医药生产行业事故隐患自查清单
医药领域自查自纠个人报告
医药领域自查自纠个人报告1医药领域自查自纠个人报告篇一自接到开展全国医药卫生服务价格大检查的通知后，我院领导高度重视，要求各临床及医技科室对本科室的医疗服务收费项目逐项进行自查自纠，并进行深入的剖析，特别对于6月份自查发现的问题进行了专项检查，相关问题已经得到了落实与解决。
目前我院严格按照《自贡市医疗服务价格》（试行）收费标准执行，没有发现多收费、重复收费、分解收费、自立项目收费、自定标准收费、挂-靠收费等违规收费行为。
但为做到防微杜渐，我院采取了以下措施：（-）严格执行有关文件要求，组织各临床、医技科室医务人员认真学习和掌握《自贡市医疗服务价格》（试行），所有收费标准一律按二乙以下下调20%的标准执行；坚持一切财务收支活动纳入财务部门统一管理，医疗服务价格采用计算机统一划价，各医技、临床科室不得划价，杜绝人为乱划价、乱收费现象。
（二）成立了物价监督领导小组。
为更好地规范各项收费，医院专职物价员定期对临床科室、重点环节的物价计量进行监督、检察；同时，为使小组成员了解和掌握有关物价、计量的法律、法规和规定，医院还对小组成员进行了专门的培训。
（三）为增加收费透明度，医院在门诊大厅制作了医疗服务价格公示栏，添置了价格流动显示屏，接受患者监督；医用材料价格一律按规定程序上报物价部门批准后，按规定的加价率加价执行；认真建立健全医疗费用“一日清单”制度，让病人“看明白病，花明白钱”。
（四）规范药品购销和使用工作1、我院药品采购完全在有相应资质的医药公司采购，并由投资人亲自参与采购，控制了药品购销过程的不正当行为，真正做到所采购的药品货真价实，完全杜绝了药价虚高问题。
2、在药品购销过程中，严格按照四川省卫生厅挂网价格标准执行，并根据国家相关药品降价文件及时调整药品价格。
3、执行《抗菌药物临床应用指导原则》，结合我院抗菌药物应用指南和管理办法，坚持落实临床用药“双十”制度和抗菌药物出入及消耗登记制度，每月将销售量居前10位的抗菌药物进行统计上报，对全院医生开药量进行排名；建立健全临床药师评价病历制度和临床药师查房制度等，每月底药房组织临床药师对门诊、住院处方进行检查，坚决禁止大处方和滥用抗菌药物的现象，做到以制度管事、用制度管人，杜绝滥用抗生素增加病人的经济负担。
医疗安全自查报告15篇
医疗安全自查报告15篇医疗安全自查报告1在医院的领导重视下，针对当前某些医疗单位存在的不良医疗行为，全院进行了全面的自查自纠的工作检查。
检验科对科内的管理、质量、安全、服务等方面进行了全面的自查自纠检查。
经过三天的自查自纠，对照相关的医疗规章制度，发现了一些存在的隐患，制定了相关的措施。
简要总结如下：1、标本质量情况：大部分标本合格，不合格标本有拒收记录及重抽处理。
存在问题：与护理部及各区护理沟通不够充分，要更加全面和及时地反映抽血中存在的质量问题。
措施：季度将相关的标本质量以表格的形式向护理部反映，以促进检验前质量的改进。
2、室内质量控制全部开展项目都能坚持每天进行室内质量控制，有记录，对失控点有分析，有处理。
质量控制良好。
3、室间质量控制能按年度参加佛山市、广东省、卫生部的各类项目的室间质量。
有记录及反馈分析，有质量负责人的严格控制。
同类分析仪器有测定数值的定期比对，数据显示，不同分析仪器间测定结果在合理的可接受范围内。
4、危急值报告制度：各实验室都能认真执行，有记录及处理。
存在问题，发现1例假性危急值处理不当。
措施：加强工作人员业务能力的学习及培训，不断提高其自身专业能力。
对危急值的处理及报告进行规范及贯彻。
要求人人过关。
5、对危险品、安全用电、火灾隐患进行清查。
危险品进行上锁管理，有使用登记。
未发现用电、电器使用安全隐患。
未发现潜在的火灾隐患。
消防器材合格并按要求存放。
6、服务能力：能按时发报告，检验报告及时率达95%。
服务满意度达90%。
评分为时84分。
服务水平和质量仍要不断提高。
加强思想及职业道德教育，树立行业新风，创建文明服务窗口。
本次自查自纠检查，对提高我科检验质量有很大的促进作用，对保障医疗安全，消除医疗隐患有着积极的意义。
医疗安全自查报告2我院本着“医疗质量第一、医疗安全第一”的宗旨，完善医疗质量保障工作，落实各项规章制度，重点为首诊负责制、各项医护核心制度和费用查询制度。
医务人员在医疗执业活动中自觉遵守有关法律、法规、规章制度以及诊疗护理常规和医疗服务规范。
化工医药企业重大事故隐患专项整治自查表
11.使用淘汰落后安全技术工艺、设备目录列出的工艺、设备。
12.涉及可燃和有毒有害气体泄漏的场所未按国家标准设置检测报警装置，爆炸危险场所未按国家标准安装使用防爆电气设备。
13.பைடு நூலகம்制室或机柜间面向具有火灾、爆炸危险性装置一侧不满足国家标准关于防火防爆的要求。
14.化工生产装置未按国家标准要求设置双重电源供电，自动化控制系统未设置不间断电源。
2.专项行动期间，企业主要负责人是否每月带队对本单位重大事故隐患排查整治、重大风险管控措施落实情况至少开展1次检查，是否根据需要聘请行业领域安全生产专家开展技术指导。
3.是否建立企业重大事故隐患台账清单，明确责任人、措施、资金、期限和应急预案，实行闭环管理，并按分级属地原则向负有安全监管职责的有关部门报告。
20.未按国家标准分区分类储存危险化学品，超量、超品种储存危险化学品，相互禁配物质混放混存。
三、自查情况汇总表
自查内容
不符合项数
已完成整改数
未完成整改数
主要负责人依法履职情况
重大事故隐患
一般事故隐患
企业（盖公章）： 主要负责人（签名）：
报告日期：
7.是否建立并落实全员安全生产岗位责任制，明确企业主要负责人、其他负责人、职能部门负责人、生产车间负责人、生产班组负责人、岗位从业人员等全体从业人员（包括劳务派遣人员、实习生等）的安全生产岗位责任，是否组织制定企业各分管负责人安全生产职责清单和本次专项行动工作清单，是否按照规定设立安全管理机构、配备安全管理人员。
化工行业安全隐患排查表
企业总图布置应根据工厂的性质、规模、生产流程、交通运输、环境保护、防火、安全、卫生、施工、检修、生产、经营管理、厂容厂貌及发展等要求，并结合当地自然条件进行布置，符合GB 50489要求。
57
化工企业与相邻工厂或设施的防火间距不应小于GB 50160规定。
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总图布局
化工企业与同类企业及油库的防火间距不应小于GB 50160规定。
49
企业应对承包商作业进行全程安全监督。
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安全设施设计管理
企业应委托具备国家规定资质等级的设计单位承担建设项目工程设计。涉及“两重点一重大”的大型建设项目，其设计单位资质应为工程设计综合资质或相应工程设计化工石化医药、石油天然气（海洋石油）行业、专业甲级资质。
51
建设项目应经过正规设计或开展安全设计诊断。
70
生产企业不得使用淘汰落后技术工艺目录列出的工艺。
71
安全操作
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作业安全
管理
实施特殊作业前，必须进行安全风险分析、确认安全条件，确保作业人员了解作业安全风险和掌握风险控制措施。
42
特殊作业现场管理应规范：
1.作业人员应持作业票证作业，劳动防护用品佩戴符合要求，无违章行为；
2.监护人员应坚守岗位，持作业票证监护；
3.作业过程中，管理人员要进行现场监督检查；
4.现场的设备、工器具应符合要求，设置警戒线与警示标志，配备消防设施与应急用品、器材等。
10
涉及危险化学品“两重点一重大”生产装置和储存设施的企业，新入职的主要负责人和主管生产、设备、技术、安全的负责人及安全生产管理人员必须具备化学、化工、安全等相关专业大专及以上学历或化工类中级以上职称。
2021年6月底前，涉及硝化、氯化、氟化、重氮化、过氧化工艺的精细化工企业相关人员要达到规定学历资质水平；2021年底前，其他重点危险工艺的精细化工企业要达到规定水平。
药厂安全隐患排查(3篇)
第1篇一、前言药品生产企业的安全是保障人民群众用药安全的重要环节。
药厂作为药品生产的重要场所，其生产过程涉及到大量的化学原料、药品中间体和成品，存在一定的安全隐患。
为了确保药厂安全生产，预防和减少事故发生，提高员工安全意识，本报告对某药厂进行安全隐患排查，并提出相应的整改措施。
二、排查范围及方法1. 排查范围：本次安全隐患排查范围包括药厂的生产车间、仓库、办公区、实验室等区域。
2. 排查方法：本次排查采用现场检查、询问了解、查阅资料、抽样检测等方式进行。
三、排查结果1. 生产车间（1）设备设施：部分设备存在老化、损坏现象，如管道、阀门、压力表等，存在泄漏、爆炸等风险。
（2）操作规程：部分员工对操作规程掌握不熟练，存在违规操作现象。
（3）防护措施：车间内防护设施不完善，如安全通道、防护栏杆、防护罩等。
2. 仓库（1）储存条件：部分药品存放条件不符合要求，如温度、湿度、光照等。
（2）标识管理：部分药品标识不清，存在误用、过期等风险。
（3）出入库管理：出入库记录不完整，存在安全隐患。
3. 办公区（1）用电安全：部分线路老化、破损，存在漏电、火灾等风险。
（2）消防安全：消防设施配备不足，部分消防器材过期。
（3）员工安全意识：部分员工对消防安全、用电安全等知识掌握不足。
4. 实验室（1）设备设施：部分设备存在安全隐患，如压力容器、反应釜等。
（2）实验操作：部分实验操作不规范，存在事故风险。
（3）废弃物处理：实验室废弃物处理不规范，存在环境污染风险。
四、整改措施1. 生产车间（1）对老化、损坏的设备设施进行维修或更换，确保设备安全运行。
（2）加强员工培训，提高员工对操作规程的掌握程度。
（3）完善防护设施，确保员工人身安全。
2. 仓库（1）优化储存条件，确保药品质量。
（2）规范标识管理，防止误用、过期等风险。
（3）加强出入库管理，确保药品安全。
3. 办公区（1）对老化、破损的线路进行维修或更换，确保用电安全。
医药行业中的质量安全问题
医药行业中的质量安全问题在医药行业中，质量安全问题一直备受关注，因为它直接关系到人们的健康和生命安全。
本文将深入探讨医药行业中存在的质量安全问题，并提出相应的解决方案。
1. 药品质量问题药品是人们治疗疾病的重要工具，而药品质量问题引发的医疗事故时有发生。
主要质量问题包括：药品成分不准确、药品存储条件不当、药品生产环节存在漏洞等。
解决这些问题的措施包括加强药品监管、完善药品生产质量管理制度，以及提高药品生产企业的质量意识和责任感。
2. 医疗器械安全问题医疗器械在诊断、治疗和康复过程中起着重要的作用，然而存在一些安全隐患。
比如，医疗器械的设计缺陷、使用不当等原因导致的事故。
解决这些安全问题的措施包括加强医疗器械监管、制定相关的安全标准和规范，并加强对医务人员的培训，提高其操作医疗器械的安全意识。
3. 医院感染问题医院感染是指患者在医疗机构中因医疗操作或医疗环境所导致的感染。
医院感染问题一直是医疗质量安全的重要方面，它可能导致患者病情恶化甚至死亡。
解决医院感染问题的方法包括加强医院环境清洁、规范医疗操作和手卫生措施，以及完善医院感染监测和报告制度。
4. 医疗人员素质问题医疗人员是医疗质量安全的关键因素之一。
医疗人员的素质直接影响到医疗服务的质量。
一些医疗事故的发生与医疗人员的技术水平、职业道德等方面存在问题有关。
解决医疗人员素质问题的方法包括加强医疗人员的培训与考核，建立完善的医疗人员职业准入制度，并加强对医疗人员的监督与管理。
5. 医疗信息安全问题随着信息技术的广泛应用，医疗信息安全问题愈发突出。
医疗信息的泄露、篡改甚至被黑客攻击可能导致患者隐私暴露和医疗记录丧失。
解决医疗信息安全问题的措施包括加密和保护医疗信息、建立完善的信息安全管理制度，并提高医疗机构及相关从业人员的信息安全意识。
总结起来，医药行业中的质量安全问题涉及药品质量、医疗器械安全、医院感染、医疗人员素质以及医疗信息安全等方面。
为解决这些问题，需要加强监管和管理体系建设，提高从业人员的责任感和专业素质，完善相关的法律法规，加强行业间的合作与信息共享，以确保医药行业的质量和安全水平得到持续提升。
关于医院安全生产自检自查报告范文五篇【参考】
关于医院安全生产自检自查报告范文五篇【参考】为搞好医院安全工作，医院各单位积极进行了全面的自查自纠，那医院安全生产自检自查报告有哪些呢?以下是为大家收集整理的医院安全生产自检自查报告的全部内容了，仅供参考，欢迎阅读参考!希望能够帮助到您。
自查报告范文(一)根据卫生局安全生产会议要求，结合实际情况，我院及时召开会议，周密部署各项工作，立即对医疗安全，治疗仪器、氧气、锅炉、高压消毒锅、配电室、电梯等水、电、气设备，易燃易爆、毒麻药品、消防安全、灾害性应急预案等进行了全面的自查自纠，现将自查情况总结如下：一、成立安全检查领导小组，明确责任，狠抓落实。
二、成立以院长为组长，各主管院长为副组长，各科室主任为组员的安全生产领导小组。
组织开展全体职工大检查动员会，由安全生产领导小组，逐项讨论研究涉及安全的各种隐患，明确分工，责任到人，层层落实。
按照”谁主管，谁负责”的原则，对自查内容进行梳理，将安全责任层层分解，逐一排查。
对检查出来的问题立即整改，整改方案和整改结果报安全检查领导小组组长签字。
三、各个领域，逐项排查(一) 医疗安全。
检查”首诊负责制”、”医师制度”、”疑难病历讨论制度”、”会诊制度”、”死亡病历讨论制度”等十五项医疗核心制度的落实情况，临床径管理情况，检查各项制度在实施过程中，是否根据”服务好、质量好、医德好、群众满意”的”三好一满意”要求，加强细节管理，从制度完善到职责落实，从技术操作到病历书写、从药物应用到医疗废物处理，检验、放射、ct、超声等都做了详细的排查。
其检查结果如下：1、医疗质量管理责任明确，科室各项规章制度、人员职责及工作流程落实到位。
科主任作为科室第一责任人，能严把科医疗基础质量及手术质量、护理质量、病历书写质量、各种检查等环节质量，使得一系列医疗质量与安全等核心内容得到落实，加强医疗服务质量管理和医患沟通，医疗纠纷和医疗事故。
形成了一套较为完善的医疗质量安全管理体系。
2、规范医疗行为，持续推进临床径管理。
医院安全隐患自检自查报告（通用5篇）
医院安全隐患⾃检⾃查报告（通⽤5篇）医院安全隐患⾃检⾃查报告（通⽤5篇） 时间过得太快，让⼈不知所措，⼯作已经告⼀段落了，回想这段时间以来的⼯作详情，有收获也有不⾜，不妨坐下来好好写写⾃查报告吧。
我们该怎么去写⾃查报告呢？下⾯是⼩编为⼤家收集的医院安全隐患⾃检⾃查报告（通⽤5篇），欢迎阅读，希望⼤家能够喜欢。
医院安全隐患⾃检⾃查报告1 从9⽉20⽇开始，我院组织⼈员对校医院安全⼯作进⾏了⾃查，现将⾃查情况简要报告如下： ⼀、安全组织机构已经建⽴。
我院成⽴了以朱挺院长为组长，分管安全副院长为副组长，由安全保卫组、各科室组成的安全领导⼩组。
形成了时时事事有⼈管安全的局⾯。
⼆、安全管理规章制度已经制定。
包括安全责任制度、安全教育制度、安全技术措施、安全经费投⼊管理制度、安全值⽇制度、安全检查制度。
在内的各项规章制度，把安全⼯作制度化、规范化。
三、进⾏了安全⾃查。
安全⾃查活动由朱院长带队，各科室负责⼈参加，对我院各校区医院的安全⼯作进⾏了全⾯检查：⼀是查思想，查各校区医院负责⼈及员⼯是否树⽴了“安全第⼀、预防为主”的思想，是否有把业务与安全⼯作对⽴起来的思想。
对查出的不正确思想现场加以解决；⼆是查现声隐患，包括各门诊、检验室、药房、药库、病房进⾏了全⾯检查，具体内容有消防⽅⾯、⽔电、氧⽓利⽤及⼀切设施。
对在检查中发现的隐患，如有的闸⼑⽆盖、有的物品放置挡住安全通道、安全标识不醒⽬等，⼀⼀进⾏了整改。
三是召开了安全检查总结会，对校医院的安全⼯作进⾏了总结部署。
四、今后⼏点措施： ⼀是教育全院员⼯牢固树⽴“安全第⼀、预防为主”的指导思想，进⼀步规范各项安全规章制度。
⼆是定期检查作为⼀项重要的制度。
天天有检查，各科室、各部门、各房间上班时看看有没有不安全因素，下班再落实⼀遍；⼀星期⼀检查。
校医院每星期⼀由分管安全副院长带领各科室负责⼈对各校区医院、各部门进⾏⼀次安全检查，现场解决存在的隐患。
每⽉⼀检查，每⽉初由朱院长带队，安全领导⼩组成员参加，进⾏⼀次⼤检查，⼀季度⼀⼩结，半年、年底分别进⾏总结。
药品生产企业隐患排查清单
车辆
保护装置
特种设备 基础管理
场（厂）内专用机动 安全附件及安全
车辆
保护装置
特种设备
基础管理
基础管理
特种设备
场（厂）内专用机动 安全附件及安全
车辆
保护装置
场（厂）内专用机动 车辆
运行情况
特种设备 基础管理
场（厂）内专用机动 车辆
运行情况
特种设备 基础管理
场（厂）内专用机动 车辆
运行情况特种设备来自锅炉仓库、储罐区安 全管理制度的内 容是否符合相关 要求
基础管理 基础管理
安全生产责任制 危险作业审批制度
是否建立危险作 业审批制度
安全生产责任制 危险作业审批制度
危险作业审批制 度的内容是否符 合相关要求
基础管理
基础管理 基础管理 基础管理 基础管理
安全生产责任制
工艺安全信息管理制 是否建立工艺安
度
重点消防区是否有符 道路、建构筑物 合要求的环形消防车
道
道路、建构筑物
告知内容是否未 漏项
职业卫生基础管 理
职业病危害告知
告知方式是否符 合规定
职业卫生基础管 理
职业卫生监护档案
是否建立职业卫 生监护档案
基础管理
职业卫生基础管 理
职业卫生监护档案
档案是否规范
特种设备
压力容器
标志
基础管理
特种设备 基础管理
压力容器
标志
特种设备
压力容器
安全附件
基础管理
特种设备
压力容器
安全附件
安全生产责任制 安全培训教育制度
安全培训教育制 度的内容是否符 合相关要求
基础管理
基础管理 基础管理
2021年药品安全专项整治自查自评报告与2021年药品安全隐患排查自查报告
2021年药品安全专项整治自查自评报告与2021年药品安全隐患排查自查报告2021年药品安全专项整治自查自评报告按照___省药品使用单位安全专项整治的相关要求，我院进行自查自评，报告如下：一、成立药事部门负责药品质量管理工作，职责明确。
二、建立健全药品质量管理制度，定期进行检查和考核。
三、购进药品时，建立供货单位和产品档案，严格审核供货单位、购进药品及销售人员的资质。
确保从有合法资格的企业采购合法药品。
四、建立并执行进货检查验收制度。
验收和使用过程中发现假劣药品立即停止使用并上报药品监督部门。
五实行药品效期储存管理，对效期不足___个月的药品应按月报各使用科室进行促用。
六、验收需保持冷链运输的疫苗时，同时检查运输条件是否符合要求并做好记录。
七、药库药房面积达标，与生活区、诊疗区、治疗区分开。
八、药品储存达到质量要求，库存药品按属性分类存放。
九、药品储存设施设备齐全，定期进行检查和保养。
十、___品和精神药品按规定管理，专柜存放，双人双锁保管，专帐记录，帐物相符。
十一、认真执行药品不良反应监测报告制度，有专人负责信息的收集和报告工作。
第二篇：药品安全专项整治自查自评报告江口县药品安全专项整治办公室关于药品安全专项整治自查自评报告按照___省药品使用单位安全专项整治的相关要求，我办进行自查自评，报告如下：一、成立药事部门负责药品质量管理工作，职责明确。
二、建立健全药品质量管理制度，定期进行检查和考核。
三、购进药品时，建立供货单位和产品档案，严格审核供货单位、购进药品及销售人员的资质。
确保从有合法资格的企业采购合法药品。
四、建立并执行进货检查验收制度。
验收和使用过程中发现假劣药品立即停止使用并上报药品监督部门。
五实行药品效期储存管理，对效期不足___个月的药品应按月报各使用科室进行促用。
六、验收需保持冷链运输的疫苗时，同时检查运输条件是否符合要求并做好记录。
七、药库药房面积达标，与生活区、诊疗区、治疗区分开。
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医药生产行业药品生产企业变更《药品生产许可证》许可事项的，应当在许可事项发生变更 30 日前，向原发证机关申请《药品生产许可证》变更登记； 未经批准，不得变更许可事项。
原发证机关应当自收到申请之日起15 个工作日内作出决定。
申请人凭变更后的《药品生产许可证》到工商行政管理部门依法办理变更登记手续。
《药品管理法》 药品委托生产的委托方应当是取得该药品批准文号的药品生产企业。
《药品生产监督管理办法》药品委托生产的受托方应当是持有与生产该药品的生产条件相适应的《药品生产质量管理规范》认证证书的药品生产企业。
保险工伤社会保险企业必须依法参加工伤社会保险，为从业人员缴纳保险费。
《安全生产法》 企业不得以任何形式与从业人员订立协议，免除或者减轻其对从业人员因生产安全事故伤亡依法应承担的责任。
风险抵 押金企业应当按照有关规定存储安全生产风险抵押金或者参加安全生产责任保险。
《安全生产法》安全生产责任保险管理机构危险物品的经营企业，应当设置安全生产管理机构或者配备专职安全生产管理人员。
《安全生产法》生产、储存剧毒化学品、易制爆危险化学品的单位，应当设置治安保卫机构，配备专职治安保卫人员。
《危险化学品安全管理条例》安全生产责任制 单位主要负责人 企业主要负责人对本单位安全生产工作负有下列职责：1.建立、健全本单位安全生产责任制；2. 组织制定本单位安全生产规章制度和操作规程；3. 保证本单位安全生产投入的有效实施；4. 督促、检查本单位的安全生产工作，及时消除生产安全事故隐患；5. 组织制定并实施本单位的生产安全事故应急救援预案；6. 及时、如实报告生产安全事故。
《安全生产法》企业的主要负责人是本单位安全生产的第一责任人，对落实本单位安全生产主体责任全面负责。
应当建立健全本单位安全生产责任体系，实行全员安全生产责任制，明确各岗位的责任人、责任内容和考核奖惩等事项。
部门、岗位职责企业是安全生产的责任主体，必须依法加强安全生产管理，建立健全安全生产责任制度。
主要包括：《河南省安全生产条例》1.主要负责人、其他负责人的安全生产责任；2.职能部门及其负责人的安全生产责任；3.车间、班组及其负责人的安全生产责任；4.其他各岗位及从业人员的安全生产责任。
安全管理制度岗位安全操作规程安全生产规章制度安全生产规章制度和操作规程应当涵盖生产经营的各岗位、各环节和全体从业人员，并适时修订完善。
并保障有效落实。
至少包括：1. 安全生产职责；2.识别和获取适用的安全生产法律法规、标准及其他要求；3.安全生产会议管理；4.安全生产费用；5.安全生产奖惩管理；6.管理制度评审和修订；7.安全培训教育；8.特种作业人员管理；9.管理部门、基层班组安全活动管理；10.风险评价；11.隐患治理；12.重大危险源管理；13.变更管理；14.事故管理；15.防火、防爆管理，包括禁烟管理；16.消防管理；17.仓库、罐区安全管理；18.关键装置、重点部位安全管理；《危险化学品从业单位安全标准化通用规范》（AQ3013-2008）《危险化学品生产企业安全生产许可证实施办法》（国家安监总局令第41号）19.生产设施管理，包括安全设施、特种设备等管理；20.监视和测量设备管理；21.安全作业管理，包括动火作业、进入受限空间作业、临时用电作业、高处作业、起重吊装作业、破土作业、断路作业、设备检维修作业、高温作业、抽堵盲板作业管理等；22.危险化学品安全管理，包括剧毒化学品安全管理及危险化学品储存、出入库、运输、装卸等； 23.检维修管理；24.生产设施拆除和报废管理；25.承包商管理；26.供应商管理；27.职业卫生管理，包括防尘、防毒管理；28.劳动防护用品（具）和保健品管理；29.作业场所职业危害因素检测管理；30.应急救援管理；31.安全检查管理；32.自评；33.各岗位安全和职业健康操作规程。
重大危险源管理主要负责人对本单位的重大危险源安全管理工作负责，并保证重大危险源安全生产所必需的安全投入。
《危险化学品重大危险源监督管理暂行规定》（安监总局令第 40 号）建立完善重大危险源安全管理规章制度和安全操作规程，并采取有效措施保证其得到执行。
《危险化学品重大危险源监督管理暂行规定》（安监总局令第 40 号）重点监管危险化学品管理储存重点监管的危险化学品的企业，应根据本企业工艺特点，装备功能完善的自动化控制系统，严格工艺、设备管理。
对使用重点监管的危险化学品数量构成重大危险源的企业的生产储存装置，应装备自动化控制系统，实现对温度、压力、液位等重要参数的实时监测。
《国家安全监管总局关于公布首批重点监管的危险化学品名录的通知》（安监总管三〔2011〕95号）易制毒化学品管理易制毒化学品管理制度，包括：1.管理人员职责；2.建立销售台帐、登记购货方品种、数量、去向及大致用途。
《非药品类易制毒化学品生产、经营许可办法》剧毒化学品、易制爆危险化学品管理储存剧毒化学品或者国务院公安部门规定的可用于制造爆炸物品的危险化学品的单位，应当如实记录其生产、储存的剧毒化学品、易制爆危险化学品的数量、流向，并采取必要的安全防范措施，防止剧毒化学品、易制爆危险化学品丢失或者被盗；发现剧毒化学品、易制爆危险化学品丢失或者被盗的，应当立即向当地公安机关报告。
《危险化学品安全管理条例》（国务院令第 591号）危险化学品经营企业销售剧毒化学品、易制爆危险化学品，应当如实记录购买单位的名称、地址、经办人的姓名、身份证号码以及所购买的剧毒化学品、易制爆危险化学品的品种、数量、用途。
销售记录以及经办人的身份证明复印件、相关许可证件复印件或者证明文件的保存期限不得少于 1年。
建设项目“三同时”管理确保建设项目安全设施与建设项目的主体工程同时设计、同时施工、同时投入生产和使用。
《危险化学品建设项目安全监督管理办法》（国家安监总局令第 45 号）考核、激励和约束机制企业应建立安全生产责任制考核机制，对各级管理部门、管理人员及从业人员安全职责的履行情况和安全生产责任制的实现情况进行定期考核，予以奖惩。
《危险化学品从业单位安全标准化通用规范》应当建立安全生产激励和约束机制，对安全生产先进部门和个人给予表彰奖励，惩处违章、违纪行为。
对造成生产安全事故的，按有关规定严肃处理。
企业安全生产费用的提取、使用企业应当具备的安全生产条件所必须的资金投入，由生产经营单位的决策机构、主要负责人或者个人经营的投资人予以保证，并对由于安全生产所必需的资金投入不足导致的后果承担责任。
危险品生产与储存企业以上年度实际营业收入为计提依据，采取超额累退方式按照以下标准平均逐月提取：《河南省安全生产条例》第条《企业安全生产费用提取和使用管理办法》（财企〔2012〕16 号）1.营业收入不超过 1000 万元的，按照4%提取；2.营业收入超过 1000 万元至1 亿元的部分，按照2%提取；3.营业收入超过 1 亿元至10 亿元的部分，按照0.5%提取；4.营业收入超过 10 亿元的部分，按照0.2%提取。
企业应当确保本单位具备安全生产条件所必需的资金投入。
安全生产投入应当纳入本单位年度经费预算。
企业应按照规定的安全生产费用使用范围，合理使用安全生产费用，建立安全生产费用台账。
危险品生产与储存企业安全费用应当按照以下范围使用：1.完善、改造和维护安全防护设施设备支出（不含“三同时”要求初期投入的安全设施），包括车间、库房、罐区等作业场所的监控、监测、通风、防晒、调温、防火、灭火、防爆、泄压、防毒、消毒、中和、防潮、防雷、防静电、防腐、防渗漏、防护围堤或者隔离操作等设施设备支出；2.配备、维护、保养应急救援器材、设备支出和应急演练支出；3.开展重大危险源和事故隐患评估、监控和整改支出；4.安全生产检查、评价（不包括新建、改建、扩建项目安全评价）、咨询和标准化建设支出；5.配备和更新现场作业人员安全防护用品支出；6.安全生产宣传、教育、培训支出；7.安全生产适用的新技术、新标准、新工艺、新装备的推广应用支出；8.安全设施及特种设备检测检验支出；9.其他与安全生产直接相关的支出。
《危险化学品从业单位安全标准化通用规范》(AQ3013–2008）《企业安全生产费用提取和使用管理办法》（财企〔2012〕16 号）安全培训教育管理危险化学品企业应当具备法律、行政法规规定和国家标准、行业标准要求的安全条件，建立、健全安全管理规章制度和岗位安全责任制度，对从业人员进行安全教育、法制教育和岗位技术培训。
从业人员应当接受教育和培训，考核合格后上岗作业；对有资格要求的岗位，应当配备依法取得相应资格的人员。
《危险化学品安全管理条例》（国务院令第 591号）安全培训应当按照规定的安全培训大纲进行。
企业应当建立安全培训管理制度，保障从业人员安全培训所需经费，对从业人员进行与其所从事岗位相应的安全教育培训；从业人员调整工作岗位或者采用新工艺、新技术、新设备、新材料的，应当对其进行专门的安全教育和培训。
未经安全教育和培训合格的从业人员，不得上岗作业。
《安全生产培训管理办法》（国家安监总局令第44号）主要负责人和安全生产管理人员危险物品的经营企业的主要负责人和安全生产管理人员，应当由有关主管部门对其安全生产知识和管理能力考核合格后方可任职。
企业主要负责人和安全生产管理人员应接受专门的安全培训教育，经安全生产监管部门对其安全生产知识和管理能力考核合格，按照有关法律、行政法规规定，需要取得安全资格证书的，取得安全资格证书后方可任职。
主要负责人和安全生产管理人员安全资格培训时间不得少于 48 学时；每年再培训时间不得少于 16 学时。
《安全生产法》《生产经营单位安全培训规定》（国家安全监管总局令第 3 号）特种作业人员特种作业人员必须经专门的安全技术培训并考核合格，取得《中华人民共和国特种作业操作证》后，方可上岗作业。
《特种作业人员安全技术培训考核管理规定》（国家安监总局令第 30号）企业应当每年对从业人员开展安全生产教育培训，主要包括：新员工上岗前的安全生产教育培训、脱岗和转岗员工上岗前的专项安全生产教育培训、从业人员安全生产再教育培训等。
企业的主要负责人和安全生产管理人员，应当具备与所从事的生产经营活动相适应的安全生产知识和管理能力。
从业人员安全培训情况，生产经营单位应当建档备查。
安全培训机构应当建立安全培训工作制度和人员培训档案，落实安全培训计划。
安全培训相关情况，应当记录备查。
《安全生产培训管理办法》（国家安监总局令第44号）企业必须对新上岗的从业人员等进行强制性安全培训，保证其具备本岗位安全操作、自救互救以及应急处置所需的知识和技能后，方能安排上岗作业。
新上岗的从业人员安全培训时间不得少于 72 学时，每《生产经营单位安全培训规定》年接受再培训的时间不得少于 20 学时。