聚碳酸酯(PC)的各种性能及其成型特性(个人总结含图表)
聚碳酸酯-PC材质介绍

聚碳酸酯-PC材质介绍聚碳酸脂(PC - Polycarbonate)聚碳酸酯(简称PC)中文名称:聚碳酸酯(又作:聚碳酸脂)英文名称:Polycarbonate聚碳酸酯颗粒比重:1.18-1.20克/立方厘米成型收缩率:0.5-0.8%成型温度:230-320℃干燥条件:110-120℃ 8小时结构:-[-O-(C6H4)-C(CH3)2-(C6H4)-O-CO-]n-聚碳酸酯结构图缩写:PC是分子链中含有碳酸酯基的高分子聚合物,根据酯基的结构可分为脂肪族、芳香族、脂肪族-芳香族等多种类型。
其中由于脂肪族和脂肪族-芳香族聚碳酸酯的机械性能较低,从而限制了其在工程塑料方面的应用。
目前仅有芳香族聚碳酸酯获的了工业化生产。
由于聚碳酸酯结构上的特殊性,现已成为五大工程塑料中增长速度最快的通用工程塑料。
聚碳酸酯也叫聚碳酸脂(Polycarbonate)常用缩写PC是一种韧的热塑性树脂,通常是由双酚A和光气生产的,现在也开发了不使用光气的生产方法,并已在20世纪60年代初实现工业化,90年代末实现大规模工业化生产。
现在产量仅次于聚酰胺的第二大工程塑料。
其名称来源于其内部的CO3基团。
2011年3月双酚A在食用瓶中已被欧美国家禁用,2.5m宽聚碳酸酯(PC)板已由无锡正成企业安装成功!大大改善了采光和版面效果化学名:2,2'-双(4-羟基苯基)丙烷聚碳酸酯CAS编号:25037-45-0化学性质聚碳酸酯耐弱酸,耐弱碱,耐中性油。
聚碳酸酯不耐紫外光,不耐强碱。
PC是一种线型碳酸聚酯,分子中碳酸基团与另一些基团交替排列,这些基团可以是芳香族,可以是脂肪族,也可两者皆有。
双酚A型PC是最重要的工业产品。
PC是几乎无色的玻璃态的无定形聚合物,有很好的光学性。
PC高分子量树脂有很高的韧性,悬臂梁缺口冲击强度为600~900J/m,未填充牌号的热变形温度大约为130°C ,玻璃纤维增强后可使这个数值增加10°C 。
PC塑料的主要性质及成型工艺要求

PC塑料的主要性质及成型工艺要求PC(聚碳酸酯)是一种热塑性塑料,具有优良的物理性能和机械性能。
PC塑料的主要性质包括高强度、高韧性、优异的透明度、耐高温性、耐化学品腐蚀性、优良的电绝缘性能和自熄性能等。
由于这些优良性能,PC塑料被广泛应用在电子、光电、汽车、航空航天等领域。
在进行PC塑料成型时,需要满足一定的成型工艺要求。
1.高强度:PC塑料具有很高的强度,抗拉强度和弯曲强度都较高,具有耐冲击性和耐疲劳性。
2.高韧性:PC塑料属于韧性塑料,具有较好的抗冲击性能,即使在低温下也能保持较好的韧性。
3.优异的透明度:PC塑料具有优秀的光学性能,具有高透明度和优良的折光率,适合制造需要高透明度的产品。
4.耐高温性:PC塑料在高温下的性能稳定,能够承受高温下的使用环境,其热变形温度通常在130℃以上。
5.耐化学品腐蚀性:PC塑料具有良好的耐腐蚀性能,在常见的酸、碱、溶剂等化学物质中,都具有较好的耐受性。
6.优良的电绝缘性能:PC塑料是优秀的电绝缘材料,具有较高的介电常数和绝缘电阻。
1.熔融温度:PC塑料的熔融温度较高,一般在230℃-320℃之间,具体的熔融温度取决于塑料的牌号和成型的要求。
2.压力:在成型过程中需要施加足够的注射压力,以确保塑料能够填充模腔,并防止产生气孔和空洞。
3.保压时间:在注射成型后需要保持一定的保压时间,以确保塑料充分凝固,防止产生变形或缩短的问题。
4.冷却速率:成型过程中的冷却速率需要适中,过快的冷却速率容易造成应力集中和塑料不均匀收缩,导致产品变形。
5.尺寸控制:由于PC塑料的收缩率较大,需要进行尺寸控制,通常可以通过合理设计模具结构和控制成型参数来实现。
6.防止热分解:PC塑料在高温条件下容易发生热分解,因此在成型过程中需要控制好温度和加工时间,以防止热分解产生。
总之,PC塑料具有优良的物理性能和机械性能,在成型过程中需要考虑塑料的熔融温度、压力、保压时间、冷却速率、尺寸控制和防止热分解等因素,以确保生产出质量优良的PC塑料制品。
3聚碳酸酯(PC).PPT解析

2. 结晶性
双酚 A 型聚碳酸酯大分子链较僵硬,结晶 比较困难,一般多为无定形聚合物。但是, 当分子量较低时,还是有结晶的趋势。
3. 机械性能
聚碳酸酯的机械性能优良,尤为突出的 是它的冲击强度和尺寸稳定性,在广阔的温 度范围内仍能保持较高的机械强度;其缺点 是耐疲劳强度和耐磨性较差,较易产生应力 开裂现象。
4. 热性能
在通用工程塑料中,聚碳酸酯的耐热性还算 是较好的,其热分解温度在300 ℃以上,长期工 作温度可高达120 ℃,同时,它又具有良好的耐 寒性,脆化温度低达-100 ℃,其长期使用温度范 围是-60120 ℃。
5. 电性能
聚碳酸酯的分子极性小,玻璃化转变 温度高、吸水性低,因此具有优良的电绝
4
存在的缺陷
因抗疲劳强度差,容易产生应力 开裂,抗溶剂性差,耐磨性欠佳。
5
应用
自工业化以来,PC受人们青睐,已在国民经济各 个领域,包括电子、电气、汽车、建筑、办公机械、 包装、运动器材、医疗保安、日用百货、食品等部门 内获得了普遍应用,并呈现出不断扩大的势头。
黑角PSP聚碳酸酯保护壳
阻燃PC
芳香族聚碳 酸酯
3
聚碳酸酯的性能
PC是一种综合性能优良的无定形热塑性工程塑 料。
冲击韧性 电绝缘性 透明性
使用温度范围宽
尺寸稳定性
机械强度好 耐候性 自熄性
良好的耐蠕变性
低吸水性
无毒性
1. 物化性能
纯聚碳酸酯树脂是一种无定形、无味、无臭、无毒、透明的热塑性聚合物,分子量一 般在20000-70000 范围内,相对密度1.18-1.20,玻璃化转变温度 140-150 ℃,熔程220230 ℃。聚碳酸酯具有一定的耐化学腐蚀性,耐油性优良,由于聚碳酸酯的非结晶性,分 子间堆砌不够致密,芳香烃、氯代烃类有机溶剂能使其溶胀或溶解,容易引起溶剂开裂现 象。
聚碳酸酯特性表

PC, 英文名Polycarbonate,中文名聚碳酸酯。
具有特别好的抗冲击性能、热稳定性、光泽度、抑制细菌性及抗污染性,使用温度范围宽广(-60~120℃)广泛应用于电子产品外壳设计,特别是需要户外使用产品。
「特性」密度:1.2g/cm3 收缩率:0.5%~0.8%融化温度:260~340℃模具温度:70-120℃溢边值:0.06mm流动性:差PC的抗冲击强度特别高,有优良的机械性能,宽广的温度使用范围(-60到120℃),特别是户外耐候性优良(有耐候抗老化级),所以在需要有抗冲击及户外使用的的产品壳体材料中应用广泛,如三防产品、军用产品、汽车行业等。
汽车大灯外壳现在聚碳酸酯类材料(PC)与丙烯酸酯类材料的复合结构已经成为战斗机座舱盖的主流材料防爆灯具防暴灯具户外体育用品「坚固的透明材料」有无色透明款型号,可见光的透光率接近90%,尺寸稳定性好,电绝缘性、耐腐蚀性、耐磨性好,表面硬度高,不易划伤和起毛,可应用于户外幕墙,运动装备,透明壳体的电子产品。
iMac G3--1998销魂的透明彩妆壳体已经成为PC材料运用的经典。
防护眼镜特别是防护眼镜:质量轻,强度高,可承受直径6mm的钢珠,以45米/秒速度的冲击。
在需要防爆(防暴)场所的灯具外壳也是PC 制成. (矿山/监狱)布里斯托大学城 . 英国曼哈卡顿.琉璃电子产品设计中,壳体类材料目前金属和五彩类塑壳已经用的太多,同类产品外观同质化严重,但透明材料好像还是一个空白领域,不过如果能让用户看出产品的内部结构,那透明壳体内部做工和用料一定要讲究,对产品成本和整体设计也是一种挑战。
小米6 探索版「高端电子产品」应用聚碳酸酯材料为壳体的电子产品,即使在户外温差变化范围很大的环境下使用,尺寸也极为稳定。
同时耐候性好,不易变色,特别是玻纤加强的材料,能给予产品优良的保护性能。
对于有防火要求的产品,可以选择有阻燃特性的牌号,可以达到UL94-V0级别的防火等级。
聚碳酸酯(PC)的各种性能及其成型特性(个人总结含图表)

聚碳酸酯(PC)的性能聚碳酸酯(PC)是一种线型碳酸聚酯,分子中碳酸基团与另一些基团交替排列,这些基团可以是芳香族,可以是脂肪族,也可以两者皆有。
双酚A型PC 是最重要的工业产品。
双酚A型PC是一种无定形的工程塑料,具有良好的韧性、透明性和耐热性。
碳酸酯基团赋予韧性和耐用性,双酚A基团赋予高的耐热性。
而PC的一些主要应用至少同时要求这两种性能。
表2-30列出了通用级聚碳酸酯的性能。
表2-30 通用级聚碳酸酯的性能性能数值性能数值拉升强度/MPa60-70玻璃环转变温度/℃150拉伸率(%)60-130熔融温度/℃220-230弯曲强度/MPa100-120比热容/[J/(g.℃)]1.17弯曲弹性模量/GPa2.0-2.5热导率/[W/(m .℃)]0.24压缩强度/MPa80-90 线膨胀系数/(x10-5/℃)5-7简支梁冲击强度(缺口)/(kJ/m2) 50-70 热变形温度(1.82MPa)/℃130-140 布氏硬度150-160 热分解温度/℃≥340力学性能聚碳酸酯的缺点是耐疲劳强度较低,耐磨性较差,摩擦因数大。
聚碳酸酯制品容易产生应力开裂,内应力产生的原因主要是由于强迫取向的大分子间相互作用造成的。
如果将聚碳酸酯的弯曲试样进行挠曲并放置一定时间,当超过其极限应力时便会发生微观撕裂。
在一定应变下发生微观撕裂时间与应力之间的关系依赖于聚碳酸酯的平均相对分子质量。
如果聚碳酸酯制品在成型加工过程中因温度过高等原因发生分解老化,或者制品本身存在缺口或熔接缝,以及制品在化学气体中使用,那么,发生微观撕裂的时间将会大大缩短,其极限应力值也将大幅度下降。
热性能聚碳酸酯的耐热性较好,未填充聚碳酸酯的热变形温度大约为130℃,玻璃纤维增强后可使这个数值再增加10℃。
长期使用温度可达120℃,同时又具有优良的耐寒性,脆化温度为-100℃。
低于100℃时,在负载下的蠕变率很低。
聚碳酸酯没有明显的熔点,在220-230℃呈熔融状态。
聚碳酸酯的合成及性能表征

非光气熔融酯交换缩聚法
05
LG化学公司的非光气技术
04
尿素一甲醇法
03
气相氧化羰化法
02
液相氧化羰化法
01
二氧化碳—甲醇法
该方法由日本旭化成公司开发成功。它是以二氧化碳(CO:)和环氧乙烷(EO)反应得到碳酸乙烯酯(EC),催化剂为四元氨盐(四乙基氨溴化物等),再与甲醇酯交换制备出C,DMC再与苯酚反应生成DPC。DPC最后再与BPA聚合反应得到PC产品。该方法因环氧乙烷可高选择性、高转化率地转化为乙二醇.可用于生产聚酯或单独作为产品外卖:另外一个优点是甲醇基本上可转化为DMC。整个工艺过程仅消耗EO、C02和BPA,中间产品EC、DMC、甲醇、DPC和苯酚的收率和选择性均可以达到99%以上。
聚碳酸酯的合成及性能表征
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简介
聚碳酸酯是分子链中含有碳酸酯基的高分子聚合物,根据酯基的结构可分为脂肪族、芳香族、脂肪族-芳香族等多种类型。其中由于脂肪族和脂肪族-芳香族聚碳酸酯的机械性能较低,从而限制了其在工程塑料方面的应用。目前仅有芳香族聚碳酸酯获的了工业化生产。由于聚碳酸酯结构上的特殊性,现已成为五大工程塑料中增长速度最快的通用工程塑料。
材料光学性能的表征
测量材料的光吸收谱
使用 UV-3600 紫外光谱仪,以干净的载波片作为参比,测定了其制得的聚碳酸酯薄膜的光吸收谱。
折射率与膜厚的测量
测量波导的折射率和厚度使用的是 SPA-4000 棱镜耦合仪。在TE 模式下测量了波长在632.8 nm 和1 550 nm(即通信波段)下的折射率和膜厚。
02
光气(界面缩聚)法
双酚A与NaOH溶液反应,制成双酚A 钠盐。将双酚A钠盐送入光气反应釜,通入有机溶剂二氯甲烷,在光气反应釜中形成有机相和无机相二相,光气溶于二氯甲烷中,双酚A和光气在有机相和无机相的界面进行反应生成聚碳酸酯齐聚物,然后在缩聚釜中将低分子聚碳酸酯缩聚成高分子聚碳酸酯。产物聚碳酸酯进入有机相被溶解,副产物氯化钠溶于无机相。有机相经洗涤、脱盐、脱溶剂、沉淀燥等工序后聚碳酸酯成粉状,再经挤出造粒而形成聚碳酸酯树酯。
聚碳酸酯(PC)树脂

PC树脂的材料特性和成型工艺聚碳酸酯(PC)树脂是一种性能优良的热塑性工程塑料,具有突出的抗冲击能力,耐蠕变和尺寸稳定性好,耐热、吸水率低、无毒、介电性能优良,是五大工程塑料中唯一具有良好透明性的产品,也是近年来增长速度最快的通用工程塑料。
目前广泛应用于汽车、电子电气、建筑、办公设备、包装、运动器材、医疗保健等领域,随着改性研究的不断深入,正迅速拓展到航空航天、计算机、光盘等高科技领域。
PC树脂的应用与发展:70年代PC多用作连接器、开关等电气、电子零件,到80年代前半期应用扩展至精密机械(照相机、钟表)、电动工具和光学机械上,成为PC的第一发展期。
80年代后半期PC 的应用进一步扩大到办公设备、汽车、激光唱片(CD),需求量大增而成为第二个发展期。
进入90年代以后受经济影响速度放缓,但在1992~1994年间仍有10%~15%的增长率。
PC之所以有大的市场容量是由于它具有比较全面平衡的性能——优良的耐冲击性、耐热性、尺寸稳定性、透明及自熄性等,因此在电气、电子、精密机械、汽车、保安、医疗等领域成为可广泛使用的工程塑料。
90年代中期又开发出PC/ABS合金的复合化技术,更扩大了应用领域。
目前PC广泛应用于汽车、电子电气、建筑、办公设备、包装、运动器材、医疗保健等领域,随着改性研究的不断深入,正迅速拓展到航空航天、计算机、光盘等高科技领域。
PC合金改性PC/ABS合金:PC与ABS共混物可以综合PC和ABS的优良性能,提高ABS的耐热性、抗冲击和拉伸强度,降低PC成本和熔体粘度,改善加工性能,减少制品内应力和冲击强度对制品厚度的敏感性。
目前PC/ABS合金发展迅速,全球产量约为80万吨/年左右,世界各大公司纷纷开发推出PC/ABS合金新品种,如阻燃、玻纤增强、电镀、耐紫外线等品种,尤其是在汽车工业中得到广泛应用,另外还广泛应用于计算机、复印机和电子电气部件等。
我国近年来也开始一定研究和生产,如上海杰事杰公司的PC/ABS合金材料已应用于汽车装饰件、灯壳和耐热电器壳体;中科院长春应用化学所开发的高耐热、高耐热高抗冲、高耐热阻燃三个品级的PC/ABS合金材料已被国内数家汽车制造公司使用,用做前装饰板、仪表板及物品箱盖专用料等。
PC塑料的主要性质及成型工艺要求

PC塑料的主要性质及成型工艺要求
PC(聚碳酸酯)俗称“防弹玻璃胶”,属结晶性塑料,下面对其主要性质及成型工艺简述如下:
一.聚碳酸酯(PC)的主要性质
1.外观透明,刚硬带韧性.燃烧慢,离火后慢熄.
2.PC料耐冲击性是塑料中最好的.
3.成型收缩率小(0.5-0.7%),成品精度高,尺寸稳定性高.
4.化学稳定性较好,但不耐碱,酮,芳香烃等有机溶剂.
5.耐疲劳强度差,对缺口敏感,耐应力开裂性显著.
二.聚碳酸酯(PC)的主要成型工艺要求:
1.PC在高温下即使对微量水份亦很敏感,故成型前应充分干燥,使含水率降到0.015-0.02%以下. 干燥条件:温度110-120℃,时间8-12小时.
2.流动性差,须用高压注塑,但注塑压力过高会使产品残留内应力而易开裂.
3.PC料粘度对温度很敏感,提高温度时,粘度有明显下降. 啤塑温度参数:前料管240-260℃,中260-280℃,后220-230℃. 料管温度勿超过310℃,PC 料成型提高后料管温度对塑化有利,而一般塑料加工,料管温度控制都是前高后低的原则.
4.模具的设计要求较高:模具的设计尽可能使流道粗而短,弯曲部位少,用圆形截面分流道;仔细研磨抛光流道等,总之是减小流动阻力以适合其高粘度塑料的填充.另外熔料硬易损伤模具,型腔和型芯应经热处理淬火或经镀硬铬.
5.注射速度太快,易出现熔体破裂现象,在浇口周围会有糊斑,产品表面毛
糙等缺陷或因排气不良(困气)而使产品烧焦.
6.模温以控制在80-100℃为宜,控制模温目的是减小模温及料温的差异,降低内应力.
7.成型后为减小内应力,可采用退火处理,退火温度: 125-135℃,退火时间2小时,自然冷却到室温.
以上有关PC塑料的主要性质及成型工艺要求需在实践中掌握和熟练运用。
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•聚碳酸酯(PC)的性能聚碳酸酯(PC)是一种线型碳酸聚酯,分子中碳酸基团与另一些基团交替排列,这些基团可以是芳香族,可以是脂肪族,也可以两者皆有。
双酚A型PC是最重要的工业产品。
双酚A型PC是一种无定形的工程塑料,具有良好的韧性、透明性和耐热性。
碳酸酯基团赋予韧性和耐用性,双酚A基团赋予高的耐热性。
而PC的一些主要应用至少同时要求这两种性能。
表2-30列出了通用级聚碳酸酯的性能。
表2-30 通用级聚碳酸酯的性能力学性能聚碳酸酯的缺点是耐疲劳强度较低,耐磨性较差,摩擦因数大。
聚碳酸酯制品容易产生应力开裂,内应力产生的原因主要是由于强迫取向的大分子间相互作用造成的。
如果将聚碳酸酯的弯曲试样进行挠曲并放置一定时间,当超过其极限应力时便会发生微观撕裂。
在一定应变下发生微观撕裂时间与应力之间的关系依赖于聚碳酸酯的平均相对分子质量。
如果聚碳酸酯制品在成型加工过程中因温度过高等原因发生分解老化,或者制品本身存在缺口或熔接缝,以及制品在化学气体中使用,那么,发生微观撕裂的时间将会大大缩短,其极限应力值也将大幅度下降。
热性能聚碳酸酯的耐热性较好,未填充聚碳酸酯的热变形温度大约为130℃,玻璃纤维增强后可使这个数值再增加10℃。
长期使用温度可达120℃,同时又具有优良的耐寒性,脆化温度为-100℃。
低于100℃时,在负载下的蠕变率很低。
聚碳酸酯没有明显的熔点,在220-230℃呈熔融状态。
由于其分子链刚性大,所以它的熔体粘度较高。
电性能聚碳酸酯由于极性小,玻璃化转变温度高,吸水率低,因此具有优良的电性能。
表2-31列出了通用级聚碳酸酯的电性能。
表2-31 通用级聚碳酸酯的电性能耐化学药品性能聚碳酸酯对酸性及油类介质稳定,但不耐碱,溶于氯代烃。
PC有较好的耐水解性,但长期浸入沸水中易引起水解和开裂,不能应用于重复经受高压蒸汽的制品。
PC易受某些有机溶剂的侵蚀,虽然它可以耐弱酸、脂肪烃、醇的水溶液,但可以溶解在含氯的有机溶剂中。
遇到丙酮等酮类溶剂时会发生应力开裂现象。
聚碳酸酯的性能聚碳酸酯是一种无定形、透明的热塑性聚合物,无味、无臭、无毒,具有综合均衡的机械性能、热性能及介电性能,是一种性能优良的工程塑料。
1.力学性能聚碳酸酯具有优良的力学性能,其突出特点是冲击强度高,在热望性树脂中名列前茅。
蠕变性小,尺寸稳定性好,在低温下仍能保持较高的机械强度。
缺点是耐疲劳强度较低,容易产生应力开裂,耐磨性较差。
表2-3-1示出了通用级聚碳酸酯的机械性能。
图2-3-3示出了聚碳酸酯的应力-应变曲线。
图2-3-4~2-3-7分别示出了聚碳酸酯的拉伸强度、弯曲强度、弯曲弹性模量、冲击强度与温度的关系。
聚碳酸酯的耐蠕变性在热塑性工程塑料中优于尼龙和聚甲醛,这是聚碳酸酯尺寸稳定性好的重要标志。
表2-3-2和表2-3-3分别示出了聚碳酸酯在室温和100℃下的蠕变情况。
图2-3-8为聚碳酸酯的蠕变曲线。
聚碳酸酯与其它大多数工程塑料相比,耐磨性较差,摩擦因数较大。
表2-3-4列举了不同条件下聚碳酸酯的摩擦因数。
聚碳酸酯制品的内应力和应力开裂是个较为突出的问题。
内应力产生的原因主要是由于强迫取向的人分子间相互作用造成的。
如果将聚碳酸的弯曲试样进行挠曲并放置一定时间,当超过其极限应力时便会发生微观撕裂。
图2-3-9示出了在一定应变下,发生微观撕裂时间与应力之间的关系。
从图中可知,当聚碳酸酯的平均分子量在2.4×104以上时,其可承受30MPa以上的应力;而当平均分子量为2.2×104时,则为20MPa左右。
当残留应力或制品所承受的应力在此数值以下时,一股不会发生应力开裂。
但是,如果聚碳酸酯制品在成型加工过程中因温度过高等原因发生分解老化,或者制品本身存在缺口或熔接缝,以及制品在化学气体中使用,那么,发生微观撕裂的时间将会大大缩短,其极限应力值也将大幅度下降。
表2-3-5示出了聚碳酸酯在不同载荷条件下的容许应力。
2.热性能聚碳酸酯的耐热性较好,长期使用温度可达120℃,同叫又具有优良的耐寒性,脆化温度为-100℃。
表2-3-6示出了通用级聚碳酸酯的热性能。
聚碳酸酯没有明显的熔点,在220~230℃呈熔融状态,由于其分子链刚性大,所以它的熔体粘度较高。
表2-3-7列举了聚碳酸酯熔体粘度与平均分子量的关系。
图2-3-10和2-3-11分别示出了聚碳酸酯的热导率、比热容与温度的关系。
3.电性能聚碳酸酯由于极性小,玻璃化温度高,吸水率低,因此具有优良的电性能。
表2-3-8示出了通用级聚碳酸酯的电性能。
图2-3-12示出了聚碳酸酯的体积电阻率与温度的关系。
图2-3-13示出了聚碳酸酯的介电强度与温度及试样厚度的关系。
4.耐化学药品性能聚碳酸酯对酸性及油类介质稳定,但不耐碱,溶于氯代烃,长期浸入沸水中易引起水解和开裂。
表2-3-9示出了聚碳酸酯在室温下的耐化学药品性。
5.老化性能聚碳酸酯在波长为290nm附近的紫外线作用下,会发生光氧化反应而逐渐老化。
老化先从表面黄变开始,由于分支主链的断裂,导致分子量降低以及机械强度下降,最终发生龟裂。
因此,通常需要加入紫外线吸收剂以捉高聚碳酸酯的防老化性能。
另外,在聚碳酸酯树脂中,常含自少量未反应的裂酚A及副产物氯化钠等无机盐,它们的存在也会加速聚碳酸醋的光化过程。
在高温下,酸性介质中,游离裂酚A不稳定,它叫分解产生醌类化合物和苯酚,并使树脂变色。
聚碳酸酯主要商品的性能表2-35列出了南京聚隆化学实业有限公司生产的聚碳酸酯的性能。
表2-36列出了宁波信高股份有限公司聚碳酸酯牌号、性能特点及应用,表2-37列出了其性能。
表2-38列出了美国GE公司Lexan聚碳酸酯的性能。
表2-35南京聚隆化学实业有限公司聚碳酸酯性能表2-36 宁波信高股份有限公司聚碳酸酯牌号、性能特点及应用表2-37 宁波信高股份有限公司聚碳酸酯性能表2-38 美国GE公司Lexan聚碳酸酯的性能(1)表2-38 美国GE公司Lexan聚碳酸酯的性能(2)聚碳酸酯的成型特性聚碳酸酯的成型加工性能优良。
在粘流态时,它可用注射、挤出等方法成型加工。
在玻璃化转变温度与熔融温度之间,聚碳酸酯呈高弹态,在170-220℃之间,可采用吹塑和辊压等方法成型加工。
而在室温下,聚碳酸酯具有相当大的强迫高弹形变能力和很高的冲击强度,因此,可进行冷压、冷拉、冷辊压等冷成型加工。
(1)流变性与其他热塑性塑料一样,聚碳酸酯的熔体粘度随相对分子质量的增大而增大,但在成型温度较低时,熔体粘度增大很快,在成型温度较高时,却增大得较为缓慢。
聚碳酸酯的熔体粘度很高,粘度随温度的升高而明显减小。
温度下降时,熔体粘度迅速增大,因此,成型时的冷却、凝固和定型时间较短。
聚碳酸酯在高剪切速率下,熔体粘度随剪切速率的增加而有所下降。
但下降的幅度与其他热塑性树脂相比较小。
而在低剪切速率下,熔体粘度随剪切速率的变化更小,已接近牛顿流体的性质。
因此,在聚碳酸酯成型时,通过调节温度改善其流动状态,往往要比改变剪切速率更加有效。
(2)吸水性聚碳酸酯分子中的极性基团及表面吸附作用是引起吸水的主要原因。
含有水分的聚碳酸酯在受热时,分子主链上的酯键容易发生水解反应使分子链断裂,出现相对分子质量降低以及力学性能(尤其是冲击强度)的劣化,制品的抗开裂能力明显下降。
另外,汽化的水分使制品的外观质量也受到很大影响。
因此,在成型过程中必须密切注意聚碳酸酯的含水量。
(3)成型收缩率聚碳酸酯的成型收缩率一般在0.4%~0.8%的范围内。
它是由于聚碳酸酯在成型时的热收缩、弹性回复导致膨胀、定向分子松弛引起收缩,以及体积随温度发生变化等因素产生的综合效应的缘故。
聚碳酸酯成型时的熔融温度、模具温度、注射速度、保压压力等对成型收缩率都具有一定影响。
聚碳酸酯制品厚度对成型收缩率也有一定影响。
当厚度为4.2mm时,成型收缩率最小;当厚度大于4.2mm时,成型收缩率随厚度的增大而增大;当厚度小于4.2mm时,成型收缩率随厚度的减小而急剧增大。
另外,为了减小聚碳酸酯在成型过程中的残留形变和残留应力,把成型收缩率控制在最小范围,一般应将制品在120℃进行后处理1-2h。
聚碳酸酯(PC)的注射成型聚碳酸酯注射成型主要适用于制备尺寸不大,但较精密,能承受冲击载荷的中小型制品。
聚碳酸酯注射成型大多采用螺杆式注射机,通常采用单头全螺纹、等螺距、压缩渐变型螺杆。
为了减少注射时的逆流现象,可使用锥形尖头或头部带止逆结构的螺杆。
聚碳酸酯的熔体粘度高,注射机除用大通道结构的密闭式喷嘴外,通常使用延长型的开式喷嘴。
这种喷嘴在开模时,可以带走喷嘴口前端的低温物料,从而提高制品品质。
干燥合格的聚碳酸酯,在室温下的空气中放置15min以上就会失去干燥效果。
因此,注射机料斗应有保温装置,使聚碳酸酯物料的温度不低于100℃,并且料斗内的存料在0.5-1h 内用完为好。
适宜于注射成型的聚碳酸酯,平均相对分子质量通常为(2.7-3.4)x104。
物料在成型前必须干燥,含水量应控制在0.03%以下。
表2-32列出了聚碳酸酯注射成型工艺条件。
表2-32 聚碳酸酯注射成型工艺条件聚碳酸酯的注射成型温度应调节在塑化良好,不致引起过热分解,顺利实现注射过程的范围内,即高于流动温度(240℃),低于分解温度(340℃)。
聚碳酸酯成型压力高、注射速度快时,熔体的剪切效应增大,制品内应力也随之增加。
但注射速度过慢时,又容易引起制品的熔接痕和波流纹。
注射速度对聚碳酸酯的力学强度也有一定影响,聚碳酸酯的冲击强度随着注射速度的提高,在12g/s时最高,以后又有所下降。
因此,在制备要求高冲击强度的制品时,应注意选择适宜的注射速度。
聚碳酸酯制品在模具内冷却定型温度的上限,应由其玻璃化转变温度(130℃)确定。
模温随制品形状、厚度不同而有所不同。
适当提高模温,不仅有利于脱模,而且可调节制品的冷却速度,使之均匀一致,有利于聚碳酸酯定向分子的松弛作用。
在通常情况下,制品的内应力与冷却时的模温成反比关系。
制品内应力通常用偏振光法及溶剂浸渍法来测定。
聚碳酸酯(PC)的挤出成型挤出成型可制造聚碳酸酯板、管、棒等型材和薄膜。
挤出成型所采用的聚碳酸酯相对分子质量较高,一般均在3.4x104以上。
聚碳酸酯的挤出成型通常采用单螺杆式挤出机。
为适应聚碳酸酯物料随温度升高粘度逐渐变小的特性,螺杆螺槽深度也应逐渐变化。
表2-33列出了聚碳酸酯挤出成型用螺杆的参考尺寸。
表2-33 聚碳酸酯挤出成型用螺杆的参考尺寸聚碳酸酯挤出成型螺杆长径比一般取18-20,长径比增大虽可加强物料的塑化,但容易发生降解。
聚碳酸酯挤出成型温度比注射成型低,螺杆前段温度比后段高,前后段温差约在10-20℃为宜。
由于剪切速度对聚碳酸酯熔体粘度影响不大,因此,螺杆转速可随需要在较宽范围内变化,一般控制在100r/min以内。