抗组胺药物的作用原理
感冒药的原理
感冒药的原理
感冒药的原理主要是通过以下几种途径来缓解感冒症状：
1. 抗组胺作用：感冒药中的抗组胺药物可以抑制人体组织中的组胺受体的活性，减少组胺的释放，从而减轻鼻塞、流涕和打喷嚏等感冒症状。
2. 解热镇痛作用：感冒药中的解热镇痛剂可以抑制人体中的前列腺素合成，从而减少体温升高和疼痛症状。
3. 咳嗽抑制作用：感冒药中的咳嗽抑制剂可以通过抑制咳嗽中枢的兴奋来减轻咳嗽症状。
4. 加速病毒清除：感冒药中的抗病毒药物可以干扰感冒病毒的复制和繁殖，促进病毒的清除，从而缩短感冒的病程。
5. 支持免疫系统：部分感冒药中还含有免疫增强剂，可以提高免疫系统的抵抗力，加快康复过程。
总的来说，感冒药的原理是通过抑制病毒的繁殖、减轻炎症反应、缓解症状等多种机制来促进感冒的康复。
不同的感冒药物会采用不同的药理作用来对症治疗。
但需要注意的是，感冒药并不能直接治愈感冒，只能缓解症状，患者仍需休息充分并给予充足的水分供给，以帮助身体自行抵抗病毒。
药理-抗组胺药
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2．防晕止吐 苯海拉明和异丙嗪用于晕动病、 放射病引起的呕吐。
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【不良反应】
中枢抑制
镇静 嗜睡 乏力
驾驶员或高空作业工作时不宜 消化道反应 口干、厌食
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第二节 H2受体阻断药
治疗消化性溃疡药物 西咪替丁(cimetidine)、雷尼替丁 (ranitidine)、法莫替丁(famotidine)、尼 扎替丁(nizatidine)
第二代H1受体阻断药特非那丁因不易通过血脑屏障
几乎无中枢抑制作用（副作用）。 3．其他作用 多数H1受体阻断药有抗乙酰胆碱作用。
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【临床应用】
1．皮肤粘膜变态反应性疾病 对荨麻疹、过敏性鼻炎的首选药物。 对昆虫咬伤引起的皮肤瘙痒和水肿也有良 效。 对支气管哮喘患者几乎无效（虽能对 抗豚鼠由组胺引起的支气管痉挛）。第30章 Fra bibliotek组胺药1
【目的要求】
1．熟悉组胺H1受体阻断药和H2受体阻断药 的药理作用和临床应用。 2．了解组胺受体的分布及组胺与变态反应、 胃酸分泌的关系。
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生理状态下，体内组胺（histamine）以无
活性形式（结合型）存在，在组织损伤、
炎症、神经刺激、药物、免疫反应条件，
以活性（游离）形式释放。
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【临床应用】
用于十二指肠溃疡，胃溃疡。
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【复习思考题】
1．抗组胺药分哪几类？各类药物的药理作用、 临床应用和主要不良反应。
2．比较常用的H1受体阻断药的作用特点。
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组 胺 受 体 分 布 及 效 应 表
受 体 类 型 所 在 组 织 支 气 管 ， 胃 肠 H
1
效 应
阻 断 药 苯 海 拉 明
抗组胺药物的临床应用
抗组胺药物的临床应用1933年由法国药物学家Fourneau及 Bovet第一次发明了一种称为F929的抗组胺药。
1945年化学合成了苯海拉明。
60余年来，有关药物不断改进、发展，目前这类药品已达数十种之多，已成为临床上最常用的药物之一。
1 抗组胺药物的药理作用组胺为1H-咪唑4乙胺化合物，分子式为C5H9N3，分子量为111 000，易溶于水。
组胺在细胞内时受肝素的抑制，处于无活性状态，当释出细胞进入体液或血循环中，即与细胞表面的组胺受体(H1、H2)相结合，产生一系列的组织反应，包括血管通透性的增高、毛细血管的扩张、腺体分泌的增加、平滑肌痉挛、末梢神经的刺激等。
当组胺达到一定浓度时，组织反应加重，可以产生类过敏休克样反应。
组胺可分为两种：一种为内组胺，主要作用于内脏，使之产生支气管、胃肠、子宫、心血管的平滑肌痉挛，分泌腺增加分泌等作用；另一种为外组胺，主要作用于皮肤、粘膜，使之产生水肿、渗出等反应。
在机体效应细胞上存在着H1和H2组织受体，H1受体与组胺结合即可引起毛细血管扩张、渗透压增高、腺体分泌增加和平滑肌收缩等；H2受体与组胺结合后即可引起心率加快、胃酸分泌增加、子宫平滑肌松弛等。
与抗过敏反应有关的传统的抗组胺药物主要作用于H1受体而发挥抗变态反应效果，而对H2受体无明显拮抗作用。
这里所称的抗组胺药实为H1受体拮抗药，其药理作用有以下几种。
1.1抑制血管渗出和减少组织水肿对于一些由组织水肿渗出为特征的变态反应病如荨麻疹、血管神经性水肿，急性喉水肿、湿疹、过敏性鼻炎、内耳迷路水肿等效果较好。
1.2抑制平滑肌收缩效果不及β2激动剂及茶碱类药物，对支气管哮喘、过敏性肠痉挛等效果较差，但与肾上腺素有一定协同作用。
1.3止痛镇静作用在化学构造上与奴夫卡因有相似之处，有一定止痛、止痒效果。
还有一定的镇静作用，引起嗜睡等。
1.4抗胆碱作用在一定程度上与阿托品作用相似，可扩张气管、弛缓肠胃平滑肌、加速心率、减少腺体分泌、出现口干现象，但不引起瞳孔散大。
《抗组胺药》
抗组胺药抗组胺药是一种常用于缓解过敏症状的药物。
它们通过阻断组胺的作用来减轻过敏反应引起的症状，如打喷嚏、流鼻涕、眼睛痒、皮肤红肿等。
抗组胺药可分为第一代和第二代两种类型。
1. 避免与酒精、其他镇静药物同时使用，以免增加嗜睡等副作用。
2. 孕妇、哺乳期妇女及儿童使用前应咨询医生。
3. 对抗组胺药过敏者禁用。
4. 长期使用抗组胺药可能导致药物耐受性，建议在医生指导下调整用药方案。
抗组胺药在缓解过敏症状方面具有一定的效果，但使用时应注意安全，遵循医生的建议。
如有疑虑，请及时就医。
抗组胺药的使用与注意事项除了前文提到的抗组胺药的基本信息，我们还需要了解一些关于它们的使用和注意事项，以确保我们能够安全、有效地使用这些药物。
选择合适的抗组胺药非常重要。
由于每个人的体质和过敏反应不同，所以对药物的反应也会有所不同。
因此，在选择抗组胺药时，最好咨询医生或药师，根据个人的具体情况选择最合适的药物。
了解抗组胺药的可能副作用。
虽然第二代抗组胺药的副作用相对较小，但仍然可能出现一些不良反应，如头痛、恶心、消化不良等。
如果出现这些症状，应及时告知医生，并根据医生的建议进行调整。
抗组胺药的使用时间也很重要。
一般来说，抗组胺药应在过敏症状出现前使用，以预防症状的发生。
如果症状已经出现，抗组胺药也可以用于缓解症状，但可能需要更长的时间才能发挥作用。
需要注意的是，抗组胺药并不能治愈过敏，只能缓解过敏症状。
因此，除了使用抗组胺药外，还应该积极寻找过敏原，避免接触过敏原，以从根本上预防过敏的发生。
抗组胺药是一种有效的缓解过敏症状的药物，但使用时需要注意安全，遵循医生的建议，了解可能出现的副作用，并积极寻找过敏原，以预防过敏的发生。
抗组胺药与生活方式的调整1. 保持室内清洁：定期打扫房间，特别是床单、窗帘等容易积聚灰尘的地方。
使用空气净化器可以减少室内过敏原的浓度。
2. 避免接触宠物：宠物皮屑是常见的过敏原之一。
如果你对宠物过敏，尽量避免接触宠物，或者将宠物安置在户外。
抗组胺
（八）其他类药物(others)： 1．钙剂及硫代硫酸钠 2．反应停（thalidomide): 50mg Bid-Tid 3．氨苯砜 (diamino-diphenyl Sulfone, D.D.S). 50mg Bid-Tid 4. 烟酰胺（nicotinamide,NAA) 0.1~0.2.tid 5．雷公藤 (Tripterygium wilfordii Hook F, TWHF )： 免疫调节、抗炎、止痒、抗肿瘤和抗生育1~1.5mg/kg/d 6．抗组织胺球蛋白:2ml, im, qod 7. 硫酸锌, 葡萄糖酸鋅 8. 灭滴灵，0.2 Tid; 噢硝唑，替硝唑0.25~0.5,Tid 10. 静脉滴注免疫球蛋白(intravenous immunoglobulin, IVIg） 0.4g/kg/d×3～5d 11. 碘化钾（ potassium iodide ）：10%kcl solution,3~5ml,qd increased 10ml,tid,PO.
抗病毒药:更昔洛韦 ：对病毒DNA多聚酶具有强大的抑制作用，干 扰疱疹病毒 DNA的合成。200mg，q4h×5次，7～10d。肾功能不 全者慎用。更昔洛韦 抗巨细胞病毒比阿昔洛韦强。 5mg/kg,BId×2~3 wks. 5. 利巴韦林，又称病毒唑：广谱抗病毒药物。 10~15 mg/kg/d，im或iv gtt 6. 干扰素 ：α－干扰素，β－干扰素和γ－干扰素 • 7. 胸腺素 ：5mg/50~100mg. 8. 胸腺肽 :1mg~1.6mg。 • 抗真菌药：咪唑类药物：克霉唑﹑益康唑﹑咪康唑。机制：抑制 CYP450依赖酶，干扰真菌细胞的麦角固醇，导致麦角固醇缺失 ，使真菌细胞生长受到抑制。举例：酮康唑 200-400mg,q.d；氟 康唑 150mg/w x12-16w(甲癣)；伊曲康唑 0.2 Bid x7d,每月第一 周服 x3-4月（甲癣）。 • 丙烯胺类药物：抑制真菌细胞膜上麦角固醇合成中所需的角鲨烯 环氧化酶，达到杀灭和抑制真菌的双重作用。举例： 特比萘芬 甲癣 250mg,q.d x7,q.o.d x7-11周，体股癣250mg,q.d x7
抗组胺作用原理
抗组胺作用原理
抗组胺药物通过不同的机制来抑制或阻断组胺的作用，这些机制包括以下几种：
1.H1受体拮抗作用：抗组胺药物主要通过拮抗组胺H1受体来发挥作用。
H1受体是组胺的主要受体之一，位于平滑肌、血管和神经组织中。
通过竞争性地结合到H1受体上，抗组胺药物阻断了组胺与受体的结合，从而阻止了组胺在体内产生的效应。
2.透过血脑屏障的作用：一部分抗组胺药物能够穿过血脑屏障，作用于中枢神经系统中的H1受体，从而减轻过敏反应引起的中枢神经系统症状，如嗜睡和倦怠感。
3.抗胆碱作用：某些抗组胺药物还具有抗胆碱能作用。
胆碱是一种神经递质，参与多种生理功能，包括平滑肌收缩和分泌。
抗组胺药物的抗胆碱作用能够对抗过敏反应引起的胆碱能过度激活，从而减轻相关症状，如鼻塞和流涕。
药理学课件第二十章组胺与抗组胺药
【不良反应】
1. CNS反应：镇静、嗜睡、乏力等。用药期避免驾车、船及高空作业。阿司咪唑无此反应。 2. 消化道反应及头痛、口干。
阿司咪唑的不良反应 1.心律失常。大剂量可出现严重的心律失常； 2.过敏性反应。可出现药疹/过敏性休克,使用前应询问过敏史； 3.体重增加。避免长期使用； 4.转氨酶升高。肝功能不良的少数患者可出现AST、ALT升高，一旦出现需要停药。
第二十章 组胺与抗组胺药
组胺受体的分类及其生理效应：
H1：舒张血管,兴奋支气管及胃肠道平滑肌 H2：促进胃酸分泌,胃蛋白酶↑；心脏↑ H3：负反馈调节组胺合成与释放
【药理作用】
腺体: 激动胃壁细胞膜上H2受体，使胃酸分泌增加，胃蛋白酶分泌增加。 通过激活AC，使CAMP增加，激活胃壁细胞膜上H+-K+-ATP酶（质子泵），泵出H+，使胃酸分泌。 平滑肌: 组胺激动平滑肌细胞膜上的H1受体，使支气管平滑肌收缩，胃肠道平滑肌兴奋。
常用 H1受体阻断药作用的比较
H2受体阻滞药
【内过程】
口服易吸收，生物利用度约为75%，t1/2 为2 h,作用维持4 h。主要经肾排泄。西咪替丁可透过胎盘屏障和脑屏障。 药物：西米替丁、雷尼替丁、法莫替丁、尼扎替丁、罗沙替丁等。
西咪替丁（cimetidine）
[药理作用]
抑制胃酸分泌：选择性阻断胃壁细胞H2 受体，拮抗胃酸分泌。也能抑制五肽胃泌素、M-R激动剂所引起的胃酸分泌及基础胃酸、食物和其他因素所致夜间胃酸分泌。
增强免疫：西米替丁阻断T细胞上的H2受体，减少组胺透生的抑制因子 (HSF) 生成，使淋巴细胞增殖，促进淋巴因子和抗体生成。
心血管系统 大剂量可拮抗组胺所致的心脏抑制和血管扩张。但抑制胃酸分泌的剂量对心血管系统影响很小。
什么是抗组胺药物
什么是抗组胺药物抗组胺药物可能在平时听得多了，但是什么是抗组胺药物问起来，很多人都解释不了，那么什么是抗组胺药物呢?下面是店铺为你整理的什么是抗组胺药物的相关内容，希望对你有用!抗组胺药物的定义组胺是速发变态反应过程中由肥大细胞释放出的一种介质，可引起毛细血管扩张及通透性增加、平滑肌痉挛、分泌活动增强等;临床上可导致局部充血、水肿、分泌物增多、支气管和消化道平滑肌收缩，使呼吸阻力增加、腹绞痛，并可引起子宫收缩，大多数抗组胺药与组胺有共同的乙胺基团：X-CH2-CH2-N。
抗组胺类药物根据其和组胺竞争的靶细胞受体不同而分为H1受体拮抗剂和H2受体拮抗剂两大类。
抗组胺药物的受体类型目前已知组胺受体有三个亚型：H1、H2和H3受体。
组胺作用于H1受体，引起肠管、支气管等器官的平滑肌收缩，还可引起毛细血管扩张，导致血管通透性增加，产生局部红肿、痒感;组胺作用于H2受体，引起胃酸增加，而胃酸分泌过多与消化性溃疡的形成有密切关系;H3受体的作用尚在研究中。
抗组胺药物的分类抗组胺药分为两类：H1受体拮抗剂和H2受体拮抗剂，前者主要用于抗过敏，后者主要用于抗溃疡。
H1受体拮抗剂H1受体拮抗剂(H1 receptor antagonists,H1RAS)传统地按其药理作用不同分为：第一代H1RAS,如氯苯那敏、赛庚啶、羟嗪等;第二代H1RAS,如西替利嗪、氯雷他啶、咪唑斯汀、阿司咪唑等;第三代H1RAS,如非索非那丁、去甲基阿司咪唑、脱羧基氯雷他啶等.主要用于抗过敏。
常用的H1受体拮抗剂扑尔敏(chlortrimeton，chlorpheniramine)口服：成人 4mg tid。
小儿 0.35mg/kg/天，分3～4次。
肌注：5～20mg/次。
安太乐(atarax，hydroxizine)口服： 25mg，qd～qid。
脑益嗪 (cinnarizine，mitronal，stutgeron)口服： 25mg，qd～qid。
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抗组胺药物的作用原理
抗组胺药物是一类广泛使用于临床的药物，在治疗过敏性疾病、皮肤瘙痒、哮喘等方面有着重要的应用。
其作用原理主要涉及干扰组胺的释放、阻断组胺的受体结合以及增加组胺代谢等方面。
首先，抗组胺药物可以干扰组胺的释放。
组胺在体内主要通过肥大细胞、嗜碱细胞等组织细胞释放。
抗组胺药物对肥大细胞的抑制效应主要通过阻断细胞膜上的钙离子通道，抑制细胞内钙离子浓度的上升，从而减少细胞内小泡内的组胺释放。
此外，抗组胺药物还可以抑制前列腺素、白介素等炎症介质的合成和释放，从而间接减少组胺的释放。
其次，抗组胺药物还可以阻断组胺与其受体的结合。
组胺主要通过三种类型的受体进行传递信号，即H1受体、H2受体和H3受体。
抗组胺药物可作用于H1受体，阻断组胺与其结合，从而减少H1受体介导的生理效应，如皮肤瘙痒、血管舒张等。
这些药物主要是竞争性拮抗剂，与H1受体结合后，阻断了组胺对H1受体的活化作用，减少了细胞内信号传导，从而发挥了抗过敏和抗炎作用。
而在消化系统中，抗组胺药物主要作用于H2受体，抑制胃酸的分泌，减少胃黏膜的损伤，并用于治疗胃肠溃疡、胃反流等疾病。
此外，抗组胺药物还可以通过增加组胺的代谢来发挥作用。
组胺主要由二氨氧化酶（histamine-N-methyltransferase，HNMT）和羟基胺氧化酶（diamine oxidase，DAO）代谢为无活性物质。
抗组胺药物对HNMT和DAO的活性有
一定调节作用，可以促进组胺的代谢和清除，减少组胺在体内的积聚，从而减轻组胺介导的炎症反应。
总的来说，抗组胺药物主要通过干扰组胺的释放、阻断组胺与受体结合以及增加组胺的代谢等多种途径发挥其药理作用。
在临床上，这类药物广泛应用于过敏性疾病的治疗，如过敏性鼻炎、荨麻疹等，同时也可用于治疗药物过敏、食物过敏等。
此外，抗组胺药物也有一些不良反应，常见的包括嗜睡、头晕、口干等。
部分抗组胺药物可能引起不良心脏反应，如QT间期延长、心动过缓等，故在临床应用中需要注意个体差异和药物剂量。
需要注意的是，抗组胺药物虽然可以缓解症状，但并不能根治过敏性疾病等疾病的根本原因，因此在使用抗组胺药物的同时，还需要积极控制病因，寻找并避免接触过敏原，采取其他治疗措施，如免疫调节疗法等，以达到更好的治疗效果。