药品不良反应应急预案及处理流程
药品不良反应应急预案及处理流程70672
药品不良反应应急预案及处理步骤
一、应急预案
1、应严格适应症，出现不良反应停药汇报医生并遵医嘱处理。
2、若为通常过敏反应，情况好转者可继续观察并做好统计。
3、患者在注射或输注时发生反应，如心悸、胸闷、呼吸困难、寒战、面色苍白、皮疹、发烧等，就地抢救，必需时行心肺复苏。
4、出现休克者，行抗休克诊疗。
5、统计患者生命体征、通常情况和抢救过程。
6、立即汇报药学部、护理部。
7、患者家眷有异议时，立即按相关程序对输液器具和药品进行封存。
二、处理步骤
用药错误应急预案及处理步骤
一、 应急预案
1、立即停止用药，静脉用药者保留静脉通路，改换其它液体和输液器。
2、汇报医生并遵医嘱给药。
3、情况严重者就地抢救，必需时行心肺复苏，口服者清除胃内容物。
4、统计患者生命体征、通常情况和抢救过程。
5、立即汇报药学部、护理部。
6、保留输液器和药品送药学部。
7、患者家眷有异议时，立即按相关程序对输液器具和药品进行封存。
二、 处理步骤
立即停止用药 更换液体和输液器
汇报医生 遵医嘱给药 就地抢救 观察生命体征 统计抢救过程 立即上报 保留输液器和药品 送检。
患者发生药物不良反应时应急预案及处理流程
患者发生药物不良反应时应急预案
1、患者在用药过程中或用药后发生药物不良反应时，应迅速查明原因，判断是否由药物引起的机体过敏反应，确认后立即停止或撤除引起过敏反应的药物并汇报医生。
2、一般过敏反应，按医嘱对症处理。
3、一旦发生过敏性休克，应立即停药，将患者平卧就地抢救，呼叫援
助，吸氧并注意保暖，快速建立静脉通路。
4、立即皮下注射0.1%盐酸肾上腺素1mg，如症状不缓解可隔30分钟重
复注射，直至脱离危险。
5、立即给予地塞米松5～10mg静脉注射，或氢化可的松100～200mg加
入葡萄糖液中静脉滴注。
6、心跳骤停者立即行胸外按压，并通知麻醉科，做好气管插管准备。
7、遵医嘱快速、准确应用激素、呼吸兴奋剂、血管活性药物、抗组胺
药物等，做好记录。
8、密切观察T、P、R、BP、SP02及尿量、神志变化。
9、安抚患者并告知注意事项告，在腕带等处做好药物过敏标识。
10、必要时保留残余药物、器具。
11、上报药品不良反应事件。
12、病人及家属有疑问时，应及时做好解释工作。
处理流程
一般药物不良反应→寻找原因，确认过敏源→立即撤除引起过敏的药物→通知医生→遵医嘱给药→观察病情及时汇报→出现过敏性休克→立即停用此药→平卧→皮下注射肾上腺素→吸氧→解除支气管痉挛→补充血容量→发生心脏骤停行心肺复苏→密切观察病情变化→告知家属→记录抢救过程→上报药品不良反应事件→严格交接班。
药品不良反应应急预案及处理流程
药品不良反应应急预案及处理流程
一、应急预案1、2、
应严格适应症，出现不良反应停药报告医生并遵医嘱处理
若为通常过敏反应，症状轻微，患者能够耐热，减缓滴速或者增加口服剂量，
并配以能减轻副作用的药物，情况好转者可继续观察并做好记录。
3、
患者在口服或输液时出现轻微反应，例如失眠、胸闷、呼吸困难、寒战、面
色苍白、皮疹、发热等，立即停药，就地抢救，必要时行心肺复苏。
出现休克者，行抗休克治疗。
4、5、
记录患者生命体征、通常情况和救治过程。
管床医师及时报告药学部、医务科。
二、处理流程
服药报告医生并依从医嘱处置就地救治观测患者生命体征记录救治过程及时呈报
三、临床科室发现不良反应，填写《药品不良反应报告》，及时报告给临床
药学室，并将未填写项目核对完备。
若不良反应症状仍未愈，药学人员稳步监测事件发展，并负责管理与病人沟通交流展开情况进展备案。
四、若因一种药物，同剂型、同批号在一周内连续出现3例或以上不良反应，
药剂科应立即通告各科室停止使用该批号药品，并在临床重点监测已用该药品患者的情况，通告生产厂家，知会其情况共同分析药品不良反应出现原因。
附：药品不良反应医疗救治药品目录序号药品通用名称12345678910111213141516
肾上腺注射液阿托品注射液利多卡因注射液尼可刹米注射液洛贝林注射液异丙肾上腺素注射液呋塞米注射液地塞米松磷酸钠注射液地西泮注射液多巴胺注射液硝酸甘油注射液回去乙酰毛花苷注射液盐酸异丙嗪注射液氨茶碱注射液山莨胆碱注射液盐酸甲氧氯普胺注射液序号17181920药品通用型名称50%葡萄糖针0.9%生理盐水速效救心丸碳酸氢钠注射液。
医院护理人员突发药物不良反应护理应急预案及处理流程
医院护理人员突发药物不良反应护理应急预案及处理流程
【应急预案】
（1）发现患者出现药物不良反应时立即停药。
（2）立即汇报医生，遵医嘱给予对症处理。
（3）情况严重者应就地抢救，必要时进行心肺复苏术。
（4）密切观察患者病情变化，并做好护理记录。
（5）护士保留残余药液并登记批次，联系药事科实地查找发生药物不良反应的原因并履行相关上报程序。
（6）严格执行护理上报流程。
及时向护士长汇报，12小时内（重大事件30分钟内）护士长以口头、电话等形式上报护理部，24小时内上报药物不良反应。
药物不良反应应急预案及处理程序
药物不良反应应急预案及处理程序侨润街道社区卫生服务中心药物不良反应应急预案及处理程序一、应急预案1、应严格适应症，出现不良反应停药报告医生并遵医嘱处理。
2、若为一般过敏反应，情况好转者可继续观察并做好记录。
3、患者在注射或输液时发生反应,如心悸、胸闷、呼吸困难、寒战、面色苍白、皮疹、发热等，就地抢救，必要时行心肺复苏.4、出现休克者，行抗休克治疗5、记录患者生命体征、一般情况和抢救过程。
6、及时报告药剂科、护理部。
7、患者家属有异议时，立即按有关程序对输液器具和药物进行封存.二、处理程序停药→报告医生并遵医嘱处理→就地抢救→观察患者生命体征→记录抢救过程→及时上报→保留药物→送检药品不良反应领导小组2017年1月1日用药错误应急预案及处理程序一、应急预案1。
立即停止用药，静脉用药者保留静脉通路，改换其他液体和输液器.2. 报告医生并遵医嘱给药。
3. 情况严重者就地抢救，必要时行心肺复苏，口服者清除胃内容物。
4。
记录患者生命体征、一般情况和抢救过程.5。
及时报告药剂科、护理部.6. 保留输液器和药物送药剂科。
7。
患者家属有异议时,立即按有关程序对输液器具进行封存.二、处理程序立即停止用药→更换液体和输液器→报告医生→遵医嘱给药→就地抢救→观察生命体征→记录抢救过程→及时上报→保留输液器和药物→送检药品不良反应领导小组2017年1月1日化疗药物外渗应急预案及流程一、应急预案1。
立即停药，回抽残留药物，回抽的血及液体量以3～5ML为宜.2.在渗漏部位皮下环行注射相应的解毒剂：A：蒽环类抗生素：局部注射地塞米松5mg+2％利多卡因100mg，1次/天，连续三天，减少局部疼痛和炎症反应；或局部注射8。
4%碳酸氢钠5ml+地塞米松5mg，减少药物与NDA结合,减少炎症反应。
B：氮芥、丝裂霉素：10％硫代硫酸钠4ml+0.9％NS6ml混合局部注射,使药物迅速碱化，减少与DNA结合，减少损伤.或维生素C1ml+5％GS5ml,局部注射，阻止药物与局部组织发生氧化还原反应。
药物不良反应护理应急预案基础处理流程
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药物不良反应应急预案与流程
药物不良反应应急预案与流程背景药物不良反应是指在药物使用过程中出现的不良的生理或心理反应，有时可能会对患者的健康造成严重的影响甚至危及生命。
因此，对于药物不良反应的应急处理十分重要。
合理、及时、有效的应对药物不良反应，能够最大限度地减少患者在使用药物过程中遭受的伤害，提高患者的生活质量。
本文将介绍药物不良反应的应急预案与流程，以帮助医务人员在不良反应发生时能够快速、正确地进行处理。
应急预案第一步：及时判断当患者出现不良反应症状时，医务人员需要第一时间对症状进行判断，确定是否为药物不良反应以及其严重程度和危险性。
判断不良反应的主要依据包括患者的病史、药物使用情况和症状特点等。
第二步：紧急处理在确认患者的症状是药物不良反应后，医务人员需要立即采取紧急处理措施，以防止症状进一步恶化，减轻患者的痛苦。
紧急处理的具体措施包括：1.停止使用有可能引起不良反应的药物。
2.根据患者症状的严重程度，选择合适的紧急救治措施，如使用拯救药物、进行心肺复苏等。
3.如有需要，及时与急救中心或毒物控制中心取得联系，并根据专业人员的指导进行应急处理。
4.对患者进行密切观察，随时调整处理措施。
第三步：记录与报告在应急处理过程中，医务人员需要准确记录患者的病情及处理措施，包括病人的基本信息、不良反应症状的描述、处理的时间和方法等。
同时，应及时向医疗管理部门和相关的药品监管部门进行报告，以便进行后续的跟踪调查和处理。
应急流程为了确保药物不良反应的应急处理工作能够高效、规范地进行，医疗机构应该建立良好的应急流程。
以下是一个常见的药物不良反应应急处理流程参考：1.不良反应发生后，首先由最近的医护人员进行初步判断，确认是否为药物不良反应。
如确认属实，立即启动应急预案。
2.立即停止使用可能引起不良反应的药物，并密切观察患者的病情变化。
3.根据不良反应的严重程度和危险性，决定是否需要迅速转诊至急救中心或大型医疗机构进行进一步治疗。
同时，与急救中心或其他协助医疗机构进行联系，以便做好接收准备。
药品不良反应应急预案及处理流程70763
药品不良反应应急预案及处理流程
一、应急预案
1、应严格适应症，出现不良反应停药报告医生并遵医嘱处理
2、若为一般过敏反应，症状轻微，患者能耐受，减慢滴速或者减少口服剂量，
并配以能减轻副作用的药物，情况好转者可继续观察并做好记录。
3、患者在注射或输液时发生严重反应，如心悸、胸闷、呼吸困难、寒战、面
色苍白、皮疹、发热等，立即停药，就地抢救，必要时行心肺复苏。
出现休克者，行抗休克治疗。
4、记录患者生命体征、一般情况和抢救过程。
5、管床医师及时报告药学部、医务科。
二、处理流程
停药报告医生并遵医嘱处理就地抢救观察患者
生命体征记录抢救过程及时上报
三、临床科室发现不良反应，填写《药品不良反应报告》，及时报告给临床
药学室，并将未填写项目填写完整。
若不良反应症状仍未愈，药学人员
继续监测事件发展，并负责与病人沟通进行情况进展登记。
四、若因一种药物，同剂型、同批号在一周内连续出现3例或以上不良反应，
药剂科应立即通知各科室停用该批号药品，并在临床重点监测已用该药
品患者的情况，通知生产厂家，告知其情况共同分析药品不良反应发生
原因。
附：药品不良反应医疗救治药品目录
如有侵权请联系告知删除，感谢你们的配合！。
最新药品不良反应应急预案及处理流程
药品不良反应应急预案及处理流程一、应急预案1、应严格适应症，出现不良反应停药报告医生并遵医嘱处理2、若为一般过敏反应，症状轻微，患者能耐受，减慢滴速或者减少口服剂量，并配以能减轻副作用的药物，情况好转者可继续观察并做好记录。
3、患者在注射或输液时发生严重反应，如心悸、胸闷、呼吸困难、寒战、面色苍白、皮疹、发热等，立即停药，就地抢救，必要时行心肺复苏。
出现休克者，行抗休克治疗。
4、记录患者生命体征、一般情况和抢救过程。
5、管床医师及时报告药学部、医务科。
二、处理流程停药报告医生并遵医嘱处理就地抢救观察患者生命体征记录抢救过程及时上报三、临床科室发现不良反应，填写《药品不良反应报告》，及时报告给临床药学室，并将未填写项目填写完整。
若不良反应症状仍未愈，药学人员继续监测事件发展，并负责与病人沟通进行情况进展登记。
四、若因一种药物，同剂型、同批号在一周内连续出现3例或以上不良反应，药剂科应立即通知各科室停用该批号药品，并在临床重点监测已用该药品患者的情况，通知生产厂家，告知其情况共同分析药品不良反应发生原因。
附：药品不良反应医疗救治药品目录战略合作协议甲方：（以下简称“甲方”）乙方：（以下简称“乙方”）甲乙双方基于良好的信任及在市场方面的协同性，基于双方长远发展战略上的考虑，甲乙双方决定共同携手，就等领域开展合作。
双方均以优秀的企业理念与专业性，本着“互惠、互利、稳定、恒久、高效、优质”的合作精神，结成深度的战略合作伙伴关系。
现经双方友好协商，达成以下共识：1、合作纲领1.1合作宗旨甲方是国内领先的xx用品经销商，拥有优良的销售渠道，乙方是国内xx专业设计及相关高端装备制造企业。
甲、乙双方在xx领域的优势具有互补性，甲方与乙方的合作宗旨是通过双方的紧密合作，打造双赢、可持续发展的战略合作伙伴关系。
1.2合作目标双方相信，通过本次战略合作，能够帮助双方进一步提升整体运营效率、降低运营成本，实现双方未来的市场扩张策略并获得市场份额，并且为双方合作创造更大的商业价值。
药品不良反应相关应急预案及程序
药品不良反应相关应急预案及程序药品不良反应是指在使用药物后出现的不良的生理或生化反应。
为了保障患者的安全和健康，医疗机构和药品生产企业应制定一套完备的应急预案和程序来应对不良反应的发生。
以下是药品不良反应相关应急预案及程序的一个建议：一、应急预案1.制定药品不良反应管理机制：明确各个岗位的职责和权限，明确信息的流程和反馈机制。
2.建立专门的药品不良反应监测和报告系统：确保药品不良反应的及时监测和报告，及时采取相应的应对措施。
3.明确药品不良反应的分类和分级：根据不同的药品不良反应的严重程度，制定相应的处理办法。
4.建立药品不良反应的风险评估和预警机制：对使用的药品进行风险评估和预警，及时采取相应的措施降低药品不良反应的风险。
5.完善患者教育和知情同意制度：加强对患者的教育，提高其对药物不良反应的认识和理解，明确知情同意的内容和要求。
二、应急程序1.药品不良反应的观察和记录：医务人员在患者使用药物后需要密切观察其身体反应，并及时记录。
2.及时报告不良反应：医务人员在发现不良反应后，应及时向上级主管部门或药品生产企业报告，确保及时采取相应的应对措施。
3.隔离和治疗：对于严重的不良反应，需要及时隔离患者并采取相应的治疗措施，保护其生命安全和健康。
4.信息收集和分析：对药品不良反应的信息进行收集和分析，形成数据统计和报告，为相应的决策提供依据。
5.风险评估和预警：根据药品不良反应的信息，进行风险评估和预警，及时采取相应的措施降低或消除不良反应的风险。
6.总结和改进措施：对药品不良反应的处理过程进行总结，明确存在的问题和不足，并制定相应的改进措施，提高对药品不良反应的处理能力和水平。
以上是药品不良反应相关应急预案及程序的一个简要介绍，不同的医疗机构和药品生产企业可以根据自身的实际情况进行适当的调整和完善。
药品不良反应的预防和应对是一个持续的过程，需要不断加强和改进，既保障患者的安全和健康，也保障药品的质量和效果。
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药品不良反应应急预案及处理流程
一、应急预案
1、应严格适应症，出现不良反应停药报告医生并遵医嘱处理
2、若为一般过敏反应，症状轻微，患者能耐受，减慢滴速或者减少口服剂量，并
配以能减轻副作用的药物，情况好转者可继续观察并做好记录。
3、患者在注射或输液时发生严重反应，如心悸、胸闷、呼吸困难、寒战、面色苍
白、皮疹、发热等，立即停药，就地抢救，必要时行心肺复苏。
出现休克者，行抗休克治疗。
4、记录患者生命体征、一般情况和抢救过程。
5、管床医师及时报告药学部、医务科。
二、处理流程
停药I—/■报告医生并遵医嘱处理二〉就地抢救I—.观察患者生命体征
一；记录抢救过程.—> 及时上报
三、临床科室发现不良反应，填写《药品不良反应报告》，及时报告给临床药学
室，并将未填写项目填写完整。
若不良反应症状仍未愈，药学人员继续监
测事件发展，并负责与病人沟通进行情况进展登记。
四、若因一种药物，同剂型、同批号在一周内连续出现3例或以上不良反应，
药剂科应立即通知各科室停用该批号药品，并在临床重点监测已用该药品
患者的情况，通知生产厂家，告知其情况共同分析药品不良反应发生原
因。
附：药品不良反应医疗救治药品目录
（学习的目的是增长知识，提高能力，相信一分耕耘一分收获，努力就一定可以获得应有的回报）。