ISO17025-2017管理评审程序
ISO17025:2017管理评审程序

管理评审程序ZLJC-2021-CX-029 版本:1/0 1.目的规范检测中心管理评审活动,对管理体系运行状况做出评价,寻求改进机会,确保质量管理体系的持续适宜性、充分性和有效性。
2.适用范围适用于本中心管理评审活动的全过程。
3.职责3.1中心主任负责主持管理评审工作和批准《管理评审策划表》、《管理评审通知单》、《管理评审报告》;3.2质量负责人负责制订《管理评审策划表》,组织落实评审输入材料、组织召开管理评审会议、编制《管理评审报告》、管理评审决议实施落实;3.3相关部门负责配合管理评审工作;3.4综合科负责管理评审活动的资料保存、归档。
4.程序内容4.1评审策划4.1.1质量负责人在每年年初根据本中心的管理体系运行情况、内部机构重大调整、外部环境发生特殊或重大变化等因素制定当年的《管理评审策划表》(年度评审时间不超过12个月),确定管理评审的议题,报中心主任批准;4.1.2当出现下列情况之一时,中心主任可根据具体情况增加管理评审频次:(1)本中心的组织结构、资源和体制发生重大变化时;(2)发生重大质量事故或顾客关于质量有严重投诉或投诉连续发生时;(3)当法律、法规、标准及其他要求变化时;(4)市场需求发生重大变化时;(5)质量体系审核中发现严重不符合时。
4.1.3管理评审计划应包括如下内容:(1)评审目的;(2)评审的主要议题;(3)评审时间、参加人员;(4)评审输入材料的准备要求和责任部门。
4.2管理评审的输入4.2.1由质量负责人根据中心主任批准的管理评审计划和议题组织责任部门和有关人员准备评审输入材料;4.2.2管理评审的输入应包括与以下方面有关的现状和改进的措施:(1)与本中心相关的内外部因素的变化;(2)质量方针和目标的完成情况;(3)质量和运作程序的适宜性,包括对体系(包括质量手册)修订的需求;(4)前次管理评审结果及其后续改进措施;(5)前次管理评审中发现的问题;(6)纠正措施和预防措施的分析;(7)来自客户或其他外部机构的审核报告及其后续措施;(8)检测工作类型的变化或实验室活动范围的变化;(9)组织参加能力验证或实验室间比对的结果的趋势分析,以及在其他检测/检测领域参加此类活动的需求;(10)对来自客户的投诉以及员工反馈趋势分析;(11)实施改进的有效性;(12)领域参加此类活动的需求;(13)当前人力和设备资源的充分性;(14)风险识别的结果;(15)保证结果有效性的输出;(16)内部质量控制检查的结果的趋势分析;(17)管理和监督人员的报告;(18)对新工作、新员工、新设备、新方法将来的计划和评估;(19)对新员工的培训要求和对现有员工的知识更新要求;(20)改进和建议;(21)其他相关因素。
ISO17025 2017管理评审程序

为保持管理体系运行的持续适应性和有效性,满足认可准则和用户的要求,特编制本程序。
2.0范围:适用于本实验室管理层对管理体系适应性、有效性和检测活动有效性的评审,包括对质量目标的评审。
3.0职责:3.1最高管理者:3.1.1主持管理评审;3.1.2批准《管理评审计划》、议定的纠正和预防措施及《管理评审报告》;3.1.3维护本程序的有效性。
3.2质量负责人:3.2.1协助实验中心主任制定《管理评审计划》,组织落实管理评审会议有关评审议题的报告;3.2.2参加管理评审,负责向实验中心主任报告内部审核结果和管理体系运行情况,提出改进建议,编写《管理评审报告》;3.2.3负责组织落实管理评审议定改进措施的实施,并对其有效性进行跟踪验证;3.3 技术负责人:3.3.1参加管理评审,报告实验室间比对和能力验证结果、工作量和工作类型的变化和质量控制活动情况;3.3.2报告实验室检测能力和资源情况;3.4 行政管理员:3.4.1按管理评审会议议题要求准备相应的报告;3.4.2归档保存管理评审的记录。
4.0程序4.1 管理评审计划4.1.1 实验室的管理评审通常每年进行一次(年度管理评审),评审计划由质量负责人协助最高管理者制订,经实验室中心主任批准;4.1.2 在下列情况下,实验中心主任可适时安排专题管理评审:(1)实验室组织结构、检测任务、资源发生重大变化与调整时;(2)发生重大质量事故或相关方连续投诉时;(3)法律、法规、标准(包括技术标准/规范/规程)及其他外部要求发生变化时;(4)实验室中心主任认为有必要时,如实验室认可之前或之后、监督评审之前或之后等。
4.1.3 年度管理评审计划应包括:(1)评审目的;(2)参加评审部门/人员;(3)评审内容;(4)评审的准备工作要求;(5)评审时间安排等。
4.2 管理评审的内容和议题4.2.1实验室中心主任在每个年度里根据以下议题和时机对管理体系进行管理评审:(1)政策和程序的适用性;(2)实验室的总体目标;(3)管理和监督人员的报告;(4)管理体系文件的适用性,管理体系运行的有效性;(5)近期内部审核结果;(6)纠正和预防措施实施效果;(7)外部机构进行评审的结果;(8)实验室间比对或能力验证的结果(9)工作量和工作类型的变化;(10)客户的反馈意见;(11)客户对服务和检测质量的投诉;(12)改进的建议(13)其他相关因素:如质量控制活动、资源以及员工培训;(14)新增扩检测项目的准备情况;(15)下一年度的质量目标和活动计划;4.3管理评审准备工作4.3.1 质量负责人和技术负责人分别组织落实管理评审会议文件和报告;4.3.2行政管理员准备并提交与工作有关的管理评审所需资料。
ISO17025:2017实验室-管理评审程序

页次第 146 页共 4页文件名称管理评审程序发布日期2019年1月1日1 目的为确保实验室管理体系适宜性、充分性、有效性,以实现规定的质量方针和目标,以及根据内部及外部情况的变化及时调整质量方针和目标以达到持续的适宜性、充分性、有效性和运行效率,实验室按《管理评审程序》实施定期的管理评审。
2 范围本程序适用于中心管理体系的管理评审。
3 职责3.1 主任负责主持管理评审活动并批准管理评审报告。
3.2 质量负责人负责编制管理评审计划,报告管理体系运行状况,编制评审报告,并组织评审结论的实施。
3.3 各相关部门负责人负责准备、提供和部门工作有关的评审资料,负责实施管理评审中提出的相关改进和纠正、预防措施。
3.4 质量负责人负责对管理评审后的改进措施组织跟踪验证。
4 工作程序4.1 管理评审的时机主任在每个年度里根据以下项目的要求和信息,确定管理体系评审的时间:a. 通常情况下周期为12个月,一般于每年年底或年初进行;b. 认可标准或认可政策、法律法规发生重大变化时;c. 认可组织现场评审前/后;d. 内审时发现质量管理体系的有效性和适用性受到怀疑时;e. 组织机构或检测/校准任务发生重大变化、发生重大质量事故时。
4.2 管理评审的范围146页次第 147 页共 4页文件名称管理评审程序发布日期2019年1月1日管理评审的范围包括以下:a. 质量方针、总体目标;b. 管理体系文件;c. 资源的配置;d. 检测活动;e. 与管理体系相关的各项活动。
4.3 管理评审的输入主任确定管理评审时间后,质量负责人制定《管理评审实施计划》,对管理评审输入的基本内容和要求应做好记录,包含以下相关内容:a. 与实验室有关的内外部因素的变化;b. 质量方针,质量目标实施情况报告;c. 政策和程序的适用性;d. 以往管理评审所采取措施的情况;e. 近期内部审核的结果;f. 纠正措施和预防措施执行情况汇总分析报告;e. 由外部机构进行的评审;h. 工作量和工作类型的变化或实验室活动范围的变化;i. 客户反馈意见的汇总分析报告;j. 客户投诉及其处理情况汇报;k. 实施改进的有效性;l. 资源的充分性;m. 风险识别的结果;n. 保证结果有效性的输出;147页次第 148 页共 4页文件名称管理评审程序发布日期2019年1月1日o. 管理人员和技术监督人员一年来管理与监督情况的报告;q. 实验室间比对和参加能力验证结果分析总结报告;r. 员工培训教育情况分析报告s.其他相关因素,如监控活动和培训等。
质量检测中心ISO17025:2017-管理评审程序

编号:xxxxx -20XX
章节:yyyyy
管理评审程序
版本:第X版
修改:第0次修改1.目的
根据预定的日程,定期对质量管理体系和检测活动进行评审,以确保其持续适用和有效,并进行必要的改进。
2.范围
适用于质量管理体系的管理评审。
3.职责
3.1主任主持管理评审活动;
3.2质量负责人负责制定评审计划;报告质量管理体系的运行状况,编制评审报告,并组织评审结论的实施;
3.3各相关部门负责准备、提供与本部门工作有关的评审资料,负责实施管理评审中提出的相关的纠正、预防措施;
3.4质量部负责对评审后的纠正、预防措施进行跟踪和验证。
4程序
4.1管理评审计划
4.1.1质量管理体系于每年年初进行一次管理评审,也可根据需要安排。
4.1.2质量负责人于每次管理评审前两周编制评审计划,报主任审核批准。
评审计划主要内容包括:
a.评审目的;
b.评审范围及评审重点;
c.参加评审人员;
d.评审时间;
e.评审依据;
f.评审内容;
4.1.3当出现下列情况之一时,主任可根据具体情况增加管理评审频次:
a.所的组织结构、资源和体制发生重大变化时;
b.发生重大质量事故或客户关于质量有严重投诉或投诉连续发生时;
c.当法律、法规、标准及其他要求变化时;
d.市场需求发生重大变化时;。
ISO17025:2017质量监督管理程序

质量监督工作程序ZLJC-2021-CX-003 版本:1/0 1.目的为规范本中心检测工作的质量监督活动,保证质量监督工作的有效性,实行检测过程严格控制,特制定本程序。
2.适用范围适用于检测人员、在培人员、签约人员、实习员工等与检测有关的人员在检测工作中的监督工作。
3.职责3.1质量负责人负责质量监督工作的总体管理,负责制定质量监督计划;3.2质量监督员负责实施质量监督。
4.程序内容4.1质量监督员实施质量监督的范围及质量监督的时机:4.1.1质量监督范围(1)检测人员的持证上岗情况;(2)仪器设备的有效性、溯源性及其正常工作状况;(3)检测工作环境条件、场所和设施的符合性;(4)管理体系文件、与检测有关的标准等技术文件以及作业指导书的执行情况;(5)检测原始记录、检测报告在记录、编制过程中的原始性、正确性和完整性;(6)被测对象的有效性、唯一性标识的维持和对被测对象的安全防护状况;(7)质量监督员认定影响工作质量的其它事项。
4.1.2质量监督员应着重在以下情况时进行质量监督:(1)比对试验或能力验证时;(2)新设备投入使用时;(3)客户投诉需进行复检时;(4)检测数据有异议或数据处于临界状态需再次检测时;(5)涉及检测的纠正措施执行时;(6)重要的检测任务时,如仲裁检测等;(7)新员工上岗、在培人员、签约人员、实习员工等与检测有关的人员;(8)被测对象有特殊要求时。
4.2根据工作要求,本中心至少配备1名质量监督员,质量监督员的配备应考虑到专业领域的覆盖面,使质量监督工作有效进行。
4.3质量监督员应熟悉检测方法及程序,了解每项检测工作目的、懂得如何评审结果并能正确评价。
监督员由本中心发文聘任。
4.4质量负责人通过对质量监督活动所得到的不合格工作信息进行统计和分析,对由于质量监督员监督不力而产生的差错或不合格工作,质量负责人应有针对性的加强相应范围内的质量监督活动的督促和指导。
质量监督员在质量负责人的指导下实施质量监督工作。
ISO17025:2017不符合项管理程序

第 页,共 页不符合项管理程序1 目的在实际的质量活动或技术活动过程中,不符合工作的出现是难免的;可能造成不符合的潜在原因是客观存在的,为了尽量减少或不出现这种现象,必须对不符合工作进行控制以实现管理体系运行的有效性,保证检测/校准数据结果准确,保证检测质量。
2 范围适用于机构管理体系或技术活动中出现的各种不符合工作的控制。
3 职责3.1质量负责人3.1.1负责对不符合项的严重性、可接受性进行评价,并对处置方式做出决定。
3.1.2负责组织相关责任部门对不符合产生原因进行分析,并提出纠正/纠正措施、预防措施予以实施。
3.1.3对采取纠正措施的有效性进行评价,关闭不符合或恢复不符合工作。
3.2质量监督员3.2.1负责对管理体系和技术运作的各环节进行质量监督,将发现的不符合工作报告给质量负责人。
3.2.2对质量监督中发现的不符合工作所采取的纠正或纠正措施、预防措施进行有效性验证。
3.3内审员:通过内审识别体系运行中存在的不符合。
4 工作程序4.1不符合工作及其分类4.1.1不符合工作可能发生在管理体系和技术运作的各个环节,例如客户投诉、质量监控、仪器设备的校准/检定或期间核查、环境设施的监控、服务和供应品的验收、对人员的考核和监督、检测报告的审核、采购的验收、内部审核、管理评审、外部评审等;可能表现为对体系文件规定的偏离,质量控制结果超过了规定的限值,外部质控结果不满意,不符合与客户约定的要求,也可能直接或第 页,共 页间接影响检测数据。
4.1.2不符合工作的分类根据不符合项对实验室能力和管理体系运作的影响,分为严重不符合项和一般不符合项。
1)严重不符合项:影响公司诚信或显著影响技术能力、检测结果的准确性和可靠性、以及管理体系有效运作的不符合;2)一般不符合项:个别的或偶然发生的对检测结果或管理体系的有效运行没有严重的、直接的影响的不符合项。
如果一般不符合项反复发生,则可能上升为严重不符合项。
4.2不符合工作的识别4.2.1机构所有人员均需对日常工作中的不符合进行识别,一旦发现偏离,经判断为偶然发生且对检测未造成影响应及时予以纠正,倘若无法立即纠正或可能造成严重影响,则应反馈给主管或经理。
ISO17025:2017设备管理程序

设备管理程序ZLJC-2021-CX-008 版本:1/0 1.目的为保证检测所需的设备设施得到有效的控制与管理,保证检测数据的准确可靠,特制定本程序。
2.适用范围适用于(包括抽样、样品制备、数据处理与分析)要求的设备。
用于检测的设备的处理、运输、储存、使用和按计划维护,应有利于检测工作的正常开展。
设备包括检测活动所必需并影响结果的仪器、软件、检测标准、标准物质、参考数据、试剂、消耗品、辅助设备或相应组合装置的管理过程。
3.职责3.1中心主任负责批准设备设施的配置;3.2技术负责人负责设备设施的技术能力保证;3.3实验室负责设备设施的使用和能力管理以及日常的管理;3.4设备管理员负责仪器设备台帐的建立、领用、维护计划的编制和下达、标识、停用、报废、档案的管理;3.5实验室负责执行设备维修计划的实施,设备管理员协助完成。
4.程序内容4.1申购4.1.1由实验室提出设备购置申请,填写《仪器设备申请表》,经技术负责人审核同意后,报中心主任批准。
重要的仪器设备除填写《仪器设备申请表》外,还应提交供方调查评价材料,执行《服务和供应品管理程序》;4.1.2对贵重仪器设备的技术内容应召集相关部门负责人讨论,提出审核意见提交中心主任,由中心主任牵头召开评审会报公司批准。
4.2购置4.2.1本中心实验室下达采购计划,综合科负责设备的采购;4.2.2本中心综合科负责采购相关资料的归档,包括购置合同。
4.3验收4.3.1仪器设备购入后应经调试,验收合格后方能入库。
验收由设备管理员和实验室进行,并填写《仪器设备验收表》。
验收表归档存入仪器设备档案,验收时应分为:1)开箱验收:检查包装是否完好无损,整机完整性与外观检查,检查主机、附件与合同及装箱单是否一致,说明书等技术资料是否齐全,并根据合同规定的技术要求和相应的标准、规程、使用说明书等对仪器设备的性能及技术指标的符合性进行验收;2)功能验收:由技术负责人组织人员对功能指标按技术合同和产品说明书进行验收或委托法定计量检定部门负责进行验收;3)计量性能验收:检测设备应送法定计量检定部门或有资质的第三方检测机构进行检测。
ISO17025:2017管理评审程序

1 目的项目实验室管理层应定期或不定期对实验室管理体系的运作状况和目标达成情况进行评审,并提出改进要求,以确保实验室管理体系其持续的适宜性和有效性,并进行必要的改进,为项目实验室编制类似程序文件提供指引,项目实验室需要根据本程序文件的指引以及结合项目实验室自身的实际情况编制类似程序文件并发布生效。
2 范围本程序适用于项目公司实验室管理体系运作所规范的所有活动。
3 职责与权限3.1 实验室主任:主持年度实验室管理评审活动。
3.2 质量负责人:负责向实验室主任报告管理体系运行情况,提出改进建议;负责年度实验室管理评审计划的制定、准备并提供实验室管理评审所需的数据;负责对评审后纠正、预防措施进行跟踪和验证;负责编写管理评审报告。
3.3 实验室全体人员:负责准备、提供与实验室工作有关的会议或评审所需资料,并负责实施实验室管理评审中提出的相关的纠正及预防措施。
4 定义4.1 管理评审会议:每年由管理层定期举行的评审会议,重点评审本年度质量目标、管理方针的执行情况、预防和纠正措施的状况、资源配置和下一年度的活动计划等。
4.2 管理体系:控制实验室运作的质量、行政和技术体系。
4.3 管理评审:最高管理者根据质量方针和质量目标对质量管理体系的适宜性、充分性、有效性和效率进行定期的系统评价。
4.4 质量负责人:负责实验室质量管理体系及其运行,并可就此直接向最高管理者汇报的组织成员。
5 管理内容及要求5.1 实验室管理评审计划5.1.1 每年至少进行一次年度实验室管理评审(周期不超过12个月),由实验室主任决定会议召开时间、地点、参加人员,并负责主持实验室管理评审会议召开。
5.1.2 每年初由质量负责人根据管理层预定的日程表和程序提前策划管理评审,确保管理评审输入及输出的完整性。
编写《管理评审计划》(XX-Lab-QP-31-1),经实验室主任批准实施。
5.1.3 实验室管理评审计划主要内容包括:a) 评审时间;b) 评审目的;c) 评审范围及评审重点;d) 参加评审部门(人员);e) 评审依据;f) 评审内容。
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文件制修订记录
1.0目的
定期对质量管理体系进行评审,确保其持续有效地运行,并为改进、完善体系提供依据,确保得出的相应变更或改进措施予以实施。
2.0适用范围
适用于质量管理体系管理评审活动。
3.0职责
3.1最高管理者负责主持管理评审活动,批准管理评审计划;
3.2质量负责人负责制订《管理评审计划》,编制管理评审报告,组织评审输出的实施;
3.3责任部门和职能人员负责输入材料的编写、提交、汇报工作;
3.4综合部负责协助质量负责人组织管理评审的召开及输入材料的收集、整理、发放工作;
3.5评审输出工作的责任部门或人员负责输出活动的组织实施。
4.0管理程序
4.1管理评审计划的制订
4.1.1每年初由质量负责人根据上年度的管理评审输出要求编制本年度的《管理评审年度计划》(除体系首次运行以外),计划时间应精确到月;
4.1.1最高管理者负责识别管理评审年度计划实施时间与上年度管理评审的实施时间间隔的有效性和输入要求的符合性,其时间间隔和输入要求应符合质量手册第4.
5.13的要求。
4.2管理评审计划的实施
4.2.1质量负责人应在管理评审计划月份到达前的1个月制定《管理评审实施计划》,计划应明确审核的目的、具体时间(精确到日)、参加审核的人员、参加人员需要提交的汇报材料;
4.2.2《管理评审实施计划》应经过最高管理者批准;
4.2.3批准后的管理评审计划交由综合部,编制管理评审通知,并通过内部沟通方式传达到相关人员;
4.2.4相关人员接到通知后,在规定的时间内提交责任范围内的总结报告,输入总结的范围按质量手册第 4.
5.13中的要求进行,并由以下规定人员提交总结:
(1)以往管理评审所采取的措施的情况:由质量负责人负责汇报。
汇报要点:输出要求内容、完成方式、完成情况、完成情况的持续有效性、有无进行跟踪验证、有无需要改进的地方。
(2)与管理体系相关的内外部因素的变化:由质量负责人汇报。
(3)客户满意度、投诉和相关方的反馈:由质量负责人负责汇报。
汇报要点:年度收集或受理了多少申诉、投诉及客户反馈、多少正面的、多少负面的。
申诉、投诉及客户负面反馈如何分析、纠正、反馈、并获得客户认证的。
哪些方面是最好或问题严重的、是否借此对体系哪些环节进行了改进的。
(4)质量目标实现程度:由质量负责人负责汇报。
汇报要点:提交质量目标的核算记录,质量目标是否达到文件规定要求的结论描述,是否需要对质量目标进行调整的建议。
(5)政策和程序的适用性:由最高管理者或其授权人负责汇报。
汇报要点:外部法律法规、认证机构对检验检测机构资质认定评审要求变化情况;内部组织结构、发展方向的变化情况;现行的体系文件对这些变化的要求的覆盖和细化情况;是否需要对体系文件描述进行调整的建议。
(6)管理和监督人员的报告:由管理层人员和质量监督员汇报。
汇报要点:管理层人员针对体系文件中规定的职责对履行这些职责的情况、履行过程中遇到的问题、问题的解决情况、职责范围内改进的建议。
质量监督的范围、频次、发现的问题、纠正完成情况、纠正后活动的持续有效性、监督环节的调整、合理化建议。
(7)内外部审核结果:近期内部审核的结果总结:由内审组长汇报。
汇报要点:内审的时间、内审的实施整体情况、内审中发现的不符合项完成情况、因不符合项的纠正实施了哪些方面的改进、内审合理化的建议。
由外部机构进行的评审总结:由质量负责人负责汇报。
汇报要点:有无外部机构的评审、哪些外部机构(认证管理部门、行业管理部门、行政管理部门)开展了评审、评审的情况及结论、评审的整改完成情况、评审活动对那些环节进行的改进。
(8)纠正措施和预防措施:由质量负责人负责汇报。
汇报要点:年度各项活动中发现的不符合项采取的纠正措施的总结数量、完成情况、改进的环节,预防措施的识别数量、来源、采取的预防措施有效性、改进的环节。
(9)比对和能力验证结果:由技术负责人负责汇报。
汇报要点:哪些项目开展了实验室间比对和能力验证,为什么开展、开展的结果如何、如何应用这些结果、有无对存在的不符合或不满意结果进行的分析和纠正、纠正是否获得认证。
(10)工作量和工作类型的变化:由技术负责人负责汇报。
汇报要点:现有的工作量和工作类型是否满足组织发展要求,是否需要增加或减少工作量和工作类型、为什么需要调整工作量和工作类型、调整哪些工作量和工作类型、需要什么支持、什么时间调整到位或执行、执行后如何验证、何时开展评审。
(11)资源的充分性:技术负责人负责汇报,人员、设备、环境等资源是否充分,更新、购置需求等。
(12)应对风险和机遇所采取措施的有效性;
(13)改进建议:由相关人员负责汇报。
汇报要点:在各类总结汇报中写明。
(14)其他因素,如质量控制活动、员工培训;由技术负责人负责汇报。
汇报要点:年度资源(人力资源、设备资源、耗材资源、场地资源、技术资源)的使用情况、是否满足年度工作的要求、人员进行了哪些方面的培训、培训的频次、培训达到的效果、通过培训发现的问题,改进的情况。
根据下年度的发展方向、项目结构调整情况,需要哪些资源配置、需要对人员进行什么培训、培
训应达到什么程度。
4.2.5综合部应在规定的材料提交时间内敦促和收集相关人员提交的汇报材料,形成册,在管理评审开展前发放到所有参加管理评审人员的手中;
4.2.6质量负责人或授权综合部按规定的时间组织管理评审会议的召开;
4.2.7最高管理者应负责会议的主持和会议进度的控制;
4.2.8与会人员应签到,按顺序进行工作的汇报,并接受评审组其他人员的质询和对质询内容的解答;
4.2.9综合部负责会议记录的填写,会议记录应包含对汇报内容的讲解、沟通和会议的结论及输出要求;
4.2.10质量负责人负责编写《管理评审报告》,报告内容至少应包括与会的人员、评审时间、评审综述、评审结论、评审输出(如质量手册中4.
5.13.5的内容);
4.2.11最高管理者负责批准《管理评审报告》。
4.3管理评审的输出和改进
4.3.1各输出要求的实施部门应按规定的要求实施评审的输出,评审的输出最迟应在下年度的第一次内审前全部完成;
4.3.2质量负责人应在约定的输出内容完成时间到期后一周内核查评审输出的实施情况,并编写实施报告;
4.3.3综合部负责管理评审所有资料的收集、整理和归档工作。
4.4特殊情况下管理评审的处置
当发生质量手册4.5.13节中所描述的特殊情况时,应由质量负责人编制临时管理评审实施计划,并按本章4.2、4.3条款规定的步骤实施。
5.0引用文件
内部审核程序。