FAME全自动酶免系统吐板缘故分析
FAME全自动酶免分析系统的常见故障排除及维护
内 的试 剂 达 不 到 需 要 量 ，或 试 剂 内有 大 量 气 泡 时 ，仪 器 感 应不 上无 法 加 试 剂 而 吐板 。解 决 方 案 ：试 剂槽 内加 入 足 量试 剂 ， 以 防止 试 剂 注 射器 吸入 空气 ；沿 试 剂槽 壁 徐 徐倒 入 试剂 ，并把 已产 生 的气 泡用 洁净 吸 管 吸 出。
１常 １．１进 板 时 出现 “吐板 ”
“吐板 ” 是 指 ＦＡＭＥ仪器 对酶 标 板 未 进行 自动处 理 ， 而被 清 理 出来 的现 象 Ｊ，常 因以下 几种 因素造 成 的 。
１．１．１ 洗 板 机 的针 头堵 塞 原 因 ：样 本 抗 凝 效 果 不 好 ，导 致 形 成 纤 维蛋 白凝 块 或 洗 涤 液 中存 在 结 晶 ，都 可 引起 针 头 堵 塞 。 解决 方案 ：取 下 洗 板 头 ，用 细 通 丝对 洗 板 针 头 进 行 疏 通 ，然 后解 锁 ；洗 液 由热 的蒸 馏 水 配 制 ， 提 高 洗液 的 温度 ，使 洗 液 内的结 晶完 全溶 解 。
１．１－２ 酶标 板 条 不 完整 造成 的假 堵 针 原 因 ： 由于微 孔 板 条 不 完 整 或 高低 不 一 ， 引起 洗 板 单 元假 堵 针 报 警 而 吐板 。 解 决 方 案 ： 由于 ＦＡＭＥ－Ｔ－作 时 需求 为 整版 ，在 样 本 数量 少 于８８－ＴＬ时 ，应 使 用 与检 测 酶 标 板 相 同的 废微 孔 板
２定 期 维护 在 实践 中 ，我 们 发 现 对仪 器 的 良好 运 行 环 境 和 日常
维 护 保 养 也 是 至 关 重 要 的 ； 对 ＦＡＭＥ进 行 科 学 有 效 地 维
2012—2016年FAME全自动酶免分析系统故障分析及处理
2012—2016年FAME全自动酶免分析系统故障分析及处理目的通过对FAME全自动酶免分析系统故障的分析，改善实验室维护方案，保证血液检测的准确性。
方法2012年10月—2016年12月无偿献血者血液筛查过程中，对FAME全自动酶免分析系统出现故障的进行统计分析。
结果对故障出现的原因实施有针对性的维护措施后，因故障造成试验中断现象得到明显改善，并对采取加强维护后的试验中断次数进行统计学比较，两者差异有统计学意义（P＜0.05）。
结论加强对FAME全自动酶免分析系统维护后，在无偿献血者血液血筛过程的质量得到了保证的前提下，血液检测报废率降低，减少了检测过程中不确定因素对血液资源的浪费。
标签：FAME；试验中断；报废率FAME全自动酶免分析系统将ELISA方法自动化，提高了血液检测质量[1]。
但是设备自身的运转必然会导致其性能、技术状态的不断变化，导致实验中断而影响实验的连续性和准确性，对检测工作造成不利影响[2-3]。
因此做好FAME 全自动酶免分析系统的日常保养、维护工作，随时掌握其工作状态，保证仪器的正常运行[4]。
该实验室通过对FAME全自动酶免分析系统的故障进行统计，对因故障造成的试验中断原因进行分析，并有针对性对FAME全自动酶免分析系统加强维护工作，同时进行维护后检测效果的评价。
1 材料与方法1.1 标本来源2012年10月—2016年12月长沙市无偿献血者血液筛查标本590 848份。
1.2 试剂和仪器HBsAg，抗-HCV，抗-HIV，抗-TP，各质控物含量S/CO值在2～5范围内，以上试剂及质控物均在有效期内使用。
检验设备使用瑞士Hamilton FAME24/30全自动酶联免疫检测系统（6台），瑞士Hamilton Star全自动加样仪（2台），瑞士Tecan EVO全自动加样仪（2台），瑞士Tecan Sunrise酶标仪（2台），美国BioTek洗板机（2台），以上设备除洗板机外，验校周期均为6个月。
Microlab FAME全自动酶免分析仪常见故障分析及预防论文
Microlab FAME全自动酶免分析仪常见故障分析及预防【中图分类号】r443.8 【文献标识码】a 【文章编号】1004-7484（2012）10-0399-02microlab fame全自动酶免分析仪目前广泛应用于对大批量血液标本的全自动快速检测。
该仪器可按照elisa试剂盒说明书设计最适合的参数，从孵育、洗板、分配试剂、终止，一整套过程全部自动化完成，使分析结果更准确、可靠，有利于血液检测过程标准化实施。
笔者参照文献报道和实际工作经验，就fame常见故障及处理做一简单总结如下：1 在进板时发生实验中断，可能由于以下几种情况：1.1 板条码号与所选实验子掩码不一致。
处理及预防：检查板条码号或所选试验程序是否相符，重新进板。
1.2 微板或进板架与主传输架发生碰撞引起卡板。
处理及预防：及时纠正酶标板或进板架被卡的位置，检查主传输架处于无阻碍位置，重新进板。
1.3 酶标板板条不完整或酶标仪透视镜表面不洁净可引起试验中断。
处理及预防：补足微板板条，清洁酶标仪透视镜。
2 在实验过程中发生实验中断，可能由于以下几种情况：2.1 在孵育过程发生实验中断。
因洗液、试剂不足需重新装载，或洗板异常而使洗板头反复“解锁”，导致前一酶标板处理时间过长，进而影响后一块酶标板的正常处理时间，提示酶标板“孵育时间超限”，造成该板实验中断。
处理及预防：(1)适当延长酶标板孵育的宽容度到6%～8%[1]；(2)及时补充洗液、试剂；(3)找到洗板异常原因并纠正。
2.2 洗板时发生实验中断，可能由于以下几种情况：2.2.1 洗液未装载或洗液量不足。
洗液桶容量约为3500ml，当标本量大进板批次较多时，会因洗液量不足而中断实验。
处理及预防：进板后应对仪器进行巡视，在洗板间隙补充洗液，及时装载。
2.2.2吸液针堵塞。
多是由于标本处理不当、抗凝不理想等原因,使微板板孔内有极小的血凝块或在孵育后产生的纤维蛋白小凝块等,均可堵塞吸液针,引起实验中断。
FAME全自动酶免分析仪原理和日常保养及常见故障处理费
FAME全自动酶免分析仪原理和日常保养及常见故障处理费了解FAME全自动酶免分析仪的特性，分析器械使用的常见故障原因，在充分了解FAME全自动酶免分析仪的特性后，提出日常使用过程中保养、常见故障处理措施，进而有效延长FAME全自动酶免分析仪的使用期限。
标签：全自动酶免分析仪；原理；故障；维护FAME 全自动酶免分析系统在对大批量血液标本的全自动快速检测过程中拥有仪器的精密度高，效率高，标本处理量大，自动化程度高等优点[1]，现已被广泛应用于血站对大批量血液标本的全自动快速检测，应用FAME 全自动酶免分析仪后虽然很大程度上节约劳动力，提高工作效率，但由于分析仪模块零件复杂，因此在频繁使用的过程中极易出现各种故障，笔者根据工作经验对使用FAME 过程中的常见故障及处理方法进行了分析总结，现将报告总结如下。
1 FAME全自动酶免分析仪原理FAME全自动酶免分析仪是运用ELISA测定的基本原理，具有洗板、进板、孵育、试剂分配、读板等多种功能。
准确、快速、省时、灵敏和标准化等是FAME 全自动酶免分析仪最主要的优点。
2 FAME全自动酶免分析仪日常保养内容与方法2.1日维护按仪器提示冲洗管路是每次关机之前必须要做的一项工作，主要包括浸泡清洗探针、清洗槽中冲洗液体、清除堵塞及沾附物等步骤。
可用干净的毛巾擦拭残留有液体洗液桶通道。
清洁废液桶时可以首先加入消毒液浸泡，然后将消毒液倒空，最后用清水清洗、凉干。
对于装粘性及腐蚀性试剂（如终止液）的注射器，先用50℃的温水清洗，再用去离子水清洗1次/3 d[2-3]。
2.2周维护依次用浓度为1∶100 的CDS-C溶液、1∶1000的生理盐水溶液、蒸馏水冲洗洗液管路和洗板头，以溶解管壁上的残留物。
再将洗液桶单向阀的桶内部分用坩锅钳夹住，拧下单向阀的桶外螺帽。
用配好的消毒液浸泡桶内塑料软管、单向阀、洗液滤网，对内壁进行彻底性清洗。
2.3月维护用75%酒精清洁条码扫描枪、洗液通道的后部、孵育槽、传输架微板感应板、洗板头托盘等仪器表面。
全自动酶免分析仪原理
全自动酶免分析仪原理
全自动酶免分析仪是一种用于检测生物样本中酶活性的仪器。
它采用酶免疫学原理，通过测量酶与底物之间的化学反应来定量分析酶活性。
该仪器的工作原理主要包括以下几个步骤：
1. 样本处理：首先将待测样本注入分析仪中，仪器自动进行预处理。
这可能包括离心、稀释等步骤，以准确测量样本中的酶活性。
2. 底物添加：在样品中加入底物，底物种类取决于待测酶的特性。
一般情况下，底物是一种与酶底物特异性结合并在反应中产生可测量信号的化合物。
3. 酶底物反应：加入底物后，样品中的酶与底物发生化学反应。
这个反应通常与酶底物结合、底物转化和产生可测量信号有关。
4. 信号检测：仪器通过光学、电化学或其他敏感检测技术，测量底物转化后产生的信号。
这个信号量化地反映了样品中的酶活性水平。
5. 数据分析：仪器会将测量到的信号与已知标准曲线或样品对照组进行比较，通过定量分析来计算样品中的酶活性。
全自动酶免分析仪具有高灵敏度、高准确性和高通量等特点。
它可以快速、自动地进行多个样品的酶活性检测，大大提高了
分析效率和数据的可靠性。
在生物医学研究、临床诊断和药物研发等领域得到广泛应用。
全自动酶免分析仪FAME的保养及常见故障排除
２２ 实 验 中 吐 板 ．
中容 易 出现 各 种 故 障 ， 设 备 程序 紧凑 、 其
（） １ 吸液 针 堵 塞 。 因是 酶 标 板 中落 原
人 异 物 、 入微 小 血 凝 块 或 纤 维蛋 白原 、 加 微孔边缘封膜未除净。 因此 ， 样 前 样 本 加
站于 ２０ 年正式 引进 Ｆ Ｍ ， ０１ Ａ Ｅ 经过 １ ａ ２ 常 见 故 障 及 排 除 方 法 ０
（ ） 期 检 查 更换 管 道 。 器使 用 较 ２２ １ 洗板 单 元 故 障 报警 ６定 仪 ．． 主 要 有 ６种原 因 ：
影 响 实 验 的 连 续 性 和 准 确 性 。 因 此 ， 长 时 间 后 ，供 水 和 排 废 液 的 管 道积 垢 较 Ｆ ＭＥ 的维 护 保 养 和 常 见 故 障 的及 时 解 多 ， 响排 供 水 的 通 畅 甚 至 出现 堵 塞 ， Ａ 影 所 决 ． 于 一 线 检 验 人 员显 得 尤 为 重 要 。 对 本 以每 年 要 更换 供水 和排 废 液 的 管 道 。
步操 作 ． 处 理不 当 ， 若 则会 造 成 “ 吐板 ” 而
（ ） 源 灯 使 用 超 过 了 厂 家 规 定 时 ５光
笔 者 发 现 主 要 由 以 下 原 因 引 起 吐
连贯性强 ． 每一 过 程 的失 败 ， 影 响 下 一 间 或 光度 检 测 时 出现 异 常 ， 及 时更 换 。 板 ： 均 应
义 ， 详 细 记 录 每 日仪 器 的运 行 状 态 、 并 保 ７℃ 预 处 理 。② 每 天 日开 机 和 关 机都 必 须 进 行 冷 启 动 和 １维 酶 标 板 从 仪 器 中 清 理 出来 的 现 象 。 主 洗 液 在 配 置 前 经 ３ ３ 护 来 冲 洗 管 道 。但 工 作 人 员 还 应 进 行 每 要原 因及 排 除 方 法 有 ： 日的仪 器 检 查 工 作 。 剂槽 是否 清 洁 、 试 洗
全自动酶联免疫分析仪的工作原理及应用
全自动酶联免疫分析仪的工作原理及应用全自动酶联免疫分析（简称全自动酶免分析）系统的发展，可以回溯到20世纪90年代初期。
第一代全自动酶免分析系统基本技术特征是单/双针加样系统与酶标板处理系统一体化，多数孵育位置少于4块板。
由于加标本将占用较长时间（单针每板需15分钟，三块板通常需45分钟完成加标本工作），因此，第一代全自动酶免分析系统，被认为是“节约劳动力而不提高效率”。
第二代全自动酶免分析系统的基本技术特征为非多任务和单一轨道。
由于不能同时处理两种过程（如洗板的同时，不能加试剂等）。
因此，其工作任务表（或时间管理器）“堵车”现象仍无法避免，而造成处理过程不能严格执行和试验完成时间延长。
不含标本加样装置全自动酶免分析系统，通常也俗称“后处理系统”。
第三代全自动酶免分析系统的基本特征是采用多任务、多通道，完全实现平行过程处理。
典型产品为瑞士哈美顿公司的FAME全自动酶免分析系统。
FAME系统独特品质表现在，硬件上采用了综合模块化设计，广泛采用液体水平检测（LLD）技术、体积与重量传感、光学位置传感等实现了真正全过程控制（TPC），特别是专利的洗板液体传感，确保了最佳洗板效果。
在软件与功能上，目前仍是唯一的全自动GMP/ GLP规范符合系统，如全面的系统跟踪记录（Traceability）与系统追溯，标本/试剂加样校验（sample verification）及“自由任务管理器”实现随时增加检测板。
1997年费米获得美国FDA认证许可，用于血站筛查实验室，至今仍是唯一的特许全自动酶免分析系统。
由于酶免试验过程具有反应时间长而要求严格、步骤多而复杂。
因此，就一项具体的酶免试验而言，其试验过程与完成试验时间是不可改变和缩短的。
但对于多项目的批量处理（mass processing）时，总体的试验时间将大大缩短。
因此，酶免试验全过程自动化的意义，并非仅仅限于降低劳动强度、减少人为的误差。
根据一项多中心检测（multi-center clinical trail）的评价报告，全自动酶标分析系统可以普遍地、显著地提高酶免试验的特异性，并可提高某些检测试剂的灵敏度。
FAME (费米)全自动酶免分析系统
•Nexgen Four全自动酶免分析系统•双臂四针，可并行运行4块96孔酶标板•系统由1个中央样品装载盘，2套独立三维加样臂、4个独立孵育舱、4×8通道读数器、2套洗板装置组成。
•拥有可实时互换的双重加样针(金属加样针和一次性加样头)，并行加样本速度>800孔/h，加试剂速度> 3 800孔/h。
•该仪器由内、外2套计算机管理，先进的运行软件基干WINDOWS XP和NET架构设计。
•仪器还可以增选全自动过敏原分析装置。
FAME (费米)全自动酶免分析系统•硬件上采用综合模块化设计，并行工作模式、双孵育双洗板、单读数模块•可容纳10块板，24个试剂位，30个密闭式孵育位•采用液体水平探测(LLD )、体积与重量传感、光学位置传感等技术，实现了真正的全过程控制( TPC )，尤其是专利的洗液传感器，确保了最佳洗板效果。
•软件上采用全自动GMP/GLP规范系统，如全面的系统跟踪记录（Traceability）与系统追溯（Traceability），标本／试剂加样校验( Sarnple verification) 及“自由任务管理”等功能。
VELISA 软件作为日常工作流程，您所作的只是提供一个电子数据l表格，包括样品的描述以及各种参数。
您只需要简单地点击确定您想做的分析，所有进一步的优化都由Hamilton 的VELISA 软件完成。
在您确定了这些参数以后，您将样品放置到工作站台面上，ELISA STAR let将完成您选择的实验。
优化资源管理的Dynamic Scheduler软件Hamilton的Dynamic Scheduler软件可以根据可用的系统资源，动态的调度多个并行任务，从而能够优化您ELISA 实验的通量。
iSWAP 机械手• 集成的台面内外微孔板控制工具• 可将板放置在孵育器，洗站及读板机上• 确认微孔板的运送条形码扫描器• 读取试管、微孔板以及载架上的条形码• 支持样品追踪• 确保正确的样品被载入，增强实验过程安全监控洗板机• 8通道同时进行洗涤• 每个通道都有液面探测功能• 四条液体处理线路（3条清洗，1条漂净）• 独立的吸液和放液钢针，避免交叉污染读板机• 8道LED酶标检测器• 波长范围340－750nm• 标配4个滤光片（405，450，492，620nm）• 其它波长滤光片根据需要选配孵育器• 成熟的Microlab F.A.M.E技术• 暗箱中共可容纳20块微孔板（4个培养仓，每个培养仓可放置5块微孔板）• 每个培养仓的温度均可独立控制• 培养仓的温度范围从环境温度到70℃标准化的实验器具STARlet的台面有30个轨道，可以灵活的放置各种实验器具，比如可放置2个微孔板载架（每个载架占6个轨道），1个吸头载架（占6个轨道）和12个32孔位的试管载架（占1个轨道。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
FAME全自动酶免系统吐板缘故分析
周晓鹏，何广文，王鹏坤
【关键词】 FAME全自动酶免系统缘故分析
FAME24/20是瑞士哈美顿公司生产，血站系统应用较为普遍的全自动酶免处置系统。
我站自2003年3月开始利用第一台FAME24/20以来，碰到设备显现的最多故障为吐板问题，现就工作中碰到的问题及处置方法总结如下，希望对其他利用者有所帮忙。
1 硬件系统问题吐板(原发性)
超声检测系统显现问题最多见的W14板(洗板头后边绿色版)受侵蚀，W13板(洗板单元底下绿色版)被侵蚀或有水显现时，对信号发射和接收产生阻碍，这两项缘故是造成超声检测吐板最多见缘故。
解决方法是常常保护擦拭W14板、W13板，使之幸免受到水或洗液侵蚀。
微板、洗板头、冲洗槽的定位传输系统显现问题微板在进入洗板单元前，检测到传输系统丢步或洗板进程中洗板头驱动电机丢步，会造成洗板前吐板或洗板进程中吐板。
关于丢步问题，要请专业工程师查找机械问题加以纠正。
2 应用环境系统问题吐板(继发性)
洗板头注液针堵孔造成吐板一样是由于洗液结晶或洗液桶室温放置太长、洗板头、洗板槽内长时刻没有清洗造成长菌或类茶垢的絮状物显现。
解决方法是洗液配制前将洗液37℃预处置，配制后充分混匀洗液，按期对洗液桶和洗板头、洗板槽进行清洗，避免长菌或类茶垢的絮状物显现。
吸液针堵孔造成吐板一样为样本量不足或离心不充分造成纤维蛋白析出和血块加入微孔造成吸液针堵塞。
解决方法是留取足够的样本并充分抗凝和离心，加完样本要检查酶标板，注意观看有无纤维蛋白和血凝块显现，必要时手工处置微孔板[1]。
洗板渗数设置不合理洗板参数设置不合理，酶标板条高度不一致，也是造成吐板缘故之一，解决方法是新机械投入利用前或改换试剂时，依照工作体会进行多次实验，找到最正确参数设置。
同时检测时要用两边有卡的检测板条(填充板条也要与检测板条一致)，使之牢固卡在板架之上，进板前必然要将所有板条压平，避免机械洗板时发生错误判定。
酶标板微孔尺寸、结构不合标准由此而致使洗板进程中与吸液针碰撞，和微板的材料组成致使超声穿透受到阻碍造成吐板。
解决方法是选择质量好信费用高的检测试剂。
FAME24/20全自动酶免处置系统具有自动化程度高，人为误差小，能够同时兼顾ELISA实验的灵敏性、特异性和重复性等优势[2]。
利用进程中要做好设备的保护与保养工作，细心观看，发觉问题及时处置，尽可能幸免吐板现象的发生，从而使其发挥最大的检测效能。
(致谢：本文取得奥斯邦工程师华明珠的大力帮忙，在此表示感激!)
【参考文献】
1 吴卫国，徐郁萍.FAME全自动酶免仪常见堵孔现象及解决方式.中国输血杂志，2020，22(6)：447-448.
2 葛红卫，王鸿捷.FAME全自动酶标分析系统的应用.中国输血杂志，1998,11(3):122-124.。