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(完整版)药理学重点汇总笔记全

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药理学一、名词解释:1不良反应:对机体带来不适,痛苦或损害的反应。

2血浆半衰期:是指体内血药浓度下降一半所需要的时间,是表示药物消除速度的一种参数。

3选择性作用:在一定剂量范围内,多数药物吸收后,只对某一.两种器官或组织产生明显的药理作用,而对其它组织作用很小甚至无作用,药物的这种特性称为选择性。

4激动剂:药物与受体有较强的亲和力,也有较强的内在活性。

它兴奋受体产生明显效应。

5拮抗剂:药物与受体亲和力较强,但无内在活性,故不产生效应,但能阻断激动药与受体结合,因而对抗或取消激动药的作用。

6部分激动剂:本类药物与受体的亲和力较强,但只有弱的内在活性,能引起较弱的生理效应,较大剂量时,如与激动药同时存在,能拮抗激动药的部分效应。

7半数致死量(LD50):如以死亡为指标,则称为半数惊厥量或半数致死量。

8安全范围:有人用1%致死量与99%有效量的比值来衡量药物的安全性,5%致死量与95%有效量之间的距离称为药物的安全范围。

9生物利用度:指药物吸收进入血液循环的速度和程度,生物利用度高,说明药物吸收良好,反之,则药物吸收差。

10首关消除:口服某些药物时,在胃肠道吸收后,经肝门静脉进入肝脏,在进入体循环前被肠粘膜及肝脏酶代谢灭活或结合贮存,使进入体循环的药量明显减少。

称首关消除。

12.首过效应:口服经门静脉进人肝脏的药物,在进人体循环前被代谢灭活或结合储存,使进人体循环的药量明显减少。

11肝肠循环:药物自胆汁排泄到十二指肠后,在肠道被再吸收又回到肝脏的过程12量效关系:在一定的范围内,药物的效应与靶部位的浓度成正相关,而后者决定于用药剂量或血中药物浓度,定量地分析与阐明两者间的变化规律称为量效关系。

药物剂量与效应之间的规律性变化为量效关系。

13有效量:出现疗效的剂量。

14肝药酶诱导剂:是指有些药物长期使用后能加速肝药酶的合成并增强其活性,这类药物就称为肝药酶诱导剂。

15最小有效量:在一定剂量范围内,随剂量的增加药物效应逐渐增强,出现疗效的最小剂量称为最小有效量。

药物药理知识点聚集

药物药理知识点聚集

【各种首选药汇总】1)肺水肿首选药物:呋塞米2)急性脑水肿的首选药物:甘露醇3)抢救心脏骤停的首选药物:肾上腺素4)抢救过敏性休克的首选药:肾上腺素5)癫痫持续状态的首选药:地西泮6)导致针尖样瞳孔的有:有机磷农药中毒、吗啡中毒7)急性风湿性关节炎及类风湿性关节炎发作时的首选药:阿司匹林8)治疗充血性心衰的首选药物:血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)9)稳定型心绞痛急性发作的首选药:硝酸甘油(舌下含服,不宜口服)10)治疗高血压危象时首选:硝普钠11)窦性心动过速首选:β受体阻断药;12)阵发性室上性心动过速首选:维拉帕米【知识点速记】1.药物的基本作用包括:兴奋作用和抑制作用药物作用的两重性是指:防治作用和不良反应2.药物的选择性:选择性高的药物,专一性强,副作用少3.阈剂量:即最小有效量,是引起效应的最小药物剂量或浓度4.药物的安全范围是指:最小有效量与最小中毒量之间的范围5.治疗量指:大于最小有效量小于最大有效量(极量)6.首次剂量加倍的原因是:为了使血药浓度迅速(1个半衰期内)达到稳态血药浓度7.药物达到稳态血液浓度的时间:5个半衰期8.药物在体内消除需要:5个半衰期。

9.受体激动药与受体既有内在活性又有亲和力。

10.受体阻断药与受体有亲和力但是无内在活性。

11.药物半衰期长,说明药物消除慢。

12.药物选择作用随着剂量增大选择性下降13.副作用产生的原因是:药物选择性差。

14.副作用可以跟防治作用相互转化。

15.副作用是治疗剂量时。

16.毒性作用是剂量过大,用药时间过长或个体敏感。

17.属于局部作用的是,酒精皮肤消毒,胃酸中和,局麻作用。

18.二重感染属于:继发效应19.反复多次使用该药物后,病原体对该药产生敏感性降低:耐药性。

20.反复多次使用该药物后,机体(病人)对该药敏感性降低:耐受性。

21.首关效应主要的脏器是:肝。

22.药物代谢主要部位是:肝。

23.药物排泄主要部位是:肾。

24.直接激动M受体的是:毛果芸香碱。

药理知识——精选推荐

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药理知识药理知识⼤全 药理学是指研究药物与⽣物体之间相互作⽤规律及机制的科学。

下⾯是yjbys⼩编为⼤家带来的药理知识,欢迎阅读。

药理知识⼤全 1、化学治疗:细菌和其它微⽣物、寄⽣⾍及癌细胞所致疾病的药物治疗统称为化学治疗。

2、药动学:研究机体对药物处置过程的规律和原理的学科。

3、恒⽐消除:药物在体内以每单位时间内恒定⽐例进⾏消除。

4、亲和⼒:药物与受体之间的结合⼒,其⼤⼩与药物受体复合物解离常数的负对数值成正⽐。

5、选择作⽤:⼤多数药物只对某些组织、器官发⽣明显作⽤,⽽对其它组织作⽤很⼩或⽆作⽤,此称为药物的选择作⽤。

1、强⼼甙治疗慢性⼼功能不全的药理学基础是正性肌⼒作⽤,通过正性肌⼒作⽤: ①可提⾼⼼肌收缩⼒及收缩速度,增加⼼排出量 ②负性频率作⽤:由于正性肌⼒作⽤,⼼输出量增加,对颈动脉窦和主动脉⼸压⼒感受器刺激增加,导致迷⾛神经兴奋、交感神经张⼒降低。

③降低⼼肌耗氧量:因为A、⼼缩⼒加强,使⼼室容积缩⼩。

B、⼼率减慢。

所以慢性⼼衰使⽤强⼼甙后在不提⾼⼼肌耗氧量前提下,增加⼼输出量,解除动脉系统供⾎不⾜的现象,同时收缩⼒加强,⼼脏排空较完全,加之舒张期相对延长,静脉回流较充分,静脉系统淤⾎现象解除,全⾝循环改善,因⼼脏代偿失效⽽产⽣的⼀系列症状和体征减轻消失。

2、氯丙嗪降温特点: (1)抑制下丘脑体温调节中枢,使体温调节中枢功能减退。

(2)作⽤与机体所处周围环境温度有关,低温环境下可使体温降⾄正常体温以下,体温也可随环境温度升⾼⽽升⾼。

(3)不但能降低发热者体温,也可降低正常体温。

3、如先⽤酚妥拉明再⽤肾上腺素,酚妥拉明可将肾上腺素的升压作⽤翻转为降压,因为酚妥拉明为a受体阻断药,选择性地阻断与⾎管收缩有关的a受体后,留下与⾎管舒张有关的b受体,所以能激动a受体和b受体的肾上腺素的⾎管收缩作⽤被取消,⽽⾎管舒张作⽤是以充分地表现出来。

4、四环素类的药物的主要不良反应为: (1)局部刺激,⼝服可有胃肠道反应,静滴可致静脉炎 (2)⼆重感染,长期⽤药后,敏感菌受抑制,使⼝腔、⿐咽部、阴道和肠道等处原有菌丛平衡受到破坏,不敏感菌得以⼤量繁殖,造成⼆重感染,常见有其菌感染和葡萄球菌引起的感染。

药理必考知识点总结

药理必考知识点总结

药理必考知识点总结1. 药物吸收药物吸收是指药物被机体吸收到血液循环中的过程。

药物吸收受多种因素的影响,例如药物的性质、给药途径、药物的剂量等。

吸收速度和程度对药物的治疗效果有着直接的影响。

药物吸收的途径主要有口服、皮肤吸收、注射和吸入等。

口服是最常见的给药途径,用药后药物通过胃肠道吸收到血液中。

而皮肤吸收是一种局部给药的途径,药物可以通过皮肤直接进入血液中。

注射是将药物直接注入体内,快速达到药效的方法。

吸入是将药物通过呼吸道吸入体内,可以直接作用于呼吸道和肺部。

2. 药物分布药物分布是指药物在机体内的分布和扩散的过程。

药物的分布受到很多因素的影响,例如药物的脂溶性、蛋白结合率、血管灌注率等。

药物通过循环系统输送到全身各个组织和器官中,药物的分布差异对其药效产生影响。

药物在分布过程中可以局部作用也可以全身作用,这取决于药物本身的性质以及分布的特点。

药物分布的不均匀性是药物治疗效果的一个重要影响因素。

3. 药物代谢药物代谢是指药物在体内发生的化学反应的过程,主要是在肝脏中进行的。

药物经过代谢后往往会产生活性代谢产物或者无活性代谢产物,影响药物的药效和毒性。

药物代谢是一个复杂的过程,受到遗传、环境、疾病等因素的影响。

药物代谢的种类主要有氧化、还原、水解和酰基转移等。

药物代谢对于药物的作用时间、毒性和药效有着重要的作用。

4. 药物排泄药物排泄是指药物在体内的清除和排出的过程,主要通过肾脏、肝脏、胆道、肺和肠道等途径进行。

药物排泄速度和途径影响着药物在体内的浓度,从而影响着药物的药效和毒性。

药物在排泄过程中会发生药动学参数的变化,例如清除率、半衰期等。

药物在排泄过程中还会发生药物之间的相互作用,影响着药物的药效和毒性。

5. 药物的作用机制药物的作用机制是指药物在体内发挥作用的具体过程。

药物有着多种作用机制,例如激动、抑制、拮抗等。

药物在体内的作用机制主要是通过与受体、酶、离子通道等生物分子发生相互作用而实现的。

最新药理学必考知识点大全

最新药理学必考知识点大全

最新药理学必考知识点大全药理学是研究药物在生物体内的作用机制和规律的学科,是医药学的重要基础学科之一、以下是最新的药理学必考知识点:1.药物分类:药物可分为化学药物、生物制品和草本药物等。

化学药物又可分为有机合成药物和天然药物。

2.药物动力学:药物动力学研究药物在生物体内的吸收、分布、代谢和排泄过程。

吸收通常通过肠道和皮肤进行,分布通过血液循环到达不同组织和器官,代谢主要发生在肝脏中,排泄通过肾脏和其他排泄器官完成。

3.药物靶标:药物通过与生物体内的靶标结合来发挥作用。

常见的靶标包括受体、酶和通道等。

4.药物-靶标相互作用:药物与靶标的结合形成药物-靶标复合物,从而发挥药物的作用。

药物与靶标的结合可以是可逆的或不可逆的。

5.受体结构和功能:受体是药物作用的重要靶标之一、受体结构可以分为离子通道、酪氨酸激酶、鸟嘌呤酸环化酶和G蛋白偶联受体等。

受体的激活会引起细胞内信号传导的改变,从而发挥药物的作用。

6.药物代谢:药物在体内会经历代谢过程,主要通过细胞色素P450酶系统进行。

药物代谢可分为相位Ⅰ代谢(氧化、还原、水解)和相位Ⅱ代谢(糖基化、硫酸化、甲酸化等)。

7.药物肝毒性:药物通过肝脏代谢后会产生毒性代谢产物,导致肝脏损伤。

常见的肝毒性表现为肝细胞坏死、胆汁淤积和肝纤维化等。

8.药物副作用:药物在治疗过程中可能会引起不良反应,称为药物副作用。

常见的副作用包括恶心、呕吐、头晕、皮肤过敏等。

9.药物相互作用:同时使用多种药物时可能会发生药物相互作用。

药物相互作用可以增强或减弱药物的作用,甚至产生新的药效。

10.药物治疗个体差异:由于个体差异的存在,不同人对同一药物的反应可能会有差异。

个体差异包括遗传差异、环境因素差异和疾病状态差异等。

以上是最新的药理学必考知识点,涵盖了药物分类、药物动力学、药物靶标、药物-靶标相互作用、受体结构和功能、药物代谢、药物肝毒性、药物副作用、药物相互作用和药物治疗个体差异等内容。

药理学 知识点 归纳(超全超好超详)

药理学 知识点 归纳(超全超好超详)

药理学第二章药效学药物效应动力学(药效学):是研究药物对机体的作用及作用机制的生物资源科学。

药物的不良反应:1、副作用:在治疗剂量时出现的与治疗无关的不适反应,可以预知但是难以避免。

2、毒性反应:药物剂量过大或蓄积过多时机体发生的危害性反应,比较严重,可以预知避免。

3、后遗效应:停药后机体血药浓度已降至阈值以下量残存的药理效应。

4、停药反应:突然停药后原有疾病的加剧现象,双称反跳反应。

5、变态反应:机体接受药物刺激后发生的不正常的免疫反应,又称过敏反应。

6、特异性反应:受体:能与受体特异性结合的物质称为配体,能激活受体的配体称为激动药,能阻断受体活性的配体称为拮抗药。

激动药:既有亲和力双有内在活性。

拮抗药:有较强的亲和力,但缺乏内在活性。

分竞争性和非竞争性。

第二信使:环磷腺苷(cAMP)、环磷鸟苷( cGMP)、肌醇磷脂、钙离子、廿烯类第三章药动学药物代谢动力学(药动学):研究机体对药物的处置,即药物在体内的吸收、分布、代谢、排泄。

解离型药物极性大,脂溶性小,难以扩散;而非解离型药物极性小,脂溶性大,易跨膜扩散。

第六章胆碱受体激动药一、M、N胆碱受体激动药:乙酰胆碱(ACH) 作用:1、M样作用:心率减慢、血管扩张、心肌收缩力减弱,扩张几乎所有血管,血压下降,胃肠道、泌尿道及支气管等平滑肌兴奋,腺体分泌增加,眼瞳孔括约肌和睫状收缩。

2、N样作用:激动N1胆碱受体,表现为消化道、膀胱等处的平滑肌收缩加强,腺体分泌增加,心肌收缩力加强和小血管收缩,血压上升。

过大剂量由兴奋转入抑制。

激动N2胆碱受体,使骨骼肌收缩。

3、中枢作用:不易透过血脑屏障另有:氨甲酰胆碱二、M胆碱受体激动药:毛果芸香碱作用:1、眼:表现为缩瞳、降低眼内压调节痉挛。

2、腺体:分泌增加尤以汗腺和唾液腺。

应用:1、青光眼2、缩瞳另有:氨甲酰甲胆碱三、N胆碱受体激动药:烟碱、洛贝林第七章抗胆碱酯酶药和胆碱酯酶复活药一、易逆性胆碱酯酶抑制剂:新斯的明:口服吸收小而不规则,不表现中枢作用。

500个药理知识点总结

500个药理知识点总结

500个药理知识点总结1. 药物代谢药物代谢是指药物在机体内经过化学反应而发生生化转化的过程。

主要发生在肝脏微粒体和线粒体内。

药物代谢可分为两种类型,一种是直接作用在药物上的化学反应,另一种是通过酶促反应进行的间接代谢。

药物代谢的结果往往是药物失活或活化,其中失活主要是通过药物的转化为水溶性代谢产物而实现的。

2. 药物吸收药物吸收是指药物从给药部位进入机体内的过程。

主要是通过口服、皮肤吸收、直肠给药、肌肉注射等途径实现的。

药物吸收的速度和程度受到多种因素的影响,如药物的理化特性、给药方式和给药部位等。

3. 药物分布药物分布是指药物在机体内的分布情况。

药物分布的影响因素有药物的理化特性、给药途径、血浆蛋白结合率、脂溶性、药物在组织内的亲和力等。

4. 药物排泄药物排泄是指药物从机体内被排除的过程,主要通过尿液排泄、胆汁排泄、乳汁排泄、呼吸排泄等途径实现。

药物排泄对于清除机体内的药物及其代谢产物是非常重要的。

5. 药物与受体的相互作用药物与受体的相互作用是药物的作用机制之一,通常药物通过与特定的受体结合来产生生物学效应。

受体通常是蛋白质大分子,它们位于细胞膜上或细胞内,通过与药物的结合来触发特定的信号传导通路,从而产生生物效应。

6. 药物的作用机制药物的作用机制是指药物与机体内的生物大分子(如受体、酶、核酸等)相互作用而引起生物学效应的过程。

药物的作用机制通常包括激活或抑制受体、调节酶活性、影响细胞内信号传导通路等多种方式。

7. 药物的药效学药物的药效学是指药物的效果和副作用对比研究的学科。

药物的主要效应包括治疗效果、毒性和不良反应等。

8. 药物的药理学相互作用药物的药理学相互作用是指两种或两种以上的药物同时在机体内,由于相互作用而引起某一方药物效果发生变化的现象。

药物相互作用主要包括药物-药物相互作用和药物-食物相互作用等。

9. 药物的代谢动力学药物的代谢动力学是指药物在机体内的代谢速率和代谢途径的定量研究。

607个药理学知识(背诵版)

607个药理学知识(背诵版)

607个药理学知识(背诵版)学习导语药理学,就是执业药师考试西药二的内容,从横向来看,在考试中涉及到的考点包括:药物分类、不良反应、用药监护、药物作用机制、用法、用量及用药时间、药物相互作用等等。

分析药二教材发现,每个小节内容都包含四大考点:分类及作用特点、不良反应与禁忌症、药物相互作用及代表药品。

其中复习的重点集中在分类及作用特点及不良反应这两个考点上,同时强调要更加细致地学习药物作用特点。

药理学第一章精神与中枢神经系统疾病用药1.地西泮适应症是(镇静催眠、抗焦虑、抗癫痫、抗惊厥、治疗紧张性头痛、特发性震颤等)2.巴比妥类、苯二氮䓬类有(宿醉现象(嗜睡、肌无力、步履蹒跚))3.(雷美替胺)是褪黑素受体激动药;副作用小,没有催眠副作用、戒断症状和反跳性失眠,并且依赖性小4.原发性失眠首选(非苯二氮䓬类【唑吡坦】)5.入睡困难者首选(扎来普隆)6.(水合氯醛)催眠作用温和,较大剂量有抗惊厥作用,可用于小儿高热、破伤风及子痫引起的惊厥7.(佐匹克隆)禁用于重症肌无力患者8.脂溶性高、中枢抑制作用快的是(异戊巴比妥)9.脂溶性低、中枢抑制作用慢的是(苯巴比妥)10.苯二氮䓬类有(艾司唑仑、劳拉西泮、替马西泮、氟西泮、地西泮、氯硝西泮)11.非苯二氮䓬类有(佐匹克隆、唑吡坦、扎来普隆)12.苯巴比妥抗癫痫机制是(与GABAA受体结合,通过延长GABA介导的氯离子通道开放的时间,来增强GABA作用)13.苯妥英钠【乙内酰脲类】抗癫痫机制是(延长通道失活时间而减少钠和钙离子内流,抑制神经元持续性高频发放,阻止异常放电向周围的传导)14.卡马西平【二苯并氮䓬类】抗癫痫机制是(增强钠通道灭活效能,限制动作电位发散)15.丙戊酸钠适应症是(可用于各种类型的癫痫、尚可用于双相情感障碍相关的躁狂发作)16.丙戊酸钠不良反应有(肝毒性大、脱发、食欲增加、体重增加) 17.卡马西平适应症包括(治疗三叉神经痛、神经源性尿崩症、糖尿病病变引起的疼痛)18.苯妥英钠适应症包括(治疗三叉神经痛、洋地黄中毒所致室性及室上性心律失常)19.苯妥英钠血药浓度(超过20μg/ml时出现眼球震颤、超过30μg/ml时出现共济失调、超过40μg/ml会出现严重不良反应) 20.肝药酶诱导剂有(苯妥英钠、苯巴比妥、卡马西平、奥卡西平、利福平等)21.肝药酶抑制剂有(红霉素、氯霉素、西咪替丁、异烟肼、胺碘酮、环孢素、酮康唑等)22.卡马西平不良反应有(视物模糊、史蒂文斯-约翰综合征、中毒性表皮坏死松解症、红斑狼疮样综合征)23.用抗癫痫药妇女降低神经管缺陷风险(建议补充【叶酸】)24.单胺氧化酶抑制剂+其他类型抗抑郁药导致(5-HT综合征)25.(文拉法辛、度洛西汀)对难治性抑郁症的疗效明显优于5-HT 在摄取抑制剂,甚至对多种不同抗抑郁药治疗失败者有效26.氟西汀适应症有(抑郁症、强迫症以及神经性贪食症)27.促乙酰胆碱合成药有(吡拉西坦、奥拉西坦)28.乙酰胆碱酯酶抑制剂有(多奈哌齐、石杉碱甲、利斯的明)29.(倍他司汀)属于新型抗组胺药,选择性作用H1受体,用于脑动脉硬化、缺血性脑血管疾病及高血压所致体位性眩晕、耳鸣30.(尼麦角林)具有较强的α受体阻断作用和血管扩张作用,用于急慢性脑血管疾病和代谢性脑供血不足31.吗啡禁忌症有(支气管哮喘、前列腺肥大、排尿困难、麻痹性肠梗阻、肺源性心脏病)32.对帕金森对症治疗最有效的药物,若症状明显,尤其是运动徐缓相关症状显著的话,应首选(左旋多巴)33.(恩他卡朋)单用无效,但与左旋多巴联用时可延长和加强左旋多巴的作用,因此将其用作左旋多巴增效剂34.(抗胆碱能药物【苯海索】)对于年龄在70以下、有震颤问题困扰、不伴明显运动徐缓及步态障碍的PD患者,作为单一疗法最有用35.(左旋多巴【消化道溃疡患者禁用,闭角型青光眼禁用】)可引起异常不随意运动,可见于面部、舌、上肢、头部及身体上部,出现舞蹈样或其他不随意运动36.(苯海索)禁用于青光眼患者、尿潴留者、前列腺增生患者,常见口干、视物模糊37.选择性抑制脑内单胺氧化酶B(MAO-B)(司来吉兰)38.(阿立哌唑)属于5-HT-DA系统稳定剂39.第二代抗精神病药物较少引起,而第一代抗精神病药物最常见的不良反应是(锥体外系反应)40.抗精神病药的不良反应:(锥体外系反应、代谢紊乱、高泌乳素血症、心血管系统不良反应、外周抗胆碱能反应、肝功能损害、诱发癫痫发作、恶性综合征)41.第二代抗精神病药:(氯氮平、利培酮、奥氮平、喹硫平、阿立哌唑)第二章解热、镇痛、抗炎、抗风湿药及抗痛风药42.选择性COX-2抑制剂:(塞来昔布、依托考昔、尼美舒利、美洛昔康)43.心肌梗死、脑梗死避免使用(选择性COX-2抑制剂(塞来昔布))44.(塞来昔布)可能出现类磺胺反应45.(尼美舒利)12岁以下儿童禁用46.非甾体抗炎药的作用特点:(解热作用、镇痛作用、抗炎作用、抗风湿作用、抑制血小板聚集作用、预防肿瘤作用)47.(糖皮质激素)是系统性红斑狼疮、皮肌炎等的首选治疗药,有强大的抗炎作用48.慢作用抗风湿药:(甲氨蝶呤、柳氮磺吡啶、来氟米特、羟氯喹和氯喹、金制剂、双醋瑞因、青霉胺、雷公藤总苷、硫唑嘌呤、环孢素)49.生物制剂抗风湿药:(依那西普、阿达木单抗、英夫利昔单抗) 50.抑制尿酸生成的抗痛风药:(别嘌醇、非布司他)51.促进尿酸排泄药:(丙磺舒、苯溴马隆)52.(秋水仙碱【痛风急性期用药】)是抑制粒细胞浸润炎症反应药53.导致可逆性的维生素B12吸收不良的是(秋水仙碱)54.秋水仙碱常见不良反应:(尿道刺激症状、骨髓造血功能抑制) 55.(别嘌醇)不能控制痛风性关节炎的急性炎症症状,且使组织中尿酸结晶减少和血尿酸水平下降速度过快,促使关节痛风石表面溶解而加重炎症,引起痛风性关节炎急性发作56.必须在痛风性关节炎的急性炎症症状消失后(一般在发作后两周左右)方开始使用(别嘌醇)57.(别嘌醇)适用于血尿酸和24h尿尿酸过多或痛风结石、肾结石、泌尿系统结石、不宜应用促进尿酸排出者58.苯溴马隆的不良反应:(肾结石、类磺胺反应)59.痛风性关节炎急性发作期有中重度肾功能不全或肾结石者禁用(苯溴马隆)第三章呼吸系统疾病用药60.频繁剧烈无痰干咳、刺激性干咳(可待因【尤其适用于伴有胸痛剧烈干咳】)61.具有中枢和外周两种镇咳作用,镇咳作用较强,为可待因的2-4倍,无麻醉作用,不抑制呼吸,不引起便秘,无成瘾性(苯丙哌林【具有罂粟碱样平滑肌解痉作用】)62.镇咳药作用强度对比(苯丙哌林>右美沙芬≥可待因=福尔可定>喷托维林)63.(可待因)具有镇咳、镇痛、镇静【三镇】64.体内代谢为吗啡,具有成瘾性,属于麻醉药品的镇咳药(可待因【前列腺肥大患者慎用】)65.(苯丙哌林)需要整粒吞服,切勿嚼碎,以免引起口腔麻木66.恶心性祛痰药(氯化铵、愈创甘油醚)67.分解痰液的黏液成分,降低黏度易于咳出【黏痰溶解剂】(溴己新、氨溴索、乙酰半胱氨酸、桉柠蒎)68.分裂黏蛋白、糖蛋白多肽链上的分子间的二硫键,使分子变小【黏痰稀释剂】(羧甲司坦)69.与抗菌药物(阿莫西林、头孢呋辛、红霉素、多西环素)同时服用,可导致抗菌药物在肺组织浓度升高,局部抗菌作用增强(氨溴索) 70.对乙酰氨基酚中毒解救、环磷酰胺引起的出血性膀胱炎治疗(乙酰半胱氨酸【不仅能溶解白色痰,也能溶解脓性痰】)71.短效的β2受体激动剂(沙丁胺醇、特布他林【轻中度急性哮喘首选】)72.长效的β2受体激动剂(福莫特罗、沙美特罗)73.β2受体激动剂不良反应(骨骼肌震颤、低血钾、易出现耐药性、头痛、心悸、肌肉痉挛、神经紧张等)74.M胆碱受体阻断剂(异丙托溴铵【短效】,噻托溴铵【长效】) 75.药粉误入眼内可能引起或加重窄角型青光眼、眼睛疼痛或不适、短暂视物模糊、视觉晕轮或彩色影像,并伴有结膜充血引起的红眼和角膜水肿的症状(噻托溴铵)76.M胆碱受体阻断剂(闭角型青光眼、前列腺增生、心律失常患者慎用)77.M胆碱受体阻断剂的不良反应(视物模糊、青光眼、过敏反应、口腔干燥与苦味、便秘、排尿困难、心悸、瞳孔散大等)78.具有松弛气道平滑肌、呼吸兴奋、强心等作用,适用于慢性喘息的治疗和预防,辅助治疗急性哮喘、急性心功能不全和心源性哮喘(黄嘌呤药物【氨茶碱】)79.茶碱衍生物必要时须监测血药浓度来预防中毒(通常血药浓度在10μg/ml时可达到有效的治疗浓度,20μg/ml以上会出现毒性反应) 80.肥大细胞膜稳定剂(色甘酸钠)81.H1受体阻断剂(酮替芬、西替利嗪、氯雷他定)82.属于预防性地阻断肥大细胞脱颗粒,而非直接舒张支气管,因此对于支气管哮喘患者应在易发病季节之前2-3周提前用药(色甘酸钠【对正在发作的哮喘无效】)83.吸入性糖皮质激素:(丙酸倍氯米松、丙酸氟替卡松、布地奈德)84.(吸入糖皮质激素)用于持续性哮喘的长期治疗,属于治疗哮喘的一线用药85.β2受体激动剂与糖皮质及激素配伍使用,为目前治疗哮喘夜间发作和哮喘维持治疗的理想方案(例如:沙美特罗替卡松粉吸入剂) 86.吸入糖皮质激素的不良反应:(声音嘶哑、咽喉部白假丝酵母菌感染、骨质疏松、高血压、糖尿病、青光眼等)87.适用于哮喘的长期治疗和预防,包括预防白天和夜间的哮喘症状,治疗对阿司匹林敏感的哮喘以及预防运动诱发的支气管收缩,减轻过敏性鼻炎引起的症状(白三烯调节剂(孟鲁司特、扎鲁司特)) 第四章消化系统疾病用药88.对胃排空和小肠功能影响很小,基本上抵消了便秘和腹泻等不良反应(铝碳酸镁【铝离子可松弛胃平滑肌引起胃排空延迟和便秘,而镁有导泻作用】)89.中等剂量氢氧化铝治疗2周可导致(严重低磷血症)90.在胃酸环境下形成保护层覆盖溃疡面,具有杀灭幽门螺旋杆菌作用(枸橼酸铋钾)91.在酸性环境下,解离出硫酸蔗糖复合离子,聚合成胶体与溃疡面的蛋白质结合(硫糖铝【引起便秘】)92.胃黏膜保护剂(枸橼酸铋钾、硫糖铝、吉法酯)93.服药期间,口中可能带有氨味并可使舌苔及大便呈灰黑色(枸橼酸铋钾【具有肾毒性,肾功能不全者可出现蓄积,并导致神经病变】)94.H2受体阻断剂(西咪替丁、雷尼替丁、法莫替丁)95.H+-K+-ATP抑制剂(奥美拉唑、泮托拉唑、埃索美拉唑)96.含有咪唑环,可抑制肝药酶,显著降低环孢素、卡马西平、华法林等消除速度(西咪替丁【雷尼替丁与法莫替丁不抑制】) 97.可能干扰磺酰脲类口服降糖药的药效,导致低血糖或高血糖(雷尼替丁)98.具有轻度抗雄激素作用,引起脂质代谢异常,高催乳素血症等,长期用药出现男性乳房肿胀、胀痛以及女性溢乳等(西咪替丁) 99.PPI代谢特点(CYP2C19野生型基因纯合子的人快代谢PPI,杂合子中等,突变纯合子代谢最慢)100.PPI与氯吡格雷竞争的肝药酶(CYP2C19)101.会明显降低氯吡格雷的疗效(奥美拉唑、埃索美拉唑)102.影响较小,可以与氯吡格雷合用(兰索拉唑、右兰索拉唑、泮托拉唑)(【其中右兰索拉唑影响最小】)103.通过竞争胃壁细胞膜腔面的钾离子来发挥作用,能够对质子泵产生可逆性的抑制,从而抑制胃酸分泌(沃诺拉赞、瑞伐拉赞) 104.降低胃壁细胞的胃酸分泌,还可增强黏膜的防御机制,能增加碳酸氢盐和黏液的分泌(米索前列醇【同时可以与米非司酮序贯合用终止妊娠】)105.常需制成肠溶制剂、注射液仅用氯化钠注射液或专用溶剂溶解(奥美拉唑)106.松弛胃肠道平滑肌作用,解除平滑肌痉挛【抗胆碱M受体药】(阿托品、山莨菪碱、东莨菪碱、颠茄、丁溴东莨菪碱) 107.对胃肠道具有高度选择性的钙拮抗剂,抑制钙离子内流,防止肌肉过度收缩而达到解痉作用(匹维溴铵)108.不进入中枢神经系统,不对中枢神经系统产生抗胆碱能副作用(丁溴东莨菪碱)109.抗胆碱M受体药不良反应(口鼻咽喉干燥、便秘、出汗减少、瞳孔散大、视物模糊、眼压增高、排尿困难、心悸、皮肤潮红、胃食管反流)110.抗胆碱M受体药禁忌症(青光眼、前列腺增生、高热、重症肌无力、幽门梗阻与肠梗阻患者)111.阿托品的适应症(1.内脏绞痛(胃肠道;2.全身麻醉前给药;3.盗汗和流涎症;4.缓慢性的心律失常;5.抗休克;6.解救有机磷中毒;7.眼科检查)112.用于预防晕动病伴发的恶心、呕吐(东莨菪碱)113.中枢和外周多巴胺D2受体阻断剂(甲氧氯普胺【具有锥体外系反应、催乳作用】)114.外周性多巴胺D2受体阻断剂(多潘立酮【神经副反应罕见,但可引起心脏Q-T间期延长】)115.多巴胺D2受体阻滞和乙酰胆碱酯酶抑制的双重作用(伊托必利)116.无锥体外系反应、无泌乳素分泌增多的副作用、克服了西沙必利对心脏的不良反应,不会引起Q-T间期延长或室性心律失常(莫沙必利)117.药物可能对食管有刺激性,需整片吞服,切勿咀嚼或掰碎药片,不要在卧位时或临睡前服用(匹维溴铵)118.止吐药【多巴胺受体阻断剂】(甲氧氯普胺、氟哌啶醇、氟哌利多)119.止吐药【5-HT3受体阻断剂】(昂丹司琼、托烷司琼、帕洛诺司琼)120.止吐药【神经激肽(NK-1)受体阻断剂】(阿瑞匹坦)121.轻微催吐性化疗方案(不必在化疗前给予止吐药物)122.低度催吐性化疗方案(单一用药:如地塞米松或5-HT3受体阻断剂,或多巴胺受体阻断剂【甲氧氯普胺】)123.高度催吐性化疗方案(5-HT3受体阻断剂+地塞米松+NK-1受体阻断剂)124.疗效最肯定的保肝药(多烯磷脂酰胆碱)125.促进代谢的保肝药(门冬氨酸钾镁)126.解毒的保肝药(谷胱甘肽、硫普罗宁、葡醛内酯)127.降酶的保肝药(联苯双酯、双环醇)128.利胆药(熊去氧胆酸、腺苷蛋氨酸)129.复方甘草甜素、甘草酸二胺、异甘草酸镁不良反应(低血钾) 130.【刺激性】泻药(酚酞、比沙可啶、番泻叶)131.【渗透性】泻药(乳果糖、硫酸镁、聚乙二醇)132.【容积性】泻药(欧车前、聚卡波非钙)133.【润滑性】泻药(甘油、多库酯钠)134.促动力药(伊托必利、莫沙必利、普芦卡必利)135.促分泌药(利那洛肽、鲁比前列酮)136.【刺激性】泻药(起效快,效果好,长期易出现药物依赖和电解质紊乱,蒽醌类【番泻叶】可导致结肠黑变病,酚酞可能有致癌作用)137.【润滑性】泻药(适合于年老体弱及伴有高血压、心功能不全等排便费力的患者)138.老年人便秘与妊娠期便秘首选(容积性和渗透性泻药【乳果糖、聚乙二醇】)139.儿童便秘(聚乙二醇是便秘患儿一线用药,乳果糖和容积性泻药也有效,耐受性良好)140.人工合成的不吸收性双糖,被肠道菌群分解代谢转化成低分子量有机酸,发挥渗透效果,并保留水分,增加粪便体积(乳果糖【宜在早餐时一次服用成人起始剂量每日30ml,维持剂量10-25ml】) 141.肝性脑病(用于治疗和预防肝昏迷或昏迷前状态)(乳果糖)142.属于线性长链聚合物,通过氢键固定水分子,使水分子保留在结肠内,增加粪便含水量并软化粪便,口服后,既不被消化吸收也不参与生物转化(聚乙二醇4000【果糖不耐受患儿禁用】) 143.阴离子表面活性剂,物理性润滑排便(多库酯钠)144.一种含有14个氨基酸的合成肽类结构,是一种鸟苷酸环化酶C(GC-C)激动剂,具有内脏镇痛和促分泌作用(利那洛肽【适合成人便秘型肠易激综合征】)145.对消化道内的病毒、病菌及其产生的毒素有固定、抑制作用,对消化道黏膜有覆盖能力(蒙脱石散)146.禁用于2岁以下患儿(洛哌丁胺【阿片受体激动剂】)147.一种脑啡肽酶抑制剂,具有抑制分泌作用,能减少大便的量并缩短腹泻持续时间(消旋卡多曲)148.抗分泌药【止泻药】(消旋卡多曲、次水杨酸铋)149.非吸收性的利福霉素类药物,可有效治疗由非侵袭性大肠埃希菌引起的旅行者腹泻(利福昔明【引起尿液呈粉红色】)150.溃疡性结肠炎、克罗恩病治疗药(柳氮磺吡啶、美沙拉嗪)151.柳氮磺吡啶特异性的不良反应(皮疹、肝炎、胰腺炎、肺炎、粒细胞缺乏、再生障碍性贫血)152.柳氮磺吡啶罕见但后果严重的不良反应(严重的粒细胞缺乏) 153.肠道内分解糖类生成乳酸,使肠道内酸度增高,从而抑制腐败菌的生长繁殖,并防止肠内发酵,减少产气,因而有促进消化和止泻作用(乳酶生【餐前服用】)154.在中性或微碱性环境下助消化效果最好,故多制成肠溶片剂,且不应嚼服(胰酶【餐前服用】)第五章心血管系统疾病用药155.Ia类钠通道阻滞剂(适度)(奎尼丁、普鲁卡因胺)156.Ib类钠通道阻滞剂(轻度)(利多卡因、苯妥英钠、美西律)157.Ic类钠通道阻滞剂(重度)(普罗帕酮、氟卡尼)158.选择性β1受体阻滞剂(第II类)(比索洛尔、美托洛尔、阿替洛尔)159.K+通道阻滞剂(延长动作电位时程药)(胺碘酮、索他洛尔)160.Ca2+通道阻滞剂(第IV类)(维拉帕米、地尔硫䓬)161.可致【狼疮样面部】皮疹(普罗卡因胺)162.胺碘酮不良反应(1.肺毒性:急性肺炎或肺间质纤维化;2.甲状腺功能障碍;3.光敏感性;4.肝毒性;5.角膜色素沉着)163.仅适用室性心律失常(美西律、利多卡因)164.β受体阻断剂不良反应(低血压、传导阻滞、心动过缓、哮喘、心力衰竭)165.维拉帕米、地尔硫䓬不良反应(低血压、传导阻滞、心力衰竭)166.具有局部麻醉作用,宜在餐后与饮料或食物同时吞服,不得嚼碎(普罗帕酮)167.索他洛尔的疗效和不良反应发生率均呈剂量依赖性(120mg,一日2次的剂量具有最佳获益风险比【严重的不良反应:尖端扭转型室速】)168.与地高辛合用控制慢性心房颤动或心房扑动的心室率,预防阵发性室上性心动过速的反复发作(维拉帕米)169.抑制ACE,减低循环系统和血管组织RAS活性,减少AngII 的生成和升高缓激肽水平,逆转心肌肥厚,对缺血心肌具有保护作用(ACEI类【XX普利】)170.伴糖尿病肾病、蛋白尿、冠心病、心力衰竭、左心室肥厚的高血压者(选用ACEI类、ARB类)171.ACEI类不良反应(刺激性干咳、高血钾、血管神经性水肿)172.ACEI类禁忌症(高钾血症、双侧肾动脉狭窄、妊娠妇女)173.可逆转心肌肥厚药物(ACEI类、ARB类)174.能够阻断不同途径生成的AngII与受体AT1结合,从而抑制AngII的心血管作用(ARB类【XX沙坦】)175.ACEI类刺激性干咳不耐受(选用ARB类药物)176.肾素抑制剂(阿利吉仑)177.半衰期较短,需一日给药2-3次(卡托普利【其他多数ACEI 可一日给药1次】)178.经肝和肾排泄,肾功能不全时无需调整剂量(福辛普利)179.肝功能损害无需调整剂量(赖诺普利、培哚普利)180.作用时间较短,适用于高血压急症,宜在餐前1h服药(卡托普利【初始剂量:12.5mg,一日2-3次】)181.扩张脑血管钙通道阻滞剂(尼莫地平)182.二氢吡啶类CCB药物(硝苯地平、氨氯地平)183.短效,生物利用度低,血浆浓度波动大,易引起反射性心动过速、心悸和头痛(第一代CCB【例如:硝苯地平】)184.通过改革为缓释或控释剂型使药代动力学特性明显改善(第二代CCB【例如:硝苯地平控释片】)185.血浆半衰期长,血压下降平缓,波动小,降低血压呈平稳趋势(第三代CCB【例如:氨氯地平、左旋氨氯地平、拉西地平、乐卡地平】)186.CCB类的不良反应(低血压、面部潮红、踝部水肿、牙龈增生)187.选择性β1受体阻断剂(比索洛尔、美托洛尔和阿替洛尔)188.α与β受体阻断剂(阿罗洛尔、卡维地洛、拉贝洛尔)189.非选择性β受体阻断剂(普萘洛尔)190.水脂双溶性β受体阻断剂,既发挥阻断部分β1受体的作用,也减少中枢神经系统的不良反应(比索洛尔)191.水溶性β受体阻断剂,很少穿过-血脑屏障(阿替洛尔)192.脂溶性β受体阻断剂,易进入中枢神经系统,导致神经系统不良反应(美托洛尔、普萘洛尔、噻吗洛尔)193.β受体阻断剂临床应用(心律失常、高血压、心绞痛、慢性心功能不全)194.β受体阻断剂不良反应(肢体冷感、疲乏、反跳现象、掩盖低血糖、诱发哮喘等)195.β受体阻断剂禁忌症(二、三度房室传导阻滞、病态窦房结综合征、支气管哮喘、重度或急性心衰)196.长期用本品者撤药须逐渐递减剂量(普萘洛尔)197.用于高血压危象/急症、嗜铬细胞瘤手术前后阵发性高血压。

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626个药理知识点(收藏)!欢迎提出宝贵建议,将不断修改完善!题目答案1 肌松作用较弱的苯二氮卓类药艾司唑仑2 ICU镇静、麻醉诱导,首选咪达唑仑3 地西泮产生耐受性的特点抗催眠产生快,抗焦虑产生慢4 苯二氮卓类药物(BZDs)解救药氟马西尼5 老人失眠,首选佐匹克隆、唑吡坦、扎来普隆6 仅有入睡困难扎来普隆7 早醒、夜醒佐匹克隆、唑吡坦8 按一类精神药品管理三唑仑(唯一短半衰期BZDs)9 巴比妥急性中毒致死原因深度呼吸抑制10 苯巴比妥中毒,加速排泄药碳酸氢钠11 具有抗抑郁、催眠双重作用阿戈美拉汀12 水合氯醛胃肠刺激性大,抑制心肌收缩13 自主神经紊乱导致失眠谷维素14 所有癫痫都有效丙戊酸15 全面强直阵挛发作丙戊酸16 肌阵挛发作丙戊酸17 失神发作乙琥胺18 局灶性发作卡马西平19 三叉神经痛卡马西平20 癫痫持续状态地西泮(静注)21 有肝毒性的抗癫痫药丙戊酸22 长期使用苯妥英,可引起多毛症,齿龈增生23 女性癫痫患者备孕时,优先选择拉莫三嗪、左乙拉西坦24 卡马西平,可引起低钠血症25 α1、α2受体激动药去甲肾上腺素、间羟胺26 α1受体激动药羟甲唑啉(减轻鼻粘膜充血)27 α、β受体激动药肾上腺素、多巴胺、麻黄碱28 β1、β2受体激动药异丙肾上腺素29 β1受体激动药多巴酚丁胺30 β2受体激动药沙丁胺醇、特布他林31 过敏性休克、心脏骤停,首选肾上腺素32 完全性房室传导阻滞,首选异丙肾上腺素33 支气管哮喘急性发作沙丁胺醇、特布他林34 α1、α2受体阻断药酚妥拉明35 去甲肾上腺素滴注外漏,使用酚妥拉明36 嗜铬细胞瘤的鉴别诊断酚妥拉明37 α1受体阻断药哌唑嗪、坦洛新38 对心率和血压没有明显影响坦洛新39 老年帕金森病患者,首选复方左旋多巴40 苯海索(抗胆碱能药),可引起认知功能下降41 对吩噻嗪类抗精神病药引起的锥体外系症状无效左旋多巴42 复方左旋多巴的组成左旋多巴+外周脱羧酶抑制剂43 长期服用左旋多巴,可出现开-关现象44 外周脱羧酶抑制剂(不能透入血脑屏障)卡比多巴、苄丝肼45 抑制纹状体内DA降解MAO-B抑制剂(司来吉兰等)46 抑制左旋多巴、DA降解的药物C OMT抑制剂(恩他卡明)47 可延缓帕金森病进展药物司来吉兰(抗氧剂,可保护DA神经元)48 DA受体激动药普拉克索49 选择性5-HT再摄取抑制剂氟西汀、舍曲林、西酞普兰50 选择性NA再摄取抑制药马普替林(四环类抗抑郁药)51 5-HT及NA再摄取抑制药文拉法辛、度洛西汀52 增加5-HT和NA释放药米氮平53 提高NA、5-HT、多巴胺水平吗氯贝胺(单胺氧化酶抑制剂)54 与富含酪胺食物合用可发生高血压吗氯贝胺55 氟西汀停用5周后,才可换用单胺氧化酶抑制剂56 吗啡,适用于急性锐痛57 吗啡适用于各种剧痛,不包括颅脑外伤剧痛58 吗啡禁用于分娩止痛的原因延迟产程59 适用于分娩止痛的药哌替啶60 吗啡用于胆绞痛、肾绞痛时,加阿托品61 吗啡急性中毒致死原因呼吸抑制62 吗啡中毒特征针尖样瞳孔63 可用于剧烈干咳的镇痛药可待因64 吗啡解救药纳洛酮65 用于吗啡、海洛因成瘾者的脱毒美沙酮66 镇痛效力为吗啡的100倍芬太尼67 镇痛效力为吗啡的1000倍舒芬太尼68 镇痛是吗啡1/10,成瘾弱哌替啶69 有轻度μ受体拮抗作用,成瘾性小喷他佐辛70 激动μ受体,抑制NA、5-HT再摄取曲马多71 解热镇痛抗炎机制抑制PG的合成72 选择性COX-2抑制剂尼美舒利、依托考昔、塞来昔布73 抑制COX-2比COX-1作用强美洛昔康74 阿司匹林引起胃肠反应的机制抑制COX-175 阿司匹林哮喘是抑制了COX-176 阿司匹林抗血栓机制减少TXA77 解热作用强,抗炎作用弱对乙酰氨基酚78 风湿性关节炎伴胃溃疡最好用布洛芬79 心梗、脑梗患者,慎用选择性COX-2抑制剂80 糖皮质+非甾抗炎药可导致胃溃疡81 哮喘、鼻息肉综合征患者禁用阿司匹林82 16岁以下儿童慎用,3个月以下婴儿禁用赖氨匹林83 12岁以下儿童禁用尼美舒利84 阿司匹林剂量过大(5g/d),引起水杨酸反应85 对乙酰氨基酚的最大日剂量2g86 对乙酰氨基酚中毒解救,可用谷胱甘肽87 磺胺类药物过敏者,禁用塞来昔布88 第一阶梯镇痛药物非甾体抗炎药89 第二阶梯镇痛药物弱阿片类(可待因、曲马多)90 第三阶梯镇痛药物强阿片类(吗啡、芬太尼)91 痛风急性发作期,尽早使用小剂量秋水仙碱92 非甾体抗炎药用于痛风急性发作时足剂量、短疗程93 降尿酸药物治疗初期预防痛风发作首选秋水仙碱(0.5~1mg/d)94 黄嘌呤氧化酶抑制剂别嘌醇、非布司他95 慢性肾功能不全患者不需调整剂量非布司他96 肾结石高危风险患者,不推荐苯溴马隆97 抗尿酸期间用碳酸氢钠的作用碱化尿液,利于排酸98 类风湿关节炎初始治疗,首选甲氨蝶呤99 甲氨蝶呤治疗时,每周补充叶酸5mg减少胃肠道反应和肝损害100 IL-6受体单克隆抗体托珠单抗101 肿瘤坏死因子α(TNFα)抑制剂英夫利昔单抗、依那西普102 B细胞抑制剂利妥昔单抗103 T细胞抑制剂阿巴西普104 痛风患者禁用氢氯噻嗪105 可快速起效的长效β2受体激动剂福莫特罗106 哮喘急性发作沙丁胺醇、特布他林107 哮喘持续状态糖皮质激素108 用于预防运动性哮喘ICS+福莫特罗109 糖皮质+长效β受体激动剂协同,减少糖皮质用量110 尤其适用于伴过敏性鼻炎哮喘患者孟鲁司特111 孟鲁司特服用时间睡前112 沙丁胺醇不良反应骨骼肌震颤、低血钾、心律失常113 短效抗胆碱药物(SAMA)异丙托溴铵114 长效抗胆碱药物(LAMA)噻托溴铵115 青光眼、前列腺肥大患者,慎用噻托溴铵116 茶碱在较低血浆浓度时具有免疫调节作用与抗炎作用5~10mg/L117 可导致口腔念珠菌感染ICS(吸入性糖皮质激素)118 非成瘾性中枢性镇咳药右美沙芬、喷托维林119 可待因尤其适用于胸膜炎干咳伴胸疼120 外周性镇咳药,兼有中枢镇咳作用苯丙哌林121 轻度阿托品样作用和局部麻醉作用喷托维林122 切勿嚼碎,以免引起口腔麻木苯丙哌林123 刺激性祛痰+恶心性祛痰+抗菌愈创甘油醚124 黏痰溶解药乙酰半胱氨酸、羧甲司坦125 乙酰半胱氨酸颗粒温开水送服126 粘液调节剂溴己新、氨溴索127 溴己新在体内的代谢产物氨溴索128 可升高抗生素在肺组织的浓度氨溴索129 5-HT4受体激动剂西沙比利130 与西沙比利合用诱发心律失常克拉霉素131 阻断胃肠道D2受体多潘立酮、甲氧氯普胺132 甲氧氯普胺锥体外系反应,男性乳房发育133 5-HT3阻断剂,对晕动病无效昂丹司琼134 渗透性泻药硫酸镁、乳果糖、聚乙二醇135 <6岁儿童,禁用比沙可啶136 长期服用可导致结肠黑变病比沙可啶、蒽醌类137 长期有欣快感和依赖的止泻药地芬诺酯138 小量治便秘,大量洗肠道聚乙二醇139 润滑性泻药开塞露140 可用于肝性脑病的泻药乳果糖141 口带氨味,舌苔、大便呈灰黑色枸橼酸铋钾142 可用于胆石症的药物去氧胆酸、鹅去氧胆酸143 停药出现反跳现象的抑酸药西咪替丁144 能导致性功能减退的抑酸药西咪替丁145 与氨基糖苷同用,可致呼吸抑制西咪替丁146 避免与氯吡格雷合用的PPIs 奥美拉唑、艾司奥美拉唑147 对氯吡格雷影响最小的PPIs 泮托拉唑148 质子泵抑制剂不良反应骨质疏松、低镁血症、B12和铁吸收不良149 若存在夜间酸突破,睡前加用H2受体拮抗剂150 哺乳期妇女服用PPIs期间暂停哺乳151 艾普拉唑的主要代谢酶CYP3A4152 选择性M1受体阻断药哌仑西平153 心绞痛急性发作,首选硝酸甘油154 变异型心绞痛,首选CCB(硝苯地平)155 反射心律加快,易致心肌缺血硝苯地平156 变异型心绞痛不适合用普萘洛尔157 硝酸甘油大剂量的副作用高铁血红蛋白血症158 稳定性冠心病患者服用美托洛尔减轻症状,预防心肌梗死159 若无禁忌症,冠心病患者均应服用小剂量阿司匹林160 冠心病患者服用阿司匹林最佳剂量75~150mg/d161 室性心律失常利多卡因、苯妥英钠162 室上性心律失常(窦性、房性)普萘洛尔163 阵发性室上性心律失常,首选维拉帕米、地尔硫卓164 窦性心律失常,首选普萘洛尔165 不能治疗室上性心律失常药利多卡因166 广谱抗心律失常药胺碘酮167 胺碘酮不良反应肺纤维化,甲亢,肝坏死,角膜褐色微粒沉着、光敏168 强心苷类正性肌力药地高辛,洋地黄,毛花苷169 磷酸二酯酶(PDEⅢ)抑制药米力农、奥普力龙170 钙增敏药左西孟旦171 红霉素、四环素(抑制肠细菌生长)升高地高辛血药浓度172 强心苷,最佳适应症伴房颤或心室率加快的CHF 173 强心苷中毒,快速心律失常用苯妥英钠174 强心苷中毒,缓慢型心律失常用阿托品175 ACEI类药物的不良反应干咳、高钾、血管性水肿176 ACEI引起干咳的机制抑制缓激肽降解177 噻嗪类利尿剂的不良反应高尿酸血症、低血钾178 CCB类药物的不良反应踝部水肿179 β受体阻断剂停药前10~14天逐渐减量180 α受体阻断剂(特拉唑嗪)首剂效应体位性低血压181 可乐定的不良反应嗜睡、口干、水钠潴留182 高血压+消化性溃疡,不用利血平183 高血压+慢阻肺,不用普萘洛尔184 高血压+抑郁,不用利血平185 高血压+冠心病,用美托洛尔186 高血压+心衰,用普利/沙坦187 高血压+糖尿病,用普利/沙坦188 高血压+肾病,用普利/沙坦189 高血压+前列腺增生,用特拉唑嗪190 高血压+妊娠,用甲基多巴、拉贝洛尔、硝苯地平191 高血压+急性心力衰竭硝酸甘油/硝普钠/乌拉地尔192 单纯性收缩期高血压CCB、噻嗪类利尿剂193 能够防治和逆转心衰心肌重构普利/沙坦/洛尔194 磷酸二酯酶5(PDE-5)的抑制剂西地那非195 西地那非禁止与硝酸酯类联用196 西地那非的不良反应低血压、视力障碍197 西地那非适应症勃起功能障碍,肺动脉高血压198 嗜铬细胞瘤所致的高血压发作酚妥拉明199 HMG-CoA还原酶抑制剂他汀200 特异性抑制胆固醇吸收的药物依折麦布(不抑制胆汁酸吸收)201 考来烯胺,降脂机制阻止胆汁酸在肠道再吸收202 贝特类降脂药TG↓↓,LDL-C↓,HDL-C↑203 抑制氧化LDL而降血脂药普罗布考204 升高HDL-C最强烟酸(阿昔莫司)205 可致横纹肌溶解症他汀类/贝特类206 他汀类不良反应肝毒性、肌毒性207 他汀+贝特增加横纹肌溶解风险208 HMG-CoA还原酶抑制剂最强瑞舒伐他汀209 服药时间不受限制的他汀阿托伐他汀、瑞舒伐他汀210 降高胆固醇首选他汀211 降甘油三酯首选贝特212 肝脏合成凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ,必须维生素K213 凝血酶抑制剂达比加群214 凝血因子Xa抑制剂利伐沙班215 维生素K拮抗剂华法林216 肝素类药物分子量越低抗凝血因子Ⅹa活性越强217 不能透过胎盘、不进入乳汁的抗凝药肝素218 妊娠首选的抗凝药低分子肝素219 弥散性血管内凝血DIC选用肝素220 肝素类药物常见不良反应出血、血小板减少、骨质疏松221 肝素的解毒药鱼精蛋白222 华法林的解毒药维生素K223 起效慢、维持时间长华法林224 预防非瓣膜病心房颤动者血栓事件利伐沙班225 预防人工瓣膜心房颤动者血栓事件华法林226 增加华法林作用的草药银杏、丹参、当归227 降低华法林作用的草药人参、贯叶连翘228 COX-1不可逆抑制剂阿司匹林229 COX-1可逆抑制剂吲哚布芬230 P2Y12不可逆抑制剂氯吡格雷(前体药物)231 P2Y12可逆抑制剂替格瑞洛232 血小板糖蛋白IIb/IIIa受体拮抗剂替罗非班233 血小板及血管平滑肌PDEⅢ抑制剂西洛他唑234 替格瑞洛可以起的不良反应出血、呼吸困难、尿酸升高235 组织型纤溶酶原激活剂(t-PA)阿替普酶236 间接激活纤溶酶原链激酶237 直接激活纤溶酶原尿激酶238 使纤溶酶原不能转变为纤溶酶氨甲苯酸、氨甲环酸239 过量可致血栓,可能诱发心肌梗死氨甲苯酸、氨甲环酸240 增强血小板的凝集和黏附力,促进凝血活性物质的释放酚磺乙胺(止血敏)241 可促进铁吸收的药物维生素C、果糖、谷胱甘肽242 缺铁性贫血铁剂+VC243 巨幼红细胞性贫血用叶酸+VB12244 慢性肾衰竭和晚期肾病所致贫血促红素245 中性粒细胞减少症用重组人粒细胞刺激因子246 呋塞米利尿作用部位髓袢升支粗段247 氢氯噻嗪利尿作用部位远曲小管近端248 螺内酯利尿作用部位远曲小管远端和集合管249 抑制Na+-K+-2Cl-同向转运体呋塞米、布美他尼、依他尼酸250 抑制Na+-Cl-同向转运体氢氯噻嗪251 抑制上皮细胞Na+通道氨苯蝶啶、阿米洛利252 醛固酮受体拮抗剂螺内酯、依普利酮、非奈利酮253 碳酸酐酶抑制药乙酰唑胺254 利尿作用为呋塞米的40~60倍布美他尼255 引起高尿酸血症的利尿剂呋塞米、氢氯噻嗪256 引起高钾血症的利尿剂螺内酯、氨苯蝶啶、阿米洛利257 可用于高钙血症的利尿剂呋塞米258 可用于高尿钙症的利尿剂氢氯噻嗪259 氢氯噻嗪临床可用于肾石症、尿崩症260 急慢性肾衰首选呋塞米261 可降低慢性心力衰竭死亡风险螺内酯262 可用于女性雄激素性脱发的利尿剂螺内酯263 可用于治疗青光眼的利尿剂乙酰唑胺264 呋塞米不良反应低钾,低氯,高尿酸,耳毒265 抑制睾酮转化为二氢睾酮非那雄胺(5α-还原酶抑制剂)266 抑制前列腺增生非那雄胺267 抑制膀胱颈α1受体,降低下尿路阻力特拉唑嗪/坦索罗辛268 雄激素活性弱,促进蛋白质合成强苯丙酸洛龙(同化激素)269 用于原发性性腺减退的替代治疗睾酮270 睾酮治疗性功能低下给药方式注射(口服无效)271 天然雌激素雌二醇272 长效雌激素炔雌醚273 孕激素黄体酮/甲羟孕酮/炔诺酮274 雌激素受体调节剂克罗米芬、他莫昔芬、雷洛昔芬275 抗孕激素类药米非司酮276 复方避孕药雌激素+孕激素277 先兆性流产与习惯性流产,用黄体酮278 已绝经的晚期乳腺癌用他莫昔芬279 绝经后骨质疏松用雷洛昔芬280 小剂量雌激素用于绝经期综合征281 大剂量雌激素和孕激素均可用于前列腺癌282 雌激素和孕激均可用于功能性子宫出血283 雌激素治疗可导致子宫内膜过度增生284 长期服用雌激素可导致阴道出血285 抑制甲状腺合成药丙硫氧嘧啶、甲巯咪唑286 硫脲类起效慢的原因已合成甲状腺素耗竭后才起效287 减少外周组织T4转化为T3 丙硫氧嘧啶(PTU)288 甲状腺危象、妊娠早期,首选丙硫氧嘧啶(肝毒性大)289 除甲状腺危象、妊娠早期外,首选甲巯咪唑(MMI)290 抗甲状腺药不良反应肝损害、白细胞减少、过敏性皮疹291 甲亢静息心率>90次/min,首选普萘洛尔292 重症甲亢为控制宜用I293 碘化物主要不良反应血管神经性水肿294 甲状腺素适应症甲减、呆小病、粘液性水肿、单纯甲状腺肿295 左甲状腺素最佳服药时间早餐前半小时296 钙调磷酸酶抑制剂环孢素、他克莫司297 对胰岛β-细胞具有毒性作用,可导致高血糖他克莫司298 环孢素最常见的不良反应肾毒性299 环孢素可引起多毛症、齿龈增生300 抗增殖/抗代谢类免疫抑制剂硫唑嘌呤、甲氨蝶呤、环磷酰胺、吗替麦考酚酯301 与环孢素比,吗替麦考酚酯最大优点无明显的肝脏和肾毒性302 肿瘤坏死因子(TNFα)单克隆抗体阿达木单抗303 糖皮质激素的作用抗炎、抗免疫、抗休克、抗毒素304 糖皮质激素不良反应库欣综合征、感染、三高、溃疡、骨质疏松、青光眼、精神病,癫痫305 糖皮质激素有弱盐皮质激素样作用保钠排钾306 严重肝功能不全患者,只宜选用氢化可的松、波尼松龙307 氢化可的松、可的松,属短效类糖皮质激素308 泼尼松、泼尼松龙,属中效类糖皮质激素309 地塞米松、倍他米松,属长效类糖皮质激素310 糖皮质激素维持量用法,有哪两种?每晨给药(短效激素),隔晨给药(中效激素)311 原发性肾上腺皮质功能减退症,首选氢化可的松312 系统性红斑狼疮(SLE),首选泼尼松(龙)313 骨营养补充药钙剂、维生素D、骨化三醇314 抑制骨吸收药阿仑膦酸、雷洛昔芬、鲑降钙素315 促进骨形成药特立帕肽316 选择性雌激素调节因子类药物雷洛昔芬317 仅用于绝经后妇女骨质疏松症患者雷洛昔芬、特立帕肽318 双磷酸盐的主要不良反应食管炎319 双磷酸盐最佳服药时间早晨空腹给药320 服药后30分钟内不能进食和卧床双磷酸盐321 有静脉血栓性疾病患者,禁用雷洛昔芬322 低钙血症患者,禁用双磷酸盐323 用于乳腺癌等癌症所致的高钙血症鲑降钙素324 临床使用前必须进行皮肤试验鲑降钙素325 超短效人胰岛素类似物门冬、赖脯、谷赖胰岛素326 长效人胰岛素类食物甘精、地特、德谷胰岛素327 可静脉、胰岛素泵给药的胰岛素门冬胰岛素、赖脯胰岛素328 糖尿病+重度感染胰岛素329 酮症酸中毒、非酮症高渗昏迷胰岛素330 胰岛素不良反应低血糖、脂肪萎缩、体重增加、屈光不正331 门冬胰岛素餐前即刻或餐后立即注射332 刺激胰岛β细胞分泌胰岛素磺酰脲类、格列奈类333 肾功能轻度不全2型糖尿病患者如使用磺脲类药物,宜选择格列喹酮334 需在餐前即刻服用的口服降糖药瑞格列奈335 抑制肝脏糖异生+改善胰岛素抵抗二甲双胍336 无合并症的2型糖尿病,首选二甲双胍337 使用碘化对比剂行造影检查时,暂停二甲双胍338 胰岛素增敏剂罗格列酮、吡格列酮339 心力衰竭、骨质疏松患者,避免使用罗格列酮、吡格列酮340 可引起低血糖、体重增加的降糖药胰岛素、磺酰脲类、格列奈类341 抑制碳水化合物在小肠上部的吸收阿卡波糖342 糖尿病+餐后血糖升高,用阿卡波糖343 抑制肾脏对葡萄糖的重吸收SGLT-2i344 可引起泌尿系统和生殖系统感染SGLT-2i345 SGLT-2i非降糖作用,包括降体重、降尿酸、降血压346 糖尿病+心力衰竭病,用恩格列净、达格列净347 抑制二肽基肽酶Ⅳ(DPP 4),使内源性GLP-1水平升高XX列汀348 胰高糖素样肽1受体激动剂(GLP-1RA)利拉鲁肽、贝那鲁肽、度拉糖肽349 合并ASCVD、肾脏疾病、心力衰竭时,优先选择SGLT 2i或GLP-1RA350 缺乏VA会导致夜盲症351 缺乏VB1会导致脚气病352 缺乏叶酸会导致巨幼红细胞性贫血353 缺乏烟酸会导致糙皮病354 缺乏VC会导致坏血病355 缺乏VD会导致佝偻病356 缺乏VE会导致不孕症357 缺乏VK会导致凝血因子缺乏所致出血358 长期大量用VA出现头痛359 长期大量用VB6出现外周神经病360 长期大量用VD出现骨硬化361 长期大量用VE出现乳房增大,类流感样362 长期大量用VE出现心律失常,经血不止363 长期大量用增加栓塞风险VE364 大量用能使尿液变黄的维生素VB365 可引起叶酸缺乏的药物苯妥英、甲氨蝶呤、磺胺类366 可引起VB6缺乏的药物异烟肼、肼屈嗪367 不可逆竞争性β-内酰胺酶抑制剂克拉维酸、舒巴坦、他唑巴坦368 不具有β-内酰胺结构的β-内酰胺酶抑制剂阿维巴坦369 对不动杆菌属细菌有抗菌活性舒巴坦370 耐青霉素酶青霉素苯唑西林、氯唑西林、氟氯西林371 抗铜绿假单胞菌的青霉素哌拉西林、替卡西林、美洛西林372 青霉素可杀G+菌,G-球菌,螺旋体373 青霉素抗菌谱不包括伤寒杆菌374 青霉素与丙磺舒联合作用增强375 风湿热预防、慢性风湿性心脏病苄星青霉素376 肠球菌、李斯特菌感染的首选药氨苄西林377 化脓性脑膜炎(年龄<1个月)首选氨苄西林+头孢曲松378 草绿色链球菌感染性心内膜炎,首选青霉素G+庆大霉素379 一代头孢头孢氨苄/拉定/唑琳/硫脒380 二代头孢头孢呋辛/克洛/丙烯/替安381 三代头孢头孢噻肟/曲松/他啶/哌酮/克肟/泊肟/唑肟/地尼382 四代头孢头孢吡肟/头孢匹罗383 阳性强,阴性弱第1代头孢384 阳性弱,阴性强第3代头孢385 阳性强,阴性强,厌氧菌强第4代头孢386 所有头孢类抗生素对甲氧西林耐药葡萄球菌、肠球菌属抗菌作用均差387 用于严重脑膜炎头孢曲松388 用于铜绿假单胞菌感染的头孢头孢哌酮/他啶/吡肟/匹罗389 肾毒性1代>2代>3代>4代390 中度以上肝功能减退,需要调整剂量头孢哌酮、头孢曲松391 合用头孢曲松钠产生白色沉淀乳酸林格注射液392 头霉素类包括头孢西丁、头孢美唑、头孢米诺393 可引起双硫仑样反应的头霉素头孢美唑、头孢米诺394 头霉素类的主要特点抗厌氧菌强,β内酰胺酶稳定395 碳青霉烯类的抗菌谱G+菌、G-菌、厌氧菌396 亚胺培南易被肾肽酶分解,联用西司他丁397 帕尼培南易致肾小管变性坏死,联用倍他米隆398 厄他培南不抗铜绿假单胞菌399 厄他培南未批准用于社区获得性肺炎400 青霉烯类法罗培南401 法罗培南不抗铜绿假单胞菌402 碳青霉烯降低哪一种抗癫痫药浓度丙戊酸403 可用于细菌性脑膜炎美罗培南404 可使尿液呈茶色帕尼培南405 单环β-内酰胺类氨曲南406 氨曲南抗菌谱G-需氧菌407 替代氨基糖苷,用于需氧G-菌氨曲南408 替代氨基糖苷,用于铜绿假单胞菌氨曲南409 氟喹诺酮的作用机制拓扑异构酶Ⅱ(又称DNA回旋酶)、拓扑异构酶Ⅳ410 诺氟沙星限用于单纯性下尿路感染或肠道感染411 具有抗厌氧菌作用的氟喹诺酮类莫西沙星412 可单药治疗轻症复杂性腹腔感染莫西沙星413 抗G-杆菌作用最强环丙沙星414 氟喹诺酮抑制γ-氨基丁酸与受体结合可导致痉挛和癫痫发作415 喹诺酮类抗菌药物不良反应光敏反应、关节病变、肌腱炎、肌腱断裂、QT间期延长416 喹诺酮类抗菌药物禁用于18岁以下儿童417 喹诺酮类大剂量使用,可引起结晶尿418 四环素类对哪些特殊病原体感染有效?立克次体、支原体、衣原体、螺旋体419 多西环素、米诺环素可与食物同服420 不能与二价、三价金属离子同服的抗菌药物四环素类、喹诺酮类421 服药期间避免日晒的抗菌药物四环素类、喹诺酮类422 可引起前庭反应的四环素类米诺环素423 四环素、替加环素、米诺环素8岁以下儿童424 所有氨基糖苷类抗菌药物对肺炎链球菌、A组溶血性链球菌的抗菌作用差425 门急诊中常见的上、下呼吸道细菌性感染不宜选用氨基糖苷类426 对铜绿假单胞菌无抗菌活性链霉素、卡那霉素427 铜绿假单胞菌作用最强的氨基糖苷阿米卡星428 对多种氨基苷类钝化酶稳定奈替米星429 常用氨基糖苷类中,耳、肾毒性最低奈替米星430 仅用于单纯性淋病治疗的氨基糖苷大观霉素431 氨基糖苷类的任何品种均具有肾毒性、耳毒性(耳蜗、前庭)和神经肌肉阻滞作用432 氨基糖苷类与呋塞米合用肾毒性增加433 毒性大,仅供口服或局部应用新霉素、巴龙霉素434 克林霉素的抗菌谱G+菌、厌氧菌435 克林霉素的耐药菌包括肠球菌、艰难梭状芽胞杆菌、G-杆菌436 金黄色葡萄球菌骨髓炎,首选药克林霉素437 治疗厌氧菌引起的肺部感染克林霉素438 克林霉素的常见胃肠道反应腹泻439 克林霉素+红霉素拮抗440 克林霉素+庆大霉素神经肌肉阻滞作用增加441 大环内酯类的非抗菌作用抗炎、免疫抑制、促胃动力442 大环内酯类的抗菌谱,包括军团菌、衣原体、支原体、棒状杆菌443 大环内酯类的不良反应胃肠道反应、胆汁淤积性肝炎、耳毒性、Q-T间期延长444 妊娠期泌尿生殖系统衣原体感染,首选红霉素445 妊娠期,禁用琥乙红霉素446 阿奇霉素滴注液浓度,不超过2mg/ml447 用于幽门螺杆菌根除克拉霉素448 磺胺类抗菌药物作用机制二氢蝶酸合成酶抑制剂449 甲氧苄啶作用机制二氢叶酸还原酶抑制剂450 磺胺类抗菌药物在中性和酸性环境沉淀而引起结晶尿增加饮水或碱化尿液451 磺胺类与哪些药物存在交叉过敏?噻嗪类、呋塞米、磺酰脲类降糖药、塞来昔布、碳酸酐酶抑制剂452 磺胺类常见不良反应肾脏损害、再障、核黄疸453 新生儿用磺胺类不良反应黄疸454 可导致脑性核黄疸的药物磺胺类药物455 呋喃类抗菌药物呋喃妥因、呋喃唑酮、呋喃西林。

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