第2节-牛病毒性腹泻粘膜病

合集下载

牛病毒性腹泻——黏膜病的诊治工作研究

牛病毒性腹泻——黏膜病的诊治工作研究

牛病毒性腹泻——黏膜病的诊治工作研究【摘要】牛病毒性腹泻——黏膜病是一种常见的牛群中的传染病,严重影响了牛的健康和生产效益。

本文通过流行病学调查、临床表现、实验室检查、治疗方案和预防措施等方面对牛病毒性腹泻——黏膜病进行了全面的诊治工作研究。

研究发现及时的诊断和治疗对牛病毒性腹泻——黏膜病的控制至关重要,而且合理的预防措施可以有效减少疾病的发生和传播。

通过本文的诊治工作研究可以帮助兽医工作者更好地了解和应对牛病毒性腹泻——黏膜病,提高防控水平。

诊治工作的重要性不容忽视,未来的研究方向应该进一步深入探讨病毒传播机制和疫苗研发,为牛病毒性腹泻——黏膜病的全面控制提供更多有效的解决方案。

【关键词】牛病毒性腹泻、黏膜病、诊治工作、流行病学、临床表现、实验室检查、治疗方案、预防措施、重要性、未来研究方向1. 引言1.1 背景介绍养牛是我国重要的畜牧业,但在养殖过程中不可避免会遇到各种疾病问题。

牛病毒性腹泻——黏膜病是一种常见的牛群传染病,具有较高的传染性和致病性,给牛群的健康和生产带来严重威胁。

随着现代畜牧业的发展,牛病毒性腹泻——黏膜病的发病率逐渐增加,给养牛产业造成了重大损失。

牛病毒性腹泻——黏膜病主要通过飞虫、粪便等途径传播,易在牛栏之间传播,一旦出现疫情很容易引起全群感染。

该病的临床表现多样,包括腹泻、体温升高、食欲减退等症状,严重影响牛的生长发育和生产性能。

及早进行诊断和治疗对于控制牛病毒性腹泻——黏膜病的传播至关重要。

本研究旨在深入探讨牛病毒性腹泻——黏膜病的流行病学特征、临床表现、实验室检查方法、治疗方案和预防措施,为今后更好地诊断和防控该病提供参考。

通过本研究的开展,有望提高兽医工作者对牛病毒性腹泻——黏膜病的认识,为减少疫情发生、改善养牛产业健康状况提供重要依据。

1.2 研究目的研究目的:本研究旨在探讨牛病毒性腹泻——黏膜病的诊治工作,通过流行病学调查、临床表现、实验室检查、治疗方案和预防措施的综合分析,为提高对该病的诊断和治疗水平提供依据。

牛病毒性腹泻——黏膜病的诊治工作研究

牛病毒性腹泻——黏膜病的诊治工作研究

牛病毒性腹泻——黏膜病的诊治工作研究牛病毒性腹泻——黏膜病(BVD)是影响牛群的一种重要的传染性疾病,它会给牛只带来严重的健康问题,同时也对畜牧业产生了严重的经济损失。

为了有效地控制和治疗这种疾病,科研工作者们进行了大量的诊治研究工作,积累了许多宝贵的经验和信息。

本文将对牛病毒性腹泻——黏膜病的诊治工作进行综述,希望能够为相关研究和实践工作提供一定的参考。

一、疾病特征牛病毒性腹泻——黏膜病是由牛病毒性腹泻病毒(BVDV)引起的一种传染性疾病,主要通过呼吸道分泌物和粪便传播。

患病的牛只会出现食欲不振、腹泻、发热、呼吸困难、暂时性粘膜损伤等症状,严重者可能导致胎儿畸形和流产,甚至死亡。

由于病毒感染后患牛只会有一部分表现出症状,而另一部分可能表现为隐性感染状态,这就给疾病的诊断和控制带来了一定的困难。

二、诊断方法1. 临床诊断临床诊断是最为常见的诊断方法,通过观察牛只的临床症状来判断是否患有牛病毒性腹泻——黏膜病。

一般来说,出现腹泻、发热、食欲不振等症状的牛只有可能患病,但这种方法不能100%确定诊断结果。

2. 实验室检测实验室检测是确定病情的可靠方法之一,包括病毒抗体检测、PCR检测、病毒分离等。

病毒抗体检测能够判断牛只是否存在病毒感染,PCR检测能够确定病毒的存在和种类,病毒分离则能够帮助科研人员研究病毒的生物学特性。

三、治疗方法目前,牛病毒性腹泻——黏膜病的治疗并不是特别理想,一般主要是针对症状进行处理,例如对发热的牛只进行退热治疗、对腹泻的牛只进行止泻治疗等。

对于胎儿畸形和流产的情况,也需要及时进行处理,包括保温、营养补充等。

防疫工作也是非常重要的,主要包括疫苗接种和隔离措施。

疫苗接种能够帮助牛只产生免疫力,减少病毒的传播和疾病的发生,而隔离措施则能够有效地阻断病毒的传播途径,减少疾病的传播范围。

四、预防工作预防工作是控制牛病毒性腹泻——黏膜病的关键,主要包括以下几个方面:1. 加强养殖管理,保持环境卫生和牛只饮食的健康。

肉牛传染病的牛病毒性腹泻黏膜病临床诊疗技术

肉牛传染病的牛病毒性腹泻黏膜病临床诊疗技术

肉牛传染病的牛病毒性腹泻黏膜病临床诊疗技术牛病毒性腹泻-黏膜病其特征为黏膜发炎、糜烂、坏死和腹泻。

(一)病原牛病毒性腹泻病毒,又名黏膜病病毒。

本病毒对乙醚、氯仿、胰酶等敏感,pH3以下易破坏,50℃氯化镁中不稳定;50℃很快被灭活。

血液和组织中的病毒在冰冻状态(-70℃)和冻干可存活多年。

(二)流行特点各种年龄的牛均易感,幼龄牛易感性较强,患病牛和带毒牛是本病的主要传染源。

本病的流行特点:新疫区急性病例多,不论放牧牛或舍饲牛,成年牛或幼龄牛均可感染发病,发病率通常不高,约为5品,其病死率为90号~100号,发病牛以6~18个月者居多;老疫区则急性病例很少,发病率和病死率很低,而隐性感染率在50号以上。

本病常年均可发生,通常多发生于冬末和春季。

封闭饲养的牛群发病时往往呈暴发式。

现已确定,本病毒能通过胎盘屏障而使其胎儿感染。

因此,妊娠牛感染本病后可导致其后代产生高滴度抗体并出现该病的特征性损害。

(三)症状急性病牛突然发病,体温升高至40~42℃,持续4~7d,有的还有第二次升高,随体温升高,白细胞减少,持续1~6d,继而又有白细胞微量增多,有的可发生第二次白细胞减少。

病牛精神沉郁、厌食、鼻眼有浆液性分泌物,2~3d内鼻镜及口腔黏膜表面糜烂,舌面上皮坏死、流涎增多,呼出的气体恶臭。

通常在口内损害之后常发生严重腹泻、开始水泻,以后带有黏液和血。

慢性病牛很少有明显的发热症状,但体温可能有高于正常的波动。

特征性的表现是鼻镜上的糜烂,此种糜烂可在鼻镜上连成一片。

眼常有浆液分泌物。

由于蹄叶炎及趾间皮肤糜烂坏死而致的跛行是最明显的症状。

大多数患牛2~6个月内死亡,母牛在妊娠期感染本病时常发生流产,或产下有先天性缺陷的犊牛。

(四)病理变化本病主要病变在消化道和淋巴组织。

鼻镜、鼻腔黏膜、齿龈、上腭、舌面两侧及颊部黏膜有糜烂及浅溃疡,特征性损害是食道黏膜糜烂,呈大小不等形状与直线排列;第四胃炎性水肿和糜烂;肠壁因水肿增厚,肠淋巴结肿大,小肠急性卡他性炎症,盲肠、结肠、直肠有卡他性、出血性、溃疡性以及坏死性等不同程度的炎症;蹄部的损害是在趾间皮肤及全蹄冠有急性糜烂性炎症以至发展为溃疡及坏死。

牛病毒性腹泻-粘膜病实验室诊断技术

牛病毒性腹泻-粘膜病实验室诊断技术

牛病毒性腹泻-粘膜病实验室诊断技术牛病毒性腹泻-粘膜病需要采用实验室检测对病毒进行识别,为病毒诊断提供有效依据。

随着对牛病毒性腹泻-粘膜病诊断技术的深入研究,已经建立了多种诊断牛病毒性腹泻粘膜病的诊断方法,本文将主要的方法介绍如下,供参考和选择。

1 临床表现牛病毒性腹泻-粘膜病是由牛病毒性腹泻病毒感染引起,对牛具有较大的危害,该病的潜伏期7~10d。

该病的临床症状比较明显可分急性和慢性两种。

(1)急性病症潜伏期一般在1周左右,病牛将出现持续高烧、精神不振等症状。

严重时,将会引发腹泻,致使牛体内水分流失,使其体温升高,进而引发牛的死亡。

(2)慢性病症病牛的体温长期偏高,临床表现不如急性腹泻剧烈,但同样会对牛造成较大影响。

而且,牛的眼角、鼻腔会出现大量的分泌物,导致牛逐渐消瘦,使其失去健康的体征。

该病后期,病牛会极度消瘦,黏膜会出现大量的充血,肠道伴有粘液、气泡等,导致牛无法正常采食,使其逐渐衰弱而死亡。

所以,需要做好该病的防治工作,避免该病的发生和流行,应结合实验室诊断的方式,使病变能够得到及早预防,降低粘膜病对牛的影响。

2 实验室诊断技术2.1 免疫过氧化物酶技术该技术具有较强的可靠性,诊断结果较为准确。

采用该技术检测时,需要对BVD-MDV抗原进行检测,对其分布状况进行确定,对抗原,需要采用过氧化物酶进行处理,制作组织切片,抗原将固定在组织中,确保抗原检测精确度。

切片需要采用0.02%蛋白酶进行处理,在4℃环境下,对切片进行消化处理,提高切片对酶的亲和度。

牛病毒性腹泻—粘膜病属于持续性的病毒血症,对组织的影响较为严重,对病毒抗原应进行严格检测,提高病原检测技术的有效性。

对BVD-MDV可以采用间接鉴定形式,通过过氧化物酶对切片的着色检查,借由免疫荧光法进行检验,进而可以通过显微镜进行观察,确保染色后的细胞能够肉眼可见。

2.2 蛋白A胶体金免疫电镜技术电镜检查是病毒诊断的重要方式,能够实现病毒粒子的检测,对病毒粒子进行敏感识别。

第2节牛病毒性腹泻粘膜病

第2节牛病毒性腹泻粘膜病
2.传染源 病牛和带毒动物是本病主要的传染源,病毒 经各种排泄物和分泌物排出。绵羊多为隐性感染 并可排毒。康复牛可带毒6个月。
3.传播途径 本病主要通过消化道、呼吸道感染,另外 也可通过胎盘发生垂直感染。 4.流行特点 新疫区的牛发病率约5%,其致死率多达 90~100%,而老疫区发病很少,多数为隐性 感染。
牛病毒性腹泻-黏膜病
(Bovine viral diarrhea-Mucosal Disease; BVD-MD)
一、概述
牛病毒性腹泻一粘膜病是由牛病毒性腹泻 病毒引起的主要发生于犊牛的一种传染病。
特征是粘膜发炎、糜烂和腹泻。本病简称 牛病毒性腹泻或牛粘膜病。
本病分布广泛,世界各地养牛地区均有 1980年以来,我国从国外引进奶牛和种牛,将 本病带人我国,并分离鉴定出了病毒 。
牛病毒性腹泻-粘膜病:病牛腹泻,脱水消瘦,衰竭死亡
牛病毒性腹泻-粘膜病:病牛鼻粘膜严重出血
五、病理变化
本病主要病变表现在消化道和淋巴组织。 鼻镜、鼻孔粘膜、齿龈、上腭、舌面两侧及 颊部粘膜有糜烂及浅溃疡,严重病例在咽、喉头 粘膜有溃疡及弥散性坏死,最有特征性的病变是 食道粘膜糜烂,大小不等呈直线性排列。 瘤胃粘膜出血、糜烂,真胃粘膜炎性水肿、 糜烂。
2.发病时采取的措施
(1)病畜隔离治疗或淘汰,治疗以对症 治疗为主, 配合使用抗菌类药物以防止继 发感染。
(2)加强消毒及其他防疫措施。
3.牛病毒性腹泻黏膜病病毒的抵抗力 本病毒对外界环境因素抵抗力不强,56℃很 快即被灭活,对脂溶剂敏感,-70℃可保存多 年。常用消毒药对本病毒有良好消毒效果。
三、流行病学
1.易感动物
本病可感染奶牛、黄牛、水牛、牦牛、绵羊、 山羊、猪、鹿及小袋鼠。以犊牛(6~18月)易感 性最高,成年牛和其它动物多为隐性感染。

牛病毒性腹泻与粘膜病课件

牛病毒性腹泻与粘膜病课件

内容摘要
1
BVDV的流行病学
2
BVDV的病原学
3 BVDV的基因结构及其蛋白
4
BVDV的研究进展
5 6
BVDV的主要诊断方法 BVDV的防治
BVDV的病原学
• 属黄病毒科、瘟病毒属
• 有囊膜,直径25-30nm,正链RNA
• 胎牛肾、睾丸、猪肾、胎羊睾丸可增殖 传代 BVDV。BVDV 可以分成致细胞病变 型(CP)和非致细胞病变型(NCP)。
酶联免疫吸附试验(ELISA)
ELISA ELISA 常被用于检测组织器官培养物中
BVDV,监测牛群中 BVD 抗体水平,评估潜伏 感染情况。其中最常用的是双抗夹心 ELISA 和间接 ELISA,也有使用 BVDV 单克隆抗体与 ELISA 联合诊断 BVD。
研究较多的IBRV诊断蛋白有NS3,E2蛋白
BVDV的基因结构及其蛋白
5'-Npro(P20)-C(P14)-Erns(gp48)-E1 (gp25)E2(gp53)-P7- NS2-3 (P125)-NS4A (P10)- NS4B (P30)- NS5A (P58)- NS5B (P75)-3',其中C,ERNS ,E1,E2是病毒的结构蛋白。其余为非结构蛋白。
BVDV的主要基因、蛋白研究进展
核衣壳组成 成分,具有
免疫原性
内有一高度保 守结构域,可 用于研究亚单 位疫苗,也可 作为基因工程
诊断抗原
ERNS
BVDV 基因组 具有较高的保
守性
C
5‘-UTR
ADD YOUR TITLE
NS3
瘟病毒属内高度 保守,在病毒复 制、病毒RNA转 译或者病毒多聚 蛋白加工过程中

牛病毒性腹泻-黏膜病诊断与防治

牛病毒性腹泻-黏膜病诊断与防治

2021年第4期 吉林畜牧兽医73·草食动物·CaoShi DongWu牛病毒性腹泻-黏膜病诊断与防治王晓宏吉林省梅河口市中和镇综合服务中心,吉林梅河口 135021摘 要:本病是由牛感染病毒性腹泻病毒引起的一种热性、传染性疾病。

发病牛表现为发热和腹泻,还可以见有黏膜溃烂等症状,处于妊娠期的母牛会出现流产和胎儿畸形等症状。

发病牛具有较高的病死率,给养殖场造成严重损失,本文通过对牛病毒性腹泻-黏膜病的深入研究,着手于本病的诊断和防治,可以为广大牛场防控本病提供一些参考。

关键词:牛;病毒性腹泻-黏膜病;防治本病的发生范围较广,在许多地区均有发生,其发病后能够造成较为严重的后果。

由于养殖水平的参差不齐导致很多养殖场没有重视本病防控,从而导致遭受损失。

1 病原简介牛病毒性腹泻-黏膜病的病原为牛病毒性腹泻病毒,属于单股正链RNA 病毒,为黄病毒科,瘟病毒属的成员[1]。

同属的还有猪瘟病毒和羊的边界病毒,并能在血清学上出现交叉反应。

牛病毒性腹泻-黏膜病只有一种血清型,有两种基因型和两种生物型。

2 流行病学本病的分布范围较广,常分布于世界不同地区,在不同季节均可引起发病,尤以每年的冬季和初春的季节发病较为严重。

对不同年龄和品种的动物均可以引起发病,尤其是6~18月龄的犊牛最具易感性。

本病多呈现地方流行性。

本病的传染源为病牛和带毒的动物,多见于山羊、绵阳及袋鼠,虽然这些动物携带有病毒,但通常不出现临床症状,且可以向体外排毒,成为本病的重要传染源[2]。

本病的传播途径是通过直接接触或者是间接接触感染,还可以通过胎盘感染,尤其是当母牛处于妊娠后期时最容易通过胎盘屏障而感染犊牛。

本病还可以通过公母牛交配进行传播。

本病的易感动物为肉牛和奶牛。

此外,绵羊也会感染本病,但多为隐性感染,但处于妊娠期的母羊会出现流产和产出发病的羔羊。

当牛感染本病后,其血液、精液、骨髓以及淋巴结均带有病毒,可以通过分泌物和呼吸道以及交配、乳汁等将病毒排出体外。

牛病毒性腹泻性黏膜病防控技术

牛病毒性腹泻性黏膜病防控技术

2024年第3期世界热带农业信息牛病毒性腹泻性黏膜病(Bovine Viral Diar‐rhea-Mucosal Disease,BVD-MD)是一种由牛病毒性腹泻病毒引起的传染病。

牛病毒性腹泻性黏膜病的病原体是一种BVDV病毒,主要通过接触传播。

该病毒可以引起牛只的急性和慢性感染,导致牛只出现繁殖障碍、免疫功能抑制和生长发育迟缓等问题,给养殖业带来巨大的经济损失。

目前,BVD-MD已经成为全球范围内牛养殖业的主要疾病之一。

在中国,随着养殖业发展和国际贸易的不断增加,BVD-MD病例数量也在逐年增加。

因此,加强BVD-MD的防控工作对于保障养殖业的健康发展具有重要意义。

本文主要围绕BVD-MD的流行病学分析、临床症状分析和防控措施分析展开讨论。

1流行病学分析BVD-MD传播和流行具有较强的地域性和季节性。

一些地区疫情发生率高,尤其是在传统牛业发达的地区,病毒传播更加广泛。

同时,在冬春季节,气候干燥,牛只免疫力下降,易发生疫情[1]。

此外,牛只之间的密切接触也是病毒传播的重要途径。

集体饲养场、交易场所等场所易于形成传染病的传播源,也是疫情发生高危区域。

因此,加强对这些场所的管理和监测,对疫情预防和控制具有重要意义。

另外,BVDV病毒具有强大的潜在传播能力,因为感染病毒的牛只往往并不会表现出严重的临床症状,病毒很容易通过牛只间的接触和体液等途径传播,从而增加了病毒在养殖场内流行的可能性。

因此,在日常养殖管理中,应加强对病毒的诊断和研究,以制定更加有效的预防和控制措施。

2临床症状分析BVD-MD临床症状多种多样,一般可以分为急性期和慢性期。

在急性期,感染的牛只可能表现出食欲不振、发热、腹泻、消瘦、呼吸困难、泪流、鼻流等症状。

一些牛可能只出现不同程度的病情,有些病例甚至可能无症状[2]。

在慢性期,牛只可能表现出生长缓慢、发育不良、不育、泌乳量减少、呼吸道和消化道疾病等症状。

BVDV感染还可能引起牛只永久性黏膜病(Mucosal Disease,MD),这是一种严重的病情。

  1. 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
  2. 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
  3. 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。

小肠急性卡他性炎症,盲肠、结肠、直肠有 肠粘膜出血、溃疡、坏死、脱落,肠内物含有血 液,甚至是脱落的肠粘膜。肠系膜淋巴结肿大。
有的牛有蹄叶炎及趾间皮肤糜烂病变。 流产胎儿的口腔、食道、真胃及气管内可能 有出血和糜烂。有的小脑发育不全、脑室积水。
牛病毒性腹泻-粘膜病:病牛齿龈出血、糜烂
牛病毒性腹泻-粘膜病:病牛口粘膜出血、糜烂或溃疡
2.发病时采取的措施
(1)病畜隔离治疗或淘汰,治疗以对症 治疗为主, 配合使用抗菌类药物以防止继 发感染。
(2)加强消毒及其他防疫措施。
SUCCESS
THANK YOU
2019/5/15
牛病毒性腹泻-粘膜病:病牛肠粘膜出血、糜烂和溃疡
六、诊断
1. 临诊诊断 根据犊牛腹泻,血痢,粪便中 带有血液、粘膜,病死率高,粘膜糜烂出血, 肠粘膜脱落等
2.病毒分离鉴定 取发热期病牛的血液、 尿、鼻眼分泌物,病死牛取脾、骨髓、淋巴结 等病料,接种牛肾、睾丸细胞培养分离病毒, 也可接种易感犊牛进行病毒分离。
3.血清学试验 主要有中和试验、免疫荧 光技术、琼脂扩散试验和补体结合试验。
4.鉴别诊断 本病与口蹄疫、恶性卡他热、 水泡性口膜炎、蓝舌病有相似之处,应注意鉴别 诊断。
七、防制
1.平时的防疫措施 (1) 无病地区,平时要注意加强检疫,防止 引入带毒牛羊,将本病传入。 (2)做好兽医卫生工作。 (3)对常发本病的地区或牛场可用弱毒疫苗 (Oregon C24 V)进行免疫预防。也可用猪瘟兔 化弱毒疫苗进行免疫预防。
二、病原
1.病原的一般特性 牛病毒性腹泻病毒,又名黏膜病m,有囊膜的病毒,为单股RNA。
本病毒与猪瘟病毒、羊边界病病毒为同属 病毒,有密切的抗原关系,可发生交叉免疫反 应。
2.牛病毒性腹泻黏膜病病毒的培养 本病毒可在牛肾、睾丸、鼻甲骨、气管、 肺、皮肤、猪肾等原代细胞,MDBK等传代细 胞中培养增殖,多数病毒株无致细胞病变作用。
牛病毒性腹泻-黏膜病
(Bovine viral diarrhea-Mucosal Disease; BVD-MD)
一、概述
牛病毒性腹泻一粘膜病是由牛病毒性腹泻 病毒引起的主要发生于犊牛的一种传染病。
特征是粘膜发炎、糜烂和腹泻。本病简称 牛病毒性腹泻或牛粘膜病。
本病分布广泛,世界各地养牛地区均有 1980年以来,我国从国外引进奶牛和种牛,将 本病带人我国,并分离鉴定出了病毒 。
2.传染源 病牛和带毒动物是本病主要的传染源,病毒 经各种排泄物和分泌物排出。绵羊多为隐性感染 并可排毒。康复牛可带毒6个月。
3.传播途径 本病主要通过消化道、呼吸道感染,另外 也可通过胎盘发生垂直感染。 4.流行特点 新疫区的牛发病率约5%,其致死率多达 90~100%,而老疫区发病很少,多数为隐性 感染。
牛病毒性腹泻-粘膜病:病牛腹泻,脱水消瘦,衰竭死亡
SUCCESS
THANK YOU
2019/5/15
牛病毒性腹泻-粘膜病:病牛鼻粘膜严重出血
五、病理变化
本病主要病变表现在消化道和淋巴组织。 鼻镜、鼻孔粘膜、齿龈、上腭、舌面两侧及 颊部粘膜有糜烂及浅溃疡,严重病例在咽、喉头 粘膜有溃疡及弥散性坏死,最有特征性的病变是 食道粘膜糜烂,大小不等呈直线性排列。 瘤胃粘膜出血、糜烂,真胃粘膜炎性水肿、 糜烂。
慢性 病牛鼻镜糜烂。眼有浆液性分泌物。 有蹄叶炎及趾间皮肤糜烂。可能出现腹泻。多数 病牛死于2~6个月内,病程长者可拖延一年以上。
怀孕牛 表现流产,产死胎、弱胎,生下 的胎儿表现小脑发育不全,不能站立,卧地不起, 有的表现共济不调,有的表现盲目。
牛病毒性腹泻-粘膜病:病牛流鼻液、流涎,有蹄叶 炎或趾间糜烂坏死,导致跛行或卧地
3.牛病毒性腹泻黏膜病病毒的抵抗力 本病毒对外界环境因素抵抗力不强,56℃很 快即被灭活,对脂溶剂敏感,-70℃可保存多 年。常用消毒药对本病毒有良好消毒效果。
三、流行病学
1.易感动物
本病可感染奶牛、黄牛、水牛、牦牛、绵羊、 山羊、猪、鹿及小袋鼠。以犊牛(6~18月)易感 性最高,成年牛和其它动物多为隐性感染。
四、症状
潜伏期 7~14天。 急性 多见于幼龄犊牛,表现突然发病,体 温升高达40~42℃,白细胞减少,精神沉郁,厌 食。鼻有浆液性分泌物,2~3天内鼻镜及口腔粘 膜糜烂,舌面上皮坏死,流涎增多。腹泻,开始 水泻,以后带有粘液和血液,甚至在腹泻粪便中 混有脱落的粘膜。有些病牛出现蹄叶炎及趾间皮 肤糜烂,导致跛行。多数以死亡为转归。
相关文档
最新文档