硝基苯类
水质 硝基苯类化合物的测定方法验证
方法验证报告项目名称：水质硝基苯类化合物的测定方法名称：HJ716-2014《水质硝基苯类化合物的测定气相色谱-质谱法》报告编写人：参加人员：审核人员：报告日期：1实验室基本情况1.1人员情况实验室检测人员已通过标准《水质硝基苯类化合物的测定气相色谱-质谱法》HJ716-2014的培训，熟知标准内容、检测方法及样品数据采集和处理等，考核合格，得到公司技术负责人授权上岗。
1.2检测仪器/设备情况设备编号设备名称规格型号计量/检定状态不确定度气质联用仪/1.3检测用试剂情况试剂名称生产厂家、级别、规格备注15种硝基苯类化合物混标二氯甲烷正己烷1.4环境设施和条件情况实验室具有检定合格的温湿度计，环境可以控制在标准要求范围内，满足检测环境条件。
另外实验室配备了洗眼器、喷淋设施、护目镜、灭火器等的安全防护措施，符合实验室安全内务的要求。
2实验室检测技术能力2.1方法原理采用液液萃取，萃取样品中硝基苯类化合物，萃取液经脱水、浓缩、净化、定容后经气相色谱质谱仪分离、检测。
根据保留时间、碎片离子质荷比以及不同离子丰度比定性，内标法定量。
2.2标准曲线的绘制配制有硝基苯类化合物和替代物的标准溶液系列，标准系列浓度分别为：0.1ug/ml,0.5ug/ml,1.0ug/ml,2.0ug/ml，5.0ug/ml，10.0ug/ml加入内标使用液，内标浓度为2.0ug/ml。
标准曲线线性试验结果见表2.1，RSD均小于等于20%，相关系数均大于等于0.990。
2.1各目标化合物曲线线性表序号名称RSD值相对标准偏差(%)相关线性系数曲线方程1硝基苯 2.50.9996y=0.1021x+14.2102邻-硝基甲苯 4.00.9990y=0.0474x+10.20863间-硝基甲苯 3.90.9991y=0.0908x+12.20384对-硝基甲苯 3.50.9993y=000667x+4.5646 5间-硝基氯苯 4.40.9989y=0.0540x+9.2740 6对-硝基氯苯 3.70.9992y=0.1042x+9.8541 7邻-硝基氯苯 3.60.9993y=0.1048x+9.1449 8对-二硝基苯 3.30.9994y=0.0259x-0.7195 9间-二硝基苯 3.10.9995y=0.0277x-0.3639102,6-二硝基甲苯 3.40.9993y=0.0251x+2.211911邻-二硝基苯 3.30.9994y=0.0240x+3.2108122,4-二硝基甲苯 3.40.9994y=0.0294x-0.9083132,4-二硝基氯苯 3.80.9993y=0.0226x-0.3600143,4-二硝基甲苯 3.10.9995y=0.0133x-0.0975152,4,6-三硝基甲苯 3.20.9995y=0.0118x-1.05362.3检出限、测定下限确认方法检出限参考HJ168-2010附录A.1确定，方法的测定下限以4倍检出限作为测定下限，按照样品分析的全部步骤，重复n(n≥7)次试验，将各测定结果换算为样品中的浓度或含量，计算n次平行测定的标准偏差，按以下公式计算方法检出限MDL=t(n-1,0.99)×S式中：MDL--------方法检出限；n----------样品的平行测定次数；S----------n次测定的标准偏差。
48硝基苯(硝基苯、邻硝基甲苯、间硝基甲苯、对硝基甲苯)水质硝基苯类化合物的测定气相色谱法HJ592-2010
水质 硝基苯类化合物的测定 气相色谱法 1适用范围本标准规定了水中硝基苯类化合物的气相色谱法。
本标准适用于工业和生活污水中硝基苯类化合物的测定。
当样品体积为500ml 时，本方法的检出限、测定下限和测定上限，见表1。
表1 方法检出限及测定上限、下限2方法原理用二氯甲烷萃取水中的硝基苯类化合物，萃取液经脱水和浓缩后，用气象色谱氢火焰离子化检测器进行测定。
2,4,6-三硝基苯甲酸水溶性强，在加热时脱羟基转化为1,3,5-三硝基苯。
因此，将二氯甲烷萃取后的水进行加热，再用二氯甲烷萃取单独测定2,4,6-三硝基苯甲酸。
3 试剂和材料除非另有说明，分析时均使用符合国家标准的分析纯化学试剂，实验用水为新制备的蒸馏水。
3.1 浓硫酸（H 2SO 4）：P=1.84g/ml 3.2 二氯甲烷（CH 2CI 2）：液相色谱纯。
3.3 乙酸乙酯（C 4H 8O 2）:液相色谱纯。
3.4 无水硫酸钠（Na 2SO 4）：使用前在350℃马弗炉中灼烧4h ，冷却至室温，装入玻璃瓶中备用。
3.5 硝基苯类化合物标准溶液： P=1.00mg/ml 。
于4℃密闭避光保存。
可以使用市售有证标准物质。
3.6 2,4,6-三硝基苯甲酸:粉末状固体颗粒，纯度>98.5%。
3.7 2,4,6-三硝基苯甲酸标准溶液：P=1.00mg/ml 。
避光保存，一周内有效。
3.8载气：氮气，纯度≥99.99%（体积分数）。
法 作业指导书项目 硝基苯类（硝基苯、邻硝基甲苯、间硝基甲苯、对硝基甲苯）适用范围 工业、生活污水编制人 批准人 朱小平 共 5 页第 1 页批准日期2014年3月10日3.9 燃烧气:氢气，纯度≥99.99%(体积分数)。
3.10 助燃气：空气。
4 仪器和设备4.1 气象色谱仪：聚氢火焰离子化检测器。
4.2 色谱柱：石英毛细管色谱柱，30m ×0.32mm （内径）×0.25um （膜厚），固定相为5%苯基-95%甲基聚硅氧烷。
水质硝基苯类化合物分析方法确认报告
水质硝基苯类化合物分析方法确认报告水质是指水的物理性质、化学性质和生物学性质等方面的特征及其变化情况。
水质的好坏直接关系到人体健康和环境的可持续发展。
其中，硝基苯类化合物是指苯环上有一个或多个硝基基团的化合物，常见的有硝基苯、邻硝基苯、间硝基苯、对硝基苯等。
硝基苯类化合物的存在对水体具有一定的危害性，主要表现在以下几个方面：1.水体污染：硝基苯类化合物的存在会导致水体的污染，影响水质的稳定性和可持续利用性。
2.对生物的毒性：硝基苯类化合物会对水中的生物产生毒害作用，对水生生物的生存和繁衍能力产生不良影响。
3.人体健康影响：硝基苯类化合物有一定的毒性，长期饮用含有硝基苯类化合物的水会对人体健康产生不良影响，如引起血红蛋白失调等。
针对硝基苯类化合物的分析方法主要有以下几种：1.气相色谱法：该方法主要是采用气相色谱仪对水样进行分析，首先将水样中的硝基苯类化合物萃取出来，然后通过气相色谱仪进行分离和定量分析。
2.液相色谱法：该方法主要是采用液相色谱仪对水样进行分析，首先将水样中的硝基苯类化合物进行萃取，然后通过液相色谱仪进行分离和定量分析。
3.光谱法：该方法主要是利用硝基苯类化合物吸收或发射特定波长的光谱特性，通过测定水样的吸收或发射光谱来确定其中的硝基苯类化合物含量。
4.其他方法：还有很多其他的分析方法如高效液相色谱法、亲核取代反应法等，这些方法也可以用来对硝基苯类化合物进行分析。
综上所述，针对硝基苯类化合物的分析方法有很多种，每种方法都有其独特的优点和适用范围。
在具体的水质分析中，需要根据实际情况选择合适的分析方法，以便更准确和快速地确定水样中硝基苯类化合物的含量，为保障水质安全提供可靠的数据依据。
硝基苯类的测定
第二十二章硝基苯类的测定22.1概述硝基苯是一种广泛应用的化工原料，常见的硝基苯类化合物有硝基苯、二硝基苯、二硝基甲苯、三硝基甲苯及二硝基氯苯等。
该类化合物均难溶于水，易溶于乙醇、乙醚及其它有机溶剂。
应用于印染、国防、塑料、医药与农药工业。
由于硝基苯结构稳定，较难降解，特别是进入水体会以黄绿色油状物沉入水底，并随地下水渗入土壤，长时间保持不变，因此，造成的水体和土壤污染会持续相当长的时间，并对水生生态系统和土壤—陆地生态系统产生一系列的生态影响和环境效应。
人体可通过呼吸道吸入或皮肤吸收而产生毒性作用，可引起神经系统症状、贫血，可破坏人体的肝脏和呼吸系统，由于其毒性强、分布广，硝基苯可直接作用于肝细胞导致肝实质病变，引起中毒性肝病。
肝脏脂肪变性，严重者可发生亚急性肝坏死。
急性硝基苯中毒的神经系统症状较明显，严重者可有高热，并有多汗，缓脉，初期血压升高，瞳孔扩大等植可出现贫血、黄疸。
吸物神经系统紊乱症状。
慢性中毒可有神经衰弱综合症，慢性溶血时，人硝基苯后，由于它的氧化作用，使血红蛋白变成氧化血红蛋白(即高铁血红蛋白)，大大阻止了血红蛋白的输送氧的作用,因而呈现呼吸急促和皮肤苍白的现象。
症状严重的患者会因呼吸衰竭而死亡。
22.2相关环保标准和工作需要国外学者对硝基苯的环境效应已经有了一定研究。
但过去一段时期，硝基苯污染在我国并没有引起足够重视，有关硝基苯环境行为及产生的环境效应等方面研究基础薄弱，对生物暴露情况、硝基苯的作用效果及作用机制等缺乏数据，限制了风险评价、管理及硝基苯等苯类有机环境污染物控制战略计划的制定。
按照我国国家标准《急性毒性实验》附录D的毒性分级标准，硝基苯(501～5000 mg/kg)属于低毒污染物，但由于硝基苯属于易燃易爆的危险物质，容易产生环境污染事件，因此许多国家和组织都将硝基苯作为优先污染物记录在案，特别是2005年中石油吉林石化公司爆炸引起的硝基苯污染事件为人们再次敲响了警钟，因此，有必要对环境中硝基苯进行监测。
地下水中硝基苯类污染物去除技术分析
地下水中硝基苯类污染物去除技术分析硝基苯是一种重要的有机化学中间体,被广泛应用于农药、染料、医药及其他化工行业 ,有资料显示,1994 年全国硝基苯的总产量就达到200 多万t,近些年,因硝基苯类污染物造成的地下水污染事件时有发生。
从1983 年,松花江水系不断遭到了有机物的严重污染,其中地下水中硝基苯类污染物占检出率的2. 9% ,检出数目有3 种,2,4-DNT 就是3 种硝基苯类污染物中的一种典型污染物 ,2005 年11 月13号,中石油吉林石化公司双苯厂发生爆炸事故导致了大量的硝基苯类有机物进入松花江,导致地下水中的硝基苯超标10. 7 倍。
在2008 年的“渭河关中段地下水对河流生态基流的保障研究”中,也报道了有关硝基苯污染地下水的突发事件。
由于地下水的隐蔽性、不可逆性和系统的复杂性等特性,造成了被硝基苯类有机物污染的地下水难以被治理,因此,研究地下水中硝基苯类污染物的去除技术与方法成为当前地下水污染治理的研究热点。
铁碳微电解是一种常见的污染物去除方式,具有处理效果好、操作简便低能等特点,成为近些年发展起来的处理有机污染物较好的方法,铁碳微电解的反应过程中发生如式(1) ~ (4)的反应,Fe0 、C 具有不同的电极电位,在溶液中的Fe0 作为阳极,C 作为阴极形成了原电池。
阴极产生大量的[H]和[O],这些活性成分能与水中的有机物发生反应。
铁碳微电解作为一种有效的去除污染物的方式,常被用来去除水中的硝基苯等难降解性有机物。
阳极:阴极:中性或碱性条件下阴极:酸性溶氧条件下:酸性无氧条件下:利用铁碳微电解降解硝基苯的研究很多,但是针对地下水环境中的Fe0 -C 微电解技术去除硝基苯类有机物的效果有待进一步考察,地下水中的环境很复杂,酸碱性、溶解氧等影响因素都会影响到去除效果。
基于此,本实验以地下水中2,4-DNT 为目标污染物,研究了地下水中的pH 值,溶解氧以及常见的阴、阳离子对于Fe0 -C 去除2,4-DNT 过程的影响,并分析了反应产物,以期找到适合在地下水环境中去除2,4-DNT的最佳条件。
硝基苯类的测定
第二十二章硝基苯类的测定22.1概述硝基苯是一种广泛应用的化工原料，常见的硝基苯类化合物有硝基苯、二硝基苯、二硝基甲苯、三硝基甲苯及二硝基氯苯等。
该类化合物均难溶于水，易溶于乙醇、乙醚及其它有机溶剂。
应用于印染、国防、塑料、医药与农药工业。
由于硝基苯结构稳定，较难降解，特别是进入水体会以黄绿色油状物沉入水底，并随地下水渗入土壤，长时间保持不变，因此，造成的水体和土壤污染会持续相当长的时间，并对水生生态系统和土壤—陆地生态系统产生一系列的生态影响和环境效应。
人体可通过呼吸道吸入或皮肤吸收而产生毒性作用，可引起神经系统症状、贫血，可破坏人体的肝脏和呼吸系统，由于其毒性强、分布广，硝基苯可直接作用于肝细胞导致肝实质病变，引起中毒性肝病。
肝脏脂肪变性，严重者可发生亚急性肝坏死。
急性硝基苯中毒的神经系统症状较明显，严重者可有高热，并有多汗，缓脉，初期血压升高，瞳孔扩大等植物神经系统紊乱症状。
慢性中毒可有神经衰弱综合症，慢性溶血时，可出现贫血、黄疸。
吸人硝基苯后，由于它的氧化作用，使血红蛋白变成氧化血红蛋白(即高铁血红蛋白)，大大阻止了血红蛋白的输送氧的作用,因而呈现呼吸急促和皮肤苍白的现象。
症状严重的患者会因呼吸衰竭而死亡。
22.2相关环保标准和工作需要国外学者对硝基苯的环境效应已经有了一定研究。
但过去一段时期，硝基苯污染在我国并没有引起足够重视，有关硝基苯环境行为及产生的环境效应等方面研究基础薄弱，对生物暴露情况、硝基苯的作用效果及作用机制等缺乏数据，限制了风险评价、管理及硝基苯等苯类有机环境污染物控制战略计划的制定。
按照我国国家标准《急性毒性实验》附录D的毒性分级标准，硝基苯(501～5000 mg/kg)属于低毒污染物，但由于硝基苯属于易燃易爆的危险物质，容易产生环境污染事件，因此许多国家和组织都将硝基苯作为优先污染物记录在案，特别是2005年中石油吉林石化公司爆炸引起的硝基苯污染事件为人们再次敲响了警钟，因此，有必要对环境中硝基苯进行监测。
硝基苯的介绍
• (4)、硝化过程应严格控制加料速度，控制硝化反应温度。 硝化反应器应有良好的搅拌和冷却装置，不得中途停水 断电及搅拌系统发生故障。硝化器应安装严格的温度自 动调节、报警及自动连锁装置，当超温或搅拌故障时， 能自动报警并停止加料。硝化器应设有泄爆管和紧急排 放系统，一旦温度失控，紧急排放到安全地点。 • (5)、处理硝化产物时，应格外小心，避免摩擦、撞击、 高温、日晒，不能接触明火、酸、碱等。管道堵塞时， 应用蒸气加温疏通，不得用金属棒敲打或明火加热。 • (6)、要注意设备和管道的防腐，确保严密不漏。
防护措施
• 呼吸系统防护：可能接触其蒸气时，佩戴过滤式防毒面具(半面 罩)。紧急事态抢救或撤离时，建议佩戴自给式呼吸器。 • 眼睛防护：戴安全防护眼镜。 • 身体防护：穿透气型防毒服。 • 手防护：戴防苯耐油手套。 • 其它：工作现场禁止吸烟、进食和饮水。及时换洗工作服。工作 前后不饮酒，用温水洗澡。注意检测毒物。实行就业前和定期的 体检。[4]
• 1．2 实验方法
• 微电解和Fenton 高级氧化工艺采用不同的组合方式对废水中污染 物的去除效果不尽相同，有研究认为将Fenton 置于微电解工艺之 前对有效去除NB，避免出水NB 浓度升高，增强废水的可生化性 方面有良好的效果［11］，但同时Fenton 试剂氧化产生的沉淀物 会造成后续微电解柱的堵塞，增加反冲洗运行成本［12］。考虑 到Fenton-微电解工艺的处理效果还有待更多的验证，本实验采用 如图1 微电解-Fenton传统组合作为处理硝基苯废水的最佳工艺。
急救措施
• 皮肤接触：立即脱去被污染的衣着，用肥皂水和清水彻底冲洗皮 肤。就医。 • 眼睛接触：提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗。就医。 • 吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困 难，给输氧。如呼吸停止，立即进行人工呼吸。就医。 • 食入：饮足量温水，催吐，就医。 • 灭火方法：消防人员须佩戴防毒面具、穿全身消防服。喷水冷却 容器，可能的话将容器从火场移至空旷处。灭火剂：雾状水、抗 溶性泡沫、二氧化碳、砂土
49硝基苯类
49硝基苯类方法一、液液萃取/固相萃取-气相色谱法HJ 648-20131适用范围本标准规定了水中 15 种硝基苯类化合物的液液萃取和固相萃取气相色谱测定方法。
15 种硝基苯类化合物包括硝基苯、对-硝基甲苯、间-硝基甲苯、邻-硝基甲苯、对-硝基氯苯、间-硝基氯苯、邻-硝基氯苯、对-二硝基苯、间-二硝基苯、邻-二硝基苯、2,4-二硝基甲苯、2,6-二硝基甲苯、3,4-二硝基甲苯、2,4- 二硝基氯苯、2,4,6-三硝基甲苯。
本标准适用于地表水、地下水、工业废水、生活污水和海水中硝基苯类化合物的测定。
液液萃取法取样量为 200ml，方法检出限为 0.017 g/L~ 0.22 g/L；固相萃取法取样量为 1.0L 时，方法检出限为 0.0032 g/L~0.048 g/L。
详见附录 A。
2相关文件本标准内容引用了下列文件中的条款。
凡是不注日期的引用文件，其有效版本适用于本标准。
GB 17378 HJ/T 164 HJ/T 91 海洋监测规范地下水环境监测技术规范地表水和污水监测技术规范3方法原理液液萃取：用一定量的甲苯萃取水中硝基苯类化合物，萃取液经脱水、净化后进行色谱分析。
固相萃取：使用固相萃取柱或萃取盘吸附富集水中硝基苯类化合物，用正己烷/丙酮洗脱，洗脱液经脱水、定容后进行色谱分析。
萃取液注入气相色谱仪中，用石英毛细管柱将目标化合物分离，用电子捕获检测器测定，保留时间定性，外标法定量。
4仪器设备、实验材料、环境条件实验材料：4.1 正己烷(C6H14)：色谱纯。
4.2 丙酮(C3H6O)：色谱纯。
4.3 甲醇(CH4O)：色谱纯。
4.4 甲苯(C7H8)：色谱纯。
4.5 无水硫酸钠（Na2SO4）：在450℃的烘箱中烘烤4h，置于干燥器中冷却至室温，装入瓶中，于干燥器中保存。
4.6 盐酸（HCl）：(HCl)=1.19g/ml。
4.7 氢氧化钠(NaOH)。
4.8 硝基苯类化合物标准物质：纯度均不小于 98%。
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• 1.3人工神经网络-分光光度法 • 1.4化学计量学分光光度法
环境样品处理
• 测定方法：2.色谱法
• 2.1气相色谱法：气相色谱仪中有一根流通型的狭 长管道，这就是色谱柱。在色谱柱中，不同的样 品因为具有不同的物理和化学性质，与特定的柱 填充物（固定相）有着不同的相互作用而被气流 （载气，流动相）以不同的速率带动。当化合物 从柱的末端流出时，它们被检测器检测到，产生 相应的信号，并被转化为电信号输出，从而进行 测定。 • 2.2高效液相色谱法
指标概述
• 特征：物理性质：相对密度：1.205(15/4℃)
• • • • • • 熔点：5.7℃ 沸点：210.9℃ 闪点：87.78℃ 自燃点：482.22℃ 蒸气密度：4.25 溶解度：难溶于水，密度比水大; 易溶 于乙醇、乙醚、苯和油。遇明火、高热会燃烧、爆炸。与 硝酸反应剧烈。 • 化学性质：化学性质活泼，能被还原成重氮盐、偶 氮苯等。由苯经硝酸和硫酸混合硝化而得。作有机合成中 间体及用作生产苯胺的原料。
指标概述
• 来源：环境中的硝基苯主要来自化工厂、染料厂的废水废气，
尤其是苯胺染料厂排出的污水中含有大量硝基苯。贮运过程中的意外 事故，也会造成硝基苯的严重污染。
• 危害：毒性：急性毒性（5mg/kg为人的最小中毒剂量，会产
生不悦感）；致突变性；生殖毒性。 倾倒在水中的硝基苯，以黄绿色油状物沉在水底。当浓 度为5mg/L时，被污染水体呈黄色，有苦杏仁味。当浓度达100mg/L 时，水几乎是黑色，并分离出黑色沉淀。当浓度超过33mg/L时可造 成鱼类及水生生物死亡。吸入、摄入或皮肤吸收均可引起人员中毒。 中毒的典型症状是气短、眩晕、恶心、昏厥、神志不清、皮肤发蓝， 最后会因呼吸衰竭而死亡。
谢谢大家！
环境样品处理
• 预处理：分离富集技术。痕量硝基苯类有机污染物含
量很低，因此在检测前，往往需要对水样进行富集预处理 才能进行检测。 • 液-液萃取技术（LLE）：高极性相通常是被污染的水 溶液相，弱极性相则是对硝基苯类有机物易溶的溶剂如环 己烷、正己烷等。连续萃取完成后合并有机相并浓缩即可 得到所要样品。 • 固相萃取技术（SPE）：用固体物质作为萃取剂从样 品中提取某些组分。包括活化、上柱、淋洗、洗脱。特别 适合远距离采集样品的处理。 • 固相微萃取技术（SPME）：操作简单快速、无须有 机溶剂、样品用量少、灵敏度高。
• 水质标准限值：根据《集中式生活饮用水地表水
源地特定项目标准限值表》查得硝基苯标准限值为 0.017mg/L /link?url=ZdzOkQb_IkBRi_WtX0B PnS3I3ASKIe7tpS4rFsu4Cw5yok2uqNOhIgL6qYPBttuqDIuh7wanO WdZJ5c5TkR5--XDbRYb4U7b1XFrs物样品采集：
短时间 长时间 硝基苯状 采样方法 态 采样流速 采样时间 采样流速 采样时间 （L/min） （min） （L/min） （min） 蒸汽态 硅胶管 0.2 15 0.05 1-4 GBZ/T160. 74 气溶胶态 玻璃纤维 滤纸 3 15 1 2-8 标准
环境样品处理
• 测定方法：1.光度法
• 1.1阻抑动力学光度法：在酸性介质中，硝基苯可以阻
抑碘酸钾氧化甲基橙褪色，从而测定废水中的硝基苯。也 可以应用其他反应来测定，但要注意是在酸性介质中。
• 1.2还原-偶氮光度法：用锌粉将硝基苯还原成苯胺，
再以苯胺作为显色物质，发现93g苯胺和123g硝基苯经还 原后的显色效果和吸光度均相同，再通过苯胺换算成硝基 苯。此方法操作简单。
炸的危险。与硝酸反应强烈。 燃烧(分解)产物：一氧化碳、二氧化碳、二氧化氮。
危险特性：遇明火、高热或与氧化剂接触，有引起燃烧爆
指标概述
• 历史污染事件：松花江硝基苯污染事件：2005年
11月13日，中国吉林、黑龙江，中国油吉化双苯厂爆炸导 致硝基苯泄漏。这也是历史上七大著名的水污染事件之一。 /ztbd/shjwr/
选择适宜材质的盛水容器和采样器（化学性质稳定、大小和形状，不吸附预 测组分，容易清洗并可反复使用等） ，并清洗干净。准备好交通工具。交通 工具常使用船只。
环境样品处理
• 保存方法：由于硝基苯遇明火、高热会燃
烧、爆炸。与硝酸反应剧烈。与强氧化剂 反应生成对机械震动很敏感的化合物，能 与空气形成爆炸性混合物。所以一定要避 免水样在运输过程中震动、碰撞，将其装箱 时，用泡沫塑料或纸条挤紧，在箱顶贴上标 记。并且要避免其与硝酸等强氧化剂接触。
参考文献
• 国家标准GB 5749-2006《生活饮用水卫生标准》、 GBZ/T160.74 • 《环境样品中硝基苯类化合物测定的预处理方法概述》刘 薇，刘侨博1673-1212(2008)09-0124-03 • 《环境样品中硝基苯的分析方法及其前景》 /p-542195648.html • /link?url=I9AHTn40sxFFUuQ4_6 m8AJVVr89LKeDJigHpsAOIEZCmzZlBmJ7UDNuFOTg0 BsINBt0vY79jzaz474iqbeqnIj_ldV630U1ey96k43yamRO • /view/85916.htm?fr=aladdin
硝基苯类
海洋学院12级 於明珍 12319063
指标概述
• 定义：硝基苯，有机化合物，又名密斑油、苦
杏仁油，无色或微黄色具苦杏仁味的油状液体。
• 特征：难溶于水，密度比水大。 易溶于乙醇、
乙醚、苯和油。遇明火、高热会燃烧、爆炸。与 硝酸反应剧烈。硝基苯在水中具有极高的稳定性。 由于其密度大于水，进入水体的硝基苯会沉入水 底，长时间保持不变。又由于其在水中有一定的 溶解度，所以造成的水体污染会持续相当长的时 间。硝基苯的沸点较高，自然条件下的蒸发速度 较慢，与强氧化剂反应生成对机械震动很敏感的 化合物，能与空气形成爆炸性混合物。