药物分析大题

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药物分析试题-含答案

1. 药物分析主要是采用物理学、化学、物理化学或生物化学等方法和技术, 研究化学结构已知的合成药物和天然药物及其制剂的组成、理化性质、真伪鉴别、纯度检查以及有效成分的含量测定等。

所以, 药物分析是一门研究与发展药品质量控制的方法性学科。

2．判断一个药物质量是否符合要求, 必须全面考虑_鉴别_、_检查_、_含量测定三者的检验结果。

3．药物分析的基本任务是检验药品质量, 保障人民用药_安全_、_合理_、_有效_的重要方面。

4. 目前公认的全面控制药品质量的法规有 GLP 、 GMP 、 GSP 、 GCP 。

5. 《药品生产质量管理规范》可用( D )表示。

(A)USP (B)GLP (C)BP (D)GMP (E)GCP7. 《药品临床试验质量管理规范》可用( E )表示。

(A)GMP (B)GSP (C)GLP (D)TLC (E)GCP8. 药品的概念？答: 药品是指用于预防、治疗、诊断人的疾病, 有目的地调节人的生理机能并规定有适应证或者功能主治、用法用量的物质。

1. 中国药典的主要内容由凡例、正文、附录和索引四部分组成。

2. “精密称定”系指称取重量应准确至所取重量的千分之一；“称定”系指称取重量应准确至所取重量的百分之一；取用量为“约”若干时, 系指取用量不得超过规定量的±10％。

(A)GMP (B)BP (C)GLP (D)RP－HPLC (E)TLC5. 美国药典的缩写符号为( E )。

(A)WHO (B)GMP (C)INN (D)NF (E)USP6. GMP是指( B )(A)药品非临床研究质量管理规范 (B)药品生产质量管理规范 (C)药品经营质量管理规范(D)药品临床试验质量管理规范 (E)分析质量管理7. 中国药典和国外常用药典的现行版本及英文缩写分别是什么？答: 中华人民共和国药典: Ch.P；日本药局方:JP 英国药典:BP；美国药典:USP；欧洲药典:Ph.Eur1. 常见的药品标准主要有哪些？答: 国家药品标准(药典)；临床研究用药品质量标准；暂行或试行药品标准；企业标准。

药物分析测试题含参考答案

药物分析测试题含参考答案一、单选题（共100题，每题1分，共100分）1、检查硫酸阿托品中的莨菪碱,采用的方法是A、测定折光率B、测定酸碱度C、测定吸光度D、测定熔点E、测定旋光度正确答案：E2、Ch.P用碘量法测定加有亚硫酸氢钠的维生素C注射液时，应在滴定前应加入A、乙醇B、丙酮C、盐酸D、氯化钠E、草酸正确答案：B3、在碱性条件下与AgNO3反应生成不溶性二银盐的药物是A、咖啡因B、尼可刹米C、安定D、巴比妥类E、阿司匹林正确答案：D4、鉴别是A、判断药物的纯度B、判断已知药物的真伪C、判断药物的均一性D、判断药物的有效性E、确证未知药物正确答案：B5、药品质量检验的内容主要包括A、组成、真伪鉴别、纯度检查B、组成、真伪鉴别、检查及有效成分含量测定C、真伪鉴别、纯度检查、有效性和安全D、真伪鉴别、纯度检查E、组成、真伪鉴别正确答案：B6、药典规定酸碱度检查所用的水是指A、蒸馏水B、离子交换水C、新沸并放冷至室温的水D、蒸馏水或离子交换水E、反渗透水正确答案：C7、维生素E与硝酸反应，最终的产物是A、生育红B、生育酚C、配离子D、酯类E、酸类正确答案：A8、药品检验工作程序A、性状、检查、含量测定、检验报告B、取样、鉴别、检查、含量测定C、取样、检验(性状、鉴别、检查、含量测定)、记录与报告D、性状、鉴别、含量测定、报告E、鉴别、检查、含量测定、原始记录正确答案：C9、对氨基水杨酸钠中的特殊杂质是A、水杨酸B、苯酚C、氨基化合物D、间氨基苯酚E、氨基酚正确答案：D10、崩解时限是指A、固体制剂在规定溶剂中的主药释放速度B、固体制剂在规定的介质中崩解溶散并通过筛网所需时间的限度C、固体制剂在缓冲溶液中崩解溶散并通过筛网所需时间的限度D、固体制剂在溶液中溶解的速度E、固体制剂在规定溶剂中溶化性能正确答案：B11、重金属检查中,加入硫代乙酰胺时溶液控制最佳的pH值是A、3.5B、11.5C、7.5D、9.5E、1.5正确答案：A12、巴比妥类药物的母核是A、酰基脲B、乙内酰脲C、氨基醚D、酰肼基团E、丙二酰脲正确答案：E13、酸碱滴定法中测定乙酰水杨酸含量的最佳方法是A、非水酸碱滴定法B、剩余滴定法C、两步酸碱滴定法D、直接法E、差减法正确答案：C14、《中国药典》对生物碱的原料药的含量测定大多采用A、旋光法B、非水溶液滴定法C、紫外分光光度法D、高效液相色谱法E、比色法正确答案：B15、下列哪一种酸在冰醋酸中的酸性最强？A、硝酸B、磷酸C、硫酸D、盐酸E、高氯酸正确答案：E16、A= ECL式中的C是A、百分吸收系数B、摩尔吸收系数C、液体的厚度D、被测溶液的百分浓度(g/100ml)E、被测溶液的浓度(g/ml)正确答案：D17、具芳伯氨基的芳胺类药物，重氮化反应的适宜条件是A、弱碱性B、强酸性C、碱性D、中性E、弱酸性正确答案：B18、检查硫酸盐时,对照溶液的制备是用A、标准K2SO4溶液B、标准NaCl溶液C、氯化钡溶液D、三氧化二砷溶液E、硝酸铅正确答案：A19、用TLC法检查特殊杂质,若无杂质的对照品时,应采用A、内标法B、外标法C、峰面积归一化法D、高低浓度对比法E、杂质的对照品法正确答案：D20、药典规定维生素E中需检查的有关物质是A、醋酸酯B、生育酚C、脂肪酸D、无机盐E、砷含量正确答案：B21、中国药典(2015年版)规定取某药2.0g,系指称取的质量应为A、1.995~2.005gB、1.95~2.05gC、1.9995~2.0005gD、1~3gE、1.5~2.5g正确答案：B22、异烟肼中的游离肼的检查《中国药典》2015年版采用的方法是A、紫外分光光度法B、高效液相色谱法C、薄层色谱法D、纸色谱E、旋光法正确答案：C23、在反相高效液相色谱法中,常用的固定相是A、氧化铝B、硅胶C、十八烷基硅烷键合硅胶D、甲醇E、水正确答案：C24、葡萄糖中加碘试液检查的杂质是（）A、糊精B、还原糖C、钙盐D、蔗糖E、亚硫酸盐与可溶性淀粉正确答案：E25、熔点测定有三种方法,主要因为A、供试品的固体状态不同B、供试品的熔点不同C、供试品的分子量不同D、供试品的量的多少不同E、供试品的溶解度不同正确答案：A26、中国药典(2015年版)古蔡氏检砷法中,加入碘化钾试液的主要作用A、还原五价砷成三价的砷B、还原三价砷成砷化氢C、还原氯化锡成氯化亚锡D、还原硫成硫化氢E、还原五价砷成砷化氢正确答案：A27、取某药物约0.1g，加稀盐酸5ml，置水浴中加热40min，放冷，取0.5ml，滴加亚硝酸钠试液5滴，摇匀，用水3ml稀释后，加碱性β-萘酚试液2ml，振摇，即显红色。

药物分析考试题(含答案)

药物分析考试题（含答案）一、单选题（共70题，每题1分，共70分）1、对维生素C注射液进行分析检验，结果仅装量差异项不符合质量标准的规定，则该药品为A、合格药品，但可供药用B、假药C、格药品D、不合格药品，不得销售使用E、劣药，可以酌情使用正确答案：D2、取某药物10 mg，加水1 mL溶解后，加硝酸3滴，即显红色，渐变为淡黄色。

该药物是（）A、盐酸丁卡因B、盐酸氯丙嗪C、地西泮D、维生素EE、奋乃静正确答案：B3、关于药物中杂质，以下叙述正确的是（）A、在保证不影响疗效、不发生毒副反应的前提下，药物允许存在一定量的杂质B、药物中不允许出现杂质C、必须严格控制信号杂质的限量D、药物中不允许存在超过限量的杂质E、药物中不允许出现毒性杂质正确答案：A4、分离度A、0.95～1.05B、1.5C、0.3～0.5D、103以上E、2.3550正确答案：B5、莨菪烷类药物具有的特征反应是A、Vitali反应B、丙二酰脲反应C、重氮化-偶合反应D、与三氯化铁反应E、与生物碱沉淀剂反应正确答案：A6、肾上腺素是属于以下哪类药物A、氨基醚衍生物类B、甾体激素类C、杂环类D、苯甲酸类E、苯乙胺类正确答案：E7、需避光的滴定液应盛装在（）中A、棕色瓶B、棕色塑料瓶C、透明玻璃瓶D、玻璃瓶E、棕色玻璃瓶正确答案：E8、药物分析中最常使用的HPLC柱填料是（）A、十八烷基键合硅胶（ODS）B、氨基键合硅胶C、辛烷基键合硅胶D、硅胶E、硅藻土正确答案：A9、药物分析是药学领域的一个重要组成部分，其研究的目的是：A、提高药物分析的研究水平B、保证药物的绝对纯净C、提高药物的疗效D、保证用药的安全性和有效性E、提高药物的经济效益正确答案：D10、《中国药典》布洛芬（或阿司匹林）及其片剂的含量测定方法分别是：A、酸碱滴定法与紫外分光光度法B、两步滴定法与紫外分光光度法C、酸碱滴定法与高效液相色谱法D、两步滴定法与高效液相色谱法E、紫外分光光度法与高效液相色谱法正确答案：C11、在古蔡法检砷时，砷斑的化合物是A、HgBr2B、SnCl2C、KID、As2O3E、AsH(HgBr)2正确答案：E12、具有β-内酰胺环结构的药物是A、庆大霉素B、四环素C、硫酸奎宁D、阿司匹林E、阿莫西林正确答案：E13、以下生物碱类药物在酸性溶液中，与过量的溴水和氨水反应，呈翠绿色的是A、麻黄碱B、硫酸阿托品C、吗啡D、咖啡因E、奎宁正确答案：E14、药品分析主要是研究（）A、药品的质量控制B、药品的生产工艺C、药品的化学结构D、药品的药理作用E、药品的化学组成正确答案：A15、能生成新生态氢的是（）A、氯化亚锡B、碘化钾C、醋酸铅棉D、溴化汞试纸E、锌和盐酸正确答案：E16、能使溴试液褪色的是（）A、司可巴比妥B、巴比妥酸C、苯巴比妥D、环己巴比妥E、异戊巴比妥正确答案：A17、分析方法的验证中精密度的验证包括（）A、重现性、重复性、中间精密度B、重复性、耐用性、专属性C、重复性、耐用性、重现性D、线性、范围、耐用性E、重复性、范围、线性正确答案：A18、为使所取样有代表性，当药品为100件时，取样为A、100B、10C、9D、50E、11正确答案：E19、避光并不超过20 ℃称为（）A、避光B、阴暗处C、阴凉处D、凉暗处E、冷处正确答案：D20、药物纯度符合要求是指（）A、不存在杂质B、含量符合药典的规定C、药物性状符合药典规定D、药物中的杂质不超过限量规定E、药物符合分析纯的规定正确答案：D21、具有硫元素反应的药物为A、苯巴比妥B、异戊巴比妥钠C、硫喷妥钠D、肾上腺素E、司可巴比妥钠正确答案：C22、既能溶于酸又能溶于碱的药物是A、甲硝唑B、异烟肼C、阿苯达唑D、诺氟沙星E、氯氮卓正确答案：D23、《中国药典》规定异烟肼中游离肼的检查方法是A、薄层色谱法B、光谱法C、比色法D、比浊法E、高效液相色谱法正确答案：A24、准确度是指用该方法测定的结果与真实性或参考值接近的程度，一般应采用什么表示A、RSDB、回收率C、SDD、CVE、绝对误差正确答案：B25、硫酸链霉素的鉴别反应中不包括A、坂口反应B、麦芽酚反应C、N-甲基葡萄糖胺反应D、茚三酮反应E、硝酸银反应正确答案：E26、现行版药典规定“精密称定”是指重量应准确至所取重量的（）A、千分之一B、百分之一C、十万分之一D、十分之一E、万分之一正确答案：A27、中华人民共和国成立后第一版药典出版于（）A、1954年B、1952 年C、1953 年D、1951 年E、1950 年正确答案：C28、我国药典开始分两部发行的是（）A、1956年版B、1963年版C、1977年版D、1985年版E、1953年版正确答案：B29、药物中检查杂质氯化物时，为加快氯化银的形成，并产生较好的乳光浊度，通常加入（）A、稀硝酸B、稀盐酸C、碳酸氢钠溶液D、稀硫酸E、醋酸盐缓冲液正确答案：A30、相对密度测定时的温度是（）A、室温B、25℃C、20℃D、18 ℃E、30℃正确答案：C31、在滴定分析法中，T的含义是A、温度B、滴定度C、旋光度D、吸光度E、透光率正确答案：B32、下列能用于盐酸氯丙嗪的鉴别的方法是（）A、高效液相色谱法B、氧化显色C、开环反应D、硫酸-荧光反应E、水解后的重氮化-偶合反应正确答案：B33、《中国药典》多采用（）测定生物碱原料药的含量A、亚硝酸钠滴定法B、非水溶液滴定法C、高效液相色谱法D、紫外分光光度法E、比色法正确答案：B34、硫酸盐检查使用的沉淀试剂通常为（）氯化钡溶液A、25%B、50%C、35%D、10%E、75%正确答案：A35、重金属检查需要使用的溶剂是（）A、硫酸B、稀硫酸C、硫代乙酰胺试液D、硫酸肼和乌洛托品E、稀盐酸正确答案：C36、有两种不同有色溶液均符合朗伯-比尔定律，测定时若比色皿厚度、入射光强度及溶液浓度均相等，以下说法正确的是（）A、透过光强度相等B、吸光度相等C、吸光系数相等D、透光率相等E、以上说法都不对正确答案：E37、链霉素有还原性是因为含有A、羟基B、酚羟基C、胍基D、羧基E、醛基正确答案：E38、测定过程中需要吸收池的是（）A、薄层色谱法B、气相色谱法C、高效液相色谱法D、紫外-可见分光光度法E、红外光谱法正确答案：D39、维生素B1的硫色素反应是基于A、分子结构中的噻唑杂环B、分子结构中的嘧啶杂环C、维生素B1的还原性D、分子结构中季铵盐E、分子结构中亚甲基正确答案：C40、链霉素分子结构中有几个碱性中心A、2个B、6个C、3个D、5个E、4个正确答案：C41、药品质量标准通常由（）提出草案A、药品监督管理部门B、药检所C、中检院D、药品研究单位E、药典委员会正确答案：D42、Ag-DDC法检查砷盐的原理是砷化氢与Ag-DCC、吡啶作用，生成（）A、胶态砷B、砷盐C、锑斑D、胶态银E、三氧化二砷正确答案：D43、测定维生素C含量时加入A、稀醋酸B、稀盐酸C、稀硫酸D、稀硝酸E、稀磷酸正确答案：A44、氯化物检查中，配制标准氯化钠溶液1 000 mL，应选用的仪器是（）A、移液管B、容量瓶C、分析天平（万分之一）D、台秤E、量筒正确答案：B45、硫化钠法适用于（）A、在水、乙醇中溶解的药物B、含芳环、杂环及不溶于水、乙醇或稀酸的有机药物C、溶于碱而不溶于稀酸或易在稀酸中生成沉淀的药物D、在稀酸中溶解的药物E、以上均不正确正确答案：C46、《中国药典》规定，采用色谱法分析时，必须对仪器进行系统适用性试验，不包括A、重复性B、拖尾因子C、分离度D、理论塔板数E、调整保留时间正确答案：E47、能发生硫色素特征反应的药物是A、维生素AB、维生素B1C、维生素CD、维生素DE、维生素E正确答案：B48、鉴别肾上腺素，加入氧化性试剂，煮沸，即显血红色。

药物分析练习题库及答案

药物分析练习题库及答案1、抗过敏药盐酸赛庚啶，其化学结构属于哪一类A、氨基醚类B、丙胺类C、三环类D、乙二胺类E、哌嗪类答案：E2、取某药物适量，加水溶解后，加盐酸酸化，再加三氯化铁试液，即呈紫红色。

该药物应为A、对氨水杨酸钠B、阿司匹林C、苯甲酸D、泛影酸E、氯贝丁酯答案：A3、取某药物约50mg，加稀盐酸1ml使溶解，加入0.1mol/L亚硝酸钠溶液数滴，再滴加碱性β-萘酚试液数滴，则生成橙黄到猩红色沉淀。

该药物应为A、盐酸普鲁卡因B、对乙酰氨基酚C、盐酸肾上腺素D、盐酸苯海拉明E、盐酸丁卡因答案：A4、下列药物中，哪一个具有2个手性碳原子A、溴新斯的明B、硝酸毛果芸香碱C、硫酸阿托品D、氯化琥珀胆碱E、溴丙胺太林答案：B5、在中药材的灰分检查中，更能准确地反映外来杂质量的是A、生理灰分B、A+B+CC、酸不溶灰分D、总灰分E、A+B答案：E6、杂质测定限度检查方法要求A、检测限，选择性，耐用性B、耐用性C、准确性，精密性D、检量限E、耐用性，选择性答案：A7、在维生素C的4个光学异构体中活性最强的是A、L（-）维生素CB、L（+）维生素CC、D（+）维生素CD、D（-）维生素CE、L（±）维生素C答案：B8、非甾体抗炎药按结构类型可分为A、水杨酸，吲哚美辛，芳基烷酸类，其他类B、吲哚乙酸类，芳基烷酸类，吡唑酮类C、3，5-吡唑烷二酮类，芬那酸类，芳基烷酸类，1，2-苯并噻嗪类，其他类D、水杨酸类，吡唑酮类，苯胺类，其他类E、3，5-吡唑烷二酮类，邻氨基本甲酸类，芳基烷酸类，其他类答案：C9、维生素E的特殊杂质是A、有关杂质B、硫色素C、其他维生素D、游离生育酚E、铜盐答案：D10、临床上使用的维生素E为哪种异构体A、α-生育酚B、β-生育酚C、γ-生育酚D、δ-生育酚E、ε-生育酚答案：A11、药物的亲脂性与生物活性的关系A、降低亲脂性，不利吸收，活性下降B、适度的亲脂性才有最佳的活性C、降低亲脂性，使作用时间延长D、增强亲脂性，使作用时间缩短E、增强亲脂性，有利吸收，活性增强答案：B12、β-内酰胺类抗生素药物的基本性质A、A+B+CB、氢化噻唑环羧基的酸性C、分子结构中的共轭双键骨架，手性碳原子D、β-内酰胺环的不稳定性E、B+C答案：A13、氢氯噻嗪的化学名为A、6-氯-3，4-二氢-2H-1，2，4-苯并噻嗪-7-磺酰胺-1，1-二氧化物B、6-氯-2H-1，2，4-苯并噻二嗪-7-磺酰胺-1，1-二氧化物C、6-氯-3，4-二氢-2H-1，2，苯并噻嗪-7-磺酰胺-1，1-二氧化物D、7-氯-3，4-二氢-2H-1，2，4-苯并噻二嗪-6-磺酰胺-1，1-二氧化物E、6-氯-3，4-二氢-2H-1，4-苯并噻嗪-7-磺酰胺-1，1-二氧化物答案：A14、甾体类药物按结构特点可分为A、雌甾烷类、雄甾烷类、孕甾烷类B、谷甾烷类、胆甾烷类、雄甾烷类C、雌甾烷类、谷甾烷类、雄甾烷类D、胆甾烷类、雌甾烷类、孕甾烷类E、谷甾烷类、雄甾烷类、孕甾烷类答案：A15、溶出度是指A、固体药物制剂在规定溶剂中溶解程度B、口服制剂在规定溶剂中的溶出速度与程度C、在规定溶剂中，药物从小剂量固体制剂中溶出度的速度D、在规定溶剂中，药物从固体制剂中溶出度的速度和程度E、难溶性药物片剂在酸性溶液中的溶解程度答案：D16、硫酸阿托品中检查莨菪碱是利用了两者的A、溶解度差异B、酸碱性差异C、旋光性质的差异D、吸附性质差异E、对光选择吸收性质差异答案：C17、氨氯地平的化学名为A、1，4-二氢-2，6-二甲基-4-（3-硝基苯基）-3，5-吡啶二甲酸甲乙酯B、1，4-二氢-2，6-二甲基-4-（2-硝基苯基）-3，5-吡啶二甲酸甲乙酯C、1，4-二氢-2，6-二甲基-4-（2-硝基苯基）-3，5-吡啶二甲酸-3-（2-甲基丙基）-5-甲D、1，4-二氢-2，6-二甲基-4-（3-硝基苯基）-3，5-吡啶二甲酸-2-甲氧乙基-1-甲基乙基酯E、（±）2-（2-氨基乙氧基）甲基]-4-（2-氯苯基）-1，4-二氢-6-甲基-3，5-吡啶二甲酸-3-乙酯-5-甲酯答案：E18、酸碱滴定法测定苯唑西林钠含量的依据（原理）为A、其钠盐的水解反应B、其钠盐水溶液的碱性（因本品为弱酸强碱盐）C、噻唑环的降解反应D、内酰环的水解反应E、铡链芳环的降解反应答案：D19、在甾体激素类药物的鉴别实验、杂质检查及含量测定中从来没用到的试液（试剂）应为A、硫酸溶液B、三氯化铁试液C、茚三酮试液D、四氮唑药试液即四氮唑红（RT）试液或氯化三苯四氮唑试液]E、芳香醛类试液答案：C20、非水碱量法测定生物碱含量的限制条件是A、pKb＜12B、pKb＜8～10C、pKb＜10～14D、pKb＜10～12E、pKb＜13答案：B21、取苯巴比妥0.2g，精密称定，加甲醇40ml使溶解，再加新鲜配制的3%无水碳酸钠15ml，照电位滴定法，用硝酸银滴定液（0.1mol/L）滴定，即得，每1ml硝酸银滴定液（0.1mol/L）相当于多少毫克的苯巴比妥（苯巴比妥的摩尔质量为232.24）A、I23.22B、232.2C、46.45D、11.61E、92.90答案：A22、下列哪个是黄体酮的化学名A、孕甾-4-烯-3，20-二酮B、17β-羟基-雄甾-4-烯-3-酮丙酸酯C、11β-（4-二甲氨基苯基）-17β-羟基-17α-丙炔基-雌甾-4，9-二烯-3-酮D、17β-羟基-19-去甲-17α-孕甾-4-烯-20-炔-3-酮E、D（-）-17α-乙炔基-17β-羟基-18-甲基雌甾-4-烯-3-酮答案：A23、加入氨制硝酸银试液在试管壁有银镜生成的药物是A、阿昔洛韦B、环丙沙星C、乙胺丁醇D、异烟肼E、利福平答案：D24、在薄层鉴别中，鉴别生物碱类成分常用A、氧化铝板B、纤维素板C、纸层析D、聚酰胺板E、硅胶G板答案：A25、中国药典规定，凡检查溶出度的制剂，可不再进行A、崩解时限检查B、主药含量测定C、释放度实验D、含量均匀度检查E、重（装）量差异检查答案：A26、吸附指示剂法测定葡萄糖氯化钠注射液中氯化钠含量时，加入2.5%硼砂溶液的作用为A、使注射液澄清B、调节注射液pH值为7，使终点变化敏锐C、保护氯化银沉淀呈胶态D、消除共存葡萄糖的干扰E、增加注射液的碱性答案：B27、下列哪项描述与利舍平的结构不符A、含吲哚环B、含一个哌啶环C、3位的氢为α构型D、含有两个酯基E、含有甲氧基答案：C28、氨甲蝶呤不具有以下哪项A、在强酸中不稳定，可水解B、为二氢叶酸还原酶抑制剂C、橙黄色结晶粉末D、治疗实体瘤的首选药E、用于急性白血病毛膜上皮癌的治疗答案：D29、下面心血管药物哪一种含二氢吡啶结构A、双嘧达莫B、硝苯吡啶（硝苯地平）C、氯贝丁酯D、氟伐他丁E、硅尼丁答案：B30、非水滴定溶剂可分为若干类，冰醋酸属于A、惰性溶剂B、两性溶剂C、非解离溶剂D、酸性溶剂E、无质子溶剂答案：D31、关于药物代谢的叙述正确的是A、在酶作用下将药物转化成极性分子，再通过正常系统排泄至体外的过程B、药物通过吸收、分布主要以原药的形式排泄C、药物通过结构修饰增加亲脂性可利于吸收和代谢D、增加药物的解离度，使其生物活性增强，有利于代谢E、药物代谢是将具有活性的药物经结构修饰变成无活性的化合物答案：A32、非水碱量法测定有机碱的氢囟酸盐时应加入何种试剂消除干扰A、硝酸B、溴化钾C、醋酸铵D、醋酸汞E、硝酸银答案：D33、盐酸溴己新为A、解热镇痛药B、催眠镇静药C、镇痛药D、抗精神病药E、镇咳祛痰药答案：E34、取葡萄糖或乳糖2.0g，加水20ml溶解后，加酚酞指示液3滴，与氢氧化钠滴定液（0.02mol/L）0.20ml，应呈红色。

药物分析考试题库及答案

药物分析考试题库及答案选择题1. 药物分析中，以下哪种方法属于光谱分析法？A. 气相色谱法B. 高效液相色谱法C. 紫外可见分光光度法D. 薄层色谱法答案：C2. 在高效液相色谱法中，通常使用的检测器是：A. 热导检测器B. 氢火焰离子化检测器C. 紫外检测器D. 质量检测器答案：C3. 以下哪种药物分析方法适用于微量药物分析？A. 毛细管电泳法B. 气相色谱法C. 液相色谱质谱联用法D. 所有上述方法答案：D填空题4. 在药物分析中，通过______（填空）可以确定药物的结构。

答案：核磁共振光谱法（NMR）5. 高效液相色谱法中，常用的固定相是______（填空）。

答案：反相固定相（如C18）6. 在进行药物含量测定时，通常需要测定______（填空）来计算含量。

答案：标准曲线判断题7. 气相色谱法适用于热稳定性差的药物分析。

答案：错误8. 药物分析中，质谱法可以提供药物分子的精确质量。

答案：正确9. 紫外可见分光光度法是一种非破坏性分析方法。

答案：正确问答题10. 简述高效液相色谱法（HPLC）的原理及其在药物分析中的应用。

答案：高效液相色谱法（HPLC）是一种基于色谱原理的分析方法，它利用高压泵将溶剂和样品混合物通过色谱柱，不同成分在固定相和流动相之间分配系数不同，从而实现分离。

HPLC在药物分析中主要用于药物含量测定、杂质分析、纯度检查等。

11. 请解释药物分析中标准曲线的绘制方法及其重要性。

答案：标准曲线绘制方法是通过配制一系列不同浓度的标准溶液，然后分别测定其吸光度或其他响应值，以浓度为横坐标，响应值为纵坐标绘制曲线。

标准曲线在药物分析中非常重要，因为它可以帮助我们根据样品的响应值计算其浓度，确保分析结果的准确性。

12. 描述药物分析中紫外可见分光光度法的操作步骤。

答案：操作步骤包括：准备标准溶液和样品溶液，调整仪器零点，分别测定标准溶液和样品溶液的吸光度，记录数据，绘制标准曲线，根据样品的吸光度计算其浓度。

药物分析练习题(含参考答案)

药物分析练习题（含参考答案）一、单选题（共100题，每题1分，共100分）1、近年来作为预防血栓形成的药物为A、扑热息痛B、布洛芬C、吡罗昔康D、阿司匹林E、贝诺酯正确答案：D2、非甾体抗炎药按结构类型可分为A、水杨酸，吲哚美辛，芳基烷酸类，其他类B、吲哚乙酸类，芳基烷酸类，吡唑酮类C、3，5-吡唑烷二酮类，芬那酸类，芳基烷酸类，1，2-苯并噻嗪类，其他类D、水杨酸类，吡唑酮类，苯胺类，其他类E、3，5-吡唑烷二酮类，邻氨基本甲酸类，芳基烷酸类，其他类正确答案：C3、碘量法测定维生素C含量：取本品0.2000g，加沸过的冷水100ml与稀醋酸10ml使溶解，加淀粉指示液1ml，立即用碘滴定液（0.1000m01/L）滴定至溶液呈蓝色，消耗20.0ml，已知维生素C的相对分子质量为179.13，求得维生素C的百分含量为A、95.40%B、98.90%C、93.50%D、91.80%E、88.10%正确答案：E4、以下哪种抗疟药加碘化钾试液，再加淀粉指示剂，即显紫色A、氯喹B、乙胺嘧啶C、伯氨喹D、二盐酸奎宁E、青蒿素正确答案：E5、下列药物中属于二苯并氮杂䓬类的抗癫痫药是A、乙琥胺B、硝西泮C、卡马西平D、地西泮E、丙戊酸钠正确答案：C6、中国药典规定采用碘量法测定注射用苄星青霉素含量的具体方法为A、双相滴定法B、剩余滴定对照品对照法C、剩余滴定法D、置换滴定法E、直接滴定法正确答案：C7、用双波长法测定其含量的药物是A、异烟肼B、地西泮C、盐酸氯丙嗪D、氯氮E、尼可刹米正确答案：C8、螺内酯属于下列哪类利尿药A、碳酸酐酶抑制剂类B、醛固酮拮抗剂类C、磺酰胺类D、苯氧乙酸类E、渗透性类正确答案：B9、连续回流提取法使用的仪器是A、索氏提取法B、超声清洗器C、渗滤器D、旋转蒸发器E、所有都不是正确答案：A10、高效液相色谱仪常用的检测器是A、火焰离子化检测器B、红外检测器C、电子捕获检测器D、紫外检测器E、热导检测器正确答案：D11、不属于甾体激素类药物中的特殊杂质为A、硒B、甲醇与丙酮C、游离磷酸D、其他甾体E、酮体正确答案：E12、药物代谢是将药物分子中引入或暴露出极性基团才能进一步通过生物结合排出体外，下列哪个基团不能结合A、含氮杂环B、羟基C、烷烃或芳烃D、羧基E、氨基正确答案：C13、铬酸钾法测定Br-时，溶液介质的酸碱性多大合适A、pH＜5.5B、pH＜6.5C、中性D、pH＞8.5E、pH＞9.5正确答案：C14、在喹诺酮类抗菌药的构效关系中.哪个是必要基团A、3位有羧基，4位有羰基B、1位有乙基取代，2位有羧基C、8位有哌嗪D、2位有羰基，3位有羧基E、5位有氟正确答案：A15、药典规定取用量“约”若干时，系指取用量不得超过规定量的A、±1%B、±2%C、±0.1%D、±5%E、±10%正确答案：D16、对HPLC法进行精密度考查时，实验数据的相对标准差一般不应大于A、1%B、2%C、3%D、4%E、5%正确答案：B17、可与斐林试剂反应生成红色氧化亚铜沉淀的药物是A、炔雌醇B、甲睾酮C、雌二醇D、苯丙酸诺龙E、氢化可的松正确答案：E18、用0.1mol/L高氯酸溶液直接滴定硫酸奎宁，硫酸奎宁与高氯酸的摩尔比为A、1:2B、1:3C、1:4D、1:5E、1:1正确答案：B19、下列镇静催眠药中含有三氮唑结构的是A、艾司唑仑B、地西泮C、奋乃静D、苯妥英钠E、苯巴比妥正确答案：A20、在亚硝酸钠滴定法中，加入溴化钾的目的是A、增加K+的浓度，以加快反应速度B、形成NaBr以防止重氮盐的分解C、使滴定终点的指示更明显D、利用生成的Br2的颜色指示终点E、能使生成大量的NO+，从而加快反应速度正确答案：B21、方法误差属A、系统误差B、不可定误差C、偶然误差D、随机误差E、相对偏差正确答案：A22、汞量法测定青霉素钠含量时，以电位法指示终点，在滴定曲线上出现两次突跃。

药物分析实验试题及答案

药物分析实验试题及答案一、选择题（每题2分，共10分）1. 下列哪项是药物分析中常用的定量分析方法？A. 色谱法B. 质谱法C. 核磁共振D. 紫外光谱法答案：A2. 药物分析中，用于确定药物纯度的方法是：A. 鉴别试验B. 含量测定C. 杂质检查D. 溶出试验答案：C3. 在高效液相色谱法中，用于分离混合物的固定相是：A. 溶剂B. 柱子C. 填料D. 检测器答案：C4. 药物分析中，用于检测药物中特定杂质的方法是：A. 薄层色谱法B. 高效液相色谱法C. 气相色谱法D. 质谱法答案：B5. 药物分析中，用于检测药物稳定性的方法是：A. 加速稳定性试验B. 长期稳定性试验C. 影响因素试验D. 所有以上答案：D二、填空题（每题2分，共10分）1. 药物分析中，含量测定常用的方法有_______、_______和_______。

答案：紫外分光光度法、高效液相色谱法、气相色谱法2. 药物分析中，用于检测药物中重金属的方法是_______。

答案：原子吸收光谱法3. 药物分析中，用于检测药物中水分的方法是_______。

答案：卡尔·费休法4. 药物分析中，用于检测药物中微生物的方法是_______。

答案：微生物限度检查法5. 药物分析中，用于检测药物中残留溶剂的方法是_______。

答案：气相色谱法三、简答题（每题10分，共20分）1. 简述药物分析中杂质检查的重要性。

答案：杂质检查是药物分析中非常重要的一个环节，它能够确保药物的安全性和有效性。

通过杂质检查可以检测药物中可能存在的有害杂质，这些杂质可能会影响药物的疗效，甚至对患者的健康造成危害。

杂质检查有助于控制药物的质量，保证患者用药安全。

2. 描述药物分析中溶出试验的目的。

答案：溶出试验是药物分析中的一项重要测试，其目的是模拟药物在体内溶解和释放的过程。

通过溶出试验可以评估药物的释放速度和程度，从而预测药物在体内的行为。

这项测试对于确保药物的生物等效性和疗效至关重要，特别是对于口服固体制剂。

药物分析试题及答案

药物分析试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 下列哪项不是药物分析的主要任务？A. 药物的鉴别B. 药物的定量分析C. 药物的临床应用D. 药物的纯度检查答案：C2. 药物分析中常用的色谱技术不包括以下哪项？A. 薄层色谱B. 高效液相色谱C. 气相色谱D. 质谱分析答案：D3. 药物分析中，用于检测药物中微量杂质的方法是？A. 紫外-可见分光光度法B. 原子吸收光谱法C. 高效液相色谱法D. 核磁共振法答案：C4. 药物的稳定性试验通常不包括以下哪项？A. 加速稳定性试验B. 长期稳定性试验C. 临床试验D. 中间条件稳定性试验答案：C5. 在药物分析中，药物的鉴别通常采用哪种方法？A. 化学分析法B. 物理分析法C. 生物分析法D. 以上都是答案：D6. 药物分析中，药物的定量分析通常采用哪种方法？A. 滴定法B. 重量法C. 容量法D. 以上都是答案：D7. 药物分析中，药物的纯度检查通常采用哪种方法？A. 薄层色谱法B. 高效液相色谱法C. 紫外-可见分光光度法D. 以上都是答案：D8. 药物分析中，药物的稳定性试验通常采用哪种方法？A. 高温试验B. 高湿试验C. 光照试验D. 以上都是答案：D9. 在药物分析中，药物的生物等效性试验通常采用哪种方法？A. 血药浓度法B. 尿药浓度法C. 药效学试验D. 以上都是答案：D10. 药物分析中，药物的临床试验通常不包括以下哪项？A. 药物的安全性评价B. 药物的疗效评价C. 药物的稳定性评价D. 药物的生物等效性评价答案：C二、填空题（每题2分，共20分）1. 药物分析中，药物的鉴别通常采用______法。

答案：化学分析2. 药物分析中，药物的定量分析通常采用______法。

答案：滴定3. 药物分析中，药物的纯度检查通常采用______法。

答案：色谱4. 药物分析中，药物的稳定性试验通常采用______法。

答案：加速5. 药物分析中，药物的生物等效性试验通常采用______法。

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请简述铈量法测定吩噻嗪类药物的基本原理。

：基于吩噻嗪类药物的还原性，在酸性溶液中可以用硫酸铈滴定液直接滴定，利用药物自身的颜色改变或邻二氮菲指示剂指示终点简述羟肟酸铁法鉴别β-内酰胺类药物的基本原理包括反应式）。

：青霉素及头孢菌素在碱性中与羟胺作用，β-内酰胺环破裂生成异羟胺酸。

在稀酸中与高铁离子呈色。

简述坂口反应的基本原理。

：链霉素水溶液加氢氧化钠溶液，水解生成链霉胍，链霉胍和8-羟基喹啉分别同次溴酸钠反应，其各自产物再相互作用生成橙色化合物简述硫色素反应的基本原理。

：维生素B1在碱性溶液中被铁氰化钾氧化成硫色素，用异丁醇提取后，在紫外光照射下呈蓝色荧光，通过与对照品荧光强度比较，即可测得供试品含量简述Kober反应的过程。

：1与硫酸-乙醇共热产生黄色，在465NM处有最大吸收2加水或稀硫酸，稀释，重新加热呈桃红色，在515NM处有最大吸收请简述亚硝酸钠滴定法中加入适量溴化钾和过量盐酸的作用。

：加入适量溴化钾：在不同无机酸体系中，重氮化反应速度不同，即氢溴酸＞盐酸＞硝酸，硫酸。

由于氢溴酸昂贵，多用盐酸，但为了加快反应速度，往往加入适量的溴化钾，使体系中的溴化钾和盐酸祈祷氢溴酸的加速作用。

过量盐酸：加过量的盐酸有利于：1重氮化反应速度加快2重氮盐在酸性溶液中稳定3防止生成偶氮胺基化合物而影响测定结果简述亚硝酸钠滴定法的适用范围、基本原理。

滴定中为什么要加入KBrO3、HCl？滴定温度和速度应如何控制？：适用范围：分子结构中具有芳伯氨基或水解后具有芳伯氨基，在酸性溶液中可与亚硝酸钠反应。

基本原理：芳伯氨基或水解后生产芳伯氨基的药物在酸性溶液中与亚硝酸钠定量发生重氮反应生成重氮盐，可用永停滴定法指示反应终点。

加入K BrO3、HCl有加快反应速度。

滴定温度：可在室温（10到30℃）下进行，其中15℃一下结果较准确。

滴定速度：先快后慢简述四氮唑比色法的原理。

：皮质激素（-CO-CH2OH)具有还原性，在强碱溶液中能将四氮唑盐定量地还原成甲，而自身失去2E 被氧化成20-酮-21醛。

生成的颜色随所用的试剂和条件的不同而不同简述铈量法测定维生素E的原理。

：利用生育酚的易氧化性。

VitE加无水乙醇溶解，加H2SO4加热生成生育酚加CE(SO4)2生成对一生育酚简述还原反应鉴别异烟肼的原理。

：酰肼基具有还原性，还原硝酸银中的AG成单质银，肼基氧化成氮气简述酸性染料比色法的基本原理和影响因素。

：原理：在适当PH的水溶液中，碱性药物与氢离子结合成阳离子，而一些酸性染料加溴甲酚绿，溴甲酚紫，溴酚蓝等，可解离成阴离子，两种离子定量地结合，即生成具有吸收光谱明显红移的有色离子对，该离子对可以定量地被有机溶剂萃取，测定有机相中有色离子对特征波长处的吸光度，即可以进行碱性药物的含量测定。

原因：只有选择合适的PH。

使有机碱性药物均成阳离子，而同一PH条件下酸性染料电离足够的阴离子，碱性药物相才能定量生成离子对，并完全溶于有机溶剂，而过量的染料完全保留在水相中，才能保证定量的测定简述砷盐检查中使用碘化钾、氯化亚锡以及醋酸铅棉花的作用。

：加入碘化钾和氯化亚锡将五价砷还原为三价砷，加快反应速度，抑制锑化氢的生成，醋酸铅棉花吸收硫化氢，防止硫化氢与溴化汞作用生成硫化汞的色斑，干扰试验结果简述制剂分析的特点。

：1含有附加剂，赋形剂，稳定剂，稀释剂，抗氧剂，防腐剂，着色剂，调味剂等，对主成分的测定有干扰2含量测定结果与原料表示方法不用原料，复方多组分3分析项目及分析方法的要求与原料是不同4取样要有代表性5各剂型有特定的质量要求6分离，分析相结合简述在制剂含量测定中需要考虑与注意的问题。

：1取样问题2辅料对含量测定的干扰与排除3复方制剂中各成分干扰其含量测定及其措施4要有合适的分析方法与一定的准确度，以保证制剂的质量简述注射剂中抗氧剂对哪些分析方法有干扰？如何排除干扰？：对氧化还原滴定法干扰1加遮掩剂2加酸分解3加弱氧化剂氧化简述片剂和注射剂中常见的干扰及排除。

：干扰：淀粉，糊精，蔗糖水解产生的葡萄糖具有还原性，乳糖是还原糖，均可能干扰氧化还原测定法、排除：使用氧化还原滴定法测定含有糖类稀释剂的片剂含量时，不应使用高锰酸钾法。

溴酸钾法等以强氧化性物质为滴定剂的容量分析方法，同时，应采用阴性对照品进行阴性对照试验，若阴性对照品消耗滴定剂，须改用其他方法测定简述容量分析方法、UV法和色谱法对分析方法验证的要求。

：容量分析法：用原料药精制为含量大于99.5%或对照品考察方法的精密度，相对标准差一般应不大于0.2%，进行回收率试验，回收率一般在99.7%到100.3%。

UV法：用适当浓度的精制品进行测定，其RSD一般不大于1%。

制剂的测定，回收率一般应在98%到102%。

线性：吸光度A一般在0.2到0.7，浓度点N=5，用浓度C对A作线性回归处理，得一直线方程，r应大于0.999方程的截距应近于0.色谱法：要求RSD＜2%，回收率98%到102%之间，线性范围，用精制品配制一系列标准溶液，浓度点N应为5到7，用浓度C对峰高H 或被测物的响应值之比，进行回归处理，建立回归方程，R应大于0.999，方程的截距应近于0。

专属性：要考查辅料，有关物质或解离物质对主药的色谱峰是否有干扰，如有干扰设法排除中国药典规定，用液相色谱法进行含量测定时，需按各品种项下要求对色谱系统进行适用性试验。

简述色谱系统适用性试验的内容。

：1色谱柱的理论板书N：不低于最小值2色谱峰的分离度R：大于1.5 3色谱系统的重复性：不大于2.0% 4色谱峰的拖尾因子T：峰高定量时T应在0.95到1.05之间简述药物制剂中溶剂油的干扰及其排除。

：干扰：影响以水为溶剂的分析方法和其他分析方法，排除：有机溶剂稀释法。

萃取法。

柱色谱法简述药品质量标准分析方法验证的内容，以及各自的表示方法。

：1准确度-回收率-残性2精密度-标准偏差-范围3专属性-耐用性4检测限5定量限鉴别试验应在规定的条件下完成，鉴别试验的条件有哪几项？：1溶液的浓度2溶液的温度3溶液的酸碱度4试验时间药物的一般鉴别试验和专属鉴别试验的在药物分析中作用的区别。

：一般鉴别试验：根据某一药物的化学结构或理化性质的特征，通过化学反应来鉴别药物的真伪。

专属鉴别试验：根据每一种药物化学结构的差异及其引起的物理化学特征的不同，选用某些特有的灵敏定性反应，来鉴别药物真伪。

一般鉴别试验以某些类别药物的共同化学结构为依据，根据其相同的物理化学性质进行药物真伪的鉴别，以区分不同类别的药物，而转身鉴别试验，则是在一般鉴别试验的基础上，利用各种药物化学结构差异来鉴别药物，以区别同类药物或具有相同化学结构部分的各个药物单体，打到最终确证真伪的目的紫外法鉴别药物的特点以及常用的方法。

：特点：有一定的灵敏度和专属性，应用范围广，使用频率高，普及率高操作比较简便。

常用的方法：1测定最大吸收波长，或同时测定最小吸收波长2规定一定浓度的供试液在最大吸收波长处的吸收度3规定吸收波长和吸收系数法4规定吸收波长和吸收度比值法5经化学处理后，测定其反应产物的吸收光谱特性采用紫外光谱法鉴别药物的方法有哪几种？：1测定最大吸收波长，或同时测定最小吸收波长2规定一定浓度的供试液在最大吸收波长处的吸收度3规定吸收波长的吸收系数法4规定吸收波长和吸收度比值法5经化学处理后，测定其反应产物的吸收光谱特性甾体类激素药物有哪些鉴别方法？：1化学鉴别法：1与强酸的显色反应2官能团的反应：1C17-α-醇酮基的呈色反应2酮基的呈色反应3C17-甲酮基的呈色反应4酚羟基的呈色反应5烃基的沉淀反应。

2紫外-可见分光光度法3红外分光光度法4色谱法如何用化学反应来区别巴比妥、苯巴比妥、司可巴比妥、硫喷妥钠?：巴比妥：与硫酸铜-吡啶产生呈色反应，巴比妥累药物呈紫黑色，硫代巴比妥呈现绿色。

苯巴比妥：苯巴比妥与甲醛-硫酸反应，生成玫瑰红色产物，巴比妥和其他无苦环取代的巴比妥类药物无此反应。

司可巴比妥：可与溴试液发生加成反应，使溴试液褪色。

硫喷妥钠：加氢氧化钠溶液与醋酸铅试液生成白色沉淀，加热后，沉淀变黑色药物中杂质的含义与化学试剂中杂质含义的区别如何？：化学试剂中的杂质是指能够引起对化学使用目的影响的物质，未曾考虑那些可能对生物引起不良反应的物质。

药物的杂质是指药物中存在的无治疗作用，或影响药物的稳定性和疗效，甚至对人体有害的物质，主要在生产和储藏过程中引入用简便的化学方法区别盐酸普鲁卡因、盐酸利多卡因和盐酸丁卡因。

：分别取供试品加稀盐酸使溶解加0.1mol/l亚硝酸钠溶液数滴，低价碱性β-萘酚试液数滴，产生猩红色沉淀者为盐酸普鲁卡因，另取其他两份供试品，分别加入纯化水溶解后，加硫酸铜试液与碳酸钠试液，显蓝紫色者为盐酸利多卡因，另颜色变化者为盐酸丁卡因药品标准制定的原则：科学性，先进性，规范性，权威性原料药稳定性试验的内容：一：影响因素试验：1高温试验2高湿度试验3强光照射试验4破坏试验二：加速试验三：长期试验药物杂质的来源：生产过程中引入，贮藏过程中受外界条件的影响，引起药物物理特性发生变化而产生药物杂质的分类：按来源：一般杂质和特殊杂质按来源的不同：工艺杂质，降解产物，从反应物及试剂中混入的其他外来杂质按毒性：毒性杂质，信号杂质按化学类别和特性：无机杂质，有机杂质及残留溶剂薄层色谱法：具有设备简单，操作便捷，分离速度快，灵敏度和分辨率高等优点。

常用的方法有：杂质对照品法，供试品溶液自身稀释对照法，杂质对照品与供试品溶液自身稀释对照并用法，以及对照药物法，质量标准中应规定杂质的个数和限度重金属检查法：硫代乙酰胺法，炽热后的硫代乙酰胺法，硫化钠法坤盐检查法：古蔡氏法，二乙基二硫代氨基甲酸银法，其他方法（白田道夫法，次磷酸法）仪器校正和检定：波长，吸光度的准确度，对溶剂的要求，测定法直接滴定法：将药物溶于中性乙醇，甲醇或丙醇中，以酚酞，酚红或酚磺酞为指示剂，用氢氧化钠滴定液直接滴定。

溴量法：凡在5位取代基中含有不饱和双键的巴比妥类药物，其不饱和键可与溴定量的发生加成反应，故可采用溴量法进行含量测定。

钯离子比色法：吩噻嗪类药物在pH2+-0.1的缓冲溶液中，与钯离子（Pb2+）形成红色配合物，在500nm波长附近具有最大吸收，可采用比色法测定其含量.游离磷酸盐的检查：一些肾上腺皮激素的磷酸钠盐均是由相应的皮质激素的C21位羟基与磷酸酯化后形成的磷酸钠盐。

麦芽酚反应：此为链霉菌的特征反应。

链霉菌在碱性溶液中，链霉菌经分子重排使环扩大形成六元环，然后消除N-甲基葡萄糖胺，再消除链霉菌觚生成麦芽酚，麦芽酚与高铁分子在胃酸性溶液中形成紫红色配合物。

请叙述碘量法测定维生素C的基本原理及其含量测定过程中的注意事项。

维生素C在醋酸酸性条件下可被碘氧化。

酸性条件新煮沸锅的冷水等目的是为了减少水中溶解的氧气，降低维生素C被空气中的氧氧化的速度，加入丙酮可消除制剂中辅料的干扰。