含麻黄碱类复方制剂考试试题答案(1)
含麻黄碱类复方制剂试题
含麻黄碱类复方制剂试题一、简介本文档为含麻黄碱类复方制剂试题的文档。
麻黄碱类复方制剂是一种常用的中药制剂，广泛应用于感冒、咳嗽等疾病的治疗中。
正确理解和应用于此类药物对于医学学生和临床医生来说至关重要。
本文档将通过多个试题来测试读者对于麻黄碱类复方制剂的了解。
二、试题以下是针对麻黄碱类复方制剂的试题，请根据题目选择正确的答案。
1.麻黄碱是一种什么类型的药物？A. 镇静剂B. 清热剂C. 止血剂D. 刺激剂2.麻黄碱属于以下哪个植物中的有效成分？A. 麻黄B. 黄芩C. 甘草D. 人参3.麻黄碱的主要药理作用是？A. 抗炎作用B. 解热作用C. 止咳作用D. 支气管扩张作用4.麻黄碱类复方制剂常被用于治疗以下哪种疾病？A. 感冒B. 高血压C. 糖尿病D. 骨折5.麻黄碱类药物在哪个部位发挥药效？A. 肺部B. 肝脏C. 肾脏D. 心脏6.麻黄碱类复方制剂的不良反应可能包括以下哪些？A. 头痛B. 恶心C. 容易失眠D. 手脚发麻7.以下哪些人群应慎用麻黄碱类复方制剂？A. 儿童B. 孕妇C. 老年人D. 青少年三、答案请参考以下答案：1. D. 刺激剂2. A. 麻黄3. D. 支气管扩张作用4. A. 感冒5. A. 肺部6. A. 头痛、B. 恶心、C. 容易失眠、D. 手脚发麻7. A. 儿童、B. 孕妇、C. 老年人四、总结本文档涵盖了麻黄碱类复方制剂的相关试题，并给出了答案。
希望通过这些试题的测试，读者能够更好地理解麻黄碱类复方制剂的特点、药理作用和应用范围。
同时，也提醒读者应当注意该类药物的不良反应和适用人群，以确保用药的安全性和有效性。
五、参考资料1.国家药典委员会. 中华人民共和国药典. 北京: 中国医药科技出版社, 2020.2.王明，刘脉，刘海萍. 麻黄碱类药物的药理作用及临床应用[J]. 实用医学杂志, 2016, 33(2): 237-238.。
2023年执业药师之药事管理与法规押题练习试题A卷含答案
2023年执业药师之药事管理与法规押题练习试题A卷含答案单选题（共30题）1、甲药店经营品种包括含麻黄碱类复方制剂（单位剂量麻黄碱类药物含量为40mg），其药品包装、标签和说明书上印制有红色OTC专有标识。
此药品系由国内乙药品生产企业生产的。
甲药店发现某患者多次大量、购买该药品，向药品监督管理部门和公安机关报告。
经查实，此人正在加工、提炼制毒物品制造毒品。
另外，药品监督管理部门也认定乙药品生产企业生产的上述麻黄碱类复方制剂包装标识违法。
A.属于甲类非处方药B.消费者可以自行判断购买和使用C.该药属于必须凭处方销售的处方药D.一次销售不得超过2个最小包装【答案】 C2、保护期为7年的是A.一级保护的野生药材物种B.二级保护的野生药材物种C.中药一级保护品种D.中药二级保护品种【答案】 D3、中药在人类防病治病中，具有不可替代的作用。
中药使用的优势不包括A.资源优势B.疗效优势C.价格优势D.预防保健优势【答案】 C4、《进口药品注册证》《医药产品注册证》的有效期为A.1年B.2年C.3年D.5年【答案】 D5、（2017年真题）根据《处方管理办法》，关于处方书写规则的说法，错误的是（）A.药品名称应当使用规范的中文、英文或拉丁文名称书写B.书写药品名称、剂量、规格、用法、用量要准确规范C.药品用法可用规范的中文、英文、拉丁文或者缩写体书写D.医疗机构或医师、药师不得自行编制药品缩写名称或者使用代号【答案】 A6、根据《药品管理法》，以下说法错误的是A.药品质量抽验结果是药品质量公告的反馈B.药品质量公告可以防止已经出现质量问题、尚未处理的药品再次流入市场，实施对药品质量的后续跟踪管理C.药品质量公告向全社会公布药品质量的信息，及时使社会公众了解药品质量的状况，可以保障公众的健康权益D.药品质量公告起到了对药品生产企业有效的警示作用，促进药品生产企业不断改进生产工艺，提升技术水平【答案】 A7、进口在中国香港地区生产的药品首先应取得A.《进口药品注册证》B.《医药产品注册证》C.《进口准许证》D.《药品经营许可证》E.《进口药品通关单》【答案】 B8、药品生产企业不得委托其他药品生产企业生产的是A.生物制品B.中药饮片C.非处方药D.中成药【答案】 A9、负责严重药品不良反应或事件以及医疗器械不良事件原因的实验研究机构是A.中国食品药品检定研究院B.CFDA食品药品审核查验中心C.CFDA药品审评中心D.CFDA药品评价中心10、急诊科医师开具的盐酸肾上腺素注射液处方，一般每张处方限量为A.3日常用量B.15日常用量C.一次常用量D.7日常用量【答案】 A11、《处方管理办法》规定急诊处方的用量一般A.不得超过1日B.不得超过3日C.不得超过5日D.不得超过7日【答案】 B12、甲和乙同为药品批发企业，其所持有的《药品经营许可证》载明的经营范围为麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、化学原料药及其制剂、抗生素原料药及其制剂、生化药品。
药店含麻黄碱及复方制剂培训考试试题精选范文
药店含麻黄碱及复方制剂培训考试试题姓名：分数：填空题：(每空分，共100分)1、国家有专门管理要求的药品是指国家对蛋白同化制剂、_________、含特殊药品复方制剂等品种实施特殊监管措施的药品。
2、含特殊药品复方制剂包括_________、复方甘草片_________、_________等药品。
3、含特殊药品复方制剂应放于_________由专人管理，_________登记，不得开架销售。
4、销售含可待因复方口服溶液、复方地芬诺酯片、复方甘草片和单位剂量麻黄碱类药物含量大于30mg(不含30mg)的含麻黄碱类复方制剂时，必须凭_________，含麻黄碱类复方制剂除处方药按处方剂量销售外，一次销售不得超过_________个最小包装。
5、药店销售含可待因复方口服溶液、复方地芬诺酯片、复方甘草片时应当登记药品名称、_________、销售数量、_________、生产批号;销售含麻黄碱类复方制剂时，必须查验购买者的_________，并对药品名称、规格、销售_________、生产企业、生产批号、_________、_________、进行登记。
6、药店验收冷藏药品时，应当查验到货时保温箱的_________状况，并对药品名称、数量、生产企业、启运_________、运输_________、到货时间、到货_________、收货人员等进行记录。
不符合温度要求的，应及时退回_________，并报公司质量管理科。
7、药店拆零工作台，应当配备基本的拆零工具和包装用品，如_________、剪刀、_________、_________、棉球、_________等，并保持清洁、卫生，防止交叉污染。
8、拆零销售的药品应集中存放于_________或者专区，在销售期间应当保留药品_________和_________。
9、药品拆零销售应当使用洁净、卫生的包装，包装上注明_________、规格、_________、_________、_________、_________、有效期以及_________等内容。
国家有专门管理要求的药品培训试卷+答案
国家有专门管理要求的药品培训试题
姓名：岗位：得分：
一、填空（每空8分）
1、将单位剂量麻黄碱类药物含量大于（不含30mg）的含麻黄碱类复方制剂，列入必须凭处方销售的处方药管理。
医疗机构应当严格按照《处方管理办法》开具处方。
药品零售企业必须凭执业医师开具的处方销售上述药品。
2、含麻黄碱类复方制剂每个最小包装规格麻黄碱类药物含量口服固体制剂不得超过，口服液体制剂不得超过。
3、相关药品生产企业应当在前完成上述药品的标签、说明书和包装的修改工作，未完成的2013年3月1日后不得销售。
2013年2月28日前上市的药品，按原销售方式售完为止。
4、凡发现多次流失或流失数量较大的含麻黄碱类复方制剂，其生产企业所在地省级食品药品监管部门应消减其生产企业相关品种的麻黄碱类原料药购用审批量，削减幅度原则上不少于上一年度审批量的。
5、药品零售企业销售含麻黄碱类复方制剂，应当查验购买者的，并对其姓名和身份证号码予以登记。
除处方药按处方剂量销售外，一次销售不得超过个最小包装。
6、药品零售企业销售含麻黄碱类复方制剂，应当设置由专人管理、专册登记，登记内容包括药品名称、规格、销售数量、生产企业、生产批号、购买人姓名、身份证号码。
二、简答题（每题20分）
2、含麻黄碱类复方制剂是指什么样的药品？
答：
国家有专门管理要求的药品试题
参考答案
1、30mg
2、720mg800mg
3、2013年2月28日
4、50%
5、身份证2
6、不得开架专柜
二、简答题
含麻黄碱类复方制剂是指含有《易制毒化学品管理条例》所附品种目录中麻黄碱类物质的药品复方制剂。
含麻黄碱类制剂及冷藏药品拆零药品培训试题
含麻黄碱制剂及冷藏药品拆零药品培训试题门店：姓名：岗位：日期：成绩：一、填空（每题6分）1、将单位剂量麻黄碱类药物含量大于（）的含麻黄碱类复方制剂，列入必须凭处方销售的处方药管理。
2、含麻黄碱类复方制剂每个最小包装规格麻黄碱类药物含量口服固体制剂不得超过（），口服液体制剂不得超过。
3、药品零售企业销售含麻黄制剂，应当查验购买者的（），并对其姓名和身份证号码予以登记。
除处方药按处方剂量销售外，一次销售不得超过（）个最小包装。
4、药品零售企业应该（）销售含麻黄碱类复方制剂，应当设置专册登记，登记内容包括药品名称、规格、销售数量、生产企业、生产批号、购买人姓名、身份证号码。
5、麻黄碱类复方制剂是指含《易制毒化学品条例》国务院令45号中，附表《易制毒化学品的分类和目录》第一类的第十二项，包括麻黄素、（）、消旋麻黄素、去甲麻黄素、甲基麻黄素、（）、（）等麻黄素类物质。
6、门店验收人员负责含麻黄碱类复方制剂的验收，做到票、帐、货相符，该类药品到货后，根据（）及时分辨出该类药品。
7、冷藏药品是指对贮藏、运输条件在（）温度要求的药品。
8、冷链是指冷藏药品等需冷藏或冷冻药品，从生产企业成品库到使用前的整个（）过程都必须处于规定的温度环境下，以保证药品质量的特殊供应链管理系统。
9、冷藏药品在储存期间，企业应当按照养护管理要求进行（）。
10、从事冷藏药品各岗位工作的人员，应当接受（）、（）、相关制度和标准操作规程的培训。
11、拆零药品应陈列在（）专柜，按贮存要求摆放整齐，瓶盖要随时旋紧，以防（）。
拆零药品专柜应有明显的（）。
12、拆零药品销售使用的工具、包装袋应（），并置于清洁密封袋中。
拆零使用的药匙（至少）应装入防尘、防污染的容器中，拆零用具应（）。
13、收到需要的拆零药品处方，按（）程序通过审核后，方可拆零调配药品；非处方药品的拆零需同顾客核实购买药品品种、规格、数量等信息，确认无误后方可（）。
14、药品在拆零前，销售人员应仔细查看药品的包装、合格证明和其他标示以及药品标签或说明书上必须注明的内容，并检查（）是否符合规定，（）将不合格药品拆零出售。
含特殊药品复方制剂管理的试题
含特殊药品复方制剂管理的试题
姓名：岗位：得分：
一、填空（每空8分）
1、将单位剂量麻黄碱类药物含量大于（不含30mg）的含麻黄碱类复方制剂，列入必须凭处方销售的处方药管理。
医疗机构应当严格按照《处方管理办法》开具处方。
药品零售企业必须凭执业医师开具的处方销售上述药品。
2、含麻黄碱类复方制剂每个最小包装规格麻黄碱类药物含量口服固体制剂不得超过，口服液体制剂不得超过。
3、相关药品生产企业应当在前完成上述药品的标签、说明书和包装的修改工作，未完成的2013年3月1日后不得销售。
2013年2月28日前上市的药品，按原销售方式售完为止。
4、凡发现多次流失或流失数量较大的含麻黄碱类复方制剂，其生产企业所在地省级食品药品监管部门应消减其生产企业相关品种的麻黄碱类原料药购用审批量，削减幅度原则上不少于上一年度审批量的。
5、药品零售企业销售含麻黄碱类复方制剂，应当查验购买者的，并对其姓名和身份证号码予以登记。
除处方药按处方剂量销售外，一次销售不得超过个最小包装。
6、药品零售企业销售含麻黄碱类复方制剂，应当设置由专人管理、专册登记，登记内容包括药品名称、规格、销售数量、生产企业、生产批号、购买人姓名、身份证号码。
二、简答题（每题10分）
1、对违反规定销售造成含麻黄碱类复方制剂流入非法渠道的药品生产、经营企业，药监、公安部门应当如何处置？
答：
2、含麻黄碱类复方制剂是指什么样的药品？
答：。
2024年含特殊药品复方制剂管理培训试题
2024年含特殊药品复方制剂管理培训试题一、单选题（6分6）1、生产企业在与批发企业签订购销合同时，要将严格按照国家规定销售含特殊药品复方制剂的要求作为加以约定（）。
[单选题]A、合同内容(正确答案)B、口头要求C、可选内容D、附加内容答案解析：《国家食品药品监督管理总局办公厅关于进一步加强含可待因复方口服溶液、复方甘草片和复方地芬诺酯片购销管理的通知》第一、第（二）、生产企业在与批发企业签订购销合同时，要将严格按照国家规定销售含特殊药品复方制剂的要求作为合同内容加以约定。
2、个体诊所、单体零售药店在购买含特殊药品复方制剂时，可以使用进行结算。
（） [单选题]A、现金B、银行卡(正确答案)C、支付宝D、微信答案解析：制度文件编码 038 5.3项必须实行对公打款，不得使用现金交易。
②对个体诊所、单体零售药店不具有银行账户，在购买此类药品时不能实现转账结算的，可以使用银行卡进行结算。
此银行卡必须是个体诊所、单体零售药店负责人的银行卡，并索取与银行卡同名的身份证复印件备查。
3、自2015年5月1日，列入药品管理。
（） [单选题]A、含可待因口服溶液制剂，第二类精神药品(正确答案)B、曲马多口服复方制剂，第一类精神药品C、曲马多口服复方制剂，第二类精神药品D、含可待因口服溶液制剂，第一类精神药品答案解析：制度文件编码 038 5.8项第7条、自2015年5月1日起，含可待因复方口服液体制剂（包括口服溶液剂和糖浆剂）纳入第二类精神药品目录管理。
4、自2023年年7月1日，列入药品管理。
（） [单选题]A、右美沙芬（单方制剂、盐），第二类精神药品B、曲马多复方制剂，第一类精神药品C、曲马多复方制剂，第二类精神药品(正确答案)D、右美沙芬（单方制剂、盐），第一类精神药品答案解析：《国家药监局公安部国家卫生健康委关于调整麻醉药品和精神药品目录的公告（2023年第43号）》根据《麻醉药品和精神药品管理条例》有关规定，国家药品监督管理局、公安部、国家卫生健康委员会决定将奥赛利定等品种列入麻醉药品和精神药品目录。
药店含麻黄碱及复方制剂培训考试试题
药店含麻黄碱及复方制剂培训考试试题姓名：分数：填空题：(每空2.5分,共100分)1、国家有专门管理要求的药品是指国家对蛋白同化制剂、_________、含特殊药品复方制剂等品种实施特殊监管措施的药品。
2、含特殊药品复方制剂包括_________、复方甘草片_________、_________等药品。
3、含特殊药品复方制剂应放于_________由专人管理，_________登记，不得开架销售.4、销售含可待因复方口服溶液、复方地芬诺酯片、复方甘草片和单位剂量麻黄碱类药物含量大于30mg（不含30mg)的含麻黄碱类复方制剂时，必须凭_________,含麻黄碱类复方制剂除处方药按处方剂量销售外，一次销售不得超过_________个最小包装。
5、药店销售含可待因复方口服溶液、复方地芬诺酯片、复方甘草片时应当登记药品名称、_________、销售数量、_________、生产批号;销售含麻黄碱类复方制剂时，必须查验购买者的_________，并对药品名称、规格、销售_________、生产企业、生产批号、_________、_________、进行登记。
6、药店验收冷藏药品时，应当查验到货时保温箱的_________状况，并对药品名称、数量、生产企业、启运_________、运输_________、到货时间、到货_________、收货人员等进行记录。
不符合温度要求的,应及时退回_________，并报公司质量管理科。
7、药店拆零工作台，应当配备基本的拆零工具和包装用品，如_________、剪刀、_________、_________、棉球、_________等,并保持清洁、卫生，防止交叉污染.8、拆零销售的药品应集中存放于_________或者专区,在销售期间应当保留药品_________和_________。
9、药品拆零销售应当使用洁净、卫生的包装，包装上注明_________、规格、_________、_________、_________、_________、有效期以及_________等内容.10、拆零销售应当做好拆零记录，内容包括拆零_________、药品通用名称、规格、起始_________、_________、_________、销售_________、销售_________、_________分拆及_________等，拆零销售记录保存时限不得少于_________年。
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含麻黄碱类复方制剂考试试题
部门：姓名：考试时间分数：
1、严禁零售药店开架销售含麻黄碱类复方制剂应当设置专柜由专柜由专人管理、专册登记，登记内容应
包括：（ A ）。
A、药品名称、规格、销售数量、生产企业、批号、购买人姓名、身份证号、销售人姓名
B、生产企业、姓名
C、身份证号、销售数量、生产企业 D销售数量、生产企业、批号、身份证号。
2、连锁零售药店出售含麻黄碱复方制剂的药品除处方药按处方剂量销售外，一次销售不得超过（B ）最小包装。
A、1盒
B、2盒
C、5盒
D、10盒
3、对违法规定销售造成含麻黄碱复方制剂流入非法渠道的药品生产经营企业一律吊销（ A ）。
A、《药品生产许可证》
B、《药品营业执照》
C、《组织机构代码证》
D、《国税地税证》
4、盐酸麻黄碱滴鼻液属于（ A ）。
A、处方药
B、非处方药
C、原料药
D、麻醉药
5、具有（ D ）可以从事含麻黄碱类复方制剂的批发业务。
A、麻醉药品点批发资质的药品经营企业。
B、第二类精神药品定点批发资质的药品经营企业
C、蛋白同化制剂、肽类激素定点批发资质的药品经营企业。
D、批发资质的药品经营企业
6、含麻黄碱类复方制剂的企业应在（ D ）前加入药品电子监管网。
A、2008年10月31日
B、2009年12月31日
C、2010年10月31日
D、2011年12月31日
7、麻黄素属于易制毒化学药品（ A ）。
A、第一类
B、第二类
C、第三类
D、第四类
8、将单位剂量麻黄碱类药物含量大于（ B ）的含麻黄碱类复方制剂，列入必须凭处方销售的处方药管理。
A、大于30mg（含20mg）
B、大于30mg（不含30mg）
C、大于40mg（含40mg）
D、大于40mg（不含40mg）
9、下列说法错误的是（ A ）。
A、药品零售企业可以开架销售含麻黄碱类复方制剂
B、药品零售企业应当设置专柜由专人管理、专册登记
C、专册登记内容包括药品名称、规格、销售数量、生产企业、生产批号、购买人姓名、身份证号码
D、药品零售企业发现超过正常医疗需求，大量、多次购买含麻黄碱类复方制剂的，应当立即向当地食品监管部门和公安机关报告
10、下列不属于含特殊药品复方制剂的（ C ）。
A、含麻黄碱类复方制剂
B、含可待因复方口服溶液
C、含终止妊娠药
D、含地芬诺酯复方制剂
11、下列那个品种不属于含麻黄碱类复方制剂的（ D ）。
A、复方川贝精片
B、小儿化痰止咳颗粒
C、氨麻美敏片
D、麻杏止咳糖浆
12、下列那个品种在药店购买需要登记身份证（ D ）。
A、氢溴酸右美沙芬
B、三黄片
C、支气管炎片
D、小儿化痰止咳糖浆
13、可以委托生产的是（ A ）。
A、含麻黄碱类复方制剂
B、二类精神药品
C、血液制品
D、疫苗制品
14、下列说法正确的是（ B ）。
A、境外企业不得接受境内厂商委托生产含麻黄碱类复方制剂
B、境内企业不得接受境外厂商委托生产含麻黄碱类复方制剂
C、境内企业可以接受境外厂商委托生产含麻黄碱类复方制剂
D、境外企业可以接受境内厂商委托生产含麻黄碱类复方制剂
15、违反本条例规定，有下列行为之一的，由负有监督管理职责的行政主管部门给予警告，责令限期改正，处1万元以上5万元以下的罚款，以下说法不正确的是（ A ）。
A、个人携带易制毒化学品不符合品种、数量规定的
B、将许可证或者备案证明转借他人使用的
C、易制毒化学品的产品包装和使用说明书不符合本条例规定要求的
D、除个人合法购买第一类中的药品类易制毒化学品药品制剂以及第三类易制毒化学品外，使用现金或者实物进行易制毒化学品交易的
16、关于定罪量刑的数量标准，说法正确的是（ C ）。
A、麻黄碱、伪麻黄碱、去甲麻黄碱及其盐类五千克以上不满五十千克，达到上述数量标准上限的，认定为刑法第三百五十条第一款规定的“数量大”
B、去甲麻黄碱、伪麻黄碱及其盐类十千克以上不满一百千克；达到上述数量标准上限的，认定为刑法第三百五十条第一款规定的“数量大”
C、麻黄浸膏、麻黄浸膏粉一百千克以上不满一千千克。
达到上述数量标准上限的，认定为刑法第三百五十条第一款规定的“数量大”
D、去甲麻黄碱、甲基麻黄碱及其盐类五千克以上不满一百千克；达到上述数量标准上限的，认定为刑法第三百五十条第一款规定的“数量大”
17、下列那个品种不得在药店销售（ A ）。
A、福尔可定
B、盐酸麻黄碱滴鼻液
C、盐酸伪麻黄碱缓释胶囊
D、双扑伪麻片
18、药品生产企业和药品批发企业禁止使用（ C ）进行含麻黄碱类复方制剂交易。
A、支票
B、转账
C、现金
D、换货
19、依据药品说明书中标注的成份及时辨认出该类药品，是指（ D ）药品。
A、含地芬诺酯类复方制剂
B、含麻黄碱类复方制剂
C、含可待因复方制剂
D、以上答案都对
20、零售药店在店堂内悬挂张贴有关提醒标识、标语（ D ）如：
A、购买“含麻黄碱复方制剂”，请主动出示本人身份证
B、购买“含麻黄碱复方制剂”，请主动出示有效证件
C、购买“含麻黄碱复方制剂”，请主动出示有效证件可购买5盒
D、购买“含麻黄碱复方制剂”，请主动出示本人身份证并每人限购2个最小包装。