常用DNA酶的总结
dna聚合酶分类
dna聚合酶分类
DNA聚合酶是一种能够将核苷酸单元连接起来形成DNA分子的酶。
DNA聚合酶的分类主要基于其功能和结构特征，下面将对其分类进行详细介绍。
1. 根据功能分类
(1) DNA复制聚合酶：这种聚合酶主要参与DNA复制过程中的新链合成，包括细菌中的DNA聚合酶Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ和人类中的DNA聚合酶α、β、δ和ε等。
(2) DNA修复聚合酶：这种聚合酶主要参与DNA损伤修复过程中的新链合成，包括人类中的DNA聚合酶η、ι和κ等。
(3) 逆转录聚合酶：这种聚合酶主要参与病毒和一些原核生物（如逆转录病毒和线虫）中的反向转录过程，将RNA模板转录为DNA分子。
2. 根据结构分类
(1) A型 DNA 聚合酶：这种 DNA 聚合酶结构简单，只由一个蛋白质
亚单位组成，常见于噬菌体和病毒等较小的生物体内。
(2) B型 DNA 聚合酶：这种 DNA 聚合酶结构复杂，由多个蛋白质亚单位组成，常见于真核生物体内。
(3) C型 DNA 聚合酶：这种 DNA 聚合酶结构类似于 B 型 DNA 聚合酶，但其功能和结构有所不同。
C型 DNA 聚合酶主要参与细菌染色体的复制和分离过程。
总之，DNA聚合酶是一类重要的生物分子，在生命科学研究和医学领域具有重要的应用价值。
对其分类的深入研究不仅可以帮助我们更好地理解其在生命过程中的作用，也可以为相关领域的科学研究提供更加准确和有效的理论基础。
实验室常用6种耐热DNA聚合酶总结
耐热dna聚合酶多应用在PCR技术中。
各种耐热DNA聚合酶均具有5'-3'聚合酶活性，但不一定具有3'-5'和5'-3'的外切酶活性。
3'-5'外切酶活性可以消除错配，切平末端;5'-3'外切酶活性可以消除合成障碍。
由于上述这些不同，可以将耐热DNA聚合酶分为三类：一、普通耐热DNA聚合酶taq DNA 聚合酶由一种水生栖热菌yT1株分离提取出，是发现的耐热DNA聚合酶中活性最高的一种，达200,000单位/mg。
具有5'-3'外切酶活性，但不具有3'-5'外切酶活性，因而在合成中对某些单核苷酸错配没有校正功能。
TaqDNA聚合酶还要具有非模板依赖性活性，可将PCR双链产物的每一条链3'加入单核苷酸尾，故可使PCR产物具有3'突出的单A核苷酸尾;另一方面，在仅有dTTP存在时，它可将平端的质粒的3'端加入单T核苷酸尾，产生3'端突出的单T核苷酸尾。
应用这一特性，可实现PCR产物的T-A克隆法。
Tth DNA聚合酶从Thermus thermo philus HB8中提取而得，该酶在高温和MnCl2条件下，能有效地逆转录RNA;当加入Mg2+后，该酶的聚合活性大大增加，从而使cDNA合成与扩增可用一种酶催化。
二、高保真DNA聚合酶pfu DNA 聚合酶是从Pyrococcus furiosis中精制而成的高保真耐高温DNA聚合酶，它不具有5'-3'外切酶活性，但具有3'-5'外切酶活性，可校正PCR扩增过程中产生的错误，使产物的碱基错配率极低。
PCR产物为平端，无3'端突出的单A核苷酸。
Vent DNA 聚合酶该酶是从Litoralis栖热球菌中分离出的，不具有5'-3'外切酶活性，但具有3'-5'外切酶活性，可以去除错配的碱基，具有校对功能。
dna复制时需要的酶
dna复制时需要的酶DNA复制是一种生物学过程，它在细胞分裂期间发生。
在这个过程中，DNA双螺旋结构被解开，然后每个单链被复制成一个完整的双链。
这个过程需要许多酶的协同作用来完成。
下面将详细介绍DNA复制时需要的酶。
I. DNA聚合酶DNA聚合酶是DNA复制过程中最重要的酶之一。
它是一种催化DNA 链延伸的酶，能够将新的核苷酸加入到正在形成的DNA链上。
在人类细胞中，有至少15种不同类型的DNA聚合酶。
II. DNA螺旋解旋酶DNA螺旋解旋酶是负责打开DNA双螺旋结构并使其可供复制的重要酶之一。
它能够切断氢键并分离两条互补链，从而形成一个开放式结构，并且能够防止两条互补链重新连接。
III. DNA拓扑异构酶在DNA复制过程中，由于双链被解开而形成了大量交错环（超螺旋），因此需要有一种特殊的酶来消除这些环。
这种酶被称为DNA拓扑异构酶，它能够切断DNA链并重新连接它们，以消除交错环。
IV. DNA单链结合蛋白在DNA复制过程中，需要一种特殊的蛋白质来保护正在复制的单链DNA。
这种蛋白被称为DNA单链结合蛋白，它能够包裹住正在复制的DNA，并防止其被降解或损伤。
V. DNA聚合酶辅助因子DNA聚合酶辅助因子是一类与DNA聚合酶一起工作的蛋白质。
它们能够帮助聚合酶正确地定位到正在复制的DNA上，并提供必要的辅助功能，如催化反应或调节活性。
VI. DNA剪切酶在某些情况下，需要在正在复制的DNA上进行修剪或修复。
这时就需要一种特殊的酶来切断或粘接DNA链。
这种酶被称为DNA剪切酶，它能够识别和切断不同类型的DNA结构，并帮助完成修剪或修复过程。
VII. 核苷酸转移酶核苷酸转移酶是一类能够将核苷酸从一个分子转移到另一个分子的酶。
在DNA复制过程中，这种酶可以帮助将核苷酸从一个链转移到另一个链，以便在新的DNA链上形成互补碱基对。
总结：DNA复制是一种复杂的生物学过程，需要许多不同类型的酶协同作用才能完成。
基因克隆常用的工具酶
基因克隆常用的工具酶在基因克隆过程中，涉及基因的合成、切割、重组及修饰，在这些过程中，需要各种酶的参与。
可以说，基因克隆技术的建立和发展是以各种核酸酶的发现和应用为基础的。
目前，已经知道的工具酶种类繁多，功能各异，这里主要对聚合酶、内切酶、连接酶和修饰酶等几种常用的工具酶做下介绍。
1.DNA和RNA聚合酶DNA 聚合酶最早被发现于大肠杆菌中，它们具有在引物存在条件下，以DNA 为模板，沿5′到3′方向，催化合成DNA 的功能。
目前，常用的DNA 聚合酶有大肠杆菌DNA 聚合酶I（全酶）、Klenow 酶、T4 DNA 聚合酶、Taq DNA 聚合酶及反转录酶等。
DNA 聚合酶具有的共同特点为：不能起始新的DNA 链的合成，需要模板和引物，它们催化脱氧核糖核苷酸加到双链DNA 引物链的3′-OH 末端上，催化脱氧核糖核苷酸的聚合，合成新的DNA链。
目前，从大肠杆菌获得三种不同类型的DNA 聚合酶，即DNA 聚合酶Ⅰ、DNA 聚合酶Ⅱ和DNA 聚合酶Ⅲ。
DNA 聚合酶Ⅰ和DNA 聚合酶Ⅱ被认为在大肠杆菌中主要是参与DNA的修复，而DNA 聚合酶Ⅲ则是与DNA 复制有关。
在基因克隆中主要使用的是DNA 聚合酶Ⅰ。
DNA 聚合酶Ⅰ是由大肠杆菌polA 基因编码的单链多肽，相对分子质量为109 kD。
它具有三种不同催化活性，即5′-3′聚合酶活性、5′-3′外切酶活性和3′-5′外切酶活性。
DNA聚合酶Ⅰ主要用途是通过DNA 端口平移制备用于核酸杂交分析的DNA 探针和对DNA 分子的3′突出末端进行标记。
Klenow 酶是大肠杆菌DNA 聚合酶Ⅰ经枯草杆菌蛋白酶处理产生的大片段，它的相对分子质量为76 kD。
与大肠杆菌DNA 聚合酶Ⅰ相比，Klenow 酶缺少了5′-3′外切酶活性，保留了5′-3′聚合酶活性和3′-5′外切酶活性。
在基因克隆中，Klenow酶的主要作用为：（1）补平限制性内切酶切割DNA 形成的3′末端；（2）对DNA片段3′凹端进行放射性标记；（3）合成cDNA第二链；（4）用于Sanger双脱氧末端终止法中的DNA测序；（5）用于体外诱导突变；（6）也可用于PCR反应，进行体外扩增DNA序列。
简述dna复制过程中的酶的种类及功能
简述dna复制过程中的酶的种类及功能
DNA复制过程中涉及多种酶的作用，其中最为重要的三种酶为DNA聚合酶、DNA融合酶和DNA修复酶。
DNA聚合酶是DNA复制过程中最为关键的酶，它能够在DNA模板上合成新的DNA链。
DNA聚合酶要求在DNA链末端存在一个碱基与其配对，然后根据模板链上的碱基序列选择正确的碱基，将其与新合成的DNA 链连接起来。
在人类细胞中，有四种不同的DNA聚合酶，分别为α、β、γ和δ，它们各自具有不同的功能和位置。
DNA融合酶是另一种在DNA复制过程中非常重要的酶。
它负责在DNA 的两个单链之间切断氢键，使其分开，从而形成两个单链和一个复制泡。
DNA融合酶有多种类型，不同的类型在不同的环境下具有不同的功能。
例如，重组蛋白A是一种重要的DNA融合酶，它能够解决DNA 复制过程中的交叉互连问题。
除了DNA聚合酶和DNA融合酶之外，DNA复制过程中还需要其他的酶来协助完成。
DNA修复酶是一种非常重要的酶，它能够修复DNA链上的损伤，并保证DNA的完整性和稳定性。
DNA修复酶有多种类型，包括碱基切割酶、错配修复酶等，它们能够根据DNA上的损伤类型和位置选择正确的修复方法，从而保证DNA的修复效果。
综上所述，DNA复制过程中需要多种酶的协同作用，从而完成DNA的复制、融合和修复等重要过程。
这些酶的功能和特点各有不同，但都非常重要，对于维护DNA的稳定性和完整性具有重要的意义。
dna复制的主要酶及作用
dna复制的主要酶及作用DNA复制的主要酶有以下几种。
1. DNA 聚合酶：分为主要负责复制作用的DNA 聚合酶α（α 型）、负责修复作用的DNA 聚合酶δ（δ 型）和DNA 聚合酶ε（ε 型）。
DNA 聚合酶α 起始 DNA 合成，但其所合成的DNA 通常为短小片断。
DNA 聚合酶δ 和 DNA 聚合酶ε 则在这个 DNA 片断上进行进一步延伸。
DNA聚合酶δ 和 DNA 聚合酶ε 在DNA 复制过程中，分别与 PCNA 和 FEN1 结合起来，以构成修复机器。
2. DNA helicase：解旋酶，能够解开 DNA 链的双螺旋结构，从而使 DNA 链可被 DNA 聚合酶使用。
它能够解开双链 DNA，并将两个单链朝相反方向分离出来，以形成复制叉。
3. DNA 顶点酶（topoisomerase）：为了解决 DNA 复制时出现的超螺旋（supercoiling）问题，DNA 顶点酶能够切割 DNA单链，并缠绕 DNA 单链以减小其张力。
4. DNA 脱氧核糖核酸连接酶（DNA ligase）：能够将 DNA 链上的断裂连接在一起，形成连续的 DNA 链。
在 DNA 复制过程中，DNA 聚合酶在复制 DNA 链时会在 DNA 末端合成一个短的 RNA 片段，而 DNA ligase 负责将这些 RNA 片段与 DNA 链连接在一起。
这些酶在 DNA 复制过程中相互配合，完成 DNA 的复制与修复。
除了以上提到的酶之外，还有其他一些在DNA复制中起到重要作用的酶：5. DNA 核苷酸内切酶（endonuclease）：它们是一类能够切断DNA链的酶，用于移除可能在复制过程中产生的错误配对或损伤的DNA碱基。
6. DNA 平移酶（DNA primase）：该酶负责为DNA聚合酶提供一个RNA或DNA的引物，以便开始DNA链的合成。
7. DNA 合成调节酶：如PCNA（蛋白质偏离但不独立脱氧核糖核酸C中介因子）、RFC（PCNA开关因子）等，它们能够协助DNA聚合酶的活性，并确保DNA的正确复制。
不同类型dna聚合酶的特点及其应用范围
不同类型dna聚合酶的特点及其应用范围DNA聚合酶是一类关键酶，在细胞中起着合成DNA的重要作用。
根据功能和结构的差异，DNA聚合酶被分为多个类型。
本文将重点介绍不同类型DNA聚合酶的特点及其应用范围。
一、DNA聚合酶α（Pol α）DNA聚合酶α是一种多亚基酶，包括两个亚基：Pol1和Pol2。
Pol1亚基具有DNA聚合酶活性，而Pol2亚基则负责DNA的5'-3'外切割活性。
Pol α在DNA复制的起始阶段起着重要作用，它能够合成短片段的RNA-DNA杂交物，即RNA引物。
这些RNA引物能够为DNA聚合酶δ（Pol δ）提供3'-OH端，从而使其能够继续合成DNA链。
因此，Pol α在DNA复制的起始阶段起到了关键的协调作用。
二、DNA聚合酶δ（Pol δ）DNA聚合酶δ是一种高度保守的酶，广泛存在于真核生物中。
它是DNA复制过程中主要的DNA聚合酶之一。
Pol δ具有较高的拷贝精度和较强的DNA链延伸能力。
此外，Pol δ还具有3'-5'外切割活性，能够修复DNA链上的错误碱基。
Pol δ在DNA复制的中后期起着关键作用，能够合成长链DNA，填补Okazaki片段，并进行DNA修复。
三、DNA聚合酶ε（Pol ε）DNA聚合酶ε是真核生物中的另一种重要DNA聚合酶。
它与Pol δ具有相似的功能，但在某些方面有所不同。
Pol ε具有较高的拷贝精度和较强的DNA链延伸能力。
与Pol δ相比，Pol ε更加适合合成长链DNA。
此外，Pol ε还参与了DNA修复和基因组稳定性的维护。
四、DNA聚合酶ζ（Pol ζ）DNA聚合酶ζ是一种特殊的DNA聚合酶，它在DNA损伤修复和突变的形成中发挥重要作用。
Pol ζ能够在DNA复制过程中绕过DNA损伤位点，从而避免DNA复制的中断。
虽然Pol ζ的拷贝精度较低，但它能够容忍某些DNA损伤，从而保证了DNA复制的完成。
不同dna聚合酶的特点及应用范围
不同DNA聚合酶的特点及应用范围DNA聚合酶是一类在细胞分裂和DNA合成过程中起着关键作用的酶类，它能够催化DNA链的合成，使得DNA复制和修复得以顺利进行。
在不同的生物体和不同的环境中，存在着多种不同特点和应用范围的DNA聚合酶。
本文将对一些常见的DNA聚合酶进行介绍，分析其特点及应用范围。
1. Taq DNA聚合酶Taq DNA聚合酶是一种由热液单核菌（Thermus aquaticus）产生的热稳定DNA聚合酶。
它的主要特点包括：(1) 热稳定性：Taq DNA聚合酶具有较高的热稳定性，在高温条件下依然能够保持其催化活性，因此适用于高温PCR反应。
(2) 3'->5'外切酶活性：Taq DNA聚合酶具有3'->5'外切酶活性，使得在PCR反应中形成的双链DNA片段的末端呈现出A附加，这为DNA片段的克隆和连接提供了便利。
(3) 应用范围：Taq DNA聚合酶在分子生物学领域被广泛应用于PCR技术、DNA片段的扩增和克隆等方面。
2. Pfu DNA聚合酶Pfu DNA聚合酶是一种由嗜热古菌（Pyrococcus furiosus）产生的酶类，其特点如下：(1) 高精确度：Pfu DNA聚合酶具有较高的精确度，其错误率较低，适用于对基因组进行重测序和其他对精确度要求较高的实验。
(2) 3'->5'外切酶活性：与Taq DNA聚合酶类似，Pfu DNA聚合酶也具有3'->5'外切酶活性。
(3) 应用范围：Pfu DNA聚合酶常用于对转录因子和其他高保真基因进行扩增和突变，同时也被广泛应用于对基因组结构和序列的研究中。
3. Vent DNA聚合酶Vent DNA聚合酶是一种由热液核菌（Thermococcus litoralis）产生的热稳定DNA聚合酶，其特点包括：(1) 高度热稳定性：Vent DNA聚合酶具有较高的热稳定性，能够在高温条件下保持其酶活性。
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1. T4DNA连接酶:
本酶催化相邻DNA链的5’-P末端和3’-OH末端以磷酸二酯键结合的反应，（将已有的两个DNA片段连接成为一条DNA链的酶，常用于基因工程，将目的基因连在质粒载体上，作用于两脱氧核糖核苷酸间的磷酸二脂键），需ATP作辅酶。
本酶不仅可以催化粘性末端之间或平滑末端之间的DNA的连接，也可以催化DNA与RNA之间以及少数RNA之间的连接。
T4DNA连接酶可连接DNA-DNA，DNA-RNA，RNA-RNA和双链DNA粘性末端或平头末端。
无论是T4DNA连接酶，还是大肠杆菌DNA连接酶都不能催化两条游离的DNA链相连接。
T4?DNA连接酶常用于催化双链DNA 平末端或互补粘性末端之间的连接反应，也能催化双链RNA?5'-磷酸末端和3'-羟基末端间的连接。
还可以修复双链DNA、RNA或DNA/RNA杂交双链中的单链切口。
以上反应均需消耗ATP。
粘末端的连接反应:?插入片段和载体的摩尔浓度比特别重要，此比例在2-6之间最好，低于2:1就会导致较低的连接效率，高于6:1则会导致多个插入。
摩尔比请按载体与插入片段?DNA浓度及分子大小来计算。
平滑末端的连接反应：平滑末端的连接反应与突出末端相比反应较慢(其Km值约为突出末端的100倍)。
进行平滑末端的连接反应时，可提高DNA浓度，将使用酶量增加到突出末端量的2～5倍左右。
与粘粒或噬菌体进行连接反应：可使载体和插入DNA的摩尔比调整为1:1，同时增大DNA浓度以便取得良好效果。
??μg／ul以上)。
反应温度：该酶的最适温度为37℃，由于热稳定性较差，因此长时间反应时通常需在16℃下进行。
若反应1-2小时左右的话也可在室温下进行反应。
抑制剂：T4?DNA连接酶要求Mg?2+，因此螯合Mg?2+的EDTA?的存在会阻碍反应。
将溶解于含有高浓度EDTA 缓冲液中的?DNA准备作为样品使用时，最好先用灭菌蒸馏水或TE缓冲液进行置换。
2. T4 DNA聚合酶：
T4DNAPolymerase，即T4DNA聚合酶，是一种模板依赖的DNA聚合酶，可以依赖于DNA 模板对5' 端突出末端进行补平；同时可对3' 端突出末端进行削平。
也可以在结合有引物的单链DNA模板上，从5'→3'方向催化DNA合成反应。
特点：T4DNAPolymerase由于同时具有5'→3' DNA聚合酶活性和3'→5' DNA外切酶活性（但不具有5'→3'外切酶活性），可以用于将5'端突出末端补平、3'端突出末端削平。
T4DNAPolymerase的3'→5'外切酶活性比Klenow Fragment要高约200倍。
用途：T4DNAPolymerase可用于催化以下反应：DNA5' 或3' 突出末端的平滑化；通过置换反应进行标记DNA探针合成；定点突变过程中第二链的合成；不依赖于连接反应的PCR产物克隆。
活性定义：37℃ 30分钟时间内，催化10nmol脱氧核糖核苷酸(dNTPs)掺入到多聚核苷酸中所需的酶量定义为1个活性单位。
反应方法：例如，酶切完成后，没有进行任何处理，直接加入一点T4 DNA聚合酶、dNTP和BSA，37°C
10min。
失活或抑制：70℃加热10分钟可使T4 DNAPolymerase失活。
金属离子螯合剂可以抑制T4DNAPolymerase 的活性。
一般的Klenow Fragment和T4 DNA Polymerase都有5"-3"聚合酶活性和3"-5"外切酶活性，因此都可以用于补平和削平。
所不同的是，T4 DNA Polymerase的活性更强。
3. Klenow Fragment：
又称Klenow片段，是大肠杆菌聚合酶I polymerase I)的大片断(Large Fragment)。
Klenow Fragment保留了DNA聚合酶I的5'→3'聚合酶活性和3'→5'外切酶活性，但缺少完整的Klenow酶的5'→3'外切酶活性。
特点：对5' 突出或3' 突出的粘末端都可以催化产生平末端，用于后续的平端连接。
用途：双链DNA 5' 端突出(5'overhang)末端的补平(fill-in)；双链DNA 3' 端突出(3'overhang)的削平；5'突出末端的标记；随机引物法进行DNA标记；Sanger双脱氧法进行DNA测序；cDNA第二链的合成或定点突变反应第二链的合成。
来源：由大肠杆菌表达，表达基因的来源为polA 基因片段。
Fermentas公司的Klenow Fragment有2种。
一种是DNA Polymerase I Large Fragment (Klenow Fragment)，该酶用于补平的时候不会在补平后再多加碱基。
另一种是DNA Polymerase I Large Fragment, Exonuclease Minus[Klenow Fragment exo-]，此酶没有3"-5"外切酶活性，因此不能用于削平；而且，此酶在补平的时候会在补平后再加一个或更多碱基，所以不太适合用于补平。
4. T4多聚核苷酸激酶（T4 PNK）:
T4 Polynucleotide Kinase，T4 PNK，该酶能够催化磷酸在g-位和双链/单链DNA或RNA的5’-羟基末端以及3’-单磷酸核苷间进行转移和交换：5’-OH +NTP<=>5’-P+NDP。
该酶还具有3’磷酸酶活性，将3’-磷酸基团从寡核苷酸的3’磷酸末端、脱氧3’-单磷酸核苷和脱氧3’-二磷酸核苷上水解掉。
用途：引物或PCR产物的5’末端磷酸化以便进行连接反应。
合成DNA接头(Linker) 的5’末端磷酸化以便进行连接反应。
DNA及RNA 5’末端的标记，用作寡核苷酸探针。
5. DNA聚合酶1:
1.能催化单个脱氧核糖核苷酸连接到DNA链的3'端.
2.能沿5'端到3'端方向外切DNA(切除引物)
3.能沿3'端到5'端方向外切DNA(纠错,或者说DNA损伤的恢复)
6. DNA聚合酶2:
1.发挥作用需要镁离子和铵根离子存在
2.同样能参与DNA聚合酶1参与的反应,但聚合活性低
3.能沿3'端到5'端方向外切DNA
7. DNA聚合酶3:
1.主要负责DNA链的延伸
2.能沿3'端到5'端方向外切DNA
在DNA的复制中,DNA聚合酶3负责合成冈崎片段,而DNA聚合酶1负责将RNA引物按逐个核糖核苷酸切除并替换成对应的脱氧核糖核苷酸,最后由DNA连接酶把各冈崎片段连接起来,复制完成. 活性(37度时每个酶分子每分钟聚合的核苷酸数)：DNA聚合酶1为600，DNA聚合酶2为30，DNA 聚合酶3为9000。
8. DNA水解酶与DNA限制性内切酶的区别概述
DNA水解酶：催化DNA水解的一种酶，在DNA水解酶作用下，DNA被水解为一个一个的脱氧核苷酸。
任何能水解DNA的酶的统称，见到二酯键就切。
限制性内切酶：能切割DNA分子内部的可识别序列的磷酸二酯键，见到识别序列的两侧的磷酸二酯键就切。
9. DNA聚合酶和DNA连接酶的区别?
DNA连接酶：是一种将已有的两个DNA片段连接成为一条DNA链的酶。
常用于基因工程，将目的基因连在载体(一般为质粒)上，作用于两脱氧核糖核苷酸间的磷酸二脂键。
DNA聚合酶：以已有的核酸序列作为模板，将4种脱氧核苷酸(A、T、G、C)按照模板的碱基排列顺序，以“碱基互补原则”依次连接，聚合成为一条新的DNA链。
相同点都是连接的磷酸二酯键。
10. DNA水解酶在哪里有作用,作用是水解DNA双链吗?
DNA水解酶的作用位点在于磷酸二酯键；DNA在水解酶的作用下，可以得到四种不同的核苷酸，即腺嘌呤脱氧核苷酸【A】，鸟嘌呤脱氧核苷酸【G】，胞嘧啶脱氧核苷酸【C】，胸腺嘧啶脱氧核苷酸【T】。
DNA在水解酶破坏了氢键和磷酸二酯键，DNA初步水解可以得到脱氧核苷酸。
DNA分子彻底水解的产物是磷酸脱氧核糖和A C G U 四种碱基，这就就需要另外一种酶了。