第四章 纤维(高分子材料)

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4第四章 高分子材料的配方设计

4第四章 高分子材料的配方设计

沉入水底的为聚氯乙烯(聚乙烯的密度小于水,聚氯乙烯的密度
大于水;常温时分别约为0.92g/cm3和1.4g/cm3)
28
4.聚苯乙烯(PS)

特点:


无色、无味、无毒、无嗅,具有光泽的透明固 体。 相对密度为1.04—1.09。 刚度和表面硬度较大,尺寸稳定性好,着色容 易。
29
4.聚苯乙烯(PS)
10
三氧化二锑 8
配方的组成
23
聚氯乙烯的配方
单位:质量份
30
鞋底:
SBS 100 PS 50 ——改性剂、提高强度、耐磨性、耐撕裂 CaCO3 20 ——降低成本、提高耐磨性、拉伸强度、硬度 防老剂 SP 1.0 抗氧剂164 1.0 7#机油 35 ——软化剂 ZnSt 0.5 ——稳定剂、润滑剂 着色剂 2
22
23
24
3.聚氯乙烯(PVC)
特点:
聚氯乙烯的分子链中存在极性氯原子,增大了分子间的作用 力,阻碍了单链内旋,减小了分子链间距离,所以刚度、强度 和硬度均比聚乙烯高。质硬、耐老化性好。 优点:具有轻质、防水、防潮隔热、保温、防潮、阻燃、 施工简便等。规格、色彩、图案繁多,极富装饰性,可应 用于居室内墙和吊顶的装饰,是塑料类材料中应用最为广 泛的装饰材料之一。 缺点:怕火,不耐高温,在较热的环境中工作容易变形。
高分子制品设计
婴儿奶瓶 ——无毒,耐热,热传导性低,透明 塑料拖鞋 ——轻便,耐磨,柔软,便宜 药用胶囊 ——软胶囊 ——硬胶囊
17
高分子制品设计
婴儿勺 ——无毒,耐热,热传导性低 饮料瓶 ——无毒,轻便,不易渗漏,便宜 塑料花盆 ——耐老化,强度较高,耐湿

高分子材料的结构及其性能PPT(36张)

高分子材料的结构及其性能PPT(36张)
态。 此时,只有比链段更小的结构单元如链节、侧基等能够运动。 受外力作用时,只能使主链的键长和键角有微小的改变,外力去除后形变能迅速回复,这 是一种普弹性状态。
B、高弹性 随着温度的升高,当T>Tg 时,分子的动能增加,使链段的自由旋转成为可能,此时,试
样的形变明显增加,在这一区域中,试样变成柔软的弹性体,称为高弹态。 高弹态时,弹性模量显著降低,外力去除后,变形量可以回复,有明显的时间依赖性。由
如图16-7,在间同立构高聚物中, 原子或原子团会交替分布在主链两侧; 在全同立构高聚物中,原子或原子团 则全部排列在主链同一侧;而在无规立构高聚物中,主链两侧原子分布是随机的。
这种化学成分相同,但由于不对称取代基沿分子主链分布不同的现象,就叫做 高分子的立体异构现象。
2、大分子链的构象及柔性 高聚物结构单元是通过共价键重复连接形成线型大分子,共价键的特点是键能
2、单体 高分子化合物是由低分子化合物通过聚合反应获得。
组成高分子化合物的低分子 化合物称作单体。所以我们经 常说,高分子化合物是由单体 合成的,单体是高分子化合物 的合成原料。如图16-2,聚乙 烯是由乙烯(CH2=CH2)单 体聚合而成的。 高分子化合物的相对分子质 量很大,主要呈长链形,因此 常称作大分子链或者分子链。 大分子链极长,可达几百纳米以上,而截面一般小于1nm。
物,简称高聚物材料,是以高分子化合物为主要组分的有机 材料,可分为天然高分子材料和人工合成高分子材料两大类。 天然高分子材料包括如蚕丝、羊毛、纤维素、油脂、天然橡 胶、淀粉和蛋白质等。 人工合成高分子材料包括如塑料、合成橡胶、胶粘剂和涂料 等。工程上使用的主要是人工合成的高分子材料。
一、高聚物的基本概念 1、高聚物和低聚物 高分子化合物是指相对分子质量很大的化合物,其相对分子质量在5000

材料与社会综合复习题

材料与社会综合复习题

第二章金属材料1、最早使用的青铜主要是Cu-Pb合金(X)2、火箭发动机壳体选用超高强度钢制造,总是发生脆断,所以应该选用强度更高的钢材。

(X)3、作为轴材料,几乎都选用金属材料。

(X)4、铝在大气中有良好的抗腐蚀性是由于铝不易与氧结合的缘故。

(X)5、青铜系指除锌为主加元素以外的铜合金。

6、与纯铜、黄铜相比,锡青铜在大气、淡水、海水等介质中具有更好的抗蚀性。

7、铍青铜是目前强度最高的铜合金8生锈是腐蚀的副产物。

9、青铜最早出现在西亚两河流域。

10、铁、铬、锰属于黑色金属。

11、含碳量小于2.11%的铁碳合金称为钢12、地壳中居各金属元素含量之首的是铝13、导电性最好的金属是银14、导电性第二的金属是铜15、在一些受力不大或无润滑条件下工作的齿轮,可选用尼龙、聚碳酸脂等塑料来制造。

16、金属化合物一定具有金属性质17、黄铜、青铜和白铜的分类是根据主加元素。

18、纯铁铁丝在室温下反复弯折,将越弯越硬19、黄铜是以锌为主要添加元素的铜合金。

20、纯铝具有较高的强度和塑性,宜用于制造承受较重载荷的零件。

(X)21、材料是人类用来制造产品的物质,但是人类产生前业已存在。

(X)第一章绪论1材料的四要素:性质和现象、使用性能、合成和加工、?2、材料必须具备的要点:一定的组成和配比、成型加工和形状保持性、经济性3、电视机的外壳通常用玻璃纤维复合材料制造。

4、工程材料一般可以分为:金属、陶瓷、高分子材料、复合材料等四大类。

5、我国河南商遗址出土的司母鼎重875公斤,是世界上最古老的大型青铜器。

6、我国东汉制造了瓷器。

7、环境材料同时具有满意的使用性能和环境的协调性,环境协调性是指:对资源和能源的消耗少,对环境污染少8材料发展史上第一次重大突破,是人类学会用粘土烧结制成容器。

9、新石器时代开始于1万年前,其标志是:打制的石器更加精美、陶和玉器工艺品的出现、用石头和砖瓦做建筑材料。

10、陶(不是陶瓷)是人类第一个人制成的合成材料。

清华大学工程材料第五版第四章

清华大学工程材料第五版第四章

二、按使用范围分类
1. 通用塑料 应用范围广、生产量大的塑料品种。 聚氯乙烯、聚苯乙烯、聚烯烃、酚醛塑料 2. 工程塑料 和氨基塑料等,产量约占塑料总产量的四分之 综合工程性能(机械性能、耐热耐寒性能、 三以上。 耐蚀性和绝缘性能等)良好的各种塑料。
如聚甲醛、聚酰胺、聚碳酸酯和 ABS等。 3. 耐热塑料 能在较高温度(100 ℃~200 ℃)工作。 聚四氟乙烯、聚三氟氯乙烯、有机硅树 脂、环氧树脂等。
七、氨纶 化学名称为聚氨酯纤维,商品名称为氨纶。 由聚酯、芳香族二异氰酸酯聚合,用脂肪族二 胺交联而成。 1、特点 ●高弹性。伸长600%~750%时,回弹率达 95%以上。 2、应用 用作运动衣、游泳衣。与涤纶混纺后,制 作夏季衣服。
4.3
合成橡胶
橡胶 具有极高弹性的高分子材料。
●性能特点 弹性变形量可达100%~1000%,而且回 弹性好,回弹速度快。 橡胶还有一定的耐磨性,很好的绝缘性和 不透气、不透水性。
聚酰胺的应用: 制造耐磨耐蚀零件,如轴承、齿轮、
尼龙轴套
尼龙拉杆
7. 聚碳酸酯(PC) 聚碳酸酯誉称"透明金属", ●具有优良的综合性能。冲击韧性和延 性突出,在热塑性塑料中是最好的;弹性模 量较高,不受温度的影响; ●抗蠕变性能好,尺寸稳定性高; ●透明度高,可染成各种颜色; ●吸水性小; ●绝缘性能优良,在10 ℃~130 ℃间介 电常数和介质损耗近于不变。
有机玻璃顶棚
二、热固性塑料 1. 酚醛塑料(PE) 由酚类和醛类缩聚合成酚醛树脂,再加入 添加剂而制得。一般为热固性塑料。 ●具有一定的机械强度和硬度, 耐磨性好; ●绝缘性良好, 耐热性较高,耐蚀性优良。 ●缺点是性脆,不耐碱。
酚醛塑料的应用:

4 通用高分子材料

4 通用高分子材料

§4.1.1
塑料的定义及组成
凡是以聚合物为主要成分,在一定条件下可塑制 成型,而在常温常压下能保持被塑形状不变的, 统称为塑料。
1.塑料的组成:合成树脂+添加剂
1)合成树脂 (40%-100%)
受热软化后可将塑料的其它组分加以粘合,并决定塑料 的主要性能
2)添加剂
添加剂是为改善塑料某些性能而加入的物质
软质PVC薄膜生产工艺流程
热固性塑料的成型加工
热固性聚合物的加工过程:
加热→熔融→升温(黏度降低)→再加热 → 交联固化成型 热固性聚合物的生产一般分两阶段进行:
先制成聚合不完全的预聚物(分子量500~5000) 线型或支链型,液体或固体,可溶可熔 预聚物的固化成型 在加热加压条件下进行 体型,固体,不溶不熔
给人们的视觉带来不良刺激,影响环境的美感。
白色污染的潜在危害则是多方面的
(1)一次性发泡塑料饭盒和塑料袋盛装食物严 重影响我们的身体健康。 (2)使土壤环境恶化,严重影响农作物的生长。 (3)填埋作业仍是我国处理城市垃圾的一个主 要方法。由于塑料膜密度小、体积大,它能很快 填满场地,降低填埋场地处理垃圾的能力;而且, 填埋后的场地由于地基松软,垃圾中的细菌、病 毒等有害物质很容易渗入地下,污染地下水,危 及周围环境。 (4)把废塑料直接进行焚烧处理,将给环境造 成严重的二次污染。
线性低密度聚乙烯(LLDPE)
20世纪70年代出现 乙烯与少量α-烯烃共聚 CrO3+TiCl4+无机氧化物载体为催化剂 低压(1.4-2.1 MPa)和较低温度(7590oC) 配位聚合(阴离子聚合) 产物比重:0.92-0.935。
LDPE、HDPE和LLDPE的链结构
LDPE:存在大量的长支 链和短支链。

材料化学-第四章高分子材料化学习题及答案

材料化学-第四章高分子材料化学习题及答案

第四章高分子材料化学习题:1、高聚物相对分子质量有哪些测试方法?分别适用于何种聚合物分子,获得的相对分子质量有何不同?(10分)答:测定高聚物相对分子质量的方法:渗透压、光散射、粘度法、超离心法、沉淀法和凝胶色谱法等。

这些方法中,有些方法偏向于较大的聚合物分子,有的方法偏向于较小的聚合物分子。

聚合物相对分子质量实际是指它的平均相对分子质量。

(1)数均相对分子质量( Mn ) 采用冰点降低、沸点升高、渗透压和蒸气压降低等方法测定的数均相对分子质量,即总质量除以样品中所含的分子数。

(2)质均相对分子质量( Mω) 采用光散射等方法测定质均相对分子质量。

(3)粘均相对分子质量( Mη) 采用粘度法测定粘均相对分子质量。

2、详述高分子聚合物的分类及各自的特征并举例。

(20分)答:高分子化合物常以形状、合成方法、热行为、分子结构及使用性能进行分类。

1、按高聚物的热行为分类(1) 热固性高聚物高聚物受热变成永久固定形状的高聚物(有些不需加热)。

不可再熔融或再成型。

结构:加热时,线型高聚物链之间形成永久的交联,产生不可再流动的坚硬体型结构,继续加热、加压只能造成链的断裂,引起性质的严重破坏。

利用这一特性,热固性高聚物可作耐热的结构材料。

典型的热固性高聚物有环氧树脂、酚醛树脂、不饱和聚酯树脂、有机硅树脂、聚氨酯等。

(2) 热塑性高聚物熔融状态下使它成型(塑化),冷却后定型,但是可以再加热又形成一个新的形状,可以多次重复加工。

结构:没有大分子链的严重断裂,其性质也不发生显著变化,称为热塑性高聚物。

根据这一特性,可以用热塑性高聚物碎屑进行再生和再加工。

聚乙烯、聚氯乙烯、ABS树脂、聚酰胺等都属于热塑性高聚物。

2、按高聚物的分子结构分类(1) 碳链高聚物大分子主链完全由碳原于组成,绝大部分烯类聚合物属于这一类。

如聚乙烯、聚苯乙烯、聚丁二烯等。

(2) 杂链高聚物大分子主链中除碳原子外,还有氧、氮、硫等杂原子。

如聚醚、聚酯、聚硫橡胶等。

高分子材料加工工艺学 第四章 聚丙烯纤维

高分子材料加工工艺学 第四章 聚丙烯纤维



据NTH 公司称,1997 年以来,世界范围内 许可的PP 新增产能的55%都是采用 Novolen 气相工艺,今后气相工艺还将有 逐步增加的趋势。 目前,世界上气相法PP 生产工艺主要有BP 公司的Innovene 工艺、智索公司的Chisso 工艺、联碳公司的Unipol 工艺、BASF 公 司的Novolen 工艺、住友化学公司的 Sumitomo 工艺以及Basell 公司开发的 Spherizone 工艺等。


(1) Spherizone 工艺 Spherizone 工艺采用的是Basell 公司开发 的多区循环反应器(MZCR)技术,是目前 世界上最新颖、最先进的聚丙烯生产工艺。 其工艺流程如图1所示。 Spherizone 工艺采用的特殊设计的环型反 应器由两个反应区组成,聚合物颗粒在多区 循环反应器的两个不同反应区之间循环。在 上升反应区,聚合物颗粒被单体气流以流态 化的形式向上带走。在反应器的顶部,聚合 物颗粒进入下降反应区,在重力作用下聚合 物颗粒沉降到反应器底部,然后又被送到上 升反应区,重复上述反应循环。
高分子材料加工 工艺学
第四章 丙烯纤维
第四章 聚丙烯纤维
聚丙烯纤维在我国简称丙纶。 1954年Ziegler和Natta发表了等规聚丙烯的制造专
利,即Ziegler-Natta催化剂,于l 957年意大利 Montefibre公司实现了聚丙烯纤维的工业化生产。 以后英国、美国相继开始生产等规聚丙烯短纤维。
1. 丙烯的聚合工艺

聚丙烯生产工艺按聚合类型可分为淤浆法、 溶液法、本体法、气相法和本体-气相法组 合工艺5 大类。近年来,气相和本体工艺的 比例逐年增加,界各地在建和新建的PP 生 产装置将基本上采用气相工艺和本体工艺, 尤其是气相工艺的快速增加正挑战居世界第 一位的Spheripol 工艺(本体-气相法组合工 艺)。

高分子材料加工原理(第四章)

高分子材料加工原理(第四章)
2、动态流动曲线

从动态实验不仅能表征粘弹流体的频率依赖性 粘度,而且能表征其弹性。测定值是复数粘度。
* () i ()
( )
G ( )
G ( ) ( )
——非牛顿流体粘性的表征 ——弹性的表征
第一节 聚合物流体的非牛顿剪切粘性
第一节 聚合物流体的非牛顿剪切粘性
(3)可预示某些聚合物流体的可纺性
d lg a d 1 / 2

2 10
结构黏度指数▣可用来表 征聚合物浓溶液结构化的 程度。▣越大,表明聚合 物流体的结构化程度越大。
第一节 聚合物流体的非牛顿剪切粘性



第一节 聚合物流体的非牛顿剪切粘性
②切力增稠的原因: 增加到某数值时,流体中有新的结构的形成。 大多数胀流型流体为多分散体系,固体含量较多,且浸润 性不好。静止时,流体中的固体粒子堆砌得很紧密,粒子 间空隙小并充满了液体,这种液体有一定的润滑作用。 较低时,固体粒子就在剪切力的作用下发生了相对滑 当 动,并且能够在原有堆砌密度大致保持不变的情况下,使 得整个悬浮体系沿力的方向发生移动,这时候表现为牛顿 流动; 增加到一定值时,粒子间碰撞机会增多,阻力增大; 当 同时空隙增大,悬浮体系总体积增加,液体已不能再充满 空隙,粒子间移动时的润滑作用减小,阻力增大,所以 a 增大。
点;
3、掌握聚合物流体切力变稀的原因;
本节作业
1、P118-1(1、2、3、5、9)、2、4、7
第一节 聚合物流体的非牛顿剪切粘性
【教学内容导读】 流体的粘性和牛顿粘性定律 非牛顿流体的流动行为及粘性表征
影响聚合物流体剪切粘性的因素
【课时安排】4课时
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(二)纤维加工过程中结构的变化
1. 纺丝过程中的取向与结晶 2. 拉伸过程中纤维结构的变化
3. 热定型过程中纤维结构的变化
五、主要品种(一)人造纤维
1.粘胶纤维(Viscose fiber) 2. 醋酸纤维(Acetate fiber) (1)制备 3. 铜氨纤维(Cuprene fiber) (1) 制备:将醋酸纤维素溶于丙酮中,经纺丝机干纺而成。 以短绒棉或化学纸浆为原料,制成纯净的纤维素,经碱 4.(1) 制备:将纯净的纤维素溶于氢氧化铜的氨溶液中,再经混 再生蛋白质纤维(Regenerated protein fiber 人造蛋白质纤维) 化、磺酸化制成粘稠的液体,再经湿纺、强化处理,遂制成 (2) 特 性 : 具 有 丝 绢 光 泽 , 弹 性 好 , 断 裂 强 度 近 似 羊 毛 粘胶纤维。 (1.15~1.32 cN/dtex ),比重1.3,耐皱性是化学纤维中最好的 纺而成。 是以动物或植物蛋白质为原料制成。主要品种有酪蛋白 一种。 (2) 分类:按断裂强度分 (2) 特性:颜色洁白,光泽悦目,手感柔软,丝质感强,相对 纤维、大豆蛋白质纤维、玉米蛋白质纤维、花生蛋白质纤维 (3) 用途:普遍用于作内衣等。产品主要形式有长丝和短丝束, 密度1.5,断裂强度1.59~2.39 cN/dtex 。伸长率(10%~17%) 普通粘胶纤维(1.50~2.74cN/dtex) 等。其物理和化学性质与羊毛相近似,染色性很好。但强度 长丝供加工纺织品用,短丝束供香烟过滤嘴用。 与蚕丝相仿,定长纤维的伸长率30%~38%,优于羊毛。回潮 加强粘胶纤维(3.00~4.60 cN/dtex ) 一般较低,湿态强度更差,因而应用不广泛。通常切断成断 率低于粘胶纤维,弹性和耐皱性较好。以“铜氨丝bemberg” 纤维,可在毛纺机上纯纺或与羊毛、粘胶短纤维和锦纶短纤 (3) 特性 等商品闻名。制造成本比粘胶纤维高些,但强度胜过粘胶纤 维等混纺。 吸湿性好,回潮率1.3%,耐热性强,比重大,易起皱、 维,对节能和环保方面有利。 抗光性差,抗大气性差,易发霉,耐酸碱能力不及棉纤维。 (3) 用途:产品主要形式为长丝,常用于制作高级仿丝织品物。 (4) 用途:宜作衣着。工业上可作轮胎的帘子线。
一、纤维的分类
1.按长度分 2.按来源分 3.按材质分 连续纤维,如聚酯长丝、真丝、单丝。 一定长度的纤维:长纤维(如羊毛),短纤维(如棉花)。
二、纤维的主要性能指标
1、纤度 2、捻度 用来表示纤维粗细程度的概念。有定长制和定重制两种衡 3、断裂强度 量方法。 捻度是指单位长度(cm)纱线上纤维缠绕的圈数,用捻数 表示。 4、断裂伸长率ε(延伸度) 常用相对强度来表示化学纤维的断裂强度,即纤维在连续 定长制是指用一定长度的纤维所具有的重量来表示纤维 5、弹性模量(初始模量或杨氏模量) 增加负荷的作用下,直到断裂所能承受的最大负荷与纤维的纤 指纤维或试样在拉伸至断裂长度比原来增加的百分数。 的粗细,单位有特数tex和旦数denier两种。 度的比值,单位如N/tex、N/denier等。 6、回弹率 特数是指1000m长纤维或纱线在公定回潮率时所具有质 指纤维受拉伸到伸长率为原长的1%时所需的应力。它表 量的克数。 7、吸湿性 征了纤维对小形变的抵抗能力。弹性模量的大小取决于聚合物 将纤维拉伸至产生一定伸长后撤去负荷,经一定时间 旦数则指9000m长的纤维或纱线在公定回潮率时所具有 的化学结构以及分子间相互作用力的大小,也与纤维的取向度 (30~60s,视测试器而定),测定纤维弹性回缩后的剩余伸长, 指在标准温度和湿度(20±3℃、相对湿度65%+3%)条 质量的克数。 和结晶度有关。 可回复的弹性伸长与总伸长之比称为回弹率。 件下纤维的吸水率。一般用回潮率R或含湿率M表示。 旦数与特数之间的关系为:1den=9tex。 定重制用一定质量的纤维或纱线所具有的长度来衡量纤 吸湿性低的纤维容易产生静电,不但给加工带来困难, 旦数和特数越大,表示纤维越粗。 维粗细程度,单位为支数,支数越大,表示纤维越细。 而且使织物附尘和沾污。另外,吸湿性差的纤维制成织物, 支数分为公制和英制。公制是在公定回潮率时每克(毫 不易吸收人体排出的潮分,使人有闷热和潮湿的感觉。 克)纤维所具有的长度米(毫米)数。 公支数 = 纤维的长度m(mm)/纤维重量g(mg)
(十一)防紫外线纤维@
概 述
1.含义 2.发展简史 3.形态 4.研究意义 5.性质及用途 纤维指长度比其直径大得多、并具有一定的柔韧性的纤细 除了传统的复丝、单丝和短纤维外,先后开发了原纤化纤 纤维是高分子材料中最重要的应用形式之一,尤其是 材料。供纺织用的纤维其长径比一般大于1000。典型的纺织纤 维、短切纤维、割裂纤维、晶须等,以及经共聚、共混、复合、 合成纤维,与塑料、橡胶并称为三大合成材料。 维的直径为几微米至几十微米,而长度超过25mm。 表面处理和后加工等构成了花色品种繁多的庞大的纤维家族 从世界统计和预测的资料来看,1970年,合成纤维生 20世纪初,粘胶纤维及醋酸纤维的研制成功使世界出现 (差别化纤维)。 产量为490万吨,占纺丝纤维即合成纤维、人造纤维、棉毛 了人造纤维工业,结束了人类只能使用天然纤维的历史。 等总产量的23%,1980年为1200万吨,占40%,到2000年, 20世纪30年代中后期,聚酰胺、聚酯、聚丙烯腈、聚乙 已经超过3500万吨,占所有纤维总量的67%以上,而天然纤 烯醇及聚丙烯的相继问世,诞生了合成纤维工业。 维的产量将停止不前。 若以一座年产一万吨的合成纤维工厂来说,其产量相 1955年后,随着超细纤维、聚四氟乙烯纤维、芳族聚酰 当于30万亩棉田的年产量,或者相当于200万头绵羊的产毛 胺纤维、碳纤维等大批特种纤维的研制开发成功,使化学纤 量。若将这部分棉田改种粮食,则粮产量每年约1.5亿公斤, 维进入了高科技领域,促进了许多工业领域、尖端科技和国 足够62.5万人一年的生活食用。 防建设的现代化。经过半个多世纪的发展,化学纤维已发展 可见,发展合成纤维对于解决我国人民的吃饭穿衣问 成为门类众多和百余个品种的工业体系。 题具有极其重要的意义。
第四章
纤维
学习要求
• 学习目的:通过本节的学习,了解纤维的含义、分类、主
要性能指标及加工工艺;掌握主要纤维的特性与用途;掌握 高性能与高功能纤维的特性与用途。
• 学习重点:
1. 主要纤维的特性与用途; 2. 高性能与高功能纤维的特性与用途。
• 学习难点:
1. 纤维的结构、特性与用途的关系;
2.高性能与高功能纤维的特性与应用等。
一、纤维的分类@
二、纤维的主要性能指标@ 三、纤维结构与性能的一般关系@ 四、纤维的加工 (一)纤维的加工方法@
@33 六、高性能与功能纤维@
(一)耐高温纤维@ (二)高强、高模纤维@
(三)弹性纤维@
(四)耐腐蚀纤维@ (五)阻燃纤维@
(二)纤维加工过程中结构的变化@ (六)吸湿性纤维@ (七)抗静电纤维@ 五、主要品种 (八)导电纤维@ (一)人造纤维@ (九)蓄热保暖纤维@ (二)合成纤维@ (十)保健纤维@ [思考与练习@]
3. 聚丙烯腈纤维(腈纶、奥纶、人造羊毛、人造丝) (Polyacrylonitrile fiber 或Polyacrylic fiber)
(1)含义:是由聚丙烯腈树脂与少量氯乙烯以及第三单体的 共聚物经湿纺或干纺而成。 (2)特性:耐候性超过一切合成纤维;耐热性优。膨胀柔软、 保暖性好。吸水率低(1~2%),不宜作贴身内衣。断裂强度 4.0~4.5g/旦,伸长率15%~20%。耐磨性差,染色不好。 4. 聚氯乙烯纤维(氯纶、录纶)(Polyvinyl chloride fiber ) (3)用途:主要用于生产绒线和纺毛制品,也用于制造混纺 (1)含义:由聚氯乙烯制成。 衣料。是制造碳纤维、石墨纤维的原料。 (2)特性:干态长纤维断裂强度237.378g/旦,吸湿率很低 (<0.3%,化稳高,绝缘、耐磨、耐日光性强,在水中不溶 胀。耐热性差,染色性不好,导热性低,保暖性好(比棉花 高50%),耐酸碱腐蚀,不霉烂,不受虫蛀。遇火不燃。较易 带静电,具难燃性和自熄性。 (3)用途:可加工制作毛绒、毛毯、衣料、絮棉及各种针织 品。
三、纤维结构与性能的一般关系
用于化学纤维生产的高分子化合物,称为成纤聚合物。 原则上,所有的线型高聚物都可以用来生产合成纤维。
1. 分子结构
2. 形态结构
生产合成纤维的合成树脂平均分子量一般要求低于热塑 作为衣物用的合成纤维的高分子,既要求其分子量大, ①成纤聚合物大分子是线型的、能伸直的分子,尽可能少的 1)纤维的多重原纤结构 性塑料,且分子量分布要求窄,以便于纺丝。 支链和交联,没有庞大的侧基,且具有适当高的分子量,分 能进行熔融纺丝,且合成后进行拉伸和热处理容易取向和结 2)表面形态 子链长度超过1000和较窄的相对分子量分布; 晶,还应考虑到吸湿性、可染性的基团对服用性能的影响, 能够满足上述条件的聚合物很多,目前已经投入生产纤 3)纤维横截面形状 因而纤维是比橡胶和塑料更为微妙的产品。 ②聚合物结构具有线型对称性,可以使分子与分子间结合紧 维的不下40种,其中最主要的是聚酯纤维、聚酰胺纤维和聚 4)皮芯结构 密或具有一定规律性的化学结构和空间结构; 丙烯腈纤维三大类,产量约占合成纤维总产量的90%以上。 如今合成纤维已经成为人们衣着的主要原料,其强度、 5)纤维中的孔洞 ③聚合物大分子与大分子之间存在相当强的作用力如离子键、 模量、伸长率的高低是可以调整改变的。经过防燃处理、树 但随着合成工业及其他各行各业的不断发展,具有各种 共价键和氢键等(如存在极性基团等); 脂化处理、纺成空心、异型断面、超细化纺丝及表面镀膜等 各样特殊用途的纤维(功能纤维、高性能纤维)正在不断问 工艺之后,可赋予合成纤维不燃、免熨烫、快干、保暖、闪 ④熔点和软化点及玻璃化温度应比允许的使用温度高得多, 世,产量比重越来越多,地位也越来越重要。 光及手感真丝化等特别的使用性能,这是天然纤维无法比拟 且具有一定的热稳定性。 的。
四、纤维的加工(一)纤维的加工方法
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