乙酸正丁酯制备实验的教学质量，使学生在实验中能够更好地掌握化学原理和技能，同时培养他们的实践能力和创新思维。
乙酸正丁酯绿色化合成的研究
乙酸正丁酯绿色化合成的研究
近年来，乙酸正丁酯绿色化合成的研究受到了越来越多的关注。
乙酸正丁酯是一种重要的
有机合成原料，具有广泛的应用前景。
然而，传统的合成方法存在着较大的环境污染问题，因此，研究乙酸正丁酯绿色化合成的方法变得尤为重要。
目前，研究者们已经开发出了多种乙酸正丁酯绿色化合成的方法，其中包括催化水热法、
催化水热-水蒸气法、催化水热-水蒸气-水蒸气法等。
这些方法不仅可以有效地减少有害物质的产生，而且可以提高反应的效率，从而节省能源。
此外，研究者们还在不断改进催化剂，以提高反应的效率，减少有害物质的产生。
例如，
研究者们发现，采用碳纳米管作为催化剂，可以有效地提高反应的效率，减少有害物质的产生。
总之，乙酸正丁酯绿色化合成的研究取得了长足的进步，为乙酸正丁酯的应用提供了可靠的保障。
未来，研究者们将继续努力，探索更多的绿色合成方法，为乙酸正丁酯的应用提
供更多的可能性。
乙酸丁酯的合成与精制实验方案分析
乙酸正丁酯的合成与精制专业实验预习报告实验名称：乙酸正丁酯的合成及精制实验姓名：学号：联系方式：组员：专业：化学工程与工艺乙酸正丁酯的合成与精制一、实验目的（1）初步了解和掌握化工产品开发的研究思路和实验研究方法。
（2）学会组织全流程实验，并获得高纯度的产品。
（3）学会分析实验流程及实验结果，提出实验改进方案。
二、实验原理乙酸正丁酯是一种无色的液体。
具有比乙酸戊酯略小的水果香味。
它可与醇，酮，酯和大多数常用的有机溶剂混溶。
特别是当它预先与活性溶剂或是惰性溶液混和时是硝化纤维素和纤维素醚的一种溶剂。
天然品存在于苹果、香蕉、樱桃、葡萄等植物中，易挥发，难溶于水，能溶解油脂莘脑，树胶，松香等，有麻醉作用，有刺激性[1]。
乙酸正丁酯是一种重要的化工产品，也是一种重要的有机合成中间体，广泛用于涂料、制革、制药等工业。
它是化工、医药等行业的主要溶剂之一，是清漆、人造革等的良好溶剂，还可用于部分化妆品、添加剂、防腐防霉剂等合成中，用以调配食用香精，也可用做日化香精及酒用香精。
因此，乙酸正丁酯具有广泛的应用价值和发展前景。
现代工业中多采用间歇法，以浓硫酸作为催化剂生产，但此法存在着以下缺点：1) 由于浓硫酸有强脱水性和氧化性，可能产生乙醚、乙烯等副产物，同时可能由于局部过热出现碳化，影响产品的分离；2) 硫酸腐蚀性强，对设备的要求比较高；3) 反应后的产品要经过多次碱洗、水洗才能出去硫酸等杂质，后处理复杂，产生的废水多，污染环境，给环境保护带来很大的压力。
随着人们充分利用资源、简化工艺流程、提高经济效益、保护生存环境的意识不断增强和环保法规的日益完善，用环境友好催化剂替代浓硫酸催化合成酯类化合物已成为探索方向。
对于乙酸正丁酯合成实验方案的改进中，绝大多数还是以酸、醇为原料的，只是所采用的催化剂不同而已，但是大多数均为固体酸。
先将所查到的文献的部分方案简要叙述如下：①蔡新安[2]等人利用廉价易得的硫酸氢钾催化剂来制备乙酸正丁酯，酯化产率较高，催化剂可重复使用，后处理简单，效果良好。
乙酸正丁酯制备实验报告
乙酸正丁酯制备实验报告乙酸正丁酯制备实验报告引言：乙酸正丁酯是一种常用的有机溶剂和香料成分，广泛应用于化学工业和食品工业中。
本实验旨在通过酯化反应制备乙酸正丁酯，并探究反应条件对产率的影响。
实验材料与方法：实验所需材料包括正丁醇、乙酸、浓硫酸和酸性酯化催化剂。
实验装置为圆底烧瓶、冷凝器、反应釜和磁力搅拌器。
首先，取一定量的正丁醇和乙酸，按照摩尔比1:1加入反应釜中。
然后，加入适量的酸性酯化催化剂，如硫酸。
接下来，将反应釜连接至冷凝器，并在烧瓶中加入冷却水。
最后，开启磁力搅拌器，开始反应。
实验结果与分析：在实验过程中，我们注意到反应温度对乙酸正丁酯产率的影响较大。
当反应温度过高时，反应速率会加快，但同时也会导致副反应的发生，从而降低产率。
实验中我们选择了适宜的反应温度并进行了多次实验，最终得到了较高的产率。
此外，我们还观察到反应时间对产率的影响。
较长的反应时间有助于提高产率，但过长的反应时间则会导致产率下降。
因此，在实验中我们控制了适宜的反应时间，以获得最佳的产率。
实验中我们使用了酸性酯化催化剂来促进反应的进行。
酸性催化剂可以提供质子，从而加速酯化反应的进行。
硫酸是一种常用的酸性催化剂，具有良好的催化效果。
在实验中，我们选择了适量的硫酸作为催化剂，并进行了多次实验以确定最佳的催化剂用量。
结论：通过本实验，我们成功制备了乙酸正丁酯，并探究了反应条件对产率的影响。
实验结果表明，适宜的反应温度、反应时间和催化剂用量是获得高产率的关键因素。
此外，我们还发现反应温度和反应时间的选择需要在速率和副反应之间进行权衡。
乙酸正丁酯作为一种常用的有机溶剂和香料成分，在化学工业和食品工业中具有广泛的应用前景。
通过本实验的实施，我们不仅获得了制备乙酸正丁酯的实际操作经验，还深入了解了酯化反应的原理和影响因素。
这对于我们进一步探索有机合成和化学工艺具有重要的意义。
实验的成功进行离不开实验人员的精心操作和仔细观察。
在今后的实验中，我们将进一步探索不同反应条件下的乙酸正丁酯制备，并寻求优化反应条件以提高产率。
提高乙酸正丁酯制备实验教学效果的几点措施-最新资料
提高乙酸正丁酯制备实验教学效果的几点措施根据学校对 2016 级各专业人才培养方案的调整，医学检验技术、临床医学及预防医学等专业的有机化学实验学时数大幅缩减。
如何在有限的实验学时内让学生的动手能力、创新思维、质疑意识、科学素养等综合素质得到全面培养，在乙酸正丁酯的制备实验项目中，从带着思考题预习到精细化管理实验教学过程等方面采取一些措施，起到了事半功倍的效果。
1预习与阅读实验学时缩减后，将常压蒸馏与沸点测定的内容合并在乙酸正丁酯的制备实验项目中。
为了让学生在 5 学时内有条不紊进行实验，提前一周布置预习思考题，指导学生通过认真阅读教材[1]，养成良好的阅读习惯，提高自学能力的同时，充分理解实验原理、方法和注意事项。
（1）产率如何计算？产品的理论产量是多少？（2）采取哪些措施可以提高乙酸丁酯的产率？（3）直接回流法中，选择哪种反应物过量其依据是什么？（4）如何确定回流分水法的反应时间？（5）反应后要除去的杂质有哪些？如何有效地除去它们？（6）如何判断干燥剂的合适用量？干燥时间需要多久？（7）如何表征制备的产品？（8）什么是常压蒸馏？沸点？恒沸物？常压蒸馏的应用有哪些？指导学生带着问题仔细阅读教材[1] 如下内容：第 1 章有机化学实验的一般知识 1.1 ～1.6节第 2 章有机化学实验的基本操作 2.1 有机化合物的分离与提纯实验 1 常压蒸馏；实验 5 萃取；2.2 有机化合物物理常数的测定实验 14 沸点测定第 3 章有机化合物基本合成实验实验24乙酸正丁酯的制备2精细化管理实验教学在学生综合素质的培养过程中起着不可替代的作用，正如中山大学化学与化学工程学院陈六平教授所言“为保证实验教学质量，必须将实验过程的所有细节做实、做细、做精、做严，即精细化管理”。
具体到实验讲解，首先，装置安装原则及注意事项教师示范并简洁说明；利用分液漏斗的振摇进行萃取除杂的操作由学生先演示再适当修正，以加深规范操作的印象。
乙酸正丁酯总结报告
蒸馏注意事项：
1. 蒸馏烧瓶所盛液体不能超过其容积的2/3，也不能小于1/3. 2. 温度计水银球部分应该置于蒸馏烧瓶支管口的下方。
改进方案：
反应步骤与传统的乙酸正丁酯制备步骤相同，只是采用固体
催化剂——一水合硫酸氢钠做催化剂（1g），将反应液冷却后与
分水器ห้องสมุดไป่ตู้部的酯层一起直接导入50mL，圆底烧瓶中加热蒸馏收集 124~126摄氏度的馏分，固体催化剂留在圆底烧瓶中以备下次再 用。传统实验大约需要5h，而改进后的方案约需3h。
总结报告
汇报人：陈聪聪 同组人：李如冰
实验结果：
收集产物：7.98g
产率=7.98/（8.8*2）=45%
色泽：白色，微黄
纯度：51.8%
分析实验结果的原因：
醋酸剩余量很多，反应不够完全。反应过程中，温 度控制的不够，温度计没有与反应液完全接触，导致测 量出的温度低于实际温度。我们看到的温度在88摄氏度 左右，但实际上已经超过了88摄氏度，有可能使正丁醇
蒸发出来。
实验注意事 1. 项： 注意保持分水器中水层液面高度。
2. 通过分水器中的水面变化判断反应终点。 3. 根据分出的水量计算反应产率。
萃取及洗涤注意事项：
1. 采取长时间的静置。 2. 用先前检查是否有漏水现象。
3. 上口玻璃塞（或橡皮塞）打开后才能开启活塞。
4. 上层液体上口倒出，下层液体下口放出。
收获及体会：
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渤海大学本科毕业论文乙酸正丁酯合成实验的改进Improvement of n-butyl acetate synthesis experiment学院（系）：化学化工与食品专业：应用化学学号：0904015学生姓名：王亚彬入学年度：2009.09指导教师：王敏完成日期：2013年5月29 日渤海大学Bohai University乙酸正丁酯合成实验的改进王亚彬化学化工与食品安全学院摘要乙酸正丁酯是一种具有水果香味的无色液体，广泛应用于化工、制药、制革、香料等行业。
是一种优良的有机溶剂和化工原料。
在国内市场供不应求。
以往合成采用浓硫酸作催化剂，但存在以下缺点：（1）醇易失水成醚并产生焦质，影响产品质量。
（2）废酸污染环境并严重腐蚀设备。
本次实验针对乙酸正丁酯的制备方法进行了改进。
根据绿色化学的原则，对正丁醇、乙酸、环己烷和催化剂的用量进行了优化，得出较佳反应条件，采用甲基磺酸钙作催化剂，环己烷作共沸溶剂，在回流分水条件下反应2.5 h，酯化率可达93%。
反应结束后，催化剂经简单的相分离就可重复使用。
此方法具有污染小，收率高，经济环保等优点。
关键词：乙酸正丁酯；甲基磺酸钙；酯化反应；绿色化学Improvement of n-butyl acetate synthesis experimentWang YabinCollege of Chemistry and Food SafetyAbstractN-butyl acetate is a colorless liquid with fruit flavor, widely used in chemical, pharmaceutical, leather, spices and other industries. It is an excellent organic solvents and chemical raw materials. The need of it is large.Conventional synthesis using concentrated sulfuric acid as a catalyst, but has the following disadvantages: (1) Alcohols easily the loca into ether and produce coke quality, affect product quality. (2) The waste acid pollution of the environment and severe corrosion of equipment. The experimental method for the preparation of n-butyl acetate has been improved. Calcium with methyl sulfonic acid as catalyst and cyclohexane as an azeotropic solvent, the reaction was carried out under refluxing conditions. N-butanol, acetic acid, cyclohexane, and the amount of catalyst to draw the preferred reaction conditions, under the reaction conditions, the esterification rate up to 93%. After completion of the reaction, the catalyst by simple phase separation can be reused.Keywords: N-butyl acetate; Methyl sulfonic acid calcium; Esterification; Green Chemistry目录一、引言 (1)（一）绿色化学简介 (1)（二）已报道合成乙酸正丁酯的方法 (2)1. 氨基磺酸催化剂合成法 (2)2. 固体超强酸催化剂合成法 (3)3. 活性炭固载氯化铁催化合成法 (5)4.硫酸铈铵催化合成法 (6)5.固体超强酸催化剂 (7)6杂多酸作催化剂液相合成乙酸正丁酯 (7)（三）本论文选题及方向 (8)二、实验部分 (9)（一）反应方程式 (9)（二）仪器和试剂 (9)1. 实验仪器 (9)2. 实验试剂 (9)（三）甲基磺酸钙制备 (9)（四）乙酸正丁酯的合成 (9)（五）酯化率的测定 (10)（六）产品的分离及表征 (10)三、结果与讨论 (10)（一）醇酸摩尔比对酯化率的影响 (10)（二）溶剂用量对酯化反应的影响 (11)（三）催化剂用量对酯化率的影响 (11)（四）反应时间对酯化率的影响 (11)（五）甲基磺酸钙的重复使用性能 (12)（六）甲基磺酸盐对其他酯的催化作用 (12)（七）酯化反应机理 (12)四、结论 (13)五、参考文献 (13)六、致谢 (14)渤海大学本科毕业论文一、引言（一）绿色化学简介当今世界科技的迅猛发展，人们越来越意识到对环境保护的重要性。
因此化学家正努力探寻着化学发展的新方向。
绿色化学作为新兴化学学科，对环境起到保护作用，是一门从源头阻止污染的化学。
绿色化学又称环境无害化学、环境友好化学或清洁化学，是指化学反应和过程以“原子经济性”为基本原则，即在获取新物质的化学反应中充分利用参与反应的原料，在始端就采用实现污染预防的科学手段，因而过程和终端极大降低了排放和污染，是一门从源头阻止污染的化学。
绿色化学遵循的原则：1.防止污染优于污染形成后处理。
2.设计合成方法时应最大限度地使所用的全部材料均转化到最终产品中。
3.尽可能使反应中使用和生成的物质对人类和环境无毒或毒性很小。
4.设计化学产品时应尽量保持其功效而降低其毒性。
5.尽量不用辅助剂，需要使用时应采用无毒物质。
6.能量使用应最小，并应考虑其对环境和经济的影响，合成方法应在常温常压下操作。
7.最大限度地使用可更新原料。
8.尽量避免不必要的衍生步骤。
9.催化试剂优于化学计量试剂。
10.化学品应设计成使用后容易降解为无害物质的类型。
11.分析方法应能真正实现在线监测，在有害物质形成前加以控制。
12.化工生产中各种物质的选择与使用，应使化学事故的隐患最小。
目前有机化学实验中大部分采用浓H2SO4作催化剂[1]，在圆底烧瓶中回流反应3-6 h合成酯[2-5]。
该方法不但对环境有污染，而且收率较低，只有50%左右。
而且存在腐蚀设备，副反应多等缺点。
因此用绿色化学的理念来合成乙酸正丁酯将大大提高反应的产率，并且将污染降低到最小。
近年来不断有人寻找新的催化剂来代替浓H2SO4。
已发现的催化剂包括氨基磺酸，结晶固体酸，杂多酸，无机盐等均可作为酯化反应的催化剂[6-7]。
本文为了克服以上酯化反应的缺点，解决实验中的污染问题，本生采用甲基磺酸钙作催化剂，环己烷作共沸溶剂，在回流分水条件下反应2.5 h，酯化率可达93%。
反应结束后，催化剂经简单的相分离就可重复使用。
此方法具有污染小，收率高，经济环保等优点。
再制造和应用化学产品是应有效利用(最好可再生)原料,消除废物和避免使用有毒的和危险的试剂和溶剂。
而今天的绿色化学是指能够保护环境的化学技术.它可通过使用自然能源,避免给环境造成负担、避免排放有害物质.利用太阳能为目的的光触媒和氢能源的制造和储藏技术的开发，并考虑节能、节省资源、减少废弃物排放量。
（二）已报道合成乙酸正丁酯的方法1.氨基磺酸催化剂合成法[8]（1）主要试剂：①正丁醇 (分析纯，国药集团化学试剂有限公司);②冰乙酸 (分析纯，国药集团化学试剂有限公司);③氨基磺酸 (化学纯，国药集团化学试剂有限公司); （2）实验方法：在带有分水器的回流装置的三口瓶中，按一定摩尔比加入冰乙酸，正丁醇和一定量的催化剂。
加热至回流，开始计算时间，回流分水到一定时间，反应结束后，迅速将反应液蒸出收集，催化剂氨基磺酸成块状不溶而沉积于反应器瓶底。
（3）分析及测定：用中和滴定法分别分析有机相中的乙酸含量和水相中的乙酸含量，并计算出未反应的乙酸总量，为确定在氨基磺酸的催化下，是否有副反应发生，在反应结束后从有机相中取出一部分，用SP-501型气相色谱进行定性分析，证明无任何副反应。
该催化剂无毒，易得，可直接使用，无副反应，酯化率高，催化剂可重复使用。
反应产物不必后处理，大大简化操作，也保护了环境。
（4）反应最佳条件的确定：为了确定氨基磺酸催化合成乙酸正丁酯的最佳工艺条件，选取催化剂用量（A），回流分水时间（B），原料配比（C）作为考察因子，每个因子确定三个水平，见下表。
1.2.1正交试验因子水平设计1.2.2正交试验结果（5）结论：最佳工艺条件为催化剂用量5%，反应时间2h，酸摩尔比1:1.4，反应温度为回流温度。
①氨基磺酸催化剂合成乙酸正丁酯的最佳工艺条件为：催化剂用量5%，反应时间2h，醇酸摩尔比为1:1.4，反应温度为回流温度。
②该催化剂无毒，易得，可直接使用，无副反应，酯化率高，催化剂可重复使用，反应产物不必后处理，大大简化了操作，反应时间较短，不仅方便简洁还保护了环境。
2.固体超强酸催化剂合成法[9-12]采用固体超强酸催化剂作为一类新的催化材料已受到人们的普遍关注[13]，固体超强酸催化剂具有制备简单、催化活性高，产品质量好、不腐蚀设备、可再生重复使用，不污染环境等优点，近年来引起了人们的极大兴趣，在裂解、异构化、烷基化、酯化、酰化及聚合等有机合成中也得到了越来越广泛的应用[16]。
固载稀土超强酸催化酯化，缩短酯化反应时间，提高酯化率，简化分离提纯手续。
此文报道了制备强酸性离子树脂固载稀土硫酸盐催化剂的方法，以及该催化剂在固-液酯化催化合成乙酸正丁酯方面的催化性能。
主要试剂：①乙酸②正丁醇③稀土硫酸盐实验步骤：（1）.人造沸石以及活性炭固载稀土硫酸盐催化剂将固载体（人造沸石、活性炭）用水洗去粉状部分，置于干燥箱中于120℃干燥至恒重，冷却，至室温，取出分别浸渍于1mol/L稀土硫酸盐溶液中24h，再水洗至无硫酸根为止。
最后置于干燥箱中于120℃干燥至恒重。
得人造沸石固载稀土硫酸盐催化剂和活性炭固载稀土硫酸盐催化剂。
分别贮存于干燥器中待用。
（2）.强酸型阳离子树脂固载稀土硫酸盐催化剂将强酸型阳离子树脂进行酸处理，然后用1mol/L稀土硫酸盐溶液进行交换处理至终点。
用水洗，置于干燥箱中干燥至恒重，得强酸型阳离子树脂固载稀土硫酸盐催化剂。
贮存待用。